高考化學(xué)（新高考版）一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)考法精練專(zhuān)題二十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

專(zhuān)題二十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

考點(diǎn)1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)與命名

[2020河南許昌模擬]下列敘述正確的是（）

A.0和0均屬于芳香燒，NO2

既屬于芳香

煌又屬于芳香化合物

B.M和分子組成相差一個(gè)“Cd”,因此兩者是同系物

H—C—O—C2Hs

c.o中含有醛基,所以屬于醛類(lèi)

D.分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于醇類(lèi)或酸類(lèi)

[2020山東統(tǒng)考]某烯煌分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，用系統(tǒng)命名法命名，其名稱為（）

,2,4三甲基3乙基3戊烯

,4,4三甲基3乙基2戊烯

,2,4三甲基3乙基2戊烯

甲基3叔丁基2戊烯

[2020貴州貴陽(yáng)摸底考試]下列說(shuō)法正確的是（）

3COOH和CH3co0CH3互為同系物

B.乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

C.石油分儲(chǔ)可以得到丙烯等重要化工原科

的同分異構(gòu)體有4種，其熔點(diǎn)各不相同

[2020廣東七校第一次聯(lián)考]下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

A.乙醇和丙三醇互為同系物

B.環(huán)己烯（0）分子中的所有碳原子共面

C.分子式為C5H10O2且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種（不考慮立體異構(gòu)）

D.①的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）

[2020河北唐山摸底考試]關(guān)于化合物，下列說(shuō)法正確的是（

A.分子式為C9Hio

B.分子中所有碳原子均處于同一平面

C.與互為同分異構(gòu)體

D.易溶于水

[2019廣東七校第一次聯(lián)考]下列有關(guān)（c）的說(shuō)法正確的是（

、b、c都屬于芳香化合物

、b、c都能使溟水褪色

C.由a生成c的反應(yīng)是氧化反應(yīng)

、C互為同分異構(gòu)體

［2019山東臨沂模擬］分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（）

種種種種

［2020海南海口模擬,16分。下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1的有

（填標(biāo)號(hào)）。

A.乙酸甲酯B.對(duì)苯二酚

C.2甲基丙烷D,對(duì)苯二甲酸

II.富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe2+形成的配合物——富馬酸亞鐵又稱富血鐵，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合

成富馬酸亞鐵的一種工藝路線：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的化學(xué)名稱為;由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（3）富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（4）檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是。

（5）富馬酸為二元竣酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHC03溶液反應(yīng)可放出LCC）2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）;富馬酸的

同分異構(gòu)體中，同為二元竣酸的還有（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

考點(diǎn)2煌及鹵代垃

［2020湖北武漢部分學(xué)校質(zhì)量監(jiān)測(cè)］下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.汽油、柴油、石蠟都是多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔?/p>

B.苯與鐵粉、溟水混合可制備密度大于水的浸苯

C.利用酸性高鎰酸鉀溶液可除去CO?中混有的乙烯

D.用溟水可鑒別苯、己烯和四氯化碳

［新角度］［2019山東八校第二次聯(lián)考］任意兩個(gè)環(huán)共用兩個(gè)不直接相連的碳原子的有機(jī)化合物稱為橋環(huán)化合

物，二環(huán)［］丁烷（①）是最簡(jiǎn)單的橋環(huán)化合物。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）

A.與丁烯互為同分異構(gòu)體

個(gè)碳原子處于同一個(gè)平面

C.其二氯代物有4種

D.1mol該物質(zhì)完全燃燒時(shí)最多消耗6mol02

［2019四川成都畢業(yè)班摸底測(cè)試］下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

甲基丁烷也稱異丁烷

B.同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似

C.常溫下乙酸乙酯在水中的溶解度小于乙醇在水中的溶解度

D.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60°C反應(yīng)生成硝基苯

［2019吉林長(zhǎng)春質(zhì)量監(jiān)測(cè)］下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）

光照

4+ci2—*CH3CI+HCI

3CH2OH+CUO^CH3CHO+H2O+CU

一定條件

2=CH2+H2O------------PH3cH20H

濃硫酸、

3CH2OH+CH3COOH'△CH3COOCH2CH3+H2O

［2019河南平頂山模擬］下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，且甲組發(fā)生取代反應(yīng)、乙組發(fā)生加成反應(yīng)的是

選項(xiàng)甲乙

A苯與澳水乙烯與澳的四氯化碳溶液

B甲苯與液浪（催化劑）氯乙烯與氫氣（催化劑、加熱）

乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液

C乙烯通入酸性高鎰酸鉀溶液中

（加熱）

強(qiáng)光照射甲烷和氯氣的混

D乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣反應(yīng)

合物

［2020四川天府名校聯(lián)考］科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷在一定條件下最終可以生成苯

（O旦。旦。）。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.①②兩步反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)

B.環(huán)己烯鏈狀同分異構(gòu)體超過(guò)10種（不考慮立體異構(gòu)）

C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇

D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

【2019河北九校第二次聯(lián)考］雙環(huán)戊二烯（IX〉）主要用于制作醫(yī)藥、農(nóng)藥、樹(shù)脂產(chǎn)品,常存在于煤焦油中。

下列敘述不正確的是（）

A.從煤的干儲(chǔ)產(chǎn)物中可分離出苯、甲苯等基本化工原料

B.雙環(huán)戊二烯與籃烷互為同分異構(gòu)體

C.雙環(huán)戊二烯能與溟的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)

D.雙環(huán)戊二烯中所有碳原子不可能共平面

［2020四川成都摸底測(cè)試,12分］有機(jī)物數(shù)量眾多，分布極廣。

（1）石油裂解得到某嫌A,其球棍模型為品，它是重要的化工基本原料。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A的名稱是o

②A與演的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

H2O

③A催化劑‘△-C的反應(yīng)類(lèi)型是,C+D-E的化學(xué)方程式

為，鑒別C和D的方法

是O

?A的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,B的結(jié)構(gòu)有種。

（2）生蘋(píng)果肉遇碘酒變藍(lán)，熟蘋(píng)果汁能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，蘋(píng)果由生到成熟時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程

式為

C1

［2019河南新鄉(xiāng)模擬,8分］由rMv0制取丫C1，其合成路線如圖所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）從左向右依次填寫(xiě)每步所屬的反應(yīng)類(lèi)型:（填字母）。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)

（2）寫(xiě)出ArB所需的試劑和反應(yīng)條件:

-ci

（3）寫(xiě)出O-Cl—?c—*Cl兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。

考點(diǎn)3煌的含氧衍生物

[2020四川綿陽(yáng)第一次診斷考試]下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵

B.乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,屬于取代反應(yīng)

C.等質(zhì)量的乙炊和苯完全燃燒耗氧量相同

D.分子式為C3H6BrCI的有機(jī)物有5種同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）

[2020安徽阜陽(yáng)模擬]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）

A.乙醇和乙二醇互為同系物

B.乙醇和乙酸中都含有碳氧雙鍵

C.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)

D.螺口庚烷（<X》的一氯代物共有3種（不含立體異構(gòu)）

[2020河北石家莊摸底考試]M和N均可以降低肝臟中的膽固醇，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

（）

A.二者互為同分異構(gòu)體

B.二者均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)

分子中所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)

D.等物質(zhì)的量的M和N與足量Na反應(yīng)時(shí)，消耗Na的物質(zhì)的量相同

[2020陜西長(zhǎng)安一中模擬]某燃的含氧衍生物的球棍模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵）。

下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

A.該有機(jī)物的名稱是乙酸乙酯

B.該有機(jī)物能使Br?的CCJ溶液或酸性高錦酸鉀溶液褪色，原理相同

C.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

D.該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中能與NaHCC>3反應(yīng)產(chǎn)生氣體的鏈狀結(jié)構(gòu)只有3種

[2020廣東惠州第一次調(diào)研考試]四氫大麻酚（簡(jiǎn)稱THC）的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)THC的說(shuō)法不正確的

是（）

難溶于水

B.1molTHC最多可與含3mol浪單質(zhì)的浸水發(fā)生反應(yīng)

遇FeCb溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

能與氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液及碳酸氫鈉溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

[2020天津1月統(tǒng)考]下列關(guān)于水楊酸（M-COOH）的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.1mol水楊酸最多消耗2molNaOH

B.水楊酸可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.水楊酸存在分子內(nèi)氫鍵，使其在水中的溶解度減小

D.1mol水楊酸可與4mol也發(fā)生加成反應(yīng)

[2020湖北武漢部分學(xué)校質(zhì)量監(jiān)測(cè)]激素類(lèi)藥物己烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.己烯雌酚是芳香煌

B.1mol己烯雌酚最多可與6mol也發(fā)生加成反應(yīng)

C.1mol己烯雌酚完全燃燒能生成18molC5和12molH2O

D.己烯雌酚苯環(huán)上的一氯代物有兩種（不包括立體異構(gòu)）

[2020江西南昌摸底測(cè)試]Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在一定條件下合成:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

的分子式為C10H8O3

B.由X制取丫的過(guò)程中可得到乙醇

C.一定條件下,1molY能與5mol”發(fā)生加成反應(yīng)

D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1

[2020遼寧六校第一次聯(lián)考]如圖所示是有機(jī)合成中的部分片段：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.有機(jī)物a能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

B.有機(jī)物a-d都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

中所有原子不可能共平面

D.與b互為同分異構(gòu)體、含有1個(gè)一COOH和2個(gè)一CH3的有機(jī)物有4種

[2019四省八校雙教研聯(lián)考,14分]根據(jù)如圖所示填空。

（1）化合物A中官能團(tuán)的名稱是。

（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是_,

（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（4）B在酸性條件下與BQ反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是;由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型

是O

考點(diǎn)4營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成有機(jī)高分子化合物

[2020甘肅永昌四中模擬]生活中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法正確的是（）

A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金

B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體

C.花生油和牛油都是可發(fā)生皂化反應(yīng)的飽和酯類(lèi)

D.豆?jié){富含蛋白質(zhì),煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸

[2020湖南湘潭模擬]下列有關(guān)常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

A.植物油和裂化汽油都能使溟水褪色

B.乙烯與溟水、苯與液溟發(fā)生的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

C.乙醇和乙酸都能與NaOH溶液反應(yīng)

D.淀粉、氨基酸和蛋白質(zhì)均為天然高分子化合物

[2019山東濟(jì)南模擬]下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.用于食品包裝的聚乙烯塑料能使溟水褪色

B.純棉面料主要含C、H、。三種元素

C.植物油的主要成分屬于酯類(lèi)物質(zhì)

D.聚碳酸亞乙酯（OCH2cHzOOC）的降解過(guò)程中會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)

[2019江西南昌第一次模擬]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）

A.糖類(lèi)都是天然高分子化合物，組成與結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜

B.可以用酸性高鋸酸鉀溶液鑒別

C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后，加入飽和食鹽水，下層析出硬脂酸鈉

D.淀粉水解的最終產(chǎn)物可使酸性KMnO4溶液褪色，也可發(fā)生銀鏡反應(yīng)

[2020湖南四校摸底調(diào)研聯(lián)考]一種用于隱形眼鏡材料的聚合物片段如圖所示:

下列關(guān)于該聚合物的說(shuō)法正確的是（）

COO（CH2）2OH

~ECH2-f+

A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,

B.氫鍵是分子間作用力，對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響

C.完全水解后得到的高分子有機(jī)物中含有兩種官能團(tuán)

D.完全水解后得到的小分子有機(jī)物具有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

[2019貴州貴陽(yáng)第一次適應(yīng)性考試,15分]高分子化合物G在食品、藥品包裝方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。已知A-G

均為有機(jī)化合物,以下為高分子化合物G的一種合成路線：

回答下列問(wèn)題：

（1）由CaCz制備A的化學(xué)方程式為

（2）A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為o

（3）C的化學(xué)名稱是,C—*D所需試劑和條件分別是、。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為<,

（5）芳香化合物H是D的同分異構(gòu)體，則H可能的結(jié)構(gòu)共有種（不包括D）,寫(xiě)出核磁共振氫譜有三組峰

且峰面積之比為1:2:6的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一種）。

（6）由F生成G的化學(xué)方程式為

■ECHz—CH玉

（7）參考題中信息，設(shè)計(jì)由1,2二氯乙烷和冰醋酸為原料制取OH的合成線路（無(wú)機(jī)試劑任

選）_____________________________________________

_o已知:一OH與碳碳雙鍵兩端的碳原子直接相連不穩(wěn)定，會(huì)變成一CHO。

濃硫酸,.高溫、一壓.

合成路線流程圖示例:CH3cH2（DH170C?CH2—CH2催化劑’ECH2—CH2i

一、選擇題

[2020云南昆明質(zhì)檢]下列說(shuō)法不正確的是（）

A.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，耗氧量相等

B.乙苯分子中所有碳原子一定在同一個(gè)平面上

C.水或酸性KMnO4溶液可用來(lái)鑒別苯和乙醇

D.分子式為C2H4與C4H8的有機(jī)物不一定互為同系物

[2020江西南昌摸底測(cè)試]屬于醇的同分異構(gòu)體有（）

種種

種種

[2020湖北部分重點(diǎn)中學(xué)新起點(diǎn)考試]工業(yè)上由乙莘生產(chǎn)莘乙烯的反應(yīng)如下，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.該反應(yīng)的類(lèi)型為取代反應(yīng)

B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面上

C.乙苯和苯乙烯都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.比乙苯多一個(gè)碳原子的同系物R的同分異構(gòu)體（包含R,不含立體異構(gòu)）共有4種

[2020吉林長(zhǎng)春第一次質(zhì)量監(jiān)測(cè)]四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法正確的是（）

的同分異構(gòu)體只有t和C兩種

和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能

、b、c的二氯代物均只有三種

、b、c不互為同分異構(gòu)體

［以“實(shí)驗(yàn)一結(jié)論”型表格為載體考查有機(jī)物的性質(zhì)］下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論

甲烷與氧氣在光照下反應(yīng)生成的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試

A生成的有機(jī)物具有酸性

紙變紅

B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子與水分子中H的活性相同

C將乙烯通入溟的四氧化碳溶液中，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成物無(wú)色，可溶于四氧化碳

向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2s0%加熱,再加入銀氨溶液未出

D蔗糖未水解

現(xiàn)銀鏡

［結(jié)合生產(chǎn)、生活考查營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的性質(zhì)］下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.蛋白質(zhì)、纖維素、油脂、淀粉都是高分子化合物

B.糖尿病人應(yīng)少吃含糖的食品，未加糖的八寶粥（含桂圓、紅豆、糯米等）可以多吃

C.紙張、棉、麻的主要成分是纖維素,羊毛、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)

D.“塑料王”（聚四氟乙烯）能使酸性高橘酸鉀溶液褪色

下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作

A除去乙酸乙酯中少量的乙酸向混合物中加NaOH溶液并加熱

B乙醇和乙酸制備乙酸乙酯先加入一定量乙醇，再加濃硫酸和乙酸，最后加入適量沸石并加熱

C鑒別硬脂酸鈉和硬脂酸鉀分別蘸取兩種物質(zhì)在酒精燈火焰上灼燒，觀察火焰的顏色

D洗滌沾有油脂的試管向試管中加入熱的純堿溶液并振蕩

［有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］關(guān)于有機(jī)化合物苯甲醇（OOH）的說(shuō)法正確的是（）

A.能使酸性KMnCX,溶液褪色

B.分子中所有原子可能共平面

C.不能發(fā)生加成反應(yīng)

D.能電離出印而顯酸性

［2020四川成都外國(guó)語(yǔ)學(xué)校期中考試］甲、乙兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是（）

甲乙

A.二者與溟的CCQ溶液發(fā)生加成反應(yīng)，消耗BQ的物質(zhì)的量之比為2:1

B.甲、乙互為同分異構(gòu)體

C.1mol甲與&在一定條件下反應(yīng)，最多消耗3molH2

D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的量相同

［新題型］淀粉經(jīng)過(guò)一系列轉(zhuǎn)化，可以得到多種有機(jī)物,轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.丁的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平

B.圖中所有有機(jī)物（淀粉除外）共含6種官能團(tuán)

C.丁一戊的化學(xué)方程式為2c2H產(chǎn)。2［原子利用率為100%

D.丙的單官能團(tuán)鏈狀同分異構(gòu)體有5種

［新素材］［2020湖北八校第一次聯(lián)考］碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J」o用環(huán)氧乙烷合

成碳酸亞乙酯的反

1（）

0催化劑9/

應(yīng)為A+CO2----------?'~。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.碳酸亞乙酯分子中的所有原子處于同一平面內(nèi)

B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有2種

C.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

D.1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH

［2020福建仙游一中、福州八中聯(lián)考］有機(jī)物Y具有抗氧化、抗腫瘤作用，可由化合物X在一定條件下合成。

XY

下列說(shuō)法正確的是（）

中含有3種官能團(tuán)

、丫分子中含有的手性碳原子數(shù)不相同

C.1molX與溟水充分反應(yīng)，最多消耗2molBr2

D.1molY與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗3molNaOH

［2020山東統(tǒng)考］CalanolideA是一種抗HIV藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于CalanolideA的說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

A.分子中有3個(gè)手性碳原子

B.分子中有3種含氧官能團(tuán)

C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1molNaOH

O

CHII

廣CHsCO

"產(chǎn)）0

COCHCH20c

［2020浙江1月選考］下列關(guān)于OO的說(shuō)法，正確的是（）

A.該物質(zhì)可由〃個(gè)單體分子通過(guò)縮聚反應(yīng)生成

B.0.1mol該物質(zhì)完全燃燒，生成"L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2

C.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑

D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3〃molNaOH

［2020安徽亳州第二中學(xué)模擬］［雙選］一種合成某藥物中間體Z的方法如下。下列說(shuō)法正確的是（）

XYZ

A.1molX最多能消耗2molBr2

可以發(fā)生消去反應(yīng)

中所有碳原子可以在同一平面內(nèi)

D.用FeCh溶液可以檢驗(yàn)Z中是否混有X

［2019河南開(kāi)封定位考試］分子式為C7HBO2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若生成的醇沒(méi)有同類(lèi)

同分異構(gòu)體，則符合要求的酯（不考慮立體異構(gòu)）共有（）

種種種種

［2019湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)第五次調(diào)研］某酯的分子式可表示為G1H2Q2S為整數(shù)),相對(duì)分子質(zhì)量不大于160,

且其在酸性條件下能水解生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相等的有機(jī)物，則該酯的結(jié)構(gòu)可能有()

種種種種

二、非選擇題(共60分)

［以不飽和煌為原料制取高分子化合物］［15分］高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下:

催化劑_

_18

已知:I.RCOOR|+R2'80H-A*RCOOR2+RIOH(R1,R2代表煌基)

OH

II.R'-C—R"ii.%O/H+COOH(R'R”代表炫基或氫原子)

(1)A的名稱為，⑥的反應(yīng)類(lèi)型是.PMMA單體中含氧官能團(tuán)的名稱是o

(2)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學(xué)方程式為。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)下列說(shuō)法不正確的是(填字母)。

a.⑦為酯化反應(yīng)

和D互為同系物

的沸點(diǎn)比相同碳原子數(shù)的烷品高

d.1molHsCOOC—COOCH3與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗4molNaOH

(5)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以有機(jī)物CH3cH20H為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制取CH2=CHCOOH

的合成路線

濃HzSO*&

合成路線流程圖示例:CH3cH20H170P"CH2=CH2-^rCH2—CH2Br

［以芳香煌為原料合成有機(jī)物］［2020安徽合肥調(diào)研檢測(cè),15分］某酯的合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;B中含氧官能團(tuán)的名稱為o

(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型為;反應(yīng)II的反應(yīng)條件為o

(3)B—*C反應(yīng)的化學(xué)方程式為

反應(yīng)川的化學(xué)方程式為

(4)C的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①遇氯化鐵溶液顯色;②含有苯環(huán);③核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1。

COOH

5/\

(5)設(shè)計(jì)以HO-CHCH3為起始原料(其他試劑任選)，制備”‘；℃比玉°”的合成路線流程

圖

反應(yīng)物，反應(yīng)物，反應(yīng)物，

合成路線常用的表示方式為:A反應(yīng)條件%反應(yīng)條件”……反應(yīng)條件’目標(biāo)產(chǎn)物

［以醇、醛、酚、酸為原料制取高分子化合物］［2020廣東惠州第一次調(diào)研考試,15分］高分子化合物M的合

成路線如圖所示:

已知：

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是.

(2)H是A的同分異構(gòu)體，遇FeCb顯示特殊的紫色，核磁共振氫譜有5組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)已知D為乙酸乙酯,2D—?E+C2H5OH,F中含有醇羥基，⑤的反應(yīng)類(lèi)型為。

(5)寫(xiě)出④的反應(yīng)方程式

(6)以乙醛為原料，寫(xiě)出合成D的流程圖_

(其他無(wú)機(jī)試劑任選)

FH

［以其他物質(zhì)為原料合成有機(jī)化合物］［2020遼寧六校第一次聯(lián)考,15分］化合物H是合成醫(yī)藥

和農(nóng)藥的中間體，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的一種合成H的路線如下：

(1)A的化學(xué)名稱為;不直接用A發(fā)生硝化反應(yīng)制備D,原因是(寫(xiě)

出一條即可)。

(2)H的分子式為o

(3)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是o

(4)寫(xiě)出B生成C的化學(xué)方程式:，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為o

(5)X是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E完全相同且兩個(gè)氟原子處于對(duì)位，寫(xiě)出X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式O

「OH

OzN

(6)5甲氧基口引噪()是一種醫(yī)藥中間體。寫(xiě)出以F為原料制備5甲氧基n引蛛的合成路

線

(其他試劑任選)。

一、選擇題

［原創(chuàng)］最新研究發(fā)現(xiàn)，老藥氯嘍對(duì)某新病毒有較好的抑制作用。氯嘍的一種合成路線如下：

下列敘述正確的是()

,7二氯嘍琳不屬于芳香族化合物

B.1mol2氨基5二乙氨基戊烷最多能與1molHCI反應(yīng)

C.上述生成氯瞳的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)

D.上述三種有機(jī)物均不能燃燒

甲、乙、丙(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別如下)三種物質(zhì)的分子式均為C8H8,下列說(shuō)法正確的是()

甲乙丙

A.甲與苯互為同系物

B.甲和丙中所有碳原子一定處于同一平面

C.甲、乙、丙均可使BQ的CCL,溶液或酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.乙、丙的一氯代物均有2種

［新情境］《上海市生活垃圾管理?xiàng)l例》于2019年7月1日起施行。垃圾分類(lèi)處理能夠減少因垃圾焚燒產(chǎn)生

的污染物，特別是二。感英。二嗯英是指具有相似結(jié)構(gòu)和理化特性的一組多氯取代的芳煌類(lèi)化合物，其中2,3,7,8

四氯二苯并對(duì)二嗯英是目前已知的毒性最強(qiáng)的二1s英單體。二苯并對(duì)二嗯英和237,8四氯二苯并對(duì)二嗯英的

結(jié)構(gòu)如下，下列說(shuō)法正確的是()

A.二苯并對(duì)二口感英分子中最多有14個(gè)原子共平面

B.二苯并對(duì)二嗯英轉(zhuǎn)化為2,3,7,8四氯二苯并對(duì)二嗯英需要在Cl2.光照條件下發(fā)生

C.二苯并對(duì)二口感英的二氯代物有12種

,3,7,8四氯二苯并對(duì)二嗯英可以發(fā)生取代、加成、還原反應(yīng)

二、非選擇題供45分)

［2020吉林長(zhǎng)春第一次質(zhì)量監(jiān)測(cè),15分］具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示：

RCHO

已知:i.R'CHzBr一定條件'R'HC—CH—R

RR，

,Z

RCOOH,I2II

ii.RIIC=CII—一定條件'RXOO—CH—CH—I

(1)A屬于芳香燒，其名稱是o

(2)寫(xiě)出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③能發(fā)生水解反應(yīng),

該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O

(3)由C生成D的化學(xué)方程式是o

(4)由G生成H的反應(yīng)類(lèi)型是,1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗molNaOHo

(5)試劑b是o

(6)下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

存在順?lè)串悩?gòu)體

b.1molG最多可以與1mol也發(fā)生加成反應(yīng)

c.1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH

CH=CH

a

(7)COOCHa滿足下面條件的同分異構(gòu)體共有______種。

①含有苯環(huán)②含有2個(gè)一CHO③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

［2020湖北八校第一次聯(lián)考,15分］芳香化合物A(C9Hl2。)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：

①A的苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，支鏈上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

"fYHz①KMnO4/OHR~［O+g

②R'②H+R'

1定條件

?RCOCH3+R'CHO------------?RCOCH=CHR'+H2O

回答下列問(wèn)題：

(1)由A生成B的反應(yīng)條件為，由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為?

(2)F中含有的官能團(tuán)的名稱為?

(3)K中含有兩個(gè)六元環(huán)，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)由F生成H的過(guò)程中①的化學(xué)方程式為o

(5)H有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①能發(fā)生根鏡反應(yīng)②遇FeCb溶液顯色③具有4組核磁共振氫譜峰

/°VCH=CHCOCH

(6)糠叉丙酮(仁廠')1是一種重要的醫(yī)藥中間體,請(qǐng)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由叔丁醇

/°VCHO

[(CH/COH]和糠醛(仁/)為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭

頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條

件)：

[15分]G是藥物合成中間體，其部分合成路線如下：

0H

已知:RCHO+CH3co&△'RCHFHCOR1+H2O

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D所含官能團(tuán)有酸鍵、酚羥基和o試劑E的名稱是o

(2)C—*D的反應(yīng)類(lèi)型為oG的分子式為o

(3)寫(xiě)出A—*B的化學(xué)方程式?

(4)設(shè)計(jì)A—步驟的目的是。

(5)芳香化合物T是D的同分異構(gòu)體,T同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種。其中在核磁共振氫譜上有4

組峰的T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為O

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，但其在稀硫酸中的水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯

色反應(yīng)

0H

俗)以環(huán)己醇和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(無(wú)機(jī)試劑自選)：

專(zhuān)題二十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1.D煌是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,含苯環(huán)的燒為芳香燒，含苯環(huán)的化合物為芳香化合物，0、0、

C^NO?分別為芳香短、環(huán)烷燒、芳香化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;羥基與苯環(huán)直接相連的化合物稱為酚，羥基與燃基

H-C—0-Q,Hs

或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，二者分別屬于酚類(lèi)和醇類(lèi)，不是同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤；0

中含有酯基，屬于酯類(lèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能是飽和一元醇或酸,D項(xiàng)正確。

2.B選取該烯燃分子中含碳原子數(shù)最多、包含碳碳雙鍵且含支鏈最多的碳鏈為主鏈，并從離碳碳雙鍵較近的

一端給主鏈的碳原子編號(hào)，該物質(zhì)的名稱為2,4,4三甲基3乙基2戊烯,B項(xiàng)正確。

3.B同系物的結(jié)構(gòu)相似，而CH3COOH與CH3coOCH3的官能團(tuán)不同，二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)

誤;CH2-CH2結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與H20發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,B項(xiàng)正確;通過(guò)石油裂解可以得到乙烯、

丙烯、甲烷等重要化工原料,C項(xiàng)錯(cuò)誤;己烷有正己烷、2甲基戊烷、3甲基戊烷、2,3二甲基丁烷和2,2二甲基

丁烷共5種同分異構(gòu)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.C乙醇是飽和一元醇，丙三醇是飽和三元醇,所含官能團(tuán)數(shù)目不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己烯

分子中含有4個(gè)飽和碳原子，由甲烷的結(jié)構(gòu)可知分子中的所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式

為C5H?)。2的酯為飽和一元酯，其同分異構(gòu)體有HCOOCH2cH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3,

HCOOCH2CH（CH3）2,HCOOC（CH3）3,CH3COOCH2CH2CH3>CH3COOCH（CH3）2,CH3cH2coOCH2cH3、

①

⑥r(nóng)Ti②

⑤③

CH3CH2CH2COOCH3.(CH3)2CHCOOCH3,共9種,C項(xiàng)正確;2個(gè)氯原子可以取代I'中①②、①③、

①④、②②、②③、②⑤、②⑥號(hào)碳原子上的氫原子，故其二氯代物有7種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

c—c—C

5.A根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式為CgHwA項(xiàng)正確;該分子中存在C碳骨架結(jié)構(gòu),所有碳

原子不可能處于同一平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;間三甲苯的分子式為C9H⑵和該化合物的分子式不同，不互為同分異構(gòu)

體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物屬于燒類(lèi)物質(zhì)，燒類(lèi)物質(zhì)都不溶于水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.D芳香化合物應(yīng)含苯環(huán)，而這三種化合物均不含苯環(huán)，因此它們都不屬于芳香化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a、c含有碳

碳雙鍵，能使溟水褪色,b不含碳碳雙鍵，不能使濱水褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)比a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a與H20發(fā)生加

成反應(yīng)生成c,發(fā)生的不是氧化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合b和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知b、c的分子式均為C,0H伯但二者

結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。

7.B該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則屬于醇。該醇可以看成C4H10分子中一個(gè)氫原子被羥基（一OH）取代

CH3cHe出

得到的產(chǎn)物,CM。有CH3cH2cH2cH3、CH,兩種結(jié)構(gòu)，二者均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故一個(gè)氫

原子被羥基取代所得的醇共有4種,B項(xiàng)正確。

8.I.BD(2分)

Br

.COOH

X

11.（1）環(huán)己烷（2分）取代反應(yīng)（2分）（2）Br（2分）（3）H（H）（:（2分）（4）取少量富血鐵，加入稀硫酸

「SOHCOOH

溶解,再滴加KSCN溶液，若溶液顯紅色,則產(chǎn)品中含有Fe3*;反之，則無(wú)（2分）⑸（2分）〈COOH、=\（：0011（2

分）

【解析】I.A項(xiàng)，乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3,有2種類(lèi)型氫原子，個(gè)數(shù)比為3:3,故核磁共振氫譜中出

現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為1:1,錯(cuò)誤;B項(xiàng)，對(duì)苯二酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HAQ^°H,有2種類(lèi)型氫原子（苯環(huán)

上的氫原子、羥基上的氫原子），個(gè)數(shù)比為4:2,故核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1,正確;C項(xiàng),2

CH3—CH—CH,

I

甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3，有2種類(lèi)型氫原子，個(gè)數(shù)比為9:1,故核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其

峰面積之比為9:1,錯(cuò)誤;D項(xiàng)，對(duì)苯二甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H°OC-Q—C°°H,有2種類(lèi)型氫原子（苯環(huán)上的氫

原子、酸基上的氫原子），個(gè)數(shù)比為4:2,故核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1,正確。

ll.（1）A的化學(xué)名稱為環(huán)己烷，由A生成B的反應(yīng)條件為Cb、光照，則該反應(yīng)為取代反應(yīng)。（2）C為0與Br?

Br

a/OONa

jT

發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Br。（3）富馬酸（反式丁烯二酸）為NaO（）（r與印反應(yīng)所得，其結(jié)

,COOH

構(gòu)簡(jiǎn)式為HO（M:o（4）利用KSCN溶液檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+o（5）1mol富馬酸含有2mol竣基，與

/COOH

X

足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生2moic2moic。2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為。HOOC的同分異構(gòu)體中

/COOH

/COOH

同為二元竣酸的還有〈COOH、

\COOHo

9.B汽油、柴油、石蠟都是多種品的混合物,A正確;苯和液溟在鐵催化作用下會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯，苯和

溟水不反應(yīng),B錯(cuò)誤;乙烯能被酸性高錦酸鉀溶液氧化成CO2C正確;己烯含有C=C鍵，可與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

而使漠水褪色，苯和四氯化碳都能萃取溪水中的溪，但苯的密度比水小，有顏色層在上層，四氯化碳的密度比水大,

有顏色層在下層，故D正確。

10.C該物質(zhì)的分子式為C4H6,而丁烯的分子式為C4H8,A項(xiàng)錯(cuò)誤;四個(gè)碳原子不共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中有兩

種氫原子，當(dāng)2個(gè)CI原子取代同一碳原子上的2個(gè)H原子時(shí)有〈〉＜。1種情況，當(dāng)2個(gè)CI原子取代不同碳原

子上的H原子時(shí)有C1Y＞03種情況，則該物質(zhì)的二氯代物有4種,C項(xiàng)正確;1mol該

物質(zhì)完全燃燒時(shí)最多消耗5.5molO2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

CH

I3

11.A2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH‘一CH-C%CH＞也稱異戊烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相

差一個(gè)或若干個(gè)“C””原子團(tuán)的有機(jī)化合物，因此同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似,B項(xiàng)正確;常溫下，乙醇與水以任

意比例互溶，乙酸乙酯在水中的溶解度很小，則乙醇在水中的溶解度大于乙酸乙酯C項(xiàng)正確;苯與濃硝酸、濃硫

酸共熱并保持50-60°C發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯,D項(xiàng)正確。

12.CCH4和Cb的反應(yīng)為取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3cH20H生成CH3cHO的反應(yīng)為氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)

誤;CH2=CH2與生成CH3CH2OH的反應(yīng)為加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;CH3CH2OH與CH3COOH生成

CH3coOCH2cH3的反應(yīng)為酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

13.B苯與溟水不反應(yīng)，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與B、發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;甲苯與液溟在催化劑存在下

發(fā)生取代反應(yīng)，氯乙烯與氫氣在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng),B正確;乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)

生水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)），乙烯易被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，屬于氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;在光照條件下，甲烷分子中的

氫原子被氯原子取代，發(fā)生取代反應(yīng),乙醇在灼熱銅絲作用下被氧氣氧化為醛的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。

14.B①②兩步反應(yīng)均是脫氫反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤;環(huán)己烯的鏈狀同分異構(gòu)體既有二烯燒，也有煥煌,

存在官能團(tuán)異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)，同分異構(gòu)體超過(guò)10種，故B正確;環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均難溶于

水，故C錯(cuò)誤;環(huán)己烯能使酸性高鎘酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。

15.C從煤的干儲(chǔ)產(chǎn)物中可分離出苯、甲苯、二甲苯等多種基本化工原料,A項(xiàng)正確;雙環(huán)戊二烯（QO）的分

子式為CJH出籃烷的分子式為CioH⑵二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;雙環(huán)戊

C—CH—C

I

二烯與演的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反應(yīng)，不是取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;雙環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)中含有C，故

雙環(huán)戊二烯中所有碳原子不可能共平面,D項(xiàng)正確。

16.（1）①CH3cH=CH2（1分）丙烯（1分）@CH3CH=CH2+Br2^CH3CHBrCH2Br（2③力口成反應(yīng)（1分）

.濃硫酸.

CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOH△CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O（2分）將C和D分另！I滴入NaHCO3

溶液中，有氣泡產(chǎn)生的是D,無(wú)明顯現(xiàn)象的是C（其他合理答案也可）（2分）④3（1分）

⑵GHIOOSM加2。6Hl2。6（2分）

【解析】由煌A的球棍模型可推知A為CH3CH=CH2,A可與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成1丙醇

或2丙醇;C能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成D,且D能與C在濃硫酸存在且加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成

E,則C為1丙醇,D為丙酸,E為丙酸丙酯。（1）①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH-CH2,其名稱為丙烯。②丙烯與溟的