專題14 有機(jī)合成與推斷綜合題-2024年高考真題和模擬題化學(xué)分類匯編（原卷版）

2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專題14有機(jī)合成與推斷綜合題考點(diǎn)有機(jī)合成與推斷綜合題1．（2024·浙江6月卷）某研究小組按下列路線合成抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知：請回答：(1)化合物F的官能團(tuán)名稱是。(2)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法不正確的是_______。A．化合物A的堿性弱于B．的反應(yīng)涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C．的反應(yīng)中，試劑可用D．“消炎痛”的分子式為(4)寫出的化學(xué)方程式。(5)嗎吲哚-2-甲酸()是一種醫(yī)藥中間體，設(shè)計以和為原料合成吲哚-2-甲酸的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(6)寫出4種同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②有甲氧基，無三元環(huán)。2．（2024·安徽卷）化合物1是一種藥物中間體，可由下列路線合成(代表苯基，部分反應(yīng)條件略去)：已知：i)ii)易與含活潑氫化合物()反應(yīng)：代表、、、等。(1)A、B中含氧官能團(tuán)名稱分別為、。(2)E在一定條件下還原得到，后者的化學(xué)名稱為。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)E→F反應(yīng)中、下列物質(zhì)不能用作反應(yīng)溶劑的是(填標(biāo)號)。a．

b．

c．

d．(5)D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①含有手性碳

②含有2個碳碳三鍵

③不含甲基(6)參照上述合成路線，設(shè)計以和不超過3個碳的有機(jī)物為原料，制備一種光刻膠單體的合成路線(其他試劑任選)。3．（2024·湖北卷）某研究小組按以下路線對內(nèi)酰胺F的合成進(jìn)行了探索：回答下列問題：(1)從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A→B中應(yīng)連有吸收裝置，吸收劑為。(2)C的名稱為，它在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備(填標(biāo)號)的原料。a．滌綸

b．尼龍

c．維綸

d．有機(jī)玻璃(3)下列反應(yīng)中不屬于加成反應(yīng)的有(填標(biāo)號)。a．A→B

b．B→C

c．E→F(4)寫出C→D的化學(xué)方程式。(5)已知(亞胺)。然而，E在室溫下主要生成G，原因是。(6)已知亞胺易被還原。D→E中，催化加氫需在酸性條件下進(jìn)行的原因是，若催化加氫時，不加入酸，則生成分子式為的化合物H，其結(jié)構(gòu)簡式為。4．（2024·甘肅卷）山藥素-1是從山藥根莖中提取的具有抗菌消炎活性的物質(zhì)，它的一種合成方法如下圖：(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為。由化合物I制備化合物Ⅱ的反應(yīng)與以下反應(yīng)的反應(yīng)類型相同。A．

B．C．

D．(2)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有種。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上的一溴代物只有一種；②能與新制反應(yīng)，生成磚紅色沉淀；③核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為。(3)化合物IV的含氧官能團(tuán)名稱為。(4)由化合物V制備VI時，生成的氣體是。(5)從官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的角度解釋化合物Ⅷ轉(zhuǎn)化為山藥素-1的過程中，先加堿后加酸的原因。5．（2024·河北卷）甲磺司特(M)是一種在臨床上治療支氣管哮喘、特應(yīng)性皮炎和過敏性鼻炎等疾病的藥物。M的一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型為。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由F生成G的化學(xué)方程式為。(5)G和H相比，H的熔、沸點(diǎn)更高，原因?yàn)椤?6)K與E反應(yīng)生成L，新構(gòu)筑官能團(tuán)的名稱為。(7)同時滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體共有種。(a)核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為；(b)紅外光譜中存在和硝基苯基()吸收峰。其中，可以通過水解反應(yīng)得到化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。6．（2024·江蘇卷）F是合成含松柏基化合物的中間體，其合成路線如下：(1)A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和。(2)中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)的反應(yīng)類型為；C轉(zhuǎn)化為D時還生成和(填結(jié)構(gòu)簡式)。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。堿性條件下水解后酸化，生成X、Y和Z三種有機(jī)產(chǎn)物。X分子中含有一個手性碳原子；Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，Z不能被銀氨溶液氧化。(5)已知：與性質(zhì)相似。寫出以、、和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見本題題干)7．（2024·山東卷）心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下：已知：I．Ⅱ．回答下列問題：(1)A結(jié)構(gòu)簡式為；B→C反應(yīng)類型為。(2)C+D→F化學(xué)方程式為。(3)E中含氧官能團(tuán)名稱為；F中手性碳原子有個。(4)D的一種同分異構(gòu)體含硝基和3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(個數(shù)此為)，其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)C→E的合成路線設(shè)計如下：試劑X為(填化學(xué)式)；試劑Y不能選用，原因是。8．（2024·湖南卷）化合物H是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路線如下(部分條件忽略，溶劑未寫出)：回答下列問題：(1)化合物A在核磁共振氫譜上有組吸收峰；(2)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為、；(3)反應(yīng)③和④的順序不能對換的原因是；(4)在同一條件下，下列化合物水解反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?填標(biāo)號)；①

②

③(5)化合物的合成過程中，經(jīng)歷了取代、加成和消去三步反應(yīng)，其中加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(6)依據(jù)以上流程信息，結(jié)合所學(xué)知識，設(shè)計以和為原料合成的路線(HCN等無機(jī)試劑任選)。9．（2024·黑吉遼卷）特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：已知：I．為，咪唑?yàn)?；II．和不穩(wěn)定，能分別快速異構(gòu)化為和?；卮鹣铝袉栴}：(1)B中含氧官能團(tuán)只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱為和。(3)J→K的反應(yīng)類型為。(4)D的同分異構(gòu)體中，與D官能團(tuán)完全相同，且水解生成丙二酸的有種(不考慮立體異構(gòu))。(5)E→F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪唑環(huán)與羧基反應(yīng)生成X；②X快速異構(gòu)化為Y，圖Y與反應(yīng)生成F。第③步化學(xué)方程式為。(6)苯環(huán)具有與咪唑環(huán)類似的性質(zhì)。參考B→X的轉(zhuǎn)化，設(shè)計化合物I的合成路線如下(部分反應(yīng)條件己略去)。其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式為和。10．（2024·全國甲卷）白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線?；卮鹣铝袉栴}：(1)A中的官能團(tuán)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為。(5)已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為。(6)選用一種鑒別H和I的試劑并描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(7)I的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有手性碳(連有4個不同的原子或基團(tuán)的碳為手性碳)；②含有兩個苯環(huán)；③含有兩個酚羥基；④可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。11．（2024·新課標(biāo)卷）四氟咯草胺(化合物G)是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草。G的一條合成路線如下(略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué))。已知反應(yīng)Ⅰ：已知反應(yīng)Ⅱ：為烴基或H，R、、、為烴基回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為；加入的作用是。(2)D分子中采用雜化的碳原子數(shù)是。(3)對照已知反應(yīng)Ⅰ，反應(yīng)③不使用也能進(jìn)行，原因是。(4)E中含氧官能團(tuán)名稱是。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是；反應(yīng)⑤分兩步進(jìn)行，第一步產(chǎn)物的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式是。(6)G中手性碳原子是(寫出序號)。(7)化合物H是B的同分異構(gòu)體，具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜中顯示為四組峰，且可以發(fā)生已知反應(yīng)Ⅱ．則H的可能結(jié)構(gòu)是。12．（2024·浙江1月卷）某研究小組通過下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。已知：請回答：(1)化合物E的含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法不正確的是_______。A．化合物A→D的過程中，采用了保護(hù)氨基的方法B．化合物A的堿性比化合物D弱C．化合物B在氫氧化鈉溶液加熱的條件下可轉(zhuǎn)化為化合物AD．化合物G→氯硝西泮的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(4)寫出F→G的化學(xué)方程式。(5)聚乳酸()是一種可降解高分子，可通過化合物X()開環(huán)聚合得到，設(shè)計以乙炔為原料合成X的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(6)寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有二取代的苯環(huán)。②譜和譜檢測表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無碳氧單鍵?？键c(diǎn)有機(jī)合成與推斷綜合題1．（2024·湖北宜荊一模）有機(jī)物H是一種重要的醫(yī)藥中間體，其一種合成路線如圖所示：已知：回答下列問題：(1)反應(yīng)①需要的化學(xué)試劑及反應(yīng)條件為：。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為：；反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為。(3)G中官能團(tuán)的名稱為：。(4)H中手性碳原子的個數(shù)為個。(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：。(6)已知化合物I為E的同系物，且相對分子量比E大14，則I可能的結(jié)構(gòu)有種。(7)以有機(jī)物M為原料，利用上述原理可以在一定條件下直接合成化合物，則該有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為。2．（2024·湖北武漢漢陽部分學(xué)校一模）艾氟康唑(化合物K)是一種用于治療甲癬的三唑類抗真菌藥物。K的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知：①Boc為；②?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)F中含氧官能團(tuán)有羥基、。(4)E→F的反應(yīng)類型為。(5)H→I的化學(xué)方程式為。(6)E的同分異構(gòu)體能同時滿足以下3個條件的有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜圖顯示有5組峰，且峰面積比為2：1：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為。①含有手性碳原子；②含醛基和酯基；③苯環(huán)上有3個取代基且氟原子均與苯環(huán)直接相連。3．（2024·重慶十八中兩江實(shí)驗(yàn)學(xué)校一診）已知間苯二酚可以合成中草藥的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路線如圖：已知：①；②。(1)A中官能團(tuán)的名稱為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D→E的方程式為。(4)寫出一個滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體。①與溶液反應(yīng)顯紫色；②核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1。(5)H+→P+J的反應(yīng)原理如圖。J的名稱為。(6)G→H的過程中分為三步反應(yīng)。K的結(jié)構(gòu)簡式為，K→M的反應(yīng)類型是。4．（2024·湖北省襄陽四中一模）L是一種重要的有機(jī)試劑，其工業(yè)合成路線如下圖已知：①②回答下列問題：(1)物質(zhì)A的系統(tǒng)命名法名稱為。(2)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇（填標(biāo)號）a．/

b．Fe/HCl

c．NaOH/

d．/(3)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式，B→C的反應(yīng)類型是。(4)寫出一定條件下，F(xiàn)生成G的第二步反應(yīng)的方程式。(5)有機(jī)物M是A的同系物，相對分子質(zhì)量比A大28，符合下列條件的M的芳香同分異構(gòu)體有種。①含吡啶（）環(huán)②能水解③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④有四種不同化學(xué)環(huán)境的H，其個數(shù)比為6∶2∶2∶1(6)以乙醇為主要原料合成設(shè)計路線如下圖，請補(bǔ)充該合成路線圖中的反應(yīng)條件和產(chǎn)物。（反應(yīng)條件請寫在箭頭的上下如：中間產(chǎn)物寫在對應(yīng)的橫線上）_______→__________→__________5．（2024·河南許昌部分學(xué)校高考沖刺）化合物J可以促進(jìn)消化道蠕動，是常用的促進(jìn)胃動力的藥物，其合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：(1)化合物A的名稱是，其中碳原子的雜化類型為。(2)H→I的反應(yīng)類型為，化合物J中含氧官能團(tuán)名稱為。(3)化合物C的分子式為，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，B到D的轉(zhuǎn)化中加入碳酸鉀的目的為。(4)寫出同時符合下列條件的化合物H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有苯環(huán)，遇溶液不顯色②核磁共振氫譜圖上有4組峰，峰面積之比為6∶2∶1∶1(5)結(jié)合題干信息以苯甲醛為原料合成藥物N-芐基苯甲酰胺()?；谀阍O(shè)計的合成路線，回答下列問題：①相關(guān)步驟中涉及到醛的氧化，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。②寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。6．（2024·江西吉安一中一模）環(huán)丙蟲酰胺是一種廣譜殺蟲劑。其合成路線如下(部分條件略)：(1)A中含有的官能團(tuán)是氨基、。(2)D→E的化學(xué)方程式是。(3)下列有關(guān)E的說法正確的是(填序號)。a．含有3種含氧官能團(tuán)b．為順式結(jié)構(gòu)c．1molE最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)d．能使酸性KMnO4溶液褪色(4)F中存在2個六元環(huán)。F的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)G的分子式為C17H18BrClN2O4，G→I過程中發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)J→環(huán)丙蟲酰胺的合成方法如下：①K的結(jié)構(gòu)簡式是。②理論上，生成1mol環(huán)丙蟲酰胺需要消耗molH2O2。7．（2024·廣東惠州一模）化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類藥物的中間體，其合成路線如下：請回答下列問題：(1)A的名稱是，B中含有的官能團(tuán)名稱是：。(2)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種。a．苯環(huán)上有兩個取代基

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c．能發(fā)生水解反應(yīng)(3)C生成D的化學(xué)方程式為。(4)下列關(guān)于的說法不正確的是_____。A．可通過紅外光譜檢測出有機(jī)物E中含有鍵和鍵B．有機(jī)物F中所有碳原子一定共平面C．該反應(yīng)過程有鍵的斷裂和鍵的形成D．有機(jī)物E中碳原子的雜化方式有2種(5)化合物G的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為，分析預(yù)測其可能的具有的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。所用試劑反應(yīng)生成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型的溶液①加成反應(yīng)溶液②③(6)參照以上合成路線及條件，以苯、和為原料制備?；谀阍O(shè)計的路線，回答下列問題。①第一步反應(yīng)產(chǎn)物的核磁共振氫譜峰面積之比為。②最后一步為取代反應(yīng)，對應(yīng)的化學(xué)方程式為。8．（2024·河北邢臺一模）是合成某藥物的中間體，一種合成的流程如下(為乙基，為苯基)，回答下列問題：(1)G的分子式為。(2)有機(jī)物中N原子電子云密度越大，堿性越強(qiáng)。下列有機(jī)物堿性由弱到強(qiáng)排序?yàn)?填標(biāo)號)。a．

b．

c．

d．(3)B的名稱是，H中含氧官能團(tuán)是(填名稱)。(4)A→B的反應(yīng)類型是，有機(jī)物y的作用是。(5)寫出E→F的化學(xué)方程式：。(6)在C的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1mol有機(jī)物最多能消耗2molNaOH；③在核磁共振氫譜上峰的面積比為1∶2∶6.(7)一種重要的有機(jī)物的合成路線如下圖(反應(yīng)條件已略去)，其中和的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。9．（2024·河北衡水部分高中一模）工業(yè)上可利用一種良好的有機(jī)溶劑A制備有廣泛用途的內(nèi)酯F和高分子化合物PC。已知：①有機(jī)物A核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰②代表烴基)請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B分子的VSEPR模型為，分子中的鍵角是否都相等？(填“是”或“否”)。(3)已知D為乙酸乙酯，則C+D→E的反應(yīng)類型為。(4)F分子內(nèi)含有六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡式是。(5)寫出在一定條件下H和I合成PC的化學(xué)方程式。(6)有機(jī)物J是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J有種(不考慮立體異構(gòu))。

a．能與新制反應(yīng)

b．不含醚鍵其中可發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為：。(7)以物質(zhì)A、苯甲醇為原料選用必要的無機(jī)試劑合成，其合成路線。10．（2024·北京海淀期中）多并環(huán)化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路線如下：已知：i、ii、iii、核磁共振氫譜中峰面積比可代表氫原子的個數(shù)比。(1)A→B所需試劑是。(2)B→C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)E中官能團(tuán)的名稱為。(4)F→G的過程中會得到少量聚合物，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)芳香族化合物M是I的同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式：。a．能與NaHCO3反應(yīng)

b．核磁共振氫譜有3組峰，峰面積比為2：2：1(6)J→K的反應(yīng)過程如下圖，中間產(chǎn)物1、2均含有三個六元環(huán)。中間產(chǎn)物1、3的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(7)K中酰胺基上的H在核磁共振氫譜中是一個特征峰，其峰面積可用于測定產(chǎn)率。0.1mol的J與0.15mol的鄰苯二胺()反應(yīng)一段時間后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl2C=CHCl，不參與反應(yīng))，測定該混合物的核磁共振氫譜，K中酰胺基上的H與三氯乙烯中的H的峰面積比為2：5，此時K的產(chǎn)率為。11．（2024·北京東城一模）脫落酸是一種抑制植物生長的激素，其衍生物I的合成路線如下。已知：ⅰ.ⅱ.(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B中含有碳碳三鍵。A→B的化學(xué)方程式是。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)E→F過程中，E中的(填官能團(tuán)名稱，下同)變?yōu)镕中的。(4)H→I過程中，Cr2＋轉(zhuǎn)化為Cr3＋，則參與反應(yīng)的有機(jī)化合物H與Cr2＋的物質(zhì)的量之比是。(5)依據(jù)上述合成路線的原理，利用其中原料，設(shè)計如下路線，合成有機(jī)化合物N，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，。①L的結(jié)構(gòu)簡式是。②試劑和條件：a是，c是。12．（2024·湖北圓創(chuàng)聯(lián)盟一模）文拉法辛（化合物G）是一種用于治療各類抑郁癥的藥物，其合成路線如下圖所示：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)C→D的反應(yīng)類型是。(3)E中手性碳原子有個。(4)F中官能團(tuán)的名稱為。(5)C發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴被足量酸性溶液氧化后的產(chǎn)物是和（寫結(jié)構(gòu)簡式）。(6)B的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.遇溶液顯紫色(7)以丙酮、、甲醛和甲酸為含碳原料，合成化合物?；谀阍O(shè)計的合成路線，相關(guān)步驟涉及到氫氣參與反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。13．（2024·山東師范大學(xué)附屬中學(xué)考前適應(yīng)性測試）左氧氟沙星是一種具有廣譜抗菌作用的藥物，其前體K的合成路線如下：i．(其中DHP、PPTS是有機(jī)試劑縮寫)ii．ⅲ.(1)B的系統(tǒng)命名是。(2)已知試劑X的分子式為C6H2NO2F3，X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)F分子中官能團(tuán)名稱為羥基、醚鍵、。(4)I中含有兩個酯基、兩個六元環(huán)，H→I的反應(yīng)類型為，I→J的化學(xué)方程式是。(5)F的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。①為α-氨基酸；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③1mol該物質(zhì)與Na反應(yīng)，消耗3molNa；④核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積之比為1:1:2:2:3。(6)K的另一種制備途徑如下：寫出M、P的結(jié)構(gòu)簡式、。14．（2024·湖北宜荊荊第四次適應(yīng)性考試）某研究小組通過下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮的中間體G。回答下列問題：(1)化合物A的名稱為；化合物B的官能團(tuán)名稱為；化合物C→D的反應(yīng)類型為。(2)寫出化合物B到C的化學(xué)方程式。(3)化合物E轉(zhuǎn)化為F的另一種產(chǎn)物是。(4)下列說法正確的是___________。A．化合物A的堿性比化合物D弱B．化合物A→D的過程中，采用了保護(hù)氨基的方法C．化合物B與足量H2加成后的產(chǎn)物存在手性碳原子D．化合物G既可與鹽酸反應(yīng)，也可與NaOH反應(yīng)(5)寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)。①分子中含有苯環(huán)，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜顯示分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為1：2：2：2：2。(6)檢驗(yàn)F中溴原子需要用到的試劑為。15．（2024·山東淄博三模）抗腫瘤藥物來那度胺（H）的一種合成路線如下：已知：Ⅰ．

、烷基、苯基、?；颍宥⊙趿u基

不與酯基反應(yīng)回答下列問題：(1)A→B新生成的官能團(tuán)名稱為，B→C反應(yīng)條件為。(2)在B的芳香族同分異構(gòu)體中，符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫1種）。a．與溶液反應(yīng)放出氣體b．不能發(fā)生水解反應(yīng)c．含有4種化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為；F→G的化學(xué)方程式為。G→H反應(yīng)類型為。(4)用脫去基團(tuán)時，往往會生成。請從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析生成該產(chǎn)物的原因。(5)根據(jù)上述信息，寫出以苯胺和氨基戊二酸二甲酯為主要原料制備的合成路線。16．（2024·遼寧沈陽第二中學(xué)模擬）多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制劑奧拉帕尼(J)的合成路線如下：已知：i．；ii．。(1)A為芳香族酯類化合物，A→B的化學(xué)方程式為。(2)B→C的化學(xué)方程式為。(3)C→D發(fā)生了兩步反應(yīng)，反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、。(4)試劑a中含有的官能團(tuán)有。(寫出官能團(tuán)的名稱)(5)下列說法正確的是。a．A的一種同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b．H能與溶液反應(yīng)c．H→I的過程可能生成一種分子內(nèi)含有7個六元環(huán)的副產(chǎn)物d．I→J的過程利用了的堿性(6)E經(jīng)多步轉(zhuǎn)化可得到G，路線如下。M分子中含有2個六元環(huán)，P分子中含有3個六元環(huán)。M和P的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。專題14有機(jī)合成與推斷綜合題考點(diǎn)有機(jī)合成與推斷綜合題1．（2024·浙江6月卷）某研究小組按下列路線合成抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知：請回答：(1)化合物F的官能團(tuán)名稱是。(2)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法不正確的是_______。A．化合物A的堿性弱于B．的反應(yīng)涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C．的反應(yīng)中，試劑可用D．“消炎痛”的分子式為(4)寫出的化學(xué)方程式。(5)嗎吲哚-2-甲酸()是一種醫(yī)藥中間體，設(shè)計以和為原料合成吲哚-2-甲酸的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(6)寫出4種同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②有甲氧基，無三元環(huán)。2．（2024·安徽卷）化合物1是一種藥物中間體，可由下列路線合成(代表苯基，部分反應(yīng)條件略去)：已知：i)ii)易與含活潑氫化合物()反應(yīng)：代表、、、等。(1)A、B中含氧官能團(tuán)名稱分別為、。(2)E在一定條件下還原得到，后者的化學(xué)名稱為。(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)E→F反應(yīng)中、下列物質(zhì)不能用作反應(yīng)溶劑的是(填標(biāo)號)。a．

b．

c．

d．(5)D的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①含有手性碳

②含有2個碳碳三鍵

③不含甲基(6)參照上述合成路線，設(shè)計以和不超過3個碳的有機(jī)物為原料，制備一種光刻膠單體的合成路線(其他試劑任選)。3．（2024·湖北卷）某研究小組按以下路線對內(nèi)酰胺F的合成進(jìn)行了探索：回答下列問題：(1)從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A→B中應(yīng)連有吸收裝置，吸收劑為。(2)C的名稱為，它在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備(填標(biāo)號)的原料。a．滌綸

b．尼龍

c．維綸

d．有機(jī)玻璃(3)下列反應(yīng)中不屬于加成反應(yīng)的有(填標(biāo)號)。a．A→B

b．B→C

c．E→F(4)寫出C→D的化學(xué)方程式。(5)已知(亞胺)。然而，E在室溫下主要生成G，原因是。(6)已知亞胺易被還原。D→E中，催化加氫需在酸性條件下進(jìn)行的原因是，若催化加氫時，不加入酸，則生成分子式為的化合物H，其結(jié)構(gòu)簡式為。4．（2024·甘肅卷）山藥素-1是從山藥根莖中提取的具有抗菌消炎活性的物質(zhì)，它的一種合成方法如下圖：(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為。由化合物I制備化合物Ⅱ的反應(yīng)與以下反應(yīng)的反應(yīng)類型相同。A．

B．C．

D．(2)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的有種。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上的一溴代物只有一種；②能與新制反應(yīng)，生成磚紅色沉淀；③核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為。(3)化合物IV的含氧官能團(tuán)名稱為。(4)由化合物V制備VI時，生成的氣體是。(5)從官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的角度解釋化合物Ⅷ轉(zhuǎn)化為山藥素-1的過程中，先加堿后加酸的原因。5．（2024·河北卷）甲磺司特(M)是一種在臨床上治療支氣管哮喘、特應(yīng)性皮炎和過敏性鼻炎等疾病的藥物。M的一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型為。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由F生成G的化學(xué)方程式為。(5)G和H相比，H的熔、沸點(diǎn)更高，原因?yàn)椤?6)K與E反應(yīng)生成L，新構(gòu)筑官能團(tuán)的名稱為。(7)同時滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體共有種。(a)核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為；(b)紅外光譜中存在和硝基苯基()吸收峰。其中，可以通過水解反應(yīng)得到化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。6．（2024·江蘇卷）F是合成含松柏基化合物的中間體，其合成路線如下：(1)A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和。(2)中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)的反應(yīng)類型為；C轉(zhuǎn)化為D時還生成和(填結(jié)構(gòu)簡式)。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。堿性條件下水解后酸化，生成X、Y和Z三種有機(jī)產(chǎn)物。X分子中含有一個手性碳原子；Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，Z不能被銀氨溶液氧化。(5)已知：與性質(zhì)相似。寫出以、、和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見本題題干)7．（2024·山東卷）心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下：已知：I．Ⅱ．回答下列問題：(1)A結(jié)構(gòu)簡式為；B→C反應(yīng)類型為。(2)C+D→F化學(xué)方程式為。(3)E中含氧官能團(tuán)名稱為；F中手性碳原子有個。(4)D的一種同分異構(gòu)體含硝基和3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(個數(shù)此為)，其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)C→E的合成路線設(shè)計如下：試劑X為(填化學(xué)式)；試劑Y不能選用，原因是。8．（2024·湖南卷）化合物H是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路線如下(部分條件忽略，溶劑未寫出)：回答下列問題：(1)化合物A在核磁共振氫譜上有組吸收峰；(2)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為、；(3)反應(yīng)③和④的順序不能對換的原因是；(4)在同一條件下，下列化合物水解反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?填標(biāo)號)；①

②

③(5)化合物的合成過程中，經(jīng)歷了取代、加成和消去三步反應(yīng)，其中加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(6)依據(jù)以上流程信息，結(jié)合所學(xué)知識，設(shè)計以和為原料合成的路線(HCN等無機(jī)試劑任選)。9．（2024·黑吉遼卷）特戈拉贊(化合物K)是抑制胃酸分泌的藥物，其合成路線如下：已知：I．為，咪唑?yàn)?；II．和不穩(wěn)定，能分別快速異構(gòu)化為和?；卮鹣铝袉栴}：(1)B中含氧官能團(tuán)只有醛基，其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱為和。(3)J→K的反應(yīng)類型為。(4)D的同分異構(gòu)體中，與D官能團(tuán)完全相同，且水解生成丙二酸的有種(不考慮立體異構(gòu))。(5)E→F轉(zhuǎn)化可能分三步：①E分子內(nèi)的咪唑環(huán)與羧基反應(yīng)生成X；②X快速異構(gòu)化為Y，圖Y與反應(yīng)生成F。第③步化學(xué)方程式為。(6)苯環(huán)具有與咪唑環(huán)類似的性質(zhì)。參考B→X的轉(zhuǎn)化，設(shè)計化合物I的合成路線如下(部分反應(yīng)條件己略去)。其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式為和。10．（2024·全國甲卷）白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線?；卮鹣铝袉栴}：(1)A中的官能團(tuán)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為。(5)已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為。(6)選用一種鑒別H和I的試劑并描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(7)I的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有手性碳(連有4個不同的原子或基團(tuán)的碳為手性碳)；②含有兩個苯環(huán)；③含有兩個酚羥基；④可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。11．（2024·新課標(biāo)卷）四氟咯草胺(化合物G)是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草。G的一條合成路線如下(略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué))。已知反應(yīng)Ⅰ：已知反應(yīng)Ⅱ：為烴基或H，R、、、為烴基回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為；加入的作用是。(2)D分子中采用雜化的碳原子數(shù)是。(3)對照已知反應(yīng)Ⅰ，反應(yīng)③不使用也能進(jìn)行，原因是。(4)E中含氧官能團(tuán)名稱是。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是；反應(yīng)⑤分兩步進(jìn)行，第一步產(chǎn)物的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式是。(6)G中手性碳原子是(寫出序號)。(7)化合物H是B的同分異構(gòu)體，具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜中顯示為四組峰，且可以發(fā)生已知反應(yīng)Ⅱ．則H的可能結(jié)構(gòu)是。12．（2024·浙江1月卷）某研究小組通過下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。已知：請回答：(1)化合物E的含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法不正確的是_______。A．化合物A→D的過程中，采用了保護(hù)氨基的方法B．化合物A的堿性比化合物D弱C．化合物B在氫氧化鈉溶液加熱的條件下可轉(zhuǎn)化為化合物AD．化合物G→氯硝西泮的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(4)寫出F→G的化學(xué)方程式。(5)聚乳酸()是一種可降解高分子，可通過化合物X()開環(huán)聚合得到，設(shè)計以乙炔為原料合成X的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(6)寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有二取代的苯環(huán)。②譜和譜檢測表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無碳氧單鍵。考點(diǎn)有機(jī)合成與推斷綜合題1．（2024·湖北宜荊一模）有機(jī)物H是一種重要的醫(yī)藥中間體，其一種合成路線如圖所示：已知：回答下列問題：(1)反應(yīng)①需要的化學(xué)試劑及反應(yīng)條件為：。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為：；反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為。(3)G中官能團(tuán)的名稱為：。(4)H中手性碳原子的個數(shù)為個。(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：。(6)已知化合物I為E的同系物，且相對分子量比E大14，則I可能的結(jié)構(gòu)有種。(7)以有機(jī)物M為原料，利用上述原理可以在一定條件下直接合成化合物，則該有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為。2．（2024·湖北武漢漢陽部分學(xué)校一模）艾氟康唑(化合物K)是一種用于治療甲癬的三唑類抗真菌藥物。K的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知：①Boc為；②?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)F中含氧官能團(tuán)有羥基、。(4)E→F的反應(yīng)類型為。(5)H→I的化學(xué)方程式為。(6)E的同分異構(gòu)體能同時滿足以下3個條件的有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜圖顯示有5組峰，且峰面積比為2：1：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為。①含有手性碳原子；②含醛基和酯基；③苯環(huán)上有3個取代基且氟原子均與苯環(huán)直接相連。3．（2024·重慶十八中兩江實(shí)驗(yàn)學(xué)校一診）已知間苯二酚可以合成中草藥的活性成分Psoralidin(化合物P)，合成路線如圖：已知：①；②。(1)A中官能團(tuán)的名稱為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D→E的方程式為。(4)寫出一個滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體。①與溶液反應(yīng)顯紫色；②核磁共振氫譜顯示5組峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1。(5)H+→P+J的反應(yīng)原理如圖。J的名稱為。(6)G→H的過程中分為三步反應(yīng)。K的結(jié)構(gòu)簡式為，K→M的反應(yīng)類型是。4．（2024·湖北省襄陽四中一模）L是一種重要的有機(jī)試劑，其工業(yè)合成路線如下圖已知：①②回答下列問題：(1)物質(zhì)A的系統(tǒng)命名法名稱為。(2)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇（填標(biāo)號）a．/

b．Fe/HCl

c．NaOH/

d．/(3)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式，B→C的反應(yīng)類型是。(4)寫出一定條件下，F(xiàn)生成G的第二步反應(yīng)的方程式。(5)有機(jī)物M是A的同系物，相對分子質(zhì)量比A大28，符合下列條件的M的芳香同分異構(gòu)體有種。①含吡啶（）環(huán)②能水解③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④有四種不同化學(xué)環(huán)境的H，其個數(shù)比為6∶2∶2∶1(6)以乙醇為主要原料合成設(shè)計路線如下圖，請補(bǔ)充該合成路線圖中的反應(yīng)條件和產(chǎn)物。（反應(yīng)條件請寫在箭頭的上下如：中間產(chǎn)物寫在對應(yīng)的橫線上）_______→__________→__________5．（2024·河南許昌部分學(xué)校高考沖刺）化合物J可以促進(jìn)消化道蠕動，是常用的促進(jìn)胃動力的藥物，其合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：(1)化合物A的名稱是，其中碳原子的雜化類型為。(2)H→I的反應(yīng)類型為，化合物J中含氧官能團(tuán)名稱為。(3)化合物C的分子式為，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，B到D的轉(zhuǎn)化中加入碳酸鉀的目的為。(4)寫出同時符合下列條件的化合物H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有苯環(huán)，遇溶液不顯色②核磁共振氫譜圖上有4組峰，峰面積之比為6∶2∶1∶1(5)結(jié)合題干信息以苯甲醛為原料合成藥物N-芐基苯甲酰胺()?；谀阍O(shè)計的合成路線，回答下列問題：①相關(guān)步驟中涉及到醛的氧化，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。②寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。6．（2024·江西吉安一中一模）環(huán)丙蟲酰胺是一種廣譜殺蟲劑。其合成路線如下(部分條件略)：(1)A中含有的官能團(tuán)是氨基、。(2)D→E的化學(xué)方程式是。(3)下列有關(guān)E的說法正確的是(填序號)。a．含有3種含氧官能團(tuán)b．為順式結(jié)構(gòu)c．1molE最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)d．能使酸性KMnO4溶液褪色(4)F中存在2個六元環(huán)。F的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)G的分子式為C17H18BrClN2O4，G→I過程中發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)J→環(huán)丙蟲酰胺的合成方法如下：①K的結(jié)構(gòu)簡式是。②理論上，生成1mol環(huán)丙蟲酰胺需要消耗molH2O2。7．（2024·廣東惠州一模）化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類藥物的中間體，其合成路線如下：請回答下列問題：(1)A的名稱是，B中含有的官能團(tuán)名稱是：。(2)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有種。a．苯環(huán)上有兩個取代基

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c．能發(fā)生水解反應(yīng)(3)C生成D的化學(xué)方程式為。(4)下列關(guān)于的說法不正確的是_____。A．可通過紅外光譜檢測出有機(jī)物E中含有鍵和鍵B．有機(jī)物F中所有碳原子一定共平面C．該反應(yīng)過程有鍵的斷裂和鍵的形成D．有機(jī)物E中碳原子的雜化方式有2種(5)化合物G的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為，分析預(yù)測其可能的具有的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。所用試劑反應(yīng)生成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型的溶液①加成反應(yīng)溶液②③(6)參照以上合成路線及條件，以苯、和為原料制備。基于你設(shè)計的路線，回答下列問題。①第一步反應(yīng)產(chǎn)物的核磁共振氫譜峰面積之比為。②最后一步為取代反應(yīng)，對應(yīng)的化學(xué)方程式為。8．（2024·河北邢臺一模）是合成某藥物的中間體，一種合成的流程如下(為乙基，為苯基)，回答下列問題：(1)G的分子式為。(2)有機(jī)物中N原子電子云密度越大，堿性越強(qiáng)。下列有機(jī)物堿性由弱到強(qiáng)排序?yàn)?填標(biāo)號)。a．

b．

c．

d．(3)B的名稱是，H中含氧官能團(tuán)是(填名稱)。(4)A→B的反應(yīng)類型是，有機(jī)物y的作用是。(5)寫出E→F的化學(xué)方程式：。(6)在C的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種)。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1mol有機(jī)物最多能消耗2molNaOH；③在核磁共振氫譜上峰的面積比為1∶2∶6.(7)一種重要的有機(jī)物的合成路線如下圖(反應(yīng)條件已略去)，其中和的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。9．（2024·河北衡水部分高中一模）工業(yè)上可利用一種良好的有機(jī)溶劑A制備有廣泛用途的內(nèi)酯F和高分子化合物PC。已知：①有機(jī)物A核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰②代表烴基)請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B分子的VSEPR模型為，分子中的鍵角是否都相等？(填“是”或“否”)。(3)已知D為乙酸乙酯，則C+D→E的反應(yīng)類型為。(4)F分子內(nèi)含有六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡式是。(5)寫出在一定條件下H和I合成PC的化學(xué)方程式。(6)有機(jī)物J是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J有種(不考慮立體異構(gòu))。

a．能與新制反應(yīng)

b．不含醚鍵其中可發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為：。(7)以物質(zhì)A、苯甲醇為原料選用必要的無機(jī)試劑合成，其合成路線。10．（2024·北京海淀期中）多并環(huán)化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路線如下：已知：i、ii、iii、核磁共振氫譜中峰面積比可代表氫原子的個數(shù)比。(1)A→B所需試劑是。(2)B→C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)E中官能團(tuán)的名稱為。(4)F→G的過程中會得到少量聚合物，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)芳香族化合物M是I的同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式：。a．能與NaHCO3反應(yīng)

b．核磁共振氫譜有3組峰，峰面積比為2：2：1(6)J→K的反應(yīng)過程如下圖，中間產(chǎn)物1、2均含有三個六元環(huán)。中間產(chǎn)物1、3的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。(7)K中酰胺基上的H在核磁共振氫譜中是一個特征峰，其峰面積可用于測定產(chǎn)率。0.1mol的J與0.15mol的鄰苯二胺()反應(yīng)一段時間后，加入0.1mol三氯乙烯(Cl2C=CHCl，不參與反應(yīng))，測定該混合物的核磁共振氫譜，K中酰胺基上的H與三氯乙烯中的H的峰面積比為2：5，此時K的產(chǎn)率為。11．（2024·北京東城一模）脫落酸是一種抑制植物生長的激素，其衍生物I的合成路線如下。已知：ⅰ.ⅱ.(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B中含有碳碳三鍵。A→B的化學(xué)方程式是。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)E→F過程中，E中的(填官能團(tuán)名稱，下同)變?yōu)镕中的。(4)H→I過程中，Cr2＋轉(zhuǎn)化為Cr3＋，則參與反應(yīng)的有機(jī)化合物H與Cr2＋的物質(zhì)的量之比是