成都中醫(yī)藥大學(xué)《藥用輔料學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁成都中醫(yī)藥大學(xué)

《藥用輔料學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？A.能夠提高藥物的靶向性，減少對(duì)正常組織的損傷B.可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度2、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn)，不正確的是？A.對(duì)陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體3、對(duì)于藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？A.藥物作用機(jī)制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的。B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個(gè)體差異等因素密切相關(guān)。C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時(shí)才會(huì)出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的。D.了解藥物作用機(jī)制對(duì)于預(yù)測(cè)和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助。4、藥物的毒理學(xué)研究是評(píng)估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中，觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟5、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對(duì)于一種根莖類中藥材，以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味6、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的學(xué)科。對(duì)于一種口服藥物，其血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象，以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況？A.藥物的肝腸循環(huán)B.藥物的非線性代謝C.藥物制劑的緩釋作用D.給藥劑量不準(zhǔn)確7、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是8、對(duì)于藥物制劑的開發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇9、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個(gè)原則是首要遵循的，以保障受試者的權(quán)益和安全？A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則10、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性11、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥，以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)12、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對(duì)于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息？A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過于簡(jiǎn)單13、在天然藥物化學(xué)的提取過程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低14、在藥物的臨床合理用藥中，以下哪種情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，以調(diào)整個(gè)體化的給藥方案？A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復(fù)雜的治療方案D.以上情況均需要15、在藥物研發(fā)過程中，進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種新的心血管藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，以下哪個(gè)指標(biāo)最能反映其對(duì)心臟功能的改善作用？A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化16、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法能夠系統(tǒng)地考察多個(gè)因素對(duì)制劑性能的影響，篩選出最優(yōu)處方？A.正交設(shè)計(jì)B.均勻設(shè)計(jì)C.析因設(shè)計(jì)D.以上設(shè)計(jì)方法均可17、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的？A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是18、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì)，對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物，提高其生物利用度？A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片19、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝20、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）風(fēng)濕免疫性疾病的中藥治療具有潛力，請(qǐng)分析風(fēng)濕免疫性疾病常用中藥的分類、作用機(jī)制以及應(yīng)用前景。2、（本題10分）藥物的劑型設(shè)計(jì)對(duì)于藥物的療效和患者的依從性有重要影響，探討不同劑型如片劑、膠囊劑、注射劑等的特點(diǎn)和適用范圍，并說明劑型選擇的依據(jù)。3、（本題10分）在藥物臨床前研究中，論述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施和結(jié)果評(píng)價(jià)，分析如何為藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供可靠的依據(jù)。4、（本題10分）抗腫瘤藥物的研發(fā)是藥學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)和難點(diǎn)，請(qǐng)分析抗腫瘤藥物的分類、作用機(jī)制以及新型抗腫瘤藥