鹽城工學(xué)院《藥用植物資源學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫(xiě)、漏寫(xiě)或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€…………第1頁(yè)，共2頁(yè)鹽城工學(xué)院《藥用植物資源學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)2、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開(kāi)發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用3、在藥物研發(fā)的過(guò)程中，臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)？A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率4、在藥物的臨床應(yīng)用中，個(gè)體化治療越來(lái)越受到重視。對(duì)于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？A.根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔5、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程對(duì)藥效有著重要影響。當(dāng)一種藥物主要通過(guò)肝臟代謝，且其代謝產(chǎn)物仍具有活性時(shí)，以下關(guān)于該藥物使用的注意事項(xiàng)，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.肝功能不全患者需調(diào)整劑量B.聯(lián)合用藥時(shí)需考慮藥物相互作用對(duì)代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致肝臟酶活性的改變6、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)7、在藥物治療中，個(gè)體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是個(gè)體化用藥的重要依據(jù)？A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情8、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合9、在藥物化學(xué)的構(gòu)效關(guān)系研究中，藥物分子的結(jié)構(gòu)改變會(huì)影響其藥理活性和藥代性質(zhì)。對(duì)于一種鎮(zhèn)痛藥，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾更可能在保持鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)減少成癮性？（）A.替換芳環(huán)上的取代基B.改變分子的手性中心C.引入雜環(huán)結(jié)構(gòu)D.縮短碳鏈長(zhǎng)度10、對(duì)于藥物的作用機(jī)制研究，若一種藥物能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度從而發(fā)揮治療作用，以下哪種途徑最有可能是其作用靶點(diǎn)？A.鈣通道B.鈣泵C.鈣結(jié)合蛋白D.以上均有可能11、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.改變藥物的吸收12、在藥物的穩(wěn)定性研究中，影響藥物水解的因素眾多。以下關(guān)于影響水解的因素，不準(zhǔn)確的是？A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度13、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn)，不正確的是？A.抗炎作用強(qiáng)B.長(zhǎng)期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好14、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)。C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門(mén)的作用不大。15、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究中，成本-效果分析是常用的方法。對(duì)于一種治療慢性疾病的新型藥物，在進(jìn)行成本-效果分析時(shí)，以下哪項(xiàng)成本通常不被納入考慮？A.研發(fā)成本B.生產(chǎn)運(yùn)輸成本C.患者的時(shí)間成本D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理成本16、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強(qiáng)或減弱，甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)？A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能17、天然藥物化學(xué)研究中，從植物中提取有效成分是重要的工作。對(duì)于一種含有多種生物堿的植物，以下哪種提取方法可能更適合提取其中的弱堿性生物堿？A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法18、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對(duì)于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見(jiàn)異物檢查D.滲透壓摩爾濃度19、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對(duì)于一種易吸濕的藥物粉末，在儲(chǔ)存過(guò)程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)20、在藥物的研發(fā)過(guò)程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）腎臟疾病的藥物治療需要考慮藥物對(duì)腎臟的影響，請(qǐng)分析腎臟疾病治療藥物的分類、作用機(jī)制以及在腎功能不全患者中的用藥調(diào)整。2、（本題10分）血液凈化技術(shù)在藥物中毒治療中發(fā)揮著重要作用，論述血液凈化的原理、方法和在藥物中毒治療中的應(yīng)用范圍。3、（本題10分）對(duì)于藥物警戒的概念和實(shí)踐，闡述其在藥物安全監(jiān)測(cè)中的作用和方法，分析如何及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良事件。4、（本題10分）對(duì)于藥物研發(fā)中的藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，闡述藥物靶點(diǎn)的類型和發(fā)現(xiàn)方法，分析如何驗(yàn)證藥物靶