藥品采購協(xié)議書樣式

藥品采購協(xié)議書樣式合同編號(hào)：__________藥品采購協(xié)議書甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為合法藥品經(jīng)營企業(yè)，乙方為合法藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)，雙方本著平等、自愿、誠實(shí)、信用的原則，經(jīng)充分協(xié)商，就甲方購買乙方藥品事宜達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交付時(shí)間1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.藥品價(jià)格：__________5.交付時(shí)間：__________二、質(zhì)量保證1.乙方保證所供藥品為合法生產(chǎn)，符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有有效期內(nèi)《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》。2.乙方提供的藥品應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的最新版《中國藥典》或國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量安全。3.乙方應(yīng)對(duì)所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，包括但不限于退貨、賠償損失等。三、交付及運(yùn)輸1.乙方應(yīng)按約定時(shí)間將藥品交付給甲方，確保藥品在有效期內(nèi)送達(dá)。2.藥品運(yùn)輸過程中，乙方應(yīng)采取適當(dāng)措施保障藥品安全，防止藥品損壞、變質(zhì)。3.乙方應(yīng)提供運(yùn)輸保險(xiǎn)，確保藥品在運(yùn)輸過程中發(fā)生意外時(shí)能得到相應(yīng)賠償。四、付款及結(jié)算1.甲方按約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，付款方式為__________。2.甲方支付的款項(xiàng)視為對(duì)藥品的購買，乙方不得以任何理由拒絕。3.雙方可約定信用期，信用期內(nèi)的付款時(shí)間為__________。五、售后服務(wù)1.乙方在藥品交付后，應(yīng)提供相應(yīng)的技術(shù)支持和售后服務(wù)，解答甲方在藥品使用過程中遇到的問題。2.乙方應(yīng)在接到甲方質(zhì)量投訴后，__________小時(shí)內(nèi)作出答復(fù)，并采取措施解決問題。3.乙方應(yīng)對(duì)甲方在使用藥品過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題提供必要的協(xié)助和指導(dǎo)。六、違約責(zé)任1.任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致協(xié)議無法履行，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.乙方如未能按約定時(shí)間、數(shù)量交付藥品，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，違約金為合同金額的__________%。3.甲方如未能按約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，乙方有權(quán)要求甲方支付滯納金，滯納金為應(yīng)付款項(xiàng)的__________%。七、爭議解決1.本協(xié)議履行過程中，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商無果，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他約定1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。3.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品GMP證書3.藥品生產(chǎn)批件4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告5.藥品說明書6.藥品包裝標(biāo)簽7.運(yùn)輸保險(xiǎn)單8.技術(shù)支持與售后服務(wù)協(xié)議9.藥品交付證明10.藥品驗(yàn)收記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未能按約定時(shí)間、數(shù)量交付藥品，視為違約。2.乙方提供的藥品不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量不合格，視為違約。3.甲方未能按約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，視為違約。4.甲方未按約定使用藥品或未遵守藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸要求，視為違約。5.雙方在協(xié)議有效期內(nèi)未能履行約定的義務(wù)，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的許可證，允許其生產(chǎn)藥品。2.藥品GMP證書：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的證書，證明其生產(chǎn)過程符合良好生產(chǎn)規(guī)范。3.藥品生產(chǎn)批件：國家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)特定批次藥品的批準(zhǔn)文件。4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)的書面報(bào)告，證明藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。5.藥品說明書：藥品生產(chǎn)企業(yè)提供的，關(guān)于藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息的使用說明。6.藥品包裝標(biāo)簽：藥品包裝上標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號(hào)等信息的部分。7.運(yùn)輸保險(xiǎn)單：保險(xiǎn)公司在運(yùn)輸過程中對(duì)藥品損失或損壞進(jìn)行賠償?shù)膽{證。8.技術(shù)支持與售后服務(wù)協(xié)議：甲乙雙方就技術(shù)支持和售后服務(wù)內(nèi)容、方式、時(shí)間等達(dá)成的書面協(xié)議。9.藥品交付證明：證明乙方已按約定時(shí)間、數(shù)量將藥品交付給甲方的文件。10.藥品驗(yàn)收記錄：甲方對(duì)乙方交付的藥品進(jìn)行驗(yàn)收的書面記錄。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即停止使用，及時(shí)與乙方溝通，要求乙方采取措施解決問題。如乙方無法解決或拒絕承擔(dān)責(zé)任，可依法尋求賠償。2.藥品交付延遲：如乙方未能按約定時(shí)間交付藥品，可要求乙方支付違約金。如延遲嚴(yán)重影響了甲方業(yè)務(wù)，甲方有權(quán)解除合同。3.藥品數(shù)量不足：如乙方交付的藥品數(shù)量不足，甲方有權(quán)要求乙方補(bǔ)足數(shù)量或按約定支付違約金。4.藥品價(jià)格變動(dòng)：如市場藥品價(jià)格發(fā)生變動(dòng)，雙方可協(xié)商調(diào)整價(jià)格，并以書面形式確認(rèn)。5.法規(guī)政策變化：如因國家法規(guī)政策變化導(dǎo)致合同無法履行，雙方應(yīng)立即協(xié)商調(diào)整合同內(nèi)容，以適應(yīng)新的法規(guī)政策要求。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，向合法藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品。2.合法藥品經(jīng)營