河南省鄭州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末考試 化學(xué) 含答案_第1頁
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文檔簡介

鄭州市2023—2024學(xué)年上期期末考試高二化學(xué)試題卷注意事項(xiàng):本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分??荚嚂r間90分鐘,滿分100分。考生應(yīng)首先閱讀答題卡上的文字信息,然后在答題卡上作答,在試題卷上作答無效。交卷時只交答題卡。相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 Cr-52第Ⅰ卷(選擇題,共48分)選擇題(共16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題意.)1.下列生產(chǎn)、生活活動中用到的化學(xué)原理解釋正確的是選項(xiàng)生產(chǎn)、生活活動化學(xué)原理A用84消毒液擦拭桌椅84消毒液中的有強(qiáng)氧化性,具有殺菌作用B用“保暖貼”取暖鐵做正極發(fā)生吸氧腐蝕,放出熱量C農(nóng)業(yè)上將草木灰與銨鹽混合使肥效降低草木灰中的水解呈堿性,與發(fā)生反應(yīng)使用會降低肥效D用含氟牙膏預(yù)防齲齒氟有強(qiáng)氧化性,可抑制細(xì)菌的生成2.化學(xué)反應(yīng) 的能量變化如下圖,下列敘述中正確的是A.催化劑可以降低反應(yīng)活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù)B.每形成1molA-B鍵,釋放bkJ能量C.該反應(yīng)中舊鍵斷裂釋放的總能量低于新鍵形成吸收的總能量D.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能為1203.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1L1氨水中含有分子的數(shù)目為B.1L0.05溶液中數(shù)目等于0.05C.pH=12的NaOH溶液中數(shù)目為0.01D.常溫常壓下,46g和的混合氣體中含有的氧原子數(shù)目為24.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的方向和判據(jù)的說法中,不正確的是A.反應(yīng) △H>0能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān)B.若某反應(yīng)的△H<0,△S>0,該反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行C.1mol在不同狀態(tài)時的熵值:D.催化劑能降低反應(yīng)熔變,改變反應(yīng)的自發(fā)性5.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組為了探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,用0.30酸性溶液與0.05溶液的反應(yīng)來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果如下表(忽略溶液體積變化)。物理量實(shí)驗(yàn)編號V(蒸餾水)/mLm(固體)/gt/℃甲①3.003.0030②2.0a3.0030③3.003.0055④3.003.00.130已知下列說法不正確的是A.表格中物理量甲表示溶液褪色時間B.實(shí)驗(yàn)①③探究的是溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響C.若實(shí)驗(yàn)①②探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a=2.0D.實(shí)驗(yàn)①④探究的是對化學(xué)反應(yīng)速率的影響6.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.根據(jù)小試管中導(dǎo)管液面的變化判斷鐵釘發(fā)生析氫腐蝕B.用聚四氟乙烯滴定管量取15.00mL稀NaOH溶液C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱D.加熱制取無水7.25℃時,下列各組離子能在水溶液中大量共存的是A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、8.下列關(guān)于探究醋酸濃度與電離度()關(guān)系的操作或敘述中,正確的是A.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定醋酸溶液的濃度,選擇甲基橙做指示劑B.用標(biāo)定后的醋酸溶液配制不同濃度的醋酸,必須使用干燥的容量瓶C.測定不同濃度醋酸溶液的pH時,應(yīng)在相同溫度下進(jìn)行D.不同濃度醋酸溶液中醋酸電離度的計算式為9.歷史上曾用“地康法”制氯氣,相關(guān)反應(yīng)為。某剛性容器中,進(jìn)料濃度比分別等于1∶1、1∶4、1∶7時,HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如下圖。下列說法正確的是A.平衡常數(shù):K(200℃)<K(300℃)B.及時分離出(g)可以提高氯化氫的轉(zhuǎn)化率C.曲線①對應(yīng)的等于1∶7D.若HCl的初始濃度為c,進(jìn)料濃度比為1∶1時,10.2023年我國首個兆瓦級鐵鉻液流電池儲能項(xiàng)目在內(nèi)蒙古成功運(yùn)行。電池利用溶解在鹽酸溶液中的鐵、鉻離子價態(tài)變化進(jìn)行充放電,工作原理如下圖。下列敘述正確的是A.充電過程中陰極可能會產(chǎn)生B.接輸電網(wǎng)時,b電極的電勢高于aC.放電時,電路中每通過0.1mol,濃度降低0.1D.充電時電池反應(yīng)為:11.科學(xué)探究是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溶液中通入少量有透明凝膠生成非金屬性:N>SiB向兩支盛有5mL0.1的溶液的試管中,一支加入2滴0.05的溶液,另一支加入2滴0.01溶液前者產(chǎn)生氣泡較快催化能力:C取5mL0.1KI溶液于試管中,加入10mL0.1溶液,充分反應(yīng)后萃取分液,向水層加KSCN溶液水層溶液變紅KI與的反應(yīng)是可逆反應(yīng)D向足量NaOH溶液中先加入少量溶液,充分反應(yīng)后加入溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀:12.下列有關(guān)水及水溶液的說法正確的是A.常溫下,向水中加入少量(s),增大,水的電離平衡逆向移動,變小B.常溫下,pH=4的草酸與pH=10的氫氧化鉀溶液中水的電離程度相同C.95℃時,pH=13的NaOH溶液中,D.稀醋酸加水稀釋的過程中,醋酸的電離度逐漸增大,逐漸增大13.我國科學(xué)家設(shè)計如下圖所示的電解池,實(shí)現(xiàn)了海水直接制備氫氣技術(shù)的綠色化。該裝置工作時陽極無生成且KOH溶液的濃度不變,電解生成氫氣的速率為。下列說法不正確的是A.a(chǎn)電極反應(yīng)式為B.離子交換膜為陽離子交換膜C.電解時海水中動能高的氣態(tài)水分子可穿過PTFE膜D.海水為電解池補(bǔ)水的速率為14.向體積均為1L的兩個恒容容器中分別充入3molX和1molY發(fā)生反應(yīng): △H,其中甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.氣體的總物質(zhì)的量: B.△H<0C.反應(yīng)速率: D.a(chǎn)點(diǎn)平衡常數(shù):K=215.常溫下,向25mL0.1某二元弱酸溶液中加入NaOH固體或通入HCl。已知:的電離平衡常數(shù)()大于水解平衡常數(shù)。下列有關(guān)敘述不正確的是A.在加入NaOH固體或通入HCl的過程中,水的電離程度均一直減小B.pH=7時,C.在NaHA溶液中,D.加入NaOH固體至pH=n,此時存在16.在含(s)的溶液中,一定范圍內(nèi),存在平衡關(guān)系:;;;;,平衡常數(shù)依次為、、、、。已知、、、隨的變化關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是A.線L表示的變化情況B.隨著增大,保持不變C.D.隨著的增加,溶液中I元素與R元素的物質(zhì)的量之比大于2∶1第Ⅱ卷(非選擇題,共52分)非選擇題(5小題,共52分)17.(10分)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,用相關(guān)化學(xué)用語解釋如下問題:(1)用離子方程式表示明礬做凈水劑的原理。(2)純堿可用作鍋爐除垢時硫酸鈣的轉(zhuǎn)化劑,其離子方程式為。(3)馬口鐵(鍍錫鐵)鍍層破損后,負(fù)極的電極反應(yīng)式為。(4)84消毒液與潔廁靈(主要成份濃鹽酸)混合生成黃綠色氣體,寫出該反應(yīng)的離子方程式。(5)6.4g液態(tài)高能燃料聯(lián)氨(分子式為)在氧氣中燃燒生成氮?dú)夂鸵簯B(tài)水,放出124.25kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為。18.(10分)我國著名化學(xué)家侯德榜深入研究制堿工藝,改進(jìn)了“索爾維制堿法”中的不足,于1933年出版《純堿制造》,打破西方長期對純堿制造技術(shù)的壟斷,為社會的發(fā)展作出了巨大貢獻(xiàn)。以粗鹽為原料制備純堿的工藝流程圖如下:已知:在低溫下的溶解度小于NaCl。(1)“流程Ⅰ”是對原料粗鹽進(jìn)行提純的過程,其中試劑1為(填化學(xué)式)。(2)“流程Ⅱ”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)“流程Ⅲ”循環(huán)利用的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。(4)“流程Ⅳ”濾液2的主要成分為(填化學(xué)式)。(5)“侯氏制堿法”相比“索爾維制堿法”的優(yōu)點(diǎn)有(寫出2條)。(6)制得的純堿中只含有氯化鈉雜質(zhì),現(xiàn)取樣品23.0g放入燒杯中,加水使其完全溶解。向所得溶液中慢慢加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.6%的稀鹽酸,燒杯中溶液的質(zhì)量與加入鹽酸的質(zhì)量關(guān)系如右圖(全部逸出,且只有氣體逸出)。則該樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(精確至0.1%)。19.(10分)氧化還原滴定和沉淀滴定是化學(xué)學(xué)科中重要的定量實(shí)驗(yàn),在科研和工業(yè)生產(chǎn)中有很重要的應(yīng)用。Ⅰ 氧化還原滴定三氯化鉻()在工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑,某化學(xué)興趣小組制備了氯化鉻晶體()并測定其純度,實(shí)驗(yàn)步驟如下:?。Q取樣品0.7000g,加水溶解并配成250.00mL的溶液。ⅱ.移取25.00mL樣品溶液于帶塞的錐形瓶中,加入少量KOH溶液,再加入過量的溶液,使轉(zhuǎn)化為;加熱煮沸一段時間,加入過量的硫酸酸化,將轉(zhuǎn)化為。ⅲ.用新配制的0.0200的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟ⅱ所得溶液至終點(diǎn)。重復(fù)滴定4次(已知被還原為)。(1)步驟ⅱ中“加熱煮沸一段時間”的目的是。(2)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。序號1234標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL30.1029.1029.9030.00其中一次滴定所用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積有明顯偏差,其可能的原因是(填字母)。A.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失 B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C.錐形瓶水洗后未干燥 D.滴定開始時,仰視讀數(shù)(3)計算(M=266.5)的純度為(精確至0.1%)。Ⅱ 沉淀滴定2023年12月全國多地出現(xiàn)特大暴雪,各市政部門使用道路融冰劑快速消除了道路積雪。氯化鈣是道路融冰劑的主要成分,某實(shí)驗(yàn)小組欲測定市售融冰劑中氯化鈣的純度,取適量氯化鈣樣品配成待測液,用作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液滴定待測液,測定出的濃度進(jìn)而求出純度。已知:,,為磚紅色沉淀。(4)使用堿式滴定管量取待測液。排出堿式滴定管中氣泡的方法為(填字母),然后小心操作使尖嘴部分充滿待測液。(5)右圖為某次滴定終點(diǎn)讀數(shù)情況,讀數(shù)應(yīng)為mL。(6)滴定時注意觀察錐形瓶內(nèi)沉淀顏色的變化,根據(jù)所選指示劑判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是。20.(12分)的資源化利用能有效減少碳的排放。(1)加氫合成甲醇的總反應(yīng)為: △H已知:①298K,101kPa時,(g)的摩爾燃燒熱為,(g)的摩爾燃燒熱為;② 。則△H=。(2)在一定溫度下的恒容密閉容器中,充入1mol和3mol,發(fā)生反應(yīng): △H。反應(yīng)初始總壓為8MPa,測得不同時刻反應(yīng)后與反應(yīng)前的壓強(qiáng)關(guān)系如下表:時間/h123450.920.850.790.750.75該條件下的壓力平衡常數(shù)(平衡分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列敘述能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。A. B.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變C. D.混合氣體的密度保持不變③若上述反應(yīng)過程中不斷升高反應(yīng)溫度,下列圖像正確的是(填標(biāo)號)。A. B. C. D.(3)為實(shí)現(xiàn)資源化利用,通過光電轉(zhuǎn)化原理以為原料制備甲酸產(chǎn)品(如圖所示)。①光電轉(zhuǎn)化過程中,陰極的電極反應(yīng)式為。催化劑b附近生成2molHCOOH時,標(biāo)準(zhǔn)狀況下催化劑a附近理論上產(chǎn)生L氣體。21.(10分)砷(As)是一種重要的非金屬元素,廣泛存在于自然界。含砷化合物常作為農(nóng)藥、除草劑和殺蟲劑使用。(1)向1L0.2溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液中各種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如下圖。①亞砷酸可用于治療白血病,人體血液的pH在7.35~7.45之間。某白血病人用藥后,體內(nèi)所含砷元素的主要微粒是(填化學(xué)式)。②當(dāng)溶液pH由12調(diào)至13的過程中,主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。③下列說法中,正確的是(填字母序號)。A

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