芳香烴+課后習題 高二上學期化學人教版（2019）選擇性必修3

PAGE芳香烴一、選擇題1.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下:名稱對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13-25-486下列說法不正確的是()。A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來2.實驗室欲證明苯與液溴在鐵屑作用下制備溴苯的反應為取代反應,已知溴化氫為無色、有毒、易溶于水的氣體,下列有關實驗裝置錯誤的是()。3.下列實驗能獲得成功的是()。A.用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B.加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分離己烷和苯的混合物4.下列關于的說法正確的是()。A.該有機化合物的分子式為C13H14,屬于苯的同系物B.1mol該有機化合物與溴水發(fā)生加成反應最多消耗5molBr2,與氫氣發(fā)生加成反應最多消耗5molH2C.該有機化合物分子中最多有14個碳原子共平面D.該有機化合物在一定條件下可發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應5.下列能說明苯與一般的烯烴性質不同的事實是()。A.苯分子是高度對稱的平面形分子B.苯能燃燒C.苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應D.1mol苯在一定條件下可與3mol氫氣發(fā)生加成反應6.下列說法正確的是()。A.硝基苯可由苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生反應來制取B.苯可以發(fā)生取代反應也可以發(fā)生加成反應,但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水的小,可從水面上“撈出”D.苯與硝基苯都屬于芳香烴7.有關苯分子的說法不正確的是()。A.苯分子中C原子均以sp3雜化方式成鍵,形成夾角為120°的三個sp3雜化軌道,故為正六邊形的碳環(huán)B.每個碳原子還有一個未參與雜化的2p軌道,垂直碳環(huán)平面,相互交蓋,形成大π鍵C.大π鍵中6個電子被6個C原子共用,故稱為6中心6電子大π鍵D.苯分子中共有12個原子共面,6個碳碳鍵完全相同8.對比飽和鏈烴、不飽和鏈烴的結構和性質,苯的獨特性質具體來說是()。A.難氧化,易加成,難取代B.易取代,能加成,難氧化C.易氧化,易加成,難取代D.因是單雙鍵交替結構,故易加成為環(huán)己烷9.實驗室制硝基苯的反應原理為+HNO3+H2O,在制備和純化硝基苯的實驗中,下列操作未涉及的是()。10.已知:CH4+Br2CH3Br+HBr,+Br2HBr↑+。將甲苯與液溴混合,加入鐵粉,其反應產(chǎn)物可能有()。①②③④⑤⑥⑦A.①②③B.④⑤⑥⑦C.③⑦D.①②③④⑤⑥⑦11.某烴的分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,分子結構中只含有一個烷基,符合條件的烴有()。A.2種 B.3種C.4種 D.5種12.聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用,其單體可由乙苯與二氧化碳在一定條件下反應制得,其反應原理如下:+CO2+CO+H2O下列有關說法不正確的是()。A.苯乙烯可通過加聚反應生成聚苯乙烯B.苯乙烯分子中所有原子可能共平面C.乙苯、苯乙烯均能使溴水褪色,且其褪色原理相同D.等質量的聚苯乙烯與苯乙烯中所含的碳原子數(shù)相同二、非選擇題13.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。已知分子式為C6H6的結構有多種,其中的兩種為:(Ⅰ)(Ⅱ)(1)這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學性質方面):Ⅱ能(填字母,下同),而Ⅰ不能。

A.被酸性高錳酸鉀溶液氧化B.與溴水發(fā)生加成反應C.與溴發(fā)生取代反應D.與氫氣發(fā)生加成反應定量方面(即消耗反應物的量的方面):1molC6H6與H2加成,Ⅰ需mol,而Ⅱ需mol。

(2)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如圖所示的立體結構,該結構的二氯代物有種。14.實驗室用如圖所示裝置進行苯與溴反應的實驗。(1)由分液漏斗往燒瓶中滴加苯和溴的混合液時,反應很劇烈,可明顯觀察到燒瓶中充滿了色氣體。

(2)若裝置中缺洗氣瓶,則燒杯中產(chǎn)生的現(xiàn)象無法說明苯與溴的反應是取代反應,其理由是。

(3)實驗完畢,關閉K,由分液漏斗往燒瓶中加NaOH溶液,加NaOH溶液的目的是①;

②。

15.芳香族化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如圖所示:回答下列問題:(1)A的化學名稱是;E屬于(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。(2)AB的反應類型是,在該反應的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構體的副產(chǎn)物的結構簡式為。

(3)AC的化學方程式為

。

(4)A與酸性高錳酸鉀溶液反應可得到D,寫出D的結構簡式:。芳香烴一、選擇題1.在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下:名稱對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13-25-486下列說法不正確的是()。A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來答案:B解析:甲苯的相對分子質量比二甲苯小,沸點比二甲苯低,B項錯誤。2.實驗室欲證明苯與液溴在鐵屑作用下制備溴苯的反應為取代反應,已知溴化氫為無色、有毒、易溶于水的氣體,下列有關實驗裝置錯誤的是()。答案:B解析:苯與液溴在鐵屑作用下反應生成溴苯和溴化氫,A裝置為制取溴苯的發(fā)生裝置,故A項正確;B裝置是除去溴化氫中的溴蒸氣,應長進短出,故B項錯誤;C裝置為檢驗溴化氫的裝置,產(chǎn)生淡黃色沉淀,即可證明溴化氫生成,故C項正確;D裝置為尾氣吸收裝置,溴化氫易溶于水,應防止發(fā)生倒吸,故D項正確。3.下列實驗能獲得成功的是()。A.用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B.加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量己烯C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分離己烷和苯的混合物答案:A解析:溴水與苯混合有機層在上層,溴水與四氯化碳混合有機層在下層,溴水與己烯發(fā)生加成反應而褪色,現(xiàn)象不同,可鑒別,故A項正確;溴易溶于苯,引入新雜質,應利用蒸餾法分離,故B項錯誤;苯、溴水不反應,應選苯、液溴、鐵粉混合制成溴苯,故C項錯誤;己烷和苯互溶,不能利用分液法分離,應選擇蒸餾法分離,故D項錯誤。4.下列關于的說法正確的是()。A.該有機化合物的分子式為C13H14,屬于苯的同系物B.1mol該有機化合物與溴水發(fā)生加成反應最多消耗5molBr2,與氫氣發(fā)生加成反應最多消耗5molH2C.該有機化合物分子中最多有14個碳原子共平面D.該有機化合物在一定條件下可發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應答案:D解析:由該有機化合物的結構簡式可知其分子式為C13H14,由于該有機化合物苯環(huán)的側鏈中含有不飽和碳碳鍵,因此該有機化合物不屬于苯的同系物,故A項錯誤。該有機化合物側鏈中含有一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵,因此1mol該有機化合物與溴水發(fā)生加成反應最多消耗3molBr2,由于該有機化合物中還含有一個苯環(huán),故與H2發(fā)生加成反應最多消耗6molH2,故B項錯誤。由于苯環(huán)是平面結構,乙炔是直線形分子,乙烯是平面形分子,所以該有機化合物分子中最多有13個碳原子共平面,故C項錯誤。該有機化合物分子中含有苯環(huán),可以發(fā)生硝化反應,還含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,可以與溴、水等發(fā)生加成反應;碳碳雙鍵和碳碳三鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應,苯環(huán)上連有的取代基也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基,故D項正確。5.下列能說明苯與一般的烯烴性質不同的事實是()。A.苯分子是高度對稱的平面形分子B.苯能燃燒C.苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應D.1mol苯在一定條件下可與3mol氫氣發(fā)生加成反應答案:C解析:苯分子是一個高度對稱的平面形結構,乙烯也是平面形結構,不能說明與烯烴的性質不同,故A項錯誤;烴類有機化合物都可燃燒,不能說明與烯烴的性質不同,故B項錯誤;苯中不含碳碳雙鍵,因此不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能說明與烯烴的性質不同,故C項正確;苯和烯烴均可以與氫氣發(fā)生加成反應,而且比例一致,不能說明與烯烴的性質不同,故D項錯誤。6.下列說法正確的是()。A.硝基苯可由苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生反應來制取B.苯可以發(fā)生取代反應也可以發(fā)生加成反應,但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水的小,可從水面上“撈出”D.苯與硝基苯都屬于芳香烴答案:A解析:硝基苯是由苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應即取代反應制取的,故A項正確;苯可以發(fā)生取代反應也可以發(fā)生加成反應,也可被氧化,例如苯燃燒是氧化反應,故B項錯誤;硝基苯有毒,密度比水的大,沉在水底,故C項錯誤;硝基苯中含有氧原子和氮原子,不屬于芳香烴,屬于芳香族化合物,故D項錯誤。7.有關苯分子的說法不正確的是()。A.苯分子中C原子均以sp3雜化方式成鍵,形成夾角為120°的三個sp3雜化軌道,故為正六邊形的碳環(huán)B.每個碳原子還有一個未參與雜化的2p軌道,垂直碳環(huán)平面,相互交蓋,形成大π鍵C.大π鍵中6個電子被6個C原子共用,故稱為6中心6電子大π鍵D.苯分子中共有12個原子共面,6個碳碳鍵完全相同答案:A解析:苯分子中C原子均以sp2雜化方式成鍵,形成夾角為120°的三個sp2雜化軌道,為正六邊形的碳環(huán),故A項錯誤;苯分子中每個碳原子還有一個未參與雜化的2p軌道,垂直碳環(huán)平面,相互交蓋,形成大π鍵,故B項正確;大π鍵中6個電子被6個C原子共用,故稱為6中心6電子大π鍵,故C項正確;苯分子中共有12個原子共面,6個碳碳鍵完全相同,故D項正確。8.對比飽和鏈烴、不飽和鏈烴的結構和性質,苯的獨特性質具體來說是()。A.難氧化,易加成,難取代B.易取代,能加成,難氧化C.易氧化,易加成,難取代D.因是單雙鍵交替結構,故易加成為環(huán)己烷答案:B解析:在50~60℃條件下,苯就能與混酸(濃硫酸和濃硝酸混合而成)發(fā)生取代反應,反應較易進行。在加熱加壓并有催化劑時,苯能與H2發(fā)生加成反應,但不能與溴發(fā)生加成反應。由此可知,苯的加成反應能進行,但較難。苯較難被氧化,常溫下不與氧氣反應,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故選B。9.實驗室制硝基苯的反應原理為+HNO3+H2O,在制備和純化硝基苯的實驗中,下列操作未涉及的是()。答案:D解析:制取硝基苯是苯與混酸在50~60℃時硝化,故A項正確;50~60℃時硝化后洗滌除去混酸,故B項正確;分液得硝基苯,故C項正確;分液后再經(jīng)干燥和蒸餾得純凈的硝基苯,故用不到過濾裝置,故D項錯誤。10.已知:CH4+Br2CH3Br+HBr,+Br2HBr↑+。將甲苯與液溴混合,加入鐵粉,其反應產(chǎn)物可能有()。①②③④⑤⑥⑦A.①②③B.④⑤⑥⑦C.③⑦D.①②③④⑤⑥⑦答案:B解析:根據(jù)題給兩個反應信息,得出結論:光照條件下,是在側鏈上發(fā)生取代反應;在FeBr3的催化作用下,是在苯環(huán)上發(fā)生取代反應。所以在FeBr3的催化作用下,甲苯與溴只能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,產(chǎn)物可能為④、⑤、⑥、⑦,④⑤⑥⑦,故選B。11.某烴的分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,分子結構中只含有一個烷基,符合條件的烴有()。A.2種 B.3種C.4種 D.5種答案:C解析:由題意知,該烴是苯的同系物,分子結構中只含有一個烷基,可以表示為C6H5—C4H9,丁基有4種同分異構體,則符合條件的烴為4種。12.聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用,其單體可由乙苯與二氧化碳在一定條件下反應制得,其反應原理如下:+CO2+CO+H2O下列有關說法不正確的是()。A.苯乙烯可通過加聚反應生成聚苯乙烯B.苯乙烯分子中所有原子可能共平面C.乙苯、苯乙烯均能使溴水褪色,且其褪色原理相同D.等質量的聚苯乙烯與苯乙烯中所含的碳原子數(shù)相同答案:C解析:苯乙烯中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯,故A項正確;苯基和乙烯基都是平面結構,則苯乙烯分子中所有原子可以共平面,故B項正確;乙苯與溴水不發(fā)生反應,但能使溴水因萃取而褪色,苯乙烯與溴單質發(fā)生加成反應使溴水褪色,兩者褪色原理不同,故C項錯誤;聚苯乙烯與苯乙烯的最簡式相同,都是CH,等質量的聚苯乙烯與苯乙烯中所含的碳原子數(shù)相同,故D項正確。二、非選擇題13.人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。已知分子式為C6H6的結構有多種,其中的兩種為:(Ⅰ)(Ⅱ)(1)這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學性質方面):Ⅱ能(填字母,下同),而Ⅰ不能。

A.被酸性高錳酸鉀溶液氧化B.與溴水發(fā)生加成反應C.與溴發(fā)生取代反應D.與氫氣發(fā)生加成反應定量方面(即消耗反應物的量的方面):1molC6H6與H2加成,Ⅰ需mol,而Ⅱ需mol。

(2)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如圖所示的立體結構,該結構的二氯代物有種。答案:(1)ABDAB32(2)3解析:(1)由于Ⅱ中存在雙鍵,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也能與溴水發(fā)生加成反應,而Ⅰ式中不能發(fā)生上述反應;由于苯環(huán)上加氫后得到環(huán)己烷(C6H12),比苯多6個氫原子,故需消耗3molH2,而Ⅱ中只有兩個雙鍵,故需耗2molH2。(2)根據(jù)對稱性原則、有序性原則即可確定其二氯代物的結構(如圖所示):即可先固定一個氯原子在“*”位置,再將另一個氯原子分別加到三個“o”的位置,從而得出其二氯代物有3種結構。14.實驗室用如圖所示裝置進行苯與溴反應的實驗。(1)由分液漏斗往燒瓶中滴加苯和溴的混合液時,反應很劇烈,可明顯觀察到燒瓶中充滿了色氣體。

(2)若裝置中缺洗氣瓶,則燒杯中產(chǎn)生的現(xiàn)象無法說明苯與溴的反應是取代反應,其理由是。

(3)實驗完畢,關閉K,由分液漏斗往燒瓶中加NaOH溶液,加NaOH溶液的目的是①