選擇性必修3測試卷二-2024年高中化學(xué)講義（選擇性必修三）

第29課選擇性必修3收官測試二

第I卷（選擇題共45分）

一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題

目要求的。

1.煌基的結(jié)構(gòu)對鹵代始的活性有很大的影響（乙烯型鹵代煌很難發(fā)生取代反應(yīng)，而烯丙型鹵代煌卻很容易

發(fā)生取代反應(yīng)）。已知鹵代燃能和Ag"的醇溶液發(fā)生如下反應(yīng)：RX+AgN03醵溶液＞RON。？+AgXJ（R

為短基，X為鹵素）。下列說法不正確的是

A.R°N3是-種無機(jī)酸酯

B.CH3cH相比CH3cH2cl產(chǎn)生沉淀的速度更慢

C,血=CH-CHQ相比CH?=CHC1更易發(fā)生上述反應(yīng)

D.=CHC1與HC1加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是CH3cHeU

【答案】B

【解析】A.無機(jī)酸酯指無機(jī)含氧酸中的OH被烷氧基OR取代生成的化合物，RONCh是一種無機(jī)酸酯，A

正確；B.Kw（AgI）＜Kw（AgCl）,CH3cH2I相比CH3cH2cl產(chǎn)生沉淀的速度更快，B錯(cuò)誤；C.根據(jù)乙烯型

鹵代煌很難發(fā)生取代反應(yīng),而烯丙型鹵代煌卻很容易發(fā)生取代反應(yīng),所以CH2=CH-CH2C1相比CH2=CHC1更

易發(fā)生上述反應(yīng)，C正確；C.CH2=CHC1與HC1加成反應(yīng)，一般氫原子加在含氫數(shù)目多的碳原子上，所以

主要產(chǎn)物是CH3cHe12，D正確；故選B。

2.（R）2澳辛烷的澳原子被羥基取代時(shí)，羥基在碳澳鍵斷裂的方向連接稱為構(gòu)型保持，在碳澳鍵斷裂的相反

方向連接稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，（R）2澳辛烷的水解過程如下：

（R）-2-澳辛烷（s）-2-辛醇（R）-2-辛醇

下列說法正確的是

A.（S）2辛醇為構(gòu)型保持產(chǎn)物

B.（R）2辛醇分子中存在“肩并肩”的成鍵方式

C.（R）2辛醇中CO鍵能大于（R）2澳辛烷中CBr鍵能

D.三種有機(jī)物分子中只有兩種分子存在手性碳原子

【答案】C

【解析】A.根據(jù)題意可知，（R）2澳辛烷的澳原子被羥基取代時(shí)，羥基在碳溟鍵斷裂的方向連接稱為構(gòu)型保

持，在碳澳鍵斷裂的相反方向連接稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，（R）2澳辛烷的水解過程中，（S）2辛醇為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)產(chǎn)物，（R）2

辛醇為構(gòu)型保持產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；

B.(R)2辛醇分子中存在“頭對頭”的成鍵方式，B錯(cuò)誤；C.氧原子的非金屬性強(qiáng)于澳原子，所以(R)2辛醇

C6H%

”*

H-Br

中CO鍵能大于(R)2澳辛烷中CBr鍵能，C正確；D.三種有機(jī)物分子中都存在手性碳原子：CH3、

D錯(cuò)誤；故選C。

3.生物素(結(jié)構(gòu)簡式如圖)是脂肪和蛋白質(zhì)正常代謝不可或缺的物質(zhì)，是一種維持人體自然生長、發(fā)育和

正常人體機(jī)能健康必要的營養(yǎng)素。下列關(guān)于生物素的說法錯(cuò)誤的是

B.在強(qiáng)堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在

C.同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu)D.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

【答案】D

【解析】A.圖中標(biāo)記“*”的碳原子為手性碳原子，A正確；B.生物素分子

中含竣基、酰胺基，能與堿反應(yīng)，故在強(qiáng)堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在，B正確；C.生物素分子的不飽和度為

4,其同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，C正確；D.分子中含有竣基能發(fā)生取代反應(yīng)，但是生物素不能發(fā)生

加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。

4.下列陳述I和陳述II均正確，且有因果關(guān)系的是

選

陳述I陳述II

項(xiàng)

分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉羥基氫原子的活潑性：

A

與水反應(yīng)更劇烈H2O>C2H50H

相同溫度下，將pH相同的各1mL鹽酸和醋酸稀釋至100mL,測得醋

B酸性：HC1>CH3COOH

酸pH略大

C將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入a111。，溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵

向1澳丙烷中加入KOH溶液，加熱并充分振蕩，然后取少量水層液

1澳丙烷能發(fā)生水解反應(yīng)

體滴入AgN03溶液，出現(xiàn)棕黑色沉淀

【答案】A

【解析】A.分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與水反應(yīng)更劇烈，說明羥基

氫原子的活潑性：水〉乙醇，A符合題意；B.陳述1錯(cuò)誤，稀釋后醋酸的pH值應(yīng)該更小，B不符合題意；

C.二價(jià)鐵和濃鹽酸均可以被酸性高錦酸鉀氧化，使紫色褪去，C不符合題意；D.反應(yīng)生成的澳化銀沉淀

應(yīng)該是淡黃色，不是棕黑色，陳述1錯(cuò)誤，D不符合題意；綜上所述，正確答案選A。

5.光刻膠是制造芯片、集成電路的關(guān)鍵材料。某新型的光刻膠（高分子化合物e）,可以由芳香族化合物a、

有機(jī)物b（丙酮）為原料制備，其合成路線如下：

b長H—強(qiáng)土

O

—

aCH3C—CH3

cArSO2Cl/Et3NArIBN

C10H0O2BuLiG3Hl6。3反應(yīng)②G3HMe）2|（引發(fā)劑/

反應(yīng)d)反應(yīng)③

其中a、c均含有一COOH。下列說法錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)①為加成反應(yīng)有機(jī)物c脫水成烯的產(chǎn)物可能有2種

C.反應(yīng)②為酯化D.反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)

【答案】D

CH=CH2

<z=°

【分析】根據(jù)流程采用逆合成分析，e為d的加聚產(chǎn)物，由e的結(jié)構(gòu)可得d為。，a、c均含有一

CH=CH2

COOH,d由c反應(yīng)得到，且c、d組成相差一分子水，由d結(jié)構(gòu)分析可知，c應(yīng)為°HOH,。由2、b

CH=CH2

反應(yīng)制得，結(jié)合a的分子式以及b的結(jié)構(gòu)可推出a為OH,據(jù)此分析解答。

CH=CH2

【解析】A.根據(jù)以上分析，反應(yīng)①為跋基的加成反應(yīng)，故A正確；B.c為OHOH，含有醇羥基，可

發(fā)生消去反應(yīng)，且羥基所連碳上有兩種鄰位碳、氫存在，可得到兩種消去產(chǎn)物，故B正確；C.根據(jù)以上分

析，反應(yīng)②為分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成酯基，故C正確；D.反應(yīng)③是d中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生e,不

是縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D。

6.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法正確的是

A.a分子中所有原子可能共面

B.M為乙醇

C.Imola或b消耗NaOH的物質(zhì)的量相等

D.將L1A1H4改為通，也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化

【答案】C

【解析】A.a分子存在飽和碳原子，不可能所有原子共面，A錯(cuò)誤；B.a生成b是發(fā)生酯化反應(yīng)，為竣基

和甲醇反應(yīng)，M為甲醇，B錯(cuò)誤；C.a中竣基和NaOH以1:1發(fā)生中和反應(yīng)，b中酯基和NaOH也以1:1

反應(yīng)，C正確；D.將UAIH4改為凡，只有b中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基與氫氣不反應(yīng)，不能

實(shí)現(xiàn)b到c的轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤；故選：Co

7.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：

CH3coOH2分子轉(zhuǎn)化

C2H50H----------------荒基鋁催化CH3CHO

濃H2so4,△乙

①酸②

乙

酯

CH3COOH。2

CH2=CH2C4HI0

催化劑催化劑

③④

下列說法正確的是。

A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)

B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%

C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種

D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2cCh溶液鑒別

【答案】D

【分析】考查乙酸乙酯的多種制備方法。

【解析】A.②反應(yīng)中乙醛的氧化過程，不是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.④生成乙酸乙酯和水，原子利用率

不等于100%,故B錯(cuò)誤；C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物可為甲酸丙酯（2種）、丙酸甲酯等,

故C錯(cuò)誤；D.乙醇易溶于水，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于水，則可用碳酸鈉溶液鑒別，故D

正確。故選D。

8.環(huán)丙叉環(huán)丙烷（b）由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正

確的是

：CBr2KOH

石

A.b的所有原子都在一個(gè)平面內(nèi)

B.p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烽

C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種

D.反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)

【答案】C

【解析】A.b分子中含有多個(gè)飽和碳原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能物質(zhì)分子中所有原子都在

一個(gè)平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；B.p分子（3C原子上沒有氫原子，所以p不能與NaOH乙醇溶液共熱而發(fā)生消去反

應(yīng)產(chǎn)生烯煌,B錯(cuò)誤;C.m分子式是C7H80,其同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有\(zhòng)”

OH、』、,共5種，C正確；D.b分子中碳碳雙鍵斷裂，兩個(gè)碳原子上共結(jié)合一個(gè)基

團(tuán)得到P，所以反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)；物質(zhì)p為鹵代燃，鹵代煌先發(fā)生水解生成了連接在一個(gè)C原子上2

個(gè)羥基的二元醇，根據(jù)同一個(gè)碳上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，會自動脫去一分子的水，最終生成物質(zhì)m,故

反應(yīng)的類型是先發(fā)生取代反應(yīng)后發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。

.COOCH3

1T1

2

9.化合物MJ'H）是合成葉酸抗結(jié)劑培美曲塞二鈉鹽的中間體，可由化合物

,COOCHj

X(Br)經(jīng)過多步反應(yīng)獲得。下列說法正確的是

A.M的化學(xué)式為Cl6Hl8O3N4

B.M中只酯基能水解，產(chǎn)物中有甲醇

C.X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

OOCH

D.X與Br互為同分異構(gòu)體，且都能與銀氨溶液反應(yīng)

【答案】C

【解析】A.M的化學(xué)式為Ci6Hl6O3N4,故A錯(cuò)誤；B.M中酯基、肽鍵均能水解，故B錯(cuò)誤；C.X中含

有澳原子，酯基，苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基能水解，澳原子發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上的氫也能被取

r^^OOCH

代，故C正確；D.x與Br、互為同分異構(gòu)體，x中沒有醛基，不能與銀氨溶液反應(yīng)，

故D錯(cuò)誤。答案為C。

10.中南民族大學(xué)張澤會教授課題組開發(fā)催化劑高效催化碳水化合物轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸和吠喃化學(xué)品，如圖所

示。已知：碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。下列敘述正確的是

A.a和h互為同分異構(gòu)體

B.M和c分子所含手性碳原子數(shù)相等

C.可用NaHCC)3溶液區(qū)別d和f

D.等物質(zhì)的量的c和d,d消耗NaOH的量是c的2倍

【答案】D

【解析】A.a為丙二酸，h為乙二酸，二者不可能是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B.M中有4個(gè)手性碳，c中有

5個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；C.d和f中含有的竣基數(shù)目相等，均可以和NaHCCh溶液反應(yīng)，不能區(qū)分，C錯(cuò)誤;

D.1分子d中含有2分子竣基，1分子c中含有1分子竣基，故等物質(zhì)的量的d和c與NaOH反應(yīng)，d消

耗NaOH的量是c的2倍，D正確；故選D。

11.聚乳酸是一種可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纖維、可降解塑料和醫(yī)用材料。聚乳酸

可用如下路線合成，其中A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。

A3fB(C3HsN)^Jc(CH3cH2coOH)—JD(CH3cHe1COOH)^、E—包―聚乳酸下列說法正確

的是

A.B中碳原子的雜化方式相同B.反應(yīng)④的條件為NaOH的醇溶液

C.E存在對映異構(gòu)，易溶于水D.所有反應(yīng)均為取代反應(yīng)

【答案】C

【分析】A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A為CH2=CH2,CH2=CH2和HCN發(fā)生加成反應(yīng)

生成B為CH3cH2CN,CH3cH2CN可以水解生成CH3coOH,CH3coOH和CL發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)

生水解反應(yīng)生成E為CH3cH(OH)COOH,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸。

【解析】A.由分析可知，B為CH3cH2CN,CN中C原子雜化方式為sp,CH3中C原子雜化方式為sp3,

故A錯(cuò)誤；B.D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,條件為NaOH的水溶液，故B錯(cuò)誤；C.E為CH3cH(OH)COOH,

含有1個(gè)手性碳原子，存在對映異構(gòu)，含有羥基和竣基能夠和水分子形成氫鍵，易溶于水，故C正確；D.由

分析可知，反應(yīng)①是加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。

12.苯酚是一種重要的化工原料，其廢水對生物具有毒害作用，在排放前必須經(jīng)過處理。為回收利用含苯

酚的廢水，某小組設(shè)計(jì)如下方案，有關(guān)說法正確的是

A.步驟①中，分液時(shí)從分液漏斗下口先放出廢水，再放出有機(jī)溶液

B.試劑①可用NaOH溶液或Na2c溶液

C.步驟①②的操作為分液，步驟③的操作為過濾

D.試劑②若為少量C°2,則反應(yīng)為+CO2+H2O=2&^-°"+。。丁

【答案】B

【分析】向含苯酚的廢水加入苯，萃取出苯酚，然后分液分離出苯酚和苯的混合有機(jī)溶液，加入NaOH溶

液或Na2c。3溶液將苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉溶液，向苯酚鈉溶液中通入少量C02生成苯酚，蒸儲分離出苯酚。

【解析】A.步驟①中，分液時(shí)從分液漏斗下口先放出廢水，再從分液漏斗上口放出有機(jī)溶液，故A錯(cuò)誤；

B.苯酚和NaOH溶液或Na2c溶液都能發(fā)生反應(yīng)生成苯酚鈉，故B正確；C.步驟①②的操作為分液，

CO

步驟③的操作為蒸播，故C錯(cuò)誤；D.苯酚鈉溶液中通入少量2生成苯酚和碳酸氫鈉，故D錯(cuò)誤；故選B。

13.下列化學(xué)用語正確的是

A.碳化硅的分子式：SiC

NO2^Q^CH3

B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式

C.2一乙基一1,3一丁二烯分子的鍵線式:

D.乙醇的分子式：CH3cH20H

【答案】C

【解析】A.碳化硅是共價(jià)晶體，沒有碳化硅分子，碳化硅的化學(xué)式為SiC,故A錯(cuò)誤；B.對硝基甲苯的

r

CH3^A—N02戶C%

結(jié)構(gòu)簡式為\=/，故B錯(cuò)誤;C.2—乙基一1,3一丁二烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C—CH=CHz,

鍵線式為）A,故C正確；

D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH8H,分子式為c2H60,故D錯(cuò)誤；選C。

14.Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，合成路線如圖所示。下列說法正確的是

CH0

H2SO*

OHOHOH

XYZ

A.Y和NaOH溶液反應(yīng)，ImolY最多消耗2moiNaOH

B.XTY屬于加成反應(yīng)，Y—Z屬于氧化反應(yīng)

C.X苯環(huán)上的二氯代物有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物只有1種

D.Z中所有原子可能共平面，Z與H?完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子

【答案】B

【解析】A.Y中酚羥基能和NaOH以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH不反應(yīng)，ImolY最多消耗ImolNaOH,

故A錯(cuò)誤；B.X中苯環(huán)上的氫原子和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成Y,Y中醇羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成Z中醛基,

前者屬于加成反應(yīng)、后者屬于氧化反應(yīng)，故B正確；C.X苯環(huán)上的二氯代物相當(dāng)于苯環(huán)上3個(gè)氫原子被1

個(gè)酚羥基、2個(gè)氯原子取代，2個(gè)氯原子相鄰時(shí)，酚羥基有2種位置異構(gòu)，2個(gè)氯原子相間時(shí)，酚羥基有3

種位置異構(gòu)，2個(gè)氯原子相對時(shí)，酚羥基有1種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種；Y苯環(huán)上三

氯代物有2種，故C錯(cuò)誤；D.苯、CHO中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，Z相當(dāng)于苯分子中的氫原子

被酚羥基和醛基取代，所以Z中所有原子可能共平面；Z與H2完全加成后的產(chǎn)物中不含手性碳原子，故D

錯(cuò)誤；故選：Bo

15.雙酚A的結(jié)構(gòu)如圖1,可利用其制備某聚合物B（如圖2）,B的透光性好，可制成車船的擋風(fēng)玻璃，以

及眼鏡鏡片、光盤等。

o

n

HOe

下列說法錯(cuò)誤的是

A.B可由碳酸二甲酯和雙酚A發(fā)生縮聚反應(yīng)制得

B.B中每個(gè)鏈節(jié)中最少有9個(gè)碳原子共平面

C.雙酚A的一氯代物有三種

D.若平均相對分子質(zhì)量為25654（不考慮端基），則B的平均聚合度n為101

【答案】B

【解析】A.B可由碳酸二甲酯和雙酚A發(fā)生縮聚反應(yīng)制得，A正確；B.B中每個(gè)鏈節(jié)中最少有7個(gè)碳原

子共平面，B錯(cuò)誤；C.雙酚A的一氯代物有三種，C正確；D.若平均相對分子質(zhì)量為25654（不考慮端基），

則B的平均聚合度n為101,D正確；故選B。

第II卷（非選擇題共55分）

二、非選擇題：本題共4個(gè)小題，共55分。

16.（14分）伊貝沙坦是一種新型的抗高血壓藥物，環(huán)戊酮是合成伊貝沙坦的中間體，實(shí)驗(yàn)室以如下圖裝置

OO

IlII

制備環(huán)戊酮（M=84.0g/mol,加熱及夾持裝置己省略），其反應(yīng)原理：HOC-（CHj「COHBa（OH）,或Bay

CH2—CH2

I;C=0

CHz-CHr+CO2T+H2O。己知：己二酸（M=146.0g/mol熔點(diǎn)為152。。，330℃左右能升華并開始分解;

環(huán)戊酮沸點(diǎn)131℃,著火點(diǎn)30℃。

步驟如下：

I.將2》2g己二酸和適量Ba（OH1置于如圖儀器a中，維持溫度285?290℃,加熱20分鐘；

II.在儲出液中加入適量的K?CO3濃溶液，振蕩錐形瓶、分液除去水層；將有機(jī)層轉(zhuǎn)移至干燥錐形瓶，再

次加入K2c03（s）,振蕩分離出有機(jī)層

III.組裝蒸儲裝置，對II所得有機(jī)層進(jìn)行蒸儲，收集128?131℃的微分，稱量獲得產(chǎn)品126g,計(jì)算產(chǎn)率。

回答下列問題：

（1）儀器a的名稱為

（2）步驟I加熱的最佳方式是（選填“熔融的出°3+NaN°3鹽浴”、“自來水水浴”或“酒精燈直接加熱”）；

用導(dǎo)管連接b并通向戶外，“通向戶外”的主要目的是O

（3）步驟III蒸儲有機(jī)層時(shí)溫度計(jì)球泡位置應(yīng)在o

（4）步驟II中第一次加入K2c。3的作用是減小環(huán)戊酮的溶解性及,第二次加入K2c。3的作用

是O

⑸環(huán)戊酮的產(chǎn)率為（結(jié)果保留3位有效數(shù)字），如果步驟I溫度高于330℃,會導(dǎo)致產(chǎn)率（填“升

高”、“降低”或“無影響”）。

⑹微波輻射具有很高的加熱效率，下圖表示某研究人員探究相同時(shí)間、相同反應(yīng)條件下微波功率對環(huán)戊酮

產(chǎn)量的影響。由圖可知，微波輻射的最佳功率為.Wo

4.6

M4.4

必4.21

蜩

E忙4.0

a3.8

旨3.6

3.4

32__________________________________P/W

'50100150200250300

微波功率對反應(yīng)的影響

【答案】（1）蒸儲燒瓶（1分）

（2）熔融的.Os+NaNOs鹽浴金分）避免環(huán)戊酮蒸氣燃燒并引發(fā)爆炸（2分）

（3）蒸儲燒瓶的支管口（1分）

（4）將己二酸轉(zhuǎn)化為離子化合物除去（2分）干燥環(huán)戊酮（2分）

（5）75.0%（2分）降低（1分）

（6）250（1分）

【分析】由題意可知，該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖窃?85?290℃條件下，己二酸與氫氧化鋼共熱反應(yīng)制備環(huán)戊酮，

儲出液經(jīng)碳酸鉀濃溶液洗滌除去己二酸、碳酸鉀固體干燥除去水分、蒸儲得到環(huán)戊酮。

【解析】（1）由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，儀器a為蒸儲燒瓶，故答案為：蒸儲燒瓶；

（2）由題意可知，步驟I發(fā)生的反應(yīng)為285?290C條件下，己二酸與氫氧化鋼共熱反應(yīng)制備環(huán)戊酮和水,

由于水浴加熱的溫度低于反應(yīng)溫度、酒精燈直接加熱不能控制反應(yīng)溫度，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱的最佳方式為

KNCh+NaNCh鹽?。挥深}給信息可知，環(huán)己酮的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，且著火點(diǎn)低，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)為避免環(huán)戊酮

蒸氣燃燒并引發(fā)爆炸，應(yīng)用導(dǎo)管連接b并通向戶外，故答案為：KNO3+NaNO3鹽??；避免環(huán)戊酮蒸氣燃燒

并引發(fā)爆炸；

（3）蒸儲有機(jī)層時(shí)溫度計(jì)測量的是環(huán)己酮的溫度，所以溫度計(jì)球泡位置應(yīng)在蒸儲燒瓶的支管口處，故答案

為：蒸儲燒瓶的支管口；

（4）由分析可知，步驟n中加入碳酸鉀濃溶液的目的是洗滌除去己二酸、加入碳酸鉀固體的目的是干燥除

去水分，故答案為：將己二酸轉(zhuǎn)化為離子化合物除去；干燥環(huán)己酮；

12.6g

——x84g/mol

（5）由題意可知，29.2g己二酸制得12.6g環(huán)己酮，則由方程式可知，環(huán)戊酮的產(chǎn)率為146g/mol'

xl00%=75.0%;如果步驟I溫度高于330℃,己二酸發(fā)生升華，不能與氫氧化鋼完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為環(huán)戊酮而排

出導(dǎo)致產(chǎn)率降低，故答案為：75.0%；降低；

（6）由圖可知，微波輻射的功率為250W時(shí)，環(huán)戊酮產(chǎn)率最高，因此微波輻射的最佳功率為250W,故答

案為：250=

17.（12分）苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化

合物N。（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）

OH

co2

一定條件

香料

（1）B的官能團(tuán)名稱—o苯酚與濃澳水反應(yīng)生成白色沉淀，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定，反應(yīng)的化

學(xué)方程式為—O

（2）已知C的分子式為C5Hl2。，C能與金屬Na反應(yīng)，C分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則M的結(jié)

構(gòu)簡式為—。

（3）生成N的反應(yīng)的化學(xué)方程式—，反應(yīng)類型為。

（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F.己知F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%

F完全燃燒只生成CCh和H2O2。則F的分子式是?

HO<^-K^-OHCH,O—c—OCH

Zo\3

(3)nCH.+n—>+(2nl)CH3OH(2分)縮聚反應(yīng)(2分)

(4)C8H8。3(2分)

OH

,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可以知道B為T#COOH

【分析】苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，故A

C的分子式為C5Hl2O,C能與金屬Na反應(yīng)，屬于飽和一元醇，C分子中有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故

CH,

COO—CH—c—CH

CH3—C—CH2OH23

C的結(jié)構(gòu)簡式是CH,,B與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,M為CH',苯酚與

HO

丙酮反應(yīng)生成D,D的分子式為Cl5Hl6。2，再結(jié)合N的結(jié)構(gòu)可以知道D為

OH

【解析】⑴根據(jù)上述分析可以知道，B的結(jié)構(gòu)簡式為葭尸,OOH其含有的官能團(tuán)為竣基、醛基；苯酚

OH

與濃澳水反應(yīng)生成三漠苯酚和漠化氫，反應(yīng)的方程式為：0^+3Br2

+3HBr,

(2)根據(jù)分析可以知道，M的結(jié)構(gòu)簡式為:

答案為:

(3)生成N的反應(yīng)方程式為:

+(2nl)CH3OH,該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),

o

OHII

CH3O—c—OCH3

答案為:+n

+（2nl）CH3OH；縮聚反應(yīng)

（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

152x31%

31%,則分子中氧原子數(shù)目為16=3,而F完全燃燒只生成二氧化碳和水，則只含有C、H、0三種元

104

素，去掉3個(gè)氧原子剩余式量為15248=104,分子中最大碳原子數(shù)目為12=8.8,故F的分子式為C8H8。3；

答案為：C8H8。3；

18.（14分）柏莫洛芬（J）是一種具有口服活性的非淄體類抗炎藥，有解熱和鎮(zhèn)痛的作用。一種合成柏莫

洛芬的路線如下：

□

NaCN

已知:

（1）有機(jī)物A的名稱是；有機(jī)物B的官能團(tuán)的名稱是o

（2）有機(jī)物C中碳原子的雜化方式有：；D-E的反應(yīng)類型為

（3）寫出B-D的化學(xué)方程式：；G的結(jié)構(gòu)簡式為0

（4）同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為2：2：2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為

【答案】（1）苯酚（1分）（酚）羥基、（酮）跋基（2分）

（2）SP、SP（2分）還原反應(yīng)（1分）

CH,CH,

⑶」八.人+H,C、6C…OOK」H3C§OO?H人。

+KHCO3+KI（2分）

CNCH3

凡Q^CN

（2分）

CHO

小—

（4）13（2分）OH（2分）

ClCH3

3j^V^ci

,ClNaCN

【分析】：發(fā)生類似弋少

F的反應(yīng)，一C1

CNCH3

化5,轉(zhuǎn)化為G：

/CH。.

￡

【解析】（1）有機(jī)物A的名稱是苯酚，有機(jī)物B：H。/、

的官能團(tuán)名稱為羥基和酮鍛基。

2

（2）有機(jī)物C中碳原子的雜化方式有SP、SP,D-E經(jīng)歷了竣基變?yōu)榇剂u基、酮鏢基變?yōu)榱u基，反應(yīng)類

型為還原反應(yīng)。

CH3

kHCCOOH

廣。+3s

（3）B-D為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為H0,1+K2c03-

ClCH

-H夕XCOOHi/133

O+KHCO3+KIO由分析可知，F(xiàn)：發(fā)生類似

彳八「（31NaCN.f^V^CN

u'u的反應(yīng)，

—Cl轉(zhuǎn)化為一CN,轉(zhuǎn)化為G：

CNCH3

H、OOOAN

o

CH3

XJT^°

(4)HO/^^的同分異構(gòu)體含有酚羥基和醛基的同分異構(gòu)體需要滿足苯酚上連有一CHO、一CH3,

若苯環(huán)上直接連有OH、—CHO.—CH3,則共10種同分異構(gòu)體，若含OH、一CH2CHO兩種基團(tuán)，共鄰、

CHO

間、對三種情況，共計(jì)13種。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為2：2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為OH。

19.(15分)11月14日是世界糖尿病日，“均衡飲食，增強(qiáng)鍛煉”是預(yù)防糖尿病行之有效的方法。化合物H

為某種用于2型糖尿病藥物的中間體，其合成路線如下：

HGF

⑴化合物A的分子式為。寫出化合物E的任意一種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式,該同分異構(gòu)體的名稱為。

(2)反應(yīng)③中，化合物C與S°CL生成化合物D、HC1和常見氣體X,則X為o

O

II

(3)已知Ac-表示CHsC-,根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)