總藥師工作制度

總藥師工作制度第一章總則為了規(guī)范藥品管理、保障患者用藥安全、提升藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，根據(jù)國家藥品相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準，結(jié)合我單位的實際情況，特制定本工作制度?？偹帋熢谒帉W(xué)工作中承擔著重要的職責(zé)，其工作直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量、患者安全和醫(yī)院的整體運營。第二章制度目標本制度旨在明確總藥師的職責(zé)、工作流程及管理規(guī)范，確保藥品的合理使用，加強藥學(xué)服務(wù)，提升臨床用藥安全性，并為醫(yī)院的藥學(xué)管理提供制度保障。第三章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有與藥學(xué)管理相關(guān)的工作人員，包括總藥師、藥劑師、藥學(xué)技術(shù)人員及其他相關(guān)職能部門人員。第四章管理規(guī)范4.1總藥師職責(zé)1.藥品管理：負責(zé)醫(yī)院內(nèi)藥品的采購、儲存、分發(fā)及使用的管理，確保藥品質(zhì)量和安全。2.臨床指導(dǎo)：為臨床醫(yī)師提供藥物使用的專業(yè)指導(dǎo)，參與臨床路徑的制定和用藥評審。3.藥學(xué)教育：定期組織藥學(xué)知識培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的用藥安全意識和藥學(xué)服務(wù)能力。4.藥物療效評估：定期對藥物使用情況進行分析，評估療效和不良反應(yīng)，提出改進建議。5.法規(guī)遵循：確保藥品管理符合國家法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部規(guī)章制度，參與藥品安全事件的調(diào)查與處理。4.2責(zé)任分工-總藥師：全面負責(zé)藥學(xué)管理工作，協(xié)調(diào)各部門之間的合作。-藥劑師：負責(zé)具體的藥品管理、臨床藥學(xué)服務(wù)和患者咨詢。-藥學(xué)技術(shù)人員：協(xié)助藥劑師進行藥品的存儲、分發(fā)及相關(guān)記錄。第五章工作流程5.1藥品采購1.需求分析：根據(jù)臨床需求和藥品使用情況，制定年度采購計劃。2.供應(yīng)商選擇：通過招標、比價等方式選擇合適的藥品供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量和價格合理。3.合同簽訂：與供應(yīng)商簽訂購銷合同，明確藥品質(zhì)量要求、供貨時間及價格條款。5.2藥品儲存1.入庫檢查：藥品到貨后，藥劑師須進行入庫檢查，核對藥品名稱、規(guī)格、批號及有效期。2.分類管理：藥品應(yīng)按照類別、性質(zhì)分區(qū)存放，確保儲存環(huán)境符合藥品保存要求。3.定期盤點：每季度進行藥品庫存盤點，確保賬實相符，及時處理過期藥品。5.3藥品分發(fā)1.用藥申請：臨床醫(yī)生根據(jù)患者情況提出用藥申請，藥劑師進行審核。2.藥品發(fā)放：審核通過后，藥劑師負責(zé)藥品的發(fā)放，并向臨床醫(yī)生提供用藥指導(dǎo)。3.用藥監(jiān)測：對患者用藥進行跟蹤，及時掌握用藥效果和不良反應(yīng)，必要時調(diào)整用藥方案。第六章監(jiān)督機制6.1質(zhì)量控制1.定期審核：建立藥品使用和管理的定期審核機制，確保藥品管理的合規(guī)性和有效性。2.反饋機制：設(shè)立藥學(xué)服務(wù)反饋渠道，鼓勵醫(yī)務(wù)人員和患者對藥學(xué)服務(wù)提出意見和建議。3.不良反應(yīng)報告：建立不良反應(yīng)監(jiān)測制度，及時收集和分析藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)，制定改進措施。6.2評估機制1.年度評估：每年對藥學(xué)管理工作進行全面評估，總結(jié)經(jīng)驗，識別問題，提出改進措施。2.績效考核：將藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量納入醫(yī)院績效考核體系，促進藥學(xué)服務(wù)的持續(xù)改進。第七章附則本制度由總藥師負責(zé)解釋，自頒布之日起實施。根據(jù)實際情況及法律法規(guī)的變化，定期修訂和完善本制度，確保其適用性和有效性。---通過上述制度的制定和實施，旨在提高我院藥學(xué)