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2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專(zhuān)題19工藝流程綜合題——原材料轉(zhuǎn)化制備類(lèi)考向五年考情(2020-2024)命題趨勢(shì)原材料轉(zhuǎn)化制備類(lèi)工藝流程綜合題2024·黑吉遼卷2024·貴州卷2024·山東卷2024·湖北卷2024·浙江6月卷2023·海南卷2023·重慶卷2023·全國(guó)甲卷2023·全國(guó)乙卷2023·湖南卷2023·北京卷2023·山東卷2022·全國(guó)甲卷2022·廣東卷2022·北京卷2022·福建卷2022·遼寧卷2022·山東卷2021·山東卷2020·山東卷2020·新課標(biāo)Ⅰ工藝流程綜合題選取的情境緊密聯(lián)系與人類(lèi)密切相關(guān)的生產(chǎn)生活實(shí)際,試題的命制從情境素材開(kāi)始,以學(xué)科素養(yǎng)為目標(biāo)導(dǎo)向,選取某個(gè)學(xué)科素養(yǎng)的一個(gè)方面或幾個(gè)方面,深入考查學(xué)生學(xué)科素養(yǎng)的表現(xiàn)層次。利用科研前沿和生產(chǎn)實(shí)際的真實(shí)情境,展現(xiàn)研究過(guò)程或者生成過(guò)程的具體實(shí)際問(wèn)題,考查學(xué)生的探究與創(chuàng)新能力。主要分為兩大考查方向:一是分離、提純類(lèi);二是原材料轉(zhuǎn)化制備類(lèi)。1.(2024·黑吉遼卷)中國(guó)是世界上最早利用細(xì)菌冶金的國(guó)家。已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,某工廠(chǎng)用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的顆粒被、包裹),以提高金的浸出率并冶煉金,工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)北宋時(shí)期我國(guó)就有多處礦場(chǎng)利用細(xì)菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅,“膽水”的主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)。(2)“細(xì)菌氧化”中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié),生成(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用,促進(jìn)了含微粒的沉降。(4)“培燒氧化”也可提高“浸金”效率,相比“培燒氧化”,“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A.無(wú)需控溫 B.可減少有害氣體產(chǎn)生C.設(shè)備無(wú)需耐高溫 D.不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不拍火煉”,表明難被氧化,“浸金”中的作用為。(6)“沉金”中的作用為。(7)濾液②經(jīng)酸化,轉(zhuǎn)化為和的化學(xué)方程式為。用堿中和可生成(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液,從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。2.(2024·貴州卷)煤氣化渣屬于大宗固廢,主要成分為及少量MgO等。一種利用“酸浸—堿沉—充鈉”工藝,制備鈉基正極材料和回收的流程如下:已知:①25℃時(shí),;②。回答下列問(wèn)題:(1)“濾渣”的主要成分為(填化學(xué)式)。(2)25℃時(shí),“堿沉”控制溶液pH至3.0,此時(shí)溶液中。(3)“除雜”時(shí)需加入的試劑X是。(4)“水熱合成”中,作為磷源,“濾液2”的作用是,水熱合成的離子方程式為。(5)“煅燒”得到的物質(zhì)也能合成鈉基正極材料,其工藝如下:①該工藝經(jīng)碳熱還原得到,“焙燒”生成的化學(xué)方程式為。②的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如甲所示。每個(gè)晶胞中含有的單元數(shù)有個(gè)。③若“焙燒”溫度為時(shí),生成純相,則,其可能的結(jié)構(gòu)示意圖為(選填“乙”或“丙”)。3.(2024·山東卷)以鉛精礦(含,等)為主要原料提取金屬和的工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)“熱浸”時(shí),難溶的和轉(zhuǎn)化為和及單質(zhì)硫。溶解等物質(zhì)的量的和時(shí),消耗物質(zhì)的量之比為;溶液中鹽酸濃度不宜過(guò)大,除防止“熱浸”時(shí)揮發(fā)外,另一目的是防止產(chǎn)生(填化學(xué)式)。(2)將“過(guò)濾Ⅱ”得到的沉淀反復(fù)用飽和食鹽水熱溶,電解所得溶液可制備金屬“電解I”陽(yáng)極產(chǎn)物用尾液吸收后在工藝中循環(huán)使用,利用該吸收液的操作單元為。(3)“還原”中加入鉛精礦的目的是。(4)“置換”中可選用的試劑X為(填標(biāo)號(hào))。A.
B.
C.
D.“置換”反應(yīng)的離子方程式為。(5)“電解II”中將富銀鉛泥制成電極板,用作(填“陰極”或“陽(yáng)極”)。4.(2024·湖北卷)鈹用于宇航器件的構(gòu)筑。一種從其鋁硅酸鹽中提取鈹?shù)穆窂綖椋阂阎夯卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)的軌道表示式為。(2)為了從“熱熔、冷卻”步驟得到玻璃態(tài),冷卻過(guò)程的特點(diǎn)是。(3)“萃取分液”的目的是分離和,向過(guò)量燒堿溶液中逐滴加入少量“水相1”的溶液,觀(guān)察到的現(xiàn)象是。(4)寫(xiě)出反萃取生成的化學(xué)方程式?!盀V液2”可以進(jìn)入步驟再利用。(5)電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時(shí),加入氯化鈉的主要作用是。(6)與醋酸反應(yīng)得到某含4個(gè)的配合物,4個(gè)位于以1個(gè)O原子為中心的四面體的4個(gè)頂點(diǎn),且每個(gè)的配位環(huán)境相同,與間通過(guò)相連,其化學(xué)式為。5.(2024·浙江6月卷)礦物資源的綜合利用有多種方法,如鉛鋅礦(主要成分為)的利用有火法和電解法等。已知:①;②電解前后總量不變;③易溶于水。請(qǐng)回答:(1)根據(jù)富氧煅燒(在空氣流中煅燒)和通電電解(如圖)的結(jié)果,中硫元素體現(xiàn)的性質(zhì)是(選填“氧化性”、“還原性”、“酸性”、“熱穩(wěn)定性”之一)。產(chǎn)物B中有少量,該物質(zhì)可溶于濃鹽酸,元素轉(zhuǎn)化為,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;從該反應(yīng)液中提取的步驟如下:加熱條件下,加入(填一種反應(yīng)試劑),充分反應(yīng),趁熱過(guò)濾,冷卻結(jié)晶,得到產(chǎn)品。(2)下列說(shuō)法正確的是_______。A.電解池中發(fā)生的總反應(yīng)是(條件省略)B.產(chǎn)物B主要是鉛氧化物與鋅氧化物C.化合物C在水溶液中最多可中和D.的氧化性弱于(3)D的結(jié)構(gòu)為(或),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)先除去樣品D中的硫元素,再用除去硫元素后的溶液探究X為何種元素。①實(shí)驗(yàn)方案:取D的溶液,加入足量溶液,加熱充分反應(yīng),然后;②寫(xiě)出D(用表示)的溶液與足量溶液反應(yīng)的離子方程式。6.(2023·海南卷)鈹?shù)难趸飶V泛應(yīng)用于原子能、航天、電子、陶瓷等領(lǐng)域,是重要的戰(zhàn)略物資。利用綠柱石(主要化學(xué)成分為(,還含有一定量的FeO和)生產(chǎn)BeO的一種工藝流程如下。
回答問(wèn)題:(1)中Be的化合價(jià)為。(2)粉碎的目的是;殘?jiān)饕煞质?填化學(xué)式)。(3)該流程中能循環(huán)使用的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。(4)無(wú)水可用作聚合反應(yīng)的催化劑。BeO、與足量C在600~800℃制備的化學(xué)方程式為。(5)沉鈹時(shí),將pH從8.0提高到8.5,則鈹?shù)膿p失降低至原來(lái)的%。7.(2023·重慶卷)是一種用途廣泛的磁性材料,以為原料制備并獲得副產(chǎn)物水合物的工藝如下。
時(shí)各物質(zhì)溶度積見(jiàn)下表:物質(zhì)溶度積回答下列問(wèn)題:(1)中元素的化合價(jià)是和。的核外電子排布式為。(2)反應(yīng)釜1中的反應(yīng)需在隔絕空氣條件下進(jìn)行,其原因是。(3)反應(yīng)釜2中,加入和分散劑的同時(shí)通入空氣。①反應(yīng)的離子方程式為。②為加快反應(yīng)速率,可采取的措施有。(寫(xiě)出兩項(xiàng)即可)。(4)①反應(yīng)釜3中,時(shí),濃度為,理論上不超過(guò)。②稱(chēng)取水合物,加水溶解,加入過(guò)量,將所得沉淀過(guò)濾洗滌后,溶于熱的稀硫酸中,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗。滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象為,該副產(chǎn)物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。8.(2023·全國(guó)甲卷)是一種壓電材料。以為原料,采用下列路線(xiàn)可制備粉狀。
回答下列問(wèn)題:(1)“焙燒”步驟中碳粉的主要作用是_______。(2)“焙燒”后固體產(chǎn)物有、易溶于水的和微溶于水的?!敖 睍r(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(3)“酸化”步驟應(yīng)選用的酸是_______(填標(biāo)號(hào))。a.稀硫酸
b.濃硫酸
c.鹽酸
d.磷酸(4)如果焙燒后的產(chǎn)物直接用酸浸取,是否可行?_______,其原因是_______。(5)“沉淀”步驟中生成的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(6)“熱分解”生成粉狀鈦酸鋇,產(chǎn)生的_______。9.(2023·全國(guó)乙卷)LiMn2O4作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。由菱錳礦(MnCO3,含有少量Si、Fe、Ni、Al等元素)制備LiMn2O4的流程如下:已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=5.5×10-16?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)硫酸溶礦主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。為提高溶礦速率,可采取的措施_______(舉1例)。(2)加入少量MnO2的作用是_______。不宜使用H2O2替代MnO2,原因是_______。(3)溶礦反應(yīng)完成后,反應(yīng)器中溶液pH=4,此時(shí)c(Fe3+)=_______mol·L-1;用石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7,除去的金屬離子是_______。(4)加入少量BaS溶液除去Ni2+,生成的沉淀有_______。(5)在電解槽中,發(fā)生電解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。隨著電解反應(yīng)進(jìn)行,為保持電解液成分穩(wěn)定,應(yīng)不斷_______。電解廢液可在反應(yīng)器中循環(huán)利用。(6)緞燒窯中,生成LiMn2O4反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。10.(2023·湖南卷)超純是制備第三代半導(dǎo)體的支撐源材料之一,近年來(lái),我國(guó)科技工作者開(kāi)發(fā)了超純純化、超純分析和超純灌裝一系列高新技術(shù),在研制超純方面取得了顯著成果,工業(yè)上以粗鎵為原料,制備超純的工藝流程如下:已知:①金屬的化學(xué)性質(zhì)和相似,的熔點(diǎn)為;②(乙醚)和(三正辛胺)在上述流程中可作為配體;③相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn):物質(zhì)沸點(diǎn)/55.734.642.4365.8回答下列問(wèn)題:(1)晶體的晶體類(lèi)型是_______;(2)“電解精煉”裝置如圖所示,電解池溫度控制在的原因是_______,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______;(3)“合成”工序中的產(chǎn)物還包括和,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______;(4)“殘?jiān)苯?jīng)純水處理,能產(chǎn)生可燃性氣體,該氣體主要成分是_______;(5)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______;A.流程中得到了循環(huán)利用B.流程中,“合成”至“工序X”需在無(wú)水無(wú)氧的條件下進(jìn)行C.“工序X”的作用是解配,并蒸出D.用核磁共振氫譜不能區(qū)分和(6)直接分解不能制備超純,而本流程采用“配體交換”工藝制備超純的理由是_______;(7)比較分子中的鍵角大小:_______(填“>”“<”或“=”),其原因是_______。11.(2023·北京卷)以銀錳精礦(主要含、、)和氧化錳礦(主要含)為原料聯(lián)合提取銀和錳的一種流程示意圖如下。已知:酸性條件下,的氧化性強(qiáng)于。(1)“浸錳”過(guò)程是在溶液中使礦石中的錳元素浸出,同時(shí)去除,有利于后續(xù)銀的浸出:礦石中的銀以的形式殘留于浸錳渣中。①“浸錳”過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng),則可推斷:__________(填“>”或“<”)。②在溶液中,銀錳精礦中的和氧化錳礦中的發(fā)生反應(yīng),則浸錳液中主要的金屬陽(yáng)離子有__________。(2)“浸銀”時(shí),使用過(guò)量和的混合液作為浸出劑,將中的銀以形式浸出。①將“浸銀”反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整:__________。②結(jié)合平衡移動(dòng)原理,解釋浸出劑中的作用:____________________。(3)“沉銀”過(guò)程中需要過(guò)量的鐵粉作為還原劑。①該步反應(yīng)的離子方程式有______________________________。②一定溫度下,的沉淀率隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示。解釋分鐘后的沉淀率逐漸減小的原因:______________。(4)結(jié)合“浸錳”過(guò)程,從兩種礦石中各物質(zhì)利用的角度,分析聯(lián)合提取銀和錳的優(yōu)勢(shì):________。12.(2023·山東卷)鹽湖鹵水(主要含、和硼酸根等)是鋰鹽的重要來(lái)源。一種以高鎂鹵水為原料經(jīng)兩段除鎂制備的工藝流程如下:已知:常溫下,。相關(guān)化合物的溶解度與溫度的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)含硼固體中的在水中存在平衡:(常溫下,);與溶液反應(yīng)可制備硼砂。常溫下,在硼砂溶液中,水解生成等物質(zhì)的量濃度的和,該水解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____,該溶液_____。(2)濾渣Ⅰ的主要成分是_____(填化學(xué)式);精制Ⅰ后溶液中的濃度為,則常溫下精制Ⅱ過(guò)程中濃度應(yīng)控制在_____以下。若脫硼后直接進(jìn)行精制Ⅰ,除無(wú)法回收外,還將增加_____的用量(填化學(xué)式)。(3)精制Ⅱ的目的是_____;進(jìn)行操作時(shí)應(yīng)選擇的試劑是_____,若不進(jìn)行該操作而直接濃縮,將導(dǎo)致_____。13.(2022·全國(guó)甲卷)硫酸鋅()是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、醫(yī)學(xué)上有諸多應(yīng)用。硫酸鋅可由菱鋅礦制備。菱鋅礦的主要成分為,雜質(zhì)為以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制備流程如下:本題中所涉及離子的氯氧化物溶度積常數(shù)如下表:離子回答下列問(wèn)題:(1)菱鋅礦焙燒生成氧化鋅的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(2)為了提高鋅的浸取效果,可采取的措施有_______、_______。(3)加入物質(zhì)X調(diào)溶液,最適宜使用的X是_______(填標(biāo)號(hào))。A.
B.
C.濾渣①的主要成分是_______、_______、_______。(4)向的濾液①中分批加入適量溶液充分反應(yīng)后過(guò)濾,濾渣②中有,該步反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(5)濾液②中加入鋅粉的目的是_______。(6)濾渣④與濃反應(yīng)可以釋放HF并循環(huán)利用,同時(shí)得到的副產(chǎn)物是_______、_______。14.(2022·廣東卷)稀土()包括鑭、釔等元素,是高科技發(fā)展的關(guān)鍵支撐。我國(guó)南方特有的稀土礦可用離子交換法處理,一種從該類(lèi)礦(含鐵、鋁等元素)中提取稀土的工藝如下:已知:月桂酸熔點(diǎn)為;月桂酸和均難溶于水。該工藝條件下,稀土離子保持價(jià)不變;的,開(kāi)始溶解時(shí)的pH為8.8;有關(guān)金屬離子沉淀的相關(guān)pH見(jiàn)下表。離子開(kāi)始沉淀時(shí)的pH8.81.53.66.2~7.4沉淀完全時(shí)的pH/3.24.7/(1)“氧化調(diào)pH”中,化合價(jià)有變化的金屬離子是_______。(2)“過(guò)濾1”前,用溶液調(diào)pH至_______的范圍內(nèi),該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(3)“過(guò)濾2”后,濾餅中檢測(cè)不到元素,濾液2中濃度為。為盡可能多地提取,可提高月桂酸鈉的加入量,但應(yīng)確?!斑^(guò)濾2”前的溶液中低于_______(保留兩位有效數(shù)字)。(4)①“加熱攪拌”有利于加快溶出、提高產(chǎn)率,其原因是_______。②“操作X”的過(guò)程為:先_______,再固液分離。(5)該工藝中,可再生循環(huán)利用的物質(zhì)有_______(寫(xiě)化學(xué)式)。(6)稀土元素釔(Y)可用于制備高活性的合金類(lèi)催化劑。①還原和熔融鹽制備時(shí),生成1mol轉(zhuǎn)移_______電子。②用作氫氧燃料電池電極材料時(shí),能在堿性溶液中高效催化的還原,發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)______。15.(2022·北京卷)銨浸法由白云石[主要成分為,含,雜質(zhì)]制備高純度碳酸鈣和氧化鎂。其流程如下:已知:物質(zhì)(1)煅燒白云石的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(2)根據(jù)下表數(shù)據(jù)分析:浸出率/浸出率/理論值/實(shí)測(cè)值/98.41.199.7-98.81.599.299.598.91.898.899.599.16.095.697.6已知:i.對(duì)浸出率給出定義ii.對(duì)給出定義①“沉鈣”反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。②浸出率遠(yuǎn)高于浸出率的原因?yàn)開(kāi)__________。③不宜選用的“”數(shù)值為_(kāi)__________。④實(shí)測(cè)值大于理論值的原因?yàn)開(kāi)__________。⑤蒸餾時(shí),隨餾出液體積增大,浸出率可出增加至,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)原理解釋浸出率提高的原因?yàn)開(kāi)__________。(3)濾渣C為_(kāi)__________。(4)可循環(huán)利用的物質(zhì)為_(kāi)__________。16.(2022·福建卷)粉煤灰是火電廠(chǎng)的大宗固廢。以某電廠(chǎng)的粉煤灰為原料(主要含和等)提鋁的工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)“浸出”時(shí)適當(dāng)升溫的主要目的是_______,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(2)“浸渣”的主要成分除殘余外,還有_______。實(shí)驗(yàn)測(cè)得,粉煤灰(的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為)經(jīng)浸出、干燥后得到“浸渣”(的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為),的浸出率為_(kāi)______。(3)“沉鋁”時(shí),體系中三種物質(zhì)的溶解度曲線(xiàn)如下圖所示,加入沉鋁的目的是_______,“沉鋁”的最佳方案為_(kāi)______。(4)“焙燒”時(shí),主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(5)“水浸”后得到的“濾液2”可返回_______工序循環(huán)使用。17.(2022·遼寧卷)某工廠(chǎng)采用輝鉍礦(主要成分為,含有、雜質(zhì))與軟錳礦(主要成分為)聯(lián)合焙燒法制各和,工藝流程如下:已知:①焙燒時(shí)過(guò)量的分解為,轉(zhuǎn)變?yōu)?;②金屬活?dòng)性:;③相關(guān)金屬離子形成氫氧化物的范圍如下:開(kāi)始沉淀完全沉淀6.58.31.62.88.110.1回答下列問(wèn)題:(1)為提高焙燒效率,可采取的措施為_(kāi)______。a.進(jìn)一步粉碎礦石
b.鼓入適當(dāng)過(guò)量的空氣
c.降低焙燒溫度(2)在空氣中單獨(dú)焙燒生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)“酸浸”中過(guò)量濃鹽酸的作用為:①充分浸出和;②_______。(4)濾渣的主要成分為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(5)生成氣體A的離子方程式為_(kāi)______。(6)加入金屬Bi的目的是_______。(7)將100kg輝鉍礦進(jìn)行聯(lián)合焙燒,轉(zhuǎn)化時(shí)消耗1.1kg金屬Bi,假設(shè)其余各步損失不計(jì),干燥后稱(chēng)量產(chǎn)品質(zhì)量為32kg,滴定測(cè)得產(chǎn)品中Bi的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為78.5%。輝鉍礦中Bi元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。18.(2022·山東卷)工業(yè)上以氟磷灰石[,含等雜質(zhì)]為原料生產(chǎn)磷酸和石膏,工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:(1)酸解時(shí)有產(chǎn)生。氫氟酸與反應(yīng)生成二元強(qiáng)酸,離子方程式為_(kāi)______。(2)部分鹽的溶度積常數(shù)見(jiàn)下表。精制Ⅰ中,按物質(zhì)的量之比加入脫氟,充分反應(yīng)后,_______;再分批加入一定量的,首先轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是_______。(3)濃度(以計(jì))在一定范圍時(shí),石膏存在形式與溫度、濃度(以計(jì))的關(guān)系如圖甲所示。酸解后,在所得、為45的混合體系中,石膏存在形式為_(kāi)______(填化學(xué)式);洗滌時(shí)使用一定濃度的硫酸溶液而不使用水,原因是_______,回收利用洗滌液X的操作單元是_______;一定溫度下,石膏存在形式與溶液中和的關(guān)系如圖乙所示,下列條件能實(shí)現(xiàn)酸解所得石膏結(jié)晶轉(zhuǎn)化的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.、、
B.、、C.、、
D.、、19.(2021·山東卷)工業(yè)上以鉻鐵礦(FeCr2O4,含Al、Si氧化物等雜質(zhì))為主要原料制備紅礬鈉(Na2Cr2O7?2H2O)的工藝流程如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)焙燒的目的是將FeCr2O4轉(zhuǎn)化為Na2CrO4并將Al、Si氧化物轉(zhuǎn)化為可溶性鈉鹽,焙燒時(shí)氣體與礦料逆流而行,目的是___。(2)礦物中相關(guān)元素可溶性組分物質(zhì)的量濃度c與pH的關(guān)系如圖所示。當(dāng)溶液中可溶組分濃度c≤1.0×10-5mol?L-1時(shí),可認(rèn)為已除盡。
中和時(shí)pH的理論范圍為_(kāi)__;酸化的目的是___;Fe元素在___(填操作單元的名稱(chēng))過(guò)程中除去。(3)蒸發(fā)結(jié)晶時(shí),過(guò)度蒸發(fā)將導(dǎo)致___;冷卻結(jié)晶所得母液中,除Na2Cr2O7外,可在上述流程中循環(huán)利用的物質(zhì)還有____。(4)利用膜電解技術(shù)(裝置如圖所示),以Na2CrO4為主要原料制備N(xiāo)a2Cr2O7的總反應(yīng)方程式為:4Na2CrO4+4H2O2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2↑+O2↑。則Na2Cr2O7在___(填“陰”或“陽(yáng)”)極室制得,電解時(shí)通過(guò)膜的離子主要為_(kāi)__。20.(2020·山東卷)用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純MnCO3的工藝流程如下:已知:MnO2是一種兩性氧化物;25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的Ksp見(jiàn)下表。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列問(wèn)題(1)軟錳礦預(yù)先粉碎的目的是______________________
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