《處方管理辦法》學習要點課件

處方和藥品的管理

《處方管理辦法》學習要點處方的定義所稱處方,是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)任職資格的藥學專業(yè)技術人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單處方書寫應當符合下列規(guī)則：患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲蛔舟E清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名《處方管理辦法》學習要點第二，新辦法的法治性及權威性較舊辦法明顯提升，增加了“監(jiān)督管理”和“法律責任”專門章節(jié)，同時以部長令的規(guī)格發(fā)布，以此強調(diào)對醫(yī)師處方制度實施監(jiān)管，是衛(wèi)生行政部門義不容辭的責任，有利于增強各級衛(wèi)生行政部門的責任感?！短幏焦芾磙k法》學習要點第三，新辦法經(jīng)修改后更具有科學性和可操作性，如統(tǒng)一規(guī)定了處方的標準；明確要求建立處方點評制度；為了保證通用名處方制度的實施，將醫(yī)院藥品采購、調(diào)劑工作隨之作出相應的調(diào)整；要求醫(yī)療機構建立常用藥品處方集和基本用藥供應目錄等，都是規(guī)范處方管理的具體措施。

《處方管理辦法》學習要點4、WHO和發(fā)達國家都規(guī)定要用通用名開處方，但我國多年以來一直沒有限制。2006年3月，國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關于進一步規(guī)范藥品名稱管理的通知》，規(guī)定藥品必須使用通用名，除了新的化學結構、新的活性成分的藥物，以及持有化合物專利的藥品外，其他品種一律不得使用商品名。

《處方管理辦法》學習要點5、新《辦法》強調(diào)醫(yī)師要尊重患者用藥的知情權及選擇權。對這一規(guī)定不能片面理解為是讓患者自己選藥，而是要求遇到同類不同品種的藥價有差異時，醫(yī)師開處方要充分考慮患者的經(jīng)濟承受能力，讓患者自主選擇能承受的藥品。開處方是專業(yè)性很強的工作，醫(yī)師要依據(jù)合理用藥的原則作出自己的判斷?！短幏焦芾磙k法》學習要點6、醫(yī)師開處方要把用什么藥、注意事項及價格問題告知患者，從安全用藥、維護患者利益角度考慮處方問題。7、處方臨床診斷填寫清晰完整，并與病歷記載相一致。處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期?！短幏焦芾磙k法》學習要點8、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。9、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格?！短幏焦芾磙k法》學習要點為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量?！短幏焦芾磙k法》學習要點住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用?！短幏焦芾磙k法》學習要點醫(yī)療機構應當要求，長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次?！短幏焦芾磙k法》學習要點10、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；《處方管理辦法》學習要點書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。如加替沙星氯化鈉注射液（來佳）、不應書寫成“100ml×2瓶”，應準確書寫成“0.2g×100ml×2瓶”。《處方管理辦法》學習要點11、醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權。《處方管理辦法》學習要點12、醫(yī)療機構應當