內(nèi)蒙古部分名校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1內(nèi)蒙古部分名校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共100分?？荚嚂r間75分鐘。2.請將各題答案填寫在答題卡上。3.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修1、2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.研究發(fā)現(xiàn)，牛糞中的母牛分枝桿菌有助于治療抑郁癥。注射這種細菌菌體蛋白的小鼠，其自身的焦慮狀況得到明顯改善。下列相關(guān)說法正確的是（）A.產(chǎn)生菌體蛋白的基因位于母牛分枝桿菌的細胞核中B.母牛分枝桿菌合成菌體蛋白的過程在宿主細胞的核糖體中進行C.菌體蛋白進入小鼠細胞依賴于細胞膜的流動性D.母牛分枝桿菌中含有DNA，不含有RNA【答案】C【分析】分枝桿菌為原核生物，無以核膜為界限的細胞核，核糖體是唯一的細胞器，既有DNA，又有RNA?！驹斀狻緼、分枝桿菌為原核生物，沒有核膜為界限細胞核，A錯誤；B、母牛分枝桿菌合成菌體蛋白的過程在自身核糖體中進行，B錯誤；C、通過細胞膜的流動性菌體蛋白進入小鼠細胞，C正確；D、母牛分枝桿菌中既有DNA，又有RNA，D錯誤。故選C。2.科學(xué)家成功建立了一種全新的紅細胞體外分化體系，如圖所示。下列分析錯誤的是（）A.造血干細胞經(jīng)體外培養(yǎng)發(fā)育為成熟的紅細胞體現(xiàn)了細胞的全能性B.造血干細胞與紅系祖細胞中所含的遺傳信息相同C.原始紅細胞與成熟紅細胞中所含的蛋白質(zhì)存在差異D.紅系祖細胞與網(wǎng)織紅細胞中所含mRNA不完全相同【答案】A【分析】（1）細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程；（2）細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性；（3）細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達；（4）細胞分化的結(jié)果：使細胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斀狻緼、體現(xiàn)細胞的全能性需要由一個細胞形成一個完整個體或者個體中的各種細胞，A錯誤；B、細胞分化并不會改變遺傳信息，造血干細胞與紅系祖細胞中所含的遺傳信息相同，B正確；C、細胞分化使因為基因的選擇性表達，因此分化前后細胞表達基因的蛋白質(zhì)存在差異，C正確；D、細胞分化使因為基因的選擇性表達，因此分化前后細胞表達基因產(chǎn)生的mRNA不完全相同，D正確。故選A。3.某同學(xué)用小球做孟德爾定律模擬實驗。該同學(xué)每次分別從圖示Ⅰ、Ⅱ兩個小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅰ、Ⅱ兩個小桶可分別代表雌、雄生殖器官B.兩個小桶中小球的重量、大小、形態(tài)完全相同C.兩個小桶中代表D的配子的數(shù)量必須相同D.抓取次數(shù)足夠時，DD組合所占的比例為1/4【答案】C【分析】分析題圖及題文：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學(xué)模擬的是基因分離規(guī)律實驗?！驹斀狻緼、Ⅰ和Ⅱ中的D和d是同源染色體上的一對等位基因，Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲同學(xué)的實驗?zāi)M了等位基因的分離和配子隨機結(jié)合的過程，A正確；B、兩個小桶中小球的重量、大小、形態(tài)完全相同，避免主觀因素影響實驗結(jié)果，B正確；C、兩小桶分別代表雌、雄生殖器官，小球代表配子，雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子的數(shù)量，所以兩個小桶中代表D的配子的數(shù)量不相同，但每個小桶里的兩種小球數(shù)量必須相同，C錯誤；D、兩個小桶中抓取D的概率都是1/2，所以抓取次數(shù)足夠時，DD組合所占的比例為1/4，D正確。故選C。4.下列能說明基因分離定律主要內(nèi)容的是（）A.控制同一性狀的遺傳因子成單存在 B.形成配子時，遺傳因子彼此分離C.控制同一性狀的遺傳因子成對存在 D.控制同一性狀的遺傳因子成對存在，互相融合【答案】B【分析】在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德爾分離定律?！驹斀狻吭谏锏捏w細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德爾分離定律?；蚍蛛x定律主要內(nèi)容是形成配子時，遺傳因子彼此分離，ACD錯誤，B正確。故選B。5.某二倍體雄性動物（2n=8）不同分裂時期的兩個細胞染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)的關(guān)系，如下圖所示。下列分析正確的是（）A.若甲對應(yīng)的細胞是乙對應(yīng)的細胞產(chǎn)生的，則進行的是有絲分裂B.若乙對應(yīng)的細胞是甲對應(yīng)的細胞產(chǎn)生的，則進行的是減數(shù)分裂C.若甲對應(yīng)的細胞是乙對應(yīng)的細胞產(chǎn)生的，則該過程發(fā)生了著絲粒的分裂D.若乙對應(yīng)的細胞是甲對應(yīng)的細胞產(chǎn)生的，則該過程發(fā)生了同源染色體分離【答案】B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】AB、根據(jù)題干信息可知，該雄性動物體細胞中的染色體數(shù)為8條，甲對應(yīng)的細胞染色體數(shù)為4條，說明進行的是減數(shù)分裂，A錯誤，B正確；C、若甲對應(yīng)的細胞是乙對應(yīng)的細胞產(chǎn)生的，則該過程發(fā)生了染色體復(fù)制、同源染色體分離等現(xiàn)象，C錯誤；D、若乙對應(yīng)的細胞是甲對應(yīng)的細胞產(chǎn)生的，則該過程發(fā)生了著絲粒的分裂，D錯誤。故選B。6.軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種骨骼生長障礙的疾病，屬于顯性遺傳疾病，控制該病的相關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.男性患者的母親和女兒也一定患該病B.女性患者的雙親中至少有一人是該病患者C.患病夫妻生育的子女一定患該病，所以不建議他們生育D.LWD相關(guān)基因的遺傳與性別無關(guān)【答案】B【分析】軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種顯性遺傳病，控制此病的相關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，人群中LWD男性患者的基因型共有3種，即XaYA、XAYa、XAYA，LWD女性患者的基因型共有2種XAXa、XAXA?！驹斀狻緼、由題意可知，男性患者的基因型共有3種，即XaYA、XAYa、XAYA，若該男性患者的基因型為XaYA，則其母親或女兒的基因可能為XaXa，是正常的，A錯誤；B、據(jù)題意可知，LWD是一種顯性遺傳病，顯性遺傳病中患者的雙親之一必攜帶致病基因，所以LWD女性患者的雙親中至少有一個是該病患者，B正確；C、患病夫妻生育的子女不一定患該病，如夫婦的基因型分別為XaYA、XAXa，所生的女兒可能是正常的，C錯誤；D、由題意可知，LWD相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，仍與性別有關(guān)，D錯誤。故選B。7.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）A. B.C. D.【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】A、親本沒有病而其兒子有病，可能是伴X隱性也可能是常染色體隱性，A錯誤；B、父親患病，女兒患病，有可能是常染色體隱性也可能是伴X隱性也可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性，B錯誤；C、雙親沒有患病而女兒有病只能是常染色體隱性遺傳病，C正確；D、母親患病兒子患病，有可能是常染色體隱性、顯性遺傳病也有可能是伴X隱性遺傳病，D錯誤。故選C。8.科學(xué)家通過“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”及“T2噬菌體侵染細菌實驗”，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個實驗的分析正確的是（）A.兩個實驗都運用了細菌培養(yǎng)技術(shù)B.兩個實驗都運用了病毒培養(yǎng)技術(shù)C.兩個實驗都采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)D.兩個實驗都采用了控制變量中的“加法”原理【答案】A【分析】遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的實驗及其內(nèi)容：包括肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗、艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗、T2噬菌體侵染細菌的實驗（用分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌）、煙草花葉病毒的感染和重建實驗。煙草花葉病毒感染煙草實驗說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，進而說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”需要對鏈球菌進行培養(yǎng)，“T2噬菌體侵染細菌實驗”需要對大腸桿菌進行培養(yǎng)，兩個實驗都運用了細菌培養(yǎng)技術(shù)，A正確；BC、“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”沒有運用病毒培養(yǎng)技術(shù)，也沒有采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，BC錯誤；D、“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)體外化實驗”采用了控制變量中的“減法”原理，D錯誤。故選A。9.某實驗小組進行了若干組實驗，實驗設(shè)計如表所示。若噬菌體全部侵入大腸桿菌且大腸桿菌未裂解，則放射性只存在于沉淀物中的是（）實驗組①②③④T2噬菌體無標(biāo)記32P標(biāo)記35S標(biāo)記14C標(biāo)記大腸桿菌14C標(biāo)記無標(biāo)記無標(biāo)記無標(biāo)記A.①② B.①③ C.②③ D.②④【答案】A【分析】噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存。噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，而沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌?！驹斀狻竣俳M噬菌體利用大腸桿菌中的原料合成蛋白質(zhì)，由于大腸桿菌被14C標(biāo)記，則子代噬菌體有放射性物質(zhì)，只存在于沉淀物中，①符合題意；②32P標(biāo)記噬菌體的DNA，侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體DNA能檢測到放射性，且放射性只存在于沉淀物中，②符合題意；③35S標(biāo)記標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，放射性出現(xiàn)在上清液中，③不符合題意；④14C標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼有放射性，分布在上清液中，子代噬菌體的DNA有放射性，分布在沉淀物中，④不符合題意。A正確，BCD錯誤。故選A。10.研究發(fā)現(xiàn)，哺乳動物線粒體中的遺傳密碼與通用的遺傳密碼存在差別，如表所示。某mRNA含有UGA的密碼子，據(jù)表分析，若將細胞質(zhì)中的該mRNA轉(zhuǎn)移至線粒體中進行翻譯，則最可能發(fā)生的情況是（）密碼子通用密碼線粒體密碼UGA終止色氨酸AGA精氨酸終止AGG精氨酸終止AUA異亮氨酸甲硫氨酸A.翻譯提前終止B.翻譯形成的肽鏈延長C.翻譯形成肽鏈的氨基酸順序不變D.翻譯形成的肽鏈長度不變【答案】B【分析】翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻縐GA通用的遺傳密碼表示終止，線粒體密碼表示色氨酸，若將細胞質(zhì)中的該mRNA轉(zhuǎn)移至線粒體中進行翻譯，該密碼子對應(yīng)色氨酸，翻譯不會就此終止，因此翻譯形成的肽鏈延長，氨基酸序列發(fā)生改變，B正確。故選B。11.相比于健康人，乳腺癌患者的BRCA1蛋白（可抑制細胞增殖）含量降低。研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者的BRCA1基因的甲基化程度較高。下列說法正確的是（）A.BRCAl基因?qū)儆谝环N原癌基因B.乳腺癌患者的BRCA1基因堿基序列和健康人的不同C.甲基化可能影響了BRCA1基因和DNA聚合酶的結(jié)合D.不良的生活方式可能是造成BRCA1基因甲基化程度較高的原因【答案】D【分析】癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、BRCA1蛋白可抑制細胞增殖，所以BRCA1基因?qū)儆谝职┗?，A錯誤；B、題干中提到乳腺癌患者的BRCA1基因的甲基化程度較高，而非堿基序列不同，B錯誤；C、甲基化可能影響了BRCA1基因和RNA聚合酶的結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；D、不良的生活方式可能會導(dǎo)致基因的甲基化程度發(fā)生改變，所以不良的生活方式可能是造成BRCA1基因甲基化程度較高的原因，D正確。故選D。12.人類（AaBb）的幾種配子類型如圖所示（只顯示部分染色體），其中最可能使子代患貓叫綜合征的配子類型是（）A. B.C. D.【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻控埥芯C合征是患者第5號染色體部分缺失導(dǎo)致，C正確，ABD都不屬于染色體部分缺失，ABD錯誤。故選C。13.人類遺傳病通常包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的是（）A.21三體綜合征患者的體細胞中有3個染色體組B.研究單基因遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機抽樣調(diào)查C.人類單基因遺傳病是由一個致病基因引起的疾病D.多基因遺傳病僅在多對致病基因均為隱性的條件下才患病，因此群體發(fā)病率低【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、21三體綜合征患者的體細胞中比正常人多了1條21號染色體，屬于個別染色體數(shù)目的增加，而不是以染色體組的形式成倍的增加，因此并不是有3個染色體組，A錯誤；B、研究人群中遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機抽樣調(diào)查，B正確；C、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，C錯誤；D、多基因遺傳病各對等位基因之間沒有顯性、隱性區(qū)別，每個基因只有微效累加作用，在群體中的發(fā)病率比較高，D錯誤。故選B。14.科研人員在高壓、終年無光的深海中發(fā)現(xiàn)了一種超深淵獅子魚，此獅子魚與棲息于海岸巖礁的獅子魚相比，色素、視覺相關(guān)基因大量丟失。下列說法錯誤的是（）A.超深淵獅子魚的這些變化體現(xiàn)了生物對環(huán)境的適應(yīng)B.超深淵獅子魚種群與棲息于海岸巖礁的獅子魚種群的基因庫不同C.超深淵獅子魚個體間在爭奪食物和棲息空間的過程中發(fā)生了協(xié)同進化D.超深淵獅子魚產(chǎn)生的眼睛退化突變因適應(yīng)環(huán)境而被保留下來【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、超深淵獅子魚產(chǎn)生的眼睛退化的突變（與色素、視覺相關(guān)的基因大量丟失）因適應(yīng)環(huán)境并被保留下來，A正確；B、因自然選擇，超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失，使得超深淵獅子魚種群與棲息于海岸巖礁的獅子魚種群的基因庫不同，B正確；C、協(xié)同進化是指不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，而超深淵獅子魚是一個物種，因此深淵獅子魚個體間在爭奪食物和棲息空間中相互選擇，不屬于協(xié)同進化，C錯誤；D、自然選擇決定生物進化的方向，超深淵獅子魚視覺退化屬于自然選擇下的進化，即超深淵獅子魚產(chǎn)生的眼睛退化的突變適應(yīng)環(huán)境并被保留下來，D正確。故選C。15.有一種自然選擇被稱為分裂選擇，即把種群中極端變異個體按照不同方向保留，而淘汰中間常態(tài)型個體的一種方式，如圖所示。下列有關(guān)分裂選擇的說法，錯誤的是（）A.對研究生物進化而言，化石是最直接的證據(jù)B.分裂選擇對種群基因頻率變化的影響是隨機的C.分裂選擇的結(jié)果是有可能形成兩個物種D.種群中發(fā)生的極端變異為進化提供了原材料【答案】B【分析】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、對研究生物進化而言，化石是最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、根據(jù)題干信息有一種自然選擇被稱為分裂選擇，即把種群中極端變異個體按照不同方向保留，而淘汰中間常態(tài)型個體的一種方式可知分裂選擇對種群基因頻率變化的影響是定向的，變異是不定向的，B錯誤；C、分裂選擇可能導(dǎo)致基因庫差別越來越大，使得出現(xiàn)生殖隔離，結(jié)果是有可能形成兩個物種，C正確；D、變異為生物進化提供原材料，種群中發(fā)生的極端變異為進化提供了原材料，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.如圖所示，為研究酶的特性，科研人員將圖中含有淀粉的瓊脂塊放入37℃恒溫箱中保溫處理24h后，將等量碘液滴在4個三角形位置。下列對該實驗的分析，正確的是（）A.圖中呈現(xiàn)藍色的三角形有3個B.三角形1、2、4的結(jié)果可證明酶具有高效性C.三角形3、4的結(jié)果可證明酶具有專一性D.在37℃恒溫箱中保溫是為了排除無關(guān)變量的影響【答案】ACD【分析】酶是活細胞產(chǎn)生的具有生物催化能力的有機物，大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠遠高于無機催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進行）、需要適宜的溫度和pH值（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過酸、過堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）?！驹斀狻緼、1號位置是強酸處理的淀粉酶溶液，酶已失活，不能分解淀粉，遇碘液變藍，2號位置是高溫處理的淀粉酶溶液，酶已失活，不能分解淀粉，遇碘液變藍，3號位置是蔗糖酶溶液，不能分解淀粉，遇碘液變藍，4號位置是正常的淀粉酶溶液，能分解淀粉，遇碘液不變藍，所以呈現(xiàn)藍色的三角形有3個，A正確；B、1號位置是強酸處理的淀粉酶溶液，2號位置是高溫處理的淀粉酶溶液，這兩個位置的酶都已失活，不能證明酶具有高效性，B錯誤；C、3號位置是蔗糖酶溶液，4號位置是淀粉酶溶液，3號位置遇碘液變藍，4號位置不變藍，說明淀粉酶能分解淀粉而蔗糖酶不能，可證明酶具有專一性，C正確；D、在37℃恒溫箱中保溫是為了給酶提供適宜的溫度條件，保證酶的活性，以排除無關(guān)變量的影響，D正確。故選ACD。17.杜氏肌肉營養(yǎng)不良癥（DMD）是細胞中編碼某種蛋白質(zhì)的基因發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致本應(yīng)編碼色氨酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止所致。科研人員成功合成了一種特殊的tRNA（sup-tRNA），其上的反密碼子為AUC，sup-tRNA能夠攜帶色氨酸與終止密碼子（UAG）進行堿基互補配對，從而能夠?qū)MD進行治療。下列分析正確的是（）A.該基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由TGG突變?yōu)門AGB.該基因發(fā)生了堿基的替換后，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變長C.sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的D.當(dāng)基因中發(fā)生了單個堿基的缺失時，也能夠采用sup-tRNA進行治療【答案】C【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程；翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），該基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由ACC突變?yōu)锳TC，A錯誤；B、由題意可知，該基因編碼色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變短，B錯誤；C、由題意可知，含有反密碼子AUC的特殊tRNA（sup-tRNA）是科研人員成功合成的，意味著該sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的，C正確；D、當(dāng)基因中發(fā)生了單個堿基的缺失時，不一定會出現(xiàn)終止密碼子UAG，也就不一定能夠采用sup-tRNA進行治療，D錯誤。故選C。18.某哺乳動物細胞不同減數(shù)分裂時期與每條染色體DNA含量的關(guān)系如圖甲所示。用不同熒光標(biāo)記一對同源染色體的著絲粒，熒光點在細胞減數(shù)分裂的不同時期的位置如圖乙所示。下列說法正確的是（）A.圖甲ab過程中，染色體數(shù)目不變，但形態(tài)發(fā)生了變化B.圖乙①→②的過程叫聯(lián)會，該過程位于圖甲中的bc段上C.圖乙③→④的過程是圖甲中cd段下降的原因D.圖乙③階段各對同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)【答案】ABD【分析】分析甲圖：ab段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段形成的原因是著絲粒分裂。觀察圖乙，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①（一對同源染色體散亂排列）→②（一對同源染色體聯(lián)會）→③（一對同源染色體排列在赤道板兩側(cè)）→④（一對同源染色體分離）?！驹斀狻緼、圖甲ab過程中，DNA進行復(fù)制（染色體進行復(fù)制），染色體數(shù)目不變但形態(tài)發(fā)生了變化，處于減數(shù)第一次分裂前的間期，A正確；B、圖乙①→②的過程中，兩條染色體的著絲粒由散亂分布到緊密靠在一起，染色體的行為是同源染色體聯(lián)會，發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂前期，位于圖甲中的bc段上，B正確；C、圖乙③→④的過程為同源染色體分離，著絲粒沒有分裂，不是圖甲中cd段下降的原因，C錯誤；D、據(jù)乙可知，圖乙③階段為減數(shù)第一次分裂中期，各對同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)，D正確。故選ABD。19.下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5無乙病致病基因。下列說法正確的是（）A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5的乙病致病基因最終來源于I-1C.若Ⅲ-3與基因型同Ⅲ-4的個體婚配，后代患病的概率為1/2D.為預(yù)防子女患乙病，Ⅲ-7與一正常男性婚配后需要進行遺傳咨詢【答案】ABD【分析】題圖分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-7正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-5患病個體，可知乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ-5無乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體，即乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、依據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-7正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-5患病個體，可知乙病為隱性遺傳病，依據(jù)題干信息可知，Ⅱ-5無乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體上，A正確；B、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，由圖可知，Ⅱ-3的基因型為AaXbY，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，則只患甲病的Ⅲ-4的基因型是AaXBXb。Ⅰ-2的基因型為AaXBY，Ⅰ-1的基因型為aaXBXb，則Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，Ⅲ-5的基因型為A-XbY，故Ⅲ-5的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-1，B正確；C、甲病為常染色體顯性遺傳病、乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，則Ⅲ-3的基因型為aaXBY。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，故Ⅲ-3與基因型同Ⅲ-4的個體婚配，后代患病的概率為1-1/2×3/4=5/8，C錯誤；D、Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，則Ⅲ-7的基因型為aaXBX-（aaXBXB或aaXBXb）。正常男性的基因型為aaXBY，Ⅲ-7與一正常男性婚配。其子代有關(guān)乙病的基因型為：XBX-、XBY、X-Y，子代中女孩不患病，男孩有患病可能，故為預(yù)防子女患乙病，Ⅲ-7與一正常男性婚配后需要進行遺傳咨詢，D正確。故選ABD。20.已知控制果蠅某一對相對性狀的基因A、a位于X染色體上，且基因型為XaY的胚胎會死亡。某實驗小組讓雜合雌果蠅與雄果蠅雜交得F1，再讓F1隨機交配得F2。下列說法正確的是（）A.果蠅中沒有基因型為XaXa的個體B.F1中的雄性具有2種表型C.F1中的雌果蠅均表現(xiàn)為顯性性狀D.F2中A的基因頻率為5/6【答案】AC【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。例如，果蠅的眼色遺傳，控制紅色和白色的基因位于X染色體上，就表現(xiàn)為伴性遺傳?！驹斀狻緼、因為不存在XaY的個體，因此不會得到Xa的雄配子，那么果蠅中就沒有基因型為XaXa的個體，A正確；BC、雜合雌果蠅與雄果蠅雜交得F1，即XAXa和XAY雜交，F(xiàn)1中的雄性只有XAY，1種表型，雌果蠅XAXa，XAXA，表現(xiàn)為顯性性狀，B錯誤，C正確；D、F1中的雄性只有XAY，雌果蠅XAXa：XAXA=1：1，F(xiàn)1隨機交配，產(chǎn)生的雌配子XA：Xa=3：1，雄配子XA：Y=1：1，F(xiàn)2中的基因型的比例XAY：XAXa：XAXA=3：1：3，A的基因頻率=，D錯誤。故選AC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.溫度對植物的生長發(fā)育有著重要影響。某實驗室對冬油菜天油4號在-4℃和20℃條件下處理72h后，進行了光合特征的對比分析，結(jié)果如表所示。回答下列問題：品種葉綠素含量/（mg·g-1）凈光合速率/（μmol·m-2·s-1）氣孔導(dǎo)度/（mmol·m-2·s-1）胞間CO2濃度/（μmol·mol-1）20℃-4℃20℃-4℃20℃-4℃20℃-4℃天油4號30.579.455.890.120.570.12297.98294.72（1）葉綠素主要位于綠色植物細胞的___________（填具體結(jié)構(gòu)）上常使用___________（填試劑）進行提取。葉綠素含量降低，會直接影響___________反應(yīng)階段的反應(yīng)速率，使其生成的__________等物質(zhì)減少，從而影響C3的還原。（2）已知低溫可以影響酶的活性，從該角度分析，低溫條件下，氣孔導(dǎo)度下降，但胞間CO2濃度基本不變的原因是___________。（3）為進一步探究低溫對天油4號根部吸收礦質(zhì)元素的影響，請結(jié)合實驗材料寫出簡單的實驗思路。實驗材料：多株生理狀態(tài)相同的天油4號水培幼苗、一定濃度的礦質(zhì)元素齊全的水培溶液、-4℃的恒溫箱、20℃的恒溫箱。實驗思路：___________。【答案】（1）①.類囊體薄膜②.無水乙醇（或體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇十無水碳酸鈉）③.光④.ATP、NADPH（2）低溫影響了固定CO2相關(guān)酶的活性，使CO2的固定效率降低（3）將多株生理狀態(tài)相同的天油4號水培幼苗隨機均分為A、B兩組，放于一定濃度的礦質(zhì)元素齊全的水培溶液中；然后分別放于-4℃的恒溫箱和20℃的恒溫箱中培養(yǎng)；在其他條件相同且適宜的情況下培養(yǎng)一段時間后，測量得出各組水培溶液中礦質(zhì)元素的含量變化情況。【分析】葉綠體中的色素能夠溶解在有機溶劑無水乙醇中，所以，可以用無水乙醇提取綠葉中的色素。葉綠體中的色素包括兩大類，葉綠素類和類胡蘿卜素，其中葉綠素主要吸收紅光和藍紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光。（1）葉綠素主要位于綠色植物細胞的葉綠體的類囊體薄膜上，由于葉綠體色素能夠溶解到無水乙醇中，因而常使用無水乙醇進行提取。由于葉綠素能吸收光能，且光能用于光反應(yīng)階段，因此，葉綠素含量降低，會直接影響光反應(yīng)階段的反應(yīng)速率，使其生成的ATP和NADPH等物質(zhì)減少，從而影響C3的還原，影響暗反應(yīng)速率，使光合速率下降。（2）已知低溫可以影響酶的活性，從該角度分析，低溫條件下，氣孔導(dǎo)度下降，二氧化碳吸收量下降，但低溫影響了固定CO2相關(guān)酶的活性，使CO2的固定效率降低，進而表現(xiàn)為即使氣孔導(dǎo)度下降，也不會使得胞間CO2濃度下降，因而而表現(xiàn)為基本不變。（3）為進一步探究低溫對天油4號根部吸收礦質(zhì)元素的影響，本實驗的自變量為是否受到低溫處理，因變量是根部對礦質(zhì)元素吸收速率，實驗材料是提供的多株生理狀態(tài)相同的天油4號水培幼苗，因此實驗思路為：將多株生理狀態(tài)相同的天油4號水培幼苗隨機均分為A、B兩組，放于一定濃度的礦質(zhì)元素齊全的水培溶液中；然后給與不同處理，即分別放于-4℃的恒溫箱和20℃的恒溫箱中培養(yǎng)；在其他條件相同且適宜的情況下培養(yǎng)一段時間后，測量得出各組水培溶液中礦質(zhì)元素的含量變化情況。若低溫處理組的礦質(zhì)元素含量高于常溫處理組，則可說明低溫處理會降低根系對礦質(zhì)元素的吸收。22.已知水稻為自花傳粉植物，香味稻米含揮發(fā)性有機物質(zhì)2-AP，因此香氣濃郁。2-AP的合成途徑如圖所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解。回答下列問題：（1）由圖可知，基因通過_____控制生物性狀。稻米香味這一性狀_____（填“是”或“不是”）受一對等位基因控制的。（2）無香味稻米植株的基因型共有_____種。讓一株無香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例為3/16，則該無香味稻米植株的基因型為_____，在子代無香味稻米植株中，雜合子所占的比例為_____。（3）現(xiàn)有一株香味稻米植株，請設(shè)計一種最簡便的方法檢測其基因型。簡單寫出實驗思路：_____。【答案】（1）①.控制酶的合成來控制代謝過程，進而②.不是（2）①.7②.BbFf③.10/13（3）讓該株香味稻米植株進行自交，觀察子代的表型（及比例）【分析】自由組合的實質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。（1）由圖可知，基因B可以控制酶B的合成，進而催化γ-氨基丁醛轉(zhuǎn)化為2-AP，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀。酶B能催化2-AP合成，酶F能催化2-AP分解，所以稻米香味這一性狀不是受一對等位基因控制的。（2）由題干信息可知，香味稻米含揮發(fā)性有機物質(zhì)2-AP，因此香氣濃郁，已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解，所以無香味稻米植株的基因型為bb--和B-F-，共有7種。讓一株無香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株B-ff所占比例為3/16=3/4×1/4，則該無香味稻米植株的基因型為BbFf，在子代無香味稻米植株的基因型為bb--和B-F-，共占13份，純合子有bbff、bbFF、BBFF共3份，雜合子占10份，所占的比例為10/13。（3）欲設(shè)計一種最簡便的方法檢測香味稻米植株基因型，則對于植物而言，應(yīng)選擇自交，故實驗思路為讓該株香味稻米植株進行自交，觀察子代的表型（及比例）。23.端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，會隨著細胞分裂而截短，最終導(dǎo)致細胞活動異常直至死亡。端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長，端粒的合成過程如圖所示。回答下列問題：（1）人體細胞中最多可含有_____個端粒，原因是_____。（2）圖中用RNA作為模板合成DNA的過程叫_____。與DNA復(fù)制過程相比不同的是，端粒合成過程中的堿基互補配對方式的特點是_____。（3）圖中方框內(nèi)的DNA片段含有_____個氫鍵，該片段復(fù)制3次，共消耗_____個胞嘧啶脫氧核糖核苷酸?！敬鸢浮浚?）①.184②.人體含有46條染色體，每條染色體上有2個端粒，在細胞分裂時，染色體經(jīng)過復(fù)制，使每條染色體上含有4個端粒（2）①.逆轉(zhuǎn)錄②.存在U—A配對方式，沒有T—A配對方式（3）①.25②.35【分析】端粒是染色體末端的DNA序列，在正常人體細胞中，端?？呻S著細胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短，從而導(dǎo)致細胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，進而能延長縮短的端粒。（1）人體含有46條染色體，每條染色體上有2個端粒，在細胞分裂時，染色體經(jīng)過復(fù)制，使每條染色體上含有4個端粒，所以人體細胞中最多可含有46×2×2=184個端粒。（2）用RNA作為模板合成DNA的過程叫逆轉(zhuǎn)錄。DNA復(fù)制時堿基互補配對為A-T、T-A、C-G、G-C，端粒合成過程堿基互補配對為A-T、U-A、C-G、G-C，所以端粒合成過程中的堿基互補配對方式的特點是存在U—A配對方式，沒有T—A配對方式。（3）C-G之間是三個氫鍵，A-T之間是兩個氫鍵，圖中方框內(nèi)的DNA片段含有5×3+5×2=25個氫鍵，該片段中含有5個C，復(fù)制3次，共消耗（23-1）×5=35個胞嘧啶。24.生物學(xué)原理在育種方面的應(yīng)用較為廣泛。根據(jù)已學(xué)知識回答下列問題：（1）單倍體育種和多倍體育種過程中可使用_________（填試劑）或_________的方法使染色體數(shù)目加倍，作用原理是_________。（2）某二倍體植物的基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖1所示，其中A、a、B、b表示基因。在誘變育種的過程中發(fā)現(xiàn)該植物生成了如圖2所示的幾種配子。與正常配子相比，發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的是配子__________（選填“一”“二”“三”或“四”）。配子二發(fā)生了__________變異，是細胞在__________（填細胞分裂時期）的染色體行為異常導(dǎo)致的。【答案】（1）①.秋水仙素②.低溫誘導(dǎo)③.抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍（2）①.三、四②.染色體數(shù)目③.減數(shù)分裂Ⅱ后期【分析】細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體。體細胞中可以含有