藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)（2篇）

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)藥品驗(yàn)收員的崗位職責(zé)如下：1.按期對倉庫內(nèi)藥品進(jìn)行檢查，以確認(rèn)其滿足相應(yīng)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。2.對收到的藥品執(zhí)行驗(yàn)收程序，并細(xì)致審查其外包裝、標(biāo)簽、保質(zhì)期等相關(guān)信息。3.核對藥品的批號、生產(chǎn)日期及有效期，以保障藥品的合規(guī)性。4.檢查藥品的包裝是否完整以及防偽標(biāo)識是否存在，以防藥品被非法替換或仿造。5.核對藥品數(shù)量與訂單或送貨單是否相符，以確保藥品供應(yīng)的準(zhǔn)確性。6.監(jiān)督藥品的溫度和濕度變化，并記錄下來，以保證藥品存儲環(huán)境符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。7.對發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題及時(shí)處理，例如退貨和與供應(yīng)商溝通，確保質(zhì)量問題得到妥善解決。8.維護(hù)藥品庫存記錄和相關(guān)文件，并定期更新藥品庫存信息。9.協(xié)助藥品采購人員評估和選擇藥品供應(yīng)商。10.與藥品管理部門合作，參與藥品質(zhì)量審核和監(jiān)督工作。11.參與藥品盤點(diǎn)和庫存調(diào)整，以確保庫存的準(zhǔn)確性及安全性。12.參與新員工的培訓(xùn)工作，提供藥品質(zhì)量相關(guān)知識和技能的培訓(xùn)。13.遵守藥品管理法規(guī)及公司行為準(zhǔn)則，確保藥品的質(zhì)量和安全。藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)（二）藥品驗(yàn)收員的崗位職責(zé)如下：一、藥品驗(yàn)收1.根據(jù)既定標(biāo)準(zhǔn)和流程，驗(yàn)收進(jìn)貨藥品的數(shù)量、質(zhì)量和包裝，保證藥品的合格性和完整性。2.檢查藥品的包裝封簽、說明書、標(biāo)簽等，以確認(rèn)其與進(jìn)貨信息的一致性，并滿足相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求。3.核驗(yàn)藥品的生產(chǎn)日期和有效期，確保藥品未過期或過期時(shí)間尚短，并記錄、處理相關(guān)情況。4.對配送藥品進(jìn)行驗(yàn)收，包括配送單、發(fā)票等文件的核對，以保證配送藥品與進(jìn)貨信息相符。二、藥品質(zhì)量管理執(zhí)行1.制定并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度及工作流程，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。2.監(jiān)控和維護(hù)藥品存儲環(huán)境，如溫度、濕度、光線等，防止藥品在儲存過程中受到污染或損害。3.采集和送檢藥品樣本，確保藥品質(zhì)量達(dá)標(biāo)，并記錄、處理檢測結(jié)果。4.處理藥品退貨和報(bào)廢事宜，檢查退貨藥品，并進(jìn)行記錄和處理，防止退貨藥品重新進(jìn)入供應(yīng)鏈。三、藥品信息與檔案維護(hù)1.登記和歸檔所有驗(yàn)收藥品的信息，包括名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并進(jìn)行管理維護(hù)。2.記錄和更新藥品庫存信息，如入庫、出庫、盤點(diǎn)等，并及時(shí)向上級報(bào)告，以監(jiān)控藥品庫存。3.記錄和統(tǒng)計(jì)藥品的銷售、領(lǐng)用、補(bǔ)充情況，掌握藥品流動(dòng)狀況，并調(diào)整處理。四、協(xié)調(diào)與溝通1.與供應(yīng)商、倉庫及其他相關(guān)部門溝通，確保藥品供應(yīng)、發(fā)貨和配送的正常進(jìn)行。2.與上級領(lǐng)導(dǎo)和同事交流，迅速解決工作中的問題和困難，及時(shí)匯報(bào)工作進(jìn)展和潛在風(fēng)險(xiǎn)。五、藥品安全與質(zhì)量管理參與1.參與藥品安全和質(zhì)量管理的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提升專業(yè)知識和技能，增強(qiáng)工作能力。2.參與藥品質(zhì)量事故的調(diào)查和處理，提供必要的信息，協(xié)助解決問題。3.參與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估和控制，提出預(yù)防和改進(jìn)措施，并推進(jìn)實(shí)施。六、遵守規(guī)章制度和工作紀(jì)律1.遵守公司及崗位的規(guī)章制度和工作紀(jì)律，維護(hù)公司形象和利益，