安徽省蕪湖一中2021-2022學年下學期期中考試高二化學試卷

蕪湖一中20212022學年第二學期期中考試高二化學試卷滿分：100分：考試時間：100分鐘相對原子質量：第I卷(選擇題)一、單選題(本題共16小題，每題3分，共48分)1.具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結構簡式為，它屬于①芳香化合物②脂環(huán)化合物③有機羧酸④CH3COOH的同系物⑤芳香烴A.③⑤ B.①③ C.②③ D.①④【答案】B【解析】【分析】【詳解】①該有機物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，①正確；②含苯環(huán)的有機物不屬于脂環(huán)化合物，②錯誤；③該有機物含COOH，屬于有機羧酸，③正確；④該有機物含有苯環(huán)，和乙酸不是同系物，④錯誤；⑤該有機物含O，不屬于芳香烴，⑤錯誤；所以，①③符合題意，B選項正確；答案選B。2.磷酸奧司他韋是臨床常用的抗病毒藥物，常用于甲型和乙型流感治療。其中間體結構簡式如圖所示，關于該有機物下列說法錯誤的是A.分子中的含氧官能團為醚鍵、酯基與羰基B.碳原子雜化類型有2種C.該有機物可以使溴水褪色D.該有機物在鎳作催化劑時最多能與發(fā)生加成反應【答案】A【解析】【詳解】A．分子中的含氧官能團為醚鍵、酯基、肽鍵，故A錯誤；B．該物質碳原子雜化類型有2種，飽和C為sp3雜化，不飽和的C為sp2雜化，故B正確；C．該有機物含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，故C正確；D．該物質只有碳碳雙鍵可與H2加成，因此該有機物在鎳作催化劑時最多能與發(fā)生加成反應，故D正確；故選A3.下列說法錯誤的是A.一般僅含鍵的烴易發(fā)生取代反應，含有鍵的烴易發(fā)生加成反應B.一般共價鍵極性越強，在反應中越容易發(fā)生斷裂C.乙炔分子中存在2個鍵和3個鍵D.乙醇分子和水分子中的氫氧鍵極性不同，所以乙醇和水分別與鈉反應的劇烈程度不同【答案】C【解析】【詳解】A．一般僅含鍵的烴中只含單鍵，易發(fā)生取代反應，含鍵的烴中有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，一般易發(fā)生加成反應，A正確；B．一般共價鍵極性越強，在反應中越容易發(fā)生斷裂，B正確；C．乙炔分子中存在3個鍵和2個鍵，C錯誤；D．乙醇分子和水分子中的氫氧鍵極性不同，所以乙醇和水分別與鈉反應的劇烈程度不同，D正確；答案選C。4.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A.苯與液溴在催化條件下才能反應，苯酚能與濃溴水反應B.分子中OH鍵的易斷裂程度：3>1>2C.2丙醇能被催化氧化，2甲基2丙醇不能被催化氧化D.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．根據(jù)反應條件可知，苯酚中苯環(huán)上H更容易被Br2取代，原因是苯環(huán)上H受酚羥基影響變得活潑，A不符合題意；B．三種官能團羥基的活潑性順序為：3＞1＞2，羧基中羥基受碳氧雙鍵影響變得活潑，酚羥基受苯環(huán)的影響活潑性要強于醇羥基，B不符合題意；C．2甲基2丙醇不能催化氧化是因為αC上沒有H，而不是受其它原子（團）的影響，C符合題意；D．甲苯使KMnO4褪色，是因為甲基被氧化，而同樣是甲基在烷烴中就不能被KMnO4氧化，說明甲苯中的甲基受苯環(huán)影響變得活潑，容易被氧化，D不符合題意；故答案選C。5.完成下列實驗目的，對應實驗操作及現(xiàn)象正確的是選項實驗目的實驗操作及現(xiàn)象A檢驗碘仿()中含有碘元素取樣，用稀酸化，加入溶液，若有黃色沉淀生成證明含有碘元素B證明丙烯醛()中含有碳碳雙鍵取樣，滴加溴水，若溴水褪色證明含有碳碳雙鍵C證明乙醛具有還原性在試管中先加入溶液，再加入5滴溶液，得到新制的，振蕩后加入乙醛溶液，加熱后得到磚紅色沉淀D提純苯甲酸重結晶法：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．檢驗鹵代烴分子中的鹵素原子，應先讓鹵代烴發(fā)生水解反應，再加入硝酸酸化的溶液檢驗碘元素，A錯誤；B．溴水具有氧化性，可與具有還原性的醛基反應而褪色，影響碳碳雙鍵的檢驗，B錯誤；C．制備新制氫氧化銅懸濁液時，NaOH溶液應過量，題中所給數(shù)值，NaOH量不足，C錯誤；D．利用苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大，可以采用加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥方法得到苯甲酸，如果得到苯甲酸產(chǎn)品不純，可以采用重結晶的方法繼續(xù)提純，D正確；答案選D。6.2021年諾貝爾化學獎授予BenjaminList和DavidMacMillan，以表彰他們對不對稱有機催化的發(fā)展所做出的貢獻。如圖所示，用催化劑Fe2(CO)12和ZSM5催化CO2加氫合成乙烯，所得產(chǎn)物含CH4、C3H6、C4H8等副產(chǎn)物。下列說法正確的是A.乙烯分子中所有原子共面B.CO2加氫合成乙烯的反應為化合反應C.乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液的褪色原理相同D.乙烯與副產(chǎn)物C3H6、C4H8一定互為同系物【答案】A【解析】【詳解】A．乙烯為平面結構，所有原子共面，故A正確；B．CO2中有氧元素，加氫后除了生成乙烯，還需要生成一種含氧元素的物質，不可能是化合反應，故B錯誤；C．乙烯使溴水褪色是由于碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是由于其發(fā)生氧化反應，故C錯誤；D．C3H6可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，C4H8可能是丁烯，也可以是環(huán)丁烷等，所以C3H6和C4H8不一定與乙烯互為同系物，故D錯誤；故答案選A。7.環(huán)戊二烯可以和烯基硼烷反應生成5降冰片烯2醇(方程式如圖所示，M表示甲基)，下列說法正確的是A.環(huán)戊二烯與溴化氫發(fā)生加成反應的產(chǎn)物(只考慮位置異構)理論上最多有3種B.5降冰片烯2醇可發(fā)生加聚反應、取代反應、還原反應和消去反應C.環(huán)戊二烯和1，3丁二烯互同系物D.5降冰片烯2醇分子中含有兩個手性碳原子【答案】B【解析】【詳解】A．分子存在種2個碳碳雙鍵，1mol，與1mol溴化氫發(fā)生加成反應，若是在1、2的位置上發(fā)生加成，則碳溴鍵可能連接在1或2上，即或，發(fā)生在3、4的位置上與1、2的結果相同，若是在1，4的位置上發(fā)生加成，則碳溴鍵可能連接1或4上，產(chǎn)物相同為；1mol，與2mol溴化氫發(fā)生加成反應，則碳溴鍵可能連接為1和2、1和4、2和3，故A錯誤；B．5降冰片烯2醇可與羧酸發(fā)生酯化反應（取代反應），含有碳碳雙鍵，能發(fā)生還原反應、加聚反應，含有醇羥基，且與羥基碳原子相鄰的碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，故B正確；C．環(huán)戊二烯為環(huán)狀結構，CH2=CHCH=CH2為鏈狀結構，且1，3丁二烯含共軛結構，兩者分子結構不相似，不互為同系物，故C錯誤；D．連接四個不同基團的碳原子為手性碳原子，可知5降冰片烯2醇分子中含有三個手性碳原子，如圖，故D錯誤；答案選B。8.利用下列裝置(夾持裝置略)進行實驗，不能達到相應實驗目的的是A．用裝置制取乙烯B．用裝置可以證明石蠟油分解有乙烯生成C．用裝置加入生石灰蒸餾的酒精溶液制備無水酒精D．用裝置驗證乙醇的結構簡式是還是A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．濃硫酸和乙醇的混合物迅速加熱到170℃時可產(chǎn)生乙烯，用裝置制取乙烯，故A正確；B．只能證明有烯烴產(chǎn)生，無法證明一定有乙烯生成，故B錯誤；C．直接蒸餾75%的酒精溶液不能制備無水酒精，在75%的酒精溶液中加入生石灰，再蒸餾得無水酒精，故C正確；D．用一定量乙醇和足量鈉反應，按照反應產(chǎn)生的氣體體積、消耗的乙醇的物質的量的關系可推測出氫原子乙醇的結構簡式是還是CH3CH2OH，故D正確；故答案選B。9.定量分析是研究物質常用的方法，下列有關說法正確的是A.1mol乙烯與氯氣完全發(fā)生加成反應，然后使加成產(chǎn)物與氯氣在光照條件下充分反應，假定氫原子全部被取代，兩個過程消耗共5molB.1mol甲烷全部生成，最多消耗2mol氯氣C.等質量的甲烷與乙烯氣體分別完全燃燒時，乙烯消耗氧氣量較多D.等物質的量的乙烯和乙烷完全燃燒，消耗氧氣量相同且生成二氧化碳量也相同【答案】A【解析】【詳解】A．1mol乙烯與氯水完全發(fā)生加成反應，消耗1mol，生成，然后使與氯氣在光照條件下充分反應，假定氫原子全部被取代，再消耗4mol，兩個過程消耗共mol，A正確；B．烷烴與氯氣發(fā)生取代反應時，1molH消耗1mol，因此1mol甲烷全部生成，最多消耗4mol，B錯誤；C．等質量的烴完全燃燒，越大，耗氧量越多，故等質量的與乙烯氣體分別完全燃燒時，甲烷消耗氧氣量較多，C錯誤；D．等物質的量的烴完全燃燒，越大，耗氧量越多，故等物質的量的乙烯和乙烷完全燃燒，消耗氧氣量多的是乙烷，根據(jù)C守恒可知生成二氧化碳量相同，D錯誤；故選：A。10.查文獻知，Cu2C2(乙炔亞銅)呈紅褐色，難溶于水。實驗室制備原理：向亞銅氨鹽溶液中通入乙炔。某小組設計實驗制備乙炔亞銅：下列說法錯誤的是A.飽和食鹽水替代水的目的是減慢反應B甲裝置中燒瓶可以用啟普發(fā)生器替代C.乙裝置的作用是除去乙炔中H2S等雜質D.丙裝置中發(fā)生反應過程中沒有電子的轉移【答案】B【解析】【分析】【詳解】A．電石主要成分是碳化鈣，含少量硫化鈣等雜質，為了減緩碳化鈣與水反應，常用飽和食鹽水替代水，A項正確；B．不能用啟普發(fā)生器替代燒瓶，因為啟普發(fā)生器的器壁厚，散熱慢，易發(fā)生危險，B項錯誤；C．電石與水反應生成的乙炔中混有硫化氫，用硫酸銅溶液除去硫化氫，C項正確；D．丙裝置中發(fā)生反應：，元素化合價都沒有變化，不屬于氧化還原反應，D項正確；故選B。11.一種“本寶寶福祿雙全”的有機物曾經(jīng)刷爆朋友圈，其結構簡式為，該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】D【解析】【詳解】根據(jù)“等效氫”原理可知，該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有：先考慮F的位置有三種，如圖所示：，再考慮Cl的位置關系分別有，如圖所示：，綜上所述可知，一共有7種符合條件的同分異構體，故答案為：D。12.實驗室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化作用下制備溴苯，某興趣小組設計了如下流程提純制得的粗溴苯。已知：溴苯與苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸點依次為、、。下列說法錯誤的是A.操作I、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃儀器是分液漏斗B.水層①中加入溶液后顯紅色，說明溴化鐵已完全被除盡C.水層②中含有兩種鹽D.操作Ⅳ、操作V分別是過濾和蒸餾【答案】B【解析】【分析】粗溴苯中含有溴苯、苯、等。粗溴苯水洗后，液體分層，易溶于水進入水層，溴易溶于有機物，和苯、溴苯一起進入有機層，分液得水層①和有機層①，操作I為分液；再加入溶液除去，再次分液，操作Ⅱ也為分液；水層②中主要含有等，有機層②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有機層②中可能含有的少量，分液后得水層③和有機層③。加入無水氯化鈣吸水，過濾，得有機層④，其中含有苯和溴苯，最后根據(jù)二者沸點不同，利用蒸餾實現(xiàn)分離。水層①中加入溶液后顯紅色，只能說明水層①中含有鐵離子，但不能說明溴化鐵已完全被除盡?！驹斀狻緼．操作I、Ⅱ、Ⅲ均為分液，用到的主要玻璃儀器是分液漏斗，選項A正確；B．水層①中加入溶液后顯紅色，只能說明水層①中含有鐵離子，但不能說明溴化鐵已完全被除盡，選項B錯誤；C．加入溶液的目的是除去有機層①中的單質溴，因此水層②中主要含有等，含有兩種鹽，選項C正確；D．根據(jù)分析可知，操作Ⅳ、操作V分別是過濾和蒸餾，選項D正確；答案選B。13.下列有機合成設計中，所涉及路線達不到目的或反應類型有誤的是A.由1氯丙烷合成2丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B.由2溴丁烷制1，3丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由1溴丁烷制1，2丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D.由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化【答案】D【解析】【詳解】A．CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH3CH=CH2，與HBr發(fā)生加成反應可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成CH3CHOHCH3(2丙醇)，故A不符合題意；B．CH3CH2CHBrCH2在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應可生成CH3CH=CHCH3，再與Br2發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2(1，3丁二烯)，故B不符合題意；C．CH3CH2CH2CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH3CH2CH=CH2，再與Br2發(fā)生加成反應生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成CH3CH2CHOHCH2OH(1，2丁二醇)，故C不符合題意；D．CH3CH2OH在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CH2，CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH2CH2OH，然后在銅催化氧化條件下生成OHCCHO，應繼續(xù)被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合題意；綜上所述答案為D。14.近期我國科研人員從連翹果實中分離出一種新的苯乙醇苷衍生物，其結構如圖所示，它對肝細胞損傷表現(xiàn)出較強的抑制作用。下列有關該物質說法正確的是A.能發(fā)生消去反應生成烯烴B.可與濃溴水反應，消耗的物質的量為C.該物質可發(fā)生催化氧化得到醛基D.該物質最多能與發(fā)生加成反應【答案】B【解析】【詳解】A．根據(jù)物質分子結構可知：該物質分子中含有多個羥基，羥基的鄰位碳原子上含有H原子，可以發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，但仍含有O原子，不能屬于烯烴，A錯誤；B．酚羥基的鄰對位可以與濃溴水發(fā)生取代反應，根據(jù)該有機物結構可知，消耗的物質的量為，B正確；C．該物質分子中含有5個醇羥基，其中只有2個羥基連接的C原子上含有2個H原子，這兩個羥基可被催化氧化為醛基，另外3個羥基連接的C原子上只有1個H原子，會被氧化為酮基(或羰基)，C錯誤；D．該物質分子中含有的2個苯環(huán)及1個羰基都可以在一定條件下與H2發(fā)生加成反應，故1mol該物質最多能與7molH2發(fā)生加成反應，D錯誤；故答案為：B。15.苯酚常用于醫(yī)療器械的消毒，實驗小組用苯酚進行了如下實驗。下列說法不正確的是實驗1：向裝有苯酚固體的試管中加入少量水，充分振蕩，得到懸濁液。加熱試管，液體變澄清，冷卻后溶液變渾濁。實驗2：取少量實驗1中的渾濁液，向其中邊振蕩邊滴加溶液，溶液變澄清。實驗3：向實驗2的溶液中通入少量，溶液變渾濁。實驗4：向苯酚溶液中，滴加少量稀溴水，無現(xiàn)象。A.由實驗1可知苯酚在熱水中的溶解度大于在冷水中B.實驗2中苯酚與溶液反應生成苯酚鈉溶液C.實驗3中反應的離子方程式為D.由實驗4可知苯酚與稀溴水不反應【答案】D【解析】【詳解】A．在常溫下得到的是懸濁液，說明溶解度較小，而加熱之后變澄清則說明溫度升高溶解度增大，即苯酚在熱水中的溶解度大于在冷水中，故A正確；B．苯酚具有弱酸性，加入溶液后發(fā)生反應生成苯酚鈉，鈉鹽易溶于水，故B正確；C．苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，由于酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根，則苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故C正確；D．步驟4中使用稀溴水，濃度太小導致反應速率過慢，很難看到現(xiàn)象，因此實驗操作應為：加入足量濃溴水，生成白色沉淀，故D錯誤；故答案選D。16.制備乙醛的一種反應機理如圖所示。下列敘述不正確的是A.反應過程涉及氧化反應 B.化合物2和化合物4互為同分異構體C.可以用乙烯和氧氣為原料制備乙醛 D.若原料是丙烯，則產(chǎn)物可能是丙醛和丙酮【答案】B【解析】【分析】根據(jù)反應機理圖可知，生成1的反應為：PdCl+CH2=CH2PdCl3(CH2=CH2)+Cl；1生成2的反應為PdCl3(CH2=CH2)+H2OPdCl2(H2O)(CH2=CH2)+Cl；2生成3的反應為PdCl2(H2O)(CH2=CH2)+H2O+H+；3生成4的反應為包括：+H2O，CH3CHO+Pd+H++2Cl，Pd+2Cu2++4ClPdCl+2Cu+；4Cu++O2+4H+=4Cu2++2H2O，則得到反應的總方程式為：2CH2=CH2+O22CH3CHO，據(jù)此結合反應歷程分析。【詳解】A．根據(jù)圖示可知：在反應過程中發(fā)生反應：Cu+被O2氧化產(chǎn)生Cu2+，O2得到電子被還原產(chǎn)生H2O，該反應就是氧化還原反應，A正確；B．化合物2和化合物4分子式分子式不同，因此二者不是同分異構體，B錯誤；C．乙烯和氧氣在一定條件下發(fā)生反應產(chǎn)生乙醛、水，故可以乙烯和氧氣為原料制備乙醛，C正確；D．若原料是丙烯，根據(jù)反應過程可知脫水過程可能生成，也可能生成，則最終產(chǎn)物可能是丙醛和丙酮，D正確；故答案選B。第Ⅱ卷(非選擇題)二、填空題(本題共4小題，共52分)17.按要求填空：（1）①系統(tǒng)命名的名稱為：_______。②命名：_______。（2）寫出有機物：的分子式_______，該有機物所含官能團的名稱為_______。（3）異戊二烯(2甲基1，3丁二烯)存在順反異構，寫出順式聚異戊二烯的結構簡式：_______。（4）寫出與銀氨溶液反應的化學方程式：_______?！敬鸢浮浚?）①.2，2，3三甲基戊烷②.對苯二酚（2）①.②.酮羰基、羥基、醚鍵和碳碳雙鍵（3）（4）【解析】【小問1詳解】①主鏈上有5個碳原子，2號碳原子連有2個甲基，3號碳原子含1個碳原子，命名為：2，2，3三甲基戊烷；②苯環(huán)對位連有兩個羥基，命名為：對苯二酚；【小問2詳解】有機物：的分子式：；含官能團：酮羰基、羥基、醚鍵和碳碳雙鍵；【小問3詳解】異戊二烯(2甲基1，3丁二烯)存在順反異構，順式聚異戊二烯的結構簡式：；【小問4詳解】與銀氨溶液反應的化學方程式：。18.(1)A、B、C三種烴分子中均含有8個氫原子，其中A、B常溫下呈氣態(tài)，C呈液態(tài)。請回答①A是符合上述條件中相對分子質量最小的，則A的分子式為___________；B屬于鏈狀單烯烴，且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種，試寫出B的結構簡式___________。②C屬于芳香烴，可用來制烈性炸藥，試寫出C制取烈性炸藥的化學方程式___________(2)苧烯的鍵線式為，烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵斷裂，如：被氧化為和。在該條件下，苧烯的同分異構體B1mol氧化生成了1mol甲醛()，1mol丙酮()，還有1mol，則B可能的結構簡式為___________、___________。(3)有X、Y兩種有機物，按要求回答下列問題：①取3.0g有機物X，完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCO2(標準狀況)，已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，求該有機物的分子式：___________。②有機物Y的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如下：則該有機物的可能結構為___________(填字母)。A．CH3COOCH2CH3B．CH3CH2COOCH3C．HCOOCH2CH2CH3D．(CH3)2CHCOOH【答案】①.C3H8②.CH3CH=CHCH3③.3HNO3+3H2O④.⑤.⑥.C3H8O⑦.AB【解析】【詳解】(1)①A中均含有8個氫原子，且相對分子質量最小的，即含有的碳原子數(shù)最小，則A的分子式為C3H8；B屬于鏈狀單烯烴，分子式為C4H8，且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種，為對稱結構，B的結構簡式為CH3CH=CHCH3；

②C屬于芳香烴，可用來制烈性炸藥，則C為甲苯，甲苯與濃硝酸、濃硫酸反應生成三硝基甲苯，方程式為+3HNO3+3H2O；(2)根據(jù)氧化的特點，烴B中的碳碳雙鍵斷開，結合一個氧原子，則B可能的結構簡式為、；(3)①已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，則其摩爾質量為60g/mol，則3.0g有機物X的物質的量0.05mol，完全燃燒后生成3.6g水物質的量為0.2mol，3.36LCO2(標準狀況)物質的量為0.15mol，則1mol有機物含有3mol碳原子，8mol氫原子，C、H質量和為44g，可判斷含有1molO原子，分子式為C3H8O；②有機物Y的分子式為C4H8O2，根據(jù)其紅外光譜可知，含有不對稱的甲基、C=O和COC結構，結構簡式可能為CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，答案為AB。19.溴乙烷是一種重要的有機化工原料。某實驗小組利用如圖裝置制備溴乙烷。發(fā)生的反應如下：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如表所示：沸點(℃)密度(g·cm3)水中溶解性乙醇78.5.0.7893與水互溶溴乙烷38.41.4604微溶實驗步驟如下：①向燒杯中加入4.6g乙醇，然后邊攪拌邊沿燒杯內(nèi)壁慢慢加入15mL濃硫酸，將所得溶液小心轉移至B中。②向A中小心加入15g溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片，然后將B中的溶液緩慢滴入A中，保持反應溫度為40~60℃，并在E中收集60℃以下的餾分。③將E中收集到的餾出物用水萃取出雜質(用蒸餾水洗滌多次)，棄去水層，將有機層干燥后蒸餾，收集38~40℃餾分，得到6.0g溴乙烷。回答下列問題：(1)上述裝置圖中，儀器B的名稱是__________。(2)反應溫度保持在40~60℃，最好采用_______加熱。(3)條件不同，化學反應不同，請寫出CH3CH2Br在不同條件下反應的化學方程式：①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式：__________。②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式：___________。(4)欲證明溴乙烷中溴元素的存在，下列用到的步驟的先后順序是__________(填序號)。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉水溶液，加熱③加入稀硝酸至溶液呈酸性(5)本實驗中，溴乙烷的產(chǎn)率為_________(保留四位有效數(shù)字)%?！敬鸢浮竣?分液漏斗②.水浴③.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr④.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O⑤.②③①⑥.55.05【解析】【分析】根據(jù)反應：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4；②CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O；利用濃硫酸和溴化鈉以及乙醇制備溴乙烷，制得的溴乙烷冷凝后收集，再通過實驗對所得產(chǎn)物進行性質檢驗及產(chǎn)率測定，據(jù)此分析?！驹斀狻?1)根據(jù)儀器的構造可知，儀器B的名稱是分液漏斗；(2)反應溫度保持在40~60℃，不高于水的沸點，最好采用水浴加熱；(3)①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受熱發(fā)生水解反應生成乙醇和溴乙烷，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受熱發(fā)生消去反應生成乙烯、溴乙烷和水，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；(4)欲證明溴乙烷中溴元素的存在，應②加入氫氧化鈉水溶液，加熱，③加入稀硝酸至溶液呈酸性，①加入硝酸銀溶液，用到的步驟的先后順序是②③①；(5)4.6g乙醇的物質的量為0.1mol，所以理論上得到溴乙烷的物質的量為0.1mol，質量為10.9g，實際上得到6.0g溴乙烷，本實驗中，溴乙烷的產(chǎn)率為=55.05%。20.靛藍是藍草加工的產(chǎn)品，是人類所知最古老的染料之一、早在2000多年前的《荀子·勸學》篇中就有：“青取之于藍而青于藍……”這里的藍就指的是藍草。I．1880年化學家拜爾和德魯森聯(lián)合發(fā)表了以甲苯為原料的靛藍合成法，合成路線如下圖所示：已知，醛、酮