延安大學(xué)《藥理學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)延安大學(xué)《藥理學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的劑型對(duì)于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑2、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是3、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說(shuō)法不正確的是（）A.研發(fā)過(guò)程復(fù)雜且周期長(zhǎng)B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒(méi)有副作用4、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，個(gè)體化用藥是重要的發(fā)展方向。對(duì)于一位患有心血管疾病且同時(shí)服用多種藥物的患者，在制定個(gè)體化用藥方案時(shí)，以下哪項(xiàng)因素需要優(yōu)先考慮？A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價(jià)格和醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)情況D.患者的飲食習(xí)慣5、在中藥的炮制過(guò)程中，煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對(duì)于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會(huì)發(fā)生以下哪種變化？A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸鈣D.以上都不是6、在中藥藥學(xué)中，對(duì)于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對(duì)中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強(qiáng)藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會(huì)破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的7、在藥物分析的儀器分析方法中，以下哪種方法能夠同時(shí)對(duì)多種藥物成分進(jìn)行快速分離和檢測(cè)，適用于復(fù)雜樣品的分析？A.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法B.氣相色譜法C.毛細(xì)管電泳法D.以上方法均可8、在中藥藥學(xué)的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對(duì)其藥效和安全性有著顯著影響。對(duì)于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強(qiáng)其活血化瘀的功效，同時(shí)降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法9、對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模緼.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無(wú)關(guān)。B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過(guò)程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性。C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)于臨床用藥沒(méi)有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量。D.研究藥物在體內(nèi)的過(guò)程過(guò)于復(fù)雜，對(duì)藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒(méi)有實(shí)際價(jià)值。10、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材，以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過(guò)程中的干燥方法D.以上因素同等重要11、在生物制藥的過(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長(zhǎng)密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過(guò)程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基12、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn)，不正確的是？A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個(gè)室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來(lái)描述13、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個(gè)體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對(duì)藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)每個(gè)個(gè)體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性14、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)？A.合理選擇藥物B.嚴(yán)格掌握用藥劑量和療程C.加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)D.以上都是15、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。對(duì)于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑？A.增加激動(dòng)劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強(qiáng)激動(dòng)劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致受體構(gòu)象改變16、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類(lèi)、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)17、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可18、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì)，對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物，提高其生物利用度？A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片19、在藥劑學(xué)中，栓劑是一種常見(jiàn)的直腸給藥制劑。對(duì)于一種脂溶性藥物制成的栓劑，以下關(guān)于其吸收特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對(duì)藥物吸收沒(méi)有影響20、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的臨床試驗(yàn)。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，主要的研究目的是什么？A.評(píng)估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定需要綜合考慮多個(gè)因素，論述藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容、制定依據(jù)以及如何保證藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。2、（本題10分）藥物的仿制藥研發(fā)需要遵循嚴(yán)格的法規(guī)和技術(shù)要求，論述仿制藥研發(fā)的流程、關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的方法。3、（本題10分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌與價(jià)格策略的關(guān)系及影響，如何制定合理的價(jià)格策略以提升品牌價(jià)值。4、（本題10分）說(shuō)明品牌在市場(chǎng)