國家開放大學(xué)《藥物化學(xué)》形考任務(wù)1-3答案

國家開放大學(xué)《藥物化學(xué)》形考任務(wù)1-3答案國家開放大學(xué)《藥物化學(xué)》形考任務(wù)1：1、下列藥物中，可用作靜脈麻醉藥的是？硫噴妥鈉、選項:C2、鹽酸普魯卡因是通過對下列哪一種藥物的結(jié)構(gòu)進行簡化得到的？可卡因、選項:A3、下列藥物中，不能用于表面麻醉的是？鹽酸普魯卡因、選項:B4、抗精神病藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)進行分類不包括？苯二氮?類、選項:D5、奧沙西泮是哪一種藥物的體內(nèi)活性代謝物？地西泮、選項:A6、解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型不包括？苯并咪唑類、選項:B7、下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是？舒必利、選項:D8、萘普生屬于哪一類非甾體抗炎藥？芳基丙酸類、選項:D9、噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥？苯嗎喃類、選項:B10、下列藥物中，屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是？噴他佐辛、選項:C11、下列藥物中，為阿片受體拮抗劑的是？納洛酮、選項:A12、下列藥物中，可發(fā)生重氮化–偶合反應(yīng)的是？普魯卡因、選項:C13、下列藥物中，哪一種以左旋體供藥用？鹽酸嗎啡、選項:D14、咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物？黃嘌呤、選項:A15、下列藥物中，哪一種具有甾體結(jié)構(gòu)？螺內(nèi)酯、選項:D16、以下不屬于藥物化學(xué)的主要研究任務(wù)的是？研究藥物的體內(nèi)過程、選項:D17、藥物的主要名稱不包括？別名、選項:D18、以下藥物中，屬于吸入性麻醉藥的是？異氟烷、選項:A19、含有酯鍵的藥物是？普魯卡因、選項:C20、含有酰胺基的藥物是？利多卡因、選項:D21、以下不屬于地西泮藥理學(xué)作用的是？治療抑郁癥、選項:D22、對精神運動性癲癇發(fā)作最有效，還具有抗外周神經(jīng)痛的藥物是？苯妥英鈉、選項:B23、可用于人工冬眠的抗精神病藥物是？氯丙嗪、選項:C24、對內(nèi)因性精神抑郁癥較好的抗抑郁藥物是？阿米替林、選項:B25、過量使用可用含有巰基的藥物作為解毒劑的是？對乙酰氨基酚、選項:A26、可作為嗎啡類藥物中毒解毒劑的是？納洛酮、選項:B27、為美沙酮類似物，副作用與成癮性較小，臨床用右旋體的藥物是？右丙氧芬、選項:D28、與醛固酮結(jié)構(gòu)類似的利尿藥是？螺內(nèi)酯、選項:C29、可用于治療青光眼的利尿劑是？乙酰唑胺、選項:D30、可用于兒童遺尿癥的是？鹽酸甲氯芬酯、選項:A31、國際非專利藥品名稱是？通用名、選項:通用名；只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是？商品名、選項:商品名32、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是？芳環(huán)羥基化、選項:芳環(huán)羥基化；卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是？烯氧化、選項:烯氧化；氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了？N–脫烷基化、選項:N–脫烷基化33、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是？可待因、選項:可待因；體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是？對乙酰氨基酚、選項:對乙酰氨基酚34、最早用于臨床的酰胺類中樞興奮藥是？尼可剎米、選項:尼可剎米；能抗腦組織缺氧，臨床可用于老年性癡呆的是？吡拉西坦、選項:吡拉西坦35、鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是？水解、選項:水解；鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是？氧化、選項:氧化36、口服吸收好，生物利用度高，屬于5–羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是？氟西汀、選項:氟西??；因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是？艾司佐匹克隆、選項:艾司佐匹克?。豢捎糜诎⑵惓砂a替代治療的氨基酮類藥物是？美沙酮、選項:美沙酮；可以靜脈注射首選用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的是？地西泮、選項:地西泮37、為第一代鎮(zhèn)靜催眠藥的是？巴比妥類、選項:巴比妥類；為第二代鎮(zhèn)靜催眠藥的是？苯二氮?類、選項:苯二氮?類；為第三代鎮(zhèn)靜催眠藥的是？咪唑并吡啶類、選項:咪唑并吡啶類38、主要興奮延髓呼吸中樞的藥物？尼可剎米、選項:尼可剎米；主要興奮大腦皮層的藥物？咖啡因、選項:咖啡因

國家開放大學(xué)《藥物化學(xué)》形考任務(wù)2：1、馬來酸氯苯那敏屬于哪一類H1受體拮抗劑？丙胺類、選項:D2、奧美拉唑為？質(zhì)子泵抑制劑、選項:A3、下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的是？異丙嗪、選項:D4、下列藥物中，為β2受體激動劑的是？克倫特羅、選項:D5、氯琥珀膽堿的主要臨床用途為？肌松藥、選項:A6、下列藥物不是季銨類化合物的是？鹽酸苯海索、選項:B7、目前臨床應(yīng)用最廣泛、作用最強的一類鈣拮抗劑是？二氫吡啶類、選項:B8、維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑？芳烷基胺類、選項:C9、哌唑嗪為？α1受體拮抗劑、選項:A10、羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以？減少膽固醇的生物合成、選項:B11、β受體拮抗劑不具有下列哪一種活性？強心、選項:C12、吉非貝齊的性狀為？無色或微黃色澄明油狀液體、選項:A13、利巴韋林臨床上主要用作？抗病毒藥、選項:B14、諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)為？喹啉羧酸類、選項:C15、鹽酸乙胺丁醇為抗結(jié)核藥物，臨床用其？右旋體、選項:B16、不屬于經(jīng)典H1受體拮抗劑的是？鄰氨基苯甲酸類、選項:D17、常用于抗暈動癥治療的H1受體拮抗劑是？苯海拉明、選項:D18、可用于人工冬眠的H1受體拮抗劑是？異丙嗪、選項:C19、為第一種上市的質(zhì)子泵抑制劑的是？奧美拉唑、選項:D20、別名為“瘦肉精”的藥物是？克倫特羅、選項:C21、首次發(fā)現(xiàn)麻黃堿具有擬腎上腺素作用并且可口服的是？陳克恢、選項:D22、可用于治療胃腸道痙攣、胃以及十二指腸潰瘍的抗膽堿藥物是？溴丙胺太林、選項:D23、可用于治療帕金森綜合征的抗膽堿藥物是？苯海索、選項:B24、抗心絞痛藥物不包括？ACEI、選項:A25、具有干咳副作用的抗高血壓藥物是？卡托普利、選項:B26、單獨使用可用于輕度高血壓且有利尿作用的藥物是？氫氯噻嗪、選項:A27、可影響幼年動物軟骨發(fā)育的是？諾氟沙星、選項:C28、為人工合成的擬腎上腺素藥物是？沙丁胺醇、選項:A29、下列為抗菌增效劑的是？甲氧芐啶、選項:C30、可以和氨制硝酸銀試液反應(yīng)，有銀鏡生成的是？異煙肼、選項:D31、阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)母核是？鳥嘌呤環(huán)、選項:鳥嘌呤環(huán)；醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)母核是？甾體、選項:甾體32、根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團是？3–羧基–4–酮基、選項:3–羧基–4–酮基；洛美沙星是喹諾酮母核8位引入哪一種結(jié)構(gòu)，可使其口服利用度增加？氯原子、選項:氯原子33、本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是？氨氯地平、選項:氨氯地平；與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物是？卡馬西平、選項:卡馬西平34、屬于降血壓藥的是？硝苯地平、選項:硝苯地平；屬于抗結(jié)核藥的是？異煙肼、選項:異煙肼；屬于抗膽堿藥的是？阿托品、選項:阿托品；屬于化學(xué)合成抗菌藥的是？氧氟沙星、選項:氧氟沙星；屬于擬腎上腺素藥的是？腎上腺素、選項:腎上腺素35、可聯(lián)合用藥用于殺滅幽門螺桿菌的是？克拉霉素合用奧美拉唑、選項:克拉霉素合用奧美拉唑；聯(lián)合用藥可產(chǎn)生拮抗作用的是？華法林合用維生素K、選項:華法林合用維生素K；聯(lián)合用藥可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用的是？磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶、選項:磺胺甲噁唑合用甲氧喋啶；聯(lián)合用藥可進行人工冬眠的是？哌替啶合用氯丙嗪、選項:哌替啶合用氯丙嗪36、為膽堿受體激動劑的是？毛果蕓香堿、選項:毛果蕓香堿；為膽堿酯酶抑制劑的是？新斯的明、選項:新斯的明；為M膽堿受體拮抗劑的是？阿托品、選項:阿托品；為非去極化型肌松藥的是？泮庫溴銨、選項:泮庫溴銨；為去極化型肌松藥的是？氯化琥珀膽堿、選項:氯化琥珀膽堿

國家開放大學(xué)《藥物化學(xué)》形考任務(wù)3：1、阿奇霉素屬于哪一類抗生素？大環(huán)內(nèi)脂類、選項:C2、青霉素不具有什么性質(zhì)？為廣譜抗生素、選項:C3、氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是由于細菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶不包括？β–內(nèi)酰胺酶、選項:A4、四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物？兩性、選項:C5、烷化劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類不包括？乙二胺類、選項:D6、下列藥物中，不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是？阿糖胞苷、選項:A7、脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為？雙分子親核取代反應(yīng)、選項:D8、環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物不包括？去甲氮芥、選項:D9、下列藥物中，為抗代謝藥物的是？磺巰嘌呤鈉、選項:A10、睪酮為哪一類化合物？雄甾烷、選項:B11、下列藥物中，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀的是？炔雌醇、選項:C12、下列藥物中，為抗孕激素的是？米非司酮、選項:D13、下列藥物中，含有氟原子的是？地塞米松、選項:A14、下列藥物中，可與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅橙色沉淀的是？地塞米松、選項:B15、下列藥物中，不是水溶性維生素的是？維生素E、選項:A16、通過干擾細菌細胞壁的合成發(fā)揮抗菌作用的是？青霉素、選項:C17、通過干擾細菌細胞膜的合成發(fā)揮抗菌作用的是？酮康唑、選項:A18、通過干擾細菌DNA的合成發(fā)揮抗菌作用的是？諾氟沙星、選項:B19、通過干擾細菌蛋白質(zhì)的合成發(fā)揮抗菌作用的是？紅霉素、選項:D20、可以引起牙齒黃染的抗生素是？四環(huán)素、選項:D21、可以引起不可逆耳聾的抗生素是？鏈霉素、選項:B22、可以引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)的抗生素是？青霉素、選項:A23、可以引起“灰嬰綜合征”的抗生素是？氯霉素、選項:C24、治療膀胱癌的首選藥物是？塞替哌、選項:A25、屬于葉酸拮抗物的藥物是？氨苯喋啶、選項:D26、人工合成的非甾體激素是？己烯雌酚、選項:B27、為人工合成的皮質(zhì)激素類藥物是？地塞米松、選項:A28、全反式的結(jié)構(gòu)的活性最高的是？維生素A、選項:D29、為甾醇類似物的是？維生素D、選項:A30、主要存在于綠色蔬菜中且人體可以合成的是？維生素K、選項:C31、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順鉑無交叉耐藥的藥物是？奧沙利鉑、選項:奧沙利鉑；分子中含有氨雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3–N和7–N進行烷基化為細胞周期非特異性的藥物是？塞替哌、選項:塞替哌32、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是？6–氨基青霉烷酸、選項:6–氨基青霉烷酸；磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是？對氨基苯磺酰胺、選項:對氨基苯磺酰胺；喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是？萘啶酸、選項:萘啶酸33、在7–位的氨基側(cè)鏈上以2–氨基噻唑–a–甲氧亞氨基乙酰基居多，對多數(shù)β–內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物是？頭孢噻肟鈉、選項:頭孢噻肟鈉；在第三代的基礎(chǔ)上，3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對太多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是？頭孢匹羅、選項:頭孢匹羅34、腎小管中，弱酸在酸性尿液中？解離少，重吸收多，排泄慢、選項:解離少，重吸收多，排泄慢；腎小管中，弱酸在堿性尿液中？解離多，重吸收少，排泄快、選項:解離多，重吸收少，排泄快35、可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是？硫醚、選項:硫醚；有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是？鹵素、選項:鹵素；可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是？羧酸、選項:羧酸；易水解的基團是？酰