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文檔簡介
《材料科學(xué)基礎(chǔ)》講稿
“材料科學(xué)基礎(chǔ)”研究材料的結(jié)構(gòu)以及組織結(jié)構(gòu)和材料性
能之間關(guān)系,系統(tǒng)全面介紹材料科學(xué)的基礎(chǔ)理論知識,諸如固
體材料的結(jié)合鍵,材料的結(jié)構(gòu)與性能,材料的相變,材料的擴(kuò)
散,材料的塑性變形與強(qiáng)化以及材料科學(xué)研究方法等?!安牧?/p>
科學(xué)基礎(chǔ)”課程將金屬材料、無機(jī)非金屬材料以及聚合物材料
結(jié)合在一起,使學(xué)生更好地把握材料的共性,熟悉材料的個(gè)性,
使學(xué)生獲得材料科學(xué)的基本理論、基本知識和基本技能,培養(yǎng)
學(xué)生分析問題和解決問題的能力,為以后深入學(xué)習(xí)后續(xù)課程、
為無機(jī)材料的生產(chǎn)、使用和研究開發(fā)打好基礎(chǔ),培養(yǎng)適應(yīng)21世
紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的高素質(zhì)人才。
第一章原子結(jié)構(gòu)與鍵合
1.1原子結(jié)構(gòu)
1.1.1物質(zhì)的組成
一切物質(zhì)都是由無數(shù)微粒按一定的方式聚集而成的。這些微??赡苁欠?/p>
子、原子或離子。
八原子結(jié)構(gòu)直接影響原子間的結(jié)合方式。
1.1.2原子的結(jié)構(gòu)
近代科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明:原子是由質(zhì)子和中子組成的原子核,以及核外的電
子所構(gòu)成的。
原子的體積很小,直徑約為101°m數(shù)量級,而其原子核直徑更小,僅為
ICT5m數(shù)量級。然而,原子的質(zhì)量恰主要集中在原子核內(nèi)。因?yàn)槊總€(gè)質(zhì)子和中
子的質(zhì)量大致為1.67X10-24g,而電子的質(zhì)量約為9.11X1(y28g,僅為質(zhì)子的
1/1836o
1.1.3原子的電子結(jié)構(gòu)
描述原子中一個(gè)電子的空間位置和能量可用四個(gè)量子數(shù)表示。
多電子的原子中,核外電子的排布規(guī)律遵循三原則,即能量最低原理、
Pauli不相容原理和Hund規(guī)貝人
從內(nèi)到外,依次為K殼層(n=l),L殼層(n=2),M殼層(n=3).
]).主量子數(shù)n
決定原子中電子能量以及與核的平均距離,即電子所處的量子殼層。
2).軌道角量子數(shù)li
給出電子在同一量子殼層內(nèi)所處的能級(電子亞層)。
3).磁量子數(shù)mi
給出每個(gè)軌道角動(dòng)量量子數(shù)的能級數(shù)或軌道數(shù)。
4).自旋角量子數(shù)si
反映電子不同的自旋方向。
1.1.4元素周期表
具有相同核電荷數(shù)的同一類原子為一種元素。
元素周期表是元素周期律的具體表現(xiàn)形式,它反映了元素之間相互聯(lián)系的
規(guī)律,元素在周期表中的位置反映了那個(gè)元素的原子結(jié)構(gòu)和一定的性質(zhì)
1.2原子間的鍵合
1.2.1金屬鍵
金屬中的自由電子和金屬正離子相互作用所構(gòu)成鍵合稱為金屬鍵。金屬
鍵的基本特點(diǎn)是電子的共有化。
金屬鍵既無飽和性又無方向性,因而每個(gè)原子有可能同更多的原子相結(jié)
合,并趨于形成低能量的密堆結(jié)構(gòu)。當(dāng)金屬受力變形而改變原子之間的相互位
置時(shí),不至于使金屬鍵破壞,這就使金屬具有良好延展性,并且,由于自由電
子的存在,金屬一般都具有良好的導(dǎo)電和導(dǎo)熱性能。
1.2.2離子鍵
大多數(shù)鹽類、堿類和金屬氧化物主要以離子鍵的方式結(jié)合。離子鍵鍵合
的基本特點(diǎn)是以離子而不是以原子為結(jié)合單元。
一般離子晶體中正負(fù)離子靜電引力較強(qiáng),結(jié)合牢固。因此。其熔點(diǎn)和硬
度均較高。另外,在離子晶體中很難產(chǎn)生自由運(yùn)動(dòng)的電子,因此,它們都是良
好的電絕緣體。但當(dāng)處在高溫熔融狀態(tài)時(shí),正負(fù)離子在外電場作用下可以自由
運(yùn)動(dòng),即呈現(xiàn)離子導(dǎo)電性。
1.2.3共價(jià)鍵
兩個(gè)或多個(gè)電負(fù)性相差不大的原子間通過共用電子對而形成的化學(xué)鍵。
共價(jià)鍵鍵合的基本特點(diǎn)是核外電子云達(dá)到最大的重疊,形成“共用電子對”,
有確定的方位,且配位數(shù)較小。
共價(jià)鍵在亞金屬(碳、硅、錫、錯(cuò)等)、聚合物和無機(jī)非金屬材料中均
占有重要地位。共價(jià)鍵晶體中各個(gè)鍵之間都有確定的方位,配位數(shù)比較小。共
價(jià)鍵的結(jié)合極為牢固,故共價(jià)晶體具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、熔點(diǎn)高、質(zhì)硬脆等特點(diǎn)。共
價(jià)形成的材料一般是絕緣體,其導(dǎo)電性能差。
12.4范德華力
屬戰(zhàn)理鍵,系一種次價(jià)鍵,沒有方向性和飽和性。比化學(xué)鍵的鍵能少1?
2個(gè)數(shù)量級。
不同的高分子聚合物有不同的性能,分子間的范德華力不同是一個(gè)重要
因素。
1.2.5氫鍵
是一種特殊的分子間作用力。它是由氫原子同時(shí)與兩個(gè)電負(fù)性很大而原
子半徑較小的原子(0,F(xiàn),N等)相結(jié)合而產(chǎn)生的具有比一般次價(jià)鍵大的鍵
力,具有飽和性和方向性。氫鍵在高分子材料中特別重要。
1.3高分子鏈
高分子結(jié)構(gòu)包括高分子鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)兩方面。鏈結(jié)構(gòu)又分近程結(jié)
構(gòu)和遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)。
近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu),又稱一級結(jié)構(gòu)。
遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)又稱二級結(jié)構(gòu),是指單個(gè)高分子的大小和形態(tài)、鏈的柔順性及分
子在各種環(huán)
境中所采取的構(gòu)象。如圖:單個(gè)高分子的幾種構(gòu)象圖
1.3.1高分子鏈的近程結(jié)構(gòu)
1.鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成
單體通過聚合反應(yīng)連接而成的鏈狀分子,稱為高分子鏈,高分子中的重復(fù)結(jié)
構(gòu)單元的數(shù)目稱為聚合度。
2.分子結(jié)構(gòu)
一般高分子都是線性的,分子鏈長可以蜷曲成團(tuán),也可以伸展成直線。
3.共聚物的結(jié)構(gòu)
由兩種或兩種以上單體單元所組成的高分子稱為共聚物。
不同的共聚物結(jié)構(gòu),對材料性能的影響也各不相同。
4.高分子鏈的構(gòu)型
鏈的構(gòu)型是指分子中由化學(xué)鍵所固定的兒何排列,這種排列是穩(wěn)定的,要改
變構(gòu)型必須經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂和重組。
構(gòu)型不同的異構(gòu)體有旋光異構(gòu)和兒何異構(gòu)兩種。
1.3.2高分子鏈的遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)
1.高分子的大小
高分子的相對分子質(zhì)量不是均一的,它實(shí)際上是由結(jié)構(gòu)相同、組成相同但相
對分子質(zhì)量大小不同的同系高分子的混合物聚集而成。低聚物轉(zhuǎn)向高分子時(shí),
強(qiáng)度有規(guī)律地增大。但增長到一定的相對分子質(zhì)量后,這種依賴性又變得不明
顯了,強(qiáng)度逐漸趨于一極限值。
2.高分子的內(nèi)旋轉(zhuǎn)構(gòu)象
單鍵是由6電子組成,線型高分子鏈中含有成千上萬個(gè)6鍵。由于分子上非
鍵合原子之間的相互作用,內(nèi)旋轉(zhuǎn)一般是受阻的,即旋轉(zhuǎn)時(shí)需要消耗一定的能
量。高分子鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)也像低分子一樣,因受鏈上的原子或基團(tuán)的影響不是完
全自由的。它既表現(xiàn)出一定的柔性,又表現(xiàn)出一定的剛性。
3.影響高分子鏈柔性的主要因素:
高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱為柔性。
a.主鏈結(jié)構(gòu)的影響
主鏈結(jié)構(gòu)對高分子鏈的剛?cè)嵝缘挠绊懫饹Q定性的作用。
b.取代基的影響
取代基團(tuán)的極性、取代基沿分子鏈排布的距離、取代基在主鏈上的對稱性
和取代基的體積等對高分子鏈的柔性均有影響。
c.交聯(lián)的影響
當(dāng)高分子之間以化學(xué)鍵交聯(lián)起來時(shí),交聯(lián)點(diǎn)附近的單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)便受到很大
的阻礙。
第二章固體結(jié)構(gòu)
2.1晶體學(xué)基礎(chǔ)
2.1.1空間點(diǎn)陣和晶胞
具有代表性的基本單元(最小平行六面體)作為點(diǎn)陣的組成單元,稱為晶
胞。將晶胞作三維的重復(fù)堆砌就構(gòu)成了空間點(diǎn)陣。
為了便于分析研究晶體中質(zhì)點(diǎn)的排列規(guī)律性,可先將實(shí)際晶體結(jié)構(gòu)看成完整
無缺的理想晶體并簡化,將其中每個(gè)質(zhì)點(diǎn)抽象為規(guī)則排列于空間的幾何點(diǎn),稱
之為陣點(diǎn)。這些陣點(diǎn)在空間呈周期性規(guī)則排列并具有完全相同的周圍環(huán)境,這
種由它們在三維空間規(guī)則排列的陣列稱為空間點(diǎn)陣,簡稱點(diǎn)陣。同一空間點(diǎn)陣
可因選取方式不同而得到不相同的晶胞
晶胞、晶軸和點(diǎn)陣矢量
根據(jù)6個(gè)點(diǎn)陣參數(shù)間的相互關(guān)系,可將全部空間點(diǎn)陣歸屬于7種類型,即7個(gè)
晶系。按照"每個(gè)陣點(diǎn)的周圍環(huán)境相同"的要求,布拉菲(BravaisA.)用數(shù)學(xué)方
法推導(dǎo)出能夠反映空間點(diǎn)陣全部特征的單位平面六面體只有14種,這14種空
間點(diǎn)陣也稱布拉菲點(diǎn)陣。
空間點(diǎn)陣是晶體中質(zhì)點(diǎn)排列的兒何學(xué)抽象。
2.1.2晶向指數(shù)和晶面指數(shù)
為了便于確定和區(qū)別晶體中不同方位的晶向和晶面,國際上通用密勒
(Miller)指數(shù)來統(tǒng)一標(biāo)定晶向指數(shù)與晶面指數(shù)。
1.晶向指數(shù)
晶向指數(shù)的確定步驟如下:
1)以晶胞的某一陣點(diǎn)0為原點(diǎn),過原點(diǎn)。的晶軸為坐標(biāo)軸x,y,z,以晶胞點(diǎn)陣矢
量的長度作為坐標(biāo)軸的長度單位。
2)過原點(diǎn)0作一直線0P,使其平行于待定晶向。
3)在直線0P上選取距原點(diǎn)0最近的一個(gè)陣點(diǎn)P,確定P點(diǎn)的3個(gè)坐標(biāo)值。
4)將這3個(gè)坐標(biāo)值化為最小整數(shù)u,v,w,加以方括號,[uvw]即為待定晶向的
晶向指數(shù)。
2.晶面指數(shù)
晶面指數(shù)標(biāo)定步驟如下:
1)在點(diǎn)陣中設(shè)定參考坐標(biāo)系,設(shè)置方法與確定晶向指數(shù)時(shí)相同;
2)求得待定晶面在三個(gè)晶軸上的截距,若該晶面與某軸平行,則在此軸上截距為
無窮大;若該晶面與某軸負(fù)方向相截,則在此軸上截距為一負(fù)值;
3)取各截距的倒數(shù);
4)將三倒數(shù)化為互質(zhì)的整數(shù)比,并加上圓括號,即表示該晶面的指數(shù),記為(hk
1)。
晶面指數(shù)所代表的不僅是某一晶面,而是代表著一組相互平行的晶面。另外,
在晶體內(nèi)凡晶面間距和晶面上原子的分布完全相同,只是空間位向不同的晶面
可以歸并為同一晶面族,以{hkl}表示,它代表由對稱性相聯(lián)系的若干組等效晶
面的總和。
3.六方晶系指數(shù)
六方晶系的晶向指數(shù)和晶面指數(shù)同樣可以應(yīng)用上述方法標(biāo)定,這時(shí)取al,a2,
c為晶軸,而al軸與a2軸的夾角為120度,c軸與al,a2軸相垂直,如圖2.13
所示。但這種方法標(biāo)定的晶面指數(shù)和晶向指數(shù),不能完全顯示六方晶系的對稱
性,為了更好地表達(dá)其對稱性,根據(jù)六方晶系的對稱特點(diǎn),對六方晶系采用al,
a2,a3及c四個(gè)晶軸,al,a2,a3之間的夾角均為120度,這樣,其晶面指數(shù)
就以(hkil)四個(gè)指數(shù)來表示。
根據(jù)幾何學(xué)可知,三維空間獨(dú)立的坐標(biāo)軸最多不超過三個(gè)。前三個(gè)指數(shù)中只
有兩個(gè)是獨(dú)立的,它們之間存在以下關(guān)系:i=-(h+k)。
采用4軸坐標(biāo)叫,晶向指數(shù)的確定原則仍同前述(見圖2.14),晶向指數(shù)可
用{uvtw}來表示,這里U+V=-to
4晶帶
所有平行或相交于同一直線的這些晶面構(gòu)成一個(gè)晶軸,此直線稱為晶帶
軸。屬此晶帶的晶面稱為晶帶面。
晶帶軸[uvw]與該晶帶的晶面(hkl)之間存在以下關(guān)系:hu+kv+lw=0
凡滿足此關(guān)系的晶面都屬于以[uvw]為晶帶軸的晶帶,故此關(guān)系式也稱作晶帶
定律。
5.晶面間距
由晶面指數(shù)還可求出面間距dhkl。通常,低指數(shù)的面間距較大,而高指數(shù)的
晶面間距則較小。
2.1.3晶體的對稱性
1.對稱元素
晶體的對稱元素可分為宏觀和微觀兩類。宏觀對稱元素反映出晶體外形和其
宏觀性質(zhì)的對稱性。而微觀對稱元素與宏觀對稱元素配合運(yùn)用就能反映出晶體
中原子排列的對稱性。
a.宏觀對稱元素;
1)回轉(zhuǎn)對稱軸:當(dāng)晶體繞某一軸回轉(zhuǎn)而能完全復(fù)原時(shí),此軸即為回轉(zhuǎn)對稱軸。
注意該軸線定要通過晶格單元的幾何中心,且位于該幾何中心與角頂或棱邊的
中心或面心的連線上。在回轉(zhuǎn)一周的過程中,晶體能復(fù)原n次,就稱為n次對
稱軸。
2)對稱面:晶體通過某一平面作鏡像反映而能復(fù)原,則該平面稱為對稱面或鏡
面。
3)對稱中心:晶體通過某平面作鏡像反映而能復(fù)原,則該平面稱為對稱面或
鏡面。
4)回轉(zhuǎn)-反演軸:若晶體繞某一軸回轉(zhuǎn)?定角度(360/n),再以軸上的一個(gè)中心點(diǎn)
作反演之后能得到復(fù)原時(shí),此軸稱為回轉(zhuǎn)一反演軸。
b.微觀對稱元素;
(1)滑動(dòng)面。
?個(gè)對稱面加上沿著此面的平移所組成,晶體結(jié)構(gòu)可借此面的反映并沿
此面平移段距離而復(fù)原。
(2)螺旋軸。
回轉(zhuǎn)軸和平行于軸的平移所構(gòu)成。
2.32種點(diǎn)群
點(diǎn)群是指一個(gè)晶體中所有點(diǎn)對稱元素的集合。點(diǎn)群在宏觀上表現(xiàn)為晶體外形
的對稱。利用組合定理可導(dǎo)出晶體外形中只能有32種對稱點(diǎn)群。
2.1.4極射投影
1.極射投影原理
極射投影的原理如圖2.23所示。先在參考球中選定一條過球心的直線AB(直
線),過A點(diǎn)作一平面與參考球相切,該平面即為投影面,也稱極射面。若球
面上有一極點(diǎn)P,連接BP并延長之,使其與投影面相交于P,P即為極點(diǎn)P在
投影面上的極射投影。過球心作一平面NES,W,與AB垂直(與投影面平行),
它在球面上形成一個(gè)直徑與球徑相等的圓稱大圓。大圓在投影面上的投影為
NESW,也是一個(gè)圓,稱為基圓。所有位于左半球球面上的極點(diǎn),投影后的極射
投影點(diǎn)均將落在基圓之內(nèi)。然后將投影面移至B點(diǎn),并以A點(diǎn)為投影點(diǎn),將所
有位于右半球球面上的極點(diǎn)投射到位于B處的投影面上,并冠以負(fù)號。最后將
A處和B處的極射投影圖重疊地畫在一張圖上。這樣,球面上所有可能出現(xiàn)的
極點(diǎn),都可以包括在同一?張極射投影圖上。
2.吳氏(WulFF)網(wǎng)
3.標(biāo)準(zhǔn)投影
以晶體的某個(gè)晶面平行于投影面上作出全部主要晶面的極射投影圖稱為標(biāo)
準(zhǔn)投影。一般選擇一些重要的低指數(shù)的晶面作為投影面,這樣得到的圖形能反
映晶體的對稱性。立方晶系常用的投影面是(001),(110)和(111);六方晶系
則為(0001)。立方晶系的(001)標(biāo)準(zhǔn)投影如上圖所示。
2.2金屬的晶體結(jié)構(gòu)
2.2.1三種典型的金屬晶體結(jié)構(gòu)
面心立方結(jié)構(gòu)A1或fee、體心立方結(jié)構(gòu)A2或bee和密排六方結(jié)構(gòu)A3
或hep三種。
1.晶胞中的原子數(shù):
面心立方結(jié)構(gòu)n=8*1/8+6*1/2=4
體心立方結(jié)構(gòu)n=8*1/8+1=2
密排六方結(jié)構(gòu)n=12*1/6+2*1/2+3=6
2.點(diǎn)陣常數(shù)與原子半徑:
晶胞的大小一般是由晶胞的棱邊長度(a,b,c)即衡量的,它是表征晶體結(jié)
構(gòu)的一個(gè)重要基本參數(shù)。
如果把金屬原子看作剛球,并設(shè)其半徑為R,根據(jù)兒何學(xué)關(guān)系不難求出三
種典型金屬晶體結(jié)構(gòu)的點(diǎn)陣常數(shù)與R之間的關(guān)系:
3.配位數(shù)和致密度:
所謂配位數(shù)(CN)是指晶體結(jié)構(gòu)中任一原子周圍最近鄰且等距離的原子
數(shù);而致密度是指晶體結(jié)構(gòu)中原子體積占總體積的百分比。如以一個(gè)晶胞來計(jì)
算,則致密度就是晶胞中原子體積與晶胞體積之比值
2.2.2晶體的原子堆垛方式和間隙
原子密排面在空間一層一層平行的堆垛起來就分別構(gòu)成以上三種晶體結(jié)
構(gòu)。
面心立方和密排六方結(jié)構(gòu)的致密度均為0.74,是純金屬中最密集的結(jié)構(gòu)。
面心立方結(jié)構(gòu)中{111}晶面和密排六方結(jié)構(gòu)中{0001}晶面上的原子排列情況完全
相同。
位于6個(gè)原子所組成的八面體中間的間隙稱為八面體間隙,而位于4個(gè)原
子所組成的四面體中間的間隙稱為四面體間隙。圖中實(shí)心圓圈代表金屬原子,令
其半徑為rA;空心圓圈代表間隙,令其半徑為rB。rB實(shí)質(zhì)上是表示能放入間隙
內(nèi)的小球的最大半徑。
金屬晶體存在許多間隙,這種間隙對金屬的性能、合金相結(jié)構(gòu)和擴(kuò)散、相變
等都有重要影響。
2.2.3多晶型性
有些固態(tài)金屬在不同的溫度和壓力下具有不同的晶體結(jié)構(gòu)即具有多晶型
性,轉(zhuǎn)變的產(chǎn)物稱為同素異構(gòu)體。例如,鐵在912c以下為體心立方結(jié)構(gòu)。稱為
a-Fe;在912?1394℃具有面心立方結(jié)構(gòu),稱為y-Fe;溫度超過1394℃至熔點(diǎn)間
又變成體心立方結(jié)構(gòu),稱為3—Fe。由于不同晶體結(jié)構(gòu)的致密度不同,當(dāng)金屬由
--種晶體結(jié)構(gòu)變?yōu)榱硪环N晶體結(jié)構(gòu)時(shí),將伴隨有質(zhì)量體積的躍變即體積的突變。
2.3合金相結(jié)構(gòu)
雖然純金屬在工業(yè)中有著重要的用途,但由于其強(qiáng)度低等原因,因此,
工業(yè)上廣泛使用的金屬材料絕大多數(shù)是合金。所謂合金是指由兩種或兩種以上
的金屬或金屬與非金屬經(jīng)熔煉、燒結(jié)或其他方法組合而成并具有金屬特性的物
質(zhì)。組成合金的基本的獨(dú)立的物質(zhì)稱為組元。組元可以是金屬和非金屬元素,
也可以是化合物。
固態(tài)下所形成的合金相基本上可分為固溶體和中間相兩大類。
2.3.1固溶體
固溶體是以某一組元為溶劑,在其晶體點(diǎn)陣中溶人其他組元原子(溶質(zhì)
原子)所形成的均勻混合的固態(tài)溶體,它保持著溶劑的晶體結(jié)構(gòu)類型。
1.置換固溶體:
當(dāng)溶質(zhì)原子溶人溶劑中形成固溶體時(shí),溶質(zhì)原子占據(jù)溶劑點(diǎn)陣的陣點(diǎn),或者
說溶質(zhì)原子置換了溶劑點(diǎn)陣的部分溶劑原子,這種固溶體就稱為置換固溶體。
金屬元素彼此之間一般都能形成置換固溶體,但溶解度視不同元素而異,有些
能無限溶解,有的只能有限溶解。影響溶解度的因素很多,主要取決于四個(gè)因
素:a.晶體結(jié)構(gòu),b.原子尺寸,c.化學(xué)親和力(電負(fù)性),d.原子價(jià)
2.間隙固溶體
溶質(zhì)原子分布于溶劑晶格間隙而形成的固溶體稱為間隙固溶體。
3.固溶體的微觀不均勻性
事實(shí)上,完全無序的固溶體是不存在的??梢哉J(rèn)為,在熱力學(xué)上處于
平衡狀態(tài)的無序固溶體中,溶質(zhì)原子的分布在宏觀上是均勻的,但在微觀上并
不均勻。在一定條件下,它們甚至?xí)视幸?guī)則分布,形成有序固溶體。這時(shí)溶
質(zhì)原子存在于溶質(zhì)點(diǎn)陣中的固定位置上,而且每個(gè)晶胞中的溶質(zhì)和溶劑原子之
比也是一定的。有序固溶體的點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)有時(shí)也稱超結(jié)構(gòu)。
4.固溶體的性質(zhì)
和純金屬相比,由于溶質(zhì)原子的溶入導(dǎo)致固溶體的點(diǎn)陣常數(shù)改變,產(chǎn)
生固溶強(qiáng)化及力學(xué)性能、物理和化學(xué)性能產(chǎn)生了不同程度的變化。
2.3.2中間相
中間相可以是化合物,也可以是以化合物為基的固溶體(第二類固溶體
或稱二次固溶體)。
中間相通??捎没衔锏幕瘜W(xué)分子式表示。大多數(shù)中間相中原子間的結(jié)
合方式屬于金屬鍵與其他典型鍵(如離子鍵、共價(jià)鍵和分子鍵)相混合的一種
結(jié)合方式。因此,它們都具有金屬性。
1.正常價(jià)化合物
2.電子化合物
3.原子尺寸因素有關(guān)的化合物
4.超結(jié)構(gòu)(有序固溶體)
5.金屬間化合物的性質(zhì)和應(yīng)用
金屬間化合物由于原子鍵合和晶體結(jié)構(gòu)的多樣性,使得這種化合物具有許多
特殊的物理、化學(xué)性能,已日益受到人們的重視,不少金屬間化合物特別是超
結(jié)構(gòu)已作為新的功能材料和耐熱材料正在被開發(fā)應(yīng)用。
1).具有超導(dǎo)性質(zhì)的金屬間化合物,如NbsGe,Nb3Al,Nh3Sn,V3Si,NbN等;
2).具有特殊電學(xué)性質(zhì)的金屬間化合物,如InTe-PbSe,GaAs-ZnSe等在半導(dǎo)
體材料用;
3).具有強(qiáng)磁性的金屬間化合物,如稀土元素(Ce,La,Sm,Pr,Y等)和
C。的化合物,具有特別優(yōu)異的永磁性能;
4).具有奇特吸釋氫本領(lǐng)的金屬間化合物(常稱為貯氫材料),如LaNi5,FeTi,
R2Mgi7和RzNi2Mgi5。(R等僅代表稀土La,Ce,Pr,Nd或混合稀土)是一種
很有前途的儲(chǔ)能和換能材料;
5).具有耐熱特性的金屬間化合物,如Ni3ALNiAl,TiAl,Ti3Al,FeAl,Fe3Al,
MoSi2,NbBe12oZrBep等不僅具有很好的高溫強(qiáng)度,并且,在高溫下具有比
較好的塑性;
6).耐蝕的金屬間化合物,如某些金屬的碳化物,硼化物、氨化物和氧化物等
在侵蝕介質(zhì)中仍很耐蝕,若通過表面涂覆方法,可大大提高被涂覆件的耐蝕
性能;
7).具有形狀記憶效應(yīng)、超彈性和消震性的金屬間化合物,如TiNi,CuZn,
CuSi,MnCu,Cu3Al等已在工業(yè)上得到應(yīng)用。
2.4離子晶體結(jié)構(gòu)
陶瓷材料屬于無機(jī)非金屬材料]是由金屬與非金屬元素通過離子鍵或兼
有離子健和共價(jià)鍵的方式結(jié)合起來的。陶瓷的晶體結(jié)構(gòu)大多屬離子晶體。
2.4.1離子晶體的結(jié)構(gòu)規(guī)則
1.負(fù)離子配位多面體規(guī)則
在離子晶體中,正離子的周圍形成一個(gè)負(fù)離子配位多面體,正負(fù)離子間
的平衡距離取決于離子半徑之和,而正離子的配位數(shù)則取決于正負(fù)離子的半徑
比。這是鮑林第?規(guī)則。將離子晶體結(jié)構(gòu)視為由負(fù)離子配位多面體按一定方式
連接而成,正離子則處于負(fù)離子多面體的中央,故配位多面體才是離子晶體的
真正結(jié)構(gòu)基元。
離子晶體中,正離子的配位數(shù)通常為4和6,但也有少數(shù)為3,8,12。
2.電價(jià)規(guī)則
在一個(gè)穩(wěn)定的離子晶體結(jié)構(gòu)中,每個(gè)負(fù)離子的電價(jià)Z-等于或接近等于與
之相鄰接的各正離子靜電強(qiáng)度S的總和。這就是鮑林第二規(guī)則,也稱電價(jià)規(guī)則。
3.負(fù)離子多面體共用頂、棱和面的規(guī)則
鮑林第三規(guī)則指出:"在一配位結(jié)構(gòu)中,共用棱特別是共用面的存在,會(huì)
降低這個(gè)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。對于電價(jià)高,配位數(shù)低的正離子來說,這個(gè)效應(yīng)尤為
顯著。"
4.不同種類正離子配位多面體間連接規(guī)則
鮑林第四規(guī)則認(rèn)為:"在含有--種以上正負(fù)離子的離子晶體中,一些電價(jià)
較高,配位數(shù)較低的正離子配位多面體之間,有盡量互不結(jié)合的趨勢。"
5.節(jié)約規(guī)則
鮑林第五規(guī)則指出:"在同…晶體中,同種正離子與同種負(fù)離子的結(jié)合方
式應(yīng)最大限度地趨于一致。"因?yàn)樵谝粋€(gè)均勻的結(jié)構(gòu)中,不同形狀的配位多面體
很難有效堆積在一起。
2.4.2典型的離子晶體結(jié)構(gòu)
離子晶體按其化學(xué)組成分為二元化合物和多元化合物。其中二元化合物
中介紹AB型,AB2型和A2B3型化合物;多元化合物中主要有AB03型和
AB2O4型。
1.AB型化合物結(jié)構(gòu)
a.CsCl型結(jié)構(gòu):CsCl型結(jié)構(gòu)是離子晶體結(jié)構(gòu)中最簡單的一種,屬六方晶系簡
單立方點(diǎn)陣,DM3加空間群。CS+和C「半徑之比為0.169nm/0.181nm=0.933,C「
離子構(gòu)成正六面體,Cs+在其中心,Cs+和C「的配位數(shù)均為8,多面體共面連接,
一個(gè)晶胞內(nèi)含Cs+和C「各一個(gè),如圖2.32所示。
b.NaCl型結(jié)構(gòu):自然界有幾百種化合物都屬于NaCl型結(jié)構(gòu),有氧化物MgO,
CaO,SrO,BaO,CdO,MnO,FeO,CoO,NiO;氮化物里TiN,LaN,ScN,
CrN,ZrN;碳化物TiC,VC,ScC等;所有的堿金屬硫化物和鹵化物(CsCl,
CsBr,Csl除外)也都具有這種結(jié)構(gòu)。
c.立方ZnS型結(jié)構(gòu):立方ZnS結(jié)構(gòu)類型又稱閃鋅礦型(隹ZnS),屬于立方晶系,
面心立方點(diǎn)陣,F(xiàn)43m空間群,如圖2.34所示。
d.六方ZnS型結(jié)構(gòu):六方ZnS型又叫纖鋅礦型,屬六方晶系,P63mc空間群。
2.AB2型化合物結(jié)構(gòu)
a.CaFz(螢石)型結(jié)構(gòu):CaF2屬立方晶系,面心立方點(diǎn)陣,Fm3m空間群,
其結(jié)構(gòu)如圖所示,正負(fù)離子數(shù)比為1:2。
b.TiO2(金剛石)型結(jié)構(gòu):金紅石是TiCh的一種穩(wěn)定型結(jié)構(gòu),屬四方晶
系,p*4/m*n*m空間群,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
cF-方石英(方晶石)型結(jié)構(gòu):方晶石為S02高溫時(shí)的同素異構(gòu)體屬立
方晶系,其晶體結(jié)構(gòu)如圖
3.A2B3型化合物結(jié)構(gòu):剛玉為天然a-AkO3單晶體,呈紅色的稱紅寶石(含銘),
呈藍(lán)色的稱藍(lán)寶石(含鈦)。其結(jié)構(gòu)屬三方晶石,R3c空間群。剛玉性質(zhì)極硬,
莫氏硬度9,不易破碎,熔點(diǎn)2050度,這與結(jié)構(gòu)中A1—O鍵的結(jié)合強(qiáng)度密切相
關(guān)。屬于剛玉型結(jié)構(gòu)的化合物還有CrzCh,a—Fe2O3?a—Ga2O3^o
以a-AbO3為代表的剛玉型結(jié)構(gòu),是A2B3型的典型結(jié)構(gòu)。
4.ABO3型化合物結(jié)構(gòu)
a.CaTiQ3(鈣鈦礦)型結(jié)構(gòu):鈣鈦礦又稱灰鈦石,系以CaTiCh為主要成分的
天然礦物,理想情況下為立方晶系,在低溫時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)樾狈骄?。圖2.40為理想
鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)的立方晶胞。Ca2+和。2-構(gòu)成fee結(jié)構(gòu)。
b.方解石(CaCO3)型結(jié)構(gòu):方解石(CaCO3)型結(jié)構(gòu)方解石屬三方晶系,
R3c空間群,其結(jié)構(gòu)如圖所示
5.AB2O4型化合物結(jié)構(gòu)
AB2O4型化合物中最重要的化合物是尖晶石(MgAbOJ。MgAbCU結(jié)構(gòu)
如圖所示,屬立方晶系,面心立方點(diǎn)陣,R/3機(jī)空間群??砂堰@種結(jié)構(gòu)看成是由
8個(gè)立方亞晶胞所組成。
2.4.3硅酸鹽的晶體結(jié)構(gòu)
硅酸鹽晶體是構(gòu)成地殼的主要礦物,它們也是制造水泥、陶瓷、玻璃、
耐火材料的主要原料“硅酸鹽的成分復(fù)雜,結(jié)構(gòu)形式多種多樣。但硅酸鹽的結(jié)
構(gòu)主要由三部分組成,一部分是由硅和氧按不同比例組成的各種負(fù)離子團(tuán),稱
為硅氧骨干,這是硅酸鹽的基本結(jié)構(gòu)單元,另外兩部分為硅氧骨于以外的正離
子和負(fù)離子。
2.5共價(jià)晶體結(jié)構(gòu)
元素周期表中IV,V,VI族元素、許多無機(jī)非金屬材料和聚合物都是共價(jià)
鍵結(jié)合。共價(jià)晶體的共同特點(diǎn)是配位數(shù)服從8—N法則小為原子的價(jià)電子數(shù),這
就是說結(jié)構(gòu)中每個(gè)原子都有8-N個(gè)最近鄰的原子。
共價(jià)晶體最典型代表是金剛石結(jié)構(gòu),如圖2.44所示。金剛石是碳的一種結(jié)
晶形式。這里,每個(gè)碳原子均有4個(gè)等距離(0.154nm)的最近鄰原子,全部按
共價(jià)鍵結(jié)合,符合8-N規(guī)則。其晶體結(jié)構(gòu)屬于復(fù)雜的面心立方結(jié)構(gòu),碳原子除
按通常的fee排列外,立方體內(nèi)還有4個(gè)原子,它們的坐標(biāo)分別為1/41/41/4,
3/43/41/4,3/41/43/4,1/43/43/4,相當(dāng)于晶內(nèi)其中4個(gè)四面體間隙中心的位置。
故晶胞內(nèi)共含8個(gè)原子。實(shí)際上,該晶體結(jié)構(gòu)可視為兩個(gè)面心立方晶胞沿體對角
線相對位移1/4距離穿插而成。
2.6聚合物的晶體結(jié)構(gòu)
聚合物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)分為晶態(tài)結(jié)構(gòu)和非晶態(tài)(無定形)結(jié)構(gòu)兩種類型,且
有兩個(gè)不同于低分子物質(zhì)聚集態(tài)的明顯特點(diǎn):
1)聚合物晶態(tài)總是包含一定量的非晶相;
2)聚合物聚集態(tài)結(jié)構(gòu)不但與大分子鏈本身的結(jié)構(gòu)有關(guān),而且還強(qiáng)烈地依
賴于外界條件,如溫度對結(jié)晶過程有很大影響,應(yīng)力也可加速結(jié)晶。
2.6.1聚合物的晶體形態(tài)
主要有單晶、片晶、球晶、樹枝狀晶、李晶、纖維狀晶和串晶等。
球晶是高分子多晶體的一種主要形式,它可以從濃溶液或熔體冷卻結(jié)晶
時(shí)獲得。當(dāng)它的生長不受阻礙時(shí)其外形呈球狀。其直徑通常在0.5至10011m
之間,大的甚至可達(dá)cm數(shù)量級。較大的球晶(5um以上)很容易在光學(xué)顯微
鏡下觀察到。球晶的光學(xué)特征是可以在偏光顯微鏡下觀察到黑十字消光圖案(即
MateseCross)。
當(dāng)結(jié)晶溫度較低或溶液濃度較大,或相對分子質(zhì)量過大時(shí),高分子從溶
液析出結(jié)晶時(shí)不再形成單晶,棱角處傾向于在其余晶粒前頭向前生長變細(xì)變尖,
更增加樹枝狀生長的傾向,最終形成樹枝狀晶。
2.6.2聚合物晶態(tài)結(jié)構(gòu)的模型
1)櫻狀微束模型
2)折疊鏈模型
3)伸直鏈模型
4)串品的結(jié)構(gòu)模型
5)球晶的結(jié)構(gòu)模型
6)Hosemann模型
2.6.3聚合物的晶體的晶胞結(jié)構(gòu)
聚合物晶胞中,沿大分子鏈的方向和垂直于大分子鏈方向的原子間距是
不同的,使得聚合物不能形成立方晶系。
2.7非晶態(tài)結(jié)構(gòu)
晶體結(jié)構(gòu)的基本特征是原子在三維空間呈周期性排列,即存在長程有序;
而非晶體中的原子排列卻無長程有序的特點(diǎn)。非晶態(tài)物質(zhì)包括玻璃、凝膠、非
晶態(tài)金屬和合金、非晶態(tài)半導(dǎo)體、無定型碳及某些聚合物等。
玻璃包括非晶態(tài)金屬和合金(也稱金屬玻璃),實(shí)際上是從一種過冷狀
態(tài)液體中得到的。金屬材料由于其晶體結(jié)構(gòu)比較簡單,且熔融時(shí)的粘度小,冷
卻時(shí)很難阻止結(jié)晶過程的發(fā)生,故固態(tài)下的金屬大多為晶體;但如果冷速很快
時(shí),能阻止某些合金的結(jié)晶過程,此時(shí),過冷液態(tài)的原子排列方式保留至固態(tài),
原子在三維空間則不呈周期性的規(guī)則排列。隨著現(xiàn)代材料制備技術(shù)的發(fā)展,蒸
鍍、濺射、激光、溶膠凝膠法和化學(xué)鍍法也可以獲得玻璃相和非晶薄膜材料。
陶瓷材料晶體-般比較復(fù)雜。盡管大多數(shù)陶瓷材料可進(jìn)行結(jié)晶,但也有一
些是非晶體,這主要是指玻璃和硅酸鹽結(jié)構(gòu)。
高聚物也有晶態(tài)和非晶態(tài)之分。大多數(shù)聚合物容易得到非晶結(jié)構(gòu),結(jié)晶
只起次要作用。
第三章晶體缺陷
3.1點(diǎn)缺陷
點(diǎn)缺陷是最簡單的晶體缺陷,它是在結(jié)點(diǎn)上或鄰近的微觀區(qū)域內(nèi)偏離晶體
結(jié)構(gòu)的正常排列的?種缺陷。晶體點(diǎn)缺陷包括空位、間隙原子、雜質(zhì)或溶質(zhì)原
子,以及由它們組成的復(fù)雜點(diǎn)缺陷,如空位對、空位團(tuán)和空位-溶質(zhì)原子對等。
3.1.1點(diǎn)缺陷的形成
在晶體中,位于點(diǎn)陣結(jié)點(diǎn)上的原子并非靜止的,而是以其平衡位置為中心作
熱振動(dòng)。原子的振動(dòng)能是按幾率分布,有起伏漲落的。當(dāng)某一原子具有足夠大的
振動(dòng)能而使振幅增大到一定限度時(shí),就可能克服周圍原子對它的制約作用,跳離
其原來的位置,使點(diǎn)陣中形成空結(jié)點(diǎn),稱為空位。離開平衡位置的原子有三個(gè)去
處:一是遷移到晶體表面或內(nèi)表面的正常結(jié)點(diǎn)位置上,而使晶體內(nèi)部留下空位,
稱為肖脫基(Schottky)空位;二是擠人點(diǎn)陣的間隙位置,而在晶體中同時(shí)形成
數(shù)目相等的空位和間隙原子,則稱為弗蘭克爾(Frenkel)缺陷;三是跑到其他
空位中,使空位消失或使空位移位。另外,在一定條件下,晶體表面上的原子也
可能跑到晶體內(nèi)部的間隙位置形成間隙原子。
對于高分子晶體除了上述的空位、間隙原子和雜質(zhì)原子等點(diǎn)缺陷外,還有其
特有的點(diǎn)缺陷。
3.1.2點(diǎn)缺陷的平衡濃度
晶體中點(diǎn)缺陷的存在一方面造成點(diǎn)陣畸變,使晶體的內(nèi)能升高,降低了晶
體的熱力學(xué)穩(wěn)定性,另一方面由于增大了原子排列的混亂程度,并改變了其周圍
原子的振動(dòng)頻率,引起組態(tài)嫡和振動(dòng)嫡的改變,使晶體嫡值增大,增加了晶體的
熱力學(xué)穩(wěn)定性。這兩個(gè)相互矛盾的因素使得晶體中的點(diǎn)缺陷在一定的溫度下有一
定的平衡濃度。
空位在T溫度時(shí)的平衡濃度為:
C=^expC-T^^fkNQ=月/衣?。?/p>
式中馬=]%£K形成1摩爾空位所需作的功,單位為J/mol;災(zāi)=好的氣體常數(shù)63ij/mol)
間隙原子的平衡濃度C為:
C'=*=^'exp(-A£;fkT)
式中N'為晶體中間隙位置總數(shù);〃為間隙原子數(shù);為形成一個(gè)間隙原子
所需的能量
在一般的晶體中間隙原子的形成能/E',較大(約為空位形成能,反的
3?4倍)。因此,在同一溫度下,晶體中間隙原子的平衡濃度C要比空位的平
衡濃度C'低得多。因此,在通常情況下,相對于空位,間隙原子可以忽略不計(jì);
但是在高能粒子輻照后,產(chǎn)生大量的弗蘭克爾缺陷,間隙原子數(shù)就不能忽略了。
3.1.3點(diǎn)缺陷的運(yùn)動(dòng)
在一定溫度下,晶體中達(dá)到統(tǒng)計(jì)平衡的空位和間隙原子的數(shù)目是一定
的,而且晶體中的點(diǎn)缺陷并不是固定不動(dòng)的,而是處于不斷的運(yùn)動(dòng)過程中。在
運(yùn)動(dòng)過程中,當(dāng)間隙原子與一個(gè)空位相遇時(shí),它將落人該空位,而使兩者都消
失,這一過程稱為復(fù)合。
晶體中的原子正是由于空位和間隙原子不斷地產(chǎn)生與復(fù)合才不停地由一
處向另-一處作無規(guī)則的布朗運(yùn)動(dòng),這就是晶體中原子的自擴(kuò)散,是固態(tài)相變、
表面化學(xué)熱處理、蠕變、燒結(jié)等物理化學(xué)過程的基礎(chǔ)。
3.2位錯(cuò)
3.2.1位錯(cuò)的基本類型和特征
從位錯(cuò)的幾何結(jié)構(gòu)來看,可將它們分為兩種基本類型,即刃型位錯(cuò)和螺
型位錯(cuò)。
1.刃型位錯(cuò)
刃型位錯(cuò)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn):
1).刃型位錯(cuò)有一個(gè)額外的半原子面。i般把多出的半原子面在滑移面上邊的
稱為正刃型位錯(cuò),記為而把多出在下邊的稱為負(fù)刃型位錯(cuò),記為"丁"。其
實(shí)這種正、負(fù)之分只具相對意義而無本質(zhì)的區(qū)別。
2),刃型位錯(cuò)線可理解為晶體中已滑移區(qū)與未滑移區(qū)的邊界線。它不一定是直
線,也可以是折線或曲線,但它必與滑移方向相垂直,也垂直于滑移矢量,如
圖3.2所示。
3).滑移面必定是同時(shí)包含有位錯(cuò)線和滑移矢量的平面,在其他面上不能滑移。
由于在刃型位錯(cuò)中,位錯(cuò)線與滑移矢量互相垂直,因此,由它們所構(gòu)成的平面
只有一個(gè)。
4).晶體中存在刃型位錯(cuò)之后,位錯(cuò)周圍的點(diǎn)陣發(fā)生彈性畸變,既有切應(yīng)變,
又有正應(yīng)變。就正刃型位錯(cuò)而言,滑移面上方點(diǎn)陣受到壓應(yīng)力,下方點(diǎn)陣受到
拉應(yīng)力:負(fù)刃型位錯(cuò)與此相反。
5).在位錯(cuò)線周圍的過渡區(qū)(畸變區(qū))每個(gè)原子具有較大的平均能量。但該區(qū)
只有幾個(gè)原子間距寬,畸變區(qū)是狹長的管道,所以刃型位錯(cuò)是線缺陷。
2.螺型位錯(cuò)
螺型位錯(cuò)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可用圖3.3來加以說明。
螺型位錯(cuò)具有以下特征:
1).螺型位錯(cuò)無額外半原子面,原子錯(cuò)排是呈軸對稱的。
2).根據(jù)位錯(cuò)線附近呈螺旋形排列的原子的旋轉(zhuǎn)方向不同,螺型位錯(cuò)可分為右
旋和左旋螺型位錯(cuò)。
3).螺型位錯(cuò)線與滑移矢量平行,因此一定是直線,而且位錯(cuò)線的移動(dòng)方向與
晶體滑移方向互相垂直。
4).純螺型位錯(cuò)的滑移而不是唯一的。凡是包含螺型位錯(cuò)線的平面都可以作為
它的滑移面。但實(shí)際上,滑移通常是在那些原子密排面上進(jìn)行。
5).螺型位錯(cuò)線周圍的點(diǎn)陣也發(fā)生了彈性畸變,但是,只有平行于位錯(cuò)線的切
應(yīng)變而無正應(yīng)變,即不會(huì)引起體積膨脹和收縮,且在垂直于位錯(cuò)線的平面投影
上,看不到原子的位移,看不出有缺陷。
6).螺型位錯(cuò)周圍的點(diǎn)陣畸變隨離位錯(cuò)線距離的增加而急劇減少,故它也是包
含幾個(gè)原子寬度的線缺陷。
3.混合位錯(cuò)
除了上面介紹的兩種基本型位錯(cuò)外,還有一種形式更為普遍的位錯(cuò),其滑移
矢量既不平行也不垂直于位錯(cuò)線,而與位錯(cuò)線相交成任意角度,這種位錯(cuò)稱為
混合位錯(cuò)。如圖3.4所示:
由于位錯(cuò)線是已滑移區(qū)與未滑移區(qū)的邊界線。因此,位錯(cuò)具有一個(gè)重要的性
質(zhì),即一根位錯(cuò)線不能終止于晶體內(nèi)部,而只能露頭于晶體表面(包括晶界)。
若它終止于晶體內(nèi)部,則必與其他位錯(cuò)線相連接,或在晶體內(nèi)部形成封閉線。
形成封閉線的位錯(cuò)稱為位錯(cuò)環(huán),如圖3.5所示。圖中的陰影區(qū)是滑移面上一個(gè)封
閉的已滑移區(qū)。顯然,位錯(cuò)環(huán)各處的位錯(cuò)結(jié)構(gòu)類型也可按各處的位錯(cuò)線方向與
滑移矢量的關(guān)系加以分析,如A,B兩處是刃型位錯(cuò),C,D兩處是螺型位錯(cuò),
其他各處均為混合位錯(cuò)。
3.2.2柏氏矢量
為了便于描述晶體中的位錯(cuò),以及更為確切地表征不同類型位錯(cuò)的特征,
1939年柏格斯(J.M.Burgers)提出了采用柏氏回路來定義位錯(cuò),借助一個(gè)規(guī)定
的矢量即柏氏矢量可揭示位錯(cuò)的本質(zhì)。
1.柏氏矢量的確定
柏氏矢量可以通過柏氏回路來確定。圖3.6為含有一個(gè)刃型位錯(cuò)的確定柏氏
回路參考動(dòng)畫。通常確定確定該位錯(cuò)柏氏矢量的具體步驟如下:
1).首先選定位錯(cuò)線的正向,例如,常規(guī)定出紙面的方向?yàn)槲诲e(cuò)線的正方向。
2).在實(shí)際晶體中,從任一原子出發(fā),圍繞位錯(cuò)(避開位錯(cuò)線附近的嚴(yán)重畸變區(qū))
以?定的步數(shù)作一右旋閉合回路(稱為柏氏回路)。
3).在完整晶體中按同樣的方向和步數(shù)作相同的回路,該回路并不封閉,由終點(diǎn)
F向起點(diǎn)S引一矢量,使該回路閉合,這個(gè)矢量方就是實(shí)際晶體中位錯(cuò)的柏氏矢
且
里.O
刃型位錯(cuò)的柏氏矢量與位錯(cuò)線垂直,這是刃型位錯(cuò)的一個(gè)重要特征。
螺型位錯(cuò)的柏氏矢量也可按同樣的方法加以確定。螺型位錯(cuò)的柏氏矢量與位錯(cuò)
線平行,且規(guī)定8與正向平行者為右螺旋位錯(cuò),〃與反向平行者為左螺旋位錯(cuò)。
至于混合位錯(cuò)的柏氏矢量既不垂直也不平行于位錯(cuò)線,而與它相交成V角(0
<v<71/2),可將其分解成垂直和平行于位錯(cuò)線的刃型分量Cbe=bsin*和
螺型分量(.bs=bcosW)o
2.柏氏矢量的特性
1).柏氏矢量是一個(gè)反映位錯(cuò)周圍點(diǎn)陣畸變總累積的物理量。該矢量的方向表
示位錯(cuò)的性質(zhì)與位錯(cuò)的取向,即位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致晶體滑移的方向;而該矢量的模|b|
表示了畸變的程度,稱為位錯(cuò)的強(qiáng)度。
2).柏氏矢量與回路起點(diǎn)及其具體途徑無關(guān)。柏氏矢量是唯一的,這就是柏氏
矢量的守恒性。
3).一根不分岔的位錯(cuò)線,不論其形狀如何變化(直線、曲折線或閉合的環(huán)狀),
也不管位錯(cuò)線上各處的位錯(cuò)類型是否相同,其各部位的柏氏矢量都相同;而且當(dāng)
位錯(cuò)在晶體中運(yùn)動(dòng)或者改變方向時(shí),其柏氏矢量不變,即一根位錯(cuò)線具有唯一的
柏氏矢量。
4).若一個(gè)柏氏矢量為b的位錯(cuò)可以分解為柏氏矢量分別為bl,b2....bn的n
個(gè)位錯(cuò),則分解后各位錯(cuò)柏氏矢量之和等于原位錯(cuò)的柏氏矢量,即b=i
3.2.3位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)
位錯(cuò)的最重要性質(zhì)之一是它可以在晶體中運(yùn)動(dòng),而晶體宏觀的塑性變形
是通過位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)來實(shí)現(xiàn)的。晶體的力學(xué)性能如強(qiáng)度、塑性和斷裂等均與位錯(cuò)的
運(yùn)動(dòng)有關(guān)。因此,了解位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)的有關(guān)規(guī)律,對于改善和控制晶體力學(xué)性能
是有益的。
位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)方式有兩種最基本形式,即滑移和攀移。
1.位錯(cuò)的滑移
位錯(cuò)的滑移是在外加切應(yīng)力的作用下,通過位錯(cuò)中心附近的原子沿柏氏矢
量方向在滑移面上不斷地作少量的位移(小于一個(gè)原子間距)而逐步實(shí)現(xiàn)的。
刃型位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)方向始終垂直位錯(cuò)線而平行柏氏矢量。刃型位錯(cuò)的滑移面就
是由位錯(cuò)線與柏氏矢量所構(gòu)成的平面,因此刃型位錯(cuò)的滑移限于單一的滑移面
±o
螺型位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)時(shí),螺型位錯(cuò)的移動(dòng)方向與位錯(cuò)線垂直,也與柏氏矢量垂直。對
于螺型位錯(cuò),由于位錯(cuò)線與柏氏矢量平行,故它的滑移不限于單一的滑移面上。
對于螺型位錯(cuò),由于所有包含位錯(cuò)線的晶面都可成為其滑移面,因此,當(dāng)某一螺
型位錯(cuò)在原滑移面上運(yùn)動(dòng)受阻時(shí),有可能從原滑移面轉(zhuǎn)移到與之相交的另一滑移
面上去繼續(xù)滑移,這?過程稱為交滑移。如果交滑移后的位錯(cuò)再轉(zhuǎn)回和原滑移面
平行的滑移面上繼續(xù)運(yùn)動(dòng),則稱為雙交滑移。
2.位錯(cuò)的攀移
刃型位錯(cuò)除了可以在滑移面上滑移外,還可以在垂直于滑移面的方向上運(yùn)
動(dòng),即發(fā)生攀移。通常把多余半原子面向上運(yùn)動(dòng)稱為正攀移,向下運(yùn)動(dòng)稱為負(fù)
攀移。
由于攀移伴隨著位錯(cuò)線附近原子增加或減少,即有物質(zhì)遷移,需要通過擴(kuò)散才能
進(jìn)行。故把攀移運(yùn)動(dòng)稱為"非守恒運(yùn)動(dòng)";而相對應(yīng)的位錯(cuò)滑移為"守恒運(yùn)動(dòng)"。位
錯(cuò)攀移需要熱激活,較之滑移所需的能量更大。對大多數(shù)材料,在室溫下很難進(jìn)
行位錯(cuò)的攀移,而在較高溫度下,攀移較易實(shí)現(xiàn)。
3.運(yùn)動(dòng)位錯(cuò)的交割
當(dāng)一位錯(cuò)在某一滑移面上運(yùn)動(dòng)時(shí),會(huì)與穿過滑移面的其他位錯(cuò)交割。位錯(cuò)
交割時(shí)會(huì)發(fā)生相互作用,這對材料的強(qiáng)化、點(diǎn)缺陷的產(chǎn)生有重要意義。
割階與扭折
在位錯(cuò)的滑移運(yùn)動(dòng)過程中,其位錯(cuò)線往往很難同時(shí)實(shí)現(xiàn)全長的運(yùn)動(dòng)。因而
一個(gè)運(yùn)動(dòng)的位錯(cuò)線,特別是在受到阻礙的情況下,有可能通過其中一部分線段(n
個(gè)原子間距)首先進(jìn)行滑移。若由此形成的曲折線段就在位錯(cuò)的滑移面上時(shí),稱
為扭折;若該曲折線段垂直于位錯(cuò)的滑移面時(shí),稱為割階。扭折和割階也可由位
錯(cuò)之間交割而形成。刃型位錯(cuò)的割階部分仍為刃型位錯(cuò),而扭折部分則為螺型位
錯(cuò);螺型位錯(cuò)中的扭折和割階線段,由于均與柏氏矢量相垂直,故均屬于刃型位
錯(cuò)。運(yùn)動(dòng)位錯(cuò)交割后,每根位錯(cuò)線上都可能產(chǎn)生一扭折或割階,其大小和方向取
決于另一位錯(cuò)的柏氏矢量,但具有原位錯(cuò)線的柏氏矢量。所有的割階都是刃型位
錯(cuò),而扭折可以是刃型也可是螺型的。另外,扭折與原位錯(cuò)線在同一滑移面上,
可隨主位錯(cuò)線一道運(yùn)動(dòng),兒乎不產(chǎn)生阻力,而且扭折在線張力作用下易于消失。
但割階則與原位錯(cuò)線不在同一滑移面上,故除非割階產(chǎn)生攀移,否則割階就不能
跟隨主位錯(cuò)線一道運(yùn)動(dòng),成為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的障礙,通常稱此為割階硬化。
3.2.4位錯(cuò)的彈性性質(zhì)
位錯(cuò)在晶體中的存在使其周圍原子偏離平衡位置而導(dǎo)致點(diǎn)陣畸變和彈性
應(yīng)力場的產(chǎn)生。
1.位錯(cuò)的應(yīng)力場
要準(zhǔn)確地對晶體中位錯(cuò)周圍的彈性應(yīng)力場進(jìn)行定量計(jì)算,是復(fù)雜而困難
的。為簡化起見,通??刹捎脧椥赃B續(xù)介質(zhì)模型來進(jìn)行計(jì)算。該模型首先假設(shè)
晶體是完全彈性體,服從虎克定律;其次,把晶體看成是各向同性的;第三,
近似地認(rèn)為晶體內(nèi)部由連續(xù)介質(zhì)組成,晶體中沒有空隙,因此晶體中的應(yīng)力、
應(yīng)變、位移等量是連續(xù)的,可用連續(xù)函數(shù)表示。
a.螺型位借的應(yīng)力場螺型位錯(cuò)的應(yīng)力場(如圖3.10所示)具有以下特點(diǎn):
1).只有切應(yīng)力分量,正應(yīng)力分量全為零,這表明螺位錯(cuò)不引起晶體的膨脹
和收縮。
2).螺型位錯(cuò)所產(chǎn)生的切應(yīng)力分量只與r有關(guān)(成反比),而與0,z無關(guān)。只
要r一定,z就為常數(shù)。因此,螺型位錯(cuò)的應(yīng)力場是軸對稱的,即與位錯(cuò)等距
離的各處,其切應(yīng)力值相等,并隨著與位錯(cuò)距離的增大,應(yīng)力值減小。
b.刃型位錯(cuò)的應(yīng)力場刃型位錯(cuò)的應(yīng)力場要比螺型位錯(cuò)復(fù)雜得多。同樣,若
將一空心的彈性圓柱體切開,使切面兩側(cè)沿徑向(x軸方向)相對位移一個(gè)b的
距離,再膠合起來,于是,就形成了一個(gè)正刃型位錯(cuò)應(yīng)力場。
刃型位錯(cuò)應(yīng)力場具有以下特點(diǎn):
1).同時(shí)存在正應(yīng)力分量與切應(yīng)力分量,而且各應(yīng)力分量的大小與G和b成正
比,與r成反比,即隨著與位錯(cuò)距離的增大,應(yīng)力的絕對值減小。
2).各應(yīng)力分量都是x,y的函數(shù),而與z無關(guān)。這表明在平行于位錯(cuò)線的直線
上,任一點(diǎn)的應(yīng)力均相同。
3).刃型位錯(cuò)的應(yīng)力場對稱于多余半原子面(y-z面),即對稱于y軸。
4).y=0時(shí),oxx=oyy=ozz=0,說明在滑移面上,沒有正應(yīng)力,只有切應(yīng)力,
而且切應(yīng)力Txy達(dá)到極大值。
5).y>0時(shí),oxx<0;而y<0時(shí),axx>0o這說明正刃型位錯(cuò)的位錯(cuò)滑移面
上側(cè)為壓應(yīng)力,滑移面下側(cè)為張應(yīng)力。
6).在應(yīng)力場的任意位置處,|oxx|>|oyy|?
7).x=±y時(shí),oyy,ixy均為零,說明在直角坐標(biāo)的兩條對角線處,只有oxx,
而且在每條對角線的兩側(cè),ixyfryx)及oyy的符號相反。
2.位錯(cuò)的應(yīng)變能
位錯(cuò)周圍點(diǎn)陣畸變引起彈性應(yīng)力場導(dǎo)致晶體能量增加,這部分能量稱為位
錯(cuò)的應(yīng)變能,或稱為位錯(cuò)的能量。
位錯(cuò)的能量可分為兩部分:位錯(cuò)中心畸變能Ec和位錯(cuò)應(yīng)力場引起的彈性應(yīng)變
能Ee。
綜上所述,可得出如下結(jié)論:
1).位錯(cuò)的能量包括兩部分:Ec和Ee0位錯(cuò)中心區(qū)的能量Ec一般小于總能量1
/10,??珊雎?;而位錯(cuò)的彈性應(yīng)變能,它隨r緩慢地增加,所以位錯(cuò)具有長
程應(yīng)力場。
2).位錯(cuò)的應(yīng)變能與b2成正比。因此,從能量的觀點(diǎn)來看,晶體中具有最小方
的位錯(cuò)應(yīng)該是最穩(wěn)定的,而8大的位錯(cuò)有可能分解為8小的位錯(cuò),以降低系統(tǒng)的
能量。由此也可理解為滑移方向總是沿著原子的密排方向的。
3).Ees/Eee=l-v,常用金屬材料的u約為1/3,故螺位錯(cuò)的彈性應(yīng)變能約為刃
位錯(cuò)的2/3。
4).位錯(cuò)的能量是以單位長度的能量來定義的,故位錯(cuò)的能量還與位錯(cuò)線的形狀
有關(guān)。由于兩點(diǎn)間以直線為最短,所以直線位錯(cuò)的應(yīng)變能小于彎曲位錯(cuò)的,即更
穩(wěn)定,因此,位錯(cuò)線有盡量變直和縮短其長度的趨勢。
5).位錯(cuò)的存在均會(huì)使體系的內(nèi)能升高,雖然位錯(cuò)的存在也會(huì)引起晶體中嫡值的
增加,但相對來說,炳值增加有限??梢院雎圆挥?jì)。因此,位錯(cuò)的存在使晶體處
于高能的不穩(wěn)定狀態(tài),可見位錯(cuò)是熱力學(xué)上不穩(wěn)定的晶體缺陷。
3.位錯(cuò)的線張力
4.作用在位錯(cuò)的力
在外切應(yīng)力的作用下,位錯(cuò)將在滑移面上產(chǎn)生滑移運(yùn)動(dòng)。由于位錯(cuò)的移動(dòng)方向總
是與位錯(cuò)線垂直,因此,可理解為有一個(gè)垂直于位錯(cuò)線的"力"作用在位錯(cuò)線上。
作用于位錯(cuò)的力只是一種組態(tài)力,它不代表位錯(cuò)附近原子實(shí)際所受到的力,也區(qū)
別于作用在晶體上的力。
5.位錯(cuò)間的交互作用力
晶體中存在位錯(cuò)時(shí),在它的周圍便產(chǎn)生一個(gè)應(yīng)力場。實(shí)際晶體中往往有許
多位錯(cuò)同時(shí)存在。任一位錯(cuò)在其相鄰位錯(cuò)應(yīng)力場作用下都會(huì)受到作用力,此交
互作用力隨位錯(cuò)類型、柏氏矢量大小、位錯(cuò)線相對位向的變化而變化。
a.兩平行螺位錯(cuò)的交互作用如圖3.12所示,設(shè)有兩個(gè)平行螺型位錯(cuò)si,S2,其
柏氏矢量分別為b”b2,位錯(cuò)線平行于z軸,且位錯(cuò)si位于坐標(biāo)原點(diǎn)0處,S2
位于(r,0)處。由于螺位錯(cuò)的應(yīng)力場中只有切應(yīng)力分量,且具有徑向?qū)ΨQ之特
點(diǎn),位錯(cuò)S2在位錯(cuò)S1的應(yīng)力場作用下受到的徑向作用力,同理,位錯(cuò)S1在位錯(cuò)
s2應(yīng)力場作用下也將受到一個(gè)大小相等、方向相反的作用力。
因此,兩平行螺型位錯(cuò)間的作用力,其大小與兩位錯(cuò)強(qiáng)度的乘積成正比,而與
兩位錯(cuò)間距成反比,其方向則沿徑向r垂直于所作用的位錯(cuò)線,當(dāng)bl與b2同向
時(shí),fr>0,即兩同號平行螺型位錯(cuò)相互排斥;而當(dāng)bl與b2反向時(shí),fr<0,即
兩異號平行螺型位錯(cuò)相互吸引。
b.兩平行刃型位錯(cuò)間的交互作用如圖3.13所示,設(shè)有兩平行z軸,相距為
r(x,y)的刃型位錯(cuò)el,e2,其柏氏矢量bl與b2均與x軸同向。令el位于坐
標(biāo)原點(diǎn)上,e2的滑移面與el的平行,且均平行于x-z面。因此,在el的應(yīng)力場
中只有切應(yīng)力分量yx和正應(yīng)力分量xx對位錯(cuò)e2起作用,分別導(dǎo)致62沿*軸
方向滑移和沿y軸方向攀移。這兩個(gè)交互作用力分別為
對于兩個(gè)同號平行的刃型位錯(cuò),滑移力fx隨位錯(cuò)e2所處的位置而變化,它
們之間的交互作用如圖3.14(a)所示,歸納如下:
當(dāng)岡>|y|時(shí),若x>0,則fx>0;若x<0,則fx<0,這說明當(dāng)位錯(cuò)e2位于
圖3.14(a)中的①,②區(qū)間時(shí),兩位錯(cuò)相互排斥。
當(dāng)岡V|y|時(shí),若x>0,則fx<0;若xVO,則fx>0,這說明當(dāng)位錯(cuò)e2位于
圖3.14(a)中的③,④區(qū)間時(shí),兩位錯(cuò)相互吸引。
當(dāng)|x|=|y|時(shí),fx=O,位錯(cuò)e2處于介穩(wěn)定平衡位置,一旦偏離此位置就會(huì)受
到位錯(cuò)el的吸引或排斥,使它偏離得更遠(yuǎn)。
當(dāng)x=O時(shí),即位錯(cuò)e2處于y軸上時(shí),fx=O,位錯(cuò)e2處于穩(wěn)定平衡位置,
一旦偏離此位置,就會(huì)受到位錯(cuò)el的吸引而退回原處,使位錯(cuò)垂直地排列起來。
通常把這種呈垂直排列的位錯(cuò)組態(tài)稱為位錯(cuò)墻,它可構(gòu)成小角度晶界。
當(dāng)y=O時(shí),若x>0,則僅>0;若xVO,則fxVO。此時(shí)fk的絕對值和x
成反比,即處于同滑移面上的同號刃型位錯(cuò)總是相互排斥的,位錯(cuò)間距離越
小,排斥力越大。至于攀移力⑤,由于它與y同號,當(dāng)位錯(cuò)e2在位錯(cuò)el的滑
移面上邊時(shí),受到的攀移力fy是正值,即指向上;當(dāng)e2在el滑移面下邊時(shí),
fy為負(fù)值,即指向下。因此,兩位錯(cuò)沿y軸方向是互相排斥的。對于兩個(gè)異號
的刃型位錯(cuò),它們之間的交互作用力僅,fy的方向與上述同號位錯(cuò)時(shí)相反,而
且位錯(cuò)e2的穩(wěn)定位置和介穩(wěn)定平衡位置正好互相對換,岡=|y|時(shí),e2處于穩(wěn)定
平衡位置,如圖3.14(b)所示。
圖3.14(c)綜合地展示了兩平行刃位錯(cuò)間的交互作用力fx與距離x之間的關(guān)
系。圖中y為兩位錯(cuò)的垂直距離(即滑移面間距),x表示兩位錯(cuò)的水平距離(以
y的倍數(shù)度量),僅的單位為Gblb2/2n(l-v)y。可以看出,兩同號位錯(cuò)間的作
用力(圖中藍(lán)線)與兩異號位錯(cuò)間的作用力(圖中紅線)大小相等,方向相反。
至于異號位錯(cuò)的fy,由于它與y異號,所以沿y軸方向的兩異號位錯(cuò)總是相
互吸引,并盡可能靠近乃至最后消失。
除上述情況外,在互相平行的螺位錯(cuò)與刃位錯(cuò)之間,由于兩者的柏氏矢量
相垂直,各自的應(yīng)力場均沒有使對方受力的應(yīng)力分量,故彼此不發(fā)生作用。
若是兩平行位錯(cuò)中有一根或兩根都是混合位錯(cuò)時(shí),可將混合位錯(cuò)分解為刃
型和螺型分量,再分別考慮它們之間作用力的關(guān)系,疊加起來就得到總的作用
力。
3.2.5位錯(cuò)的生成和增殖
3.2.5位錯(cuò)的生成和增殖
1.位錯(cuò)的密度
在通常的晶體中都存在大量的位錯(cuò)。晶體中位錯(cuò)的量常用位錯(cuò)密度表示。
位錯(cuò)密度定義為單位體積晶體中所含的位錯(cuò)線的總長度
在實(shí)際上,要測定晶體中位錯(cuò)線的總長度是不可能的。為了簡便起見,常把位錯(cuò)
線當(dāng)作直線,并且假定晶體的位錯(cuò)是平行地從晶體的一端延伸到另一端,這樣,
位錯(cuò)密度就等于穿過單位面積的位錯(cuò)線數(shù)目。
顯然,并不是所有位錯(cuò)線與觀察面相交,故按此求得位錯(cuò)密度將小于實(shí)際值。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,一般經(jīng)充分退火的多晶體金屬中,位錯(cuò)密度約為106?108cmN
但經(jīng)精心制備和處理的超純金屬單晶體,位錯(cuò)密度可低于103cm2而經(jīng)過劇烈
冷變形的金屬,位錯(cuò)密度可高達(dá)IO,。?lOZm"。
2.位錯(cuò)的生成
晶體中的位錯(cuò)來源主要可有以下兒種。
1).晶體生長過程中產(chǎn)生位錯(cuò)。其主要來源有:
由于熔體中雜質(zhì)原子在凝固過程中不均勻分布使晶體的先后凝固部分成分不同,
從而點(diǎn)陣常數(shù)也有差異,可能形成位錯(cuò)作為過渡;
②由于溫度梯度、濃度梯度、機(jī)械振動(dòng)等的影響,致使生長著的晶體偏轉(zhuǎn)或彎
曲引起相鄰晶塊之間有位相差,它們之間就會(huì)形成位錯(cuò);
③晶體生長過程中由于相鄰晶粒發(fā)生碰撞或因液流沖擊,以及冷卻時(shí)體積變化
的熱應(yīng)力等原因會(huì)使晶體表面產(chǎn)生臺(tái)階或受力變形而形成位錯(cuò)。
2).由于自高溫較快凝固及冷卻時(shí)晶體內(nèi)存在大量過飽和空位,空位的聚集
能形成位錯(cuò)。
3).晶體內(nèi)部的某些界面(如第二相質(zhì)點(diǎn)、攣晶、晶界等)和微裂紋的附近,
由于熱應(yīng)力和組織應(yīng)力的作用,往往出現(xiàn)應(yīng)力集中現(xiàn)象,當(dāng)此應(yīng)力高至足以使該
局部區(qū)域發(fā)生滑移時(shí),就在該區(qū)域產(chǎn)生位錯(cuò)。
3.位錯(cuò)的增殖
經(jīng)劇烈塑性變形后的金屬晶體,其位錯(cuò)密度可增加4?5個(gè)數(shù)量級。這個(gè)現(xiàn)象
充分說明晶體在變形過程中位錯(cuò)必然是在不斷地增殖。
位錯(cuò)的增殖機(jī)制可有多種,其中一種主要方式是弗蘭克-瑞德(Frank-Read)
位錯(cuò)源。
圖3.15表示弗蘭克-瑞德源的位錯(cuò)增殖機(jī)制。若某滑移面上有一段刃位錯(cuò)AB,
它的兩端被位錯(cuò)網(wǎng)節(jié)點(diǎn)釘住不能運(yùn)動(dòng)。現(xiàn)沿位錯(cuò)b方向加切應(yīng)力,使位錯(cuò)沿滑移
面向前滑移運(yùn)動(dòng),形成一閉合的位錯(cuò)環(huán)和位錯(cuò)環(huán)內(nèi)的一小段彎曲位錯(cuò)線。只要外
加應(yīng)力繼續(xù)作用,位錯(cuò)環(huán)便繼續(xù)向外擴(kuò)張,同時(shí)環(huán)內(nèi)的彎曲位錯(cuò)在線張力作用下
又被拉直,恢復(fù)到原始狀態(tài),并重復(fù)以前的運(yùn)動(dòng),絡(luò)繹不絕地產(chǎn)生新的位錯(cuò)環(huán),
從而造成位錯(cuò)的增殖,并使晶體產(chǎn)生可觀的滑移量。
弗蘭克一瑞德位錯(cuò)增殖機(jī)制已為實(shí)驗(yàn)所證實(shí),人們已在硅、鎘、Al-Cu,Al-Mg
合金,不銹鋼和氯化鉀等晶體直接觀察到類似的F-R源的跡象。
位錯(cuò)的增殖機(jī)制還很多,例如雙交滑移增殖、攀移增殖等。
3.2.6實(shí)際晶體結(jié)構(gòu)中的位錯(cuò)
實(shí)際晶體結(jié)構(gòu)中的位錯(cuò)更為復(fù)雜,它們除具有前述的共性外,還有一些
特殊性質(zhì)和復(fù)雜組態(tài)。
1.實(shí)際晶體中位錯(cuò)的柏氏矢量
簡單立方晶體中位錯(cuò)的柏氏矢量方總是等于點(diǎn)陣矢量。但實(shí)際晶體中,位錯(cuò)的柏
氏矢量除了等于點(diǎn)陣矢量外還可能小于或大于點(diǎn)陣矢量。通常把柏氏矢量等于單
位點(diǎn)陣矢量的位錯(cuò)稱為"單位位錯(cuò)";把柏氏矢量等于點(diǎn)陣矢量的位錯(cuò)稱為"全位
錯(cuò)",故全位錯(cuò)滑移后晶體原子排列不變;把柏氏矢量不等于點(diǎn)陣矢量的位錯(cuò)稱
為"不全位錯(cuò)",或稱為"部分位錯(cuò)",不全位錯(cuò)滑移后原子排列規(guī)律發(fā)生變化。
從能量條件看,由于位錯(cuò)能量正比于仇,b越小越穩(wěn)定,即單位位錯(cuò)應(yīng)該是
最穩(wěn)定的位錯(cuò)。
2.堆垛層錯(cuò)
實(shí)際晶體中所出現(xiàn)的不全位錯(cuò)通常與其原子堆垛結(jié)構(gòu)的變化有關(guān)。
實(shí)際晶體結(jié)構(gòu)中,密排面的正常堆垛順序有可能遭到破壞和錯(cuò)排,稱為堆垛層錯(cuò),
簡稱層錯(cuò)。
形成層錯(cuò)時(shí)兒乎不產(chǎn)生點(diǎn)陣畸變,但它破壞了晶體的完整性和正常的周期性,使
電子發(fā)生反常的衍射效應(yīng),故使晶體的能量有所增加,這部分增加的能量稱"堆
垛層錯(cuò)能(J/m2)"o它一般可用實(shí)驗(yàn)方法間接測得。從能量的觀點(diǎn)來看,顯然,
晶體中出現(xiàn)層錯(cuò)的兒率與層錯(cuò)能有關(guān),層錯(cuò)能越高則兒率越小。如在層錯(cuò)能很低
的奧氏體不銹鋼中,常可看到大量的層錯(cuò),而在層錯(cuò)能高的鋁中,就看不到層錯(cuò)。
3.不全位錯(cuò)
若堆垛層錯(cuò)不是發(fā)生在晶體的整個(gè)原子面上而只是部分區(qū)域存在,那么,在層錯(cuò)
與完整晶體的交界處就存在柏氏矢量b不等于點(diǎn)陣矢量的不全位錯(cuò)。
在面心立方晶體中,有兩種重要的不全位錯(cuò):肖克萊(Shockley)不全位錯(cuò)和弗
蘭克(Frank)不全位錯(cuò)。
a.肖克萊不全位錯(cuò)
圖3.38為肖克萊不全位錯(cuò)的結(jié)構(gòu)。圖中右邊晶體按ABCABC…正常順序
堆垛,而左邊晶體是按ABCBCAB…順序堆垛,即有層錯(cuò)存在,層錯(cuò)與完整晶
體的邊界就是肖克萊位錯(cuò),系刃型不全位錯(cuò)。
根據(jù)其柏氏矢量與位錯(cuò)線的夾角關(guān)系,它既可以是純?nèi)行?,也可以是純螺?/p>
或混合型。肖克萊不全位錯(cuò)可以在其所在的{111}面上滑移,滑移
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