2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異5.2染色體變異學(xué)案新人教版必修2

PAGE8-第2節(jié)染色體變異學(xué)習(xí)目標(biāo)說(shuō)出染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型說(shuō)出染色體數(shù)目的變異進(jìn)行低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更的試驗(yàn)一、染色體數(shù)目的變異基礎(chǔ)梳理染色體變異的概念：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變更，叫染色體變異染色體變異的分類(lèi)：染色體數(shù)目的變異、染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異的分類(lèi)：個(gè)別染色體數(shù)目的增加或削減、以染色體組的形式成倍的增加或成套的削減染色體組的概念：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說(shuō)，含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體成為一個(gè)染色體組二倍體的概念：體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫做二倍體6、多倍體的概念：體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體，叫做多倍體7、單倍體的概念：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，叫做單倍體8、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的機(jī)理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍9、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理：用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變更易錯(cuò)提示易錯(cuò)提示單倍體所含染色體組的個(gè)數(shù)不定，可能含1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能含同源染色體或等位基因（）單倍體都不行育（）一個(gè)染色體組中不含同源染色體（）由六倍體一般小麥花藥離體培育獲得的個(gè)體就是三倍體（）凡是含有兩個(gè)染色體組的就叫二倍體（）染色體結(jié)構(gòu)的變異基礎(chǔ)梳理基礎(chǔ)梳理染色體結(jié)構(gòu)變異的緣由：染色體的斷裂以及斷裂后片段不正常的重新連接染色體結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型：（1）染色體某一片段缺失引起的變異染色體中增加某一片段引起的變異染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異染色體的某一片段位置顛倒引起的變異染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的變更，回事排列在染色體上的基因數(shù)目或排列依次發(fā)生變更，導(dǎo)致性狀的變異染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物性狀的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡隨堂訓(xùn)練1、下列敘述中屬于染色體變異的是()①第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致貓叫綜合征②減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合③聯(lián)會(huì)的同源染色體之間發(fā)生染色體互換④唐氏綜合征患者細(xì)胞中多1條21號(hào)染色體A.①③ B.①④ C.②③ D.②④2、愛(ài)德華氏綜合征又稱(chēng)為18三體綜合征,是僅次于21三體綜合征的另一種常見(jiàn)的三體綜合征,患者有智力障礙、發(fā)育延遲等癥狀。下列有關(guān)敘述正確的是(

)

A.18三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組

B.可用羊膜腔穿刺進(jìn)行染色體組型分析胎兒是否患18三體綜合征

C.近親結(jié)婚會(huì)大大增加18三體綜合征在后代中的發(fā)病率

D.18三體綜合征屬于性染色體異樣遺傳病,患者無(wú)生育實(shí)力3、減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異樣,可能導(dǎo)致的遺傳病是()A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥4、一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異樣聯(lián)會(huì)形成的部安排子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.上圖表示的過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體

C.該玉米單穗上的籽粒基因型相同

D.該植株花藥培育加倍后的個(gè)體均為純合子5、某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是(?)A.染色體斷片發(fā)生了顛倒 B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合

C.該變異是由染色單體分別異樣所致 D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失6、下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A.S型肺炎雙球菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體變異僅發(fā)生在細(xì)胞分裂間期C.染色體結(jié)構(gòu)變異具有稀有性、有害性等特點(diǎn)D.為刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育，需授以二倍體花粉完成受精7、導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變更的緣由有許多,下圖字母代表不同基因,其中變異類(lèi)型①和②依次是()A.突變和倒位 B.重組和倒位 C.重組和易位 D.易位和倒位8、某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異樣染色體,如圖甲所示。減數(shù)分裂時(shí)異樣染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙所示,配對(duì)的三條染色體中,隨意配對(duì)的兩條染色體分別時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是(

)A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.視察異樣染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

C.若不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代9、下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因,下列選項(xiàng)的結(jié)果中,不屬于由染色體變異引起的是(

)

A.

B.

C.

D.10、下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更”試驗(yàn)的敘述，正確的是()A.該試驗(yàn)的原理是低溫抑制紡錘體的形成和著絲粒的分裂，使染色體不能移向兩極B.低溫誘導(dǎo)階段，需將制作好的臨時(shí)裝片放置在冰箱中零下處理36C.該試驗(yàn)中卡諾氏液的作用是使細(xì)胞膜通透性增加，以利于解離液的進(jìn)入D.視察時(shí)應(yīng)先在低倍鏡下確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變更后再換用高倍鏡視察11、在某種農(nóng)作物（2n=42）的育種過(guò)程中，有時(shí)會(huì)發(fā)覺(jué)單體植株（2n-1）有肯定的應(yīng)用價(jià)值?，F(xiàn)有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號(hào)染色體，稱(chēng)為6號(hào)單體植株.（1）從可以遺傳的變異來(lái)源分析，6號(hào)單體植株的變異類(lèi)型為_(kāi)__________，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過(guò)程中未分別。（2）科研人員利用6號(hào)單體植株進(jìn)行正反交試驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。6號(hào)單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n-1型配子（多于、等于、少于）n型配子，這是因?yàn)?號(hào)染色體往往在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中因無(wú)法而丟失。（3）現(xiàn)有該作物的兩個(gè)品種，甲品種抗病但其他性狀較差（抗病基因R位于6號(hào)染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，志向的育種方案是：以乙品種6號(hào)單體植株為_(kāi)______（父本、母本）與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與親本中的雜交，每次均選擇的單體植株，最終使該單體_______（填“雜交”或“自交”或“測(cè)交”），在后代中即可選擇出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。答案以及解析1答案及解析：答案：B解析：①5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致貓叫綜合征,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;②減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合屬于基因重組;③聯(lián)會(huì)的同源染色體之間發(fā)生染色體互換,屬于基因重組;④唐氏綜合征患者細(xì)胞中多1條21號(hào)染色體,屬于染色體數(shù)目變異。綜合分析,B正確。2答案及解析：答案：B

解析：3答案及解析：答案：A解析：A項(xiàng),先天性愚型又叫21三體綜合征,患者體內(nèi)多了一條21號(hào)染色體,即由染色體數(shù)目異樣引起;B項(xiàng),原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病;C項(xiàng),貓叫綜合征由5號(hào)染色體部分片段缺失所致,屬于染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳病;D項(xiàng),苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。4答案及解析：答案：B解析：題圖表示的同源染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,A錯(cuò)誤;由于異樣聯(lián)會(huì)形成的部安排子也可受精形成子代,所以自交后代會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體,B正確;由于自交后代出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個(gè)體,所以該玉米單穗上的子?；蛐筒豢隙ㄏ嗤?C錯(cuò)誤;由于四倍體玉米的基因型為Aaaa,異樣配子的基因型可能是Aaa,所以該植株花藥培育加倍后的個(gè)體不全為純合子,D錯(cuò)誤。5答案及解析：答案：B解析：由題圖可知，圖中的兩條非同源染色體發(fā)生了斷裂，斷片交換位置后重接，屬于易位，B正確；兩條非同源染色體的斷片發(fā)生了互換，沒(méi)有發(fā)生顛倒，A錯(cuò)誤；染色單體分別異樣會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，不是結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；變更異僅有位置的變更，沒(méi)有染色體片段的增減，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒(méi)有出現(xiàn)重復(fù)和缺失，D錯(cuò)誤。故選B。6答案及解析：答案：C解析：細(xì)菌沒(méi)有染色體，不存在染色體變異，S型肺炎雙球菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型均屬于基因重組，不屬于染色體變異，A錯(cuò)誤:染色體變異和基因突變一樣存在普遍性、稀有性、有害性、多方向性、可逆性等特征，B錯(cuò)誤，C正確。三倍體西瓜培育過(guò)程中，與二倍體習(xí)慣間作，開(kāi)花時(shí)二倍體的花粉傳到三倍體植株的雌花上，刺激子房發(fā)育呈果實(shí)，D錯(cuò)誤。7答案及解析：答案：D解析：①中少了基因ab,多了基因j，是非同源染色體間發(fā)生了片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；②dc基因位置發(fā)生了顛倒，屬于倒位。8答案及解析：答案：D解析：本題主要考查變異及減數(shù)分裂的相關(guān)學(xué)問(wèn)。圖甲所示的變異為染色體變異,自然狀態(tài)下,基因重組只發(fā)生在減Ⅰ四分體時(shí)期和減Ⅰ后期;視察異樣染色體應(yīng)選擇處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞;如不考慮其他染色體,理論上該男子可產(chǎn)生含14號(hào)和21號(hào),含14號(hào)+21號(hào),只含14號(hào),含21號(hào)和14號(hào)+21號(hào),只含21號(hào),含14號(hào)和14號(hào)+21號(hào)6種類(lèi)型的精子;由于該男子可以產(chǎn)生含正常染色體的配子,所以其與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代。9答案及解析：答案：C解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目增減,圖中所示原染色妹上的基因?yàn)?而C項(xiàng)中為ABC,基因由b變?yōu)锽,但基因在染色體上的位置未發(fā)生變更,是基因突變的結(jié)果,不是染色體變異。10答案及解析：答案：D解析：低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，不能抑制著絲粒的分裂，A錯(cuò)誤。低溫誘導(dǎo)階段是待洋蔥長(zhǎng)出約1cm的不定根時(shí)，將整個(gè)裝置放在冰箱的低溫室內(nèi)（4℃）處理36h，B錯(cuò)誤。該試驗(yàn)中卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài)，C錯(cuò)誤；視察時(shí)先用低倍鏡找尋染色體形態(tài)較好的分裂相，視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生變更的細(xì)胞，確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變更后，再用高倍鏡視察,D正確。11答案及解析：答案：(1).染色體變異（染色體數(shù)目變異）6號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分別(2).多于聯(lián)會(huì)配對(duì)（形成四分體）(3).母本乙品種6號(hào)單體抗病且其他性狀優(yōu)良自交解析：（1）6號(hào)單體植株比正常植株缺少一條6號(hào)染色體，故6號(hào)單體植株的變異類(lèi)型為染色體數(shù)目變異，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過(guò)程中6號(hào)染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分別。（2）據(jù)表格可知，6號(hào)單體♀和正常二倍體♂的子代中，單體占75%，正常二倍體占25%，故可知單體♀在減數(shù)分裂時(shí)，形成的n-