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文檔簡介
專題7遺傳的分子基礎(chǔ)(非選擇題)
——2025屆高考生物學(xué)模塊考前搶分練【新高考版】
1.1958年,科學(xué)家通過一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制,此后科學(xué)家便開始了有關(guān)
DNA復(fù)制起點(diǎn)的數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問題:
(1)通常一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子,這是因?yàn)镈NA獨(dú)特的
為復(fù)制提供了精確的模板,通過_原則,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA復(fù)制
時(shí)首先必須解旋,從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖甲所示)。因此,研究中可以根據(jù)
復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)。
(2)1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(其擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3人胸腺喀咤
的培養(yǎng)基中培養(yǎng),進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖乙的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示
意圖,用簡圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注:用虛線表示含放射性的
脫氧核甘酸鏈)
(3)有一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子,將其置于只含有31P的環(huán)境中復(fù)制3次,子代
DNA中含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為為。探究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開始以后
是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的,將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3日胸腺喀陡的培養(yǎng)
基中培養(yǎng),給予適當(dāng)?shù)臈l件,讓其進(jìn)行復(fù)制,得到圖丙所示結(jié)果,這一結(jié)果說明0
(4)為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制,用第(2)小題的方法,
觀察到大腸桿菌DNA復(fù)制的過程如圖丁所示,這一結(jié)果說明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是
起點(diǎn)復(fù)制的。
2.如圖表示發(fā)生在真核細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)生理過程,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
(1)過程I中甲的名稱為,與乙相比,丙特有的成分是o
(2)過程I中,方框內(nèi)應(yīng)該用(填“一”或“一一”)標(biāo)出該過程進(jìn)行的方向。
(3)過程n屬于基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中的過程,該過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的
上,與過程I相比,過程n特有的堿基配對(duì)方式是0
(4)不考慮終止密碼子,如果過程n合成的一條多肽鏈中共有150個(gè)肽鍵,則控制合成該肽
鏈的基因編碼區(qū)至少應(yīng)有個(gè)堿基,合成該肽鏈共需個(gè)氨基酸。
(5)若過程n的多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸一谷氨酸一”,攜帶絲氨酸和谷氨酸
的tRNA上的反密碼子分別為3AGA5,、3'CUU5',則物質(zhì)①中相應(yīng)的模板鏈的堿基序列為
0若該多肽合成到UGC決定的氨基酸后就終止合成,則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是
(6)物質(zhì)①在同一生物體內(nèi)不同細(xì)胞中表達(dá)得到的蛋白質(zhì)(填'‘相同"''不相同"或
“不完全相同”),原因是。
3.核糖體是由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的。圖1表示某真核生物不同大小rRNA的形成過程,該過
程分A、B兩個(gè)階段進(jìn)行,S代表沉降系數(shù),其大小可代表RNA分子的大小。請(qǐng)回答:
I8S5.8S28s45s前體
圖I真核細(xì)胞中rRNA前體加工示意圖
(1)圖1中45s前體合成的場(chǎng)所是,所需的酶是,該酶識(shí)別并結(jié)合的位置是
,圖中酶在DNA雙鏈上移動(dòng)的方向是(填“從左向右”或“從右向左”)。
(2)在細(xì)胞周期中,上述合成過程發(fā)生在____期。圖1中許多酶同時(shí)參與轉(zhuǎn)錄的意義是
(3)研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質(zhì)的情況下B過程仍可發(fā)生,由此推測(cè)RNA具有功能。
(4)原核生物核糖體中的蛋白質(zhì)合成如圖2所示。圖2中物質(zhì)①與真核細(xì)胞核中剛產(chǎn)生的相
應(yīng)物質(zhì)相比,結(jié)構(gòu)上的區(qū)別主要是,②表示。圖2過程中形成①和②所需的原料
分別是o
4.中國科學(xué)院生物物理研究所揭示了一種精細(xì)的DNA復(fù)制起始位,點(diǎn)的識(shí)別調(diào)控機(jī)制。研究
發(fā)現(xiàn),含有組蛋白變體H2A.z的核小體(染色體的基本結(jié)構(gòu)單位)能夠通過結(jié)合組蛋白甲基
化轉(zhuǎn)移酶SUV420H1,促進(jìn)核小體上組蛋白H4的第二十位氨基酸發(fā)生二甲基化修飾,帶有
二甲基化修飾的H2A.Z的核小體能進(jìn)一步招募復(fù)制起始位點(diǎn)識(shí)別蛋白0RC1,從而幫助DNA
復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別?;卮鹣铝袉栴}:
(1)DNA復(fù)制起始位點(diǎn)被識(shí)別后,首先與復(fù)制起始位點(diǎn)結(jié)合的酶是o
(2)T細(xì)胞是一種發(fā)揮免疫作用的淋巴細(xì)胞,能進(jìn)行增殖。研究人員特異性地去除T細(xì)胞染
色體上的H2A.z核小體后,T細(xì)胞的增殖速率將,原因是o
(3)研究還發(fā)現(xiàn),組蛋白上其他位點(diǎn)的氨基酸殘基發(fā)生修飾,如甲基化、乙酰化或磷酸化
等,能招募特定種類的蛋白質(zhì)與之結(jié)合,決定特定基因的表達(dá)是打開還是關(guān)閉,從而使親子
代均表現(xiàn)出一定的性狀。根據(jù)上述發(fā)現(xiàn),研究人員得出了“組蛋白修飾是表觀遺傳的重要機(jī)
制”的結(jié)論。請(qǐng)根據(jù)表觀遺傳的概念,結(jié)合材料中的描述,概括得出上述結(jié)論的依據(jù):
(4)啟動(dòng)子是位于基因首端的一段特殊序列的DNA片段,當(dāng)其被酶識(shí)別和結(jié)合后
能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。某些組蛋白去乙酰化會(huì)引起啟動(dòng)子序列中的DNA發(fā)生甲基化,從而導(dǎo)致
“基因沉默”,試分析上述過程引起“基因沉默”的原因是,該機(jī)理為研發(fā)抗腫瘤藥
物提供了新思路。
5.表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變,而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表現(xiàn)遺
傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核昔酸“CG”的區(qū)域,稱為“CG
島”。其中的胞喀咤在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞喀咤但仍能與鳥喋吟互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中
存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半
甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn),使其全甲基化。請(qǐng)回答:
CH3
------CG-------從頭甲基化酶----昆----維持甲基化酶
,■■GC--—-------------------——GC------'
圖2
(1)由上述材料可知,DNA甲基化(填"會(huì)”或“不會(huì)”)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基
序列。
(2)由于圖2中過程①的方式是,所以其產(chǎn)物都是甲基化的,因此過程②必須經(jīng)過
的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。
(3)研究發(fā)現(xiàn),啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響與啟動(dòng)子的結(jié)合,從而抑制基因的
表達(dá)。
(4)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2(IGF-2),a基因無此功能(A、a位于常染色體
上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中,來
自父本的A基因能夠表達(dá),來自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn),這對(duì)基因的啟動(dòng)子在精子中
是非甲基化的,在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交,則Fi的表
現(xiàn)型應(yīng)為-Fi雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,則F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為o
(5)5-氮雜胞昔(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測(cè)AZA可能的作用
機(jī)制之一是:AZA在_____過程中摻入DNA分子,導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低,
從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機(jī)制是:AZA與“CG島”中的競(jìng)爭(zhēng)甲基
化酶,從而降低DNA的甲基化程度。
6.表觀遺傳是指基因的堿基序列不改變,而基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。DNA甲
基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核昔酸的區(qū)域,稱為
“CpG島”。其中的胞喀咤在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞喀咤,5-甲基胞喀咤仍能與鳥喋
玲互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基
化的DNA使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn),使其全甲基化?;?/p>
答下列問題:
CG---
---GC---
從頭甲基化酶J
鴇
---CG___
一cc
維持甲基化前}■'
CG---
---GC---
I
阻
圖1
(1)圖2中過程①是DNA以方式進(jìn)行復(fù)制,其產(chǎn)物都是(填“全”或
“半”)甲基化的,因此,過程②必須經(jīng)過_____的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化
狀態(tài)。
(2)研究發(fā)現(xiàn),啟動(dòng)子中“CpG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動(dòng)子的結(jié)合,從而抑制
(3)小鼠的A基因編碼胰島素樣生長因子-2(IGF-2),a基因無此功能(A、a位于常染色
體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育所必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎
中,來自父本的A基因及其等位基因能夠表達(dá),來自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn),這對(duì)基
因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的,在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常
雄鼠雜交,則Fi的表型應(yīng)為Fi雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,則F2的表型及其比例應(yīng)為
(4)5-氮雜胞喀咤核昔(5-AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測(cè)5-AZA
可能的作用機(jī)制之一是:5-AZA與“CpG島”中的競(jìng)爭(zhēng)甲基化酶,從而降低DNA的甲
基化程度。
答案以及解析
1.答案:(1)雙螺旋結(jié)構(gòu);堿基互補(bǔ)配對(duì);復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量
第一代DNA第二代DNA
(3)1:7;DNA復(fù)制是雙向的
(4)單
解析:(1)DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,保
證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。因DNA復(fù)制時(shí)首先必須解旋,從而在復(fù)制起,點(diǎn)位置形成復(fù)制
叉,所以可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)復(fù)制起點(diǎn)的數(shù)量。
(2)因?yàn)镈NA復(fù)制為半保留復(fù)制,故復(fù)制一次所得的2個(gè)DNA分子中,1條鏈帶放射性標(biāo)
記,1條不帶。第二次復(fù)制所得的4個(gè)DNA分子中,2個(gè)DNA分子1條鏈帶放射性標(biāo)記,1
條鏈不帶,2個(gè)DNA分子兩條鏈均帶放射性標(biāo)記。
(3)將雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子置于只含有31P的環(huán)境中復(fù)制3次,子代DNA中含32P
的單鏈為2條,含31P的單鏈為2X23-2=14(條),故子代DNA中含32P的單鏈與含31P的單
鏈數(shù)目之比為2:14=1:7。由圖丙可以看出:該DNA分子在復(fù)制起點(diǎn)處形成兩個(gè)復(fù)制叉,復(fù)制
為雙向進(jìn)行。
(4)由圖丁可以看出:該DNA分子只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。
2.答案:(1)RNA聚合酶;核糖
(2)*-
(3)翻譯;核糖體;U-A
(4)906;151
(5)3,AGACTT5:UAG
(6)不完全相同;不同細(xì)胞內(nèi)基因進(jìn)行選擇性表達(dá)
解析:(1)分析圖示可知,過程I為轉(zhuǎn)錄過程,該過程需要RNA聚合酶的催化,因此圖中
甲為RNA聚合酶;乙為胞喀咤脫氧核甘酸,丙為胞喀咤核糖核甘酸,兩者的五碳糖不同,前
者的五碳糖是脫氧核糖,后者的五碳糖是核糖,所以與乙相比,丙特有的成分是核糖。
(2)過程I中,根據(jù)RNA聚合酶的位置可知轉(zhuǎn)錄的方向是從右向左轉(zhuǎn)錄,因此方框中應(yīng)標(biāo)
(3)過程H是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,屬于基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯過
程,該過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上。過程I的堿基配對(duì)方式為A—U、T—A、C-
G、G-C,過程H的堿基配對(duì)方式為A-U、U—A、C—G、G-C,所以與過程I相
比,過程n特有的堿基配對(duì)方式是U-A。
(4)不考慮終止密碼子,如果合成的多肽鏈中共有150個(gè)肽鍵,根據(jù)氨基酸數(shù)=肽鍵數(shù)+肽鏈
數(shù),則氨基酸數(shù)為150+1=151(個(gè));根據(jù)基因編碼區(qū)中堿基數(shù):mRNA中堿基數(shù):多肽中
氨基酸數(shù)=6:3:1可知,控制合成該肽鏈的基因編碼區(qū)至少應(yīng)有的堿基數(shù)為151X6=906
(個(gè))。
(5)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為3,AGA5'3'CUU5\則絲氨酸和谷氨
酸對(duì)應(yīng)的密碼子為5TJCU31密碼子在mRNA上,mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而
來的,所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,物質(zhì)①中相應(yīng)的模板鏈的堿基序列為3AGACTT5、若
該多肽合成到UGC決定的氨基酸后就終止合成,則UGC后的一個(gè)密碼子就是終止密碼子,
因此由圖可知導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是UAG。
(6)物質(zhì)①在同一生物體內(nèi)不同細(xì)胞中表達(dá)得到的蛋白質(zhì)不完全相同,原因是不同細(xì)胞內(nèi)基
因進(jìn)行選擇性表達(dá)。
解析:
3.答案:(1)核仁;RNA聚合酶;啟動(dòng)子;從左向右
(2)間;可短時(shí)間產(chǎn)生大量的rRNA,有利于形成核糖體,有利于蛋白質(zhì)的合成
(3)催化
(4)原核生物中的物質(zhì)①?zèng)]有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來的相應(yīng)序列;多肽鏈;核糖核甘酸和氨基酸
解析:本題考查基因表達(dá)和核仁的功能等相關(guān)知識(shí)。(1)圖1中45s前體合成的場(chǎng)所是核
仁,所需的酶是RNA聚合酶,該酶識(shí)別并結(jié)合的位置是啟動(dòng)子;根據(jù)45s前體鏈的長短可判
斷,圖中酶在DNA雙鏈上移動(dòng)的方向是從左向右。
(2)在細(xì)胞周期中,有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程發(fā)生在間期。圖1中許多酶同時(shí)參與轉(zhuǎn)錄的意義
是可短時(shí)間產(chǎn)生大量的rRNA,有利于形成核糖體,有利于蛋白質(zhì)的合成。
(3)研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質(zhì)的情況下B過程仍可發(fā)生,由此推測(cè)RNA具有催化功能。
(4)圖2表示原核生物核糖體中的蛋白質(zhì)合成,其中物質(zhì)①(mRNA)與真核細(xì)胞核中剛產(chǎn)
生的相應(yīng)物質(zhì)相比,結(jié)構(gòu)上的區(qū)別主要是原核細(xì)胞的①中沒有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的相應(yīng)序列,②
表示多肽鏈。圖2過程中形成①mRNA和②多肽鏈所需的原料分別是核糖核甘酸和氨基酸。
4.答案:(1)解旋酶
(2)降低;去除H2A.z核小體后,細(xì)胞缺少二甲基化修飾的H2A.z核小體,不能招募復(fù)制起
始位點(diǎn)識(shí)別蛋白,無法對(duì)DNA復(fù)制起始位點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別,導(dǎo)致細(xì)胞無法進(jìn)行DNA復(fù)制,T細(xì)胞
增殖速率降低
(3)組蛋白修飾可決定特定基因的表達(dá)是打開還是關(guān)閉,而基因的堿基序列保持不變;親子
代均表現(xiàn)出一定的性狀,說明基因表達(dá)和性狀發(fā)生了可遺傳變化
(4)RNA聚合組蛋白去乙酰化引起啟動(dòng)子序列中的DNA發(fā)生甲基化,影響了RNA聚合酶對(duì)
啟動(dòng)子的識(shí)別與結(jié)合,導(dǎo)致基因不能轉(zhuǎn)錄,最終無法翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì),表現(xiàn)為“基因沉
默
解析:(1)DNA復(fù)制起始位點(diǎn)被識(shí)別后,首先與復(fù)制起始位點(diǎn)結(jié)合的酶是解旋酶,使DNA
解旋成單鏈。
(2)由于去除H2A.z核小體后,細(xì)胞缺少二甲基化修飾的H2A.z核小體二甲基化修飾的
H2A.z核小體的作用是能進(jìn)一步招募復(fù)制起始位,點(diǎn)識(shí)別蛋白0RC1,從而幫助DNA復(fù)制起始
位,點(diǎn)的識(shí)別,因此二甲基化修飾的H2A.z核小體缺少后將不能招募復(fù)制起始位點(diǎn)識(shí)別蛋
白,無法對(duì)DNA復(fù)制起始位,點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別,導(dǎo)致細(xì)胞無法進(jìn)行DNA復(fù)制,所以T細(xì)胞的增殖
速率降低。
(3)根據(jù)材料中的描述,組蛋白修飾可決定特定基因的表達(dá)是打開還是關(guān)閉,而基因的堿基
序列保持不變;親子代均表現(xiàn)出一定的性狀,說明基因表達(dá)和性狀發(fā)生了可遺傳變化,這些
均符合表觀遺傳的概念,故據(jù)此可以得出“組蛋白修飾是表觀遺傳的重要機(jī)制”這一結(jié)論。
(4)轉(zhuǎn)錄過程中,啟動(dòng)子被RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合,從而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。由于組蛋白去乙酰化
會(huì)引起啟動(dòng)子序列中的DNA發(fā)生甲基化,DNA甲基化將影響RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別與結(jié)
合,導(dǎo)致基因不能轉(zhuǎn)錄,最終無法翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì),最終表現(xiàn)為“基因沉默。
5.答案:(1)不會(huì)
(2)半保留復(fù)制;維持甲基化酶
(3)RNA聚合酶
(4)全部正常;正常:矮小=1:1
(5)DNA復(fù)制;胞喀陡
解析:(1)本題考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及
應(yīng)用,意在考查學(xué)生圖形的分析能力、相關(guān)知識(shí)的深度理解能力。DNA甲基化是表現(xiàn)遺傳中
最常見的現(xiàn)象之一,而表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變,而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變,
所以DNA甲基化不會(huì)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。
(2)圖2中過程①的模板鏈都含甲基,而復(fù)制后都只含一個(gè)甲基,說明過程①的方式是半保
留復(fù)制,所以其產(chǎn)物都是半甲基化DNA。因此過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得
與親代分子相同的全甲基化狀態(tài)。
(3)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合,催化基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。研究發(fā)現(xiàn),啟動(dòng)子中“CG島”的甲基
化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)(RNA聚合酶)與啟動(dòng)子的結(jié)合,不能合成mRNA,從而抑制基因的表
達(dá)。
(4)由于在小鼠胚胎中,來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá),所以純合矮小雌鼠與純合
正常雄鼠雜交,則Fi的表現(xiàn)型應(yīng)為全部正常。卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子甲基化
而不表達(dá),精子中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá),并且含A的精子:含a的
精子=1:1
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