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文檔簡介
訓練(十二)一、單項選擇題1.下列有關(guān)我國最新科技成果的說法中錯誤的是()A.北斗衛(wèi)星的太陽能電池板可將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能B.國產(chǎn)飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分餾得到C.高鐵“復興號”使用的碳纖維屬于有機非金屬材料D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕2.《本草經(jīng)集注》中對“硝石”(KNO3)的注解如下:“如握鹽雪不冰,強燒之,紫青煙起,仍成灰?!毕铝杏嘘P(guān)說法錯誤的是()A.“紫青煙起”是因為硝石發(fā)生了升華現(xiàn)象B.這里的“灰”的主要成分是KNO2C.利用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法可從硝石溶液中得到硝石D.實驗室不能將硝石、白磷、硫黃放在同一試劑柜中保存3.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.16gCH3OH與N2H4的混合物中,含有的最外層電子數(shù)為7NAB.25℃時,1LpH=5的NH4Cl溶液中由水電離出的c(OH-)為1×10-5mol·L-1C.在吸氧腐蝕過程中,若正極生成·OH,則每生成NA個·OH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.常溫下,160g藍礬中含有2NA個離子4.Co常見的價態(tài)有+2和+3。Fe、Co、Ni能與Cl2反應,其中Co與Ni均生成二氯化物。下列說法錯誤的是()A.NiO(OH)與足量鹽酸反應的離子方程式為NiO(OH)+3H+=Ni3++2H2OB.FeCl3、Cl2CoCl3的氧化性由強到弱的順序為CoCl3>Cl2>FeCl3C.常溫下純凈干燥的Cl2能用鋼瓶儲存D.一定條件下鐵粉與少量或過量的Cl2反應均生成FeCl35.碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:+CO2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。下列說法錯誤的是()A.上述反應屬于加成反應B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種C.碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內(nèi)D.1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH6.下列有關(guān)實驗的操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向濃度均為0.10mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向Na2SO3溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,然后再加入稀鹽酸生成白色沉淀,加入稀鹽酸,沉淀不溶解Na2SO3溶液已經(jīng)變質(zhì)C向盛有NH4Al(SO4)2溶液的試管中,滴加少量NaOH溶液產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))+OH-=NH3↑+H2OD測定等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaClO溶液的pHpH:Na2CO3>NaClO酸性:H2CO3<HClO7.化合物ZYX4是在化工領(lǐng)域有著重要應用價值的離子化合物,電子式如圖所示。X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,其中只有一種為金屬元素,X是周期表中原子半徑最小的元素。下列敘述中錯誤的是()A.Z是短周期元素中金屬性最強的元素B.Y的最高價氧化物對應水化物呈弱酸性C.X、Y可以形成分子式為YX3的穩(wěn)定化合物D.化合物ZYX4有強還原性8.科學家利用CH4燃料電池(如圖)作為電源,用Cu-Si合金作硅源電解制硅可以降低制硅成本,高溫利用三層液熔鹽進行電解精煉,下列說法不正確的是()A.電極d與b相連,c與a相連B.電解槽中,Si優(yōu)先于Cu被氧化C.a極的電極反應為CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2OD.相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,會影響硅的提純速率9.氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是()A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價鍵的斷裂和形成B.N2與H2反應生成NH3的原子利用率為100%C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,不涉及電子轉(zhuǎn)移D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉(zhuǎn)化率10.已知HA的酸性弱于HB的酸性。25℃時,用NaOH固體分別改變物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的HA溶液和HB溶液的pH(溶液的體積變化忽略不計),溶液中A-、B-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)與溶液的pH的變化情況如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線Ⅰ表示-lgc(A-)與溶液pH的變化關(guān)系B.eq\f(Ka(HB),Ka(HA))=1000C.溶液中水的電離程度:M>ND.N點對應的溶液中c(Na+)<Q點對應的溶液中c(Na+)二、不定項選擇題11.乙酸橙花酯是一種食用香料,主要用于配制桃子、樹莓、柑橘類等水果型香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是()A.分子式為C12H20O2B.能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生取代反應C.1mol該有機物最多與2molH2發(fā)生加成反應D.分子中有4種官能團12.由熔鹽電解法獲得的粗鋁含有一定量的金屬鈉和氫氣,這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去,產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用于鋼材鍍鋁.工藝流程如下:已知:NaCl的熔點為801℃;AlCl3在181℃時升華。下列說法錯誤的是()A.實驗室中可以選擇在石英坩堝中精煉粗鋁B.鋼材鍍鋁后,表面形成的致密氧化鋁膜能防止鋼材腐蝕C.將固體B通入過量的氨水中,發(fā)生的反應為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))D.用廢堿液處理氣體A時只發(fā)生反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O13.將1molCO(g)和2molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,通過反應CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH合成CH3OH(g),反應過程中,CH3OH(g)的物質(zhì)的量(n)與時間(t)及溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.反應的平衡常數(shù)K=eq\f(c(CH3OH),c(CO)·c2(H2)),K值隨著溫度的升高而增大B.在500℃時,從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=0.4mol·L-1·s-1C.當反應達到Y(jié)點時,反應體系的壓強、平均相對分子質(zhì)量均保持不變,v正=v逆=0D.其他條件不變,對處于Z點的體系,將體積壓縮至原來的eq\f(1,2),達到新的平衡后,正、逆反應速率都加快,eq\f(n(H2),n(CH3OH))減小14.R(OH)2為可溶性有機弱堿。50℃下,向15mL0.1mol·L-1R(OH)2水溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1HCl溶液,混合溶液pH與微粒的分布分數(shù)δ(X){δ(X)=eq\f(c(X),c[R(OH)2]+c(ROH+)+c(R2+)),X=R(OH)2、ROH+或R2+}的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.50℃時,對于R(OH)2,lgKbl=-1.5B.若溶液中c(R2+)=c[R(OH)2],則溶液的pH=11C.當加入15mLHCl溶液時,溶液中c(Cl-)=2c(R2+)+c(ROH+)D.向pH=9.5的混合溶液中持續(xù)滴加HCl溶液,水的電離程度先增大后減小訓練(十二)1.解析:人造衛(wèi)星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉(zhuǎn)化為了電能,選項A正確;客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分餾得到的,選項B正確;碳纖維是由有機纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確。答案:C2.解析:“強燒之,紫青煙起,仍成灰”,是指KNO3受熱分解,看到的紫色是鉀的焰色,A項錯誤。KNO3受熱分解,固體產(chǎn)物主要為亞硝酸鉀,故這里的“灰”的主要成分是KNO2,B項正確。因KNO3在水中的溶解度隨溫度的升高增大,故從KNO3溶液中獲得KNO3晶體的方法是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,C項正確。硝酸鉀屬于強氧化劑,硫黃、白磷屬于易燃物,三者不能保存在同一試劑柜中,D項正確。答案:A3.解析:M(CH3OH)=M(N2H4)=32g·mol-1,1molCH3OH與1molN2H4所含有的最外層電子數(shù)均為14mol,則16gCH3OH與N2H4的混合物(共0.5mol)中含有的最外層電子數(shù)為7NA,A項正確。氯化銨溶液中氫離子就是水電離出的,則氯化銨溶液中由水電離出的c(H+)=10-5mol·L-1,由H2O?H++OH-可知,由水電離出的c(OH-)也為1×10-5mol·L-l,B項正確。在吸氧腐蝕中,若正極上O2發(fā)生反應生成·OH,則每生成NA個·OH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,C項正確。藍礬指CuSO4·5H2O,160g藍礬的物質(zhì)的量為0.64mol,含有1.28NA個離子,D項錯誤。答案:D4.解析:Cl2能把Fe氧化成FeCl3,由題干信息可知,Cl2只能把Co、Ni氧化成低價態(tài)的離子,由此說明高價態(tài)(如+3價)的Co與Ni的氧化性比Cl2的氧化性強,Cl2的氧化性比Fe3+的強,則氧化性CoCl3>Cl2>FeCl3,推測NiO(OH)與足量鹽酸發(fā)生氧化還原反應,選項A錯誤,選項B正確。加熱條件下,鐵能在氯氣中燃燒,但常溫下干燥的氯氣不與鐵反應,所以常溫下干燥的氯氣能用鋼瓶儲存,選項C正確。一定條件下鐵粉與少量或過量的Cl2反應均生成FeCl3,選項D正確。答案:A5.解析:環(huán)氧乙烷中C—O鍵斷裂,有1個CO鍵因斷裂變?yōu)閱捂I,不飽和度減少,為加成反應,故A正確;碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種,一種為在同一個碳原子上,另一種是兩個碳原子上各一個氯原子,故B正確;碳酸亞乙酯含有飽和碳原子有亞甲基的結(jié)構(gòu),類似于甲烷的空間結(jié)構(gòu),不可能所有原子共平面,故C錯誤;1mol碳酸亞乙酯相當于有2mol酯基,因此最多可消耗2molNaOH發(fā)生反應,生成乙二醇和碳酸鈉,故D正確。答案:C6.解析:向濃度均為0.10mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,先出現(xiàn)黃色沉淀,說明AgI更難溶,所以溶度積:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正確;在酸性條件下NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))可將BaSO3氧化成BaSO4,不能確定Na2SO3溶液是否變質(zhì),故B錯誤;滴加少量NaOH溶液,先和Al3+反應,難以產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氨,故C錯誤;等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaClO溶液的pH:Na2CO3>NaClO,說明HClO的酸性大于HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)),無法據(jù)此判斷H2CO3、HClO的酸性強弱,故D錯誤。答案:A7.解析:X原子半徑最小,故為H;由YHeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(4))可知Y最外層電子數(shù)為8—4(4個氫原子的電子)-1(得到的1個電子)=3,即Y最外層有3個電子,Y可能為B或Al;Z顯+1價,故為第ⅠA族的金屬元素,X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,因為只有一種為金屬元素,故Y為B、Z為Na,則鈉是短周期元素中金屬性最強的元素A正確;硼的最高價氧化物對應水化物是硼酸,呈弱酸性,B正確;BH3中B的非金屬性弱且BH3為缺電子結(jié)構(gòu),B的氣態(tài)氫化物為多硼烷,如乙硼烷等,故BH3不是穩(wěn)定的氣態(tài)氫化物,C錯誤;NaBH4中的H為-1價,故有強還原性,D正確。答案:C8.解析:圖2是甲烷燃料電池,通入甲烷的電極為負極,通入氧氣的電極為正極,圖1中d電極為陽極,與電源正極b相連,c電極為陰極,與電源負極a相連,故A正確;d電極為陽極硅失電子被氧化,而銅沒有,所以Si優(yōu)先于Cu被氧化,故B正確;通入甲烷的a電極為負極發(fā)生氧化反應,電極反應為CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,故C錯誤;相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,電流強度不同,會導致轉(zhuǎn)移電子的量不同,會影響硅提純速率,故D正確。答案:C9.解析:催化劑a表面是氮氣與氫氣生成氨氣的過程,發(fā)生的是同種元素之間非極性共價鍵的斷裂,A項錯誤;N2與H2在催化劑a作用下反應生成NH3屬于化合反應,無副產(chǎn)物生成,其原子利用率為100%,B項正確;在催化劑b表面形成氮氧鍵時,氨氣轉(zhuǎn)化為NO,N元素化合價由-3價升高到+2價,失去電子,C項錯誤;催化劑a、b只改變化學反應速率,不能提高反應的平衡轉(zhuǎn)化率,D項錯誤。答案:B10.解析:HA的酸性弱于HB的酸性,所以Ka(HA)<Ka(HB),由圖可知,曲線Ⅰ表示-lgc(B-)與pH的關(guān)系,故A錯誤;由圖中M、N點數(shù)據(jù)可知,eq\f(Ka(HB),Ka(HA))=100,故B錯誤;M點和N點溶液中c(A-)=c(B-),M點為HB和NaB的混合溶液,此時溶液顯酸性,則主要是HB的電離影響的,抑制水的電離,N點為HA和NaA的混合溶液,此時溶液顯堿性,則主要是A-水解影響的,促進水的電離,則水的電離程度M<N,故C錯誤;根據(jù)電荷守恒,N點溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),Q點溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(B-),N點和Q點溶液pH相同,所以兩溶液中c(H+)和c(OH-)分別相等,由于c(B-)>c(A-),所以N點對應的溶液中c(Na+)<Q點對應的溶液中c(Na+),故D正確。答案:D11.解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C12H20O2,A正確;含有官能團碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,有酯基可以發(fā)生水解反應,水解反應也是取代反應,B錯誤;一個分子中有兩個碳碳雙鍵,酯基中碳氧雙鍵不能與H2加成,所以1mol該有機物最多與2molH2發(fā)生加成反應,C正確;該分子中只含有碳碳雙鍵和酯基2種官能團,D錯誤。答案:AC12.解析:石英坩堝的主要成分是二氧化硅,鋁屬于活潑金屬,在高溫下可置換某些金屬或非金屬,有關(guān)反應的化學方程式為4Al+3SiO2eq\o(=,\s\up7(高溫))2Al2O3+3Si,故不可在石英坩堝中精煉粗鋁,選項A錯誤。致密的氧化鋁膜能隔絕鋼材與空氣中的O2、CO2和H2O等接觸,從而達到防腐的目的,選項B正確。固體B的成分是AlCl3,Al3+與氨水反應生成Al(OH)3,Al(OH)3不能與過量的氨水繼續(xù)反應,選項C正確。氣體A的主要成分是HCl、Cl2,用廢堿液處理時Cl2、H+與OH-發(fā)生反應,選項D錯誤。答案:AD13.解析:該反應的平衡常數(shù)K=eq\f(c(CH3OH),c(CO)·c2(H2)),由圖中曲線可知,溫度升高不利于甲醇生成,說明正反應為放熱反應,則K值隨著溫度的升高而減小,A錯誤;在500℃時,從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=eq\f(0.4×2,2×2)mol·L-1·s-1=0.2mol·L-1·s-1,B錯誤;當反應達到Y(jié)點時,反應處于平衡狀態(tài),反應前后存在氣體分子數(shù)的變化,所以當達到平衡狀態(tài)時,體系的壓強和平均相對分子質(zhì)量保持不變,正、逆反應速率相等,但不等于0,C錯誤;對處于Z點的體系,將體積壓縮至原來的eq\f(1,2),等于增大體系壓強,平衡向正反應方向移動,且各物質(zhì)濃度均增大,正、逆反應速率也均增大,平
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