腦梗死的分型、分期治療_第1頁
腦梗死的分型、分期治療_第2頁
腦梗死的分型、分期治療_第3頁
腦梗死的分型、分期治療_第4頁
腦梗死的分型、分期治療_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

腦梗塞的分型分期治療中山醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科黃如訓臨床的病理基礎(chǔ)01添加標題缺血02添加標題腦神經(jīng)細胞損害腦血管微循環(huán)損害03添加標題水腫變性壞死04添加標題血容量減少05添加標題腦能量代謝障礙06添加標題神經(jīng)傳遞系統(tǒng)代謝紊亂07添加標題神經(jīng)網(wǎng)絡系統(tǒng)機能障礙08添加標題腦功能障礙的癥狀、體征立論依據(jù)01一組疾病共同的臨床病理狀態(tài)不同發(fā)病機制:栓塞、血栓形成、低血壓┄添加標題眾多臨床征象組合的綜合征:受累血管及梗塞的部位、大小、側(cè)支循環(huán)添加標題多種病因:高血壓、動脈硬化、心臟病、糖尿病、動脈炎┄添加標題病理損害的動態(tài)發(fā)展過程02病理解剖缺血腦血管損害腦細胞損害水腫變性壞死周邊:半暗帶中心:壞死區(qū)梗塞灶可逆性損害正常不可逆性損害不同時期的主要病變?nèi)毖?小時:線粒體腫脹、星形細胞足突水腫缺血6~12小時:細胞結(jié)構(gòu)的破壞缺血1~2日:局部水腫缺血3日:點狀出血缺血1周:中心壞死缺血3周:中央液化主要影響因素:缺血速度、耐受性病理生理能量代謝衰竭鈣超載興奮性氨基酸及NO毒性自由基損傷酶障礙階段性、相互關(guān)系、平衡調(diào)節(jié)主次轉(zhuǎn)換、相互影響閉塞復常再灌流損傷缺血性損害再通復流主次轉(zhuǎn)換、相互影響缺血01水腫壞死02占位效應03影響CSF循環(huán)顱內(nèi)高壓主次轉(zhuǎn)換、相互影響01040205添加標題細胞外添加標題代償添加標題細胞內(nèi)添加標題階段性、相關(guān)性、各環(huán)節(jié)的主要作用因素0708添加標題復常添加標題損害0306添加標題水腫添加標題失衡病灶周邊血管通透性增加內(nèi)皮細胞損害血管壁破壞微血栓或栓子血管床減少側(cè)支循環(huán)及自動調(diào)節(jié)障礙部位、范圍、程度、影響因素微小血管障礙療效評價的重要條件01單擊此處添加正文,文字是您思想的提煉,請盡量言簡意賅地闡述觀點。標準明確0302循證醫(yī)學(注意可比性)分析客觀、結(jié)論可靠(靶點、評定終點)排除影響因素單擊此處添加正文,文字是您思想的提煉,請盡量言簡意賅地闡述觀點。條件控制嚴格分子生物學基礎(chǔ)─千差萬別的重要原因

相同

差別環(huán)境條件(外因)患病與否病因(高血壓)靶器官(心、腦、腎)疾病臨床征象、合并癥治療(藥物)療效治療03減輕→消除梗塞灶,恢復正常功能目標主要方向改善腦循環(huán):去除病因或主要病理環(huán)節(jié)→恢復血流→正常代謝減輕病理損害:腦保護(微循環(huán)、腦細胞)實施原則維持基本生命系統(tǒng)(血壓、心、呼吸、血液、腎、電解質(zhì)等)的穩(wěn)定:排除干擾因素,防治合并癥序貫性處理:腦部病變的動態(tài)過程、階段性變化、主要損害環(huán)節(jié)重要性和意義梗塞灶的部位、范圍(血管大小、側(cè)支循環(huán))病因及病理機制(血栓形成、栓塞、低血壓)臨床征象(各種綜合征)、病情輕重、預后各種療法(包括藥物)的效果評價及選擇添加標題動脈血栓性腦梗塞添加標題其他原因的腦梗塞添加標題心源性腦梗塞添加標題腔隙性腦梗塞腦梗塞分類

(據(jù)發(fā)生的主要病因及機制)腦梗塞分型美國分型:疾病分類(Ⅲ)中腦梗塞分型發(fā)病機制:血栓形成、栓塞、血流動力學病因病理:動脈血栓性、心源性、腔隙性、其他臨床綜合征:頸內(nèi)動脈、大腦中動脈、大腦前動脈、椎動脈、基底動脈、大腦后動脈LSR分型(瑞士洛桑卒中登記)大動脈粥樣硬化(顱外動脈或頸內(nèi)大動脈的狹窄>50%或閉塞)心源性損害(心內(nèi)血栓形成、心內(nèi)膜炎、心房纖顫、心梗、病竇綜合征等)腦小動脈病(高血壓深穿通支閉塞)其他病因(動脈夾層分離、脈管炎、血液病、囊狀動脈瘤、動靜脈畸形等)病因未能確定TOAST分型(TrialofOrg10172inAcuteStrokeTreatment):基本上與LSR相似大動脈粥樣硬化心源性腦栓塞小動脈閉塞(腔隙)其他原因未能確定病因腦梗塞有多種分型方法,其中較多分為動脈血栓性腦梗塞、心源性腦梗塞、腔隙性腦梗塞等。在臨床上最實用的是急性期確定梗塞部位及大小的分型,然而在早期,尤其是在3~6小時的復流時間窗內(nèi),常規(guī)CT和MRI不易顯示梗塞灶及確定范圍。第一章目前正研究用MRA或DWI/PWI-MR、DSA、SPECT及TCD等檢查來協(xié)助確定,但由于設(shè)備、技術(shù)、人力、經(jīng)濟等條件限制,這些方法難以推廣應用。從臨床實際出發(fā),我們建議采用OSCP分型和結(jié)構(gòu)性影像CT分型。第一章OCSP分型依據(jù)臨床表現(xiàn)迅速分型,提示受累血管及梗塞灶的大小和部位完全前循環(huán)梗塞(TACI):表現(xiàn)為三聯(lián)征,即完全大腦中動脈綜合征的表現(xiàn)大腦較高級神經(jīng)活動障礙(意識障礙、失語、失算、空間定向力障礙等)同向偏盲對側(cè)偏身的運動和/或感覺障礙多為MCA近段主干,少數(shù)頸內(nèi)動脈虹吸段→大片梗塞部分前循環(huán)梗塞(PACI):有以上三聯(lián)征兩個,或只有高級活動障礙或感覺運動缺損,較TACI局限01受累血管:①MCA近段主干,皮質(zhì)側(cè)支循環(huán)良好;②MCA遠段主干、各級分支,或ACA及分支。中、小梗塞02后循環(huán)梗塞(POCI):表現(xiàn)為各種程度的椎基動脈綜合征同側(cè)顱神經(jīng)癱瘓及對側(cè)感覺運動障礙(交叉)雙側(cè)感覺運動障礙雙眼協(xié)同活動及小腦功能障礙,長束征或視野缺損椎基動脈及其分支→大小不等的腦干、小腦梗塞腔隙性梗塞(LACI):表現(xiàn)為腔隙綜合征,主要有:純運動性輕偏癱(單純運動卒中、PMS)單純感覺卒中(PSS)感覺運動卒中(SMS)共濟失調(diào)性偏癱(運動失調(diào)性輕偏癱AH):共濟失調(diào)-腳輕癱綜合征、構(gòu)音障礙-手笨拙綜合征大多是基底節(jié)或橋腦的小穿通支→小腔隙灶CT分型添加標題按解剖部位分為大腦梗塞、小腦梗塞及腦干梗塞,其中大腦梗塞有可分為:添加標題大梗塞:超過一個腦葉,5cm以上。添加標題中梗塞:小于一個腦葉,3.1~5cm。添加標題小梗塞:1.6~3cm。添加標題腔隙梗塞:1.5cm以下。添加標題多發(fā)性梗塞:多個中、小及腔隙梗塞。分型治療在治療實施中,除了以穩(wěn)定內(nèi)臟功能為主的全身支持及腦保護等通用之外,各個類型的重點:添加標題小梗塞(較局限的PACI、較輕的POCI):緩和的改善腦血循環(huán)。添加標題大梗塞(OSCP的TACI):抗腦水腫降低顱內(nèi)壓,在時間窗(3~6小時)內(nèi)符合條件者可緊急溶栓。添加標題腔隙性梗塞:改善腦血循環(huán)。添加標題中梗塞(PACI、較重的POCI):時間窗內(nèi)的溶栓,有腦水腫征象者須抗腦水腫、降顱內(nèi)壓。添加標題多發(fā)性梗塞:按輕重情況,分別采用小或中梗塞的治療方案。添加標題腦梗塞的分期:缺血性腦損害的病理生理及生化改變呈一個動態(tài)發(fā)展過程,典型的腦梗塞在臨床上基本可分幾個階段,即急性期(1個月),恢復期(2~6個月),后遺癥期(6個月后)PARTONE分期治療典型的腦梗塞,主要是大、中梗塞(TACI、部分的POCI及PACI)在臨床上可按病程分為三期。PARTONE1急性期(1個月)主要按分型原則治療,具體實施上基本可分為三個階段。第一階段(發(fā)病24小時或48小時內(nèi))3~6小時內(nèi)符合條件者,可用尿激酶、tPA等溶栓。不適于溶栓治療者,依病情病因可酌情應用降纖(克栓酶、降纖酶)、抗凝(低分子肝素)或抗血小板制劑等治療。未行或不溶栓者,應依臨床病理情況,還可酌情選用影響血壓及血容量少,作用緩和的改善腦血循環(huán)的治療,如丹參、川芎嗪、三七或銀杏葉制劑、鈣離子拮抗劑(尼莫地平、氟桂嗪,肉桂嗪)、低分子右旋糖酐等。改善腦營養(yǎng)代謝的藥物或腦保護劑,如能量制劑(ATP、輔酶A)、維生素(C、E)、輔酶Q10、硫酸鎂、胞二磷膽堿、地塞米松、甘露醇等。PARTONE抗腦水腫降低顱內(nèi)壓,重癥患者可提早(24小時)應用甘露醇、速尿、甘油果糖、地塞米松等,伴腦疝危象,宜手術(shù)減壓。第二階段(3~14天)主要是抗腦水腫降低顱內(nèi)壓、改善腦血循環(huán)及營養(yǎng)代謝的治療,基本上是第一階段的降纖、抗凝、改善腦血循環(huán)、改善腦營養(yǎng)的藥物或腦保護劑及抗腦水腫降低顱內(nèi)壓等的措施。生命體征穩(wěn)定者,應早期行康復治療。第三階段(15~30天)以改善腦血循環(huán)及營養(yǎng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論