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專題75物質(zhì)結(jié)構(gòu)綜合(選考)(B專題75物質(zhì)結(jié)構(gòu)綜合(選考)(B)1.(2021·全國(guó)乙卷真題)過(guò)渡金屬元素鉻是不銹鋼的重要成分,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中有著廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)對(duì)于基態(tài)Cr原子,下列敘述正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.軌道處于半充滿時(shí)體系總能量低,核外電子排布應(yīng)為B.4s電子能量較高,總是在比3s電子離核更遠(yuǎn)的地方運(yùn)動(dòng)C.電負(fù)性比鉀高,原子對(duì)鍵合電子的吸引力比鉀大(2)三價(jià)鉻離子能形成多種配位化合物。中提供電子對(duì)形成配位鍵的原子是_______,中心離子的配位數(shù)為_(kāi)______。(3)中配體分子、以及分子的空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角如圖所示。中P的雜化類型是_______。的沸點(diǎn)比的_______,原因是_______,的鍵角小于的,分析原因_______。(4)在金屬材料中添加顆粒,可以增強(qiáng)材料的耐腐蝕性、硬度和機(jī)械性能。具有體心四方結(jié)構(gòu),如圖所示,處于頂角位置的是_______原子。設(shè)Cr和Al原子半徑分別為和,則金屬原子空間占有率為_(kāi)______%(列出計(jì)算表達(dá)式)。2.(2021·全國(guó)甲卷真題)我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的全球首套千噸級(jí)太陽(yáng)能燃料合成項(xiàng)目被形象地稱為“液態(tài)陽(yáng)光”計(jì)劃。該項(xiàng)目通過(guò)太陽(yáng)能發(fā)電電解水制氫,再采用高選擇性催化劑將二氧化碳加氫合成甲醇。回答下列問(wèn)題:(1)太陽(yáng)能電池板主要材料為單晶硅或多晶硅。Si的價(jià)電子層的電子排式為_(kāi)_______;單晶硅的晶體類型為_(kāi)________。SiCl4是生產(chǎn)高純硅的前驅(qū)體,其中Si采取的雜化類型為_(kāi)______。SiCl4可發(fā)生水解反應(yīng),機(jī)理如下:含s、p、d軌道的雜化類型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,中間體SiCl4(H2O)中Si采取的雜化類型為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。(2)CO2分子中存在_______個(gè)鍵和______個(gè)鍵。(3)甲醇的沸點(diǎn)(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6℃)之間,其原因是________。(4)我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了高選擇性的二氧化碳加氫合成甲醇的催化劑,其組成為ZnO/ZrO2固溶體。四方ZrO2晶胞如圖所示。Zr4+離子在晶胞中的配位數(shù)是________,晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm,該晶體密度為_(kāi)_____g·cm3(寫(xiě)出表達(dá)式)。在ZrO2中摻雜少量ZrO后形成的催化劑,化學(xué)式可表示為ZnxZr1xOy,則y=________(用x表達(dá))。3.(2021.6·浙江真題)(1)已知3種原子晶體的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表:金剛石碳化硅晶體硅熔點(diǎn)/℃>355026001415金剛石熔點(diǎn)比晶體硅熔點(diǎn)高的原因是_______。(2)提純含有少量氯化鈉的甘氨酸樣品:將樣品溶于水,調(diào)節(jié)溶液的pH使甘氨酸結(jié)晶析出,可實(shí)現(xiàn)甘氨酸的提純。其理由是_______。4.(2021.1·浙江真題)(1)用質(zhì)譜儀檢測(cè)氣態(tài)乙酸時(shí),譜圖中出現(xiàn)質(zhì)荷比(相對(duì)分子質(zhì)量)為120的峰,原因是______。(2)金屬鎵(Ga)位于元素周期表中第4周期IIIA族,其鹵化物的熔點(diǎn)如下表:GaF3GaCl3GaBr3熔點(diǎn)/℃>100077.75122.3GaF3熔點(diǎn)比GaCl3熔點(diǎn)高很多的原因是______。5.(2020年新課標(biāo)Ⅱ)鈣鈦礦(CaTiO3)型化合物是一類可用于生產(chǎn)太陽(yáng)能電池、傳感器、固體電阻器等的功能材料,回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為_(kāi)___________。(2)Ti的四鹵化物熔點(diǎn)如下表所示,TiF4熔點(diǎn)高于其他三種鹵化物,自TiCl4至TiI4熔點(diǎn)依次升高,原因是____________?;衔颰iF4TiCl4TiBr4TiI4熔點(diǎn)/℃377﹣24.1238.3155(3)CaTiO3的晶胞如圖(a)所示,其組成元素的電負(fù)性大小順序是__________;金屬離子與氧離子間的作用力為_(kāi)_________,Ca2+的配位數(shù)是__________。(4)一種立方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的金屬鹵化物光電材料的組成為Pb2+、I﹣和有機(jī)堿離子,其晶胞如圖(b)所示。其中Pb2+與圖(a)中__________的空間位置相同,有機(jī)堿中,N原子的雜化軌道類型是__________;若晶胞參數(shù)為anm,則晶體密度為_(kāi)________g·cm3(列出計(jì)算式)。(5)用上述金屬鹵化物光電材料制作的太陽(yáng)能電池在使用過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生單質(zhì)鉛和碘,降低了器件效率和使用壽命。我國(guó)科學(xué)家巧妙地在此材料中引入稀土銪(Eu)鹽,提升了太陽(yáng)能電池的效率和使用壽命,其作用原理如圖(c)所示,用離子方程式表示該原理_______、_______。6.(2020年江蘇卷)以鐵、硫酸、檸檬酸、雙氧水、氨水等為原料可制備檸檬酸鐵銨((NH4)3Fe(C6H5O7)2)。(1)Fe基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)__________;中與Fe2+配位的原子是________(填元素符號(hào))。(2)NH3分子中氮原子的軌道雜化類型是____________;C、N、O元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)______________。(3)與NH互為等電子體的一種分子為_(kāi)______________(填化學(xué)式)。(4)檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖。1mol檸檬酸分子中碳原子與氧原子形成的σ鍵的數(shù)目為_(kāi)________mol。7.[2019新課標(biāo)Ⅱ]近年來(lái)我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料,其中一類為Fe?Sm?As?F?O組成的化合物?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)元素As與N同族。預(yù)測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_(kāi)______,其沸點(diǎn)比NH3的_______(填“高”或“低”),其判斷理由是________________________。(2)Fe成為陽(yáng)離子時(shí)首先失去______軌道電子,Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_____________________。(3)比較離子半徑:F?__________O2?(填“大于”等于”或“小于”)。(4)一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。圖1圖2圖中F?和O2?共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1?x代表,則該化合物的化學(xué)式表示為_(kāi)___________,通過(guò)測(cè)定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計(jì)算該物質(zhì)的x值,完成它們關(guān)系表達(dá)式:ρ=________g·cm?3。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(),則原子2和3的坐標(biāo)分別為_(kāi)_________、__________。8.[2019江蘇]Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備Cu?O。(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)______________________。(2)的空間構(gòu)型為_(kāi)____________(用文字描述);Cu2+與OH?反應(yīng)能生成[Cu(OH)4]2?,[Cu(OH)4]2?中的配位原子為_(kāi)_________(填元素符號(hào))。(3)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為_(kāi)_________;推測(cè)抗壞血酸在水中的溶解性:____________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。(4)一個(gè)Cu2O晶胞(見(jiàn)圖2)中,Cu原子的數(shù)目為_(kāi)_________。9.[2018新課標(biāo)Ⅱ卷]硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔點(diǎn)/℃?85.5115.2>600(分解)?75.516.810.3沸點(diǎn)/℃?60.3444.6?10.045.0337.0回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為_(kāi)_________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)________形。(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同其他分子的是_________。(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多,主要原因?yàn)開(kāi)_________。(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_(kāi)____形,其中共價(jià)鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為anm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi)__________g·cm?3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為_(kāi)_____nm。10.[2018江蘇卷]臭氧(O3)在[Fe(H2O)6]2+催化下能將煙氣中的SO2、NOx分別氧化為和,NOx也可在其他條件下被還原為N2。(1)中心原子軌道的雜化類型為_(kāi)__________;的空間構(gòu)型為_(kāi)____________(用文字描述)。(2)Fe2+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)_________________。(3)與O3分子互為等電子體的一種陰離子為_(kāi)____________(填化學(xué)式)。(4)N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ)∶n(π)=__________________。(5)[Fe(H2O)6]2+與NO反應(yīng)生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO以N原子與Fe2+形成配位鍵。請(qǐng)?jiān)赱Fe(NO)(H2O)5]2+結(jié)構(gòu)示意圖的相應(yīng)位置補(bǔ)填缺少的配體。11.[2018海南卷]I.下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序正確的是_______________A.第一電離能:Cl>S>P>SiB.共價(jià)鍵的極性:HF>HCI>HBr>HIC.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaID.熱穩(wěn)定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3II.黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)CuFeS2中存在的化學(xué)鍵類型是________________。下列基態(tài)原子或離子的價(jià)層電子排布圖正確的_____________。(2)在較低溫度下CuFeS2與濃硫酸作用時(shí),有少量臭雞蛋氣味的氣體X產(chǎn)生。①X分子的立體構(gòu)型是______,中心原子雜化類型為_(kāi)_________,屬于_______(填“極性”或“非極性”)分子。②X的沸點(diǎn)比水低的主要原因是____________________。(3)CuFeS2與氧氣反應(yīng)生成SO2,SO2中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)____,共價(jià)鍵的類型有_________。(4)四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①Cu+的配位數(shù)為_(kāi)_________,S2-的配位數(shù)為_(kāi)___________。②已知:a=b=0.524nm,c=1.032nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是_______g?cm3(列出計(jì)算式)。12.[2017江蘇]鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。某FexNy的制備需鐵、氮?dú)?、丙酮和乙醇參與。(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)___________________。(2)丙酮()分子中碳原子軌道的雜化類型是_______________,1mol丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_____________。(3)C、H、O三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開(kāi)_______________。(4)乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮,這是因?yàn)開(kāi)___________________。(5)某FexNy的晶胞如題21圖?1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x?n)CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如題21圖?2所示,其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為_(kāi)__________。13.[2017新課標(biāo)Ⅱ]我國(guó)科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)氮原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為_(kāi)____________。(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢(shì)如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是___________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是__________。(3)經(jīng)X射線衍射測(cè)得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示。①?gòu)慕Y(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽(yáng)離子的相同之處為_(kāi)________,不同之處為_(kāi)_________。(填標(biāo)號(hào))A.中心原子的雜化軌道類型 B.中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)C.立體結(jié)構(gòu) D.共價(jià)鍵類型②R中陰離子中的σ鍵總數(shù)為_(kāi)_______個(gè)。分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則中的大π鍵應(yīng)表示為_(kāi)___________。③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為()N?H…Cl、____________、____________。(4)R的晶體密度為dg·cm?3,其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個(gè)[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]單元,該單元的相對(duì)質(zhì)量為M,則y的計(jì)算表達(dá)式為_(kāi)_____________。14.[2017海南]Ⅰ.下列敘述正確的有_______。A.某元素原子核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的5倍,則其最高正價(jià)為+7B.鈉元素的第一、第二電離能分別小于鎂元素的第一、第二電離能C.高氯酸的酸性與氧化性均大于次氯酸的酸性和氧化性D.鄰羥基苯甲醛的熔點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛的熔點(diǎn)Ⅱ.ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)碳的一種單質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖(a)所示。該單質(zhì)的晶體類型為_(kāi)__________,原子間存在的共價(jià)鍵類型有________,碳原子的雜化軌道類型為_(kāi)_________________。(2)SiCl4分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)_________,分子的立體構(gòu)型為_(kāi)_______,屬于________分子(填“極性”或“非極性”)。(3)四鹵化硅SiX4的沸點(diǎn)和二鹵化鉛PbX2的熔點(diǎn)如圖(b)所示。①SiX4的沸點(diǎn)依F、Cl、Br、I次序升高的原因是_________________。②結(jié)合SiX4的沸點(diǎn)和PbX2的熔點(diǎn)的變化規(guī)律,可推斷:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化學(xué)鍵的離子性_______、共價(jià)性_________。(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)(4)碳的另一種單質(zhì)C60可以與鉀形成低溫超導(dǎo)化合物,晶體結(jié)構(gòu)如圖(c)所示。K位于立方體的棱上和立方體的內(nèi)部,此化合物的化學(xué)式為_(kāi)________;其晶胞參數(shù)為1.4nm,晶體密度為_(kāi)______g·cm3。15.【2016年高考海南卷】(14分)M是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同。回答下列問(wèn)題:(1)單質(zhì)M的晶體類型為_(kāi)_____,晶體中原子間通過(guò)_____作用形成面心立方密堆積,其中M原子的配位數(shù)為_(kāi)_____。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為_(kāi)_______,其同周期元素中,第一電離能最大的是______(寫(xiě)元素符號(hào))。元素Y的含氧酸中,酸性最強(qiáng)的是________(寫(xiě)化學(xué)式),該酸根離子的立體構(gòu)型為_(kāi)_______。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為_(kāi)______,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為_(kāi)______g·cm–3。(寫(xiě)出計(jì)算式,不要求計(jì)算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②該化合物難溶于水但易溶于氨水,其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色,深藍(lán)色溶液中陽(yáng)離子的化學(xué)式為_(kāi)______。16.【2016年高考四川卷】(13分)M、R、X、Y為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Z是一種過(guò)渡元素。M基態(tài)原子L層中p軌道電子數(shù)是s電子的2倍,R是同周期元素中最活潑的金屬元素,X和M形成的一種化合物是引起酸雨的主要大氣污染物,Z的基態(tài)原子4s和3d軌道半充滿。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)R基態(tài)原子的電子排布式是①,X和Y中電負(fù)性較大的是②(填元素符號(hào))。(2)X的氫化物的沸點(diǎn)低于與其組成相似的M的氫化物,其原因是___________。(3)X與M形成的XM3分子的空間構(gòu)型是__________。(4)M和R所形成的一種離子化合物R2M晶體的晶胞如右圖所示,則圖中黑球代表的離子是_________(填離子符號(hào))。(5)在稀硫酸中,Z的最高價(jià)含氧酸的鉀鹽(橙色)氧化M的一種氫化物,Z被還原為+3價(jià),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。17.【2016年高考新課標(biāo)Ⅱ卷】[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)東晉《華陽(yáng)國(guó)志?南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問(wèn)題:(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)________,3d能級(jí)上的未成對(duì)的電子數(shù)為_(kāi)_____。(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_____。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為_(kāi)_____,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是_____。③氨的沸點(diǎn)(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_(kāi)______。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由______鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是______。(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為_(kāi)____。②若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=________nm18.【2015新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元索,A2和B+具有相同的電子構(gòu)型;C、D為同周期元索,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)四種元素中電負(fù)性最大的是(填元素符號(hào)),其中C原子的核外電子排布式為_(kāi)_________。(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是(填分子式),原因是;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為和。(3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為,中心原子的雜化軌道類型為。(4)化合物D2A的立體構(gòu)型為,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,單質(zhì)D與濕潤(rùn)的Na2CO3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為。(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù),a=0.566nm,F(xiàn)的化學(xué)式為:晶胞中A原子的配位數(shù)為;列式計(jì)算晶體F的密度(g3)。19.【2015山東理綜化學(xué)】(12分)[化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]氟在自然界中常以CaF2的形式存在。(1)下列關(guān)于CaF2的表述正確的是_______。a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2c.陰陽(yáng)離子比為2:1的物質(zhì),均與CaF2晶體構(gòu)型相同d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電(2)CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是________(用離子方程式表示)。已知AlF63在溶液中可穩(wěn)定存在。(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子構(gòu)型為_(kāi)_____________,其中氧原子的雜化方式為_(kāi)________。(4)F2與其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反應(yīng)Cl2(g)+3F2(g)=2ClF3(g)△H=-313kJ·mol-1,F(xiàn)-F鍵的鍵能為159kJ·mol-1,Cl-Cl鍵的鍵能為242kJ·mol-1,則ClF3中Cl-F鍵的平均鍵能為_(kāi)_____kJ·mol-1。ClF3的熔、沸點(diǎn)比BrF3的________(填“高”或“低”)。20.【2015福建理綜化學(xué)】[化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](13分)科學(xué)家正在研究溫室氣體CH4和CO2的轉(zhuǎn)化和利用。(1)CH4和CO2所含的三種元素電負(fù)性從小到大的順序?yàn)開(kāi)_______________。(2)下列關(guān)于CH4和CO2的說(shuō)法正確的是_______(填序號(hào))。a.固態(tài)CO2屬于分子晶體b.CH4分子中含有極性共價(jià)鍵,是極性分子c.因?yàn)樘細(xì)滏I鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點(diǎn)低于CO2d.CH4和CO2分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp(3)在Ni基催化劑作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2.=1\*GB3①基態(tài)Ni原子的電子排布式為_(kāi)______,該元素位于元素周期表的第_____族。=2\*GB3②Ni能與CO形成正四面體形的配合物Ni(CO)4,1molNi(CO)4中含有___molσ鍵。(4)一定條件下,CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)見(jiàn)下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱“可燃冰”。=1\*GB3①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是________。=2\*GB3②為開(kāi)采深海海底的“可燃冰”,有科學(xué)家提出用CO2置換CH4的設(shè)想。已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586nm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分析,該設(shè)想的依據(jù)是________。21.【2015海南化學(xué)】[選修3—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](14分)釩(23V)是我國(guó)的豐產(chǎn)元素,廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)釩在元素周期表中的位置為,其價(jià)層電子排布圖為。(2)釩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。晶胞中實(shí)際擁有的陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)分別為、。(3)V2O5常用作SO2轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑。SO2分子中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是對(duì),分子的立體構(gòu)型為;SO3氣態(tài)為單分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為;SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)中S原子的雜化軌道類型為;該結(jié)構(gòu)中S—O鍵長(zhǎng)由兩類,一類鍵長(zhǎng)約140pm,另一類鍵長(zhǎng)約為160pm,較短的鍵為(填圖2中字母),該分子中含有個(gè)σ鍵。(4)V2O5溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為;也可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖3所示的無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu),則偏釩酸鈉的化學(xué)式為。22.【2015江蘇化學(xué)】[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]下列反應(yīng)曾用于檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛:2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH(1)Cr3+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)________;配合物[Cr(H2O)6]3+中,與Cr3+形成配位鍵的原子是________(填元素符號(hào))。(2)CH3COOH中C原子軌道雜化類型為_(kāi)_____________;1molCH3COOH分子中含有δ鍵的數(shù)目為_(kāi)_____。(3)與H2O互為等電子體的一種陽(yáng)離子為_(kāi)_______(填化學(xué)式);H2O與CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)開(kāi)__________。23.【2014年高考海南卷】【選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(20分)(14分)碳元素的單質(zhì)有多種形式,下圖依次是C60、石墨和金剛石的結(jié)構(gòu)圖:回答下列問(wèn)題:(1)金剛石、石墨、C60.碳納米管等都是碳元素的單質(zhì)形式,它們互為_(kāi)____________。(2)金剛石、石墨烯(指單層石墨)中碳原子的雜化形式分別為_(kāi)___、____。(3)C60屬于____晶體,石墨屬于____晶體。(4)石墨晶體中,層內(nèi)CC鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,而金剛石中CC鍵的鍵長(zhǎng)為154pm。其原因是金剛石中只存在CC間的____共價(jià)鍵,而石墨層內(nèi)的CC間不僅存在____共價(jià)鍵,還有____鍵。(5)金剛石晶胞含有____個(gè)碳原子。若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長(zhǎng)為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=______a,列式表示碳原子在晶胞中的空間占有率____(不要求計(jì)算結(jié)果)。24.【2014年高考福建卷第31題】【化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(13分)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤(rùn)滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示。(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為。(2)關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法,正確的是(填序號(hào))。a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟c.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵d.兩種晶體均為分子晶體(3)六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是。(4)立方相氮化硼晶體中,硼原子的雜化軌道類型為。該晶體的天然礦物在青藏高原在下約300Km的古地殼中被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是。(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。1moNH4BF4含有mol配位鍵。25.【2014年高考江蘇卷第21A題】[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液可用于檢驗(yàn)醛基,也可用于和葡萄糖反應(yīng)制備納米Cu2O。(1)Cu+基態(tài)核外電子排布式為(2)與OH-互為等電子體的一種分子為(填化學(xué)式)。(3)醛基中碳原子的軌道雜化類型是;1mol乙醛分子中含有ó的鍵的數(shù)目為。(4)含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液與乙醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4。銅晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,銅晶體中每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為。26.【2014年高考山東卷第33題】(12分)【化學(xué)—物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】石墨烯(圖甲)是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型

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