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文檔簡介

石榴高級中學(xué)08高三生物學(xué)案:基因工程練習(xí)

班級姓名編號01

一:選擇題

1.利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類胰島素,以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.用適當(dāng)?shù)拿笇\(yùn)載體與人類胰島素基因進(jìn)行切割與黏合

B.用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌外表,將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌

C.通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢測重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌

D.重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,并合成人類胰島素

2.以下關(guān)于基因工程的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()

C.通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA,用另一種處理運(yùn)載體DNA

D.為育成抗除草劑的作物新品種,導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體

3.以下關(guān)于“基因探針”的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.基因探針的工作原理是堿基互補(bǔ)配對

B.待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?,才可用基因探針測序

C.待測的DNA分子可以直接用基因探針測序

D.基因探針技術(shù)可用于疾病診斷和環(huán)境監(jiān)測

4.以下圖示限制酶切割某DNA分子的過程,從圖中可知,該限制酶能識別的堿基

序列及切點(diǎn)是()

GAATTC

IIIIII

CTTAAG

A.CTTAAG,切點(diǎn)在C和T之間B.CTTAAG,切點(diǎn)在G和A之間

C.GAATTC,切點(diǎn)在G和A之間D.GAATTC,切點(diǎn)在C和T之間

5.質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體,它的主要特點(diǎn)是()

①能自主復(fù)制②不能自主復(fù)制③結(jié)構(gòu)很?、艿鞍踪|(zhì)⑤環(huán)狀RNA

⑥環(huán)狀DNA⑦能“友好”地"借居”

A.①③⑤⑦B.②④⑥C.①③⑥⑦D.②③⑥⑦

6.同一種限制酶切割成的黏性末端是()

①一I一?一g—②一A—A—T—T—C—

■I■

u-

—A—G—C—T—T—A—A

③——

—G—T—T—C—C—A-

A.①②B.①③C.①④D.②③

7.關(guān)于以下圖DNA分子片段的說法正確的選項(xiàng)是()

GAATTC

③III—-

一cTTAAG

14N

A.限制性內(nèi)切酶可作用于①部位,解旋酶作用于③部位

B.②處的堿基缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

C.把此DNA放在含,5N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,子代中含15N的DNA占3/4

D.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(A+T)/(G+C)的比例上

8.在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個(gè)脫氧核甘酸對,其中腺喋吟脫

氧核甘酸460個(gè))放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代,那么,在擴(kuò)增儀中放入胞喀咤脫

氧核甘酸的個(gè)數(shù)至少應(yīng)是()

A.640B.8100C.600D.8640

9.某研究所的研究人員將生長激素基因通過質(zhì)粒介導(dǎo)進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),以表

達(dá)產(chǎn)生生長激素。質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因:A是抗鏈霉素基因,B是抗氨茉青

霉素基因,且目的基因不插入到基因A、B中,而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。

那么篩選獲得“工程菌”的培養(yǎng)基中的抗生素應(yīng)該()

A.僅有鏈霉素B.僅有氨茉青霉素

C.同時(shí)含鏈霉素和氨茉青霉素D.無鏈霉素和氨葦青霉素

10.在某小片段基因堿基序列的情況下,獲得該基因的最正確方法是()

A.用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA

C.將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中,再進(jìn)一步篩選

11.我國科學(xué)家成功地將人的抗病毒干擾素基因轉(zhuǎn)移到煙草DNA分子上,從而使

煙草獲得了抗病毒的能力。這項(xiàng)技術(shù)所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是()

A.堿基的互補(bǔ)配對原那么B.中心法那么

C.基因別離定律D.基因自由組合定律

12.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞,使其

凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性婚后所生子女中()

A.兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒各有一半正常

C.兒子全部有病、女兒全部正常D.兒子全部正常、女兒全部有病

13.面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊,正確的做法是()

A.趨利避害,不能因噎廢食B.不加區(qū)分,全盤接受

14.下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是()

供體剪刀針線運(yùn)載體受體

DNA連接提供目的基

A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶大腸桿菌等

酶因的生物

提供目的基限制性內(nèi)切

BDNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等

因的生物酶

提供目的基DNA連接

C限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等

因的生物酶

限制性內(nèi)切提供目的基

D大腸桿菌等DNA連接酶質(zhì)粒

酶因的生物

15.(07杭州模擬)歐美一些國家開始限制基因食物的生產(chǎn)或不接納轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品,

是由于隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的開展,人們開始認(rèn)識到“基因污染〃的嚴(yán)重性,以下關(guān)

于基因污染的說法,不正確的選項(xiàng)是()

A.轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉擴(kuò)散到它的近親作物上,從而污染生物基因庫

B.雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因,可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性

C.基因污染難以去除

D.基因污染是一種不可能增殖的污染

16.以下圖示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟,字母X可能代表()

17.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸組成,其中有三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將

這種蛋白質(zhì)作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中這種蛋白質(zhì)的作用是()

A.使目的基因容易被檢測出來

C.促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞

18.(07海淀模擬)近年來基因工程的開展非常迅猛,科學(xué)家可以用DNA探針和

外源基因?qū)氲姆椒ㄟM(jìn)行遺傳病的診斷和治療,以下做法中不正確的選項(xiàng)是

()

19.科學(xué)家培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因綿羊乳腺細(xì)胞能夠合成并分泌抗胰蛋白酶,這是動(dòng)物乳

房作為生物反響器研究的重大進(jìn)展。以下與合成并分泌抗胰蛋白酶無關(guān)的是()

20.基因診斷是用熒光分子標(biāo)記的DNA分子作探針,鑒定出所測標(biāo)本上的遺傳信

息。以下說法不正確的選項(xiàng)是()

C.使用同一種DNA分子探針,可以診斷多種遺傳病

21.(07西城區(qū)抽樣)科學(xué)家將控制蛋白凝血因子IX的基因轉(zhuǎn)移到雌山羊乳腺

細(xì)胞的DNA中,發(fā)現(xiàn)這些山羊所產(chǎn)出的奶中含有大量的蛋白凝血因子IX;此項(xiàng)

成果可應(yīng)用于生物制藥。據(jù)此分析,以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()

22.(07西城區(qū)抽樣)質(zhì)粒與病毒的主要區(qū)別是()

①質(zhì)粒是很小的環(huán)狀DNA分子②質(zhì)粒可以在大腸桿菌內(nèi)復(fù)制③質(zhì)粒的基

因能編碼蛋白質(zhì)④質(zhì)粒的存在不會(huì)影響宿主細(xì)胞的生存

A.①②B.①③④C.①②③④D.①④

23.用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是

()

A.常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒

24.東(城區(qū)期末〕以下各項(xiàng)中均依據(jù)DNA分子雜交原理的是()

①用DNA分子探針診斷疾?、贐淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合③快速靈敏地

檢測飲用水中病毒含量④目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分子

A.②③B.①③C.③④D.①④

25.(07鹽城調(diào)研)以下圖表示細(xì)菌質(zhì)粒上的基因。假設(shè)將一目的基因插入該質(zhì)

粒,并使之直接表達(dá),那么插入的最正確位點(diǎn)是()

與RNA唳合廚

城合位點(diǎn)

A.①B.②C.③D.@

26.(07濰坊質(zhì)檢)關(guān)于以下圖DNA分子片斷的說法正確的選項(xiàng)是()

①②

_______I________________________________ISJJ

GAATTC

③-*IIIIII

CTTAAG

A.限制性內(nèi)切酶可作用于①處,解旋酶作用于③處

B.②處的堿基缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異

C.把此DNA放在含,5N原料的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,子代DNA中含l5N的DNA占3/4

D.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(A+T)/(C+G)的比例上

27.(07濰坊質(zhì)檢)基因工程的操作步驟:①使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合,②將

目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,③檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求,④提取

目的基因。正確的操作順序是()

A.③②④①B.②④①C.④①②③D.③④①②

28.某生物的基因型為AaBB,通過以下技術(shù)可以分別將它轉(zhuǎn)變?yōu)橐韵禄蛐偷纳?/p>

物:①AABB;②aB;③AaBBC;④AAaaBBBB。那么以下排列正確的選項(xiàng)是()

A.誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、花藥離體培養(yǎng)、細(xì)胞融合

B.雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種

C.花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)

D.多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)

29.107邯鄲模擬)以下有關(guān)基因工程技術(shù)的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()

D.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體

30.多聚酶鏈?zhǔn)椒错懀≒CR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一

般經(jīng)歷下述三十屢次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈―55℃下復(fù)性(引物與

DNA模板鏈結(jié)合)-72c下引物鏈延伸(形成新的脫氧核甘酸鏈)。以下有關(guān)PCR

過程的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是:()

A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)

B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原那么完成

C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核甘酸

D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

二、多項(xiàng)選擇題

31.(07汕頭模擬)基因芯片技術(shù)是近幾年才開展起來的嶄新技術(shù),涉及生命科

學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科,固定在芯片上的各個(gè)探針是的單

鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的

DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對它們就會(huì)結(jié)合起來,并在結(jié)合的位置發(fā)

出熒光或者射線,出現(xiàn)"反響信號",以下說法中正確的選項(xiàng)是()

A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對

B.待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?,才可用基因芯片測序

C.待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列,因而具有廣泛的應(yīng)用前

景,好比能識別的“基因身份〃

32.(07廣東模擬)以下高科技成果中,根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是()

B.我國科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi),培育出抗蟲棉花

33.科學(xué)家將含人的a-抗胰蛋白酶基因的DNA片段,注射到羊的受精卵中,該

受精卵發(fā)育的羊能分泌含a-抗胰蛋白酶的奶。這一過程涉及()

A.DNA按照堿基互補(bǔ)配對原那么自我復(fù)制

B.DNA以其一條鏈為模板合成RNA

C.按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)

D.RNA以自身為模板自我復(fù)制

34.(07深圳模擬)科學(xué)家將控制某藥物蛋白合成的基因轉(zhuǎn)移到白色來亨雞胚胎

細(xì)胞的DNA中,發(fā)育后的雌雞就能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋,在每一只雞蛋的蛋

清中都含有大量的藥物蛋白;而且這些驗(yàn)收孵出的雞,仍能產(chǎn)出含該藥物蛋白的

雞蛋。據(jù)此分析()

A.這些雞是轉(zhuǎn)基因工程的產(chǎn)物

C.該過程運(yùn)用了胚胎移植技術(shù)D該種變異屬于定向變異

二、非選擇題

35.(07屆南通模擬題)科學(xué)家通過基因工程培育抗蟲棉時(shí),需要從蘇云金芽泡

桿菌中提取出抗蟲基因,"放入'’棉花的細(xì)胞中與棉花的DNA結(jié)合起來并發(fā)揮作

用,請答復(fù)以下有關(guān)問題:

(1)從蘇云金芽胞桿菌中切割抗蟲基因所用的工具是一

,此工具主要存在于中,其特點(diǎn)是

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(2)蘇云金芽抱桿菌一個(gè)DNA分子上有許多基因,獲得抗蟲基因常采用的

方法是從其基因文庫中獲得。具體做法是:用酶將蘇云金芽孑包

桿菌的切成許多片段,然后將這些片段,再通過

轉(zhuǎn)入不同的受體細(xì)胞,讓它們在各個(gè)受體細(xì)胞中大量_________,從中

找出含有目的基因的細(xì)胞,再用一定的方法把別離出來。

(3)進(jìn)行基因操作一般要經(jīng)過的四個(gè)步驟是、

36.107屆南通二模)逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA,并進(jìn)一步

整合到宿主細(xì)胞的某條染色體中。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培

育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。

(1)病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長,必須依靠活細(xì)胞提供的

等物質(zhì)根底,才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T?噬菌體更容易變異,

從分子水平看,是由于o

(2)基因治療時(shí),將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)載體結(jié)合的“針線”是_

。將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi),患者病癥會(huì)有明顯緩解,

這說明______________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(3)假設(shè)將目的基因轉(zhuǎn)入胚胎干細(xì)胞,再經(jīng)過一系列過程可獲得目的基因

穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。

①將帶有目的基因的胚胎干細(xì)胞注射到普通動(dòng)物的胚中,胚胎

發(fā)育成嵌合型個(gè)體。如果轉(zhuǎn)化的胚胎干細(xì)胞正好發(fā)育成細(xì)胞,那么

嵌合型個(gè)體生下的幼體就極可能帶有目的基因。

②從胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化到獲得目的基因的純合子,配合基因檢測。至少需要_

代。試簡述育種的根本過程:。

37.(06年黃岡三模)以下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意

圖,請據(jù)圖答復(fù):

,復(fù)進(jìn)行⑤.

GJRAAAA烏盛M2嬴旃大,的A

.胰島素A/\z\zv\處

人廉島細(xì)胞mRNA/

4-----------------------____

一「。)->人藤島索

f

w@一◎93。里區(qū)⑥弋⑩

大腸桿菌BCD(a?))―人膜島索

(1)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成①過程?,為什

么?。

[2)過程②必需的酶是酶,過程③必需的酶是酶。

13)假設(shè)A中共有a個(gè)堿基對,其中鳥喋吟有b個(gè),那么③④⑤過程連續(xù)

進(jìn)行4次,至少需要提供胸腺喀噬個(gè)。

⑷在利用AB獲得C的過程中,必須用切割A(yù)和B,使

它們產(chǎn)生,再參加,才可形成C。

(5)為使過程⑧更易進(jìn)行,可用(藥劑)處理D。

38.(07重慶南開模擬)近些年來,棉鈴蟲在我國大面積爆發(fā)成災(zāi),造成巨大的

經(jīng)濟(jì)損失;隨之而來,化學(xué)農(nóng)藥的產(chǎn)量和種類也在逐年增加,但害蟲的抗藥性也

在不斷增強(qiáng)。針對這種情況,我國科學(xué)家采用基因工程技術(shù),開展了“轉(zhuǎn)基因抗

蟲棉”的研究,成功地將細(xì)菌的毒蛋白基因?qū)氲矫藁?xì)胞中,從而使棉花植株

的細(xì)胞內(nèi)能合成這種毒蛋白。以后棉鈴蟲再啃食這種棉花時(shí),就會(huì)攝入毒蛋白,

雖吃得很飽,但不能消化,最后只能慢慢餓死。這就是轉(zhuǎn)基因抗蟲棉不易受到害

蟲侵害的原因。據(jù)以上材料,分析答復(fù)以下問題:

(1)在基因工程中,質(zhì)粒廣泛地存在于細(xì)菌細(xì)胞中,是一種很小的環(huán)狀DNA

分子,是一種最常用的o毒蛋白基因一般是通過法獲取.

(2)將含有毒蛋白基因的質(zhì)粒導(dǎo)入棉花體細(xì)胞后,必須經(jīng)過

才有可能獲得具有抗蟲能力的棉花植株;毒蛋白基因能在棉花體內(nèi)表達(dá),說明不

同生物。

(3)切割質(zhì)粒所用的工具是,其作用的特點(diǎn)是能識別

特定的核甘酸序列,并在特定的切點(diǎn)上切割,即具有。

(4)某棉農(nóng)在食用了題中的抗蟲棉種子壓榨的棉籽油炒的芹菜后,出現(xiàn)鼻

塞流涕,皮膚騷癢難忍,一段時(shí)間后這些病癥又自然消失,該現(xiàn)象可能

是。

39.(07海淀模擬)酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量高,可生產(chǎn)食品和藥品等???/p>

學(xué)家將大麥細(xì)胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中,獲得的啤酒酵母菌種可產(chǎn)生

LTP1蛋白,并釀出泡沫豐富的啤酒。根本的操作過程如下:

轉(zhuǎn)基因酵母菌

(1)該技術(shù)定向改變了酵母菌的性狀,這在可遺傳變異的來源中屬于

(2)從大麥細(xì)胞中可直接別離獲得LTP1基因,還可采用方法獲

得目的基因。本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇?xì)胞內(nèi),所用的運(yùn)載體是

(3)要使運(yùn)載體與LTP1基因連接,首先應(yīng)使用進(jìn)行切割。假設(shè)運(yùn)

AATTC—

載體被切割后,得到的分子末端序列為G—那么能與該運(yùn)載體連接的LTP1

基因分子末端是o

—G—T—CTTTA—AAATC

I?I

—CTTAA—AATCC—G—T

ABCD

(4)切割完成后,采用酶將運(yùn)載體與LTP1基因連接,連接后得到的

DNA分子稱為o

(5)此操作中可以用分別含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,

那么有C進(jìn)入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長情況是

(6)除了看啤酒泡沫豐富與否外,還可以怎樣檢測LTP1基因在啤酒酵母菌

中的表達(dá)?。

40.(07鹽城模擬)乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。完整的HBV是由

一個(gè)囊膜和一個(gè)含有DNA分子的核衣殼組成的病毒顆粒。長期以來,預(yù)防乙型肝

炎的疫苗是從乙肝病毒攜帶者的血液中提取和研制的?,F(xiàn)在,采用生物工程的方

法,將乙肝病毒中的決定乙型肝炎病毒外表抗原(HBsAg)的基因別離出來,引

入受體細(xì)胞,再采用一定的方法,讓受體細(xì)胞生產(chǎn)出大量的基因工程疫苗(乙肝

外表抗原)。我國研制的生物工程乙肝疫苗已經(jīng)在1992年投放市場,在預(yù)防乙型

肝炎中發(fā)揮了重要作用。目前,科學(xué)家又提出了乙肝基因疫苗,也稱乙肝DNA疫

苗的概念,即將乙肝病毒相關(guān)基因?qū)爰∪饧?xì)胞并表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生免疫反響。

(1)與傳統(tǒng)的提取和研制乙肝疫苗相比,采用生物工程的方法研制的疫苗

具有等優(yōu)點(diǎn)。

(2)將HBsAg基因整合到細(xì)菌或哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的DNA片段上,需要

酶參與,整合的HBsAg基因并不會(huì)改變原DNA上各基因的堿基排

列順序及各基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程,原因是o

(3)將乙肝病毒中HBsAg基因別離出來,引入細(xì)菌或哺乳動(dòng)物細(xì)胞中,再分

別采用和的方法,就能讓細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞

生產(chǎn)出大量的疫苗。

[4)與基因工程疫苗相比,DNA疫苗因在一定容器中能在一定條件下大量復(fù)

制而更易進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。需要提供的一定條件

(5)DNA疫苗在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)在免疫學(xué)上成為,

原因是o

41.(東城區(qū)期末)以下圖表示人體黑色素形成過程圖解。請據(jù)圖答復(fù):

食物蛋白質(zhì)工鸚翦三酪氨酸三當(dāng)罐自黑色素

本閃乳鼓B1配2不內(nèi)劌散酣3

E酶4

末丙酮酸

(1)當(dāng)人體缺乏酶2或酶3時(shí),都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病,

某人只缺乏酶1時(shí),卻能正常合成黑色素,推測可能的原因

是。

(2)科學(xué)家擬以基因治療的方法治療因缺乏酶1而引起的疾病。獲取該目

的基因時(shí)一般采用的方法。該方法有兩條途徑:一是從正

常細(xì)胞中提取酶1的mRNA,通過,進(jìn)而在酶的作用下合成雙

鏈DNA;另一條途徑是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列先推測出,

進(jìn)而推測出相應(yīng)基因的脫氧核酸甘酸序列,通過化學(xué)方法,最終合成的目的基因。

13)控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位于兩對同源染色體上。如果

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