福建省福州市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省福州市六校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試題一、單項(xiàng)選擇題（共20小題，每小題2.5分，共50分）1.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)及發(fā)酵工程的敘述，正確的有（）①泡菜腌制過(guò)程中，隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)，亞硝酸鹽含量越來(lái)越高②缺乏糖源時(shí)，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸③利用乳酸菌制作酸奶時(shí)，為了防止雜菌污染，可在牛奶中加入少量抗生素④谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)時(shí)，在中性和弱堿性條件下易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺⑤啤酒發(fā)酵的工業(yè)化生產(chǎn)流程中，焙烤的目的是殺死種子的胚以及使淀粉酶失活⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用過(guò)濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥⑦制備微生物飼料的單細(xì)胞蛋白可以通過(guò)發(fā)酵工程從微生物的細(xì)胞中提?、辔⑸锓柿侠昧宋⑸镌诖x過(guò)程中產(chǎn)生的有機(jī)酸等物質(zhì)來(lái)增進(jìn)土壤肥力A.2項(xiàng) B.3項(xiàng) C.4項(xiàng) D.5項(xiàng)【答案】A【分析】發(fā)酵工程生產(chǎn)的產(chǎn)品有兩類：一類是代謝產(chǎn)物，另一類是菌體本身。產(chǎn)品不同，分離提純的方法一般不同。①如果產(chǎn)品是菌體，可采用過(guò)濾，沉淀等方法將菌體從培養(yǎng)液中分離出來(lái)；②如果產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物，可用萃取、蒸餾、離子交換等方法進(jìn)行提取。【詳解】①泡菜腌制過(guò)程中，隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng)，亞硝酸鹽含量先增加后減少最后維持穩(wěn)定水平，①錯(cuò)誤；②當(dāng)缺乏糖源時(shí)，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸，②正確；③抗生素會(huì)抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖，利用乳酸菌制作酸奶時(shí)，若在牛奶中加入少量抗生素，則抑制雜菌的同時(shí)也抑制了乳酸菌的生長(zhǎng)和增殖，③錯(cuò)誤；④谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵時(shí)，需在中性或弱堿性條件下，才能積累谷氨酸，故生產(chǎn)谷氨酸需將pH調(diào)至中性或弱堿性，在酸性條件下則容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺，④錯(cuò)誤；⑤焙烤的目的是殺死種子的胚但不使淀粉酶失活，⑤錯(cuò)誤；⑥若發(fā)酵產(chǎn)品是微生物細(xì)胞本身，可采用沉淀、過(guò)濾等方法分離，若發(fā)酵產(chǎn)品是代謝產(chǎn)物則可以根據(jù)產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛?、分離和純化等措施獲得產(chǎn)品，⑥正確；⑦用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，并不是通過(guò)發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取獲得，⑦錯(cuò)誤；⑧用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，利用了微生物在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)等物質(zhì)來(lái)增進(jìn)土壤肥力，⑧錯(cuò)誤；只有②⑥正確，其余均錯(cuò)誤。故選A。2.“垃圾分類，人人有責(zé)?！睂?duì)生活垃圾進(jìn)行分類處理，是提高垃圾的資源價(jià)值和改善生活環(huán)境的重要措施。某科研小組欲分離及培養(yǎng)若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯，骨頭、菜根菜葉、果皮等食品類廢物。獲得產(chǎn)脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時(shí)，可獲得單細(xì)胞蛋白，實(shí)現(xiàn)污染物資源化?，F(xiàn)獲得可產(chǎn)脂肪酶的A、B兩種菌株，并進(jìn)行了培養(yǎng)研究，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.科研小組從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株時(shí)，配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一氮源B.廚余垃圾可作為有機(jī)肥施在農(nóng)田，以減少農(nóng)田中化肥的使用，減輕環(huán)境污染C據(jù)圖中曲線分析可知B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究D.稀釋涂布平板法常用來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性【答案】A【詳解】A、因?yàn)榭蒲行〗M要從土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶的菌株，因此配制的培養(yǎng)基需要以脂肪為唯一碳源，A錯(cuò)誤；B、廚余垃圾作為有機(jī)肥施在農(nóng)田，可以減少農(nóng)田中化肥的使用，能夠減輕環(huán)境污染，B正確；C、根據(jù)圖中曲線，在相同培養(yǎng)時(shí)間時(shí)，菌株B的細(xì)胞密度大于菌株A，說(shuō)明B菌株增殖速度快，而單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，因此菌株B單細(xì)胞蛋白產(chǎn)量高，而且脂肪剩余量小于菌株A，說(shuō)明菌株B對(duì)脂肪的降解能力強(qiáng)于A，B菌株比A菌株更適合進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究，C正確；D、稀釋涂布平板法是微生物常用的接種方法，除可以用于分離微生物外，也常用來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目，其稀釋度會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性，D正確。故選A。3.寄生于人體胃中的幽門螺桿菌（Hp）可引起胃黏膜慢性發(fā)炎，導(dǎo)致胃潰瘍及十二指腸潰瘍甚至胃癌。臨床上常用14C呼氣試驗(yàn)檢測(cè)人體是否感染Hp，原理是Hp產(chǎn)生的脲酶能將尿素分解成CO2和NH3，受檢者口服14C標(biāo)記的尿素[14CO(NH2)2]膠囊一段時(shí)間后，若從受檢者呼出的氣體中檢測(cè)出14CO2，則可確定受檢者被Hp感染。下列敘述正確的是（）A.在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素只能提供碳源B.脲酶的作用原理是為Hp分解尿素提供活化能C.感染者呼出的CO2和14CO2，產(chǎn)生的場(chǎng)所相同D.Hp分解尿素產(chǎn)生NH3可能有利于其適應(yīng)胃部酸環(huán)境【答案】D【分析】尿素呼氣實(shí)驗(yàn)的原理：利用幽門螺旋桿菌能產(chǎn)生脲酶，脲酶能將尿素分解成NH3和CO2，然后根據(jù)CO2的同位素檢測(cè)來(lái)確定幽門螺旋桿菌的有無(wú)，幽門螺旋桿菌是原核生物沒(méi)有真正的細(xì)胞核，其中只有核糖體這一種細(xì)胞器，也沒(méi)有其他復(fù)雜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器?！驹斀狻緼、在分離培養(yǎng)Hp的培養(yǎng)基中，尿素[14CO(NH2)2]可提供氮源和碳源，A錯(cuò)誤；B、酶的作用原理是降低活化能而不是提供活化能，B錯(cuò)誤；C、感染者呼出的CO2和14CO2，分別來(lái)自感染者的細(xì)胞呼吸、Hp分解尿素，故產(chǎn)生的場(chǎng)所不同，C錯(cuò)誤；D、Hp分解尿素產(chǎn)生的NH3能中和胃酸，因而可能有利于其適應(yīng)胃部的強(qiáng)酸環(huán)境，D正確。故選D。4.如圖為通過(guò)DNA分子雜交鑒定含有某特定基因的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是（）A.根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準(zhǔn)確計(jì)算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目B.外源基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制C.重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)镈NA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D.放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定基因的細(xì)菌菌落位置【答案】D【分析】分析題圖：圖示為通過(guò)DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖，先采用DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌，再采用放射自顯彰顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，最后進(jìn)行克隆化培養(yǎng)?！驹斀狻緼、根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)只能估算樣品中含有的活菌實(shí)際數(shù)目，并不能準(zhǔn)確，A錯(cuò)誤；B、外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能表達(dá)，復(fù)制需要有復(fù)制原點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、重組質(zhì)粒與探針能進(jìn)行分子雜交是因?yàn)镈NA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；D、放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細(xì)菌菌落位置，因?yàn)榫涓街谀ど系奈恢檬枪潭ǖ?，放射自顯影后可以一一對(duì)應(yīng)起來(lái)，D正確。故選D。5.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒主發(fā)酵過(guò)程的研究，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.夏季生產(chǎn)果酒時(shí)，常需對(duì)罐體進(jìn)行降溫處理B.乙醇為揮發(fā)性物質(zhì)，故發(fā)酵過(guò)程中空氣的進(jìn)氣量不宜太大C.正常發(fā)酵過(guò)程中罐內(nèi)的壓力不會(huì)低于大氣壓D.可以通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中殘余糖的濃度來(lái)決定何時(shí)終止發(fā)酵【答案】B【分析】葡萄酒發(fā)酵的原理是酵母菌的無(wú)氧呼吸，即葡萄糖在無(wú)氧條件下分解產(chǎn)生二氧化碳和酒精并釋放少量的能量，發(fā)酵的溫度在18℃-25℃?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，果酒發(fā)酵的適宜溫度為18℃-25℃，因此夏季生產(chǎn)果酒時(shí)，常需對(duì)罐體進(jìn)行降溫處理，A正確；乙醇是酵母菌無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物，因此分解過(guò)程中不需要通入空氣，B錯(cuò)誤；無(wú)氧呼吸產(chǎn)生了二氧化碳，但是沒(méi)有消耗氧氣，因此發(fā)酵罐中的氣壓不會(huì)低于大氣壓，C正確；葡萄酒發(fā)酵的原料是糖類，因此可以通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中殘余糖的濃度來(lái)決定何時(shí)終止發(fā)酵，D正確。6.圖為玉米組織培養(yǎng)的相關(guān)研究，親本植物的基因型為Aa，A、B、C、D表示以親本植物為材料進(jìn)行的四種人工繁殖過(guò)程，圖中融合細(xì)胞只考慮兩兩融合。下列敘述正確的是（）A.圖中的部分葉片進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，需將其先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，再用次氯酸鈉處理30min后，最后用無(wú)菌水清洗2~3次B.圖中①表示脫分化過(guò)程，B過(guò)程得到的子代植株基因型為AaC.2，4-D常用于玉米組織培養(yǎng)，與形成薄壁細(xì)胞不同，在配制分化芽培養(yǎng)基時(shí)需降低2，4-D的濃度D.若讓D過(guò)程獲得的植株和親本植株雜交，其后代中基因純合的類型所占比例為1/3【答案】C【分析】A表示利用生殖細(xì)胞得到單倍體植株；B表示通過(guò)胚狀體進(jìn)行無(wú)性繁殖，其中①為脫分化、再分化；C為植物組織培養(yǎng)；D表示植物體細(xì)胞雜交，其中②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。【詳解】A、植物組織培養(yǎng)需要用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精消毒30s后，用無(wú)菌水清洗2～3次，再用次氯酸鈉處理30min后，立即用無(wú)菌水清洗2～3次，A錯(cuò)誤；B、圖中①是部分葉片形成胚狀體的過(guò)程，需要經(jīng)過(guò)脫分化和再分化，B植株是由親本植株的葉片經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)形成的，基因型為Aa，B錯(cuò)誤；C、為促進(jìn)愈傷組織（由薄壁細(xì)胞組成）再分化，在配制分化培養(yǎng)基時(shí)需降低2，4-D的濃度，C正確；D、D植株是經(jīng)過(guò)親本細(xì)胞Aa經(jīng)過(guò)體細(xì)胞雜交形成的，細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體可以聯(lián)會(huì)，所以是可育的，其基因型是AAaa，產(chǎn)生的配子AA∶Aa∶aa=1∶4∶1，當(dāng)其與親本Aa（產(chǎn)生的配子為A∶a=1∶1）雜交時(shí)，后代純合子AAA和aaa所占的比例為1/6×1/2+1/6×1/2=1/6，D錯(cuò)誤。故選C。7.CD47是一種跨膜糖蛋白，可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A.對(duì)照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體B.肺癌腫瘤細(xì)胞有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成C.過(guò)程②和過(guò)程③篩選得到的雜交瘤細(xì)胞都能夠產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體D.若實(shí)驗(yàn)組的吞噬指數(shù)高于對(duì)照組，則單克隆抗體有解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用【答案】D【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、根據(jù)單一變量原則可知，應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系為對(duì)照，A錯(cuò)誤；B、肺癌等腫瘤細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成，但癌細(xì)胞表面糖蛋白減少，肺癌等腫瘤細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體不是很發(fā)達(dá)，B錯(cuò)誤；C、用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來(lái)的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞，自身融合的細(xì)胞和未融合的細(xì)胞不能在此選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生抗體；由于小鼠處在多種抗原刺激下，因此篩選出來(lái)的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生所需的抗體，還需要對(duì)第一次篩選的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，C錯(cuò)誤；D、抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，沒(méi)有抗體抑制，CD47對(duì)巨噬細(xì)胞有抑制作用，因此若對(duì)照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實(shí)驗(yàn)組可驗(yàn)證上述推測(cè)，D正確。故選D。8.研究發(fā)現(xiàn)三特異性抗體可實(shí)現(xiàn)對(duì)小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（MM）的選擇性殺傷，作用機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用單克隆抗體技術(shù)制備的三種抗體融合可得到三特異性抗體B.三特異性抗體可實(shí)現(xiàn)對(duì)MM細(xì)胞選擇性殺傷的關(guān)鍵在于CD38能與三特異性抗體結(jié)合C.三特異性抗體通過(guò)T細(xì)胞的活化并釋放細(xì)胞因子提高對(duì)MM的殺傷力D.三特異性抗體與CD28結(jié)合抑制T細(xì)胞的死亡從而使T細(xì)胞維持一定數(shù)量【答案】A【分析】題圖顯示，三特異性抗體能結(jié)合MM細(xì)胞表面抗原CD38，同時(shí)結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面受體CD28，抑制T細(xì)胞死亡，同時(shí)結(jié)合T淋巴細(xì)胞表面受體TCR，促進(jìn)T細(xì)胞活化產(chǎn)生并釋放細(xì)胞因子，從而提高機(jī)體對(duì)MM細(xì)胞的殺傷力。【詳解】A、三特異性抗體指的是一種抗體，不是三種單抗融合而成，A錯(cuò)誤；B、題圖分析，三抗能實(shí)現(xiàn)對(duì)小鼠多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞（MM）的選擇性殺傷，關(guān)鍵在于CD38能與三特異性抗體結(jié)合，B正確；C、從圖中看出，三特異性抗體能促進(jìn)T細(xì)胞活化產(chǎn)生并釋放細(xì)胞因子，細(xì)胞因子會(huì)促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的活化，從而提高機(jī)體對(duì)MM細(xì)胞的殺傷力，C正確；D、從圖中看出，一方面三特異性抗體與T細(xì)胞膜上的CD28結(jié)合，抑制T細(xì)胞死亡，另一方面特異性抗體與T細(xì)胞膜上的TCR結(jié)合，促進(jìn)T細(xì)胞活化，所以三抗與TCR和CD28結(jié)合可保持較高的T細(xì)胞數(shù)量和活性，D正確。故選A。9.膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的腫瘤，研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作為靶蛋白，設(shè)計(jì)出多種基因，將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽，再根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選，其中第二次洗脫時(shí)加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合的小分子多肽。下列敘述正確的是（）A.噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體B.第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體C.兩次洗脫時(shí)均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離D.所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合【答案】B【分析】單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體。UBC單抗與UBC的親和力高，可以作為結(jié)合力的條件對(duì)照?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含核糖體，A錯(cuò)誤；BC、分析題意，要檢測(cè)哪個(gè)噬菌體能表達(dá)出與UBC特異性結(jié)合的多肽，需要將UBC與噬菌體混合，第一次洗脫掉的是不能與UBC結(jié)合，沒(méi)有特異性多肽的游離在培養(yǎng)液中的噬菌體，第二次洗脫加入U(xiǎn)BC單抗，替換下含特異性多肽的噬菌體，需要攪拌使噬菌體與UBC分開(kāi)，B正確，C錯(cuò)誤；D、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，與細(xì)胞膜表面的糖蛋白密切相關(guān)，所獲得的小分子多肽能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合，但不能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選B。10.小鼠體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異常可能是與克隆胚胎中H3K27me3印記基因過(guò)度表達(dá)有關(guān)，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率?？茖W(xué)家分別測(cè)量H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠（甲組）、H3K27me3印記基因不敲除的克隆小鼠（乙組）和受精卵來(lái)源的小鼠（丙組）的體重和胎盤直徑，結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.克隆胚胎過(guò)大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B.克隆胚胎過(guò)大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過(guò)大C.H3K27me3印記基因過(guò)度表達(dá)促進(jìn)胎盤的發(fā)育D.由圖可知，H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物影響早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞的發(fā)育【答案】D【詳解】A、與丙組相比，乙組（含有H3K27me3印記基因的克隆小鼠）體重和胎盤直徑均高于丙組，乙組體細(xì)胞克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異常，成活率低，推測(cè)克隆胚胎過(guò)大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A正確；B、乙組克隆小鼠的體重、胎盤直徑均高于受精卵來(lái)源的小鼠（丙），說(shuō)明克隆胚胎過(guò)大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過(guò)大，B正確；C、甲組為H3K27me3印記基因敲除的克隆小鼠，乙組為H3K27me3印記基因不敲除的克隆小鼠，通過(guò)圖可以觀察到乙組的體重和胎盤直徑都高于甲組，說(shuō)明H3K27me3印記基因過(guò)度表達(dá)會(huì)促進(jìn)胎盤的發(fā)育，C正確；D、滋養(yǎng)層細(xì)胞會(huì)發(fā)育為胎盤和胎膜，H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的發(fā)育，進(jìn)而影響了胎盤的發(fā)育，D錯(cuò)誤。故選D。11.轉(zhuǎn)錄因子Ghl和GhE1能調(diào)控棉花愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育，參與體細(xì)胞胚胎發(fā)生過(guò)程中細(xì)胞命運(yùn)的重塑，其機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是（）A.將愈傷組織細(xì)胞在脫分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗B.Gh1基因發(fā)生甲基化可能會(huì)抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖C.促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)可促進(jìn)愈傷組織分化成根等器官D.Gh1與GhE1單獨(dú)作用均能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)【答案】B【分析】離體的植物組織或細(xì)胞，在培養(yǎng)一段時(shí)間后，會(huì)通過(guò)細(xì)胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無(wú)規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過(guò)程，稱為植物細(xì)胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個(gè)過(guò)程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植株體?！驹斀狻緼、將脫分化產(chǎn)生的愈傷組織，在再分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)可得到幼苗，A錯(cuò)誤；B、Gh1基因發(fā)生甲基化，則會(huì)抑制Gh1表達(dá)，不能與GhE1的表達(dá)產(chǎn)物形成復(fù)合物，GhPs不能表達(dá)，會(huì)抑制愈傷組織細(xì)胞的增殖，B正確；C、促進(jìn)GhEl基因的表達(dá)，可能會(huì)導(dǎo)致GhPs的表達(dá)產(chǎn)物增多，從而促進(jìn)愈傷組織細(xì)胞的增殖，抑制愈傷組織分化成根等器官，C錯(cuò)誤；D、Gh1與GhE1表達(dá)后形成的蛋白質(zhì)相互結(jié)合可調(diào)控GhPs的表達(dá)，Gh1與GhE1單獨(dú)作用不能調(diào)控GhPs基因的表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選B。12.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會(huì)纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時(shí)間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（）A.提取DNA時(shí)可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理D.根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒(méi)有限制酶I和Ⅱ的切割位點(diǎn)，而有限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)【答案】D【分析】DNA的粗提取和鑒定：利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開(kāi)；在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斀狻緼、由于蛋白質(zhì)可溶于酒精，而DNA在冷酒精中溶解度很低，所以在提取DNA時(shí)加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，而讓DNA析出，A正確；B、由于DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度較大，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色，所以將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定，B正確；C、DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場(chǎng)中會(huì)向著它所帶電荷相反的電極移動(dòng)的原理，C正確；D、因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，可能是該質(zhì)粒上有一個(gè)切割位點(diǎn)，也可能沒(méi)有切割位點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選D。13.T4溶菌酶（A0）在溫度較高時(shí)易失去活性。研究人員通過(guò)蛋白質(zhì)工程對(duì)T4溶菌酶第3位上的異亮氨酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個(gè)二硫鍵，獲得了熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）。下列說(shuō)法正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異B.A0和A1空間結(jié)構(gòu)的差異是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因C.檢測(cè)A1活性時(shí)可先將A1與底物混合，再置于高溫環(huán)境中D.熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）是一種直接制造出的新蛋白質(zhì)，需要進(jìn)行功能的鑒定【答案】B【詳解】A、蛋白質(zhì)工程和基因工程都要對(duì)基因進(jìn)行操作，其操作對(duì)象相同，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，和A0相比，A1不僅僅是氨基酸的序列不同，同時(shí)還增加了一個(gè)二硫鍵，導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)也有差異，是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因，B正確；C、檢測(cè)A1活性時(shí)應(yīng)先將A1與底物分別置于高溫環(huán)境，保溫一段時(shí)間再混合，C錯(cuò)誤；D、耐熱的T4溶菌酶（A1）是通過(guò)改造相應(yīng)的基因而后借助基因工程的受體生產(chǎn)出的新蛋白質(zhì)，需要進(jìn)行功能的鑒定，D錯(cuò)誤。故選B。14.新冠疫情的快速控制，離不開(kāi)政府的科學(xué)決策和我國(guó)對(duì)新冠病毒（RNA病毒）的快速檢測(cè)能力。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí)，加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針，使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接受到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成（如圖）。Ct值（循環(huán)閾值）的含義為：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。下列說(shuō)法不正確的是（）A.該反應(yīng)循環(huán)5次，消耗引物62個(gè)B.PCR每個(gè)循環(huán)包括變性、復(fù)性、延伸3個(gè)階段C.Ct值越大表示被檢測(cè)樣本中病毒數(shù)目越多，患者危險(xiǎn)性越高D.若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測(cè)結(jié)果可能為陰性【答案】C【分析】PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，需要條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶），過(guò)程包括：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)）；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！驹斀狻緼、該反應(yīng)循環(huán)5次，消耗引物2×（25-1）=62個(gè)，A正確；B、PCR每個(gè)循環(huán)包括變性（解開(kāi)雙鏈）、復(fù)性（引物和模板結(jié)合）、延伸（Taq酶作用）3個(gè)階段，B正確；C、Ct值越大，說(shuō)明到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越多，也就意味著被檢測(cè)樣本中所含有的初始病毒數(shù)目越少，患者危險(xiǎn)性越低，C錯(cuò)誤；D、若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，則逆轉(zhuǎn)錄無(wú)法得到相應(yīng)DNA，檢測(cè)結(jié)果可能為陰性，D正確。故選C。15.醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上經(jīng)常應(yīng)用胚胎工程技術(shù)，相關(guān)敘述正確的是（）A.為使雌性動(dòng)物超數(shù)排卵，可在其飼料中添加適量的促性腺激素B.可以使用雄性動(dòng)物新鮮的精子與處于MⅡ期卵母細(xì)胞完成受精作用C.我國(guó)政府允許在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用生殖性克隆人胚胎解決不育不孕D.為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割等繁殖技術(shù)【答案】D【分析】囊胚期細(xì)胞開(kāi)始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層的細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎盤和胎膜。進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹（葚）胚或囊胚，對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時(shí)，要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育?！驹斀狻緼、促性腺激素屬于蛋白質(zhì)類激素，在飼料中添加的促性腺激素，因在動(dòng)物的消化道中被分解而失去促進(jìn)超數(shù)排卵的作用，A錯(cuò)誤；B、雄性動(dòng)物新鮮的精子獲能后才具備受精能力，B錯(cuò)誤；C、我國(guó)政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)，我國(guó)允許應(yīng)用試管嬰兒技術(shù)解決不育不孕，C錯(cuò)誤；D、為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割、移植等無(wú)性繁殖技術(shù)實(shí)現(xiàn)，D正確。故選D。16.水中E物質(zhì)污染會(huì)導(dǎo)致魚(yú)類雌性化異常。將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Ga14蛋白基因等轉(zhuǎn)入斑馬魚(yú)，可用于監(jiān)測(cè)水體E物質(zhì)，下圖中ERE和UAS是兩種誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，分別被E物質(zhì)-受體復(fù)合物和Gal4蛋白特異性激活，啟動(dòng)下游基因表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)題意可知斑馬魚(yú)的某些細(xì)胞存在E物質(zhì)的受體B.用ERE直接驅(qū)動(dòng)GFP基因表達(dá)可提高監(jiān)測(cè)的靈敏度C.用于監(jiān)測(cè)E物質(zhì)污染的轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)最好是不育的D.基因表達(dá)載體最好以顯微注射法導(dǎo)入斑馬魚(yú)受精卵【答案】B【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斀狻緼、將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Ga14蛋白基因等轉(zhuǎn)入斑馬魚(yú)，可用于監(jiān)測(cè)水體E物質(zhì)，推測(cè)斑馬魚(yú)的某些細(xì)胞存在E物質(zhì)的受體，A正確；B、結(jié)合題圖，ERE誘導(dǎo)Gal4轉(zhuǎn)錄，其翻譯產(chǎn)物Gal4蛋白與USA結(jié)合驅(qū)動(dòng)GFP基因表達(dá)可提高監(jiān)測(cè)的靈敏度，這是一個(gè)間接驅(qū)動(dòng)而非直接驅(qū)動(dòng)的過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、用于監(jiān)測(cè)E物質(zhì)污染的轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)最好是不育的，避免因有性生殖帶來(lái)的基因污染，C正確；D、基因表達(dá)載體最好以顯微注射法導(dǎo)入斑馬魚(yú)受精卵，受精卵全能性高，基因成功表達(dá)的概率大，D正確。故選B。17.自然界中很少出現(xiàn)藍(lán)色的花，天然藍(lán)色花產(chǎn)生的主要原因是花瓣細(xì)胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍(lán)色。我國(guó)科學(xué)家利用鏈霉菌的靛藍(lán)合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構(gòu)建基因表達(dá)載體（如下圖，PmeⅠ、BamHⅠ、SpeⅠ、SacⅠ為不同限制酶），通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入白玫瑰中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成穩(wěn)定顯色的靛藍(lán)。下列說(shuō)法正確的是（）A.上述獲得藍(lán)色玫瑰的方案中需轉(zhuǎn)入能調(diào)控液泡pH的基因B.將sfp基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)使用的限制酶是PmeⅠ和BamHⅠC.sfp和idgS基因表達(dá)時(shí)各以T-DNA的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.可用抗原一抗體雜交法檢測(cè)idgS基因是否成功表達(dá)出了藍(lán)色翠雀花素【答案】C【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斀狻緼、靛藍(lán)能在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中穩(wěn)定顯色，不受pH的影響，故本題方案中無(wú)需轉(zhuǎn)入能調(diào)控液泡pH的基因，A錯(cuò)誤；B、題圖分析，將sfp基因插入Ti質(zhì)粒時(shí)若使用的限制酶是PmeI和BamHI，則會(huì)將終止子一同切除，故只能用BamHI，B錯(cuò)誤；C、sfp和idgS基因具有各自的啟動(dòng)子，表達(dá)是相互獨(dú)立進(jìn)行的，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的，由啟動(dòng)子方向可知：兩基因轉(zhuǎn)錄的模板不同，C正確；D、idgS基因的表達(dá)產(chǎn)物是靛藍(lán)合成酶，可用抗原一抗體雜交法檢測(cè)idgS基因是否成功表達(dá)出了靛藍(lán)合成酶，而不是藍(lán)色翠雀花素，D錯(cuò)誤。故選C。18.dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的結(jié)構(gòu)與ATP類似，除堿基不同外，dNTP含有脫氧核糖。與dNTP相比，ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵。現(xiàn)有甲~丁四個(gè)PCR反應(yīng)體系，甲體系中含有放射性磷標(biāo)記的ddATP（記作ddATP+）和DNA模板鏈。PCR完成后，經(jīng)電泳（分子量小的DNA在電場(chǎng)中移動(dòng)快）將甲體系中一組長(zhǎng)度不等的DNA單鏈分離。丙、乙、丁三個(gè)PCR體系與甲相似，分別用于檢測(cè)T、C、G的堿基序列，檢測(cè)結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.ddATP+中的放射性磷酸基團(tuán)應(yīng)位于ddATP的末端B.甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dTTP、dGTP、dCTPC.新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^(guò)磷酸二酯鍵連接在子鏈的5'端D.模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'【答案】D【分析】DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所、過(guò)程和時(shí)間：（1）DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所：細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；（2）DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子；（3）DNA分子復(fù)制的時(shí)間：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?！驹斀狻緼、由于ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學(xué)鍵，因此ddATP+中的放射性磷酸基團(tuán)不應(yīng)位于ddATP的末端，A錯(cuò)誤；B、甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dATP、dTTP、dGTP、dCTP，B錯(cuò)誤；C、PCR擴(kuò)增時(shí)，由5'端向3'端延伸，則新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^(guò)磷酸二酯鍵連接在子鏈的3'端，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)

ddNTP

結(jié)合時(shí)，DNA

合成終止，因此DNA合成鏈可能隨機(jī)停止在任何堿基處，根據(jù)四種堿基的條帶位置反向推出DNA序列。

PCR擴(kuò)增時(shí)，由5'端向3'端延伸，則根據(jù)電泳圖及分子量小的DNA在電場(chǎng)中移動(dòng)快可知，該DNA片段的待測(cè)堿基序列為5'GACCTGACTGTA3'，因此模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'，D正確。故選D。19.蚜蟲(chóng)危害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，而蚜蟲(chóng)體內(nèi)的寄生蜂是其天敵。棉花、蚜蟲(chóng)與不同寄生蜂間存在如下的食物鏈：棉花→蚜蟲(chóng)→初級(jí)寄生蜂→重寄生蜂。為構(gòu)建棉田中蚜蟲(chóng)與不同寄生蜂之間具體的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)模型，從僵蚜（初級(jí)寄生蜂將卵產(chǎn)于蚜蟲(chóng)體內(nèi)，導(dǎo)致蚜蟲(chóng)死亡形成僵蚜）中提取DNA樣本，利用PCR技術(shù)對(duì)僵蚜和各類寄生蜂進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.PCR1、PCR2和PCR3的關(guān)鍵是根據(jù)不同蚜蟲(chóng)的DNA序列設(shè)計(jì)引物B.通過(guò)增加初級(jí)寄生蜂F的數(shù)量可以防治蚜蟲(chóng)B和蚜蟲(chóng)CC.PCR前需從僵蚜DNA分離蚜蟲(chóng)、初級(jí)寄生蜂和重寄生蜂DNAD.通過(guò)增加重寄生蜂的數(shù)量有利于提高棉田產(chǎn)量【答案】B【分析】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段：PCR原理：在高溫作用下，打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菣z測(cè)僵蚜中的DNA成分，所以應(yīng)該分別以蚜蟲(chóng)（PCR1）、初級(jí)寄生蜂（PCR2）、重寄生蜂（PCR3）的DNA序列設(shè)計(jì)引物，A錯(cuò)誤；B、在僵蚜1檢測(cè)到蚜蟲(chóng)B的DNA，僵蚜2中能夠檢測(cè)蚜蟲(chóng)C的DNA，同時(shí)在二者中都檢測(cè)到到初級(jí)寄生蜂F的DNA，說(shuō)明初級(jí)寄生蜂F能夠?qū)⒙旬a(chǎn)在蚜蟲(chóng)B和C體內(nèi)，導(dǎo)致蚜蟲(chóng)死亡，所以增加初級(jí)寄生蜂F的數(shù)量可以防治蚜蟲(chóng)B

和蚜蟲(chóng)C，B正確；C、PCR只需要提取僵蚜的總DNA，設(shè)計(jì)好相應(yīng)的引物即可，不需要分離蚜蟲(chóng)、初級(jí)寄生蜂和重寄生蜂DNA，C錯(cuò)誤；D、重寄生蜂以初級(jí)寄生蜂為食，如果增加重寄生蜂的數(shù)量，會(huì)導(dǎo)致蚜蟲(chóng)的天敵減少，不利于提高棉花產(chǎn)量，D錯(cuò)誤。故選B。20.人類Y基因啟動(dòng)子上游的調(diào)控序列中含有BC111A蛋白結(jié)合位點(diǎn)，該位點(diǎn)結(jié)合BCL11A蛋白后，r基因的表達(dá)被抑制。通過(guò)改變?cè)摻Y(jié)合位點(diǎn)的序列，解除對(duì)基因表達(dá)的抑制，可對(duì)某種地中海貧血癥進(jìn)行基因治療。科研人員擴(kuò)增了r基因上游不同長(zhǎng)度的片段(Fn與R)，將這些片段分別插入表達(dá)載體中進(jìn)行轉(zhuǎn)化和熒光檢測(cè)，以確定BCL11A蛋結(jié)合位點(diǎn)的具體位置。相關(guān)信息如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.為將擴(kuò)增后的產(chǎn)物定向插入載體，指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，需用Munl和Xhol處理載體B.從產(chǎn)物擴(kuò)增到載體構(gòu)建完成的整個(gè)過(guò)程需構(gòu)建7種載體C.將構(gòu)建的載體導(dǎo)入去除BCL11A基因的受細(xì)胞，可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無(wú)熒光，而含F(xiàn)2-F7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光D.向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光【答案】C【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳解】A、觀察載體的部分結(jié)構(gòu)的圖示，熒光蛋白基因的左側(cè)為終止子，為了將擴(kuò)增后的產(chǎn)物定向插入載體指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá)，擴(kuò)增后的產(chǎn)物的插入點(diǎn)應(yīng)在熒光蛋白基因的右側(cè)，而熒光蛋白基因的右側(cè)有三個(gè)限制酶切點(diǎn)，分別是MunI、EcoRI和XhoI限制酶的切點(diǎn)，但因?yàn)橛肊coRI會(huì)破壞熒光蛋白基因，所以只能用MunI和XhoI限制酶切割，A正確；B、據(jù)圖中對(duì)限制酶的注釋可知，限制酶MunI識(shí)別并切割后的黏性末端與限制酶EcoRI識(shí)別并切割后的黏性末端相同，故R末端添加的序列所對(duì)應(yīng)的限制酶是EcoRI，在F1～F7末端添加的序列所對(duì)應(yīng)的限制酶是SalI，從產(chǎn)物擴(kuò)增到載體構(gòu)建完成的整個(gè)過(guò)程需構(gòu)建7種載體，即F1～F7與R的相關(guān)載體，B正確；C、據(jù)圖可知，F(xiàn)1與R的序列要長(zhǎng)于F2-F7與R序列，故不可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無(wú)熒光，而含F(xiàn)2-F7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、分析題意可知，P是在雌激素誘導(dǎo)下發(fā)揮作用的啟動(dòng)子，向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，雌激素能誘導(dǎo)啟動(dòng)子發(fā)揮作用，構(gòu)建的載體含有BCL11A基因，導(dǎo)入構(gòu)建載體的受體細(xì)胞能合成BCL11A蛋白，r基因的表達(dá)被抑制，故向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素，可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光，D正確。故選C。二、非選擇題（共4小題，共50分）21.人工瘤胃模仿了牛、羊等反芻動(dòng)物的胃，可用來(lái)發(fā)酵處理秸稈，提高秸稈的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。為了增強(qiáng)發(fā)酵效果，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株，并對(duì)其降解纖維素能力進(jìn)行了研究。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）平板劃線法____（填“能”或“不能”）用于實(shí)驗(yàn)室中分離純化微生物。（2）在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項(xiàng)不需要的是____（填序號(hào)）。①酒精燈；②培養(yǎng)皿；③顯微鏡；④無(wú)菌水；⑤接種針（3）若在倒平板過(guò)程中不小心在皿蓋和皿底之間部位濺上培養(yǎng)基，則該培養(yǎng)皿不能再使用的原因是____。（4）剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上，篩選到了幾株有透明降解圈的菌落（見(jiàn)圖1）。圖1中降解圈大小與纖維素酶的____有關(guān)。圖1中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是①，依據(jù)是____。（5）研究人員用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4，在不同溫度和pH條件下進(jìn)行發(fā)酵，測(cè)得發(fā)酵液中酶活性的結(jié)果如圖2，推測(cè)菌株____更適合用于人工瘤胃發(fā)酵，理由是____?！敬鸢浮浚?）能（2）③⑤##⑤③（3）空氣中的微生物可能在皿蓋和皿底之間的培養(yǎng)基上滋生，因此最好不要使用該培養(yǎng)皿培養(yǎng)微生物（答出皿蓋和皿底之間的培養(yǎng)基被污染即可）（4）①.多少和活性（或數(shù)量和活性）②.菌落①直徑與降解圈的直徑比值最?。ɑ蚓洧僦睆?降解圈直徑最小或降解圈直徑/菌落①直徑最大）（5）①.J4②.發(fā)酵過(guò)程會(huì)產(chǎn)熱和產(chǎn)酸，J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高（或J4菌株更適合在高溫和酸性條件下生存）【小問(wèn)1詳解】平板劃線法是通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，最終可形成單一的細(xì)菌細(xì)胞，可用于實(shí)驗(yàn)室中分離純化微生物?！拘?wèn)2詳解】在樣品稀釋和涂布平板步驟中，樣品稀釋時(shí)需要用到無(wú)菌水稀釋菌液，涂布時(shí)，涂布器需要用酒精燈進(jìn)行灼燒滅菌，涂布用到平板需要對(duì)培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基分別滅菌再倒平板，故在樣品稀釋和涂布平板步驟中不需要的是③顯微鏡、⑤接種針?！拘?wèn)3詳解】在倒平板過(guò)程中，若不小心將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位，應(yīng)立即廢棄，這是因?yàn)榭諝庵械奈⑸锟赡軙?huì)在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生（皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基已被污染）?！拘?wèn)4詳解】剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物，但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)，降解圈大小與纖維素酶的多少（數(shù)量）和活性有關(guān)，即降解圈面積越大纖維素酶的數(shù)量和活性越高；由于纖維素酶的量越多，活性越強(qiáng)，分解的纖維素越多，那么透明降解圈面積就越大或者說(shuō)菌落直徑與降解圈的直徑比值越小，據(jù)圖分析，圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是①。【小問(wèn)5詳解】由于胃中的pH較低，且發(fā)酵過(guò)程會(huì)產(chǎn)熱和產(chǎn)酸，根據(jù)題圖信息分析可知，J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高，所以推測(cè)菌株J4更適合用于人工瘤胃發(fā)酵。22.水稻種子中直鏈淀粉的含量過(guò)多會(huì)影響品質(zhì)和口感。研究人員欲將一段DNA片段A插入淀粉合成酶基因（基因D）中，使之失活（失活的淀粉合成酶基因標(biāo)記為基因d）.從而降低稻米中直鏈淀粉的含量?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基因型為DD的水稻種子經(jīng)_____后形成愈傷組織，將愈傷組織細(xì)胞放入________酶溶液中處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需_______后形成完整細(xì)胞，再進(jìn)一步培育成新植株。（2）通過(guò)PCR檢測(cè)新植株中是否導(dǎo)入了片段A時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性.但種子中直鏈淀粉含量未顯著下降，可能的原因有：①引物序列長(zhǎng)度_______.導(dǎo)致PCR產(chǎn)物特異性不強(qiáng)；②插入的片段A___________導(dǎo)致基因D未失活。（3）為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A是否會(huì)擴(kuò)散到其他物種導(dǎo)致基因污染，取基因型為dd的水稻植株（N）與雜草A、B一起種植。取各種植物細(xì)胞的DNA經(jīng)酶切、PCR后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖所示：注：A1、Bl為對(duì)應(yīng)植株的子一代。電泳時(shí).點(diǎn)樣孔位于____________（填“甲側(cè)”或“乙側(cè)”），結(jié)果表明.轉(zhuǎn)基因水稻中的片段A通過(guò)基因交流轉(zhuǎn)移到了雜草__________（填“A”“A1”“B”或“B1”）中。（4）將抗除草劑基因?qū)胨究色@得抗除草劑水稻，在培育過(guò)程中可采取多種方法避免基因污染：①將目的基因轉(zhuǎn)入到水稻細(xì)胞的___________（填細(xì)胞結(jié)構(gòu)）中。②外源a淀粉酶基因可使含有該基因的花粉失去活性，請(qǐng)利用a-淀粉酶基因提出一條轉(zhuǎn)基因措施：______________【答案】（1）①.脫分化②.果膠酶和纖維素③.再生細(xì)胞壁（2）①.過(guò)短②.不位于基因D中（3）①.甲側(cè)②.B1（4）①.線粒體或葉綠體②.將α-淀粉酶基因與抗除草劑基因?qū)爰?xì)胞核的同一DNA分子中【分析】PCR原理：在高溫作用下，打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的?！拘?wèn)1詳解】水稻種子經(jīng)脫分化后可形成愈傷組織，愈傷組織細(xì)胞經(jīng)果膠酶和纖維素酶處理后獲得原生質(zhì)體，與片段A進(jìn)行一系列處理后的原生質(zhì)體需再生細(xì)胞壁后才能形成完整細(xì)胞，而后通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)再進(jìn)一步培育成新植株?！拘?wèn)2詳解】過(guò)PCR檢測(cè)新植株中是否導(dǎo)入了片段A時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些植株檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，但種子中直鏈淀粉含量未顯著下降的原因有：引物序列過(guò)短使引物的特異性較差，可導(dǎo)致引物與模板鏈錯(cuò)誤配對(duì)，使PCR產(chǎn)物特異性較差，出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；若插入的片段A不位于基因D中，PCR產(chǎn)物會(huì)含有片段A，但由于基因D未失活，直鏈淀粉含量不會(huì)顯著下降?！拘?wèn)3詳解】DNA電泳時(shí)，片段小的DNA移動(dòng)距離遠(yuǎn)，所以點(diǎn)樣孔位于甲側(cè)。結(jié)合圖示可知，雜草A和B中不含有基因d，而B(niǎo)1細(xì)胞中出現(xiàn)基因d，所以片段A通過(guò)基因交流轉(zhuǎn)移到了雜草B1中?！拘?wèn)4詳解】由于線粒體和葉綠體中的基因不會(huì)進(jìn)入花粉中，所以將目的基因轉(zhuǎn)入到水粘細(xì)胞的線粒體或葉綠體中可避免基因污染。將α-淀粉酶基因與抗除草劑基因?qū)爰?xì)胞核的同一DNA分子后，含有抗除草劑基因的花粉會(huì)同時(shí)含有α-淀粉酶基因，該類型的花粉會(huì)失去活性，從而避免基因污染。23.油酸是一種單不飽和脂肪酸，穩(wěn)定性高，具有較高的營(yíng)養(yǎng)和保健功能，富含油酸的食用油可長(zhǎng)時(shí)間保存且在高溫條件下不易氧化變質(zhì)。油酸含量是評(píng)價(jià)大豆油食用品質(zhì)和穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)抑制大豆內(nèi)源FAD2－1基因的表達(dá)，獲得了油酸比例顯著提高的大豆，其油酸含量高51.71%?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）從大豆基因組數(shù)據(jù)庫(kù)查找到FAD2－1基因的序列后，可用____的方法獲得FAD2－1基因片段，接著用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，PCR技術(shù)的原理是____。（2）對(duì)FAD2－1基因進(jìn)行XbaⅠ、SacⅠ雙酶切，這兩種酶作用的化學(xué)鍵是____。將FAD2－1基因反向連接到pCAMBIA3300－BCSP質(zhì)粒中，構(gòu)建反義基因表達(dá)載體。FAD2－1基因、重組表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)如下圖所示，a~d表示FAD2－1基因的4個(gè)位點(diǎn)。將FAD2－1基因的____（填圖中的字母）位點(diǎn)連接到重組表達(dá)載體模板鏈啟動(dòng)子端。重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可抑制細(xì)胞內(nèi)FAD2－1基因的表達(dá)，其原因是____。（3）重組表達(dá)載體中包含草銨磷（一種除草劑）抗性基因，轉(zhuǎn)化后可以通過(guò)____的方法挑選出存活的大豆植株，收獲大豆后檢測(cè)____，鑒定成功轉(zhuǎn)基因的大豆植株并評(píng)價(jià)其效果?！敬鸢浮浚?）①.人工合成②.DNA的半保留復(fù)制（2）①.磷酸二酯鍵②.b③.重組表達(dá)載體中目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA與FAD2－1基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA可發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈結(jié)構(gòu)，從而抑制FAD2－1基因的mRNA進(jìn)行翻譯（3）①.噴施草銨磷②.大豆的油酸含量【分析】基因工程是狹義的遺傳工程，基因工程的基本原理是讓人們感興趣的基因（即目的基因）在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定高效地表達(dá)。為了實(shí)現(xiàn)基因工程的目標(biāo)，通常要有多種工具酶、目的基因、載體和宿主細(xì)胞等基本要素，并按照一定的程序進(jìn)行操作，它包括目的基因的獲得、重組DNA的形成，重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞也稱（宿主）細(xì)胞、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞和目的基因的表達(dá)等幾個(gè)方面?！拘?wèn)1詳解】從大豆基因組數(shù)據(jù)庫(kù)查找到FAD2－1基因的序列，可用人工合成的方法獲得FAD2－1基因片段，接著用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，PCR技術(shù)的原理DNA的半保留復(fù)制?！拘?wèn)2詳解】XbaⅠ、SacⅠ兩種限制酶作用的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵。據(jù)題可知，需要將FAD2－1基因反向連接到pCAMBIA3300－BCSP質(zhì)粒中，構(gòu)建反義基因表達(dá)載體，故應(yīng)將FAD2－1基因模板鏈的互補(bǔ)鏈接入重組表達(dá)載體的模板鏈中，再結(jié)合圖示，觀察轉(zhuǎn)錄方向，根據(jù)同向連接原則，