專題02 化學(xué)用語(yǔ)-五年（2020-2024）高考化學(xué)真題分類匯編（解析版）

2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE2專題02化學(xué)用語(yǔ)考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢(shì)考點(diǎn)一表示物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)2024·黑吉遼卷2024·山東卷2024·浙江6月卷2023·遼寧卷2023·湖南卷2023·浙江卷2023·江蘇卷2022·北京卷2022·江蘇卷2022·遼寧卷2022·重慶卷2022·浙江卷2021·全國(guó)乙卷化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)學(xué)科基本技能，是每年高考的必考內(nèi)容。在選擇題中，主要考查化學(xué)用語(yǔ)的正誤判斷，包括化學(xué)用語(yǔ)中“四種符號(hào)”、“八種圖式”和“兩種模型”的正確書寫。高考重點(diǎn)考查微粒的電子式；核素的表示；原子結(jié)構(gòu)示意圖；價(jià)電子排布式；分子的空間構(gòu)型；物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；電子云圖；化學(xué)鍵類型等。另外，各類型方程式的正誤判斷也時(shí)有考查?？键c(diǎn)二表示物質(zhì)的變化過(guò)程2024·湖北卷2024·河北卷2024·湖南卷2023·全國(guó)乙卷2023·江蘇卷2023·湖北卷2023·湖南卷考向一表示物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)1．（2024·黑吉遼卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．中子數(shù)為1的氦核素： B．的晶體類型：分子晶體C．的共價(jià)鍵類型：鍵 D．的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形〖答案〗C〖解析〗A．中子數(shù)為1的He核素其質(zhì)量數(shù)為1+2=3，故其表示應(yīng)為He，A錯(cuò)誤；B．SiO2晶體中只含有共價(jià)鍵，為共價(jià)晶體，B錯(cuò)誤；C．兩個(gè)F原子的2p軌道單電子相互重疊形成p-pσ鍵，C正確；D．PCl3的中心原子存在1對(duì)孤電子對(duì)，其VSEPR模型為四面體型，PCl3的空間結(jié)構(gòu)為三角錐型，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。2．（2024·山東卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是A．的系統(tǒng)命名：2-甲基苯酚B．分子的球棍模型：C．激發(fā)態(tài)H原子的軌道表示式：D．鍵形成的軌道重疊示意圖：〖答案〗A〖解析〗A．含有的官能團(tuán)為羥基，甲基與羥基相鄰，系統(tǒng)命名為：2-甲基苯酚，故A正確；B．臭氧中心O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：，屬于sp2雜化，有1個(gè)孤電子對(duì)，臭氧為V形分子，球棍模型為：，故B錯(cuò)誤；C．K能層只有1個(gè)能級(jí)1s，不存在1p能級(jí)，故C錯(cuò)誤；D．p-pπ鍵形成的軌道重疊示意圖為：，故D錯(cuò)誤；故選A。3．（2024·浙江6月卷）下列表示不正確的是A．的電子式： B．中共價(jià)鍵的電子云圖：C．的空間填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的鍵線式：〖答案〗A〖解析〗A．的電子式：，故A錯(cuò)誤；B．Cl2中的共價(jià)鍵是由2個(gè)氯原子各提供1個(gè)未成對(duì)電子的3p原子軌道重疊形成的，共價(jià)鍵電子云圖為：，故B正確；C．的中心原子N形成3個(gè)σ鍵和1個(gè)孤電子對(duì)，為sp3雜化，為三角錐形，空間填充模型：，故C正確；D．3，3-二甲基戊烷的主鏈上有5個(gè)C，3號(hào)碳上連接有2個(gè)甲基，鍵線式為：，故D正確；故選A。4．（2023·遼寧卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．BeCl2的空間結(jié)構(gòu)：V形 B．P4中的共價(jià)鍵類型：非極性鍵C．基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式：3d10 D．順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

〖答案〗B〖解析〗A．BeCl2的中心原子為Be，根據(jù)VSEPR模型可以計(jì)算，BeCl2中不含有孤電子對(duì)，因此BeCl2為直線型分子，A錯(cuò)誤；B．P4分子中相鄰兩P原子之間形成共價(jià)鍵，同種原子之間形成的共價(jià)鍵為非極性共價(jià)鍵，P4分子中的共價(jià)鍵類型為非極性共價(jià)鍵，B正確；C．Ni原子的原子序數(shù)為28，其基態(tài)原子的價(jià)電子排布為3d84s2，C錯(cuò)誤；D．順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個(gè)甲基在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B。5．（2023·湖南卷）下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A．HClO的電子式：B．中子數(shù)為10的氧原子：OC．NH3分子的VSEPR模型：

D．基態(tài)N原子的價(jià)層電子排布圖：

〖答案〗C〖解析〗A．HClO中O元素成負(fù)化合價(jià)，在結(jié)構(gòu)中得到H和Cl共用的電子，因此HClO的電子式為，A正確；B．中子數(shù)為10，質(zhì)子數(shù)為8的O原子其相對(duì)原子質(zhì)量為10+8=18，其原子表示為O，B正確；C．根據(jù)VSEPR模型計(jì)算，NH3分子中有1對(duì)故電子對(duì)，N還連接有3和H原子，因此NH3的VSEPR模型為四面體型，C錯(cuò)誤；D．基態(tài)N原子是價(jià)層電子排布為2s22p3，其電子排布圖為，D正確；故〖答案〗選C。6．（2023·浙江卷）下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．分子的球棍模型：

B．的價(jià)層電子對(duì)互斥模型：

C．的電子式：D．的名稱：3?甲基戊烷〖答案〗D〖解析〗A．分子是“V”形結(jié)構(gòu)，因此該圖不是分子的球棍模型，故A錯(cuò)誤；B．中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，其價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，故B錯(cuò)誤；C．是離子化合物，其電子式：

，故C錯(cuò)誤；D．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其名稱為3?甲基戊烷，故D正確。綜上所述，〖答案〗為D。7．（2023·江蘇卷）反應(yīng)應(yīng)用于石油開采。下列說(shuō)法正確的是A．的電子式為

B．中N元素的化合價(jià)為+5C．分子中存在鍵 D．為非極性分子〖答案〗C〖解析〗A．的電子式為

，A錯(cuò)誤；B．中N元素的化合價(jià)為+3，B錯(cuò)誤；C．分子中存在鍵，C正確；D．為V形分子，分子中正負(fù)電荷中心未重合，為極性分子，D錯(cuò)誤。故選C。8．（2022·北京卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．順丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C．基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表示式：D．的電子式：〖答案〗C〖解析〗A．乙炔中含有碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；B．順丁烯中兩個(gè)甲基位于雙鍵同側(cè)，其結(jié)構(gòu)模型為，B項(xiàng)正確；C．基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3s23p2，其軌道表示式為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．是離子化合物，其電子式為，D項(xiàng)正確；〖答案〗選C。9．（2022·江蘇卷）少量與反應(yīng)生成和。下列說(shuō)法正確的是A．的電子式為 B．的空間構(gòu)型為直線形C．中O元素的化合價(jià)為-1 D．僅含離子鍵〖答案〗C〖解析〗A．過(guò)氧化鈉是離子化合物，電子式是，A錯(cuò)誤；B．中氧原子的成鍵電子對(duì)是2，孤電子對(duì)是2，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)為4，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，其空間構(gòu)型為V形，B錯(cuò)誤；C．中H顯+1價(jià)，根據(jù)正負(fù)化合價(jià)為0，可計(jì)算出O的化合價(jià)為-1，C正確；D．中O和H之間是共價(jià)鍵，D錯(cuò)誤；故選C。10．（2022·遼寧卷）下列符號(hào)表征或說(shuō)法正確的是A．電離： B．位于元素周期表p區(qū)C．空間結(jié)構(gòu)：平面三角形 D．電子式：〖答案〗C〖解析〗A．是二元弱酸，電離分步進(jìn)行，其一級(jí)電離方程式為，A錯(cuò)誤；B．基態(tài)原子的價(jià)電子排布式是，最后一個(gè)電子填充在s能級(jí)，位于元素周期表s區(qū)，B錯(cuò)誤；C．中心碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，故其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，C正確；D．是離子化合物，電子式為，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。11．（2022·重慶卷）BCl3水解反應(yīng)方程式為：BCl3+3H2O=B(OH)3+3HCl，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 B．H2O的空間填充模型為C．BCl3的電子式為： D．B(OH)3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〖答案〗C〖解析〗A．Cl為荷電核數(shù)為17，原子結(jié)構(gòu)示意圖為，A項(xiàng)正確；B．分子為V形結(jié)構(gòu)，且O原子的半徑比H原子的半徑大，B項(xiàng)正確；C．是缺電子化合物，B提供3個(gè)電子，與3個(gè)Cl分別共用1對(duì)電子，電子式應(yīng)為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D項(xiàng)正確；〖答案〗選C。12．（2022·浙江卷）下列表示正確的是A．乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B．丁烯的鍵線式：C．的結(jié)構(gòu)示意圖： D．過(guò)氧化鈉的電子式：〖答案〗D〖解析〗A．乙醛含醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CHO，A錯(cuò)誤；B．2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，鍵線式為：，B錯(cuò)誤；C．硫的原子序數(shù)為16，硫原子最外層有6個(gè)電子，得2個(gè)電子形成硫離子，硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為：，C錯(cuò)誤；D．過(guò)氧化鈉為離子化合物，含離子鍵和氧氧非極性共價(jià)鍵，其電子式為：，D正確；〖答案〗選D。13．（2021·全國(guó)乙卷）下列表示正確的是A．甲醛的電子式 B．乙烯的球棍模型C．2-甲基戊烷的鍵線式 D．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH3〖答案〗B〖解析〗A．O原子最外層有6個(gè)電子，故甲醛的電子式為，A錯(cuò)誤；B．乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為，B正確；C．2-甲基戊烷的鍵線式為，C錯(cuò)誤；D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B?？枷蚨硎疚镔|(zhì)的變化過(guò)程14．（2024·湖北卷）化學(xué)用語(yǔ)可以表達(dá)化學(xué)過(guò)程，下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是A．用電子式表示的形成：B．亞銅氨溶液除去合成氨原料氣中的：C．用電子云輪廓圖示意鍵的形成：D．制備芳綸纖維凱芙拉：〖答案〗B〖解析〗A．氯元素為VIIA族元素，最外層電子數(shù)為7，Cl原子與Cl原子共用1對(duì)電子形成Cl2，電子式表示Cl2的形成過(guò)程為：，故A正確；B．亞銅氨中銅元素的化合價(jià)為+1價(jià)，而中銅元素為+2價(jià)，亞銅氨溶液除去合成氨原料氣中的CO的原理為：，故B錯(cuò)誤；C．π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，用電子云輪廓圖表示p-pπ鍵的形成為，故C正確；D．的氨基和的羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和水，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故D正確；故〖答案〗為：B。15．（2024·河北卷）是火箭固體燃料重要的氧載體，與某些易燃物作用可全部生成氣態(tài)產(chǎn)物，如：。下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．的形成過(guò)程可表示為B．中的陰、陽(yáng)離子有相同的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)C．在、石墨、金剛石中，碳原子有和三種雜化方式D．和都能作制冷劑是因?yàn)樗鼈冇邢嗤愋偷姆肿娱g作用力〖答案〗B〖解析〗A．是共價(jià)化合物，其電子式為，的形成過(guò)程可表示為，故A錯(cuò)誤；B．中的中心N原子孤電子對(duì)數(shù)為，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，的中心原子孤電子對(duì)數(shù)為，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則二者的模型和空間結(jié)構(gòu)均為正四面體形，故B正確；C．、石墨、金剛石中碳原子的雜化方式分別為、、，共有2種雜化方式，故C錯(cuò)誤；D．易液化，其氣化時(shí)吸收熱量，可作制冷劑，干冰易升華，升華時(shí)吸收熱量，也可作制冷劑，分子間作用力為氫鍵和范德華力，分子間僅存在范德華力，故D錯(cuò)誤；故選B。16．（2024·湖南卷）下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A．的電子式：B．異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．NaCl溶液中的水合離子：D．分子中鍵的形成：〖答案〗C〖解析〗A．由Na+和OH-構(gòu)成，電子式為：，故A正確；B．異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，故B正確；C．Na+離子半徑比Cl-小，水分子電荷情況如圖，Cl-帶負(fù)電荷，水分子在Cl-周圍時(shí)，呈正電性的H朝向Cl-，水分子在Na+周圍時(shí)，呈負(fù)電性的O朝向Na+，NaCl溶液中的水合離子應(yīng)為：、，故C錯(cuò)誤；D．分子中的共價(jià)鍵是由2個(gè)氯原子各提供1個(gè)未成對(duì)電子的3p原子軌道重疊形成的p-pσ鍵，形成過(guò)程為：，故D正確；故選C。17．（2023·全國(guó)乙卷）一些化學(xué)試劑久置后易發(fā)生化學(xué)變化。下列化學(xué)方程式可正確解釋相應(yīng)變化的是A硫酸亞鐵溶液出現(xiàn)棕黃色沉淀B硫化鈉溶液出現(xiàn)渾濁顏色變深C溴水顏色逐漸褪去D膽礬表面出現(xiàn)白色粉末〖答案〗D〖解析〗A．溶液呈棕黃色是因?yàn)橛蠪e3+，有渾濁是產(chǎn)生了Fe(OH)3，因?yàn)榱蛩醽嗚F久置后易被氧氣氧化，化學(xué)方程式為：12FeSO4+3O2+6H2O=4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓，A錯(cuò)誤；B．硫化鈉在空氣中易被氧氣氧化為淡黃色固體硫單質(zhì)，使顏色加深，化學(xué)方程式為：2Na2S+O2+2H2O=4NaOH+2S↓，B錯(cuò)誤；C．溴水的主要成分是溴和水，它們會(huì)反應(yīng)，但速度很慢，Br2+H2O=HBrO+HBr，2HBrO=2HBr+O2，所以溴水放置太久會(huì)變質(zhì)。但不是生成高溴酸，所以選項(xiàng)中的化學(xué)方程式錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；D．膽礬為CuSO4·5H2O，顏色為藍(lán)色，如果表面失去結(jié)晶水，則變?yōu)榘咨腃uSO4，化學(xué)方程式為：CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O，方程式正確，D正確；故選D。18．（2023·江蘇卷）氫元素及其化合物在自然界廣泛存在且具有重要應(yīng)用。、、是氫元素的3種核素，基態(tài)H原子的核外電子排布，使得H既可以形成又可以形成，還能形成、、、、等重要化合物；水煤氣法、電解水、光催化分解水都能獲得，如水煤氣法制氫反應(yīng)中，與足量反應(yīng)生成和吸收131.3kJ的熱量。在金屬冶煉、新能源開發(fā)、碳中和等方面具有重要應(yīng)用，如在催化劑作用下與反應(yīng)可得到。我國(guó)科學(xué)家在氫氣的制備和應(yīng)用等方面都取得了重大成果。下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A．水煤氣法制氫：

B．催化加氫生成的反應(yīng)：C．電解水制氫的陽(yáng)極反應(yīng)：D．與水反應(yīng)：〖答案〗B〖解析〗A．水煤氣法制氫的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，其熱化學(xué)方程式為

，A錯(cuò)誤；B．由題意可知在催化劑作用下與反應(yīng)可得到，根據(jù)原子守恒可得離子方程式為，B正確；C．電解水制氫的陽(yáng)極反應(yīng)為，C錯(cuò)誤；D．與水反應(yīng)化學(xué)方程式為，中H原子不守恒，D錯(cuò)誤。故選B。19．（2023·湖北卷）化學(xué)用語(yǔ)可以表達(dá)化學(xué)過(guò)程，下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)錯(cuò)誤的是A．用電子式表示的形成：

B．用離子方程式表示溶于燒堿溶液：C．用電子云輪廓圖表示H-H的s-sσ鍵形成的示意圖：

D．用化學(xué)方程式表示尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂：

〖答案〗D〖解析〗A．鉀原子失去電子，硫原子得到電子形成硫化鉀，硫化鉀為離子化合物，用電子式表示的形成：，A正確；B．氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可以和強(qiáng)堿反應(yīng)生成四羥基合鋁酸根離子，離子方程式為：，B正確；C．H的s能級(jí)為球形，兩個(gè)氫原子形成氫氣的時(shí)候，是兩個(gè)s能級(jí)的原子軌道相互靠近，形成新的軌道，則用電子云輪廓圖表示H-H的s-sσ鍵形成的示意圖：，C正確；D．用化學(xué)方程式表示尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂為，D錯(cuò)誤；故選D。20．（2023·湖南卷）下列有關(guān)電極方程式或離子方程式錯(cuò)誤的是A．堿性鋅錳電池的正極反應(yīng)：MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-B．鉛酸蓄電池充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)：Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+C．K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中：K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓D．TiCl4加入水中：TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl-〖答案〗B〖解析〗A．堿性鋅錳電池放電時(shí)正極得到電子生成MnO(OH)，電極方程式為MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-，A正確；B．鉛酸電池在充電時(shí)陽(yáng)極失電子，其電極式為：PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+4H++SO，B錯(cuò)誤；C．K3[Fe(CN)6]用來(lái)鑒別Fe2+生成滕氏藍(lán)沉淀，反應(yīng)的離子方程式為K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓，C正確；D．TiCl4容易與水反應(yīng)發(fā)生水解，反應(yīng)的離子方程式為TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl-，D正確；故〖答案〗選B。專題02化學(xué)用語(yǔ)考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢(shì)考點(diǎn)一表示物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)2024·黑吉遼卷2024·山東卷2024·浙江6月卷2023·遼寧卷2023·湖南卷2023·浙江卷2023·江蘇卷2022·北京卷2022·江蘇卷2022·遼寧卷2022·重慶卷2022·浙江卷2021·全國(guó)乙卷化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)學(xué)科基本技能，是每年高考的必考內(nèi)容。在選擇題中，主要考查化學(xué)用語(yǔ)的正誤判斷，包括化學(xué)用語(yǔ)中“四種符號(hào)”、“八種圖式”和“兩種模型”的正確書寫。高考重點(diǎn)考查微粒的電子式；核素的表示；原子結(jié)構(gòu)示意圖；價(jià)電子排布式；分子的空間構(gòu)型；物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；電子云圖；化學(xué)鍵類型等。另外，各類型方程式的正誤判斷也時(shí)有考查?？键c(diǎn)二表示物質(zhì)的變化過(guò)程2024·湖北卷2024·河北卷2024·湖南卷2023·全國(guó)乙卷2023·江蘇卷2023·湖北卷2023·湖南卷考向一表示物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)1．（2024·黑吉遼卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．中子數(shù)為1的氦核素： B．的晶體類型：分子晶體C．的共價(jià)鍵類型：鍵 D．的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形〖答案〗C〖解析〗A．中子數(shù)為1的He核素其質(zhì)量數(shù)為1+2=3，故其表示應(yīng)為He，A錯(cuò)誤；B．SiO2晶體中只含有共價(jià)鍵，為共價(jià)晶體，B錯(cuò)誤；C．兩個(gè)F原子的2p軌道單電子相互重疊形成p-pσ鍵，C正確；D．PCl3的中心原子存在1對(duì)孤電子對(duì)，其VSEPR模型為四面體型，PCl3的空間結(jié)構(gòu)為三角錐型，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。2．（2024·山東卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示正確的是A．的系統(tǒng)命名：2-甲基苯酚B．分子的球棍模型：C．激發(fā)態(tài)H原子的軌道表示式：D．鍵形成的軌道重疊示意圖：〖答案〗A〖解析〗A．含有的官能團(tuán)為羥基，甲基與羥基相鄰，系統(tǒng)命名為：2-甲基苯酚，故A正確；B．臭氧中心O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：，屬于sp2雜化，有1個(gè)孤電子對(duì)，臭氧為V形分子，球棍模型為：，故B錯(cuò)誤；C．K能層只有1個(gè)能級(jí)1s，不存在1p能級(jí)，故C錯(cuò)誤；D．p-pπ鍵形成的軌道重疊示意圖為：，故D錯(cuò)誤；故選A。3．（2024·浙江6月卷）下列表示不正確的是A．的電子式： B．中共價(jià)鍵的電子云圖：C．的空間填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的鍵線式：〖答案〗A〖解析〗A．的電子式：，故A錯(cuò)誤；B．Cl2中的共價(jià)鍵是由2個(gè)氯原子各提供1個(gè)未成對(duì)電子的3p原子軌道重疊形成的，共價(jià)鍵電子云圖為：，故B正確；C．的中心原子N形成3個(gè)σ鍵和1個(gè)孤電子對(duì)，為sp3雜化，為三角錐形，空間填充模型：，故C正確；D．3，3-二甲基戊烷的主鏈上有5個(gè)C，3號(hào)碳上連接有2個(gè)甲基，鍵線式為：，故D正確；故選A。4．（2023·遼寧卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．BeCl2的空間結(jié)構(gòu)：V形 B．P4中的共價(jià)鍵類型：非極性鍵C．基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式：3d10 D．順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

〖答案〗B〖解析〗A．BeCl2的中心原子為Be，根據(jù)VSEPR模型可以計(jì)算，BeCl2中不含有孤電子對(duì)，因此BeCl2為直線型分子，A錯(cuò)誤；B．P4分子中相鄰兩P原子之間形成共價(jià)鍵，同種原子之間形成的共價(jià)鍵為非極性共價(jià)鍵，P4分子中的共價(jià)鍵類型為非極性共價(jià)鍵，B正確；C．Ni原子的原子序數(shù)為28，其基態(tài)原子的價(jià)電子排布為3d84s2，C錯(cuò)誤；D．順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個(gè)甲基在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B。5．（2023·湖南卷）下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A．HClO的電子式：B．中子數(shù)為10的氧原子：OC．NH3分子的VSEPR模型：

D．基態(tài)N原子的價(jià)層電子排布圖：

〖答案〗C〖解析〗A．HClO中O元素成負(fù)化合價(jià)，在結(jié)構(gòu)中得到H和Cl共用的電子，因此HClO的電子式為，A正確；B．中子數(shù)為10，質(zhì)子數(shù)為8的O原子其相對(duì)原子質(zhì)量為10+8=18，其原子表示為O，B正確；C．根據(jù)VSEPR模型計(jì)算，NH3分子中有1對(duì)故電子對(duì)，N還連接有3和H原子，因此NH3的VSEPR模型為四面體型，C錯(cuò)誤；D．基態(tài)N原子是價(jià)層電子排布為2s22p3，其電子排布圖為，D正確；故〖答案〗選C。6．（2023·浙江卷）下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．分子的球棍模型：

B．的價(jià)層電子對(duì)互斥模型：

C．的電子式：D．的名稱：3?甲基戊烷〖答案〗D〖解析〗A．分子是“V”形結(jié)構(gòu)，因此該圖不是分子的球棍模型，故A錯(cuò)誤；B．中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，其價(jià)層電子對(duì)互斥模型為平面三角形，故B錯(cuò)誤；C．是離子化合物，其電子式：

，故C錯(cuò)誤；D．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其名稱為3?甲基戊烷，故D正確。綜上所述，〖答案〗為D。7．（2023·江蘇卷）反應(yīng)應(yīng)用于石油開采。下列說(shuō)法正確的是A．的電子式為

B．中N元素的化合價(jià)為+5C．分子中存在鍵 D．為非極性分子〖答案〗C〖解析〗A．的電子式為

，A錯(cuò)誤；B．中N元素的化合價(jià)為+3，B錯(cuò)誤；C．分子中存在鍵，C正確；D．為V形分子，分子中正負(fù)電荷中心未重合，為極性分子，D錯(cuò)誤。故選C。8．（2022·北京卷）下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．順丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：C．基態(tài)原子的價(jià)層電子的軌道表示式：D．的電子式：〖答案〗C〖解析〗A．乙炔中含有碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A項(xiàng)正確；B．順丁烯中兩個(gè)甲基位于雙鍵同側(cè)，其結(jié)構(gòu)模型為，B項(xiàng)正確；C．基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3s23p2，其軌道表示式為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．是離子化合物，其電子式為，D項(xiàng)正確；〖答案〗選C。9．（2022·江蘇卷）少量與反應(yīng)生成和。下列說(shuō)法正確的是A．的電子式為 B．的空間構(gòu)型為直線形C．中O元素的化合價(jià)為-1 D．僅含離子鍵〖答案〗C〖解析〗A．過(guò)氧化鈉是離子化合物，電子式是，A錯(cuò)誤；B．中氧原子的成鍵電子對(duì)是2，孤電子對(duì)是2，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)為4，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，其空間構(gòu)型為V形，B錯(cuò)誤；C．中H顯+1價(jià)，根據(jù)正負(fù)化合價(jià)為0，可計(jì)算出O的化合價(jià)為-1，C正確；D．中O和H之間是共價(jià)鍵，D錯(cuò)誤；故選C。10．（2022·遼寧卷）下列符號(hào)表征或說(shuō)法正確的是A．電離： B．位于元素周期表p區(qū)C．空間結(jié)構(gòu)：平面三角形 D．電子式：〖答案〗C〖解析〗A．是二元弱酸，電離分步進(jìn)行，其一級(jí)電離方程式為，A錯(cuò)誤；B．基態(tài)原子的價(jià)電子排布式是，最后一個(gè)電子填充在s能級(jí)，位于元素周期表s區(qū)，B錯(cuò)誤；C．中心碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，故其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，C正確；D．是離子化合物，電子式為，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。11．（2022·重慶卷）BCl3水解反應(yīng)方程式為：BCl3+3H2O=B(OH)3+3HCl，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 B．H2O的空間填充模型為C．BCl3的電子式為： D．B(OH)3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〖答案〗C〖解析〗A．Cl為荷電核數(shù)為17，原子結(jié)構(gòu)示意圖為，A項(xiàng)正確；B．分子為V形結(jié)構(gòu)，且O原子的半徑比H原子的半徑大，B項(xiàng)正確；C．是缺電子化合物，B提供3個(gè)電子，與3個(gè)Cl分別共用1對(duì)電子，電子式應(yīng)為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D項(xiàng)正確；〖答案〗選C。12．（2022·浙江卷）下列表示正確的是A．乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B．丁烯的鍵線式：C．的結(jié)構(gòu)示意圖： D．過(guò)氧化鈉的電子式：〖答案〗D〖解析〗A．乙醛含醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CHO，A錯(cuò)誤；B．2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，鍵線式為：，B錯(cuò)誤；C．硫的原子序數(shù)為16，硫原子最外層有6個(gè)電子，得2個(gè)電子形成硫離子，硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為：，C錯(cuò)誤；D．過(guò)氧化鈉為離子化合物，含離子鍵和氧氧非極性共價(jià)鍵，其電子式為：，D正確；〖答案〗選D。13．（2021·全國(guó)乙卷）下列表示正確的是A．甲醛的電子式 B．乙烯的球棍模型C．2-甲基戊烷的鍵線式 D．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH3〖答案〗B〖解析〗A．O原子最外層有6個(gè)電子，故甲醛的電子式為，A錯(cuò)誤；B．乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為，B正確；C．2-甲基戊烷的鍵線式為，C錯(cuò)誤；D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選B?？枷蚨硎疚镔|(zhì)的變化過(guò)程14．（2024·湖北卷）化學(xué)用語(yǔ)可以表達(dá)化學(xué)過(guò)程，下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)錯(cuò)誤的是A．用電子式表示的形成：B．亞銅氨溶液除去合成氨原料氣中的：C．用電子云輪廓圖示意鍵的形成：D．制備芳綸纖維凱芙拉：〖答案〗B〖解析〗A．氯元素為VIIA族元素，最外層電子數(shù)為7，Cl原子與Cl原子共用1對(duì)電子形成Cl2，電子式表示Cl2的形成過(guò)程為：，故A正確；B．亞銅氨中銅元素的化合價(jià)為+1價(jià)，而中銅元素為+2價(jià)，亞銅氨溶液除去合成氨原料氣中的CO的原理為：，故B錯(cuò)誤；C．π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，用電子云輪廓圖表示p-pπ鍵的形成為，故C正確；D．的氨基和的羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和水，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故D正確；故〖答案〗為：B。15．（2024·河北卷）是火箭固體燃料重要的氧載體，與某些易燃物作用可全部生成氣態(tài)產(chǎn)物，如：。下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是A．的形成過(guò)程可表示為B．中的陰、陽(yáng)離子有相同的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)C．在、石墨、金剛石中，碳原子有和三種雜化方式D．和都能作制冷劑是因?yàn)樗鼈冇邢嗤愋偷姆肿娱g作用力〖答案〗B〖解析〗A．是共價(jià)化合物，其電子式為，的形成過(guò)程可表示為，故A錯(cuò)誤；B．中的中心N原子孤電子對(duì)數(shù)為，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，的中心原子孤電子對(duì)數(shù)為，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，則二者的模型和空間結(jié)構(gòu)均為正四面體形，故B正確；C．、石墨、金剛石中碳原子的雜化方式分別為、、，共有2種雜化方式，故C錯(cuò)誤；D．易液化，其氣化時(shí)吸收熱量，可作制冷劑，干冰易升華，升華時(shí)吸收熱量，也可作制冷劑，分子間作用力為氫鍵和范德華力，分子間僅存在范德華力，故D錯(cuò)誤；故選B。16．（2024·湖南卷）下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是A．的電子式：B．異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．NaCl溶液中的水合離子：D．分子中鍵的形成：〖答案〗C〖解析〗A．由Na+和OH-構(gòu)成，電子式為：，故A正確；B．異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，故B正確；C．Na+離子半徑比Cl-小，水分子電荷情況如圖，Cl-帶負(fù)電荷，水分子在Cl-周圍時(shí)，呈正電性的H朝向Cl-，水分子在Na+周圍時(shí)，呈負(fù)電性的O朝向Na+，NaCl溶液中的水合離子應(yīng)為：、，故C錯(cuò)誤；D．分子中的共價(jià)鍵是由2個(gè)氯原子各提供1個(gè)未成對(duì)電子的3p原子軌道重疊形成的p-pσ鍵，形成過(guò)程為：，故D正確；故選C。17．（2023·全國(guó)乙卷）一些化學(xué)試劑久置后易發(fā)生化學(xué)變化。下列化學(xué)方程式可正確解釋相應(yīng)變化的是A硫酸亞鐵溶液出現(xiàn)棕黃色沉淀B硫化鈉溶液出現(xiàn)渾濁顏色變深C溴水顏色逐漸褪去D膽礬表面出現(xiàn)白色粉末〖答案〗D〖解析〗A．溶液呈棕黃色是因?yàn)橛蠪e3+，有渾濁是產(chǎn)生了Fe(OH)3，因?yàn)榱蛩醽嗚F久置后易被氧氣氧化，化學(xué)方程式為：12FeSO4+3O2+6H2O=4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓，A錯(cuò)誤；B．硫化鈉在空氣中易被氧氣氧化為淡黃色固體硫單質(zhì)，使顏色加深，化學(xué)方程式為：2Na2S+O2+2H2O=4NaOH+2S↓，B錯(cuò)誤；C．溴水的主要成分是溴和水，它們會(huì)反應(yīng)，但速度很慢，Br2+H2O=HBrO+HBr，2HBrO=2HBr+O2，所以溴水放置太久會(huì)變質(zhì)。但不是生成高溴酸，所以選項(xiàng)中的化學(xué)方程式錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；D．膽礬為CuSO4·5H2O，顏色為藍(lán)色，如果表面失去結(jié)晶水，則變?yōu)榘咨腃uSO4，化學(xué)方程式為：CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O，方程式正確，D正確；故選D。1