暨南大學(xué)《藥物分析》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁暨南大學(xué)《藥物分析》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進行Ⅲ期臨床試驗時，以下哪項不是主要的觀察指標(biāo)？A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率2、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準(zhǔn)確的？A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進行和完成。B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大。D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入。3、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法4、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過程中，需要進行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng)，以下哪種試劑可能是最合適的選擇？A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺5、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有著顯著影響。對于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強其活血化瘀的功效，同時降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法6、在藥物的臨床前安全性評價中，以下哪種實驗?zāi)軌蛟u估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？A.一般藥理學(xué)實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗7、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制，不正確的是？A.抑制細菌細胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性D.與細菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合8、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時降低副作用？A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物9、在藥物化學(xué)中，藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動力學(xué)性質(zhì)。對于一種親脂性較強的藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會增加其水溶性？A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是10、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機制，不準(zhǔn)確的是？A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競爭血漿蛋白結(jié)合位點D.改變藥物的吸收11、在藥物分析學(xué)中，定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評價指標(biāo)。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量，如果多次重復(fù)測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠12、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，藥物治療的個體化是重要的發(fā)展方向。以下關(guān)于個體化用藥的依據(jù)，不準(zhǔn)確的是？A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的遺傳多態(tài)性D.藥物的價格13、在藥物制劑的質(zhì)量評價中，對于一種口服混懸劑，以下哪個指標(biāo)對于確保藥物在體內(nèi)的均勻分布和有效吸收最為重要？A.沉降體積比B.粒度分布C.pH值D.滲透壓14、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時能夠提高藥物的靶向性？A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管15、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻中未報道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)16、藥物的劑型對于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑17、在藥代動力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對于一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)的特點及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級消除動力學(xué)藥物的血藥濃度與時間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動力學(xué)特征18、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對藥物的降解速率有顯著影響。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，若要預(yù)測其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗法D.長期試驗法19、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前藥物研發(fā)的熱點領(lǐng)域？A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體20、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的制劑工藝研究對于藥物的質(zhì)量和療效具有重要影響，論述制劑工藝研究的內(nèi)容、方法和關(guān)鍵控制點，以及如何優(yōu)化制劑工藝。2、（本題10分）藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的倫理原則，描述藥物臨床研究中的倫理問題和保障措施，以及如何平衡研究的科學(xué)性和倫理要求。3、（本題10分）簡述市場營銷中的品牌聯(lián)想的概念及作用，如何塑造積極的品牌聯(lián)想。4、（本題10分）藥物代謝動力學(xué)在藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用中具有重要地位，請詳細論述其主要研究參數(shù)以及這些參數(shù)對藥物治療的指導(dǎo)