2022屆高考化學二輪教學案-命題區(qū)間九角度二 化學平衡影響因素及計算_第1頁
2022屆高考化學二輪教學案-命題區(qū)間九角度二 化學平衡影響因素及計算_第2頁
2022屆高考化學二輪教學案-命題區(qū)間九角度二 化學平衡影響因素及計算_第3頁
2022屆高考化學二輪教學案-命題區(qū)間九角度二 化學平衡影響因素及計算_第4頁
2022屆高考化學二輪教學案-命題區(qū)間九角度二 化學平衡影響因素及計算_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

角度二化學平衡影響因素及計算1.判斷化學平衡移動方向的方法(1)依據濃度商(Q)規(guī)則判斷①若Q>K,平衡逆向移動;②若Q=K,平衡不移動;③若Q<K,平衡正向移動。(2)依據勒夏特列原理判斷密閉容器中發(fā)生如下反應:A(g)+3B(g)2C(g)ΔH<0。根據速率—時間圖像,回答下列問題。①下列時刻所改變的外界條件:t1____________;t3____________;t4____________。②反應速率最快的時間段是____________。答案①升高溫度加入催化劑減小壓強②t3~t4段解析①t1時,v逆增大程度比v正增大程度大,說明改變的條件是升高溫度;t2時,v正、v逆同等程度地增大,說明加入了催化劑;t4時,v正、v逆都減小且v正減小的程度大,平衡向逆反應方向移動,說明改變的條件是減小壓強。②由于在t3時刻加入的是催化劑,所以t3~t4段反應速率最快。注意“惰性氣體(與反應無關的氣體)”對化學平衡的影響(1)恒溫恒容時:充入惰性氣體,體系的總壓強增大,但各反應成分的濃度不變,即各反應氣體的分壓不變,平衡不移動。(2)恒溫恒壓時:充入惰性氣體,容器容積增大,各反應氣體的濃度降低,相當于減壓,化學平衡向著氣體體積增大的方向移動。2.化學平衡常數和平衡轉化率的計算模式——“三段式”對于反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),起始A、B的物質的量濃度分別為amol·L-1、bmol·L-1,達到平衡時A的轉化濃度為mxmol·L-1,則有mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)起始/(mol·L-1)ab00變化/(mol·L-1)mxnxpxqx平衡/(mol·L-1)a-mxb-nxpxqx(1)化學平衡常數為K=eq\f(pxp·qxq,a-mxm·b-nxn),若用平衡分壓代替各氣體的平衡濃度可得平衡常數Kp(平衡分壓=氣體總壓強×氣體的物質的量分數)。(2)A的平衡轉化率為α(A)=eq\f(mxmol·L-1,amol·L-1)×100%。1.將FeCl3溶液和KI溶液混合,發(fā)生反應:2Fe3+(aq)+2I-(aq)2Fe2+(aq)+I2(aq)。下列各項能判斷上述可逆反應達到平衡狀態(tài)的是()A.溶液顏色不再變化B.c(K+)不再變化C.c(Fe3+)與c(Fe2+)之和不再變化D.v正(I-)=2v正(I2)答案A解析A項,溶液顏色不再變化,說明Fe3+、Fe2+及I2的濃度不再變化,反應達到平衡狀態(tài);B項,鉀離子濃度始終不變,因此c(K+)不變不能用于判斷反應是否達到平衡狀態(tài);C項,由鐵元素守恒知,鐵離子和亞鐵離子的濃度之和始終不變,因此c(Fe3+)與c(Fe2+)之和不變不能用于判斷反應是否達到平衡狀態(tài);D項,v正(I-)和v正(I2)同為正反應速率,v正(I-)=2v正(I2)不能用于判斷反應是否達到平衡狀態(tài)。2.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)ΔH=akJ·mol-1(a>0)。然后在恒定溫度下縮小容器體積,重新達到平衡。下列分析正確的是()A.若2v(NH3)=v(CO2),則該反應達到平衡狀態(tài)B.兩次平衡時,后一次平衡時CO2的濃度大C.重新達到平衡,密閉容器中氨氣的體積分數不變D.若開始時向容器中加入2molNH3和1molCO2,則達到平衡時放出akJ熱量答案C解析溫度不變,K=c2(NH3)·c(CO2)的值不變,前后兩次為等效平衡,兩次平衡時c(CO2)相等,B項錯誤、C項正確;因反應為可逆反應,不能反應徹底,若開始時向容器中加入2molNH3和1molCO2,則達到平衡時放出的熱量小于akJ,D項錯誤。3.(2020·江西名師聯(lián)盟一模)關于一定條件下達到化學平衡的反應H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,下列說法正確的是()A.恒溫恒容時充入H2,v正增大,平衡右移B.恒溫恒容時充入He,v正增大,平衡右移C.縮小容器體積使壓強增大,v正、v逆不變,平衡不移動D.升高溫度,v正減小、v逆增大,平衡左移答案A解析恒溫恒容時充入H2,氫氣濃度增大,v正增大,平衡右移,故A正確;恒溫恒容時充入He,反應物、生成物濃度都不變,v正、v逆都不變,平衡不移動,故B錯誤;縮小容器體積使壓強增大,各物質濃度均增大,v正、v逆都增大,且增大程度相同,平衡不移動,故C錯誤;升高溫度,v正、v逆均增大,由于正反應放熱,所以平衡左移,故D錯誤。4.在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是()A.反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH>0B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10-4mol·L-1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數K<2000答案B解析A項,實線表示不同溫度下相同時間內NO的轉化率,虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率,由題圖知,隨著溫度升高,NO的平衡轉化率減小,即溫度升高,反應2NO+O22NO2的平衡逆向移動,說明該反應為放熱反應,ΔH<0,錯誤;B項,X點對應NO的轉化率低于該溫度下NO的平衡轉化率,所以反應沒有達到平衡狀態(tài),延長反應時間,可以提高NO的轉化率,正確;C項,Y點時反應已達平衡狀態(tài),增加O2的濃度,平衡正向移動,NO的轉化率會提高,錯誤;D項,設起始時c(NO)=amol·L-1,則:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)起始/(mol·L-1)a5.0×10-40轉化/(mol·L-1)0.5a0.25a0.5a平衡/(mol·L-1)0.5a5.0×10-4-0.25a0.5aK=eq\f(0.5a2,0.5a2×5.0×10-4-0.25a)=eq\f(1,5.0×10-4-0.25a),當0.25a=0時,K=2000,但0.25a>0,所以K>2000,錯誤。5.已知:2CH3COCH3(l)eq\o(,\s\up7(催化劑))CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3分別在0℃和20℃下反應,測得其轉化率(α)隨時間(t)變化的關系曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線Ⅱ表示20℃時的轉化反應B.升高溫度能提高反應物的平衡轉化率C.在a點時,曲線Ⅰ和Ⅱ表示反應的化學平衡常數相等D.化學反應速率的大小順序為d>b>c答案D解析曲線Ⅰ斜率大,反應速率大,是溫度較高的情況,A錯誤;由圖像可知曲線Ⅰ對應的平衡轉化率明顯比曲線Ⅱ小,因而B、C均錯;d點對應的溫度和反應物的濃度最大,b點與d點的溫度相同,但b點反應物的濃度小,b點與c點反應物的濃度相同,但溫度b點高于c點,故D項正確。6.(2020·寧波適應性測試)一定壓強下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關系如圖所示,以下說法不正確的是()A.正反應的活化能大于逆反應的活化能B.達到平衡后再加熱,平衡向逆反應方向移動C.A、B、C、D四點對應狀態(tài)下,達到平衡狀態(tài)的為B、DD.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達到平衡后縮小容器體積,重新達到平衡后,Cl2的平衡轉化率不變答案A解析根據反應的化學方程式:S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)可知,用Cl2的消耗速率表示正反應速率,SCl2的消耗速率表示逆反應速率,二者之比為1∶2時,正、逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),則B、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論