四川省宜賓市三中教育集團2024-2025學年高二上學期開學考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省宜賓市三中教育集團2024-2025學年高二上學期開學考試試題一、單選題（本題共30小題，每題2分，每題只有一個正確選項，錯選或多選均不得分）1.下列關于研究材料、方法及結論的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的技術，發(fā)現(xiàn)了分離定律及自由組合定律B.薩頓以蝗蟲為研究材料，證明了基因在染色體上C.約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并且提出基因型及表型的概念D.摩爾根等人發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，繪出了基因在染色體上的相對位置圖【答案】B【詳解】A、孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律，A正確；B、薩頓只是提出基因在染色體上的假說，證明基因在染色體上的是摩爾根，B錯誤；C、約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”這一名詞重新命名為“基因”，并且提出基因型及表型的概念，C正確；D、摩爾根和他的學生發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，即熒光標記法，并繪出了基因在染色體上的相對位置圖，D正確。故選B。2.下列概念與實例的對應關系，錯誤的是（）A.自交——玉米的花粉落在同植株雌花的柱頭上B.純合子——基因型為AABBCCDD的豌豆C.性狀分離——黃色狗和白色狗的雜交后代既有黃色狗又有白色狗D.顯性性狀——高稈小麥和矮稈小麥雜交后代只有高稈小麥，高稈是顯性性狀【答案】C【分析】相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高莖和矮莖。性狀分離：雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，如高莖豌豆的自交后代有高莖和矮莖。等位基因：指位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因，常用同一字母的大小寫表示，如A和a?！驹斀狻緼、自交指自花傳粉或同一植物的異花傳粉，故玉米的花粉落在同植株雌花的柱頭上屬于自交，A正確；B、基因型為AABBCCDD的個體不含等位基因，是純合子，B正確；C、性狀分離是指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，即親代性狀相同，而子代出現(xiàn)了不同性狀，故黃色狗和白色狗的雜交后代既有黃色狗又有白色狗不屬于性狀分離，C錯誤；D、具有相對性狀的純合子雜交，產生的子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，故高稈小麥和矮稈小麥雜交后代只有高稈小麥，高稈是顯性性狀，D正確。故選C。3.某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，高莖（D）對矮莖（d）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性。基因M、m與基因R、r位于2號染色體上，基因D、d位于4號染色體上。下列說法錯誤的是（）A.驗證基因的自由組合定律，統(tǒng)計葉形和株高或株高和花色都可以B.驗證基因的分離定律，統(tǒng)計葉形、株高或花色都可以C.驗證基因自由組合定律可以用純合矮莖紅花植株和純合高莖白花植株雜交，F(xiàn)1測交或自交D.豌豆花是兩性花，進行人工雜交試驗時需對父本去雄【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知：基因M、m與基因R、r在2號染色體上，則這兩對基因表現(xiàn)為連鎖遺傳；基因D、d在4號染色體上，因此基因M、m與基因D、d或基因R、r與基因D、d可自由組合?！驹斀狻緼、基因的自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律，控制葉形的基因（M、m）和花色的基因（R、r）都位于2號染色體上，控制莖高的基因D、d位于4號染色體上，故驗證基因的自由組合定律，統(tǒng)計葉形和株高或株高和花色都可以，A正確；B、基因的分離定律研究的是一對等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律，因此驗證基因的分離定律，統(tǒng)計葉形、株高或花色都可以，B正確；C、控制株高的基因（D、d）和花色的基因（R、r）分別位于2號和4號染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，因此驗證基因的自由組合定律可用純合矮莖紅花植株和純合高莖白花植株雜交再讓F1測交或自交，C正確；D、豌豆花是兩性花，進行人工雜交試驗時需對母本去雄，D錯誤。故選D。4.下列關于遺傳學的基本概念的敘述中，錯誤的是（）A.在“性狀模擬分離比”實驗中兩個桶內的彩球數(shù)量不一定要相等B.不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同C.通常體細胞中基因成對存在，配子中只含有一個基因D.A和A、d和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因【答案】C【詳解】A、由于雌雄配子數(shù)目不等，所以在“性狀模擬分離比”實驗中兩個桶內的彩球數(shù)量不一定要相等，A正確；B、表型會受到環(huán)境和基因的共同影響，故不同環(huán)境下，基因型相同的，表型不一定相同，B正確；C、通常體細胞中基因成對存在，經減數(shù)分裂后，形成的配子中只含有成對基因中的一個基因，而不是配子中只含有一個基因，C錯誤；D、A和A、d和b不屬于等位基因，屬于相同基因和不同基因，C和c屬于等位基因，D正確。故選C。5.豌豆種子黃色（Y）、圓粒（R）均為顯性，某興趣小組用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進行雜交，發(fā)現(xiàn)后代F1出現(xiàn)4種類型，性狀統(tǒng)計結果如圖所示。下列分析正確的是（）A.親本中黃色圓粒的基因型為YyRRB.F1中綠色圓粒豌豆的基因型為yyRrC.F1中表型不同于親本的只有黃色皺粒D.F1黃色圓粒豌豆中純合子的比例為0【答案】D【分析】題圖分析：黃色圓粒和綠色圓粒進行雜交的后代中，圓?！冒櫫?3∶1，說明親本的基因組成為Rr和Rr；黃色∶綠色=1∶1，說明親本的基因組成為Yy和yy。綜合分析可知，親本的基因型為YyRr和yyRr?！驹斀狻緼、圖中子代性狀的統(tǒng)計結果顯示，黃色∶綠色=1∶1，說明親本的基因組成為Yy和yy；圓?！冒櫫?3∶1，說明親本的基因組成為Rr和Rr，所以親本中黃色圓粒植株的基因型為YyRr，綠色圓粒植株的基因型為yyRr，A錯誤；B、親本的基因型為YyRr、yyRr，所以F1中綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr或yyRR，B錯誤；C、F1中表型不同于親本的有黃色皺粒和綠色皺粒，C錯誤；D、親本的基因型為YyRr、yyRr，二者雜交產生的F1黃色圓粒豌豆（YyRR、YyRr）純合子的比例是0，D正確。

故選D。6.已知某環(huán)境條件下某種植物的AA和Aa個體全部存活，aa個體在受精卵時期全部死亡?，F(xiàn)有該植物的一個群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1:2。在上述環(huán)境條件下，理論上該群體自交產生的F1成熟植物中AA和Aa的比例為（）A.5:4 B.3:2 C.1:1 D.2:1【答案】B【分析】基因分離定律的實質：在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻咳后w中AA：Aa=1:2，自交后代aa=2/3×1/4=1/6，Aa=2/3×1/2=2/6，AA=3/6，由于aa個體在受精卵時期全部死亡，因此F1成熟植物中AA：Aa=3：2，B正確，ACD錯誤。故選B。7.峨眉山的蝴蝶種類繁多，以擬態(tài)逼真的枯葉蝶最為著名。若某枯葉蝶（2n=32）種群現(xiàn)只存在ZBZb、ZbW兩種基因型，且雌雄比例為1∶1。B決定長觸角性狀，b決定短觸角性狀，假設雌性在產生配子時，含有隱性基因的配子有50%的死亡率（不考慮其他致死情況），下列相關敘述正確的是（）A.該種群隨機交配后子一代中長觸角雄性果蠅占1/4B.該種群隨機交配的子一代中長觸和短觸比例相等C.研究枯葉蝶的基因組，需測定16條染色體上的DNA堿基序列D.性狀受基因控制，枯葉蝶體內基因的遺傳都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律【答案】B【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、種群現(xiàn)只存在ZBZb、ZbW兩種基因型，雌性在產生配子時，含有隱性基因的配子有50%的死亡率，因此雌配子及比例為1/3Zb、2/3W，雄配子為1/2ZB、1/2Zb，該種群隨機交配后子代為1/6ZBZb、1/6ZbZb、2/6ZBW、2/6ZbW，長觸角雄性果蠅（ZBZb）占1/6，A錯誤；B、該種群隨機交配的后代中長觸角雄性（ZBZb）：短觸角雌性（ZbW）：短觸角雄性（ZbZb）：長觸角雌性（ZBW）=1:1:1:1，長觸和短觸比例相等,B正確；C、研究枯葉蝶的基因組，需測定15條常染色體+1條Z+1條W染色體即17條染色體上的DNA堿基序列，C錯誤；D、性狀受基因控制，枯葉蝶體內細胞核內染色體上基因的遺傳都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，線粒體中的基因不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，D錯誤。故選B。8.下圖是在顯微鏡下觀察到的某二倍體生物減數(shù)分裂不同時期的圖像。下列敘述正確的是（）A.圖③細胞中同源染色體的姐妹染色單體可能發(fā)生互換B.配子中染色體的多樣性主要與圖②過程中染色體的行為有關C.按減數(shù)分裂過程分析，圖中各細胞出現(xiàn)的先后順序是③①②④D.圖①細胞中染色體移向細胞兩極，此時每條染色體上都只含一個DNA分子【答案】C【分析】分析題圖，①細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，②細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，④細胞處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、圖③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，此時同源染色體的非姐妹染色單體可能發(fā)生片段交換，A錯誤；B、圖①細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，配子中染色體的多樣性主要與圖①過程中染色體行為（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）有關，B錯誤。C、①細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，②細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，④細胞處于減數(shù)第二次分裂末期，因此按減數(shù)分裂過程分析，圖中各細胞出現(xiàn)的先后順序是③①②④，C正確；D、圖①細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時每條染色體上都含有兩個DNA分子，D錯誤。故選C。9.下圖為某一有性生殖動物的生活史示意圖，下列有關說法正確的是（）A.③過程精子和卵細胞的隨機結合體現(xiàn)了細胞膜的結構特點——選擇透過性B.③過程體現(xiàn)了孟德爾遺傳定律的細胞學基礎C.受精卵中的基因，精子與卵細胞各提供一半D.①②③過程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性【答案】D【分析】圖中①-④依次表示卵細胞的形成、精子的形成、受精作用、細胞增殖和分化?！驹斀狻緼、③過程精子和卵細胞的隨機結合體現(xiàn)了細胞膜的結構特點——具有一定的流動性，A錯誤；B、孟德爾遺傳定律的細胞學基礎體現(xiàn)在細胞的減數(shù)分裂（①②）過程中，而不是受精作用（③），B錯誤；C、受精卵中的核基因，精子與卵細胞各提供一半，而質基因主要來自于卵細胞，C錯誤；D、①②減數(shù)分裂、③受精作用過程保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選D。10.同種的二倍體雄、雌動物減數(shù)分裂某時期的細胞分裂圖像如甲、乙所示。雄性動物的基因型為AAXBY，雌性動物的基因型為AaXBXb。不考慮除圖示之外的其他變異，下列分析錯誤的是（）A.甲、乙細胞分別為次級精母細胞、初級卵母細胞B.甲、乙細胞①②染色體上出現(xiàn)a基因的原因相同C.若乙細胞繼續(xù)分裂，所產生的配子只有1種類型D.乙細胞發(fā)生的變異是基因重組，該細胞在圖示時期之后還可發(fā)生基因重組【答案】B【分析】分析圖可知，甲細胞中無同源染色體，且著絲粒（著絲點）排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；乙細胞中同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、甲細胞中無同源染色體，且著絲粒（著絲點）排列在赤道板上，該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，又因為其含有Y染色體，表示雄性動物，名稱是次級精母細胞；乙細胞中同源染色體聯(lián)會，該細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，表示雌性動物，細胞名稱是初級卵母細胞，A正確；B、雄性動物的基因型為AAXBY，甲細胞中存在A、a，故動物體產生①甲細胞的過程中發(fā)生了基因突變，雌性動物的基因型為AaXBXb，乙細胞②染色體上出現(xiàn)a基因的原因可能是基因重組（同源染色體非姐妹染色單體的互換），B錯誤；C、乙細胞是初級卵母細胞，經過減數(shù)分裂只能產生一種類型的配子，C正確；D、乙細胞中A和a所在的同源染色體發(fā)生了互換，屬于基因重組，此后細胞繼續(xù)分裂，在減數(shù)第一次分裂后期還可發(fā)生非同源染色體的非等位基因的自由組合，也屬于基因重組，D正確。故選B。11.活動小組為制作DNA雙螺旋結構模型，選取實驗材料代表相應的基團或化學鍵，材料的種類和數(shù)量如表所示。下列敘述正確的是（）材料種類脫氧核糖磷酸基團代表化學鍵的小棒堿基ATCG數(shù)量（個）4545足量15102515A.制成的雙螺旋模型最多能含25個堿基對B.制成的雙螺旋模型最多能含44個堿基C.制成的雙螺旋模型最多能有422種堿基排列方式D.該DNA片段中任意一個脫氧核糖均與兩個磷酸相連【答案】B【分析】DNA雙螺旋結構的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對?！驹斀狻緼B、依據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，該模型可以形成10個A-T堿基對，15個G-C堿基對，這樣共需要50個磷酸基團和50個脫氧核糖。但表格只提供45個磷酸基團和45個脫氧核糖，因此該模型只能利用這45個磷酸基團和45個脫氧核糖，最多形成含44個堿基、22個堿基對的雙螺旋模型模型，A錯誤，B正確；C、由于堿基對的種類和數(shù)量是固定的，因此制成的雙螺旋模型小于422種堿基排列方式，C錯誤；D、該DNA每條脫氧核苷酸單鏈中3′端脫氧核糖只與1個磷酸相連，D錯誤。故選B。12.赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，下列敘述正確的是（）A.直接利用培養(yǎng)基中的32P標記T2噬菌體的DNAB.親代噬菌體產生子代噬菌體時，需要大腸細菌提供DNA模板、原料等C.兩組實驗中，細菌裂解后在新形成的噬菌體中都會檢測到放射性D.兩組實驗中，35S標記的一組沉淀物中有少量放射性的原因是攪拌不充分【答案】D【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染末被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。該實驗的結論：DNA是遺傳物質?！驹斀狻緼、噬菌體侵染細菌實驗中，由于噬菌體是病毒，沒有細胞結構，不能獨立生存，因此不能用32P直接標記噬菌體的DNA，需要先標記大腸桿菌然后再用噬菌體侵染大腸桿菌，A錯誤；B、噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的場所、原料、能量和酶等均由大腸桿菌提供，B錯誤；C、用35S標記噬菌體后，讓其侵染無標記的大腸桿菌，利用無標記的大腸桿菌中的氨基酸為原料合成的蛋白質外殼無被標記，所以子代噬菌體中不會檢測到35S；根據(jù)DNA半保留復制特點，用32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，釋放的子代噬菌體有少部分有放射性，C錯誤；D、在35S標記噬菌體組中，發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性，原因是攪拌不充分，未能使大腸桿菌和噬菌體分離，D正確。故選D。13.某雙鏈DNA分子中，A與T之和占整個DNA堿基總數(shù)的44%，其中一條鏈上G占該鏈堿基總數(shù)的26%。則另一條鏈上G占其所在鏈堿基總數(shù)的（）A.26% B.30% C.22% D.28%【答案】B【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)?！驹斀狻扛鶕?jù)堿基互補配對原則，A=T，G=C。依題意，A與T之和占整個DNA堿基總數(shù)的44%，則G與C之和占整個DNA堿基總數(shù)的56%，故單鏈中G+C之和也等于56%。又知其中一條鏈上G占該鏈堿基總數(shù)的26%，則另一條鏈上G占其所在鏈堿基總數(shù)的百分含量等于該鏈中C的百分含量＝56%-26%=30%，B符合題意，ACD不符合題意。故選B。14.下列有關DNA分子的復制、轉錄和翻譯的說法，正確的是（）A.復制時，在DNA聚合酶的作用下DNA雙鏈解開并開始復制B.轉錄時，RNA聚合酶與DNA結合后解開DNA的雙螺旋結構C.翻譯時，在mRNA和tRNA之間不會發(fā)生堿基互補配對現(xiàn)象D.翻譯時，一條mRNA上可結合多個核糖體同時合成一條肽鏈【答案】B【詳解】A、DNA復制時，解開DNA雙鏈需要用解旋酶，A錯誤；B、轉錄過程中，RNA聚合酶與DNA分子結合，并解開DNA雙螺旋結構，B正確；C、翻譯時，攜帶氨基酸的tRNA上面三堿基的反密碼子與mRNA上面三堿基的密碼子互補配對，C錯誤；D、翻譯時，一個mRNA分子上可以結合多個核糖體，同時合成多條相同的肽鏈，D錯誤。故選B。15.未被32P標記的某雙鏈DNA分子中含有1000個堿基對，其中鳥嘌呤300個，以含32P的化合物為原料，DNA分子連續(xù)復制三次。下列有關敘述正確的是（）A.該DNA中A+T之和占DNA分子的70%B.第三次復制過程中需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸4900個C.子代DNA分子中含32P的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的1/8D.DNA復制過程中，因出現(xiàn)堿基的替換而產生的新性狀都可以適應外界環(huán)境【答案】A【分析】DNA在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經過一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成兩個新的DNA分子。子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈是新合成的，這種方式稱半保留復制。【詳解】A、由題意可知，該DNA分子中含有的堿基數(shù)為2000個，其中G=C=300個，A=T=（2000-300×2）/2=700個，則該DNA中A+T之和占DNA分子的70%，A正確；B、A=700個，第三次復制過程中需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸為（23－22）×700=2800，B錯誤；C、該DNA分子連續(xù)復制三次共得到24=16條脫氧核苷酸鏈，其中含32P的脫氧核苷酸鏈為16-2=14條，占總鏈數(shù)的比例為7/8，C錯誤；D、DNA復制過程中，因出現(xiàn)堿基的替換稱為基因突變，由此產生的新性狀不一定都可以適應外界環(huán)境，D錯誤。故選A。16.鼠肉瘤病毒（MSV）是一種逆轉錄病毒。在MSV侵入宿主細胞后，宿主細胞內不會發(fā)生的是（）A.利用宿主細胞提供的原料、能量等合成子代病毒的RNA分子B.在逆轉錄酶的作用下，以4種核糖核苷酸為原料合成RNA分子C.新合成的病毒RNA與宿主細胞核糖體結合，合成病毒的蛋白質D.新合成的病毒RNA與病毒蛋白質在宿主細胞內組裝成子代病毒【答案】B【分析】病毒：是一種個體微小結構簡單，一般只含一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質組成的，必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞結構生物?！驹斀狻緼、病毒沒有細胞結構，能不能獨立進行生命活動，因此需要利用宿主細胞提供的原料、能量等合成子代病毒的RNA分子，A不符合題意；B、在逆轉錄酶的作用下，以4種脫氧核糖核苷酸為原料合成DNA分子，B符合題意；C、鼠肉瘤病毒（MSV）在宿主細胞內新合成的病毒RNA作為翻譯的模板與宿主細胞的核糖體結合，合成病毒的蛋白質，C不符合題意；D、鼠肉瘤病毒（MSV）在宿主細胞內合成病毒RNA與病毒的蛋白質后，在宿主細胞內組裝成子代病毒，D不符合題意。故選B。17.除了邊解旋邊轉錄外，細胞還存在如圖所示的高效轉錄機制。下列敘述錯誤的是（）A.DNA鏈的左端是3′端，①鏈的下端是5′端B.RNA聚合酶可催化形成核苷酸之間的化學鍵C.（A+C）/（G+U）的比值在①鏈和②鏈中互為倒數(shù)D.轉錄完成后，RNA不一定會翻譯成蛋白質【答案】C【分析】圖示表示轉錄過程，轉錄時，RNA的延伸方向是5′→3′，因此模板DNA鏈的方向為3′→5′?！驹斀狻緼、由圖可知右側的RNA鏈較左側長，表明轉錄的方向是從DNA鏈的左端往右端進行，所以圖中DNA鏈的左端是3′端，RNA鏈①的下端為5′端，A正確；B、RNA聚合酶可催化形成核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵，B正確；C、①鏈和②鏈均由DNA相同的模板鏈轉錄而來，兩者的（A+C）/（G+U）的比值相等，C錯誤；D、轉錄的產物是RNA，通常包括mRNA、tRNA和rRNA，只有mRNA才能被翻譯成蛋白質，D正確。故選C。18.白化病和尿黑酸癥都是因為酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內與之相關的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列說法正確的是（）A.白化病的成因是酪氨酸不足導致黑色素不能合成B.缺乏酶D會使人患尿黑酸癥C.白化病和尿黑酸癥的發(fā)生說明基因可通過控制蛋白質結構直接控制生物體性狀D.圖中代謝過程可說明基因與性狀的關系是簡單的一一對應關系【答案】B【分析】基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早，變異范圍越大，反之越小，據(jù)此解答?！驹斀狻緼、由圖可知，白化病的成因是因為缺乏酶B，不能合成黑色素，A錯誤；B、由圖可知，沒有酶D，不能合成乙酰乙酸，會導致黑尿病，B正確；C、由圖可知，白化病和黑尿病是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物體的性狀，C錯誤；D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個性狀，即一個基因可影響多個性狀，同時尿黑酸的合成受多個基因控制，即一個性狀也可受多個基因控制，所以基因與性狀不是簡單的一一對應關系，D錯誤。故選B。19.浙大一院李明定和馬云龍首次利用系統(tǒng)生物學的方法探討吸煙如何導致癌癥發(fā)生的表觀遺傳學機制，證明了吸煙可以通過改變DNA甲基化而導致癌癥。下列敘述錯誤的是（）A.吸煙可能會使細胞內DNA甲基化水平升高B.DNA甲基化后相關基因的轉錄可能被抑制C.DNA甲基化改變了基因中堿基的排列順序D.DNA甲基化引起表型改變可能遺傳給后代【答案】C【分析】表觀遺傳學是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導致了表型的變化?！驹斀狻緼、由題意可知，吸煙可能導致細胞內DNA甲基化水平升高，這是符合吸煙導致癌癥的表觀遺傳學機制的，A正確；B、DNA甲基化后可能會阻礙相關基因的轉錄過程，從而抑制基因的表達，B正確；C、DNA甲基化沒有改變基因中堿基的排列順序，但會影響基因表達，使性狀發(fā)生變化，C錯誤；D、DNA甲基化的修飾可能會引起表型改變，這種改變可能會遺傳給后代，屬于表觀遺傳，D正確。故選C。20.生物學的發(fā)展與實驗密不可分。下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化”實驗的相關說法，正確的是（）A.菠菜葉肉細胞可作為低溫誘導染色體加倍的實驗材料B.低溫通過抑制著絲粒分裂，導致染色體不能移向兩極，從而引起染色體數(shù)目加倍C.低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化實驗中用到了兩種不同濃度的酒精，且作用不同D.實驗材料需通過解離、漂洗、染色、制片等實驗步驟才能用于觀察【答案】D【詳解】A、菠菜葉肉細胞屬于高度分化的細胞，這意味著他們已經完成了細胞分裂的過程，不能再進行細胞分裂，因此不適合作為低溫誘導染色體數(shù)目加倍的實驗材料，A錯誤；B、低溫通過抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極，從而引起染色體數(shù)目加倍，B錯誤；C、低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化實驗中用到的酒精均為95%，作用分別為①洗去卡諾試劑染液；②與15%鹽酸按1：1比例混合配制解離液，C錯誤；D、該實驗制作臨時裝片，包括解離、漂洗、染色、制片等4個實驗步驟，具體操作方法與觀察植物細胞有絲分裂的實驗相同，D正確；故選D。21.核酶是具有催化功能的RNA。Angiozyme是針對腎癌的核酶藥物，它能與血管內皮的生長因子受體1（VEGFR-1）的mRNA進行特異性結合并將其切割，從而抑制腫瘤血管的生成和腫瘤生長。下列相關敘述正確的是（）A.核酶的基本單位是4種脫氧核苷酸B.原癌基因在人體的正常細胞中不表達C.Angiozyme阻斷VEGFR-1基因的翻譯D.腎癌細胞的細胞膜上糖蛋白等物質增多【答案】C【分析】酶是由生物活細胞產生的、對作用底物具有高度特異性和高度催化效能的蛋白質或者核糖核酸（RNA）。由題意可知，Angiozyme能與血管內皮的生長因子受體1（VEGFR-1）的mRNA進行特異性結合并將其切割，從而抑制腫瘤血管的生成和腫瘤生長，其原理是阻斷VEGFR-1基因的翻譯，使血管內皮生長因子無法發(fā)揮調節(jié)作用?！驹斀狻緼、核酶的化學本質是RNA，組成單位是4種核糖核苷酸，A錯誤；B、原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的，所以原癌基因在人體的正常細胞中正常表達，B錯誤；C、Angiozymc特異性地結合并切割血管內皮生長因子受體1（VEGFR-1）的mRNA，阻斷VEGFR-1基因的翻譯，使血管內皮生長因子無法發(fā)揮調節(jié)作用，C正確；D、癌細胞細胞膜上糖蛋白減少，黏著性降低，易于分散和轉移，D錯誤。故選C。22.下表關于部分人類遺傳病的致病原因及預防措施，正確的是（）人類遺傳病致病原因預防措施A囊性纖維化原癌基因過量表達產前基因診斷B21三體綜合征染色體數(shù)目變異產前染色體檢查C鐮狀細胞貧血顯性致病基因引起孕婦血細胞檢查D貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上遺傳咨詢A.A B.B C.C D.D【答案】B【分析】遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】A、囊性纖維化是基因突變導致的遺傳病，相關基因中缺失了三個堿基導致轉運氯離子的蛋白質中缺失了一個氨基酸引起的，可通過產前基因診斷進行預防，A錯誤；B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，病因是細胞中多了一條21號染色體，可通過產前染色體檢查進行確診，B正確；C、鐮狀細胞貧血是由于基因突變引起的，屬于隱性遺傳病，患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，可通過孕婦血細胞檢查進行預防，C錯誤；D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，是由于5號染色體缺失一段引起的，可通過遺傳咨詢推測后代發(fā)病率，D錯誤。故選B。23.某研究性學習小組利用假期進行社會實踐，調查人群中的遺傳病，下列相關敘述錯誤的是（）A.該小組調查時應選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲B.該小組調查發(fā)病率應選擇在多個患者家系中進行取樣C.該小組可通過增加調查對象減小誤差D.研究紅綠色盲的遺傳方式，應在患者家系中調查【答案】B【分析】調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，A正確；B、若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，B錯誤；C、有關的調查統(tǒng)計中，一般是調查的對象（樣本）越多，誤差越小，故該興趣小組可通過增加調查對象減小誤差，C正確；D、若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式，因此研究紅綠色盲的遺傳方式，應在患者家系中調查，D正確。故選B。24.果蠅的長翅與短翅、紅眼與白眼，這兩對相對性狀分別由等位基因B、b和R、r控制。親代雌果蠅與雄果蠅雜交獲得F1，統(tǒng)計F1表型及數(shù)量為長翅紅眼雌蠅150只、短翅紅眼雌蠅52只、長翅紅眼雄蠅78只、長翅白眼雄蠅75只、短翅紅眼雄蠅25只、短翅白眼雄蠅26只。只考慮這兩對相對性狀，下列分析錯誤的是（）A.果蠅翅型由常染色體上的基因控制B.F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有4種C.F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2D.雌性親本產生R配子的比例為1/2【答案】C【分析】首先分析長翅和短翅，子代雌果蠅中長翅：短翅之比接近3：1，雄果蠅中長翅：短翅之比也接近3：1，該比例符合雜合子自交的后代結果，并且與性別無關，則親本基因型用Bb×Bb表示；分析紅眼和白眼，子代雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，即性狀與性別相關聯(lián)，說明基因位于X染色體上，親本基因型可以表示為XRXr×XRY?！驹斀狻緼、雜交后代中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅與短翅之比接近3：1，即性狀表現(xiàn)與性別無關，說明B/b位于常染色體上，A正確；B、子代中雌性個體的眼色都表現(xiàn)為紅眼，而雄果蠅中，紅眼：白眼≈1：1，即紅眼、白眼果蠅在性別間有差異，是X染色體遺傳，紅眼對白眼是顯性，親本基因型是BbXRY、BbXRXr，F(xiàn)1中長翅紅眼雌果蠅基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4種基因型，B正確；C、F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、親本雌蠅基因型BbXRXr，產生R配子的比例為1/2，D正確。故選C。25.基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。下列敘述正確的是（）A.①②分別表示基因重組的兩種方式B.③中的變異是產生新基因的途徑C.④中的變異一定是染色體結構變異中的缺失D.⑤中的變異一定是基因突變【答案】B【分析】染色體結構變異主要包括4種：①缺失：染色體中某一片段的缺失。②重復：染色體增加了某一片段。③倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列。④易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻緼、由圖可知，①發(fā)生了互換，屬于基因重組，②發(fā)生了易位，屬于染色體變異，不屬于基因重組，A錯誤；B、由圖可知，③中基因內部堿基對的缺失改變了基因的堿基序列，屬于基因突變，基因突變是產生新基因的途徑，B正確；C、不論是染色體結構變異中的缺失或重復，均會導致同源染色體中一條比另一條長，進而聯(lián)會后出現(xiàn)圖形④，C錯誤；D、⑤中姐妹染色單體上含有等位基因，則可能是基因突變形成的，也可能是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體互換形成的，D錯誤。故選B。26.小黑麥具有品質佳、抗逆性強和抗病害等特點，在生產上有廣闊的應用前景。小黑麥是我國科學工作者利用普通小麥（AABBDD）和黑麥（EE）人工培育的（其中A、B、D、E分別代表不同物種的一個染色體組），其培育過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.如圖形成小黑麥的過程利用的育種原理主要是染色體變異B.不育雜交種由于不存在同源染色體而不育C.將小黑麥的花粉?；ㄋ庪x體培養(yǎng)得到的是可育的四倍體D.誘導染色體加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素處理【答案】C【分析】普通小麥與黑麥雜交產生的雜種為ABDE，雜種由于不存在同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能正常的聯(lián)會，無法產生正常的配子，雜種不育，普通小麥與黑麥雜存在生殖隔離。【詳解】A、由題意可知，小黑麥多倍體育種，其育種原理為染色體變異，A正確；B、由于A、B、D、E分別代表不同物種的一個染色體組，故圖中的不育雜交種不存在同源染色體而不育，B正確；C、將小黑麥的花粉粒中有4個染色體組（A、B、D、E），故花藥離體培養(yǎng)得到的是含4個染色體組的不育的單倍體，C錯誤；D、誘導染色體加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素處理，D正確。故選C。27.樺尺蛾的體色受常染色體上的一對等位基因控制，黑色（S）對淺色（s）為顯性。某地區(qū)原來有一個較大的樺尺蛾種群，其中淺色個體占70%，雜合子占20%。由于環(huán)境污染，一年后該地區(qū)的樺尺蛾淺色個體變?yōu)?4%，雜合子變?yōu)?2%。下列有關說法正確的是（）A.種群基因頻率的改變是通過環(huán)境對個體基因型的定向選擇來實現(xiàn)B.樺尺蛾種群中全部S基因和s基因的總和構成了該種群的基因庫C.一年后該地區(qū)樺尺蛾種群中S基因頻率和s基因頻率未發(fā)生改變D.該地區(qū)環(huán)境持續(xù)污染條件下該地區(qū)樺尺蛾黑色個體的比例會增加【答案】D【詳解】A、種群基因頻率的改變是通過環(huán)境對生物表現(xiàn)型的定向選擇來實現(xiàn)的，A錯誤；B、種群基因庫指的是種群中所有個體的全部基因的總和，B錯誤；C、該種群開始的基因頻率為：s=70%+20%×1/2=80%，S=1-80%=20%；一年后，該種群開始的基因頻率為：s=64%+22%×1/2=75%，S=1-75%=25%，S和s基因的基因頻率發(fā)生了變化，C錯誤；D、若該地區(qū)環(huán)境持續(xù)污染，不利于淺色個體生存，有利黑色個體生存，該地區(qū)樺尺蛾黑色個體的比例會增加，D正確。故選D。28.濫用抗生素會導致細菌的耐藥性不斷增強，下列關于抗生素使用的敘述正確的是（）A.耐藥性增強的實質是菌群中耐藥性基因頻率的增加B.抗生素直接對細菌耐藥性基因進行定向選擇C.細菌產生耐藥性后成為一個新物種D.濫用抗生素會增加耐藥性變異發(fā)生的概率【答案】A【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群，可遺傳變異為生物進化提供原材料，生物進化的實質是種群基因頻率的改變，自然選擇通過定向改變種群基因頻率而使生物朝著一定的方向進化，隔離是物種形成的必要條件，生物進化是共同進化，通過漫長的共同進化形成生物多樣性?！驹斀狻緼、藥物可使細菌的耐藥性基因定向積累，耐藥性基因頻率增加，A正確；B、細菌產生耐藥性是抗生素對細菌的不同變異類型進行定向選擇的結果，而不是對耐藥性基因進行的選擇，B錯誤；C、細菌產生抗藥性，不一定形成新物種，C錯誤；D、變異是不定向的，細菌本來就有“耐藥性”變異，濫用抗生素不會改變耐藥性變異發(fā)生的概率，D錯誤。故選A。29.某一種昆蟲野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色。讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，下列有關敘述錯誤的是（）A.W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上B.F1昆蟲能產生數(shù)量相等的4種雌（雄）配子C.F2中雜合子占3/4，其基因型有5種D.F2中白眼個體自由交配，后代會出現(xiàn)紅眼個體【答案】D【分析】自由組合定律的實質；進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【詳解】A、依題意，讓白眼突變品系與黃眼突變品系雜交，F(xiàn)1均為紅眼。讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，9：3：4是9：3：3：1的變式，說明兩對基因遵循自由組合定律，可推斷W/w基因和Y/y基因位于2對同源染色體上，A正確；B、依題意，讓F1自由交配，所得F2中紅眼：黃眼：白眼=9：3：4，可推斷F1的基因型為WwYy，則F1昆蟲可分別產生數(shù)量相等的4種雌配子和4種雄配子。但一般情況下，雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量，B正確；C、依題意，野生型的眼睛為紅色，w基因純合突變品系的眼睛顏色為白色，y基因純合突變品系的眼睛顏色為黃色，故F2中表型與基因型的對應關系為紅眼（W-Y-）：黃眼(W-yy)：白眼(ww--)=9：3：4。F2共9種基因型，其中1WWYY：1wwYY：1WWyy：1wwyy4個是純合子。由此可知，F(xiàn)2中雜合子占（16-4）/16=3/4，其基因型有9-4=5種，C正確；D、F2中白眼個體基因型ww--，這些個體自由交配，產生的子代基因型仍為ww--，表現(xiàn)為白眼，D錯誤。故選D30.栽培大麥中發(fā)現(xiàn)有一株“T3三體”大麥（2N＝15，其中3號染色體有3條），有抗黃花葉病的隱性基因（用a表示）位于大麥3號染色體上，假設該三體大麥基因型為Aaa，下列分析不正確的是（）A.有12B.可產生4種類型的配子，其數(shù)量比例1：1：1：1C.若自交子代均能存活，則染色體正常的比例為1/4D.若自交子代均能存活，則抗黃花葉病的比例為1/4【答案】B【分析】三體在減數(shù)分裂時，3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會并正常分離，另1條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同，所以三體大麥基因型為Aaa會產生四種配子A、Aa、aa、a，其比例為1：2：1：2。【詳解】A、減數(shù)分裂時3條3號染色體按“1+2”的模式隨機分配至細胞兩極，則減數(shù)分裂產生的配子有一半的染色體組成正常，A正確；B、三體玉米為Aaa會產生四種配子aa、Aa、A、a，其比例為，比值分別為1：2：1：2，B錯誤；C、若自交子代均能存活，則染色體正常的比例為1/6×1/6AA+1/6×2/6×2Aa+2/6×2/6aa=1/4，C正確；D、若自交子代均能存活，則抗黃花葉病aa+aaa+aaaa的比例為2/6×2/6aa+2×1/6×2/6aaa+1/6×1/6aaa=1/4，D正確。故選B。二、非選擇題（共4個小題，每題10分）31.下列是基因型為AaXHXh的某動物細胞分裂圖像。圖1是該動物性腺切片中細胞分裂圖；圖2中的細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關系而劃分的。據(jù)圖回答下列問題：（1）若圖1中甲、乙、丙是一個細胞連續(xù)分裂過程的三個時期示意圖，則這三個時期中不屬于減數(shù)分裂的是______。（2）圖1中乙細胞可對應圖2中細胞類型______（填圖中字母）所處的時期。（3）圖1中甲細胞正常產生的子細胞基因組成為______。（4）圖2中屬于類型c的細胞中不一定含有同源染色體，理由是______。（5）導致圖2中d轉變?yōu)閏，b轉變?yōu)閍的原因均為_______?！敬鸢浮浚?）丙（2）b（3）AXH或AXh或aXH或aXh（4）類型c細胞可能是處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞，此時細胞中無同源染色體；也可能是處于分裂前的間期還未進行DNA復制的細胞，此時期細胞中有同源染色體（5）著絲粒分裂，姐妹染色單體分離【分析】題圖分析：圖1：依題意，甲、乙、丙三個細胞為同一動物性腺切片中細胞。據(jù)圖1可知，細胞甲中有三條染色體，染色體著絲粒排列在赤道板上，可知細胞甲處于減數(shù)分裂Ⅱ中期；細胞乙同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期；細胞丙染色體為六條，著絲粒處于赤道板上，處于有絲分裂的中期。圖2：據(jù)圖2可知，類型a的細胞染色體數(shù)和核DNA數(shù)都加倍，可知細胞處于有絲分裂的后期；類型b的細胞染色體未加倍、核DNA數(shù)加倍，可知細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期；類型c的細胞染色體數(shù)和核DNA數(shù)與體細胞相同，可知細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，也可能是處于間期未進行DNA復制的細胞；類型d的細胞染色體數(shù)減半，核DNA數(shù)與體細胞相同，可知細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期；類型e的細胞染色體數(shù)和核DNA數(shù)都減半，可知細胞e為生殖細胞。【小問1詳解】依題意，甲、乙、丙是一個細胞連續(xù)分裂過程的三個時期示意圖，據(jù)圖1可知，細胞甲中有三條染色體，染色體著絲粒排列在赤道板上，可知細胞甲處于減數(shù)分裂Ⅱ中期；細胞乙同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期；細胞丙染色體為六條，著絲粒處于赤道板上，處于有絲分裂的中期。因此，這三個時期中不屬于減數(shù)分裂的是丙?！拘?詳解】圖1中乙細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期，據(jù)圖2可知，類型b的細胞染色體未加倍、核DNA數(shù)加倍，可知該細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期。因此，圖1中乙細胞可對應圖2中細胞類型b細胞所處的時期?！拘?詳解】依題意，圖1中細胞來自基因型為AaXHXh的某動物體。圖1細胞甲處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，甲細胞正常產生的子細胞為生殖細胞，故其子細胞的基因組成可為AXH、AXh、aXH或aXh。【小問4詳解】據(jù)圖2可知，類型c的細胞染色體數(shù)和核DNA數(shù)與體細胞相同，則類型c的細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，也可能是處于間期未進行DNA復制的細胞。若其處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，則無同源染色體；若其為體細胞或處于間期未進行DNA復制的細胞，則有同源染色體。【小問5詳解】據(jù)圖2可知，類型c的細胞染色體數(shù)和核DNA數(shù)與體細胞相同，可知細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，也可能是體細胞或處于間期未進行DNA復制的細胞；類型d的細胞染色體數(shù)減半，核DNA數(shù)與體細胞相同，可知細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期；若細胞d轉變?yōu)閏，則為減數(shù)分裂Ⅱ中期轉變?yōu)闇p數(shù)分裂Ⅱ后期；類型a的細胞染色體數(shù)和核DNA數(shù)都加倍，可知細胞處于有絲分裂的后期；類型b的細胞染色體未加倍、核DNA數(shù)加倍，可知細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期；若細胞b轉變?yōu)閍，則為有絲分裂中轉變?yōu)橛薪z分裂后期。這兩種細胞類型的轉變，原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離導致。32.豌豆種子的圓粒和皺粒是一對相對性狀，分別由等位基因R和r控制。當R基因插入一段外源DNA序列，就成為r基因。下圖是豌豆圓粒和皺粒種子形成的機制。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程a稱為______，該過程的模板是______；與翻譯過程相比，該過程特有的堿基互補配對方式為______。（2）過程b稱為______，由放大前的圖可知，核糖體移動的方向是______（填“從左到右”或“從右到左”），決定丙氨酸的密碼子是______。（3）若正常的淀粉分支酶含350個氨基酸，則控制該淀粉分支酶合成的基因至少含______對堿基（需考慮終止密碼子）。（4）本實例體現(xiàn)出基因對性狀控制的方式是______?！敬鸢浮浚?）①.轉錄②.DNA的一條鏈③.T-A（2）①.翻譯②.從右往左③.GCA（3）1053（4）基因通過控制酶的合成，控制代謝，進而控制生物的性狀【分析】基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！拘?詳解】a過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，表示轉錄過程；該過程的配對方式是A-U、T-A、G-C、C-G，與翻譯過程（配對方式是A-U、U-A、G-C、C-G）特有的堿基互補配對方式為T-A?！拘?詳解】過程b是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，稱為翻譯；mRNA上核糖體上的多肽鏈從左到右依次變短，因此翻譯的方向是從右到左；密碼子是mRNA上編碼氨基酸的三個相鄰堿基，與tRNA上的反密碼子堿基互補配對，據(jù)圖可知，決定丙氨酸的密碼子是GCA?！拘?詳解】若淀粉分支酶含350個氨基酸，則需要mRNA上決定氨基酸的密碼子350個，每個密碼子3個堿基，因此mRNA上有1050個堿基，考慮終止密碼子，則至少有1050＋3=1053個堿基，DNA有兩條鏈，故對應的基因是1053對堿基?！拘?詳解】據(jù)圖分析，圖中基因控制性狀的方式是R基因通過控制合成淀粉分支酶，促進蔗糖轉變?yōu)榈矸郏鰪娝值奈眨M而使豌豆種子呈現(xiàn)出圓粒的性狀，即方式是基因通過控制酶的合成，控制代謝，進而控制生物的性狀。33.如圖是某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ2不攜帶乙病的致病基因，所有個體均未發(fā)生突變。已知甲病在人群中的發(fā)病率是1/10000，回答下列問題：（1）同學A認為甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，在系譜圖中能為該方式提供的最可靠的判斷依據(jù)是______。（2）乙病的遺傳方式是______。Ⅱ1關于甲病和乙病的基因型是______。（3）Ⅲ3的乙病致病基因從第Ⅰ代傳遞給他的路線是______（用圖中個體和箭頭連接表示）。（4）若Ⅲ4與一個不攜帶乙病致病基因的正常女性結婚，他們生一個只患甲病的孩子的概率是______?！敬鸢浮浚?）Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，但其女兒Ⅲ5患有甲?。?）①.伴X染色體隱性遺傳②.AaXBXb（3）Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3（4）1/303【分析】分析遺傳系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，生了患甲病的女兒Ⅲ5，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，生了患乙病的兒子Ⅲ1和Ⅲ3，且Ⅱ2不攜帶乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【小問1詳解】Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，生了患甲病的女兒Ⅲ5，說明甲病為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)正常，生了患乙