內(nèi)蒙古部分名校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1內(nèi)蒙古部分名校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共100分。考試時(shí)間75分鐘。2.請(qǐng)將各題答案填寫(xiě)在答題卡上。3.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修1、2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.研究發(fā)現(xiàn)，牛糞中的母牛分枝桿菌有助于治療抑郁癥。注射這種細(xì)菌菌體蛋白的小鼠，其自身的焦慮狀況得到明顯改善。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.產(chǎn)生菌體蛋白的基因位于母牛分枝桿菌的細(xì)胞核中B.母牛分枝桿菌合成菌體蛋白的過(guò)程在宿主細(xì)胞的核糖體中進(jìn)行C.菌體蛋白進(jìn)入小鼠細(xì)胞依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性D.母牛分枝桿菌中含有DNA，不含有RNA【答案】C【分析】分枝桿菌為原核生物，無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核，核糖體是唯一的細(xì)胞器，既有DNA，又有RNA?！驹斀狻緼、分枝桿菌為原核生物，沒(méi)有核膜為界限細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、母牛分枝桿菌合成菌體蛋白的過(guò)程在自身核糖體中進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)細(xì)胞膜的流動(dòng)性菌體蛋白進(jìn)入小鼠細(xì)胞，C正確；D、母牛分枝桿菌中既有DNA，又有RNA，D錯(cuò)誤。故選C。2.科學(xué)家成功建立了一種全新的紅細(xì)胞體外分化體系，如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.造血干細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)發(fā)育為成熟的紅細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性B.造血干細(xì)胞與紅系祖細(xì)胞中所含的遺傳信息相同C.原始紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中所含的蛋白質(zhì)存在差異D.紅系祖細(xì)胞與網(wǎng)織紅細(xì)胞中所含mRNA不完全相同【答案】A【分析】（1）細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程；（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性；（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)；（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化。【詳解】A、體現(xiàn)細(xì)胞的全能性需要由一個(gè)細(xì)胞形成一個(gè)完整個(gè)體或者個(gè)體中的各種細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞分化并不會(huì)改變遺傳信息，造血干細(xì)胞與紅系祖細(xì)胞中所含的遺傳信息相同，B正確；C、細(xì)胞分化使因?yàn)榛虻倪x擇性表達(dá)，因此分化前后細(xì)胞表達(dá)基因的蛋白質(zhì)存在差異，C正確；D、細(xì)胞分化使因?yàn)榛虻倪x擇性表達(dá)，因此分化前后細(xì)胞表達(dá)基因產(chǎn)生的mRNA不完全相同，D正確。故選A。3.某同學(xué)用小球做孟德?tīng)柖赡M實(shí)驗(yàn)。該同學(xué)每次分別從圖示Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)小桶可分別代表雌、雄生殖器官B.兩個(gè)小桶中小球的重量、大小、形態(tài)完全相同C.兩個(gè)小桶中代表D的配子的數(shù)量必須相同D.抓取次數(shù)足夠時(shí)，DD組合所占的比例為1/4【答案】C【分析】分析題圖及題文：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對(duì)等位基因D和d，說(shuō)明甲同學(xué)模擬的是基因分離規(guī)律實(shí)驗(yàn)。【詳解】A、Ⅰ和Ⅱ中的D和d是同源染色體上的一對(duì)等位基因，Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M了等位基因的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程，A正確；B、兩個(gè)小桶中小球的重量、大小、形態(tài)完全相同，避免主觀因素影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B正確；C、兩小桶分別代表雌、雄生殖器官，小球代表配子，雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，所以兩個(gè)小桶中代表D的配子的數(shù)量不相同，但每個(gè)小桶里的兩種小球數(shù)量必須相同，C錯(cuò)誤；D、兩個(gè)小桶中抓取D的概率都是1/2，所以抓取次數(shù)足夠時(shí)，DD組合所占的比例為1/4，D正確。故選C。4.下列能說(shuō)明基因分離定律主要內(nèi)容的是（）A.控制同一性狀的遺傳因子成單存在 B.形成配子時(shí)，遺傳因子彼此分離C.控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在 D.控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，互相融合【答案】B【分析】在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德?tīng)柗蛛x定律?！驹斀狻吭谏锏捏w細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代的現(xiàn)象叫做孟德?tīng)柗蛛x定律。基因分離定律主要內(nèi)容是形成配子時(shí)，遺傳因子彼此分離，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。5.某二倍體雄性動(dòng)物（2n=8）不同分裂時(shí)期的兩個(gè)細(xì)胞染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)的關(guān)系，如下圖所示。下列分析正確的是（）A.若甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)生的，則進(jìn)行的是有絲分裂B.若乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)生的，則進(jìn)行的是減數(shù)分裂C.若甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)生的，則該過(guò)程發(fā)生了著絲粒的分裂D.若乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)生的，則該過(guò)程發(fā)生了同源染色體分離【答案】B【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼B、根據(jù)題干信息可知，該雄性動(dòng)物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為8條，甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞染色體數(shù)為4條，說(shuō)明進(jìn)行的是減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤，B正確；C、若甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)生的，則該過(guò)程發(fā)生了染色體復(fù)制、同源染色體分離等現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、若乙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是甲對(duì)應(yīng)的細(xì)胞產(chǎn)生的，則該過(guò)程發(fā)生了著絲粒的分裂，D錯(cuò)誤。故選B。6.軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種骨骼生長(zhǎng)障礙的疾病，屬于顯性遺傳疾病，控制該病的相關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.男性患者的母親和女兒也一定患該病B.女性患者的雙親中至少有一人是該病患者C.患病夫妻生育的子女一定患該病，所以不建議他們生育D.LWD相關(guān)基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)【答案】B【分析】軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種顯性遺傳病，控制此病的相關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，人群中LWD男性患者的基因型共有3種，即XaYA、XAYa、XAYA，LWD女性患者的基因型共有2種XAXa、XAXA?！驹斀狻緼、由題意可知，男性患者的基因型共有3種，即XaYA、XAYa、XAYA，若該男性患者的基因型為XaYA，則其母親或女兒的基因可能為XaXa，是正常的，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題意可知，LWD是一種顯性遺傳病，顯性遺傳病中患者的雙親之一必?cái)y帶致病基因，所以LWD女性患者的雙親中至少有一個(gè)是該病患者，B正確；C、患病夫妻生育的子女不一定患該病，如夫婦的基因型分別為XaYA、XAXa，所生的女兒可能是正常的，C錯(cuò)誤；D、由題意可知，LWD相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，仍與性別有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選B。7.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）A. B.C. D.【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、親本沒(méi)有病而其兒子有病，可能是伴X隱性也可能是常染色體隱性，A錯(cuò)誤；B、父親患病，女兒患病，有可能是常染色體隱性也可能是伴X隱性也可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性，B錯(cuò)誤；C、雙親沒(méi)有患病而女兒有病只能是常染色體隱性遺傳病，C正確；D、母親患病兒子患病，有可能是常染色體隱性、顯性遺傳病也有可能是伴X隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。8.科學(xué)家通過(guò)“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”及“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的分析正確的是（）A.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)B.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了病毒培養(yǎng)技術(shù)C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都采用了控制變量中的“加法”原理【答案】A【分析】遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)及其內(nèi)容：包括肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（用分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌）、煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)。煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，進(jìn)而說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”需要對(duì)鏈球菌進(jìn)行培養(yǎng)，“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”需要對(duì)大腸桿菌進(jìn)行培養(yǎng)，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)，A正確；BC、“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”沒(méi)有運(yùn)用病毒培養(yǎng)技術(shù)，也沒(méi)有采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，BC錯(cuò)誤；D、“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)體外化實(shí)驗(yàn)”采用了控制變量中的“減法”原理，D錯(cuò)誤。故選A。9.某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了若干組實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表所示。若噬菌體全部侵入大腸桿菌且大腸桿菌未裂解，則放射性只存在于沉淀物中的是（）實(shí)驗(yàn)組①②③④T2噬菌體無(wú)標(biāo)記32P標(biāo)記35S標(biāo)記14C標(biāo)記大腸桿菌14C標(biāo)記無(wú)標(biāo)記無(wú)標(biāo)記無(wú)標(biāo)記A.①② B.①③ C.②③ D.②④【答案】A【分析】噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存。噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，而沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌?！驹斀狻竣俳M噬菌體利用大腸桿菌中的原料合成蛋白質(zhì)，由于大腸桿菌被14C標(biāo)記，則子代噬菌體有放射性物質(zhì)，只存在于沉淀物中，①符合題意；②32P標(biāo)記噬菌體的DNA，侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體DNA能檢測(cè)到放射性，且放射性只存在于沉淀物中，②符合題意；③35S標(biāo)記標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，放射性出現(xiàn)在上清液中，③不符合題意；④14C標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼有放射性，分布在上清液中，子代噬菌體的DNA有放射性，分布在沉淀物中，④不符合題意。A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。10.研究發(fā)現(xiàn)，哺乳動(dòng)物線粒體中的遺傳密碼與通用的遺傳密碼存在差別，如表所示。某mRNA含有UGA的密碼子，據(jù)表分析，若將細(xì)胞質(zhì)中的該mRNA轉(zhuǎn)移至線粒體中進(jìn)行翻譯，則最可能發(fā)生的情況是（）密碼子通用密碼線粒體密碼UGA終止色氨酸AGA精氨酸終止AGG精氨酸終止AUA異亮氨酸甲硫氨酸A.翻譯提前終止B.翻譯形成的肽鏈延長(zhǎng)C.翻譯形成肽鏈的氨基酸順序不變D.翻譯形成的肽鏈長(zhǎng)度不變【答案】B【分析】翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻縐GA通用的遺傳密碼表示終止，線粒體密碼表示色氨酸，若將細(xì)胞質(zhì)中的該mRNA轉(zhuǎn)移至線粒體中進(jìn)行翻譯，該密碼子對(duì)應(yīng)色氨酸，翻譯不會(huì)就此終止，因此翻譯形成的肽鏈延長(zhǎng)，氨基酸序列發(fā)生改變，B正確。故選B。11.相比于健康人，乳腺癌患者的BRCA1蛋白（可抑制細(xì)胞增殖）含量降低。研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者的BRCA1基因的甲基化程度較高。下列說(shuō)法正確的是（）A.BRCAl基因?qū)儆谝环N原癌基因B.乳腺癌患者的BRCA1基因堿基序列和健康人的不同C.甲基化可能影響了BRCA1基因和DNA聚合酶的結(jié)合D.不良的生活方式可能是造成BRCA1基因甲基化程度較高的原因【答案】D【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、BRCA1蛋白可抑制細(xì)胞增殖，所以BRCA1基因?qū)儆谝职┗颍珹錯(cuò)誤；B、題干中提到乳腺癌患者的BRCA1基因的甲基化程度較高，而非堿基序列不同，B錯(cuò)誤；C、甲基化可能影響了BRCA1基因和RNA聚合酶的結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、不良的生活方式可能會(huì)導(dǎo)致基因的甲基化程度發(fā)生改變，所以不良的生活方式可能是造成BRCA1基因甲基化程度較高的原因，D正確。故選D。12.人類（AaBb）的幾種配子類型如圖所示（只顯示部分染色體），其中最可能使子代患貓叫綜合征的配子類型是（）A. B.C. D.【答案】C【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】貓叫綜合征是患者第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致，C正確，ABD都不屬于染色體部分缺失，ABD錯(cuò)誤。故選C。13.人類遺傳病通常包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（）A.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組B.研究單基因遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.人類單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的疾病D.多基因遺傳病僅在多對(duì)致病基因均為隱性的條件下才患病，因此群體發(fā)病率低【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中比正常人多了1條21號(hào)染色體，屬于個(gè)別染色體數(shù)目的增加，而不是以染色體組的形式成倍的增加，因此并不是有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、研究人群中遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，B正確；C、單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，C錯(cuò)誤；D、多基因遺傳病各對(duì)等位基因之間沒(méi)有顯性、隱性區(qū)別，每個(gè)基因只有微效累加作用，在群體中的發(fā)病率比較高，D錯(cuò)誤。故選B。14.科研人員在高壓、終年無(wú)光的深海中發(fā)現(xiàn)了一種超深淵獅子魚(yú)，此獅子魚(yú)與棲息于海岸巖礁的獅子魚(yú)相比，色素、視覺(jué)相關(guān)基因大量丟失。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.超深淵獅子魚(yú)的這些變化體現(xiàn)了生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)B.超深淵獅子魚(yú)種群與棲息于海岸巖礁的獅子魚(yú)種群的基因庫(kù)不同C.超深淵獅子魚(yú)個(gè)體間在爭(zhēng)奪食物和棲息空間的過(guò)程中發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化D.超深淵獅子魚(yú)產(chǎn)生的眼睛退化突變因適應(yīng)環(huán)境而被保留下來(lái)【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、超深淵獅子魚(yú)產(chǎn)生的眼睛退化的突變（與色素、視覺(jué)相關(guān)的基因大量丟失）因適應(yīng)環(huán)境并被保留下來(lái)，A正確；B、因自然選擇，超深淵獅子魚(yú)基因組中與色素、視覺(jué)相關(guān)的基因發(fā)生了大量丟失，使得超深淵獅子魚(yú)種群與棲息于海岸巖礁的獅子魚(yú)種群的基因庫(kù)不同，B正確；C、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，而超深淵獅子魚(yú)是一個(gè)物種，因此深淵獅子魚(yú)個(gè)體間在爭(zhēng)奪食物和棲息空間中相互選擇，不屬于協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，超深淵獅子魚(yú)視覺(jué)退化屬于自然選擇下的進(jìn)化，即超深淵獅子魚(yú)產(chǎn)生的眼睛退化的突變適應(yīng)環(huán)境并被保留下來(lái)，D正確。故選C。15.有一種自然選擇被稱為分裂選擇，即把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，而淘汰中間常態(tài)型個(gè)體的一種方式，如圖所示。下列有關(guān)分裂選擇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)研究生物進(jìn)化而言，化石是最直接的證據(jù)B.分裂選擇對(duì)種群基因頻率變化的影響是隨機(jī)的C.分裂選擇的結(jié)果是有可能形成兩個(gè)物種D.種群中發(fā)生的極端變異為進(jìn)化提供了原材料【答案】B【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、對(duì)研究生物進(jìn)化而言，化石是最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、根據(jù)題干信息有一種自然選擇被稱為分裂選擇，即把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，而淘汰中間常態(tài)型個(gè)體的一種方式可知分裂選擇對(duì)種群基因頻率變化的影響是定向的，變異是不定向的，B錯(cuò)誤；C、分裂選擇可能導(dǎo)致基因庫(kù)差別越來(lái)越大，使得出現(xiàn)生殖隔離，結(jié)果是有可能形成兩個(gè)物種，C正確；D、變異為生物進(jìn)化提供原材料，種群中發(fā)生的極端變異為進(jìn)化提供了原材料，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.如圖所示，為研究酶的特性，科研人員將圖中含有淀粉的瓊脂塊放入37℃恒溫箱中保溫處理24h后，將等量碘液滴在4個(gè)三角形位置。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）A.圖中呈現(xiàn)藍(lán)色的三角形有3個(gè)B.三角形1、2、4的結(jié)果可證明酶具有高效性C.三角形3、4的結(jié)果可證明酶具有專一性D.在37℃恒溫箱中保溫是為了排除無(wú)關(guān)變量的影響【答案】ACD【分析】酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有生物催化能力的有機(jī)物，大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無(wú)機(jī)催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行）、需要適宜的溫度和pH值（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過(guò)酸、過(guò)堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）?！驹斀狻緼、1號(hào)位置是強(qiáng)酸處理的淀粉酶溶液，酶已失活，不能分解淀粉，遇碘液變藍(lán)，2號(hào)位置是高溫處理的淀粉酶溶液，酶已失活，不能分解淀粉，遇碘液變藍(lán)，3號(hào)位置是蔗糖酶溶液，不能分解淀粉，遇碘液變藍(lán)，4號(hào)位置是正常的淀粉酶溶液，能分解淀粉，遇碘液不變藍(lán)，所以呈現(xiàn)藍(lán)色的三角形有3個(gè)，A正確；B、1號(hào)位置是強(qiáng)酸處理的淀粉酶溶液，2號(hào)位置是高溫處理的淀粉酶溶液，這兩個(gè)位置的酶都已失活，不能證明酶具有高效性，B錯(cuò)誤；C、3號(hào)位置是蔗糖酶溶液，4號(hào)位置是淀粉酶溶液，3號(hào)位置遇碘液變藍(lán)，4號(hào)位置不變藍(lán)，說(shuō)明淀粉酶能分解淀粉而蔗糖酶不能，可證明酶具有專一性，C正確；D、在37℃恒溫箱中保溫是為了給酶提供適宜的溫度條件，保證酶的活性，以排除無(wú)關(guān)變量的影響，D正確。故選ACD。17.杜氏肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）是細(xì)胞中編碼某種蛋白質(zhì)的基因發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致本應(yīng)編碼色氨酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止所致。科研人員成功合成了一種特殊的tRNA（sup-tRNA），其上的反密碼子為AUC，sup-tRNA能夠攜帶色氨酸與終止密碼子（UAG）進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而能夠?qū)MD進(jìn)行治療。下列分析正確的是（）A.該基因模板鏈上色氨酸對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)由TGG突變?yōu)門AGB.該基因發(fā)生了堿基的替換后，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變長(zhǎng)C.sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的D.當(dāng)基因中發(fā)生了單個(gè)堿基的缺失時(shí)，也能夠采用sup-tRNA進(jìn)行治療【答案】C【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA的過(guò)程；翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。【詳解】A、色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），該基因模板鏈上色氨酸對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)由ACC突變?yōu)锳TC，A錯(cuò)誤；B、由題意可知，該基因編碼色氮酸的密碼子（UGG）變成了終止密碼子（UAG），使肽鏈的合成提前終止，其編碼的蛋白質(zhì)的肽鏈變短，B錯(cuò)誤；C、由題意可知，含有反密碼子AUC的特殊tRNA（sup-tRNA）是科研人員成功合成的，意味著該sup-tRNA上的反密碼子在自然界是不存在的，C正確；D、當(dāng)基因中發(fā)生了單個(gè)堿基的缺失時(shí)，不一定會(huì)出現(xiàn)終止密碼子UAG，也就不一定能夠采用sup-tRNA進(jìn)行治療，D錯(cuò)誤。故選C。18.某哺乳動(dòng)物細(xì)胞不同減數(shù)分裂時(shí)期與每條染色體DNA含量的關(guān)系如圖甲所示。用不同熒光標(biāo)記一對(duì)同源染色體的著絲粒，熒光點(diǎn)在細(xì)胞減數(shù)分裂的不同時(shí)期的位置如圖乙所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖甲ab過(guò)程中，染色體數(shù)目不變，但形態(tài)發(fā)生了變化B.圖乙①→②的過(guò)程叫聯(lián)會(huì)，該過(guò)程位于圖甲中的bc段上C.圖乙③→④的過(guò)程是圖甲中cd段下降的原因D.圖乙③階段各對(duì)同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)【答案】ABD【分析】分析甲圖：ab段形成的原因是DNA的復(fù)制；cd段形成的原因是著絲粒分裂。觀察圖乙，觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)隨時(shí)間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①（一對(duì)同源染色體散亂排列）→②（一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)）→③（一對(duì)同源染色體排列在赤道板兩側(cè)）→④（一對(duì)同源染色體分離）?！驹斀狻緼、圖甲ab過(guò)程中，DNA進(jìn)行復(fù)制（染色體進(jìn)行復(fù)制），染色體數(shù)目不變但形態(tài)發(fā)生了變化，處于減數(shù)第一次分裂前的間期，A正確；B、圖乙①→②的過(guò)程中，兩條染色體的著絲粒由散亂分布到緊密靠在一起，染色體的行為是同源染色體聯(lián)會(huì)，發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前期，位于圖甲中的bc段上，B正確；C、圖乙③→④的過(guò)程為同源染色體分離，著絲粒沒(méi)有分裂，不是圖甲中cd段下降的原因，C錯(cuò)誤；D、據(jù)乙可知，圖乙③階段為減數(shù)第一次分裂中期，各對(duì)同源染色體可能排列在赤道板兩側(cè)，D正確。故選ABD。19.下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜圖，甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制，Ⅱ-5無(wú)乙病致病基因。下列說(shuō)法正確的是（）A.甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-5的乙病致病基因最終來(lái)源于I-1C.若Ⅲ-3與基因型同Ⅲ-4的個(gè)體婚配，后代患病的概率為1/2D.為預(yù)防子女患乙病，Ⅲ-7與一正常男性婚配后需要進(jìn)行遺傳咨詢【答案】ABD【分析】題圖分析：Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-7正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-5患病個(gè)體，可知乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?5無(wú)乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體，即乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、依據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-7正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-4和Ⅱ-5婚配產(chǎn)生Ⅲ-5患病個(gè)體，可知乙病為隱性遺傳病，依據(jù)題干信息可知，Ⅱ-5無(wú)乙病致病基因，可知乙病的致病基因位于X染色體上，A正確；B、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，由圖可知，Ⅱ-3的基因型為AaXbY，Ⅱ-2的基因型為aaXBXb，則只患甲病的Ⅲ-4的基因型是AaXBXb。Ⅰ-2的基因型為AaXBY，Ⅰ-1的基因型為aaXBXb，則Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，Ⅲ-5的基因型為A-XbY，故Ⅲ-5的乙病致病基因最終來(lái)源于Ⅰ-1，B正確；C、甲病為常染色體顯性遺傳病、乙病為伴X隱性遺傳病，Ⅲ-3表現(xiàn)正常，則Ⅲ-3的基因型為aaXBY。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，故Ⅲ-3與基因型同Ⅲ-4的個(gè)體婚配，后代患病的概率為1-1/2×3/4=5/8，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型為AaXBY，則Ⅲ-7的基因型為aaXBX-（aaXBXB或aaXBXb）。正常男性的基因型為aaXBY，Ⅲ-7與一正常男性婚配。其子代有關(guān)乙病的基因型為：XBX-、XBY、X-Y，子代中女孩不患病，男孩有患病可能，故為預(yù)防子女患乙病，Ⅲ-7與一正常男性婚配后需要進(jìn)行遺傳咨詢，D正確。故選ABD。20.已知控制果蠅某一對(duì)相對(duì)性狀的基因A、a位于X染色體上，且基因型為XaY的胚胎會(huì)死亡。某實(shí)驗(yàn)小組讓雜合雌果蠅與雄果蠅雜交得F1，再讓F1隨機(jī)交配得F2。下列說(shuō)法正確的是（）A.果蠅中沒(méi)有基因型為XaXa的個(gè)體B.F1中的雄性具有2種表型C.F1中的雌果蠅均表現(xiàn)為顯性性狀D.F2中A的基因頻率為5/6【答案】AC【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。例如，果蠅的眼色遺傳，控制紅色和白色的基因位于X染色體上，就表現(xiàn)為伴性遺傳?！驹斀狻緼、因?yàn)椴淮嬖赬aY的個(gè)體，因此不會(huì)得到Xa的雄配子，那么果蠅中就沒(méi)有基因型為XaXa的個(gè)體，A正確；BC、雜合雌果蠅與雄果蠅雜交得F1，即XAXa和XAY雜交，F(xiàn)1中的雄性只有XAY，1種表型，雌果蠅XAXa，XAXA，表現(xiàn)為顯性性狀，B錯(cuò)誤，C正確；D、F1中的雄性只有XAY，雌果蠅XAXa：XAXA=1：1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，產(chǎn)生的雌配子X(jué)A：Xa=3：1，雄配子X(jué)A：Y=1：1，F(xiàn)2中的基因型的比例XAY：XAXa：XAXA=3：1：3，A的基因頻率=，D錯(cuò)誤。故選AC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.溫度對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有著重要影響。某實(shí)驗(yàn)室對(duì)冬油菜天油4號(hào)在-4℃和20℃條件下處理72h后，進(jìn)行了光合特征的對(duì)比分析，結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：品種葉綠素含量/（mg·g-1）凈光合速率/（μmol·m-2·s-1）氣孔導(dǎo)度/（mmol·m-2·s-1）胞間CO2濃度/（μmol·mol-1）20℃-4℃20℃-4℃20℃-4℃20℃-4℃天油4號(hào)30.579.455.890.120.570.12297.98294.72（1）葉綠素主要位于綠色植物細(xì)胞的___________（填具體結(jié)構(gòu)）上常使用___________（填試劑）進(jìn)行提取。葉綠素含量降低，會(huì)直接影響___________反應(yīng)階段的反應(yīng)速率，使其生成的__________等物質(zhì)減少，從而影響C3的還原。（2）已知低溫可以影響酶的活性，從該角度分析，低溫條件下，氣孔導(dǎo)度下降，但胞間CO2濃度基本不變的原因是___________。（3）為進(jìn)一步探究低溫對(duì)天油4號(hào)根部吸收礦質(zhì)元素的影響，請(qǐng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)材料寫(xiě)出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)思路。實(shí)驗(yàn)材料：多株生理狀態(tài)相同的天油4號(hào)水培幼苗、一定濃度的礦質(zhì)元素齊全的水培溶液、-4℃的恒溫箱、20℃的恒溫箱。實(shí)驗(yàn)思路：___________?！敬鸢浮浚?）①.類囊體薄膜②.無(wú)水乙醇（或體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇十無(wú)水碳酸鈉）③.光④.ATP、NADPH（2）低溫影響了固定CO2相關(guān)酶的活性，使CO2的固定效率降低（3）將多株生理狀態(tài)相同的天油4號(hào)水培幼苗隨機(jī)均分為A、B兩組，放于一定濃度的礦質(zhì)元素齊全的水培溶液中；然后分別放于-4℃的恒溫箱和20℃的恒溫箱中培養(yǎng)；在其他條件相同且適宜的情況下培養(yǎng)一段時(shí)間后，測(cè)量得出各組水培溶液中礦質(zhì)元素的含量變化情況?！痉治觥咳~綠體中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑無(wú)水乙醇中，所以，可以用無(wú)水乙醇提取綠葉中的色素。葉綠體中的色素包括兩大類，葉綠素類和類胡蘿卜素，其中葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光。（1）葉綠素主要位于綠色植物細(xì)胞的葉綠體的類囊體薄膜上，由于葉綠體色素能夠溶解到無(wú)水乙醇中，因而常使用無(wú)水乙醇進(jìn)行提取。由于葉綠素能吸收光能，且光能用于光反應(yīng)階段，因此，葉綠素含量降低，會(huì)直接影響光反應(yīng)階段的反應(yīng)速率，使其生成的ATP和NADPH等物質(zhì)減少，從而影響C3的還原，影響暗反應(yīng)速率，使光合速率下降。（2）已知低溫可以影響酶的活性，從該角度分析，低溫條件下，氣孔導(dǎo)度下降，二氧化碳吸收量下降，但低溫影響了固定CO2相關(guān)酶的活性，使CO2的固定效率降低，進(jìn)而表現(xiàn)為即使氣孔導(dǎo)度下降，也不會(huì)使得胞間CO2濃度下降，因而而表現(xiàn)為基本不變。（3）為進(jìn)一步探究低溫對(duì)天油4號(hào)根部吸收礦質(zhì)元素的影響，本實(shí)驗(yàn)的自變量為是否受到低溫處理，因變量是根部對(duì)礦質(zhì)元素吸收速率，實(shí)驗(yàn)材料是提供的多株生理狀態(tài)相同的天油4號(hào)水培幼苗，因此實(shí)驗(yàn)思路為：將多株生理狀態(tài)相同的天油4號(hào)水培幼苗隨機(jī)均分為A、B兩組，放于一定濃度的礦質(zhì)元素齊全的水培溶液中；然后給與不同處理，即分別放于-4℃的恒溫箱和20℃的恒溫箱中培養(yǎng)；在其他條件相同且適宜的情況下培養(yǎng)一段時(shí)間后，測(cè)量得出各組水培溶液中礦質(zhì)元素的含量變化情況。若低溫處理組的礦質(zhì)元素含量高于常溫處理組，則可說(shuō)明低溫處理會(huì)降低根系對(duì)礦質(zhì)元素的吸收。22.已知水稻為自花傳粉植物，香味稻米含揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)2-AP，因此香氣濃郁。2-AP的合成途徑如圖所示。已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）由圖可知，基因通過(guò)_____控制生物性狀。稻米香味這一性狀_____（填“是”或“不是”）受一對(duì)等位基因控制的。（2）無(wú)香味稻米植株的基因型共有_____種。讓一株無(wú)香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株所占比例為3/16，則該無(wú)香味稻米植株的基因型為_(kāi)____，在子代無(wú)香味稻米植株中，雜合子所占的比例為_(kāi)____。（3）現(xiàn)有一株香味稻米植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種最簡(jiǎn)便的方法檢測(cè)其基因型。簡(jiǎn)單寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路：_____?！敬鸢浮浚?）①.控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而②.不是（2）①.7②.BbFf③.10/13（3）讓該株香味稻米植株進(jìn)行自交，觀察子代的表型（及比例）【分析】自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。（1）由圖可知，基因B可以控制酶B的合成，進(jìn)而催化γ-氨基丁醛轉(zhuǎn)化為2-AP，體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀。酶B能催化2-AP合成，酶F能催化2-AP分解，所以稻米香味這一性狀不是受一對(duì)等位基因控制的。（2）由題干信息可知，香味稻米含揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)2-AP，因此香氣濃郁，已知酶F由基因F控制合成，可催化2-AP分解，所以無(wú)香味稻米植株的基因型為bb--和B-F-，共有7種。讓一株無(wú)香味稻米植株自交，其子代中香味稻米植株B-ff所占比例為3/16=3/4×1/4，則該無(wú)香味稻米植株的基因型為BbFf，在子代無(wú)香味稻米植株的基因型為bb--和B-F-，共占13份，純合子有bbff、bbFF、BBFF共3份，雜合子占10份，所占的比例為10/13。（3）欲設(shè)計(jì)一種最簡(jiǎn)便的方法檢測(cè)香味稻米植株基因型，則對(duì)于植物而言，應(yīng)選擇自交，故實(shí)驗(yàn)思路為讓該株香味稻米植株進(jìn)行自交，觀察子代的表型（及比例）。23.端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，會(huì)隨著細(xì)胞分裂而截短，最終導(dǎo)致細(xì)胞活動(dòng)異常直至死亡。端粒酶能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長(zhǎng)，端粒的合成過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）人體細(xì)胞中最多可含有_____個(gè)端粒，原因是_____。（2）圖中用RNA作為模板合成DNA的過(guò)程叫_____。與DNA復(fù)制過(guò)程相比不同的是，端粒合成過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式的特點(diǎn)是_____。（3）圖中方框內(nèi)的DNA片段含有_____個(gè)氫鍵，該片段復(fù)制3次，共消耗_____個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸?！敬鸢浮浚?）①.184②.人體含有46條染色體，每條染色體上有2個(gè)端粒，在細(xì)胞分裂時(shí)，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，使每條染色體上含有4個(gè)端粒（2）①.逆轉(zhuǎn)錄②.存在U—A配對(duì)方式，沒(méi)有T—A配對(duì)方式（3）①.25②.35【分析】端粒是染色體末端的DNA序列，在正常人體細(xì)胞中，端?？呻S著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短，從而導(dǎo)致細(xì)胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，進(jìn)而能延長(zhǎng)縮短的端粒。（1）人體含有46條染色體，每條染色體上有2個(gè)端粒，在細(xì)胞分裂時(shí)，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制，使每條染色體上含有4個(gè)端粒，所以人體細(xì)胞中最多可含有46×2×2=184個(gè)端粒。（2）用RNA作為模板合成DNA的過(guò)程叫逆轉(zhuǎn)錄。DNA復(fù)制時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)為A-T、T-A、C-G、G-C，端粒合成過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)為A-T、U-A、C-G、G-C，所以端粒合成過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式的特點(diǎn)是存在U—A配對(duì)方式，沒(méi)有T—A配對(duì)方式。（3）C-G之間是三個(gè)氫鍵，A-T之間是兩個(gè)氫鍵，圖中方框內(nèi)的DNA片段含有5×3+5×2=25個(gè)氫鍵，該片段中含有5個(gè)C，復(fù)制3次，共消耗（23-1）×5=35個(gè)胞嘧啶。24.生物學(xué)原理在育種方面的應(yīng)用較為廣泛。根據(jù)已學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）單倍體育種和多倍體育種過(guò)程中可使用_________（填試劑）或_________的方法使染色體數(shù)目加倍，作用原理是_________。（2）某二倍體植物的基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖1所示，其中A、a、B、b表示基因。在誘變育種的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)該植物生成了如圖2所示的幾種配子。與正常配子相比，發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的是配子__________（選填“一”“二”“三”或“四”）。配子二發(fā)生了__________變異，是細(xì)胞在__________（填細(xì)胞分裂時(shí)期）的染色體行為異常導(dǎo)致的。【答案】（1）①.秋水仙素②.低溫誘導(dǎo)③.抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍（2）①.三、四②.染色體數(shù)目③.減數(shù)分裂Ⅱ后期【分析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體。體細(xì)胞中可以含有