CD55和CD97：癌癥治療研究新興靶點(diǎn)

CD55和CD97：癌癥治療研究新興靶點(diǎn)前言CD55因調(diào)節(jié)補(bǔ)體系統(tǒng)被廣受關(guān)注，并且隨著研究的深入，其還可與其受體CD97相結(jié)合在腫瘤的分化、遷移、浸潤及轉(zhuǎn)移機(jī)制中扮演重要角色。CD55-CD97信號通路正在成為癌癥治療研究的新興靶點(diǎn)。01CD55和CD97基礎(chǔ)研究進(jìn)展CD55，又稱為DAF（衰變加速因子）是一種膜脂質(zhì)相關(guān)的錨定蛋白。CD55作為補(bǔ)體抑制因子，促進(jìn)C3和C5轉(zhuǎn)化酶的降解，防止補(bǔ)體系統(tǒng)被過度激活。CD55也參與癌癥的進(jìn)展，在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行信號傳導(dǎo)，促進(jìn)惡性轉(zhuǎn)化、癌癥進(jìn)展、細(xì)胞存活、血管生成等，因此CD55在前列腺癌、宮頸癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌和甲狀腺癌以及慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）、急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）、慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和急性髓系白血?。ˋML）等多種癌癥的惡性轉(zhuǎn)化或不良臨床預(yù)后中發(fā)揮著重要作用。CD97作為CD55的受體，是GPCR家族表達(dá)最廣泛的成員之一，存在于多種細(xì)胞類型的細(xì)胞表面，如免疫細(xì)胞、上皮細(xì)胞、造血干細(xì)胞、肌肉細(xì)胞，參與腫瘤的遷移、侵襲和分化。此外，CD97在許多癌癥中高度表達(dá)，包括胰腺癌、宮頸癌、結(jié)腸癌、甲狀腺癌和口腔癌癥，以及各種白血病。CD55與CD97結(jié)合形成T細(xì)胞受體共刺激蛋白復(fù)合物，激活T細(xì)胞，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤生長。CD55和CD97作為多種癌癥的潛在生物標(biāo)志物，有望成為癌癥治療的理想靶點(diǎn)。CD55在補(bǔ)體介導(dǎo)系統(tǒng)中的作用（doi:10.1016/j.canlet.2022.215935）02CD55和CD97臨床研究進(jìn)展靶向CD55和CD97藥物開發(fā)可以作為治療的有效方法。CD55抗體可抑制結(jié)直腸癌和肺癌的惡化。抑制CD55相關(guān)信號通路可增強(qiáng)利妥昔單抗、曲妥珠單抗和帕妥珠單抗等治療藥物的抗腫瘤作用。因此CD55與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合治療成為可能。此外，CD97已被公認(rèn)為是治療急性髓系白血?。ˋML）和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的有效靶點(diǎn)。截至2023年6月，多項(xiàng)以CD55為治療靶點(diǎn)的臨床前或臨床試驗(yàn)正在有序開展。臨床/臨床前試驗(yàn)中的CD55靶向藥物列表藥物藥物類型靶點(diǎn)適應(yīng)證臨床階段gebasaxturev淋巴瘤病毒、重組病毒CD55、ICAM1實(shí)體瘤、膀胱腫瘤、肝細(xì)胞癌、乳腺癌、食管腫瘤、非小細(xì)胞肺癌、胃腫瘤、口腔腫瘤、鱗狀細(xì)胞癌、黑色素瘤（III期和IV期）II期SJ-607淋巴瘤病毒、重組病毒CD55實(shí)體瘤臨床前PAT-SC1人源化單克隆抗體CD55、IgM胃腫瘤II期GB-262雙特異性抗體CD55、PD-L1胰腺腫瘤、實(shí)體瘤臨床前DAF-FC融合蛋白IgG同型抗體融合蛋白CD55、CD97(ADGRE5)原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤臨床前來源：/03CD55和CD97助力文章發(fā)表CD55和CD97重組蛋白是免疫學(xué)中研究配體相互作用、功能特性和發(fā)現(xiàn)潛在治療靶點(diǎn)的重要工具。Izuhara及其同事使用人CD55重組蛋白進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以確認(rèn)其對貓抗CD55抗體的特異性。該實(shí)驗(yàn)貓抗CD55抗體與人CD55蛋白（義翹神州）混合，該混合溶液被用作一抗。結(jié)果無蛋白條帶，證明其抗體具有特異性。Kumar等人使用小鼠CD45和CD55（義翹神州，貨號：10101-MM03）單抗研究水皰性口炎病毒感染后CD45和CD55的表達(dá)情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)CD55表達(dá)水平不變，CD45降低。Wang等人開發(fā)了新型二價(jià)BV載體用于抗補(bǔ)體和人CD55蛋白持續(xù)轉(zhuǎn)基因表達(dá)的檢測，并用兔多抗CD55（義翹神州，貨號：50468-RP01）對樣本進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果顯示BV誘導(dǎo)CD55蛋白在昆蟲細(xì)胞和病毒粒子中的表達(dá)。·構(gòu)建貓衰變加速因子（fDAF）的豬內(nèi)皮細(xì)胞系（sEC）使用抗DAF、抗FLAG和抗β-肌動蛋白抗體對fDAF-FLAG-轉(zhuǎn)染的HEK-293細(xì)胞進(jìn)行的免疫印記分析。最右側(cè)圖為DAF抗體吸收試驗(yàn)結(jié)果。紅色箭頭：fDAF-FLAG蛋白表達(dá)情況。黑色箭頭：HEK-293細(xì)胞系中的內(nèi)源性人DAF表達(dá)情況。（doi:10.1371/journal.pone.0117682）·水皰性口炎病毒感染的HeLa細(xì)胞(A-G)在不同時(shí)間點(diǎn)對模擬和VSV感染的HeLa細(xì)胞的全細(xì)胞裂解物進(jìn)行免疫印跡分析，以評估CD46和CD55的表達(dá)。使用VSV抗M抗體檢測病毒感染性，肌動蛋白作為陽性對照組。CD55水平保持不變，而CD46水平從15小時(shí)后開始顯著下降（在圖D、E中觀察到，圖F、G中無條帶）。整個(gè)圖為三個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。(H)CD55和CD46蛋白表達(dá)的密度測定分析，CD55和CD46蛋白表達(dá)與對照品的比值。（doi:10.3390/v13030373）·雜交BV誘導(dǎo)DAF蛋白在昆蟲細(xì)胞和病毒粒子中的表達(dá)(A)BV感染昆蟲細(xì)胞中DAF表達(dá)的免疫印記分析。(B)純化病毒粒子中DAF表達(dá)的免疫印記分析。(C)共聚焦顯微鏡分析DAF蛋白定位。（doi:10.1016/j.biopha.2019.109765）?義翹神州CD55和CD97明星產(chǎn)品義翹神州的產(chǎn)品已支持多篇文章發(fā)表在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊，涉及到的產(chǎn)品有重組蛋白、抗體、ELISA試劑、基因等。HumanCD55/DAFProtein(HisTag)(Cat:10101-H08H)ImmobilizedhumanCD55canbindhumanCD97MouseCD55/DAFProtein(hFcTag)(Cat:50468-M02H)Purity≥95%asdeterminedbySEC-HPLCHumanCD97Protein(hFcTag)(Cat:11280-H02H)BindingabilityinafunctionalELISA:ImmobilizedhumanCD55canbindhumanCD97MouseCD97Protein(HisTag)(Cat:11280-H08H)LoadedAnti-CD97AntibodyonAMCBiosensorcanbindHumanCD97Protein,byOctetREDSystem【參考文獻(xiàn)】1.ColonnaM.ThebiologyofTREMreceptors.NatRevImmunol.2023.doi:10.1038/s41577-023-00837-1.2.Khantakova,D.Brioschi,S.Molgora,M.ExploringtheImpactofTREM2inTumor-AssociatedMacrophages.Vaccines2022./10.3390/vaccines100609433.WolfEM,FingletonBandHastyAH.ThetherapeuticpotentialofTREM2incancer.Front.Oncol.2022.doi:10.3389/fonc.2022.9841934.Xu,P.etal.MicroglialTREM-1receptormediatesneuroinflammatoryinjuryviainteractionwithSYKinexperimentalischemicstroke.Celldeath&disease,2019./10.1038/s41419-019-1777-95.Fassler,M.etal.EngagementofTREM2byanovelmonoclonalantibodyinducesactivationofmicrogliaandimprovescognitivefunctioninAlzheimer'sdiseasemodels.Journalofneuroinflammation,2021./10.1186/s12974-020-01980-56.Feng,C.W.,etal.TherapeuticEffectofModulatingTREM-1viaAnti-inflammationandAutophagyinParkinson'sDisease.Frontiersinneuroscience,2019./10.3389/fnins.2019.007697.Natale,G.,etal.TREMReceptorsConnectingBowelInflammationtoNeurodegenerativeDisorders.Cells,2019./10.3390/cells81011248.Xu,P.,etal.TREM-1ExacerbatesNeuroinflammatoryInjuryviaNLRP3Inflammasome-MediatedPyroptosisinExperimentalSubarachnoidHemorrhage.Translationalstrokeresearch,2021./10.1007/s12975-020-00840-x9.Zhao,P.,etal.Discoveryandengineeringofananti-TREM2antibodytopromoteamyloidplaqueclearancebymicrogliain5XFADmice.mAbs,2022./10.1080/19420862.2022.210797110.Gratuze,M.,Leyns,C.E.G.,&Holtzman,D.M.NewinsightsintotheroleofTREM2inAlzheimer'sdisease.Molecularneurodegeneration,2018./10.1186/s13024-018-029