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麻醉科主治醫(yī)師考試模擬題(301?350)
麻醉科主治醫(yī)師考試模擬題
(301-350)
301:局麻藥的局部麻醉作用是通過其阻止動作電位所
必需的何種離子內(nèi)流
A:Na+
B:K+
C:Ca2+
D:cr
E:H+
正確答案:A
302:局麻藥中毒時對CNS的影響多為
A:輕度興奮
B:適度抑制
C:先抑制后興奮
D:先興奮后抑制
E:完全抑制
正確答案:D
303:局麻藥引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮的原因是
A:中樞興奮性神經(jīng)元敏感
B:中樞抑制性神經(jīng)元不敏感,不產(chǎn)生脫抑制
c-興奮邊緣系統(tǒng)所致
D:中樞抑制性神經(jīng)元更敏感,產(chǎn)生脫抑制作用
E:中樞興奮性增強
正確答案:D
解析:中樞抑制性神經(jīng)元被抑制后,中樞興奮性神經(jīng)
元占優(yōu)勢,產(chǎn)生脫抑制作用,導(dǎo)致興奮。
304:對抗局麻藥中毒性驚厥的藥物首選
A:地西泮
B:苯巴比妥鈉
C:水合氯醛
D:硫噴發(fā)鈉
E:溟化物
正確答案:A
305:以下說法錯誤的是
A:劑量的大小可影響局麻藥的顯效快慢、阻滯深度和
持續(xù)時間
B:局麻藥引起的驚厥是抑制的減弱而不是興奮的加強
導(dǎo)致的
C:局麻藥在體液中以解離的堿基和未解離的陽離子形
式存在
D:局麻藥阻滯Na+內(nèi)流的作用具有使用依賴性
E:心血管系統(tǒng)對局麻藥的耐受性較中樞神經(jīng)系統(tǒng)大
正確答案:C
解析:局麻藥在體液中以未解離的城基和解離的陽離
子兩種形式存在。
306:給藥部位pH升高,局麻藥
A:解離型增多、局麻作用增強
B:未解離型增多、局麻作用增強
C:解離型增多、局麻作用減弱
D:未解離型增多、局麻作用減弱
E:作用不受影響
正確答案:B
解析:局麻藥為弱堿性,pH升高,未解離型堿基增
多,易穿透生物膜與細胞內(nèi)受體結(jié)合,產(chǎn)生局麻作
用。
307:普魯卡因不宜用于
A:表面麻醉
B:浸潤麻醉
C:神經(jīng)阻滯
D:椎管內(nèi)麻醉
E:靜脈復(fù)合麻醉
正確答案:A
解析:普魯卡因?qū)ζつw、黏膜穿透性差,故不宜用于
表面麻醉。
308:心臟毒性較大的局麻藥是
A:普魯卡因
B:T卡因
C:利多卡因
D:布比卡因
E:羅哌卡因
正確答案:D
309:利多卡因
A:為酯類局麻藥
B:常用于抗室性心律失常
C:心臟毒性大
D:易為假性膽堿酯酶水解
E:為短效局麻藥
正確答案:B
310:丁卡因
A:為酰胺類局麻藥
B:不宜用于表面麻醉
C:毒性大
D:局麻作用弱
E:為中效局麻藥
正確答案:C
311:布比卡因
A:為酯類局麻藥
B:常用于抗室性心律失常
C:心臟毒性大
D:易為假性膽堿酯酶水解
E:為短效局麻藥
正確答案:C
解析:布比卡因?qū)脔0奉惥致樗?,心臟毒性大,逾量
布比卡因進入血管內(nèi)即刻引起室性心律失常與致死性
室顫。
312:與布比卡因相比,羅哌卡因的特點是
A:對神經(jīng)阻滯作用較弱
B:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性較強
C:心臟毒性較小
D:易為假性膽堿酯酶水解
E:作用持續(xù)時間明顯縮短
正確答案:C
313:關(guān)于肌松藥的作用,描述正確的是
A:有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B:有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C:無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D:無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E:鎮(zhèn)痛作用弱
正確答案:C
解析:肌松藥是含有季俊基的化合物,不易通過血-腦
脊液屏障,故無明顯中樞作用,包括鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作
用。
314:理想的肌松藥應(yīng)具有的特點是
A:作用強、起效快、時效短、恢復(fù)快
B:無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C:其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D:阻滯性質(zhì)為非去極化型
E:以上都是
正確答案:E
315:導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變
化和離子通道開放必須有幾個a蛋白亞基與激動劑分
子相結(jié)合
A:1
B:2
C:3
D:4
E:5
正確答案:B
316:去極化肌松藥和非去極化肌松藥的主要作用部位
均在
A:突觸后膜
B:突觸前膜
C:突觸間隙
D:神經(jīng)末梢
E:神經(jīng)肌肉接頭外
正確答案:A
317:非去極化肌松藥與乙酰膽堿受體結(jié)合后,哪種變
化正確
A:受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B:受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C:受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D:受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E:兩者之間無聯(lián)系
正確答案:C
318:當N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐
的張力才出現(xiàn)減弱
A:0.55
B:0.6
C:0.65
D:0.7
E:0.75
正確答案:E
解析:神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體很多,神經(jīng)肌
肉興奮傳遞有較大的安全閾。
319:神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少
時,肌顫搐才完全抑制
A:0.75
B:0.8
C:0.85
D:0.9
E:0.95
正確答案:E
解析:神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體很多,神經(jīng)肌
肉興奮傳遞有較大的安全閾。
320:臨床上以肌顫搐由多少恢復(fù)至多少之間的時間為
恢復(fù)指數(shù)
A:由25%恢復(fù)至75%之間
B:由30%恢復(fù)至75%之間
C:由40%恢復(fù)至75%之間
D:由45%恢復(fù)至75%之間
E:由50%恢復(fù)至75%之間
正確答案:A
321:去極化肌松藥肌松作用的特點是
A:首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B:對強直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C:對強直刺激后單刺激反應(yīng)增強
D:其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E:其肌松可被新斯的明拮抗
正確答案:D
322:非去極化肌松藥的特點是
A:肌松前有肌顫
B:可被新斯的明拮抗
C:無強直性衰減
D:無強直后增強
E:可引起脫敏感阻滯
正確答案:B
323:阿曲庫錢的消除主要靠
A:膽堿酯酶水解
B:腎排泄
C:肝藥酶
D:Hofmann消除和酯酶水解
E:重攝取
正確答案:D
324:可經(jīng)Hofmann消除的肌松藥是
A:琥珀膽堿
B:泮庫澳錢
C:維庫濱錢
D:阿曲庫俊
E:米庫濱錢
正確答案:D
325:引起高血鉀的肌松藥是
A:琥珀膽堿
B:泮庫濱錢
C:維庫澳錢
D:阿曲庫錢
E:米庫澳核
正確答案:A
326:能引起神經(jīng)節(jié)阻滯和組胺釋放的肌松藥是
A:琥珀膽堿
B:泮庫澳俊
C:維庫濱錢
D:米庫澳俊
E:右旋筒箭毒堿
正確答案:E
327:維庫漠鐵
A:為短效肌松藥
B:能引起較明顯的組胺釋放
C:有抗迷走神經(jīng)作用
D:可經(jīng)Hofmann消除
E:對心血管影響小
正確答案:E
328:米庫濱鐵
A:肌松作用強而持久
B:大量快速注射不引起組胺釋放
C:為去極化肌松藥肌松,作用與琥珀膽堿相似
D:可經(jīng)Hofmann消除
E:可迅速被假性膽堿酯酶水解
正確答案:E
329:下列屬中樞性抗膽堿藥的是
A:山食若堿
B:新斯的明
C:東蔑若堿
D:毛果蕓香堿
E:阿托品
正確答案:C
解析:東食管堿是洋金花的主要成分,對中樞作用
強。其他藥物作用發(fā)揮主要在外周。
330:阿托品常用于的心律失常是
A:迷走神經(jīng)過度興奮引起的竇性心動過緩
B:心動過速
C:室性心律失常
D:頻發(fā)早搏
E:器質(zhì)性房室傳導(dǎo)阻滯
正確答案:A
解析:迷走神經(jīng)的突觸傳遞的化學(xué)物質(zhì)是乙酰膽堿,
與M受體結(jié)合可引起心動過緩。阿托品是M受體的特
異性拮抗劑,故可以治療緩慢型心律失常。
331:阿托品用作麻醉前用藥的目的是
A:增加腺體分泌
B:減少腺體分泌
C:增強心血管的迷走神經(jīng)反射
D:增強胃腸道張力
E:促進胃腸蠕動,減少術(shù)后惡心、嘔吐
正確答案:B
解析:麻醉前用藥的目的其一是鎮(zhèn)靜、抗焦慮,其二
是減少腺體分泌,防止反流誤吸,前者用苯巴比妥
鈉,后者用阿托品預(yù)防。
332:毛果蕓香堿不具有的藥理作用是
A:腺體分泌增加
B:瞳孔縮小
C:降低眼內(nèi)壓
D:調(diào)節(jié)痙攣
E:骨骼肌收縮
正確答案:E
解析:毛果蕓香堿是M受體激動劑,對N受體無作
用,故對骨骼肌無影響。
333:阿托品不宜用于
A:擴瞳檢查眼底
B:驗光
C:虹膜睫狀體炎
D:青光眼
E:心動過緩
正確答案:D
解析:阿托品對眼的作用包括擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)
節(jié)麻痹,而青光眼患者的眼內(nèi)壓本來就高,故不適宜
用阿托品。
334:緩解膽絞痛宜用
A:阿司匹林
B:嗎啡
C:阿托品
D:阿司匹林+阿托品
E:嗎啡+阿托品
正確答案:E
解析:阿司匹林對慢性鈍痛效果好,但對絞痛效果
差。阿片類鎮(zhèn)痛藥對各種疼痛均有作用,但成癮性
強。阿托品對內(nèi)臟平滑肌有松弛作用,對胃腸道和膀
胱平滑肌的作用強,對膽道、輸尿管和支氣管作用
弱,故膽絞痛、腎絞痛時不能單用阿托品,宜加用阿
片類鎮(zhèn)痛藥。
335:與阿托品相比,東蔗若堿的特點有
A:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較強
B:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較弱
C:擴瞳、調(diào)節(jié)麻痹的作用較弱
D:抑制腺體分泌的作用較弱
E:對心血管的作用較強
正確答案:A
解析:東食若堿對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制和興奮雙相
作用,與阿托品不同的是以抑制為主,小劑量引起鎮(zhèn)
靜,較大劑量可產(chǎn)生催眠作用;東點著堿外周作用與
阿托品相似,僅在強度上有所不同,其擴瞳、調(diào)節(jié)麻
痹和抑制腺體分泌作用強,而對心血管作用較弱。
336:與阿托品相比,山蔗著堿的特點有
A:口服吸收好,多口服給藥
B:外周抗膽堿作用強,中樞作用強
C:外周抗膽堿作用弱,中樞作用強
D:外周抗膽堿作用弱,中樞作用弱
E:外周抗膽堿作用強,中樞作用弱
正確答案:E
解析:山蔗若堿具有明顯的外周抗膽堿作用,對抗乙
酰膽堿所致的平滑肌痙李和血壓下降,但該藥不易跨
過血-腦屏障,故中樞作用弱,口服吸收差,多用注射
給藥。
337:去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是
A:口服稀釋液
B:皮下注射
C:肌內(nèi)注射
D:靜脈滴注
E:直腸給藥
正確答案:A
解析:去甲腎上腺素口服易被腸道堿性環(huán)境破壞而失
效,不易吸收,在酸性環(huán)境中穩(wěn)定,1?3mg稀釋后口
服,可使食道胃黏膜血管收縮,產(chǎn)生止血效果。
338:治療過敏性休克首選
A:抗組胺藥
B:糖皮質(zhì)激素
C:腎上腺素
D:酚妥拉明
E:異丙腎上腺素
正確答案:C
解析:腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥,既可以
抑制過敏性介質(zhì)的釋放,又可激動a受體使血管收
縮,血壓回升,減少滲出,可減輕聲門水腫,擴張支
氣管平滑肌,緩解呼吸困難等癥狀。糖皮質(zhì)激素盡管
也可用于過敏性疾病,但對過敏性休克癥狀改善不及
腎上腺素,主要用于感染性休克。異丙腎上腺素也適
用于低排高阻的感染性休克。
339:可用于房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是
A:腎上腺素
B:異丙腎上腺素
C:去甲腎上腺素
D:間羥胺
E:麻黃堿
正確答案:B
解析:異丙腎上腺素通過激動pi受體加快房室傳導(dǎo)。
其余四種藥物雖然也可激動受體,但對a受體也有
較強作用,使血管收縮,外周循環(huán)阻力增加,反射性
的引起心率減慢。故治療房室傳導(dǎo)阻滯應(yīng)選擇異丙腎
上腺素。
340:酚妥拉明引起血壓降低時,升壓可用
A:腎上腺素
B:間羥胺
C:多巴胺
D:去甲腎上腺素
E:異丙腎上腺素
正確答案:D
解析:酚妥拉明是a受體阻滯藥,引起血管擴張,血
壓下降,治療應(yīng)用a受體激動藥對抗之。腎上腺素、
間羥胺、麻黃堿三藥對血管的作用與a、0受體均有
關(guān),預(yù)先用酚妥拉明,再用這些藥物只會表現(xiàn)為的受
體的降壓作用,加重癥狀,故不宜使用。
341:去甲腎上腺素外漏可引起組織壞死,可對抗這一
作用的是
A:阿托品
B:亨育賓
C:東葭若堿
D:酚妥拉明
E:腺昔
正確答案:D
解析:去甲腎上腺素外漏導(dǎo)致局部血管收縮,組織缺
血壞死,其機制與激動a受體有關(guān),解救可用a受體
阻斷藥酚妥拉明。
342:常用于防治腰麻時低血壓的藥物是
A:小劑量多巴胺
B:麻黃堿
C:酚妥拉明
D:阿托品
E:去甲腎上腺素
正確答案:B
解析:A、B、E三藥均有升壓作用,但小劑量多巴胺
主要舒張腎血管,沒有升壓作用,而去甲胃上腺素升
壓作用過強,不利于改善微循環(huán),只有麻黃堿升壓作
用溫和,易于控制,是防治腰麻時低血壓的最佳藥
物。
343:腎上腺素一般不用于
A:心臟驟停
B:過敏性休克
C:感染中毒性休克
D:支氣管哮喘
E:與局麻藥配伍
正確答案:C
解析:感染中毒性休克時中心靜脈壓升高,心臟排出
量低,適用于糖皮質(zhì)激素或異丙腎上腺素。過敏性休
克才首選腎上腺素。
344:。受體阻斷劑一般不用于
A:支氣管哮喘
B:心絞痛
C:局血壓
D:心律失常
E:充血性心力衰竭
正確答案:A
解析:B受體阻斷劑阻斷「2受體可收縮支氣管平滑
肌,誘發(fā)支氣管痙攣,故不宜用于治療支氣管哮喘。
此藥盡管亦能收縮冠狀動脈,降低心肌氧供,但降低
心肌耗氧的作用更強,因此對心絞痛患者仍可用其治
療。
345:預(yù)先給予酚妥拉明,再給予腎上腺素,血壓表現(xiàn)
為
A:下降
B:升高
C:不變
D:先升高后下降
E:先下降后升高
正確答案:A
解析:腎上腺素對血壓的影響表現(xiàn)為先升高后下降,
以升壓表現(xiàn)為主,是由于同時激動a、B2受體之故,
預(yù)先給予酚妥拉明阻斷了a升壓效應(yīng),表現(xiàn)為睨降壓
效應(yīng)。此現(xiàn)象稱為腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)。
346:不屬于兒茶酚胺類的藥物是
A:多巴酚丁胺
B:多巴胺
C:腎上腺素
D:去甲腎上腺素
E:間羥胺
正確答案:E
解析:在基本骨架苯環(huán)3、4位上均帶有羥基的腎上腺
素類藥物稱為兒茶酚胺類,間羥
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