石河子大學(xué)《工業(yè)制劑綜合實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁石河子大學(xué)《工業(yè)制劑綜合實(shí)驗(yàn)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面，對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評估2、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合3、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？A.藥物毒性的評價(jià)僅僅依靠動物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限。B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評價(jià)和合理使用提供依據(jù)。C.藥物只要通過了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究。D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略。4、對于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點(diǎn)和適用范圍，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同。B.每種藥物分析方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析。C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個(gè)人喜好和經(jīng)驗(yàn)，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)。D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時(shí)，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)。5、在藥物的臨床前安全性評價(jià)中，以下哪種實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟u估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？A.一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)B.長期毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致癌實(shí)驗(yàn)6、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是7、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用8、對于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物，關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動力藥對所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果9、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似10、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準(zhǔn)確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)B.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)D.體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)11、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段，胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同，以下哪個(gè)階段胎兒對致畸藥物最為敏感？A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同12、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測指標(biāo)對于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見異物檢查D.滲透壓摩爾濃度13、在中藥鑒定學(xué)的學(xué)習(xí)中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道14、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是15、對于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制，關(guān)于受體激動劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化16、對于藥物流行病學(xué)的知識，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項(xiàng)是正確的？A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠。B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評估藥物的風(fēng)險(xiǎn)效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠。D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義。17、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點(diǎn)，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達(dá)載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽18、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí)，殺菌效果顯著增強(qiáng)，這種作用屬于以下哪種類型？A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用19、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對藥物的降解速率有顯著影響。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，若要預(yù)測其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗(yàn)法D.長期試驗(yàn)法20、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的臨床監(jiān)測對于優(yōu)化治療方案和保障患者安全至關(guān)重要，請論述藥物臨床監(jiān)測的主要內(nèi)容、方法以及在個(gè)體化治療中的應(yīng)用。2、（本題10分）抗腫瘤藥物的研發(fā)是當(dāng)前藥學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一，論述常見抗腫瘤藥物如化療藥、靶向藥和免疫治療藥物的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用特點(diǎn)。3、（本題10分）論述市場營銷中的品牌與促銷策略的協(xié)同效應(yīng)及應(yīng)用方法，如何利用促銷策略提升品牌銷售業(yè)績。4、（本題10分）說明市場營銷中的品牌資產(chǎn)管理的組織架構(gòu)及職責(zé)，如何建立有