2022屆高考化學(xué)人教版二輪專題復(fù)習(xí)訓(xùn)練-專題十一突破有機選擇題(必考)專題強化練_第1頁
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專題強化練(一)官能團與性質(zhì)1.(2021·合肥市高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測)據(jù)研究發(fā)現(xiàn),藥物磷酸氯喹在細(xì)胞水平上能一定程度抑制新型冠狀病毒感染。該藥物的有效成分氯喹結(jié)構(gòu)式如下:。下列關(guān)于氯喹敘述錯誤的是()A.分子中含18個碳原子B.既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)C.屬于芳香族化合物且與苯互為同系物D.分子中所有原子不可能共平面答案C解析根據(jù)氯喹的結(jié)構(gòu)簡式,分子中含18個碳原子,A敘述正確;氯喹含有氯原子和碳碳雙鍵,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),B敘述正確;氯喹含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,苯中只含有C、H兩元素,與氯喹結(jié)構(gòu)不相似,二者不互為同系物,C敘述錯誤;氯喹中含有多個飽和碳原子,則分子中所有原子不可能共平面,D敘述正確。2.(2021·安徽省六校教育研究會高三第二次聯(lián)考)合成抗病毒藥物洛匹那韋使用了2,6-二甲基苯氧乙酸,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)2,6-二甲基苯氧乙酸的說法正確的是()A.該分子所有碳原子可能處于同一平面B.該分子苯環(huán)上一氯代物有3種C.該分子與苯甲酸互為同系物D.該分子有三種官能團,既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)答案A解析與苯環(huán)直接相連的兩個甲基上碳原子與苯環(huán)一定共面,羧基上的碳原子通過單鍵與苯環(huán)相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以可以通過旋轉(zhuǎn)到一個平面上,A正確;該分子是對稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的一氯代物有2種,B錯誤;該分子含有醚鍵和羧基兩種官能團,D錯誤。3.(2021·哈爾濱第三中學(xué)高三第二次模擬)某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列敘述正確的是()A.其分子式為C12H12O5B.M中含有2種含氧官能團C.M能夠發(fā)生加成、取代和加聚反應(yīng)D.1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng),可以消耗2molNaOH答案D解析根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H14O5,A錯誤;M中含有酯基、羧基、醇羥基3種含氧官能團,B錯誤;M含有苯環(huán),因此可以發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基、醇羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng),但是沒有碳碳雙鍵,所以不能發(fā)生加聚反應(yīng),C錯誤;1molM和足量的NaOH溶液反應(yīng),可以消耗2molNaOH,D正確。4.(2021·池州市高三下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量統(tǒng)一檢測)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A.分子式為C10H14O3B.既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)C.分子中官能團分別為羥基、羰基、醚鍵D.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗2molNaOH答案B解析由該分子的結(jié)構(gòu)可知,分子式為C10H12O3,故A錯誤;該分子的苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;該分子中含有的官能團分別為羥基、酯基,故C錯誤;醇羥基不能與NaOH溶液反應(yīng),只有酯基能反應(yīng),1molX中含有1mol酯基,只消耗1molNaOH,故D錯誤。5.(2021·安慶市高三第二次模擬)有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,該有機物是合成中藥丹參中主要成分丹參醇的一種中間產(chǎn)物。有關(guān)該化合物,下列說法錯誤的是()A.分子式為C18H20O4B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.分子中所有碳原子共平面D.能夠與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)答案C解析結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C18H20O4,故A正確;該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正確;該分子中存在與三個碳原子相連的飽和碳原子,所有碳原子不可能共平面,故C錯誤;該分子中含有羥基,能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,故D正確。6.(2021·齊齊哈爾市高三下學(xué)期第一次模擬)有機合成中間體X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是()A.分子式為C8H10O4B.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2C.不能使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中所有原子可能共平面答案B解析分子式為C8H12O4,A錯誤;分子中含有羧基(—COOH),能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,B正確;分子中含有碳碳雙鍵,可以使酸性KMnO4溶液褪色,C錯誤;分子中含有飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),不可能所有原子共平面,D錯誤。7.(2021·安康市高三第二次教學(xué)質(zhì)量聯(lián)考)2020年世界中醫(yī)藥大會的主題是“弘揚傳統(tǒng)醫(yī)藥,惠濟人類健康”。黃芩苷在病毒性炎癥的治療中顯示出良好的臨床療效,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法不正確的是()A.黃芩苷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物只有4種C.黃芩苷分子中所有原子可能處于同一平面D.黃芩苷可發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)答案C解析黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、羥基等,它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;黃芩苷分子中苯環(huán)上的氫原子共有4種,所以其一氯代物只有4種,B正確;黃芩苷分子中含有類似于甲烷的結(jié)構(gòu),如帶“*”碳原子()所連接的原子不可能處于同一平面,C不正確;黃芩苷3個醇羥基都能發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵和苯環(huán)都能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。8.(2021·安徽省江南十校高三下學(xué)期3月一模聯(lián)考)阿霉素是一種抗腫瘤藥物,阿霉酮是生產(chǎn)阿霉素的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.阿霉酮分子式為C21H18O9B.阿霉酮分子中所有的碳原子都在同一個平面上C.1mol阿霉酮最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.阿霉酮可與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體答案A解析由結(jié)構(gòu)簡式知,阿霉酮分子式為C21H18O9,A正確;阿霉酮分子中含多個飽和碳原子,所有的碳原子不都在同一個平面上,故B錯誤;苯環(huán)與羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol阿霉酮最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;阿霉酮分子內(nèi)不含羧基,不能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體,故D錯誤。9.(2020·河南二模)芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性,其熔點為347~348℃,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說法不正確的是()A.常溫下為固體,需密封保存B.分子中含有3種含氧官能團C.與溴水只發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng)答案C解析熔點為347~348℃,則常溫下為固體,含有酚羥基,易被氧化,應(yīng)密封保存,故A正確;含有酚羥基、羰基和醚鍵3種含氧官能團,故B正確;含有酚羥基,可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故C錯誤;只有酚羥基與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有3個酚羥基,則1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng),故D正確。(二)多種陌生物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2021·長春市普通高中高三質(zhì)量檢測)某些有機物在一定條件下可以發(fā)光,有機物甲的發(fā)光原理如下:下列說法正確的是()A.有機物甲與有機物乙均可發(fā)生加成反應(yīng)B.有機物甲與有機物乙互為同系物C.有機物甲分子中所有碳原子共平面D.有機物甲與有機物乙均可與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳答案A解析有機物甲與有機物乙結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵,都可發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;有機物甲與有機物乙含有的官能團不同,不互為同系物,故B錯誤;苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),但分子中含有—CH2—和,二者為四面體結(jié)構(gòu),因此有機物甲中所有碳原子一定不共面,故C錯誤。2.(2021·江西省紅色七校高三3月第二次聯(lián)考)微信中的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖)。下列說法正確的是()A.化合物A不能與乙醇反應(yīng)B.化合物B分子中所有原子都在同一平面上C.化合物A可與濃溴水、鐵粉發(fā)生取代反應(yīng)D.化合物B可通過苯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)制得答案B解析化合物A中含有羧基,可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),A項錯誤;B分子可以看做是苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,故氯原子和苯環(huán)共面,B項正確;化合物A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng),C項錯誤;化合物B可通過苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)制得,D項錯誤。3.(2021·河南省新鄉(xiāng)市高三第二次模擬)有機物C為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,C可由A在一定條件下轉(zhuǎn)化得到(如圖所示)。下列說法不正確的是()A.A與B互為同分異構(gòu)體B.C的分子式為C13H12O3C.A與B的苯環(huán)上的一氯取代物均為3種D.C既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)答案D解析A與B的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C13H12O3,故B正確;A與B的苯環(huán)上均有3個不同的氫,一氯取代物均為3種,故C正確;C含有羰基、醚鍵、醛基、碳碳雙鍵,不含能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團,故D錯誤。4.(2021·鄭州市高三第二次質(zhì)量預(yù)測)2021年1月,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)水蒸氣在低溫基材表面冷凝形成的微滴中會自發(fā)生成H2O2,通過下面反應(yīng)可驗證H2O2的生成。關(guān)于該反應(yīng)中的有機物,下列說法正確的是()A.4-羧基苯硼酸分子中所有原子一定共面B.該反應(yīng)過程中硼元素被氧化C.4-羥基苯甲酸屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種D.4-羥基苯甲酸可以發(fā)生酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)答案D解析4-羧基苯硼酸分子中苯環(huán)所連的十二個原子一定共面,羧基中的碳氧雙鍵采用sp2雜化,和苯環(huán)共面,但羧基中羥基上的氧原子采用sp3雜化,氫原子不一定與其他原子共面,同理,硼原子所連的羥基上的氫原子也不一定與其他原子共面,故所有原子不一定共面,故A錯誤;根據(jù)4-羧基苯硼酸和硼酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,B在反應(yīng)前后的化合價都為+3價,所以反應(yīng)過程中硼元素既未被氧化也未被還原,故B錯誤;4-羥基苯甲酸屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體要含有苯環(huán),若有兩個取代基,則有、、、、,若有三個取代基:一個醛基,兩個羥基(兩個羥基鄰位時醛基有2種位置:;兩個羥基間位時醛基有3種位置:;兩個羥基對位時醛基只有1種位置:);故符合條件的同分異構(gòu)體超過6種,故C錯誤;4-羥基苯甲酸含—COOH,可發(fā)生酯化反應(yīng),含有苯環(huán)可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),為還原反應(yīng),含酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確。5.(2021·安徽省蚌埠市高三第三次教學(xué)質(zhì)量檢查)下圖是一個形象有趣的有機合成反應(yīng):下列說法正確的是()A.該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念,原子利用率為100%B.化合物X的一氯代物有3種C.化合物Y中有5個碳原子共一條直線D.化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能與HCN反應(yīng)答案C解析X中含有溴原子,而Z中沒有溴原子,所以原子利用率并沒有達(dá)到100%,A錯誤;X中苯環(huán)上有一種環(huán)境的氫原子,甲基上有一種,含氧五元環(huán)上有兩種,所以其一氯代物有4種,B錯誤;碳碳三鍵上的兩個碳原子以及與其相連的碳原子共線,苯環(huán)上與三鍵相連的碳原子的對位碳也共線,所以共有5個碳原子共線,C正確;Z中含有羥基(羥基相連的碳原子上有氫)、碳碳三鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,碳碳三鍵可以和HCN發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。6.(2021·咸陽市高三第二次模擬)有機物F具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙作用,其合成方法如圖所示。下列說法錯誤的是()A.E的一氯代物有6種B.E分子中所有碳原子一定不在同一平面內(nèi)C.F能使酸性重鉻酸鉀溶液變色D.F在一定條件下可通過消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為E答案D解析E分子中含有6種氫原子,其一氯代物有6種,A正確;E分子中有多個直接相連的飽和碳原子,則所有碳原子一定不在同一平面內(nèi),B正確;F含有羥基,能使酸性重鉻酸鉀溶液變色,C正確;F含有羥基,在一定條件下可通過催化氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為E,D錯誤。7.化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法正確的是()A.甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.乙分子中所有原子可能處于同一平面C.甲有芳香族同分異構(gòu)體D.圖中反應(yīng)屬于加成反應(yīng)答案D解析甲含有4種H原子,則甲的一氯代物有4種,故A錯誤;乙含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有的原子不能共平面,故B錯誤;甲的分子式為C6H8,與苯含有的H原子個數(shù)不同,則甲沒有芳香族同分異構(gòu)體,故C錯誤;甲生成丙,C=C鍵生成C—C鍵,為加成反應(yīng),故D正確。8.(2021·山西省太原市高三3月模擬)常向雙環(huán)戊二烯中通入水蒸氣解聚生成環(huán)戊二烯,下列說法錯誤的是()A.雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12B.環(huán)戊二烯中所有原子均能共平面C.環(huán)戊二烯的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))D.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色答案B解析根據(jù)雙環(huán)戊二烯的鍵線式知,雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,A正確;環(huán)戊二烯中含有“—CH2—”的結(jié)構(gòu),不可能所有原子共平面,B錯誤;環(huán)戊二烯分子中有3種氫原子,則一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu)),C正確;雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均含有碳碳雙鍵,因此均能使酸性KMnO4溶液褪色,D正確。(三)有機基礎(chǔ)實驗1.實驗室置)。下列說法錯誤的是()A.裝置e中盛放的是濃硫酸,是為了干燥氯氣B.本實驗可以用濃鹽酸和二氧化錳來制備氯氣C.反應(yīng)結(jié)束后需通入一段時間空氣,再拆解裝置D.反應(yīng)后的混合液分別用水、堿溶液、水依次洗滌,干燥,蒸餾,可得到氯苯答案B解析a中用高錳酸鉀或氯酸鉀與濃鹽酸在常溫下制取氯氣,e用于除去氯氣中的水分,在d中三頸燒瓶發(fā)生核心反應(yīng):+Cl2eq\o(→,\s\up7(50℃),\s\do5(FeCl3))+HCl,球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率,球形干燥管裝堿石灰除去多余的氯氣和生成的HCl。氯氣與苯反應(yīng),需要用FeCl3做催化劑,需要無水的環(huán)境,所以e中盛放的是濃硫酸,是為了干燥氯氣,A正確;根據(jù)裝置圖可知,室溫下用裝置a制備氯氣,不可用濃鹽酸和二氧化錳,B錯誤;反應(yīng)結(jié)束后,由于裝置內(nèi)殘留大量氯氣,為防止污染,需要通入空氣將氯氣排出并吸收處理,C正確;反應(yīng)后的混合液中含有無機物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有機物(苯、氯苯、二氯苯等),通過水洗,可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2,用堿洗去剩余氯氣,再次用水洗去堿,然后通過蒸餾的方法分離出氯苯,D正確。2.在生成、純化溴苯并證明取代反應(yīng)的實驗過程中,下列操作未涉及的是()答案C解析A項裝置是制取溴苯的發(fā)生裝置,A需要;溴和苯易揮發(fā),導(dǎo)致生成的HBr中含有溴和苯,溴能和硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀,對HBr檢驗造成干擾,但溴、苯易溶于四氯化碳,所以盛放CCl4,其作用是吸收溴蒸氣和苯并防止倒吸,防止干擾HBr的檢驗,B需要;C項裝置是蒸發(fā)裝置,本實驗不需要,C不需要;D項裝置是分液裝置,反應(yīng)混合液洗滌后,再用分液法分離出溴苯,D需要。3.(2021·江西高三一模)正丁醚常用作有機反應(yīng)的溶劑,不溶于水,密度比水小,在實驗室中可利用反應(yīng)2CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(135℃))CH3(CH2)3O(CH2)3CH3+H2O制備,反應(yīng)裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.裝置B中a為冷凝水進(jìn)水口B.為加快反應(yīng)速率可將混合液升溫至170℃以上C.若分水器中水層超過支管口下沿,應(yīng)打開分水器旋鈕放水D.本實驗制得的粗醚經(jīng)堿液洗滌、干燥后即可得純醚答案C解析正丁醇在A中反應(yīng)得到正丁醚和水,部分正丁醇、正丁醚和水變?yōu)檎羝M(jìn)入B中冷凝回流進(jìn)入分水器,正丁醚不溶于水,密度比水小,正丁醚在上層,當(dāng)分水器中水層超過支管口下沿,立即打開分水器旋鈕放水,實驗結(jié)束打開分水器旋鈕放水得到粗正丁醚。B的作用是冷凝,為保證冷凝管充滿水,得到最好的冷凝效果,則b為冷凝水進(jìn)水口,A錯誤;由反應(yīng)方程式可知溫度應(yīng)控制在135℃,溫度達(dá)到170℃正丁醇可能發(fā)生消去反應(yīng),副產(chǎn)物增多,正丁醚產(chǎn)率降低,B錯誤;由分析可知若分水器中水層超過支管口下沿,應(yīng)打開分水器旋鈕放水,C正確。4.某化學(xué)興趣小組對教材中乙醇氧化及產(chǎn)物檢驗的實驗進(jìn)行了改進(jìn)和創(chuàng)新,其改進(jìn)實驗裝置如圖所示,裝好試劑,按圖組裝好儀器。下列有關(guān)改進(jìn)實驗的敘述不正確的是()A.點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可實現(xiàn)乙醇氧化及部分產(chǎn)物的檢驗B.銅粉黑紅變化有關(guān)反應(yīng)為2Cu+O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO、C2H5OH+CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO+Cu+H2OC.硫酸銅粉末變藍(lán),說明乙醇氧化反應(yīng)生成了水D.在盛有新制氫氧化銅懸濁液的試管中能看到紅色沉淀答案D解析點燃酒精燈,輕輕推動注射器活塞即可反應(yīng),空氣帶著乙醇蒸氣與熱的銅粉發(fā)生反應(yīng),選項A正確;看到銅粉變黑,發(fā)生反應(yīng):2Cu+O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO,看到銅粉黑變紅,發(fā)生反應(yīng):C2H5OH+CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO+Cu+H2O,選項B正確;硫酸銅粉末變藍(lán),是因為生成了五水硫酸銅,說明乙醇氧化有水生成,選項C正確;乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀需要加熱,選項D不正確。5.用乙醇制備乙烯的反應(yīng)為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2CH2↑+H2O,該過程中會產(chǎn)生CO2、SO2。下列裝置分別用于制備乙烯、除CO2和SO2、檢驗乙烯及收集乙烯,其中錯誤的是()答案B解析乙醇和濃硫酸混合加熱到170℃生成乙烯,可利用A中裝置制取,故A正確;NaOH溶液可吸收CO2和SO2,導(dǎo)管應(yīng)長進(jìn)短出,故B錯誤;乙烯能使溴水褪色,利用C中裝置可檢驗乙烯,故C正確;乙烯難溶于水,可利用排水法收集乙烯,故D正確。6.氯乙酸(CH2ClCOOH)是重要的分析試劑和有機合成中間體。一種制備氯乙酸的方法為CH3COOH+Cl2eq\o(→,\s\up7(PCl3),\s\do5(90~100℃))CH2ClCOOH+HCl,已知:PCl3易水解。學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置進(jìn)行探究,下列說法正確的是()A.試劑X、Y依次選用濃鹽酸、

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