北京市第44中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試生物試題(無(wú)答案)

北京市第四十四中學(xué)2024—2025學(xué)年度第一學(xué)期期中練習(xí)高三生物考試說(shuō)明1.本試卷共10頁(yè)，共兩道大題，滿分100分?？荚嚂r(shí)間90分鐘。2.在答題紙上準(zhǔn)確填寫姓名和學(xué)號(hào)。3.選擇題答案一律用2B鉛筆填涂在答題紙上，在試卷上作答無(wú)效。4.其他試題用黑色字跡簽字筆作答在答題紙上，在試卷上作答無(wú)效。一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.關(guān)于大腸桿菌和水綿的共同點(diǎn)，表述正確的是（）A.都是真核生物 B.能量代謝都發(fā)生在細(xì)胞器中C.都能進(jìn)行光合作用 D.都具有核糖體2.人體成熟紅細(xì)胞能夠運(yùn)輸O2和CO2，其部分結(jié)構(gòu)和功能如圖，①~⑤表示相關(guān)過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①和②是自由擴(kuò)散，④和⑤是協(xié)助擴(kuò)散B.血液流經(jīng)肌肉組織時(shí)，氣體A和B分別是CO2和O2C.成熟紅細(xì)胞表面的糖蛋白處于不斷流動(dòng)和更新中D.成熟紅細(xì)胞通過(guò)無(wú)氧呼吸分解葡萄糖產(chǎn)生ATP，為③提供能量3.某同學(xué)用植物葉片在室溫下進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)，測(cè)定單位時(shí)間單位葉面積的氧氣釋放量，結(jié)果如圖所示。若想提高X，可采取的做法是（）A.增加葉片周圍環(huán)境CO2濃度 B.將葉片置于4℃的冷室中C.給光源加濾光片改變光的顏色 D.移動(dòng)冷光源縮短與葉片的距離4.下圖為淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡的過(guò)程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能 B.C蛋白被激活后其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.細(xì)胞凋亡是特定基因表達(dá)的結(jié)果 D.細(xì)胞凋亡不利于生物體的生存5.摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如下，相關(guān)敘述正確的是（）A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B.所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C.所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律D.四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因6.如圖為二倍體生物蝗蟲精巢中某細(xì)胞分裂時(shí)的局部顯微照片，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.此刻細(xì)胞正處在減數(shù)分裂Ⅰ前期 B.圖示兩條染色體正在進(jìn)行聯(lián)會(huì)C.姐妹染色單體間發(fā)生片段交換 D.圖示過(guò)程可以增加遺傳多樣性7.粉花、深色莖與白花、淺色莖的矮牽牛雜交，得到F1自交，F(xiàn)2統(tǒng)計(jì)結(jié)果如右表。相關(guān)分析正確的是（）F2表型所占比例粉花、深色莖3/16粉花、淺色莖1/16藍(lán)花、深色莖6/16藍(lán)花、淺色莖2/16白花、深色莖3/16白花、淺色莖1/16A.花色由2對(duì)等位基因控制 B.莖色遺傳遵循自由組合定律C.F1的表型為藍(lán)花、深色莖 D.F2粉花植株自交后代淺色莖占1/48.純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律9.FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識(shí)別而降解，從而提高了魚類的抗病能力。相關(guān)分析正確的是（）A.Y蛋白能識(shí)別mRNA甲基化修飾 B.mRNA甲基化會(huì)影響其轉(zhuǎn)錄C.mRNA甲基化會(huì)提高其穩(wěn)定性 D.N基因表達(dá)會(huì)降低魚類抗病能力10.新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）是RNA病毒。病毒侵入宿主細(xì)胞后，病毒RNA可直接指導(dǎo)RNA聚合酶等酶的合成。RNA聚合酶能以病毒RNA為模板合成互補(bǔ)的RNA，再以互補(bǔ)的RNA為模板合成新的病毒RNA，實(shí)現(xiàn)病毒RNA的復(fù)制。據(jù)此可判斷（）A.RNA聚合酶以4種脫氧核苷酸為底物合成病毒RNAB.病毒RNA被宿主細(xì)胞的核糖體結(jié)合并翻譯出蛋白質(zhì)C.不能依據(jù)病毒RNA的特異性序列進(jìn)行核酸檢測(cè)D.新冠病毒遺傳信息的流向?yàn)镽NA→DNA→蛋白質(zhì)11.為研究金魚尾型遺傳規(guī)律所做的雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表。據(jù)此分析不能得出的結(jié)論是（）金魚雜交組合子代尾型比例（%）單尾雙尾三尾單尾×雙尾正交：?jiǎn)挝病狻岭p尾♂95.324.680.00反交：?jiǎn)挝病帷岭p尾♀94.085.920.00單尾×三尾正交：?jiǎn)挝病狻寥?00.000.000.00反交：?jiǎn)挝病帷寥病?00.000.000.00A.雙尾、三尾對(duì)單尾均為隱性性狀B.決定金魚尾型的基因位于常染色體上C.單尾×雙尾組合中單尾親本可能有雜合子D.金魚尾型性狀僅由一對(duì)等位基因控制12.生物潛能表示種群的最大生殖能力，即一個(gè)特定種群在無(wú)限環(huán)境中所達(dá)到的最大瞬時(shí)增長(zhǎng)率。下列不屬于影響生物潛能的因素是（）A.出生率 B.死亡率 C.環(huán)境容納量 D.性別比例13.我國(guó)科學(xué)家體外誘導(dǎo)食蟹猴胚胎干細(xì)胞，形成了類似囊胚結(jié)結(jié)構(gòu)（類囊胚），為研究靈長(zhǎng)類胚胎發(fā)育機(jī)制提供了實(shí)驗(yàn)體系（如圖）。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)證實(shí)食蟹猴胚胎干細(xì)胞具有分化潛能B.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的培養(yǎng)基含有糖類C.類囊胚的獲得利用了核移植技術(shù)D.可借助胚胎移植技術(shù)研究類囊胚的后續(xù)發(fā)育14.實(shí)驗(yàn)操作順序直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。表中實(shí)驗(yàn)操作順序有誤的是（）選項(xiàng)高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容操作步驟A檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)向待測(cè)樣液中先加雙縮脲試劑A液，再加B液B觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)先用低倍鏡找到特定區(qū)域的黑藻葉肉細(xì)胞，再換高倍鏡觀察C探究溫度對(duì)酶活性的影響室溫下將淀粉溶液與淀粉酶溶液混勻后，在設(shè)定溫度下保溫D觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂將解離后的根尖用清水漂洗后，再用甲紫溶液染色15.“碳中和”是指化石燃料使用及土地利用變化導(dǎo)致的碳排放量與陸海生態(tài)系統(tǒng)吸收及其他技術(shù)方式固存的碳量之間達(dá)到平衡。下列不利于碳中和的是（）A.增大生態(tài)足跡 B.減少化石燃料燃燒C.大力開展植樹造林活動(dòng) D.開發(fā)技術(shù)手段進(jìn)行碳封存二、非選擇題（共70分）16.（12分）水華魚腥藻是一種能引起水華的淡水藍(lán)藻?？茖W(xué)家欲利用溶藻菌對(duì)其進(jìn)行治理。（1）水華魚腥藻的培養(yǎng)：用含水、無(wú)機(jī)鹽、氮源的無(wú)碳源液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，從用途上分析，其屬于培養(yǎng)基。接種后置于25℃，光暗比為12h：12h條件下培養(yǎng)。（2）溶藻菌的篩選：將去除藻類的富營(yíng)養(yǎng)化水體與水華魚腥藻混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后將呈（填“綠色”或“黃色”）的培養(yǎng)液接種到固體培養(yǎng)基上進(jìn)行分離、純化，獲取編號(hào)為1—5#的溶藻菌。（3）溶藻菌的進(jìn)一步鑒定：①分別取1ml不同菌株的菌液與9ml的藻液進(jìn)行混合培養(yǎng)，比較其溶藻效果，如圖1。圖1溶藻效果最好的菌株是，判斷依據(jù)是。②細(xì)菌的核糖體RNA（rRNA）序列可作為菌種鑒定的依據(jù)。下面是三種RNA對(duì)應(yīng)的DNA的特點(diǎn)：a.5SrDNA，序列短，遺傳信息少。b.16SrDNA，序列適中，含有保守區(qū)和可變區(qū)，可變區(qū)序列具有種的特異性。c.23SrDNA，序列長(zhǎng)，遺傳信息量多，堿基突變速度較快。為鑒定①中篩選的細(xì)菌種類，應(yīng)選擇上述（填字母）序列設(shè)計(jì)引物測(cè)序。（4）為進(jìn)一步研究溶藻菌的溶藻方式，研究人員將培養(yǎng)的溶藻菌與上清液進(jìn)行分離，分別與水華魚腥藻混合培養(yǎng)，如圖2所示。上述空白組的處理是。科研人員基于的科學(xué)假設(shè)設(shè)計(jì)了上述實(shí)驗(yàn)方案。17.（12分）腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病?？蒲腥藛T對(duì)該病的遺傳方式及致病機(jī)理進(jìn)行了研究。（1）G基因突變是CMT發(fā)病的原因。圖1為某CMT患者的家族系譜圖，對(duì)家系部分成員的G基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖2。結(jié)合圖1、圖2信息，可知CMT的遺傳方式是。臨床診斷發(fā)現(xiàn)Ⅱ-3較Ⅰ-1癥狀輕，推測(cè)原因是。（2）G基因編碼神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞膜上的蛋白G。為研究CMT的致病機(jī)理，科研人員利用神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行了系列研究。①研究人員將含G基因的質(zhì)粒及含上述突變G基因的質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中，檢測(cè)細(xì)胞膜上的蛋白G和突變蛋白G的含量，結(jié)果如圖3。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中正常G基因與突變G基因的mRNA含量無(wú)差異，而突變的蛋白G在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中異常聚集，據(jù)此解釋出現(xiàn)圖3結(jié)果的原因：。②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累的異常蛋白有兩種降解途徑：直接進(jìn)入溶酶體降解或泛素化后進(jìn)入蛋白酶體降解。研究人員使用相關(guān)試劑分別處理下列組別的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白G和突變蛋白G的含量，結(jié)果如下表。轉(zhuǎn)入神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的質(zhì)粒所含基因蛋白酶體抑制劑處理與未處理組差值溶酶體抑制劑處理與未處理組差值G基因+0突變G基因+++0注：“+”越多表示差值越大結(jié)果說(shuō)明突變的蛋白G。③神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞包裹在軸突上形成髓鞘，動(dòng)作電位在髓鞘間的裸露部分進(jìn)行跳躍式傳導(dǎo)，增加了興奮傳導(dǎo)的速度。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)入突變G基因的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的K+外流減少，其靜息電位絕對(duì)值，影響髓鞘的形成。（3）綜合上述研究，闡述G基因突變引發(fā)CMT的機(jī)制：。18.（10分）番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過(guò)程，導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無(wú)色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。（2）野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因Ｂ突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：。（3）深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，如圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是。（4）有一果實(shí)不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?9.（12分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）~（4）題。調(diào)控植物細(xì)胞活性氧產(chǎn)生機(jī)制的新發(fā)現(xiàn)能量代謝本質(zhì)上是一系列氧化還原反應(yīng)。在植物細(xì)胞中，線粒體和葉綠體是能量代謝的重要場(chǎng)所。葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的維持對(duì)葉綠體行使正常功能非常重要。在細(xì)胞的氧化還原反應(yīng)過(guò)程中會(huì)有活性氧產(chǎn)生，活性氧可以調(diào)控細(xì)胞代謝，并與細(xì)胞凋亡有關(guān)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一個(gè)擬南芥突變體m（M基因突變?yōu)閙基因），在受到長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)光照時(shí)，植株會(huì)出現(xiàn)因細(xì)胞凋亡而引起的葉片黃斑等表型。M基因編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶。與野生型相比，突變體m中M酶活性下降，脂肪酸含量顯著降低。為探究M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的原因，研究人員以誘變劑處理突變體m，篩選不表現(xiàn)細(xì)胞凋亡，但仍保留m基因的突變株。通過(guò)對(duì)所獲一系列突變體的詳細(xì)解析，發(fā)現(xiàn)葉綠體中pMDH酶、線粒體中mMDH酶和線粒體內(nèi)膜復(fù)合物Ⅰ（催化有氧呼吸第三階段的酶）等均參與細(xì)胞凋亡過(guò)程。由此揭示出一條活性氧產(chǎn)生的新途徑（如圖）：A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調(diào)節(jié)物質(zhì)，從葉綠體經(jīng)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入到線粒體中，在mMDH酶的作用下產(chǎn)生NADH（[H]）和B酸，NADH被氧化會(huì)產(chǎn)生活性氧?；钚匝醭^(guò)一定水平后引發(fā)細(xì)胞凋亡。在上述研究中，科學(xué)家從擬南芥突變體m入手，揭示出在葉綠體和線粒體之間存在著一條A酸-B酸循環(huán)途徑。對(duì)A酸-B酸循環(huán)的進(jìn)一步研究，將為探索植物在不同環(huán)境脅迫下生長(zhǎng)的調(diào)控機(jī)制提供新的思路。（1）葉綠體通過(guò)作用將CO2轉(zhuǎn)化為糖。從文中可知，葉綠體也可以合成脂肪的組分。（2）結(jié)合文中圖示分析，M基因突變?yōu)閙后，植株在長(zhǎng)時(shí)間光照條件下出現(xiàn)細(xì)胞凋亡的原因是：，A酸轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體，最終導(dǎo)致產(chǎn)生過(guò)量活性氧并誘發(fā)細(xì)胞凋亡。（3）請(qǐng)將下列各項(xiàng)的序號(hào)排序，以呈現(xiàn)本文中科學(xué)家解析“M基因突變導(dǎo)致細(xì)胞凋亡機(jī)制”的研究思路。①確定相應(yīng)蛋白的細(xì)胞定位和功能 ②用誘變劑處理突變體m③鑒定相關(guān)基因 ④篩選保留m基因但不表現(xiàn)凋亡的突變株（4）本文拓展了高中教材中關(guān)于細(xì)胞器間協(xié)調(diào)配合的內(nèi)容，請(qǐng)從細(xì)胞器間協(xié)作以維持穩(wěn)態(tài)與平衡的角度加以概括說(shuō)明。20.（12分）玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。（1）玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為。（2）為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果I.轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II.轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III.轉(zhuǎn)基因玉米自交IV.野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽粒≈1:1②正常籽粒：干癟籽?！?:1③正常籽粒：干癟籽粒≈7:1④正常籽粒：干癟籽?！?5:1（3）現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為。（4）為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因。21.（12分）變胖過(guò)程中，胰島B細(xì)胞會(huì)增加。增加的B細(xì)胞可能源于自身分裂（途徑Ⅰ），也可能來(lái)自胰島中干細(xì)胞的增殖、分化（途徑Ⅱ）?？茖W(xué)家采用胸腺嘧啶類似物標(biāo)記的方法，研究了L基因缺失導(dǎo)致肥胖的模型小鼠IK中新增B細(xì)胞的來(lái)源。（1）EdU和BrdU都是胸腺嘧啶類似物，能很快進(jìn)入細(xì)胞并摻入正在復(fù)制的DNA中，摻入DNA的EdU和BrdU均能