山東省職業(yè)院校技能大賽中職組“工業(yè)分析檢驗”賽項競賽規(guī)程

一、賽項名稱賽項名稱：工業(yè)分析檢驗賽項組別：中職組二、競賽目的工業(yè)分析檢驗賽項是依據(jù)職業(yè)教育工業(yè)分析技術(shù)相關(guān)專業(yè)教學(xué)改革與發(fā)展的需要，培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實際操作能力而設(shè)置的。通過技能競賽可以促進(jìn)學(xué)生的學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位對接。通過理論與仿真考核、化學(xué)分析操作考核、儀器分析操作考核，考查學(xué)生產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的意識及現(xiàn)場分析與處理樣品的能力；考查學(xué)生工作效率、文明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學(xué)生執(zhí)行國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的能力。通過競賽實現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對接，展示教學(xué)“緊跟市場、貼近行業(yè)、依托企業(yè)、對接崗位”的教學(xué)成果。增強(qiáng)職業(yè)教育在社會的影響力，培養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要的技術(shù)技能專門人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)秀率。三、競賽內(nèi)容工業(yè)分析檢驗賽項競賽內(nèi)容依據(jù)企業(yè)崗位和職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行，設(shè)立理論與仿真考核、化學(xué)分析技能考核、儀器分析技能考核共計三個競賽單元。理論考核題庫參見《化學(xué)檢驗工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學(xué)工業(yè)出版社2016年3月出版，書號978-7-122-23572-5，范圍為中級篇試題，不包含各章節(jié)計算題、綜合題以及第四章化學(xué)反應(yīng)與溶液基礎(chǔ)知識。其中仿真考核題目：液相色譜仿真考核—給定樣品的定性和定量測定；化學(xué)分析考題：高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定和過氧化氫含量的測定；儀器分析考題：采用紫外-可見分光光度法（UV1800-PC-DS2）測定未知物。理論與仿真考核競賽時長為100分鐘；化學(xué)分析競賽時長為210分鐘；儀器分析競賽時長為210分鐘。仿真考核、理論考核平臺、化學(xué)分析操作、儀器分析操作以及賽項方案、評分細(xì)則、報告單，參見《全國職業(yè)院校技能競賽“工業(yè)分析檢驗”賽項指導(dǎo)書》，化學(xué)工業(yè)出版社2015年5月出版，書號978-7-122-23521-3，書中配有學(xué)習(xí)光盤。（一）理論與仿真考核點分布項目序號知識點比例成績理論1職業(yè)道德11002化驗室基礎(chǔ)知識143化驗室管理與質(zhì)量控制104滴定分析基礎(chǔ)知識95酸堿滴定知識96氧化還原滴定知識97配位滴定知識88沉淀滴定知識39分子吸收光譜法知識710原子吸收光譜法知識611電化學(xué)分析法知識612色譜法知識813工業(yè)分析知識414有機(jī)分析知識315環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)知識3仿真16液相色譜仿真考核——給定樣品的定性和定量測定100100理論與仿真成績=理論成績×85%+仿真成績×15%100（二）化學(xué)分析考核點分布序號考核點考核權(quán)重1基準(zhǔn)物及試樣的稱量9.5%2定量轉(zhuǎn)移并定容5%3移取溶液5%4滴定操作5.5%5滴定終點4%6讀數(shù)2%7原始數(shù)據(jù)記錄2%8文明操作1%9數(shù)據(jù)記錄及處理6%10標(biāo)定結(jié)果30%11測定結(jié)果30%總計100%（三）儀器分析考核點分布序號考核點考核權(quán)重1儀器準(zhǔn)備2%2溶液的制備7%3比色皿的使用3%4分光光度計的操作3%5原始記錄5%6結(jié)束工作2%7定性測定8%8定量測定36%9測定結(jié)果34%總計100%四、競賽方式（一）競賽以團(tuán)隊方式進(jìn)行，統(tǒng)計參賽隊的總成績進(jìn)行排序。（二）參賽隊伍組成：每個參賽隊由2名選手組成，男女不限。每隊選手由同一所學(xué)校組成，不能跨校組隊。所有參賽選手必須參加理論與仿真考核，化學(xué)分析和儀器分析技能操作考核。競賽分別計算個人成績和團(tuán)體成績，指導(dǎo)教師不超過2人。（三）競賽采取多場次進(jìn)行，各隊選手參賽場次按參賽隊報名順序確定。（四）賽場的賽位統(tǒng)一編制。參賽隊技能操作比賽前45分鐘到指定地點檢錄，經(jīng)加密抽簽決定賽位號，抽簽結(jié)束后，隨即按照抽取的賽位號進(jìn)場，然后在對應(yīng)的賽位上完成競賽規(guī)定的工作任務(wù)。賽位號不對外公布，抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評分結(jié)束后開封統(tǒng)計成績。理論與仿真考核，參賽選手開賽前20分鐘憑參賽證、身份證、登錄密碼抽簽進(jìn)入賽場。五、競賽命題（一）化學(xué)分析操作考題1、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定（1）操作步驟 用減量法準(zhǔn)確稱取2.0g于105～110℃烘至恒重的基準(zhǔn)草酸鈉（不得用去皮的方法，否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管準(zhǔn)確量取25.00mL上述溶液放入錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點時加熱至65℃，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測定3次，同時作空白試驗。（2）計算公式式中c（KMnO4）—KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）—滴定時消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗滴定時消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m（Na2C2O4）—基準(zhǔn)物Na2C2O4的質(zhì)量，g；M（Na2C2O4）—Na2C2O4摩爾質(zhì)量，67.00g/mol。2過氧化氫含量的測定（1）操作步驟用減量法準(zhǔn)確稱取xg雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100mL硫酸溶液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(KMnO4)=0.1mol/L]滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪即為終點。平行測定3次，同時作空白試驗。（2）計算公式式中：w（H2O2）—過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，g/kg；c（KMnO4）—KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）—滴定時消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗滴定時消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；m（樣品）—H2O2試樣的質(zhì)量，g；M（H2O2）—H2O2的摩爾質(zhì)量，17.01g/mol。注：1.所有原始數(shù)據(jù)必須請裁判復(fù)查確認(rèn)后才有效，否則考核成績?yōu)榱惴帧?.所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復(fù)查確認(rèn)后才可進(jìn)行搖勻。3.記錄原始數(shù)據(jù)時,不允許在報告單上計算，待所有的操作完畢后才允許計算。4.滴定消耗溶液體積若>50mL，以50mL計算。(二)儀器分析操作考題1、紫外-可見分光光度法測定未知物（1）儀器=1\*GB3①紫外可見分光光度計（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2個（比色皿可自帶）；=2\*GB3②容量瓶：100mL15個；=3\*GB3③吸量管：10mL5支；=4\*GB3④燒杯：100mL5個；2、試劑=1\*GB3①標(biāo)準(zhǔn)溶液：任選三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）=2\*GB3②未知液：三種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任何一種。3、操作步驟（1）吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個吸收池為參比，調(diào)節(jié)τ為100%，測定其余吸收池的透射比，其偏差應(yīng)小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值。（2）未知物的定性分析將三種標(biāo)準(zhǔn)試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長200～350nm范圍內(nèi)測定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知物，并從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長，190～210nm處的波長不能選擇為最大吸收波長。（3）標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制分別準(zhǔn)確移取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻（繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是七個點，七個點分布要合理）。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。（4）未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。根據(jù)待測溶液的吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測定3次。4、結(jié)果處理根據(jù)未知樣品溶液的稀釋倍數(shù)，求出未知物的含量。計算公式：——原始未知溶液濃度，μg/mL；——查出的未知溶液濃度，μg/mL；——未知溶液的稀釋倍數(shù)。（三）理論考核樣題一、單選題1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（）。 A．NH3·H2O-NH4ClB．HAc-NaAcC．NH3·H2O-NaAcD．HAc-NH3·H2O2．閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值（）。 A．低B．高 C．相同 D．有可能高也有可能低3．用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為（）。A．MgO+Na2CO3（1+2）B．MgO+Na2CO3（2+1） C．MgO+Na2CO3（3+1） D．MgO+Na2CO3（1+3）4．催化氧化法測有機(jī)物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為（）。A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。A．提高柱溫B．降低板高 C．降低流動相流速 D．減小填料粒度6．熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應(yīng)該（）。A．越大越好B．越小越好C．選用最高允許電流D．在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（）。A．基本不變B．變大 C．減小 D．先減小后增大8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。 A．分子 B．離子 C．激發(fā)態(tài)原子 D．基態(tài)原子9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（）。A．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光B．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C．KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收 D．在4000～400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（）。A．透過光強(qiáng)度相等B．吸光度相等C．吸光系數(shù)相等D．以上說法都不對11．分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。 A．無水三氯化鐵B．硫酸亞鐵銨 C．硫酸鐵銨 D．硝酸鐵12．25℃時AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（）A．8.8×10-10 B．5.6×10-10C．3.5×10-10 D．1.8×10-1013．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時，下列l(wèi)gαY（H）對應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（）。A．lgαY（H）≥lgKMY-8B．lgαY（H）=lgKMY-8C．lgαY（H）≥lgKMY-6D．lgαY（H）≤lgKMY-314．產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（）。A．指示劑不穩(wěn)定B．MIn溶解度小 C．K'MIn<K'MY D．K'MIn>K'MY15．間接碘量法對植物油中碘值進(jìn)行測定時，指示劑淀粉溶液應(yīng)（）。A．滴定開始前加入 B．滴定一半時加入C．滴定近終點時加入 D．滴定終點加入16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時允許的pH值（）。 A．越高 B．越低 C．中性 D．不要求17．乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為（）。 A．2 B．4 C．6 D．818．酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）。 A．指示劑應(yīng)在pH=7.0時變色B．指示劑的變色點與化學(xué)計量點完全符合C．指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi) D．指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)19．雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。 A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3 C．NaHCO3 D．Na2CO320．使分析天平較快停止擺動的部件是（）。 A．吊耳 B．指針 C．阻尼器 D．平衡螺絲21．實驗室三級水不能用以下辦法來進(jìn)行制備（）。 A．蒸餾B．電滲析 C．過濾 D．離子交換22．可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（）。A．進(jìn)行對照試驗B．進(jìn)行空白試驗 C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D．增加平行測定次數(shù)23．各種試劑按純度從高到低的代號順序是（）。 A．GR>AR>CPB．GR>CP>AR C．AR>CP>GRD．CP>AR>GR24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。 A．大容器B．玻璃器皿 C．耐腐蝕容器 D．通風(fēng)櫥25．計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（）。A．合格，可使用 B．不合格應(yīng)停用 C．檢測功能合格，其他功能失效 D．沒有特殊意義26．我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（）。 A．國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B．國際標(biāo)準(zhǔn)C．合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn) D．企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27．高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級（）。 A．四級 B．三級 C．二級 D．一級28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時測得pH=4.00的標(biāo)液電動勢是0.209V，而未知試液電動勢Ex=0.312V，則未知試液pH值為（）。 A．4.7B．5.7 C．6.7 D．7.729．在21℃時由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（）。 A．+0.04mLB．-0.04mL C．0.00mL D．0.03mL30．c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（）。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11 A．2.13B．5.6 C．11.87 D．12.1331．下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。（1）0.56235 （2）0.562349（3）0.56245 （4）0.562361 A．1，2，4 B．1，3，4 C．2，3，4 D．1，2，3，432．比較兩組測定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% A．甲、乙兩組相同B．甲組比乙組高 C．乙組比甲組高 D．無法判別33．已知酸性介質(zhì)中φ?（Ce4+/Ce3+）﹦1.44V，φ?（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/LCe（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學(xué)計量點電位為（）。 A．0.85VB．0.92V C．1.18V D．1.06V34．在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯法滴定Cl–時應(yīng)選擇的指示劑是（）。 A．鐵銨釩B．K2CrO4 C．曙紅 D．熒光黃35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計量點時，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。M（Fe）=55.85 A．46.46B．33.63 C．48.08 D．38.56二、判斷題 1．由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（AgCl）=1.8×10-10，因此在CrO42–和Cl–濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（） 2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（） 3．實驗中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級的試劑。（）4．Q檢驗法適用于測定次數(shù)為3≤n≤10時的測試。（）5．腐蝕性中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）6．鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）7．不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（）8．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來，便可組成一個原電池。（）9．電極反應(yīng)Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時，φ（Cu2+/Cu）和φ（Fe3+/Fe）的值都不變。（）10．從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。（）11．熔融固體樣品時，應(yīng)根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（）12．酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）13．吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（）14．用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果沒有影響。（）15．氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)色譜分離系統(tǒng)檢測系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）16．空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）17．無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（）18．金屬（M）離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是K'MIn＞K'MY（）19．用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑，pH值應(yīng)控制在pH=12。（）20．由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質(zhì)。（）21．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有ν（C=C）吸收帶。（）22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高。（）23．庫侖分析法的理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律。（）24．相對保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。（）25．在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。（）26．《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》于1988年4月1日發(fā)布實施。（）27．某物質(zhì)的真實質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對誤差為-1%。28．H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此能分步滴定。（）29．用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。（）30．膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的基礎(chǔ)。（）三、多選題 1．下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1:2的是（）。A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2 C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2 D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O2．下列說法正確的有（）。 A．無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。B．沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。3．我國的法定計量單位由以下幾部分組成（）。 A．SI基本單位和SI輔助單位B．具有專門名稱的SI導(dǎo)出單位 C．國家選定的非國際制單位和組合形式單位D．十進(jìn)倍數(shù)和分?jǐn)?shù)單位4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。 A．6mol/LHCl水溶液 B．5%~10%NaOH水溶液C．水 D．HAc-NaAc溶液5．下列說法正確的是（）。 A．無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B．有限次測量的偶然誤差服從t分布C．t分布曲線隨自由度f的不同而改變D．t分布就是正態(tài)分布6．用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結(jié)果的影響為（）。 A．正誤差B．負(fù)誤差 C．對準(zhǔn)確度有影響 D．對精密度有影響7．下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（）。A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大C．揮發(fā)性越小、危害性越大 D．沸點越低、危害性越大8．洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（）。A．移液管 B．錐形瓶 C．容量瓶 D．滴定管9．有關(guān)容量瓶的使用錯誤的是（）。 A．通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂．先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C．用后洗凈用烘箱烘干D．定容時，無色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10．下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（）。A．全自動機(jī)械加碼電光天平 B．半自動電光天平C．阻尼天平 D．電子天平11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（）。A．檢漏B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右C．停止用氣進(jìn)時先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)D．先關(guān)乙炔氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12．欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（）。 A．燒杯 B．滴定管 C．移液管 D．量筒13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（）。 A．加掩蔽劑B．使形成沉淀 C．改變金屬離子價態(tài) D．萃取分離14．鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時，不應(yīng)選用的酸是（）。A．氫硫酸B．濃鹽酸C．稀硝酸D．1:1的H2SO415．配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時，以下操作正確的是（）。A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3 C．配制后放置8-10天 D．配制后應(yīng)立即標(biāo)定16．EDTA與金屬離子配位的主要特點有（）。 A．因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)B．能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物 C．無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物 D．生成的配合物大都易溶于水17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（）。A．鹽酸 B．AgNO3 C．KNO3 D．氨水18．硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點為（）。 A．熔劑用量少 B．熔樣時間短 C．分解完全 D．干擾少19．10mL某種氣態(tài)烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的），則該氣態(tài)烴可能是（）。 A．甲烷B．乙烷 C．丙烷 D．丙烯20．下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（）。 A．乙醛 B．苯甲醛 C．甲醛 D．苯乙醛21．透光度調(diào)不到100％的原因有（）。 A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現(xiàn)象 C．光路不準(zhǔn) D．放大器壞22．我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（）。 A．提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B．對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施C．加強(qiáng)對城市燃煤污染的防治 D．城市居民禁止直接燃用原煤23．以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時，兩次終點的顏色變化不正確為（）。 A．紫紅→純藍(lán)B．純藍(lán)→紫紅 C．灰色→藍(lán)綠 D．亮黃→紫紅24．新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（）。 A．色譜柱的預(yù)處理不同 B．固定液涂漬的濃度不同 C．固定相填裝長度不同 D．色譜柱的老化方法不同。25．色譜填充柱老化的目的是（）。 A．使載體和固定相的變得粒度均勻B．使固定液在載體表面涂布得更均勻C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D．避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26．使用飽和甘汞電極時，正確性的說法是（）。 A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B．使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通D．安裝電極時，內(nèi)參比溶液的液面要比待測溶液的液面要低27．重鉻酸鉀溶液對可見光中的（）有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光（）。A．藍(lán)色B．黃色 C．綠色 D．紫色28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應(yīng)很大，但在實際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能是由于滴定時（）。A．溶液的pH值太高B．被滴定物濃度太小C．指示劑變色范圍太寬D．反應(yīng)產(chǎn)物的副反應(yīng)嚴(yán)重29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）。 A．增大滴定劑的濃度B．控制溶液溫度C．控制溶液的酸度D．利用掩蔽劑消除干擾30．紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（）。 A．光子的能量與振動能級的能量相等B．化學(xué)鍵振動過程中Δμ≠0 C．化合物分子必須具有π軌道 D．化合物分子應(yīng)具有n電子31．燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時應(yīng)當(dāng)（）。A．熄滅火焰 B．用濾紙插入縫口擦拭C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D．用水沖洗。32．分析儀器的噪音通常有（）種形式。 A．以零為中心的無規(guī)則抖動B．長期噪音或起伏 C．漂移 D．嘯叫33．非水滴定的溶劑的種類有（）。 A．酸性溶劑 B．堿性溶劑 C．兩性溶劑 D．惰性溶劑34．下列物質(zhì)為共軛酸堿對的是（）。 A．H2PO4－與HPO42－ B．H3PO4與HPO42－ C．H3PO4與H2PO4－ D．HPO42－與PO43－35．紅外樣品制備方法有（）。 A．壓片法 B．石蠟糊法 C．薄膜法 D．液體池法六、競賽規(guī)則（一）報名資格及參賽隊伍要求1.參賽隊及參賽選手資格：按照山東省教育廳等5部門關(guān)于舉辦2017年全省職業(yè)院校技能大賽的通知（魯職教字【2017】37號）文件的要求執(zhí)行。2.組隊要求：各市組隊參賽，每個學(xué)校限報1支代表隊，參賽選手為同一學(xué)校，不允許跨校組隊。3.人員變更：參賽選手和指導(dǎo)教師報名獲得確認(rèn)后不得隨意更換，如備賽過程中參賽選手和指導(dǎo)教師因故無法參賽，須由省級教育行政部門于本賽項開賽10個工作日之前出具書面說明，經(jīng)大賽執(zhí)委會辦公室核實后予以更換；團(tuán)體賽選手因特殊原因不能參加比賽時，則視為自動放棄競賽。4.各省教育行政部門負(fù)責(zé)本地區(qū)參賽學(xué)生的資格審查工作，并保存相關(guān)證明材料的復(fù)印件，以備查閱。5.凡在往屆全國職業(yè)院校技能大賽工業(yè)分析檢驗賽項中獲一等獎的選手，不再參加同一項目同一組別的比賽。(二）熟悉場地與抽簽1.比賽前一天召開領(lǐng)隊會議，宣布競賽紀(jì)律和有關(guān)事宜，抽簽確定理論考核的卷號。比賽當(dāng)天上午安排參賽隊熟悉比賽場地，下午實操進(jìn)行考核。2.仿真考核比賽前20分鐘檢錄抽簽確定考核機(jī)位號。實操考核部分每場比賽前45分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，確定當(dāng)場比賽賽位。（三）賽場要求1.參賽選手進(jìn)入賽場必須聽從現(xiàn)場裁判人員的統(tǒng)一布置和安排，比賽期間必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，確保人身和設(shè)備安全。2.參賽選手進(jìn)入賽場不得以任何方式公開參賽隊及個人信息。3.競賽使用的儀器部分，除紫外-可見光譜儀外，其他玻璃量具和器皿可以自帶，也可以使用現(xiàn)場準(zhǔn)備的儀器設(shè)備。各參賽隊選手可以根據(jù)競賽需要自由選擇使用。4.競賽時選手可以自帶不具有工程計算功能的計算器。5.參賽選手按照參賽時段進(jìn)入競賽場地，自行決定工作程序和時間安排，化學(xué)分析競賽和儀器分析競賽在操作競賽場地完成。6.參賽選手須在確認(rèn)競賽任務(wù)和現(xiàn)場條件無誤后開始競賽。7.將已經(jīng)公開的競賽方案在參賽選手進(jìn)入賽場后發(fā)放，實際操作現(xiàn)場提供的測定樣品各場次略有差異。8.每個代表隊由兩名選手組成，每名選手都必須參加化學(xué)分析和儀器分析實際操作考核內(nèi)容。選手參賽報名時確定單雙號，選手操作分單雙號分項、分時間進(jìn)行考核。9.化學(xué)分析技能操作和儀器分析技能操作的競賽時間各為3.5小時，競賽過程中，選手休息、飲食或如廁時間均計算在競賽時間內(nèi)。10.競賽過程中，參賽選手須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證設(shè)備及人身安全，并接受裁判員的監(jiān)督和警示；確因設(shè)備故障導(dǎo)致選手中斷競賽，由競賽裁判長視具體情況做出補(bǔ)時或延時的決定；確因設(shè)備終止競賽，由競賽裁判長決定選手重做。11.在競賽過程中，參賽選手由于操作失誤導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作，或造成安全事故不能進(jìn)行競賽的，將被終止競賽。12.在競賽過程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內(nèi)完成競賽任務(wù)。13.若參賽選手欲提前結(jié)束競賽，應(yīng)向裁判員舉手示意，競賽終止時間由裁判員記錄，參賽隊結(jié)束競賽后不得再進(jìn)行任何操作。14.裁判員根據(jù)參賽選手在現(xiàn)場操作的情況給出現(xiàn)場成績，閱卷裁判員根據(jù)選手的分析結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度通過計算機(jī)計算和真值組給出的結(jié)果給出成績。15.競賽結(jié)束后，參賽選手須完成現(xiàn)場清理并將設(shè)備恢復(fù)到初始狀態(tài)，經(jīng)裁判員確認(rèn)后方可離開賽場。（四）成績評定1.大賽在賽項執(zhí)委會領(lǐng)導(dǎo)下，裁判組負(fù)責(zé)賽項成績評定工作；參賽隊成績通過裁判長、監(jiān)督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績準(zhǔn)確無誤。2.競賽成績在所有競賽結(jié)束3小時后閉賽式上公布。七、競賽環(huán)境根據(jù)工業(yè)分析檢驗的技能要求設(shè)置競賽場地，滿足理論與仿真考核、化學(xué)分析考核和儀器分析考核要求。競賽場地設(shè)在魯中中等專業(yè)學(xué)校實訓(xùn)基地。（一）賽場設(shè)定、賽場面積及場內(nèi)設(shè)施1.賽場設(shè)理論與仿真考場、化學(xué)分析考場和儀器分析考場。2.賽場設(shè)化學(xué)分析競賽考場1個，賽位12個，考場面積80m2；天平稱量室1個，12賽位，面積70m2。賽場設(shè)儀器分析競賽考場1個，賽位12個，考場面積80m2。每個賽位按照比賽要求準(zhǔn)備相應(yīng)的設(shè)備。3.檢錄設(shè)置隔離區(qū)，保證選手抽簽后不泄露任何個人信息。4.賽場設(shè)醫(yī)療服務(wù)站，比賽時安排救護(hù)人員現(xiàn)場服務(wù)。5.賽場服務(wù)區(qū)域有充足的男女衛(wèi)生間。（二）賽場內(nèi)儀器設(shè)備1.關(guān)于儀器使用的要求和說明（1）化學(xué)分析玻璃儀器可自己帶，也可使用現(xiàn)場準(zhǔn)備的玻璃儀器，建議使用自己檢定或校準(zhǔn)過的量具和玻璃儀器。（2）儀器分析賽項使用指定設(shè)備：紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，上海美譜達(dá)儀器有限公司生產(chǎn)。2.關(guān)于分析天平賽場使用的分析天平為沈陽龍騰電子儀器公司的ESJ200-4，精度為0.1mg。（三）賽場技術(shù)支持1.理論知識考試系統(tǒng)、仿真考核系統(tǒng)由北京東方仿真軟件技術(shù)有限公司提供技術(shù)支持，現(xiàn)場有工程師技術(shù)培訓(xùn)、維護(hù)和技術(shù)支持。2.儀器分析賽項使用設(shè)備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，由上海美譜達(dá)儀器有限公司提供技術(shù)支持。八、技術(shù)規(guī)范競賽項目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2008，化學(xué)試劑1,10-菲啰啉；GB/T1886.18-2015，糖精鈉的檢測；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2009)鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB12597-2008，工作基準(zhǔn)試劑苯甲酸；GB/T15347-2015化學(xué)試劑L(+)-抗壞血酸；GB/T601-2016，化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2014工業(yè)過氧化氫。九、技術(shù)平臺（一）技術(shù)平臺包括比賽軟件、比賽的設(shè)備序號技術(shù)平臺項目數(shù)量設(shè)計單位或生產(chǎn)單位1液相色譜仿真軟件1套北京東方仿真軟件技術(shù)有限公司2紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS21臺上海美譜達(dá)儀器有限公司3分析天平，龍騰ESJ200-41臺沈陽龍騰電子有限公司4容量瓶（250mL）4個北京博美玻璃制品廠5滴定管（50mL，聚四氟，棕色）1根天津天玻玻璃有限公司6移液管（25mL）1支天津天玻玻璃有限公司7小燒杯（100mL）4個天津天玻玻璃有限公司8錐形瓶（300mL）8個天津天玻玻璃有限公司9電爐1臺10容量瓶（100mL）15個北京博美玻璃制品廠11移液管（10mL）5支天津天玻玻璃有限公司12小燒杯（100mL）5個天津天玻玻璃有限公司（二）軟件設(shè)計是按照國家對行業(yè)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計，使用的軟件是行業(yè)多年使用的技術(shù)平臺和操作規(guī)范。（三）玻璃量器是按照國家規(guī)范和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的采購，玻璃儀器符合JJG196-2006。其中設(shè)備符合國家質(zhì)量監(jiān)督局相關(guān)儀器檢測標(biāo)準(zhǔn)，各項指標(biāo)均符合或高于國家標(biāo)準(zhǔn)。（四）儀器分析賽項使用設(shè)備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，鄒平縣政府采購項目。樣品稱量天平精度為0.1mg。十、評分標(biāo)準(zhǔn)（一）評分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則依據(jù)《化學(xué)檢驗工》國家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評分和評分細(xì)則。（二）評分標(biāo)準(zhǔn)1.化學(xué)分析評分細(xì)則序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分一基準(zhǔn)物的稱量（9.5分）稱量操作1.51.檢查天平水平每錯一項扣0.5分，扣完為止2.清掃天平3.敲樣動作正確基準(zhǔn)物及試樣稱量范圍71.稱量范圍不超過±5%在規(guī)定量±5%～±10%內(nèi)每錯一個扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過±10%每錯一個扣2分，扣完為止結(jié)束工作11.復(fù)原天平每錯一項扣0.5分，扣完為止2.放回凳子3.填寫儀器使用記錄二試液配制（5分）容量瓶洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏不試漏，扣0.5分定量轉(zhuǎn)移11.轉(zhuǎn)移動作規(guī)范每錯一項扣0.5分，扣完為止2.洗滌小燒杯序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分定容31.三分之二處水平搖動每錯一項扣1分，扣完為止2.準(zhǔn)確稀釋至刻線3.搖勻動作正確三移取溶液（5分）移液管洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分移液管潤洗1潤洗方法正確潤洗不正確扣1分吸溶液11.不吸空每錯一次扣1分，扣完為止2.不重吸調(diào)刻線11.調(diào)刻線前擦干外壁每錯一項扣0.5分，扣完為止2.調(diào)節(jié)液面操作熟練放溶液1.51.移液管豎直每錯一項扣0.5分，扣完為止2.移液管尖靠壁3.放液后停留約15秒四滴定操作（5.5分）滴定管的洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分滴定管的試漏0.5正確試漏不試漏，扣0.5分滴定管的潤洗0.5潤洗方法正確潤洗方法不正確扣0.5分滴定操作21.滴定速度適當(dāng)每錯一項扣1分，扣完為止2.終點控制熟練近終點體積確定2近終點體積≤3mL每錯一個扣0.5分，扣完為止五滴定終點（4）標(biāo)定終點粉紅色4終點判斷正確每錯一個扣1分，扣完為止測定終點淺粉色終點判斷正確序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分六讀數(shù)（2）讀數(shù)2讀數(shù)正確以讀數(shù)差在±0.02mL為正確，每錯一個扣1分，扣完為止七原始數(shù)據(jù)記錄（2）原始數(shù)據(jù)記錄21.原始數(shù)據(jù)記錄不用其他紙張記錄每錯一個扣1分，扣完為止2.原始數(shù)據(jù)及時記錄3.正確進(jìn)行滴定管體積校正（現(xiàn)場裁判應(yīng)核對校正體積校正值）八文明操作結(jié)束工作（1）物品擺放儀器洗滌“三廢”處理11.儀器擺放整齊每錯一項扣0.5分，扣完為止2.廢紙/廢液不亂扔亂倒3.結(jié)束后清洗儀器九重大失誤（本項最多扣10分）玻璃儀器損壞每次倒扣2分基準(zhǔn)物的稱量稱量失敗，每重稱一次倒扣2分試液配制溶液配制失誤，重新配制的，每次倒扣5分移取溶液移取溶液后出現(xiàn)失誤，重新移取，每次倒扣3分滴定操作重新滴定，每次倒扣5分篡改（如偽造、湊數(shù)據(jù)等）測量數(shù)據(jù)的，總分以零分計十總時間210min0特別說明打壞儀器照價賠償。序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分操作要求考核記錄扣分說明扣分得分十一數(shù)據(jù)記錄及處理（6分）記錄11.規(guī)范改正數(shù)據(jù)每錯一個扣0.5分，扣完為止2.不缺項計算3（由于第一次錯誤影響到其他不再扣分）每錯一個扣0.5分，扣完為止有效數(shù)字保留2有效數(shù)字位數(shù)保留正確或修約正確每錯一個扣0.5分，扣完為止十二標(biāo)定結(jié)果（30分）精密度15相對極差≤0.10%扣0分0.10%<相對極差≤0.20%扣3分0.20%<相對極差≤0.30%扣6分0.30%<相對極差≤0.40%扣9分0.40%<相對極差≤0.50%扣12分相對極差>0.50%扣15分準(zhǔn)確度15∣相對誤差∣≤0.10%扣0分0.10%<∣相對誤差∣≤0.20%扣3分0.20%<∣相對誤差∣≤0.30%扣6分0.30%<∣相對誤差∣≤0.40%扣9分0.40%<∣相對誤差∣≤0.50%扣12分∣相對誤差∣>0.50%扣15分十三測定結(jié)果（30分）精密度15相對極差≤0.10%扣0分0.10%<相對極差≤0.20%扣3分0.20%<相對極差≤0.30%扣6分0.30%<相對極差≤0.40%扣9分0.40%<相對極差≤0.50%扣12分相對極差>0.50%扣15分準(zhǔn)確度15∣相對誤差∣≤0.10%扣0分0.10%<∣相對誤差∣≤0.20%扣3分0.20%<∣相對誤差∣≤0.30%扣6分0.30%<∣相對誤差∣≤0.40%扣9分0.40%<∣相對誤差∣≤0.50%扣12分∣相對誤差∣>0.50%扣15分2.儀器分析評分細(xì)則序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說明扣分得分一儀器的準(zhǔn)備（2分）玻璃儀器的洗滌1洗凈未洗凈，扣1分，最多扣1分未洗凈儀器連接與檢查1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分未進(jìn)行二溶液的制備（7分）吸量管潤洗1進(jìn)行吸量管未潤洗或用量明顯較多扣1分未進(jìn)行容量瓶試漏1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分未進(jìn)行容量瓶稀釋至刻度5準(zhǔn)確溶液稀釋體積不準(zhǔn)確，且未重新配制，扣1分/個，最多扣5分不準(zhǔn)確三比色皿的使用（3分）比色皿操作1正確手觸及比色皿透光面扣0.5分，測定時，溶液過少或過多，扣0.5分（2/3～4/5）不正確比色皿配套性檢驗1進(jìn)行未進(jìn)行，扣1分；檢驗但操作不正確，扣1分，最多扣1分未進(jìn)行測定后，比色皿洗凈，控干保存1進(jìn)行比色皿未清洗或未倒空，扣1分，最多扣1分未進(jìn)行四儀器的使用（3分）參比溶液的正確使用1正確參比溶液選擇錯誤，扣1分，最多扣1分不正確測量數(shù)據(jù)保存和打印2進(jìn)行不保存每次扣1分，最多扣2分未進(jìn)行五原始數(shù)據(jù)記錄（5分）原始記錄2完整規(guī)范原始數(shù)據(jù)不及時記錄每次扣0.5分；項目不齊全、空項扣0.5分/項；最多扣2分，更改數(shù)值經(jīng)裁判員認(rèn)可，擅自轉(zhuǎn)抄、謄寫、涂改、拼湊數(shù)據(jù)取消比賽資格欠完整不規(guī)范是否使用法定計量單位1是沒有使用法定計量單位，扣1分，最多扣1分否報告（完整、明確、清晰）2規(guī)范不規(guī)范，扣2分，最多扣2分；無報告、虛假報告者取消比賽資格不規(guī)范六文明操作結(jié)束工作（2分）關(guān)閉電源、填寫儀器使用記錄1進(jìn)行未進(jìn)行，每一項扣0.5分，最多扣1分未進(jìn)行臺面整理、廢物和廢液處理1進(jìn)行未進(jìn)行，每一項扣0.5分，最多扣1分未進(jìn)行七重大失誤（最多扣20分）玻璃儀器0損壞每次倒扣2分UV1800光度計0損壞每次倒扣20分并賠償相關(guān)損失試液重配制0試液每重配制一次倒扣3分，開始吸光度測量后不允許重配制溶液重新測定0由于儀器本身的原因造成數(shù)據(jù)丟失，重新測定不扣分。其他情況每重新測定一次倒扣3分。八總時間（0分）210分鐘完成0比賽不延時，到規(guī)定時間終止比賽。九定性測定（8分）掃描波長范圍選擇1正確未在規(guī)定的范圍內(nèi)扣1分，最多扣1分不正確光譜比對方法及結(jié)果3正確結(jié)果不正確扣3分，最多扣3分不正確光譜掃描繪制吸收曲線4正確吸收曲線一個不正確扣1分，最多扣4分不正確序號作業(yè)項目考核內(nèi)容配分考核記錄扣分說明扣分得分十定量測定（36分）測量波長的選擇1正確最大波長選擇不正確扣1分，最多扣1分不正確正確配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液（7個點）3正確標(biāo)準(zhǔn)系列溶液個數(shù)不足7個，扣3分不正確七個點均勻分布且合理3均勻合理不均勻或不合理，均扣3分不均勻合理標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度3正確大部分的吸光度在0.2~0.8之間（≥4個點），否則扣3分不正確未知溶液的稀釋方法3正確不正確，扣3分不正確試液吸光度處于工作曲線范圍內(nèi)3正確吸光度超出工作曲線范圍，扣3分，不允許重做不正確工作曲線線性201檔相關(guān)系數(shù)≥0.99999502檔0.999995＞相關(guān)系數(shù)≥0.9999943檔0.99999＞相關(guān)系數(shù)≥0.9999584檔0.99995＞相關(guān)系數(shù)≥0.9999125檔0.9999＞相關(guān)系數(shù)≥0.9995166檔相關(guān)系數(shù)＜0.999520十一測定結(jié)果（34分）圖上標(biāo)注項目齊全1全齊全（包括圖名，縱、橫軸的名稱、數(shù)值，作者，制作日期）每缺1項，扣0.5分，最多扣1分；在圖上標(biāo)注考生相關(guān)信息的，取消比賽資格不全計算公式正確1正確公式不正確扣1分，最多扣1分不正確計算正確1正確計算不正確扣1分，最多扣1分不正確有效數(shù)字及單位1正確有效數(shù)字保留不正確扣0.5分，沒有單位扣0.5分，最多扣1分不正確精密度101檔A值相差=0.00102檔A值相差=0.00223檔A值相差=0.00344檔A值相差=0.00465檔A值相差=0.00586檔A值相差>0.00510準(zhǔn)確度201檔│RE│≤0.5%02檔0.5%＜│RE│≤1%53檔1%＜│RE│≤1.5%104檔1.5%＜│RE│≤2%155檔│RE│＞2%20十一、評分方法(一)理論與仿真競賽試卷由計算機(jī)自動閱卷評分，經(jīng)評審裁判審核后生效。(二）技能操作競賽成績分兩步得出，現(xiàn)場部分由裁判員根據(jù)選手現(xiàn)場實際操作規(guī)范程度、操作質(zhì)量、文明操作情況和現(xiàn)場分析結(jié)果，依據(jù)評分細(xì)則對每個單元單獨評分后得出；分析結(jié)果準(zhǔn)確性部分則等所有分析結(jié)果數(shù)據(jù)匯總并經(jīng)專人按規(guī)范進(jìn)行真值、差異性等取舍處理后得出。(三)理論知識（含仿真）考核、化學(xué)分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100分計，最后按理論與仿真占30%，化學(xué)分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計算參賽總分。(四)競賽名次按照得分高低排序。當(dāng)總分相同時，再分別按照完成的時間排序。(五)成績的計算個人得分：A×30％＋B×35％＋C×35％A—理論與仿真考核得分；B—化學(xué)分析考核得分；C—儀器分析考核得分。團(tuán)體得分：A均值×30％＋B均值×35％＋C均值×35％A均值—理論與仿真考核平均得分；B均值—化學(xué)分析考核平均得分；C均值—儀器分析考核平均得分。十二、申訴與仲裁（一）本賽項在比賽過程中若出現(xiàn)有失公正或有關(guān)人員違規(guī)等現(xiàn)象，代表隊領(lǐng)隊可在比賽結(jié)束后2小時之內(nèi)向仲裁組提出申訴。（二）書面申訴應(yīng)對申訴事件的現(xiàn)象、發(fā)生時間、涉及人員、申訴依據(jù)等進(jìn)行充分、實事求是的敘述，并由領(lǐng)隊親筆簽名。非書面申訴不予受理。。（三）賽項仲裁工作組在接到申訴后的2小時內(nèi)組織復(fù)議，并及時反饋復(fù)議結(jié)果。（四）申訴方對復(fù)議結(jié)果仍有異議，可由領(lǐng)隊向仲裁委員會提出申訴。賽區(qū)仲裁委員會的仲裁結(jié)果為最終結(jié)果。十三、競賽觀摩（一）活動安排賽場安排觀摩和體驗活動。觀摩人員應(yīng)是從事生物檢驗、商品檢驗、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、化工產(chǎn)品質(zhì)量控制等專業(yè)或方向的學(xué)生和指導(dǎo)教師。（二）觀摩時間觀摩時間安排在比賽當(dāng)天的9:00～11:00，14:00～16:00，該時段沒有比賽的選手可優(yōu)先安排觀摩。（三）觀摩的形式和內(nèi)容觀摩包括2種形式：（1）按照規(guī)定要求進(jìn)行賽場進(jìn)行比賽觀摩；（2）通過遠(yuǎn)程監(jiān)控實時觀看賽場比賽情況。（四）觀摩要求參加觀摩的人員必須聽從賽項執(zhí)委會的統(tǒng)一指揮，遵守觀摩現(xiàn)場的安全須知。按照規(guī)定的觀摩路線進(jìn)行各項參觀和體驗。十四、賽項安全（一）安全操作1.參賽人員必須按規(guī)定穿戴好勞動防護(hù)服裝。2.參賽選手在比賽過程中，要注意安全用電，不要用濕手、濕物接觸電源，比賽結(jié)束后應(yīng)關(guān)閉電源。3.要熟悉掌握實驗中的注意事項和化學(xué)試劑特性，嚴(yán)禁進(jìn)行具有安全風(fēng)險的操作。4.比賽期間，若突遇停電、停水等突發(fā)狀況，應(yīng)及時通知裁判，冷靜處置。5.參賽人員不得將承辦單位提供的儀器、工具、材料等物品帶出賽場。6.嚴(yán)禁在比賽場地內(nèi)飲食或把餐具帶進(jìn)比賽場地，更不能把比賽用器皿當(dāng)作餐具。7.比賽過程中，參賽人員未經(jīng)批準(zhǔn)，不得進(jìn)入賽場以外的區(qū)域，不準(zhǔn)翻閱與比賽無關(guān)的資料，不準(zhǔn)操作、使用與比賽無關(guān)的設(shè)備、儀器和試劑。（二）賽場安全保障1.領(lǐng)隊、裁判、指導(dǎo)教師及參賽選手等所有人員佩戴標(biāo)志分別進(jìn)入指定區(qū)域，并主動向安保管理人員出示。2.領(lǐng)隊、裁判、指導(dǎo)教師及參賽選手等所有人員不準(zhǔn)攜帶液體飲料、管制器械及易燃易爆等危險物品進(jìn)入指定區(qū)域。3.領(lǐng)隊、裁判、指導(dǎo)教師及參賽選手等所有人員不準(zhǔn)在指定區(qū)域和禁煙區(qū)吸煙。4.聽從指揮，在規(guī)定區(qū)域內(nèi)活動，不得擅自離開。5.參賽人員要妥善保管個人財物。6.比賽期間如發(fā)生火情等特殊情況，要保持鎮(zhèn)靜，在第一時間向現(xiàn)場工作人員報告，并按照現(xiàn)場工作人員的統(tǒng)一指揮，參與撲救或有序撤離。7.比賽期間一旦發(fā)生人員意外傷害或緊急突發(fā)病情，要服從現(xiàn)場救護(hù)人員指揮，醫(yī)護(hù)人員要立即進(jìn)入緊急施救狀態(tài)，采取積極有效的醫(yī)療救治措施，對癥處理快速解決；遇有病情嚴(yán)重情況時，要盡快指派專人護(hù)送病人到醫(yī)院進(jìn)行救治。（三）安保工作要求1.在發(fā)生突發(fā)事件時安保工作負(fù)責(zé)人要掌握信息，統(tǒng)一布置工作，其他人員不得干擾。2.發(fā)生突發(fā)事件時，全體安全保衛(wèi)人員必須服從命令、聽眾指揮，以大局為重，不得頂撞、拖延或臨時逃脫。3.突發(fā)事件發(fā)生時，全體安全保衛(wèi)人員要堅守崗位、盡職盡責(zé)，在未接到撤崗指令之前，不得離開崗位。4.發(fā)現(xiàn)安全隱患或突發(fā)事件時，現(xiàn)場人員應(yīng)立即向保衛(wèi)組匯報，保衛(wèi)組接報后要火速到達(dá)案發(fā)現(xiàn)場，指揮并配合公安干警及安全保衛(wèi)人員搞好搶救工作。5.視突發(fā)事件的具體情況，分別向上級主管部門和相關(guān)部門報告，并立即啟動《賽區(qū)安全保衛(wèi)突發(fā)事件處理預(yù)案》。6.發(fā)生火警和惡性事件時，現(xiàn)場人員應(yīng)主動向公安機(jī)關(guān)報警并向領(lǐng)導(dǎo)匯報，立即組織搶救，以免貽誤時機(jī)；啟用消防應(yīng)急廣播，通知疏散路線，穩(wěn)定人心，避免踩踏傷人。7.安全出口執(zhí)勤人員，接到指令后立即打開出口門，疏導(dǎo)參賽人員有序撤離現(xiàn)場。十五、競賽須知（一）參賽隊須知1.以省、自治區(qū)、直轄市為單位報名參賽；不接受跨校組隊報名。2.參賽隊選手在報名獲得確認(rèn)后，原則上不再更換，如籌備過程中，選手因故不能參賽，所在省教育主管部門需出具書面說明并按相關(guān)參賽選手資格補(bǔ)充人員并接受審核；競賽開始后，參賽隊不得更換參賽選手，允許隊員缺席比賽。3.參賽隊對賽項執(zhí)委會發(fā)布的所有文件要仔細(xì)閱讀，確切了解大賽時間安排、評判細(xì)節(jié)等，以保證順利參加大賽。4.參賽隊領(lǐng)隊負(fù)責(zé)本參賽隊的參賽組織和與大賽的聯(lián)絡(luò)。5.比賽前