黃山學(xué)院《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
黃山學(xué)院《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
黃山學(xué)院《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
黃山學(xué)院《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
黃山學(xué)院《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁黃山學(xué)院《藥理學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥學(xué)的抗生素研究中,以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因,使得抗生素的治療效果下降?A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是2、在藥劑學(xué)中,混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因?A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化3、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中,三室模型相較于一室模型和二室模型更為復(fù)雜。對(duì)于一種藥物,若其在體內(nèi)的分布和消除過程符合三室模型,以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.藥物在體內(nèi)分為三個(gè)不同的隔室,分布和消除過程更加復(fù)雜B.血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)出三個(gè)不同的階段C.計(jì)算藥物的參數(shù)較為困難,需要更多的數(shù)據(jù)和復(fù)雜的計(jì)算方法D.三室模型適用于所有藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程4、在藥物代謝過程中,肝臟起著至關(guān)重要的作用。藥物在肝臟中通過各種酶的作用發(fā)生轉(zhuǎn)化,以下哪種酶在藥物的Ⅰ相代謝中最為常見?A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶5、在藥物的劑型選擇中,需要考慮多種因素。以下關(guān)于劑型選擇的依據(jù),不準(zhǔn)確的是?A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的年齡和性別C.臨床治療的需要D.藥物的穩(wěn)定性6、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中,職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時(shí),以下哪種做法是符合職業(yè)道德的?A.按照處方調(diào)配藥品,不做任何干預(yù)B.自行修改處方,調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通,建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品,讓患者找醫(yī)生重新開具7、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式?A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究8、在中藥藥學(xué)中,中藥的炮制方法對(duì)其藥效和安全性有重要影響。對(duì)于一種具有毒性的中藥材,以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時(shí)保留藥效?A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙9、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對(duì)于一種易氧化的維生素制劑,在儲(chǔ)存過程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)?A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉10、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一種新型的抗癌藥物,其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán),以下關(guān)于這些官能團(tuán)對(duì)藥物活性影響的分析,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對(duì)藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性11、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性?A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是12、對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)的研究,以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素,哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模緼.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響,與生理因素和藥物相互作用無關(guān)。B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能,以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程,進(jìn)而影響藥物的療效和安全性。C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義,醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量。D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜,對(duì)藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價(jià)值。13、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中,關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果14、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中,Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑,以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差?A.藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能15、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中,對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長時(shí)間的穩(wěn)定給藥16、關(guān)于藥物的晶型研究,不同的晶型可能會(huì)影響藥物的以下哪些性質(zhì),從而對(duì)藥物的療效和安全性產(chǎn)生影響?A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.以上性質(zhì)均會(huì)17、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中,靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點(diǎn)之一。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑,以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.通過納米粒的表面修飾,特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向C.納米??梢灾苯託⑺滥[瘤細(xì)胞,無需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對(duì)正常組織的毒性,提高治療效果18、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng),對(duì)于酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件,以下描述錯(cuò)誤的是()A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)19、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中,以下哪種類型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強(qiáng)或減弱,甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)?A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能20、在新藥研發(fā)的過程中,若要通過計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)篩選潛在的活性化合物,以下哪種方法能夠基于藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選?A.分子對(duì)接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可二、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵,論述中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究的思路、方法和面臨的挑戰(zhàn)。2、(本題10分)簡述市場(chǎng)營銷中的口碑營銷概念及作用,如何進(jìn)行口碑營銷。3、(本題10分)神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病如多發(fā)性硬化癥或肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物治療具有挑戰(zhàn)性,分析治療這些疾病的藥物研發(fā)方向和臨床應(yīng)用現(xiàn)狀。4、(本題10分)論述市場(chǎng)營銷組合的四個(gè)要

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論