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PAGE15PAGE2黃石市第八周期臨床重點??粕陥髸ㄟm用于臨床藥學專業(yè))申報單位(蓋章):申報??泼Q:主管部門:申報日期:黃石市衛(wèi)生健康委員會2024年制目錄一、臨床藥學重點專科建設項目申報書第一部分??普w實力情況…………第二部分專科發(fā)展目標…………第三部分項目設計…………二、附件材料……………PAGEPAGE2第一部分專科整體實力情況A.基礎條件一、基本信息醫(yī)院第一名稱醫(yī)院類別醫(yī)院等級地址郵政編碼聯(lián)系電話傳真電話醫(yī)院實際開放床位數(shù)醫(yī)院業(yè)務用房建筑面積m2門診日平均人次本院現(xiàn)職藥學專業(yè)技術(shù)人員人數(shù)人,占全院衛(wèi)生技術(shù)人員總?cè)藬?shù)的%;法定代表人聯(lián)系電話(辦):(手機):臨床藥學??曝撠熑穗娮余]箱聯(lián)系電話(辦):(手機):二、??苹A條件(一)發(fā)展環(huán)境:

(??平ㄔO發(fā)展規(guī)劃:??频慕M織機構(gòu)及職能;規(guī)劃的合理性及執(zhí)行成效;)(醫(yī)院扶持??平ㄔO的政策與措施:具體政策、措施、合理性、可操作性;近5年科室獲政府、醫(yī)院經(jīng)費投入、??迫瞬排囵B(yǎng)情況等(表1))(1)近5年醫(yī)院對臨床藥學??平?jīng)費投入情況年度投入金額(萬元)??菩逻M人員(個)合計(二)??埔?guī)模及支撐條件:(藥學部設置:藥學部門是否設置滿足藥學專業(yè)技術(shù)工作實際需要的相應部門,是否包括辦公室、藥庫、門診調(diào)劑室、住院調(diào)劑室、急診調(diào)劑室、靜脈用藥調(diào)配中心(室)、臨床藥學、質(zhì)量監(jiān)控室、制劑室等;其中,臨床藥學是否能夠滿足臨床藥師工作、藥學門診、藥學信息、治療藥物監(jiān)測(TDM)、ADR監(jiān)測與上報、開展臨床藥學研究及必要的學習生活需求的功能。醫(yī)院是否成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會及是否有正式批復文件(表2))(2)藥學部及臨床藥學科(室)設置部門名稱部門設置(設置用途及面積)人員構(gòu)成部門主要工作醫(yī)院是否成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員會名稱主任委員及職務副主任委員及職務工作組名稱(設備能滿足專科開展藥品管理和藥學服務技術(shù)項目需要,具有先進性和適宜性:是否具備藥品冷藏柜(庫)、陰涼柜(庫)、麻醉和第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、溫濕度控制系統(tǒng)、計算機、打印機、分析天平、顯微鏡、酸度計、紫外可見分光光度計、大窗口或柜臺式發(fā)藥系統(tǒng)、門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏、TDM檢測儀器(如質(zhì)譜儀、液相、高效液相、液質(zhì)聯(lián)用)、個體化用藥基因檢測儀器(如PCR儀、基因測序儀、熒光原位雜交儀等);配備與開展醫(yī)院制劑工作相適應的設備與設施。(表3、表4))(3)臨床藥學??茖S迷O備儀器設備名稱型號規(guī)格生產(chǎn)廠家購買日期金額(萬元)運行狀況(4)醫(yī)院藥劑(包括調(diào)劑、制劑、采購供應)相關科室配套設備儀器設備名稱型號規(guī)格生產(chǎn)廠家購買日期金額(萬元)使用情況(三)科室管理:(科室有詳細的學科發(fā)展規(guī)劃及具體實施計劃,計劃應具備合理性、有落實的措施及成效)(科室應制定各項制度、操作規(guī)程、并組織實施;崗位職責明確,行業(yè)作風優(yōu)良,科室人員團結(jié)協(xié)作,有良好的醫(yī)德醫(yī)風(表5))(5)制定并發(fā)布的規(guī)章制度及崗位職責規(guī)章制度/崗位職責名稱制定公布日期修訂日期(科室有質(zhì)量管理(控制)方案和有風險防范預案,并組織落實。提供質(zhì)量管理方案或風險防范預案內(nèi)容及文字說明落實后取得的效果)(開展合理用藥監(jiān)測。提供5例近5年開展合理用藥監(jiān)測的實例,包括事前干預措施)B.臨床藥學技術(shù)隊伍(一)整體實力(說明藥學部門以及臨床藥學技術(shù)團隊情況(技術(shù)人員總數(shù)、藥學專業(yè)技術(shù)人員占醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員百分比、學歷構(gòu)成、職稱構(gòu)成情況)、查閱科室相關規(guī)章制度(是否能保障藥品供應、藥品質(zhì)量、促進合理用藥、提供臨床藥學服務)、各崗位藥師培訓考核資料、中青年藥師進修學習證書(表6、表7、表8))(6)藥學部人員配備情況人員類別總計人數(shù)藥學部門人員結(jié)構(gòu)每百張床位臨床藥師人數(shù)專職臨床藥師占醫(yī)院專業(yè)技術(shù)人員百分比(%)其他藥學技術(shù)人員占醫(yī)院專業(yè)技術(shù)人員百分比(%)專職臨床藥師抗感染臨床藥師抗腫瘤臨床藥師兒科臨床藥師兒科駐科臨床藥師其他專業(yè)駐科臨床藥師其他藥學技術(shù)人員醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員(7)職稱結(jié)構(gòu)人員類別總計人數(shù)職稱結(jié)構(gòu)(%)正高級副高級中級初級專職臨床藥師其他藥學技術(shù)人員(8)學歷學位結(jié)構(gòu)人員類別總計人數(shù)學歷學位分類博士研究生碩士研究生本科學士大專中專全日制本科續(xù)學歷全日制本科續(xù)學歷全日制本科續(xù)學歷專職臨床藥師其他藥學技術(shù)人員(二)??浦饕撠熑耍?)??浦饕撠熑饲闆r表姓名性別出生年月第一學歷畢業(yè)學校/學位畢業(yè)時間最終學歷/學位職稱任導師情況所學專業(yè)從事本專業(yè)年限任職資格專長外語語種熟練程度電子郵件第二外語語種熟練程度聯(lián)系電話(辦):(手機):(專科主要負責人臨床專業(yè)能力(專業(yè)主攻方向;主持開展與臨床藥學相關新技術(shù)新業(yè)務情況;在省部級以上學術(shù)會議上做臨床學術(shù)報告情況;參加三級醫(yī)院講課為醫(yī)院促進合理用藥提供藥學專業(yè)技術(shù)服務,并取得效果情況;主持科內(nèi)??撇榉坎±懻摶蛞呻y病例會診情況。))(??浦饕撠熑藢W術(shù)地位)(專科主要負責人學術(shù)科研水平)(三)臨床藥學??乒歉桑?0)臨床藥學??乒歉杀硇彰詣e出生年月職稱任導師情況從事的專業(yè)及年限(注:此表根據(jù)骨干數(shù)量另行增加表格)(專科骨干臨床藥學專業(yè)能力(專業(yè)主攻方向;主持開展與臨床藥學相關新技術(shù)新業(yè)務情況;在省部級以上學術(shù)會議上做臨床學術(shù)報告情況;主持科內(nèi)??撇榉坎±懻摶蛞呻y病例會診情況。))(??乒歉蓪W術(shù)地位)(??乒歉山虒W科研水平)(四)臨床藥師(有從事抗感染、抗腫瘤及兒科專業(yè)臨床藥師,提供臨床藥師學歷學位證書(表11))(11)臨床藥師配備情況姓名畢業(yè)院校及專業(yè)職稱從事本專業(yè)年限學歷學位(五)臨床藥學專業(yè)人才培養(yǎng)與進修情況說明(人員培養(yǎng)情況;進修學習情況;在讀研究生情況表(12、表13);繼續(xù)教育情況。)全科藥學專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育達標率:(12)人才培訓/進修情況表姓名培訓內(nèi)容及主要方向培訓時間培訓地點(13)在讀研究生培養(yǎng)情況表姓名研究方向入學時間攻讀學位C.藥學服務能力與水平(一)臨床藥師參與藥物治療工作(臨床藥師覆蓋臨床專業(yè)科室)(臨床藥師實施用藥醫(yī)囑審核,參加大查房和重點患者查房,提供典型實例2份)(臨床藥師參與重點患者的臨床路徑,能夠在醫(yī)院相關文件中體現(xiàn)臨床藥師參與制定和實施)(臨床藥師堅持按規(guī)定對重點患者進行藥學查房、藥物重整、藥學監(jiān)護、用藥教育和書寫藥歷的比例,提供典型藥歷2份)(臨床藥師主導或參與MDT團隊,參與醫(yī)院重癥會診和危重患者的救治的比例,提供有效用藥建議的典型案例2份)(臨床藥師參加全院病例討論,提供有效用藥建議,提供典型案例2份)(臨床藥師開展用藥教育的實例)(臨床藥師為臨床科室提供合理用藥咨詢服務的書面資料)(臨床藥師參加抗感染、抗凝、特殊人群(如兒童、妊娠期婦女、哺乳期婦女)等會診工作,并提供有效用藥建議的案例)(二)藥學服務能力與信息化管理(14)藥學服務能力情況表藥學服務名稱近5年開展情況技技術(shù)先進性說明22019年22020年22021年22022年22023年處方點評數(shù)門診處方審核率藥學門診接診例數(shù)門診藥物咨詢例數(shù)住院患者醫(yī)囑審核率住院患者用藥監(jiān)護例數(shù)住院患者用藥重整例數(shù)出院患者用藥教育例數(shù)藥師會診次數(shù)省級以上藥物上市后安全性再評價項目(門診患者用藥醫(yī)囑,重點處方審方率,是否有干預記錄,干預成功率)(門診咨詢是否常規(guī)化,有獨立的咨詢室或?qū)S米稍兇翱?,配備滿足咨詢需要的設施,有無記錄,對患者用藥結(jié)果有無反饋)(住院患者藥物重整、藥學監(jiān)護、出院患者用藥教育,有制度保證,提供具體實例各5份)(合理用藥管理實現(xiàn)信息化管理:建立藥學信息系統(tǒng)、臨床用藥支持系統(tǒng)、醫(yī)師處方提示并事前干預、藥師審方)(有年度嚴重和新發(fā)現(xiàn)ADR分析報告及分析改進措施,有ADR報告制度及分析改進措施)(藥物信息工作是否有專職藥師,藥訊編寫情況)(對行業(yè)內(nèi)外的科學普及能力,是否有相應的文字視頻等形式科普作品,提供案例5份)(藥學專業(yè)技術(shù)人員參與省級及以上藥學服務技能大賽、服務案例大賽獲獎情況)(三)個體化治療方案與指導能力及特色服務(15)TDM測定技術(shù)情況表TTDM測定技術(shù)月均完成次數(shù)2019年2020年2021年2022年2023年品種數(shù)2019年2020年2021年2022年2023年特色技術(shù)先進性□國內(nèi)最早□國際最早□國內(nèi)領先□國際領先測定技術(shù)應用情況說明:(藥學部門完成TDM個體化治療方案設計與指導的比例數(shù)、治療成功率)(16)基因個體化治療技術(shù)情況表基基因個體化治療月均完成次數(shù)2019年2020年2021年2022年2023年品種數(shù)2019年2020年2021年2022年2023年特色技術(shù)先進性□國內(nèi)最早□國際最早□國內(nèi)領先□國際領先測定技術(shù)應用情況說明:(藥學部門完成基因監(jiān)測個體化治療方案設計與指導的比例數(shù)、治療成功率及抗凝患者檢測人次)(四)臨床藥學對醫(yī)院提供的其它特色服務(技術(shù))(有新技術(shù)、新業(yè)務并且轉(zhuǎn)化能力強,提供該技術(shù)或業(yè)務的的先進性、推廣應用情況)(五)新藥臨床試驗能力(17)新藥臨床試驗情況表近5年情況2019年2020年2021年2022年2023年藥物臨床試驗專業(yè)數(shù)量開展新藥I期臨床試驗項目數(shù)量國家對新藥臨床研究平臺建設投入經(jīng)費新藥臨床試驗能力情況說明:(配備滿足藥物臨床試驗所需的場所和設施,并通過國家有關部門認證;藥物臨床試驗專業(yè)的數(shù)量)(新藥臨床試驗人員配備:配備研究室負責人、主要研究者、研究醫(yī)生、藥師、研究護士及其他工作人員。所有人員應具備與承擔工作相適應的專業(yè)特長、資質(zhì)和能力。實驗室人員應符合《GCP》、《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《藥物臨床實驗生物樣本分析實驗室管理指南》的要求)(規(guī)章制度:制訂相應的管理制度和標準操作規(guī)程(SOP);更新和完善)(六)輻射能力(18)近5年接受進修、培訓及開展基層服務的相關數(shù)據(jù)2019年2020年2021年2022年2023年培培訓臨床藥師學員數(shù)量藥開展下基層、社區(qū)藥學服務次數(shù)基接受外單位在職人員進修數(shù)量(19)近5年受邀在國外召開的國際學術(shù)會議上做學術(shù)報告報告名稱學術(shù)會議名稱及年度報告人(20)近5年對口支援情況受援醫(yī)院名稱支援年度支援人員數(shù)量及工作時間(人天)D.藥學質(zhì)量與安全(一)藥品遴選、采購與倉儲(藥品遴選情況)(藥品采購情況)(短缺藥品管理情況,提供信息收集、分析評估、通報上報、遴選替代品種的工作記錄)(藥品儲存條件及管理)(二)藥品質(zhì)量監(jiān)管(質(zhì)量管理制度:藥品質(zhì)量管理組織和管理制度,建立藥品全流程質(zhì)量監(jiān)控體系,定期開展質(zhì)量監(jiān)督管理工作,規(guī)范不合格藥品管理及召回管理;定期進行質(zhì)量自查控制和改善活動;是否將藥品質(zhì)量控制檢查結(jié)果納入醫(yī)院績效考核體系;藥品質(zhì)量監(jiān)控人員及負責人任職情況。)(應急藥品供應機制、預案及應急藥品目錄制定情況;藥庫和調(diào)劑室建設藥品實時管理信息系統(tǒng)情況;藥品進行YPID編碼情況)(中藥飲片質(zhì)量管理及情況,包括飲片驗收、調(diào)劑、貯存、質(zhì)量、審核、煎煮(代煎)環(huán)節(jié))(藥品調(diào)劑質(zhì)量管理;是否有措施保障住院患者針劑日劑量、口服制劑單劑量調(diào)劑;處方質(zhì)量管理通報制度建立及實施情況)(麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度;應急預案;處方權(quán)限管理;人員培訓;印鑒卡管理;“三級五?!惫芾?;監(jiān)控設備及錄像保存;處方保存)(毒性藥品目錄;入庫驗收、儲存、調(diào)配以及處方保存記錄)(放射性藥品目錄、許可證、使用人員資質(zhì)管理;放射性藥品處置記錄)(終止妊娠藥品目錄;購進、驗收、使用記錄;專人專帳登記記錄)(高警示藥品目錄、信息系統(tǒng)警示、存放警示;)(院內(nèi)制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制體系;《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;制劑批準文號;品種目錄及生產(chǎn)標準)(三)用藥質(zhì)量控制(近5年處方點評工作完成情況:進行處方點評、藥物臨床應用評價,定期向藥事管理組織報告監(jiān)測結(jié)果與用藥分析情況。)(專項處方點評的情況)(21)專項處方點評登記表點評內(nèi)容取得的成效(抗菌藥物購用管理情況)(22)抗菌藥物品種品規(guī)數(shù)登記表抗菌藥物類別品種數(shù)品規(guī)數(shù)口服注射全部三代及四代頭孢菌素(含復方制劑)類抗菌藥物碳青霉烯類抗菌藥物氟喹諾酮類抗菌藥物深部抗真菌類抗菌藥物(二)改善臨床用藥(通過臨床藥師工作改善臨床合理用藥整體水平,提供相關資料、原始記錄)(節(jié)省患者費用:把降低次均藥品費用作為臨床藥師常規(guī)工作,提供相關資料和一份典型案例)(對發(fā)生嚴重ADR的患者提供藥學服務,提供相關資料和臨床藥師參與處理的典型案例)(三)重點藥品管理(近5年基本藥物配備品規(guī)比例;使用金額比例)(重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄及公示文件;管理措施;在衛(wèi)生健康行政部門備案材料)(抗腫瘤藥品分級管理目錄及公示文件;在衛(wèi)生健康行政部門備案材料;醫(yī)師、藥師相應的權(quán)限管理文件與授權(quán)記錄等)(三)用藥指標(23)抗菌藥物用藥指標統(tǒng)計表門診患者抗菌藥物使用率(%)急診患者抗菌藥物使用率(%)住院患者抗菌藥物使用率(%)抗菌藥物使用強度(DDDs/100人天)Ⅰ類切口手術(shù)患者抗菌藥物預防使用率(%)住院患者手術(shù)預防使用抗菌藥物初次給藥時機0.5-1h所占比例I類切口手術(shù)患者預防使用抗菌藥物天數(shù)≤24h所占比例住院患者特殊使用級抗菌藥物使用量(DDDs)占比接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率(%)接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率(%)接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率(%)特殊使用級抗菌藥物有無在門診使用E.教學、科研與學科影響力(一)學術(shù)影響(學術(shù)委員會任職情況、學術(shù)刊物任職情況、主辦學術(shù)會議情況(表24、表25、表26))(24)學術(shù)委員會任職情況姓名職稱(與臨床藥學相關的)學術(shù)團體名稱學術(shù)任職任職期限(25)學術(shù)刊物任職情況姓名職稱(與臨床藥學相關的)學術(shù)刊物名稱學術(shù)任職任職期限(26)近5年主辦學術(shù)會議情況(提供原始通知)年度會議名稱會議地點會議時間參會人員數(shù)量(二)專科方向(??朴?-4個穩(wěn)定、明確的研究方向,且與臨床工作密切相關,研究內(nèi)容系統(tǒng)。文字說明研究的主要方向、研究內(nèi)容及與臨床的關系)((三)課題情況((國家級、?。ú浚┘夗椖壳闆r表(27))((四)臨床藥學方向的科研成果(國家級、省(部)級科技獎勵(一、二等);SCI收錄、中華醫(yī)學系列雜志及統(tǒng)計源期刊雜志收錄情況;專利獲得情況(第一名)(表28、表29、表30))((五)學生教育(研究生培養(yǎng)情況表(31))(六)繼續(xù)教育(國家級、省級繼續(xù)教育項目舉辦情況;深入基層舉辦繼續(xù)教育項目(學習班、論壇)情況表(31))(七)編寫學術(shù)專著(教材)情況(5年內(nèi)正式出版的學術(shù)專著情況;5年內(nèi)參加教育部普通高等院校規(guī)劃教材編寫工作情況(表32、表33))(27)近5年立項的臨床藥學相關科研項目主要科研課題項目名稱級別項目批準單位立項時間(年)參加研究單位(人)排位(28)近5年臨床方向的科技獎勵情況主要科研成果名稱獲獎名稱與等級獲獎時間(年)獲獎項目單位(人)排序(29)近5年論文發(fā)表情況作者(序號)主要發(fā)表論文題目發(fā)表期刊及年、卷、期、頁期刊類別(30)近5年專利獲得情況發(fā)明人姓名專利名稱專利批準年度專利類別專利證書號(31)學生教育和繼續(xù)教育年度本科碩士博士進修生近5年承辦省級以上繼續(xù)醫(yī)學教育項目情況(原始的國家或省級繼教部門批準公布的目錄)繼續(xù)教育項目名稱項目編號項目類別舉辦年度參加人員數(shù)量批準單位(32)近5年正式出版的學術(shù)專著作者姓名著作名稱出版社名稱出版年月人員類別(33)近5年參加教育部普通高等院校規(guī)劃教材編寫編寫人員姓名教材名稱

出版社名稱出版日期人員類別第二部分??瓢l(fā)展目標??莆磥砣甑陌l(fā)展目標(包括專科基礎設施建設、臨床藥學服務能力、藥學服務質(zhì)量管理、人才隊伍建設、臨床藥學??萍夹g(shù)發(fā)展、輻射作用的發(fā)揮等)(1000字左右)第三部分項目設計一、項目設計簡介項目設計(目標、內(nèi)容)(1000字左右)二、項目先進性、可行性(一)項目的先進性(1000字左右)(二)項目的可行性(1000字左右)(三)項目現(xiàn)有工作基礎及建設意義(1000字左右)(四)社會效益(社會需求量及其依據(jù)、對提高藥學質(zhì)量,擴大藥學服務范圍,解決群眾合理用藥有何積極意義)(1000字左右)三、項目規(guī)劃圍繞項目目標、內(nèi)容,安排項目進度(限定在5年內(nèi))(1000字左右)四、項目實施需解決的關鍵問題(一)項目實施需解決的技術(shù)研發(fā)問題(應當圍繞解決疾病診療過程中的藥學服務問題)(1000字以內(nèi))(二)項目實施需解決的人才培養(yǎng)問題(應當圍繞解決疾病診療過程中的藥學服務問題)(1000字以內(nèi))(三)項目實施需解決的關鍵設備問題(設備購置計劃)(1000字以內(nèi))(四)項目實施需解決的其他問題(500字左右)五、項目經(jīng)費總預算項目經(jīng)費總預算金額:____________________

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