高考生物一輪復(fù)習(xí)精練題輯課練12伴性遺傳和人類遺傳病

課練12伴性遺傳和人類遺傳病夯實——基礎(chǔ)練一、選擇題(共10個小題，每小題5分)1．(2018·寧夏銀川檢測)下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是()A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B．性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C．在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D．人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體答案：C解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自其祖父，X染色體來自其母親，可能來自其外祖母或外祖父，A錯誤；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞表達(dá)，B錯誤；X、Y染色體是同源染色體，減數(shù)分裂時發(fā)生聯(lián)會行為，C正確；次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體，D錯誤。2．(2018·湖南雅禮中學(xué)段考)動物的性別決定方式各有不同，多數(shù)哺乳動物的性別由細(xì)胞內(nèi)XY兩條性染色體決定，下列說法正確的是()A．屬于XY型性別決定的生物，XY(♂)個體為雜合子，XX(♀)個體為純合子B．人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的D．一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是0答案：B解析：雜合子、純合子是在形成合子時，配子的基因型是否相同決定的，而不是根據(jù)性染色體判斷的，A錯誤；女孩攜帶的紅綠色盲基因可以來自父親，也可以來自母親，C錯誤；一男子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒，女兒把該基因再傳給她女兒的概率為eq\f(1,2)，D錯誤。3．(2018·江蘇常州模擬)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分(用A、a表示)。如圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況。A～D是對該致病基因的測定，則Ⅱ～4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖中的()答案：A解析：由系譜圖中Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，其女兒Ⅲ－3不患病可知，該病為顯性遺傳病。A圖表示Ⅱ－4的基因型為XaYA，其兒子均患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符，A正確；B圖表示Ⅱ－4的基因型為XAYa，其女兒均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，B錯誤；Ⅱ－4為該病患者，肯定含有A基因，C錯誤；D圖表示Ⅱ－4的基因型為XAYA，其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符，D錯誤。4．(2018·山東菏澤月考)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結(jié)果的分析，正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株eq\f(3,4)eq\f(1,4)00雌株00eq\f(3,4)eq\f(1,4)A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3：1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。5．(2018·日照一中模擬)下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因來自()A．1號B．2號C．3號D．4號答案：B解析：由于該病為伴X隱性遺傳病，7號為患病男性，其致病基因應(yīng)該來自母親5號，5號正常，應(yīng)該是致病基因的攜帶者。1號正常，不含有致病基因，所以5號的致病基因只能來自2號，故7號的致病基因最終來自2號。6．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()①遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④答案：D解析：①如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細(xì)胞，不能遺傳，則不是遺傳病。②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病。③若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體一般不患此病。④遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病。7．(2018·海門一診)關(guān)于人類“白化病”、“貓叫綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述，正確的是()A．都可通過光學(xué)顯微鏡檢測染色體是否異常B．患者父母不一定患病C．都是遺傳病，患者的后代都會患病D．都是基因突變引起的答案：B解析：“白化病”和“青少年型糖尿病”分別屬于單基因遺傳病和多基因遺傳病，都是由基因突變引起的，不能通過檢測染色體是否異常進(jìn)行判斷，A項錯誤；三種病都屬于遺傳病，但是父母和后代不一定都患病，B項正確、C項錯誤；貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，D項錯誤。8．(2018·河南三市聯(lián)考)如圖為某種動物性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段Ⅱ－2?，F(xiàn)用一只隱性雌性個體與一只顯性雄性個體雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是()A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ－2上B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ－2上D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上答案：D解析：片段Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)，X染色體上存在的基因，在Y染色體存在與之相同的基因或等位基因，片段Ⅱ－1和Ⅱ－2是非同源區(qū)。Ⅱ－1是Y染色體的差別部分，X染色體上也沒有與之相同的基因或等位基因。Ⅱ－2是X染色體的差別部分，Y染色體上也沒有與之相同的基因或等位基因。用B、b表示伴性遺傳的基因，因后代雌果蠅的兩條X染色體來自雙親，雄果蠅的X染色體只來自母本，所以后代都含有Xb。若子代雌性為顯性的基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對基因可以位于同源區(qū)Ⅰ上，也可以位于非同源區(qū)Ⅱ－2上，A、B錯誤；若子代雌性為隱性的基因型為XbXb，雄性為顯性的基因型為XbYB，Y染色體上必須有B基因雄性才為顯性，所以該對基因位于同源區(qū)Ⅰ上，C錯誤，D正確。9．(2018·河南省實驗中學(xué)檢測)家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物，如圖所示為家蠶正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的第二對染色體和性染色體，以下分析不正確的是()A．正常雌性家蠶產(chǎn)生的雌配子類型有四種B．突變體Ⅰ的形成可能是基因突變的結(jié)果C．突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到D．突變體Ⅲ中A和a的分離符合基因的分離定律答案：D解析：正常細(xì)胞產(chǎn)生的雌配子有四種類型，為AZ、AW、aZ、aW，A正確；突變體Ⅰ中A基因變成a，形成的原因可能是基因突變，B正確；突變體Ⅱ是染色體變異形成的，能通過顯微鏡觀察，C正確；突變體Ⅲ中A和a位于非同源染色體上，不遵循基因的分離定律，D錯誤。10．(2018·河北邯鄲質(zhì)檢)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅲ7中的甲病致病基因來自Ⅰ3D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案：D解析：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ2患甲病，據(jù)此可推知，甲病為隱性遺傳病，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因而其兒子Ⅲ7患甲病可進(jìn)一步推知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；由Ⅱ1與Ⅱ2均不患乙病而其女兒Ⅲ1為乙病患者可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B項錯誤；Ⅲ7中的X染色體上的甲病致病基因來自母親Ⅱ3，Ⅱ3的父親Ⅰ2表現(xiàn)正常，說明其X染色體上沒有甲病致病基因，那么Ⅱ3的甲病致病基因只能來自Ⅰ1，C項錯誤；設(shè)與甲病相關(guān)的基因用A、a表示，若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則Ⅲ7的基因型為XaXaY，而其父母Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XAY，因此產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親，D項正確。二、非選擇題(共2小題，每題12分)11．(2018·北京海淀月考)(12分)如圖為某果蠅體細(xì)胞中的一對同源染色體，用“|”表示部分基因的相對位置。翻翅基因(A)為純合致死基因，星狀眼基因(B)也是純合致死基因。請回答下列問題：(1)由圖可知，基因和染色體的數(shù)量關(guān)系是________。(2)A、a和B、b這兩對基因的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。在減數(shù)分裂過程中，翻翅基因和正常翅基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的________基因發(fā)生了重組。(3)已知Y染色體上無這兩對等位基因，為了探究這對同源染色體是常染色體還是X染色體，研究人員選取翻翅雌雄果蠅雜交，若F1雌雄比例為________，則這對基因在X染色體上。如果上述致死基因位于常染色體上，在不考慮交叉互換的情況下，用圖所示的翻翅星狀眼雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有________種。答案：(1)一條染色體上有多個(若干)基因(2)不遵循非等位(3)1：21解析：(1)從圖中可以看出，一條染色體上有多個基因。(2)A、a和B、b這兩對基因位于同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因發(fā)生重組。(3)當(dāng)基因在X染色體上時，由于翻翅基因純合致死，所以雌性翻翅個體的基因型為XAXa。同時由于存在翻翅雄果蠅，所以XAY的個體不致死。則親本雌雄翻翅果蠅的基因型為XAXa和XAY，F(xiàn)1中eq\f(1,2)的雌性個體(AA)致死導(dǎo)致雌雄比例為1：2。當(dāng)基因在常染色體上時，與性別無關(guān)，所以F1雌雄比例為1：1。如果致死基因位于常染色體上，基因位置如題圖所示，不發(fā)生交叉互換的情況下，翻翅星狀眼雌、雄果蠅產(chǎn)生的配子只有Ab和aB，雌雄配子結(jié)合后AAbb和aaBB致死，只有AaBb的個體能夠存活。12．(2018·東北五校聯(lián)考)(12分)如圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)圖中Ⅲ－2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ－3為雙胞胎，則Ⅲ－3不患甲病的可能性為________。(3)圖中Ⅰ－4的基因型是________，Ⅰ－3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中Ⅱ－4為純合子，則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。答案：(1)常顯(2)eq\f(1,2)(3)XBYXBXb(4)eq\f(1,4)解析：(1)由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一個正常的女兒Ⅱ－2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ－2為正常個體，可推出Ⅱ－3為雜合子，由圖可知Ⅱ－4為隱性純合子，所以Ⅲ－3不患甲病的可能性為eq\f(1,2)。(3)Ⅲ－4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自Ⅱ－6，Ⅱ－6個體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ－4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ－6個體中的Xb來自其母Ⅰ－3，Ⅰ－3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ－4的基因型為aaXBXB，Ⅲ－3個體的基因型為eq\f(1,2)aaXBY或eq\f(1,2)AaXBY，Ⅲ－4個體的基因型為aaXbXb，Ⅳ－1個體患甲病的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，Ⅳ－1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同時患兩種病的概率是eq\f(1,4)×1＝eq\f(1,4)。刷題加餐練——分類集訓(xùn)·知能提升eq\x(刷高考真題——找規(guī)律)1．(2017·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案：B解析：本題主要考查伴性遺傳的遺傳規(guī)律。首先判斷親本中雌、雄長翅果蠅控制長翅、殘翅相關(guān)的基因型均為Bb，所以F1雄蠅中殘翅的概率為1/4，而F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，故F1雄蠅中白眼的概率為1/2，可知F1雄蠅從母本得到白眼基因Xr的概率是1/2，由此可判斷親本中雌果蠅控制眼色相關(guān)的基因型為XRXr(紅眼)，親本雄果蠅(白眼)的基因型為XrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅(B_)雄蠅的概率＝3/4×1/2＝3/8，B錯誤；雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例均為1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可產(chǎn)生基因型為bXr的極體和卵細(xì)胞，D正確。2．(2016·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2：1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死答案：D解析：因為子一代果蠅中雌：雄＝2：1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌：雄＝2：1。由此可推測XGXG雌性個體致死。3．(2016·上海單科)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯誤的是()A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案：D解析：由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，C項正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW產(chǎn)生的子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花，D項錯誤。4．(2015·福建卷)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案：A解析：X探針能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，說明X染色體上必定有一段與X探針相同的堿基序列；據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳??；妻子的父母性染色體異常而進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，或性染色體正常而進(jìn)行異常的減數(shù)分裂，均可能造成妻子體細(xì)胞性染色體異常；妻子產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機(jī)會均等，故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。5．(2017·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為________。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛＝3：1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若__________________，則說明M/m是位于X染色體上；若______________，則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有________種。答案：(1)有角：無角＝1：3有角：無角＝3：1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性：雌性＝1：1(3)357解析：本題主要考查基因的分離定律及伴性遺傳的相關(guān)知識。(1)多對雜合體公羊(基因型為Nn)與雜合體母羊(基因型為Nn)雜交，理論上，子一代母羊為1NN(有角)、2Nn(無角)、1nn(無角)，即有角：無角＝1：3；子一代公羊為1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(無角)，即有角：無角＝3：1。(2)若M/m位于X染色體上，純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊(XmY)雜交，子一代為XMXm和XMY，子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY，所以子二代中白毛個體全為雄性。若M/m位于常染色體上時，遺傳與性別無關(guān)，所以子二代白毛個體中雌性：雄性＝1：1。(3)當(dāng)一對等位基因(A/a)位于常染色體上，基因型有AA、Aa、aa3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY，共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3種，雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種，共有7種基因型。eq\x(刷仿真模擬——明趨勢)6．(2018·河北唐山月考)果蠅某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示，該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法不正確的是()A．圖甲中控制朱紅眼和深紅眼的基因?qū)儆诜堑任换駼．一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列C．該染色體上的所有基因在果蠅的所有細(xì)胞中都能表達(dá)D．圖中甲→乙發(fā)生的染色體變異在顯微鏡下可以分辨答案：C解析：等位基因是位于同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因，圖甲中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，A正確；據(jù)圖分析，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；該染色體上的所有基因在果蠅的所有細(xì)胞中都含有，但是只能選擇性表達(dá)，C錯誤；圖中甲→乙發(fā)生的是染色體變異中的倒位，在顯微鏡下可以分辨，D正確。7．(2018·河南濮陽三模)遲發(fā)型成骨不全癥(瓷娃娃)是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，下列相關(guān)說法正確的是()A．調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行B．該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢查C．據(jù)系譜圖分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳D．代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為eq\f(2,3)答案：C解析：調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A項錯誤；該遺傳病是一種單基因遺傳病，其產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行基因診斷，B項錯誤；已經(jīng)Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，而Ⅲ2、Ⅳ1均為該病患者，說明該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，C項正確；該病為常染色體顯性遺傳，已知Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，據(jù)此可推知：表現(xiàn)型正常的Ⅲ1為隱性純合子，患者Ⅲ2為雜合子，二者所生的Ⅳ1是患者，因此其一定為雜合子，D項錯誤。8．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1：1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1：1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案：B解析：白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1：1，A、C項錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，故B項正確，D項錯誤。9．(2018·江蘇海安高級中學(xué)月考)圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是()A．圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為eq\f(2,3)D．9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(1,8)答案：D解析：圖1中，1號和2號均正常，其女兒4號為患者，據(jù)此可判斷該病是常染色體隱性遺傳病。4號只含有隱性患病基因，電泳法分離的結(jié)果應(yīng)只有一個條帶，而在圖2中，只有編號c含有一個條帶2，因此4號個體與圖2中的編號c相對應(yīng)，條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，A、B項正確；根據(jù)題意，圖2是對圖1中的1～4號個體進(jìn)行基因檢測的結(jié)果，結(jié)合上述分析可推知，3號個體為雜合子。由圖1中的7號為患者可推知5號和6號均為雜合子，進(jìn)而推知8號個體是顯性純合子的可能性為eq\f(1,3)，是雜合子的可能性為eq\f(2,3)，所以8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為eq\f(2,3)，C項正確；9號個體是雜合子的可能性為eq\f(2,3)，與該遺傳病致病基因攜帶者(雜合子)結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，D項錯誤。10．(2018·北京大興模擬)用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列選項中不正確的是()親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性雄性均為黃色，雌性均為灰色A.灰色和黃色是一對相對性狀，灰色是顯性性狀B．果蠅黃色和灰色的遺傳符合遺傳的分離定律C．控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上D．體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合答案：D解析：灰色和黃色是一對相對性狀，灰色是顯性性狀，A正確；果蠅黃色和灰色的遺傳屬于伴性遺傳，而伴性遺傳屬于特殊的分離定律，B正確；根據(jù)分析，控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上，C正確；體色的遺傳屬于伴性遺傳，決定體色的基因和決定性別的基因都位于性染色體上，所以體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為連鎖，不符合自由組合定律，D錯誤。eq\x(刷最新原創(chuàng)——抓重點)11．果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實驗材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是()A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案：B解析：白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。12．(2018·陜西西安月考)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合征(XXY型)患者，那么病因()A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父親和母親均有關(guān)D．無法判斷答案：A解析：由題意分析可知，表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子是紅綠色盲患者，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律來判斷，色盲基因只能來自母親；同時這個孩子還患有Klinefelter綜合征，由于這個孩子是紅綠色盲患者，所以兩條X染色體上都有色盲基因，因此可以斷定，兩條X染色體都來自母親，與父親無關(guān)。13．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌：雄＝1：1B．雌：雄＝1：2C．雌：雄＝3：1D．雌：雄＝4：1答案：D解析：按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是(ZZ)雄：ZW(雌)＝1：2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)：ZW(雌)＝1：2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌：雄＝4：1。14．(2018·保定質(zhì)檢)一只突變型雌性果繩與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個體之比也是2：1。這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是()A．該突變基因為常染色體顯性基因B．該突變基因為X染色體隱性基因C．該突變基因使得雌配子致死D．該突變基因使得雄性個體致死答案：D解析：一只突變型雌性果蠅與一只野生型雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個體之比也為2：1，說明突變?yōu)轱@性突變且雌性親本果蠅為雜合子，突變基因使雄性個體致死。15．(2018·江西師范大學(xué)檢測)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上，研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡，現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為()A.eq\f(15,28)B.eq\f(13,28)C.eq\f(9,16)D.eq\f(7,16)答案：B解析：根據(jù)題意可知，選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交，親本中母本產(chǎn)生的配子有eq\f(1,2)XB、eq\f(1,2)Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有eq\f(1,3)Xb、eq\f(2,3)Y，獲得F1的基因型為eq\f(1,6)XBXb、eq\f(1,6)XbXb、eq\f(2,6)XBY、eq\f(2,6)XbY。F1隨機(jī)傳粉獲得F2，即F1的親本中母本為eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XbXb，父本為eq\f(1,2)XBY、eq\f(1,2)XbY；母本產(chǎn)生的配子有eq\f(1,4)XB、eq\f(3,4)Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，父本產(chǎn)生的配子有eq\f(2,7)XB、eq\f(1,7)Xb、eq\f(4,7)Y，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的后代中闊葉植株的比例為eq\f(1,4)＋eq\f(2,7)×eq\f(3,4)＝eq\f