專題09 變異和進化 -5年（2020-2024）高考1年模擬生物真題分類匯編（解析版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題09變異和進化考向五年考情考情分析變異和進化2024年6月浙江卷第2、3題2024年1月浙江卷第6題2023年6月浙江卷第3、9題2023年1月浙江卷第13題2022年6月浙江卷第3、17題2022年1月浙江卷第16、24題2021年6月浙江卷第6、9題2021年1月浙江卷第4、15題2020年7月浙江卷第13、題2020年1月浙江卷第1、4、9題變異這一模塊中，需要學(xué)生對于變異類型、育種以及人類遺傳病的基礎(chǔ)知識有一定的掌握，再根據(jù)題干所給的信息，結(jié)合所學(xué)知識進行一個判斷，考查學(xué)生對于知識的識記能力、應(yīng)用能力；進化這一模塊中需要學(xué)生結(jié)合真實情景進行分析，分析在進化過程中所需要的一些證據(jù)、自然選擇和人工選擇中所發(fā)生的變化，更加考查學(xué)生對于信息的分析能力以及知識的理解和應(yīng)用能力。1、（2024年6月浙江卷）野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼），如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】C【解析】〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥咳旧w結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時，復(fù)眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確，ABD錯誤。故選C。2、（2024年6月浙江卷）在酵母菌、植物、昆蟲等不同生物類群中，rDNA（編碼核糖體RNA的基因）的堿基序列大部分是相同的。這一事實為“這些不同生物類群具有共同祖先”的觀點提供了（）A.化石證據(jù) B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù) D.分子水平證據(jù)【答案】D【解析】〖祥解〗1、化石：指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡。利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為特征。過對大量化石證據(jù)的研究發(fā)現(xiàn)，生物進化的順序：有共同的祖先，由簡單到復(fù)雜，由高等到低等，由水生到陸生等。2、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。如：人與蝙蝠、鯨與貓都具有相似的脊椎骨組成的脊柱，說明這些動物是由共同祖先進化而來的。3、胚胎學(xué)證據(jù)：指研究動植物胚胎的形成和發(fā)育過程的學(xué)科。比較不同動物以及人的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡。脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，這個證據(jù)支持了任何其他脊椎動物有共同祖先的觀點。如：人的胚胎在發(fā)育早期會出現(xiàn)鰓裂和尾，與魚的胚胎在發(fā)育早期相似。4、細胞和分子水平的證據(jù)：當今生物有許多共同的特征，比如都能進行代謝、生長和增殖的細胞，細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，這是對生物有共同祖先這一論點的有力支持。不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點，提示人們當今生物有著共同的原始祖先，其差異的大小則揭示了當今生物種類的親緣關(guān)系的遠近，以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序?！驹斘觥坎煌锏腄NA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點，提示人們當今生物有著共同的原始祖先，其差異的大小則揭示了當今生物種類的親緣關(guān)系的遠近，以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序。rDNA（編碼核糖體RNA的基因）的堿基序列大部分是相同的，屬于分子水平的證據(jù)，D符合題意。故選D。3、（2024年1月浙江卷）痕跡器官是生物體上已經(jīng)失去用處，但仍然存在的一些器官。鯨和海牛的后肢已經(jīng)退化，但體內(nèi)仍保留著后肢骨痕跡；食草動物的盲腸發(fā)達，人類的盲腸已經(jīng)極度退化，完全失去了消化功能。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（）A.后肢退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地動物B.人類的盲腸退化與進化過程中生活習(xí)性的改變有關(guān)C.具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進化而來的D.蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，所以和四足動物沒有共同祖先【答案】D【解析】〖祥解〗生物的進化不僅在地層中留下了證據(jù)（化石），也在當今生物體上留下了許多印跡（如痕跡器官），這些印跡可以作為進化的佐證?！驹斘觥緼、陸地動物具有靈活的后肢，鯨和海牛后肢退化痕跡的保留，說明了其可能起源于陸生動物，A正確；B、人類的盲腸退化可能是由于生活習(xí)性的改變，不需要盲腸的消化而使其退化，B正確；C、具有痕跡器官的生物說明這些器官在這些生物中存在過，也說明該生物是從具有這些器官的生物進化而來的，C正確；D、蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，也可能有其他痕跡器官和四足動物類似，也可能和四足動物類似的痕跡器官在進化中消失，所以蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，不能說明和四足動物沒有共同祖先，D錯誤。故選D。4、（2023年6月浙江卷）不同物種體內(nèi)會存在相同功能的蛋白質(zhì)，編碼該類蛋白質(zhì)的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內(nèi)編碼某種蛋白質(zhì)的同源DNA序列比對結(jié)果如下表，表中數(shù)據(jù)表示DNA序列比對堿基相同的百分率。（）大猩猩黑猩猩人猩猩96.61%96.58%96.70%大猩猩98.18%98.31%黑猩猩98.44%下列敘述錯誤的是（）A.表中數(shù)據(jù)為生物進化提供了分子水平的證據(jù)B.猩猩出現(xiàn)的時間早于大猩猩、黑猩猩C.人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先D.黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系遠【答案】D【解析】〖祥解〗生物進化的證據(jù)有化石證據(jù)、比較解剖學(xué)上的證據(jù)、胚胎學(xué)上的證據(jù)等，化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學(xué)是對各類脊椎動物的器官和系統(tǒng)進行解剖和比較研究的科學(xué)，比較解剖學(xué)為生物進化論提供的最重要的證據(jù)是同源器官；胚胎學(xué)是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學(xué)，也為生物進化論提供了很重要的證據(jù)。【詳析】A、表中數(shù)據(jù)研究的是DNA中堿基的排列順序，屬于生物進化方面的分子水平證據(jù)，A正確；B、表中數(shù)據(jù)顯示，猩猩與人類同種蛋白質(zhì)相關(guān)的DNA片段中堿基序列的相同度低于大猩猩和黑猩猩，因而推測，猩猩出現(xiàn)的時間早于大猩猩、黑猩猩，B正確；C、表中結(jié)果顯示的是猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內(nèi)編碼某種蛋白質(zhì)的同源DNA序列比，該結(jié)果說明人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先，C正確；D、表中數(shù)據(jù)顯示黑猩猩和大猩猩同種蛋白質(zhì)相關(guān)DNA片段的相似度高于黑猩猩與猩猩，因而說明黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系近，D錯誤。故選D。5、（2023年6月浙江卷）浙江浦江縣上山村發(fā)現(xiàn)了距今1萬年的稻作遺址，證明我國先民在1萬年前就開始了野生稻馴化。經(jīng)過長期馴化和改良，現(xiàn)代稻產(chǎn)量不斷提高。尤其是袁隆平院士團隊培育成的超級雜交稻品種，創(chuàng)造水稻高產(chǎn)新記錄，為我國糧食安全作出杰出貢獻。下列敘述正確的是（）A.自然選擇在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用B.現(xiàn)代稻的基因庫與野生稻的基因庫完全相同C.馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的各種性狀D.超級雜交稻品種的培育主要利用基因重組原理【答案】D【解析】〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、自然選擇通常選擇出的是適應(yīng)環(huán)境條件的類型，而人工選擇選擇的通常是對人類有利的類型，故人工選擇在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用，A錯誤；B、基因庫是指一個種群所有基因的總和，經(jīng)過長期馴化和改良，現(xiàn)代稻產(chǎn)量不斷提高，則可推測現(xiàn)代稻與野生稻的基因庫不完全相同，B錯誤；C、馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的優(yōu)良性狀，而一些不利性狀在選擇中被淘汰，C錯誤；D、超級雜交稻品種的培育借助于雜交育種，該過程的原理主要是基因重組，D正確。故選D。6、（2023年1月浙江卷）太平洋某島上生存著上百個蝸牛物種，但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性高，生活在不同區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低。下列敘述正確的是（）A.該島上蝸牛物種數(shù)就是該島物種多樣性B.該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個基因庫C.同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種具有相似的外殼是自然選擇的結(jié)果D.僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競爭造成生態(tài)位重疊的結(jié)果【答案】C【解析】【詳析】A、物種多樣性是指地球上動物、植物、微生物等生物種類的豐富程度，蝸牛只是其中的一種生物，其數(shù)量不能代表該島的物種多樣性，A錯誤；B、一個種群的全部個體所含有的全部基因，而該島上的蝸牛有上百個物種，故其全部基因不能組成一個基因庫，B錯誤；C、同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種所處的環(huán)境相同，具有相似的外殼，是自然選擇的結(jié)果，C正確；D、僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競爭造成生態(tài)位分化的結(jié)果，D錯誤。故選C。7、（2022年6月浙江卷）貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（）A.倒位 B.缺失 C.重復(fù) D.易位【答案】B【解析】〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥坑深}干描述可知，貓叫綜合征是因為染色體缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。故選B。8、（2022年6月浙江卷）由歐洲傳入北美的耬斗菜已進化出數(shù)十個物種。分布于低海拔潮濕地區(qū)的甲物種和高海拔干燥地區(qū)的乙物種的花結(jié)構(gòu)和開花期均有顯著差異。下列敘述錯誤的是（）A.甲、乙兩種耬斗菜的全部基因構(gòu)成了一個基因庫B.生長環(huán)境的不同有利于耬斗菜進化出不同的物種C.甲、乙兩種耬斗菜花結(jié)構(gòu)的顯著差異是自然選擇的結(jié)果D.若將甲、乙兩種耬斗菜種植在一起，也不易發(fā)生基因交流【答案】A【解析】〖祥解〗物種是指能夠進行自由交配并產(chǎn)生可與后代的一群個體?！驹斘觥緼、同一物種的全部基因構(gòu)成一個基因庫，甲、乙兩種耬斗菜是兩個物種，A錯誤；B、不同生長環(huán)境有利于進行不同的自然選擇，從而進化出不同的物種，B正確；C、自然選擇導(dǎo)致物種朝不同的方向進化，甲、乙兩種耬斗菜花結(jié)構(gòu)的顯著差異是自然選擇的結(jié)果，C正確；D、不同物種之間存在生殖隔離，不能發(fā)生基因交流，D正確。故選A。9、（2022年1月浙江卷)峽谷和高山的阻隔都可能導(dǎo)致新物種形成。兩個種的羚松鼠分別生活在某大峽谷的兩側(cè)，它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前；某高山兩側(cè)間存在有限的“通道”，陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會在“通道”處形成新物種。下列分析不合理的是（）A.大峽谷分隔形成的兩個羚松鼠種群間難以進行基因交流B.能輕易飛越大峽谷的鳥類物種一般不會在大峽谷兩側(cè)形成為兩個物種C.高山兩側(cè)的陸地蝸牛利用“通道”進行充分的基因交流D.某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新種與原物種存在生殖隔離【答案】C【解析】〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導(dǎo)致新物種的形成?！驹斘觥緼、大峽谷分隔形成的地理隔離，使兩個羚松鼠種群間難以進行基因交流，A正確；B、能輕易飛越大峽谷的鳥類物種能進行基因交流，一般不會在大峽谷兩側(cè)形成為兩個物種，B正確；C、由題意可知，某高山兩側(cè)間存在“通道”是有限的，陸地蝸牛利用“通道”不能進行充分的基因交流，C錯誤；D、不同物種之間存在生殖隔離，在“通道”處形成的新物種與原物種存在生殖隔離，D正確。故選C。10、（2022年1月浙江卷)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是（）A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B.青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)【答案】B【解析】〖祥解〗分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升?！驹斘觥緼、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，保證了嬰兒的存活率，A錯誤；B、青春期發(fā)病風險低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯誤；D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯誤。故選B。11、(2021年6月浙江卷)α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1~138個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明（）A.該變異屬于基因突變B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移【答案】C【解析】〖祥解〗基因突變1、概念：基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。2、特點：（1）普遍性：基因突變是普遍存在的；在生物個體發(fā)育的不同階段、不同個體的任何細胞內(nèi)均可發(fā)生；（2）多方向性：染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因；（3）稀有性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；（4）有害性：大多數(shù)突變是有害的；（5）可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)?！驹斘觥緼、該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；B、基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；C、分析題意可知，該變異發(fā)生了一個堿基對的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；D、α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，說明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。故選C。12、(2021年6月浙江卷)現(xiàn)代的生物都是由共同祖先進化而來的，物種的進化體現(xiàn)在種群基因頻率的改變。下列能引起基因頻率改變的因素是（）A.自然選擇 B.基因重組 C.隨機交配 D.大的種群【答案】A【解析】〖祥解〗遺傳平衡定律：哈代和溫伯格發(fā)現(xiàn)這樣的規(guī)律：在一個大的隨機交配的種群中，基因頻率和基因型頻率在沒有遷移、突變、選擇的情況下，世代相傳不發(fā)生變化?！驹斘觥吭谧匀唤缰校性S多因素能夠打破遺傳平衡，而使種群基因頻率發(fā)生變動：如突變、基因遷移、遺傳漂變、非隨機交配、自然選擇，分析題意可知，A正確，BCD錯誤。故選A。13、(2021年1月浙江卷)野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）A.缺失 B.重復(fù) C.易位 D.倒位【答案】B【解析】〖祥解〗染色體畸變是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化，包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）、重復(fù)（染色體上增加了某個相同片段）、倒位（一個染色體上的某個片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上）4種類型?！驹斘觥糠治鰣D示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個相同片段。因此B正確，ACD錯誤。故選B。14、(2021年1月浙江卷).選擇是生物進化的重要動力。下列敘述正確的是（）A.同一物種的個體差異不利于自然選擇和人工選擇B.人工選擇可以培育新品種，自然選擇不能形成新物種C.自然選擇保存適應(yīng)環(huán)境的變異，人工選擇保留人類所需的變異D.經(jīng)自然選擇，同一物種的不同種群的基因庫發(fā)生相同的變化【答案】C【解析】〖祥解〗選擇包括人工選擇和自然選擇。按照達爾文的研究，生物中普遍存在著變異，而且很多變異有遺傳傾向，通過選擇，有利變異被保存下來，并不斷得到積累，微小變異累積成顯著變異。新的類型、新的物種由此產(chǎn)生。達爾文認為，自然選擇是進化的一個重要動力和機制?！驹斘觥緼、同一物種的個體差異，利于自然選擇和人工選擇，A錯誤；B、人工選擇能培育出新品種，自然選擇也能形成新的類型、新的物種，B錯誤；C、自然選擇是自然界對生物的選擇作用，使適者生存，不適者被淘汰；人工選擇是人們根據(jù)自己的需要，對合乎要求的變異個體進行選擇，最后選育出新品種，C正確；D、由于同一物種不同種群所處的自然環(huán)境可能不同，故在自然選擇的作用下，同一物種的不同種群的基因庫可能發(fā)生不同的變化，D錯誤。故選C。15、(2020年7月浙江卷)下列關(guān)于遺傳漂變和自然選擇的敘述，正確的是（）A.遺傳漂變在大種群中更易發(fā)生 B.遺傳漂變能產(chǎn)生新的可遺傳變異C.遺傳漂變和自然選擇不都是進化的因素 D.遺傳漂變和自然選擇均可打破遺傳平衡【答案】D【解析】〖祥解〗發(fā)生在一個小群體內(nèi)，每代從基因庫中抽取形成下一代個體的配子時，會產(chǎn)生較大誤差，由這種誤差引起群體基因頻率的偶然變化，叫做遺傳漂變。遺傳漂變一般發(fā)生在小群體。在一個小群體中，由于一個小群體與其他群體相隔離，不能充分地隨機交配或偶然死亡，因而在小群體內(nèi)基因不能達到完全自由分離和組合，使基因頻率容易產(chǎn)生偏差，甚至使這種基因在種群中消失。但這種偏差不是由于突變、選擇等因素引起的?！驹斘觥緼、遺傳漂變一般在發(fā)生在小群體中，由于一個小群體與其他群體相隔離，不能充分地隨機交配或偶然死亡，因而在小群體內(nèi)基因不能達到完全自由分離和組合，使基因頻率容易產(chǎn)生偏差，A錯誤；B、遺傳漂變沒有產(chǎn)生基因突變或染色體變異，故沒有產(chǎn)生新的可遺傳變異，B錯誤；C、遺傳漂變是由于一個小群體與其他群體相隔離，不能充分地隨機交配或偶然死亡，因而在小群體內(nèi)基因不能達到完全自由分離和組合，使基因頻率容易產(chǎn)生偏差，使生物得到進化，自然選擇會使基因頻率定向改變，都是進化的因素，C錯誤；D、遺傳漂變和自然選擇都會導(dǎo)致基因頻率改變，均可打破遺傳平衡，D正確。故選D。16、(2020年1月浙江卷)下列疾病中不屬于遺傳病的是A.流感 B.唇裂 C.白化病 D.21-三體綜合征【答案】A【解析】〖祥解〗遺傳病是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，從而使發(fā)育成的個體所患的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【詳析】A、流感是由于流感病毒入侵人體而引起的，人體遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，不屬于遺傳病，A正確；B、唇裂屬于多基因遺傳病，B錯誤；C、白化病是由常染色體上的隱性致病基因控制的疾病，屬于單基因遺傳病，C錯誤D、21-三體綜合征是由于體細胞中21號染色體多一條引起的，屬于染色體異常遺傳病，D錯誤。故選A。17、(2020年1月浙江卷)某條染色體經(jīng)處理后，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于A.缺失 B.倒位 C.重復(fù) D.易位【答案】B【解析】〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異。根據(jù)染色體斷裂后斷片連接方式，染色體的結(jié)構(gòu)變異分為4種：缺失、重復(fù)、倒位、易位。【詳析】分析圖示可知，原來排列為123456的染色體，經(jīng)過斷裂后，重新連接為125436的排列順序，可知其中的345片段發(fā)生了180?的顛倒，此類染色體結(jié)構(gòu)變異為倒位。故選B。18、(2020年1月浙江卷)某海島上，因為經(jīng)常有大風天氣，昆蟲中無翅的或翅特別發(fā)達的個體比翅普通（中間型）的更易生存，長此以往形成了現(xiàn)在的無翅或翅特別發(fā)達的昆蟲類型。下列分析錯誤的是A.昆蟲翅的變異是多方向且可遺傳的B.昆蟲翅的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫C.大風在昆蟲翅的進化過程中起選擇作用D.自然選擇使有利變異得到保留并逐漸積累【答案】B【解析】〖祥解〗在海島上經(jīng)常有大風天氣，昆蟲中無翅的或翅特別發(fā)達的個體比翅普通（中間型）的更易生存，是因為翅特別發(fā)達的個體不容易被大風刮海里去，因而能存活下來并繁殖后代；無翅的可以躲避大風，也能存活下來并繁殖后代；中間型由于翅膀不夠強大，容易被海風刮到大海里淹死，在達爾文看來，自然對生物進行了定向選擇，保留有利變異?！驹斘觥緼、海島上昆蟲中有三種翅膀類型，說明昆蟲翅的變異是多方向且可遺傳的，A正確；B、一個生物種群的全部等位基因的總和稱為種群的基因庫，所以昆蟲翅的全部基因不能構(gòu)成該種群的基因庫，B錯誤；C、大風在昆蟲翅的進化過程中起自然選擇作用，C正確；D、自然選擇是定向的，使有利變異得到保留并逐漸積累，D正確。故選B。選擇題1．（2024·浙江金華·模擬預(yù)測）臨床上羊膜腔穿刺可用于確診胎兒是否患染色體異常，具體操作步驟如下圖所示，下列敘述錯誤的是（）A．遺傳咨詢和優(yōu)生可幫助檢測和預(yù)防遺傳病B．羊膜腔穿刺只能檢測特納綜合征等染色體異常遺傳病C．實驗中低滲處理的目的是使細胞吸水膨脹，使染色體分散便于觀察D．秋水仙素處理可使細胞周期停滯在中期，便于制作染色體核型【答案】B〖祥解〗有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，所以在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂中期的細胞，主要觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目。【詳析】A、通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和優(yōu)生等，對遺傳病進行檢測和預(yù)防，在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，A正確；B、由圖可知，羊膜腔穿刺抽取羊水獲得胎兒脫落的細胞，可檢測染色體異常遺傳病，也可檢測基因遺傳病，B錯誤；C、細胞在低滲溶液中會吸水，故實驗中低滲處理的目的是使細胞吸水膨脹，使染色體分散便于觀察，C正確；D、秋水仙素可抑制分裂前期紡錘體的形成，使細胞不能分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，故秋水仙素處理可使細胞周期停滯在中期，中期中的染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，有利于進行染色體分析，D正確。故選B。2．（2024·浙江金華·模擬預(yù)測）粗糙脈孢菌(n=7)是一種真菌、其有性生殖過程如下圖所示。甲、乙菌株的基因型分別為Ab、aB，兩對等位基因分別位于兩對染色體上。下列敘述正確的是（

）A．因甲、乙融合已導(dǎo)致合子染色體數(shù)加倍，合子在減數(shù)分裂前無需染色體的復(fù)制B．若②的基因組成為AB，正常情況下①、③、④的基因組成分別為AB、AB、abC．若②、③的基因型不同，則不可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體畸變所致D．若④、⑤的基因型不同，則可能是有絲分裂或減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變所致【答案】C〖祥解〗分析題圖，菌絲體為單倍體，染色體數(shù)為n，粗糙脈孢菌有減數(shù)分裂和有絲分裂，兩種方式兩種菌絲的結(jié)合方式類似于受精作用?！驹斘觥緼、合子在進行減數(shù)分裂Ⅰ前的間期也需要進行染色體（DNA）復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，為分裂做準備，A錯誤；B、甲、乙菌株的基因型分別為Ab、aB，形成的合子是2n，基因型是AaBb，若②的基因組成為AB，結(jié)合圖中顏色可知，③④的基因組成分別為AB、ab，①應(yīng)是AABB，B錯誤；C、據(jù)圖可知，②、③由同一個細胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生，如果減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體畸變，則變異細胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的兩個子代細胞基因組成是相同的。因此，若②、③的基因型不同，則不可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體畸變所致，而是有絲分裂過程發(fā)生了基因突變或染色體變異所致，C正確；D、據(jù)圖可知，④、⑤由同一個細胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂產(chǎn)生的子代細胞基因組成與親代細胞相同。因此，若④、⑤的基因型不同，則不可能是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體畸變所致，而是有絲分裂過程發(fā)生了基因突變或染色體變異所致，D錯誤。故選C。3．（2024·浙江·模擬預(yù)測）胚胎染色體異常是造成早期胚胎流產(chǎn)的常見因素，例如某哺乳動物（2n=42）部分胚胎細胞增殖過程中一條10號染色體與一條11號染色體在端粒處連接構(gòu)成一條10/11平衡易位染色體，經(jīng)檢測該過程并未丟失基因和染色體片段，MI前期出現(xiàn)聯(lián)會，遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換）如下圖，攜帶該平衡易位染色體的個體當代表型基本正常。下列敘述錯誤的是（

）

10/11平衡易位染色體攜帶者聯(lián)會復(fù)合物模式圖A．雌性攜帶者的卵細胞最多含有20種形態(tài)的染色體B．胚胎時期染色體疾病的發(fā)病率高于單基因和多基因遺傳病C．可在妊娠階段進行羊膜腔穿刺診斷胚胎是否存在10/11平衡易位染色體D．由本題推測人群中表型正常的個體染色體可能存在異常，人類婚前檢查有其必要性【答案】A〖祥解〗圖中10號和一條11號染色體相互連接形成一條異常染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，同時細胞內(nèi)的染色體數(shù)減少。圖中所示配對的三條染色體中，在分離時任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細胞另一極，則有一個子細胞少了1條染色體?！驹斘觥緼、已知某哺乳動物含42條染色體，其中10/11平衡易位染色體攜帶者由于一條10號染色體與一條11號染色體在端粒處連接構(gòu)成一條10/11平衡易位染色體，導(dǎo)致雌性攜帶者的初級卵母細胞內(nèi)有19對同源染色體正常聯(lián)會，而10號染色體和11號染色體形成圖示的聯(lián)會狀態(tài)，圖示聯(lián)會的染色體減數(shù)分裂時任意配對的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機移向細胞另一極，由于10/11平衡易位染色體形態(tài)與10號染色體和11號染色體均不相同，故形成的卵細胞內(nèi)最多含有21種形態(tài)的染色體，A錯誤；B、一般來說，染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，而單基因和多基因遺傳病的發(fā)病率在胚胎時期較低，因此胚胎時期染色體疾病的發(fā)病率高于單基因和多基因遺傳病，B正確；C、羊膜腔穿刺用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷，以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。因此可在妊娠階段進行羊膜腔穿刺診斷胚胎是否存在10/11平衡易位染色體，C正確；D、由于攜帶該平衡易位染色體的個體當代表型基本正常，因此推測人群中表型正常的個體染色體可能存在異常，人類婚前檢查有其必要性，D正確。故選A。4．（2024·浙江·三模）如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是（

）

A．a(chǎn)中堿基對缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．b中堿基對替換，導(dǎo)致b中嘌呤堿基的比例改變C．若c中堿基對發(fā)生變化，個體性狀不一定會發(fā)生改變D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子【答案】C〖祥解〗1、基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；2、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA分子上堿基對的增添、缺失或替換不一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變；3、基因突變會引起轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變，進而導(dǎo)致翻譯形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列改變，由于密碼子具有簡并性，基因突變后形成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不一定改變，因此生物性狀不一定發(fā)生變化?！驹斘觥緼、堿基對缺失屬于基因突變，A錯誤；B、b中堿基對替換，嘌呤數(shù)仍等于嘧啶數(shù)，嘌呤堿基的比例不變，B錯誤；C、c基因中堿基對變化發(fā)生基因突變，由于密碼子的簡并性，基轉(zhuǎn)錄翻譯成的蛋白質(zhì)不一定改變，并且該突變基因可能為隱性基因，故而生物體性狀不一定改變，C正確；D、起始密碼子位于mRNA上，不在基因上，基因的首端存在啟動子，D錯誤。故選C。（2024·浙江紹興·模擬預(yù)測）閱讀材料，完成下面小題。材料一：Lesch-Nyhan綜合征，又稱雷-尼綜合征，是一種較為常見的伴X染色體隱性性遺傳病，息者具有智力低下，舞露狀手足徐動等癥狀，人群中男性的發(fā)病率為P。材料二：Alport綜合征又稱遺傳性腎炎和眼耳腎綜合征，是一種較為常見的伴X染色體顯性遺傳病，臨床表現(xiàn)為進行性腎功能不全、神經(jīng)性耳聾和眼部病變。人群中男性的發(fā)病率為Q材料三：二倍體動物M的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體數(shù)目及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。5．下列有關(guān)Lesch-Nyhan綜合征和Alport綜合征的敘述中，正確的是（

）A．Alport綜合征女患者的父親和兒子一定患該病B．人群中女性Lesch-Nyhan綜合征發(fā)病率大于P，Alport綜合征發(fā)病率小于QC．Lech-Nyhan綜合征和Atport綜合征都屬于人類遺傳病中的單基因遺傳病D．男性Lesch-Nyhan綜合征基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給自己的兒子6．已知動物M無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（

）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)?中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6【答案】5．C6．A〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。5．A、Alport綜合征是伴X染色體顯性遺傳病。一個女性患病者（XX）從其父親（XY）那里遺傳到一個X染色體，但是女患者可能是XAXa，可能父親給的是Xa，她的兒子也只有50%的幾率從她那里遺傳到突變的X染色體，因此兒子不一定患病，A錯誤；B、Lesch-Nyhan綜合征是伴X染色體隱性遺傳病，女性只有在兩條X染色體都攜帶突變基因時才發(fā)病，因此女性的發(fā)病率是P2，遠小于P。而Alport綜合征是伴X染色體顯性遺傳病，女性的發(fā)病率大于男性發(fā)病率，大于Q，B錯誤；C、伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳都是單基因遺傳病，C正確；D、Lesch-Nyhan綜合征是伴X染色體隱性遺傳病，男性（XY）只能從母親那里遺傳到X染色體上的突變基因。然而男性無法將其X染色體傳給兒子，只能傳給女兒，D錯誤。故選C。6．A、假設(shè)只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種；雄性動物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯誤；B、雌性動物的基因型有TDTRX_、TDTX_4種，若后代中有雌性個體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；C、多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性（TDTR）與雄性（TRTR）占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（基因型為TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）、1/4TRTRXX（雄性），只有1/4TTXX（雌雄同體）、1/2TTRXX（雌雄同體）才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX（雌雄同體）、2/3TTRXX（雌雄同體）自體受精產(chǎn)生下一代雄性（TRTRXX）的比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選A。7．（2024·浙江紹興·模擬預(yù)測）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（

）A．Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B．利用Bc育種比雜交育種的技術(shù)難度低C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種【答案】C〖祥解〗1、二倍體是指由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含兩個染色體組的個體；2、單倍體由未受精的生殖細胞發(fā)育而來，體細胞中含有配子染色體數(shù)目的個體?！驹斘觥緼、白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細胞中含有兩個染色體組，而Bc是通過卵細胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細胞中含有一個染色體組，A錯誤；B、Bc是通過卵細胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，單倍體育種涉及植物組織培養(yǎng)，技術(shù)難度比雜交育種高，B錯誤；C、單倍體育種用秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，C正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個染色體組，細胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D錯誤。故選C。8．（2024·浙江·三模）除草劑乙草胺能被棉花根系吸收，高濃度乙草胺抑制棉花細胞呼吸，干擾核酸和蛋白質(zhì)合成，造成DNA損傷和染色體畸變。圖1為高倍顯微鏡觀察到的棉花根尖細胞有絲分裂圖像，圖2為染色體橋形成模式圖，染色體橋會在著絲粒移向兩極時，在兩著絲粒間的任意位置斷裂。下列說法正確的是（

）A．制作有絲分裂臨時裝片的流程為：解離→染色→漂洗→制片B．染色體橋形成于減數(shù)分裂后期Ⅰ，斷裂于減數(shù)分裂后期ⅡC．出現(xiàn)染色體橋的細胞分裂后的子細胞存在染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異D．乙草胺能使細胞周期的分裂間期時間延長，分裂期細胞減少【答案】D〖祥解〗由題意可知，染色體橋會在著絲粒移向兩極時，在兩著絲粒間的任意位置斷裂，說明染色體橋的斷裂發(fā)生在后期，所產(chǎn)生的子細胞會出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異?！驹斘觥緼、制作有絲分裂臨時裝片的流程為：解離→漂洗→染色→制片，A錯誤；B、題干信息表明此分裂方式為有絲分裂，因此染色體橋形成于有絲分裂中期，斷裂于有絲分裂后期，B錯誤；C、由于兩著絲粒間的任意位置斷裂，因此出現(xiàn)染色體橋的細胞分裂后的子細胞存在染色體結(jié)構(gòu)變異，但數(shù)目不變，C錯誤；D、高濃度乙草胺抑制棉花細胞呼吸，干擾核酸和蛋白質(zhì)合成，造成DNA損傷和染色體畸變，從而使細胞周期的分裂間期時間延長，分裂期細胞減少，D正確。故選D。9．（2024·浙江杭州·模擬預(yù)測）在三倍體無子西瓜的培育過程中，若四倍體母本去雄不徹底，則從四倍體西瓜果實中獲得的種子不全是三倍體種子。已知西瓜有果皮嫩綠色、無條紋（馬鈴瓜，隱性性狀）和深綠色、平行條紋（解放瓜，顯性性狀）這一對相對性狀，欲通過果皮直接辨認出這批種子播種后植株結(jié)出西瓜中的無子西瓜，那么選擇的父本和母本及后代無子西瓜的果皮性狀分別是（

）A．馬鈴瓜，解放瓜，馬鈴瓜 B．馬鈴瓜，解放瓜，解放瓜C．解放瓜，馬鈴瓜，馬鈴瓜 D．解放瓜，馬鈴瓜，解放瓜【答案】D〖祥解〗培育三倍體西瓜時，母本為四倍體，父本為二倍體，兩者雜交產(chǎn)生的后代為三倍體，由于三倍體個體減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育配子，用二倍體花粉刺激三倍體子房，可獲得無子西瓜。【詳析】由題意可知，解放瓜的果皮上具有深綠色的平行條斑（顯性），馬鈴瓜的果皮嫩綠色，無條斑（隱性），用一種性狀來指示性別的雌雄時，可選用隱性性狀的雌性（馬鈴瓜）和顯性性狀的雄性（解放瓜）作為親本，雜交產(chǎn)生的后代為雜合子，果皮性狀受母體決定，故后代無子西瓜的果皮性狀也為解放瓜。綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。10．（2024·浙江杭州·模擬預(yù)測）隨著神舟十七號飛船的順利返回，生物學(xué)家們也迎來了一批特殊的“太空特產(chǎn)”。其中包括苜蓿和燕麥等5份牧草種子材料，這些種子在中國空間站的空間輻射暴露裝置上經(jīng)歷了11個月的艙外輻射。后續(xù)將以這批種子為對象開展地面選育實驗，培育優(yōu)良牧草新品種。在太空中，一定不會發(fā)生的是（

）A．種子基因結(jié)構(gòu)的改變B．種子產(chǎn)生新的基因、獲得新的性狀C．每粒種子的品質(zhì)都得到改良D．種子染色體的斷裂和錯誤連接【答案】C〖祥解〗在太空失重狀態(tài)、輻射強的特殊環(huán)境條件下，會誘發(fā)基因突變和染色體變異的產(chǎn)生。由于基因突變和染色體變異都是不定向的，需要從眾多變異性狀中進行篩選、培育，才能獲得優(yōu)良牧草新品種?！驹斘觥緼B、太空環(huán)境的紫外線強、輻射高，且處于失重狀態(tài)，這些因素可誘發(fā)基因突變，基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，因此種子基因結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，種子會產(chǎn)生新的基因、獲得新的性狀，AB與題意不符；CD、在太空特殊的環(huán)境條件下，除了能誘發(fā)基因突變外，還能產(chǎn)生染色體變異，基因突變和染色體變異都具有不定向性，不可能每粒種子的品質(zhì)都得到改良，但會發(fā)生種子染色體的斷裂和錯誤連接，C與題意相符，D與題意不符。故選C。11．（2024·浙江·模擬預(yù)測）脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳病，是SMN1基因發(fā)生部分堿基缺失引起的，發(fā)病率為1/10000。下列敘述錯誤的是（

）A．SMN1基因突變一定導(dǎo)致遺傳信息的改變B．攜帶者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，其后代患病的概率為1/101C．孕期可通過羊膜腔穿刺技術(shù)檢查胎兒是否患該病D．可利用“設(shè)計試管嬰兒”技術(shù)幫助雙方均為攜帶者的夫妻生下健康寶寶【答案】B〖祥解〗常染色體隱性遺傳病的遺傳特點是男女發(fā)病概率相同、隔代遺傳?！驹斘觥緼、發(fā)生基因突變SMN1的堿基序列發(fā)生改變，導(dǎo)致遺傳信息的改變，A正確；B、假設(shè)該性狀由A、a控制，該病的發(fā)病率為1/10000，脊髓性肌萎縮癥基因（a基因）頻率為0.01，A基因頻率為0.99，人群中AA為（0.99）2，Aa為2×0.01×0.99，即AA：Aa=99：2，一個攜帶者（Aa）與一個表現(xiàn)正常（攜帶者的概率至少為2/101）的人結(jié)婚，其后代患?。ɑ蛐蜑閍a）的概率至少為1/4×2/101=1/202，B錯誤；C、羊水穿刺主要是針對染色體異常引起的問題，因為這些異?？赡軐?dǎo)致胎兒出現(xiàn)結(jié)構(gòu)畸形、智力低下等問題。因此孕期可通過羊膜腔穿刺技術(shù)檢查胎兒是否患該病，C正確；D、設(shè)計試管嬰兒，是由于對受精卵細胞的基因進行了處理，把一些能產(chǎn)生不良性狀的基因片段切除，或者是進行替換，這樣生出來的嬰兒，就會減少患上由于遺傳因素導(dǎo)致的疾病，因此可利用“設(shè)計試管嬰兒”技術(shù)幫助雙方均為攜帶者的夫妻生下健康寶寶，D正確。故選B。（2024·浙江·模擬預(yù)測）閱讀下列材料，完成下面小題。假基因是與正常編碼基因非常相似的DNA序列，一般不被轉(zhuǎn)錄，如楊樹基因組中只有6%的假基因具有表達活性。根據(jù)其來源可分為復(fù)制假基因和已加工假基因。科學(xué)家推測已加工假基因可能是真核生物細胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色體上而形成的，由于插入位點不合適或序列發(fā)生變化而導(dǎo)致失去原有功能。12．已加工假基因的形成不需要的條件是（

）A．逆轉(zhuǎn)錄酶 B．tRNA C．脫氧核苷酸 D．ATP13．已知某些致癌的病毒具備此種機制。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．有此機制的致癌病毒遺傳物質(zhì)一定是DNAB．加工假基因失去原有功能屬于表觀遺傳C．該致癌病毒引起的癌變可能是有關(guān)基因插入人的基因組位點不合適引起D．病毒中類似的假基因都沒有表達活性【答案】12．B13．C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。轉(zhuǎn)錄的場所：細胞核轉(zhuǎn)錄的模板：DNA分子的一條鏈；轉(zhuǎn)錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對，不含“T”）；與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶：DNA解旋酶、RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：mRNA。翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。翻譯的場所：細胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì)：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序。遺傳信息在細胞核中DNA（基因）上，蛋白質(zhì)的合成在細胞質(zhì)的核糖體上進行，因此，轉(zhuǎn)錄形成mRNA是十分重要而必要的。表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳主要包括DNA甲基化、組蛋白乙酰化、RNA干擾等。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團轉(zhuǎn)移到DNA某些區(qū)域的堿基上，從而使生物的性狀發(fā)生改變。12．科學(xué)家推測已加工假基因可能是真核生物細胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色體上而形成的，該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶、原料脫氧核苷酸、消耗能量ATP，tRNA用于翻譯而非此過程，ACD正確，B錯誤。故選B。13．A、假基因是與正常編碼基因非常相似的DNA序列，包括復(fù)制假基因和已加工假基因，若是已加工假基因則有此機制的致癌病毒遺傳物質(zhì)可以是RNA，A錯誤；B、科學(xué)家推測已加工假基因可能是真核生物細胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色體上而形成的，由于插入位點不合適或序列發(fā)生變化而導(dǎo)致失去原有功能，而表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，B錯誤；C、科學(xué)家推測已加工假基因可能是真核生物細胞中的mRNA先形成cDNA，再整合到染色體上而形成的，由于插入位點不合適或序列發(fā)生變化而導(dǎo)致失去原有功能推測該致癌病毒引起的癌變可能是有關(guān)基因插入人的基因組位點不合適引起，C正確；D、結(jié)合題干“如楊樹基因組中只有6%的假基因具有表達活性”可推測病毒中類似的假基因都沒有表達活性該說法錯誤，D錯誤。故選C。14．（2024·浙江·模擬預(yù)測）產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進行檢測診斷。從而掌握先機，對可治性疾病，選擇適當時機進行宮內(nèi)治療；對于不可治療性疾病，能夠做到知情選擇。下列關(guān)于產(chǎn)前診斷的敘述錯誤的是（

）A．具有神經(jīng)管缺陷家族史的孕婦可通過羊膜腔穿刺來判斷胎兒是否患此病B．在孕期特定階段抽取母體外周血進行檢測可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征C．可通過對絨毛細胞進行細胞學(xué)檢查來診斷胎兒是否患有單基因遺傳病D．可通過超聲檢查判斷胎兒是否有結(jié)構(gòu)畸形【答案】C〖祥解〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斘觥緼、具有神經(jīng)管缺陷家族史的孕婦可通過羊膜腔穿刺（羊水分析）來判斷胎兒是否患此病，A正確；B、在孕期特定階段抽取母體外周血，提取胎兒游離DNA進行檢測，可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征，B正確；C、可通過對絨毛細胞進行分子學(xué)檢查來診斷胎兒是否患有單基因遺傳病，C錯誤；D、超聲檢查時目前產(chǎn)前診斷的主要途徑，可以檢測出胎兒是否有結(jié)構(gòu)畸形，D正確。故選C。15．（2023·浙江臺州·一模）雌貓在胚胎發(fā)育早期，胚胎細胞中的1條X染色體會隨機失活，只有1條X染色體保留活性，相關(guān)的分子機制如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．轉(zhuǎn)錄時基因Xist和Tsix共用同一條模板鏈B．X染色體失活是發(fā)生在Xist基因轉(zhuǎn)錄后C．保留活性的X染色體上Xist基因與Tsix基因均能表達D．該機制的研究有望應(yīng)用于21三體綜合征的治療【答案】A〖祥解〗分析題圖：X染色體失活中心的Xist基因轉(zhuǎn)錄出XistRNA后，XistRNA包裹X染色體并吸引失活因子的集聚，從而導(dǎo)致X染色體失活。【詳析】A、Xist基因和Tsix基分別為互補鏈上的基因，兩基因的模板鏈不同，A錯誤；B、分析題圖可知，X染色體失活是發(fā)生在失活中心的Xist基因轉(zhuǎn)錄出XistRNA后，B正確；C、保留活性的X染色體上Xist基因與Tsix基因均能表達，Tsix基因轉(zhuǎn)錄得到的TsixRNA可以與Xist基因轉(zhuǎn)錄出的XistRNA結(jié)合，可以抑制XistRNA包裹X染色體，阻止XistRNA發(fā)揮作用，使表達該基因的染色體保持活性，C正確；D、可以通過促進21號多出的一條染色體上失活中心的關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄出的RNA對21號多出的染色體進行包裹并吸引失活因子聚集，從而使得多出的那條染色體失活，21號兩條染色體正常發(fā)揮作用的方法，因此該機制的研究有望應(yīng)用于21三體綜合征的治療，D正確。故選A。16．（2024·浙江杭州·二模）生物體內(nèi)存在一種RNA編輯現(xiàn)象。哺乳動物ApoB基因的mRNA在肝中能翻譯為含4536個氨基酸的蛋白，但該mRNA在腸細胞中會被替換掉1個堿基，最終翻譯為僅含2152個氨基酸的蛋白。下列敘述錯誤的是（

）A．RNA編輯是轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達調(diào)控B．腸細胞中ApoB基因模板鏈發(fā)生相應(yīng)改變C．該堿基替換可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)D．RNA編輯可以實現(xiàn)1個基因表達出多種蛋白【答案】B〖祥解〗小腸細胞中合成的氨基酸數(shù)減少與mRNA編輯有關(guān)，可能提前出現(xiàn)終止密碼子，進而最終導(dǎo)致翻譯的肽鏈變短?；虻谋磉_包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，RNA編輯現(xiàn)象影響基因表達調(diào)控?！驹斘觥緼、該mRNA在腸細胞中會被替換掉1個堿基，最終翻譯為僅含2152個氨基酸的蛋白，因此RNA編輯與mRNA有關(guān)，是轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達調(diào)控，A正確；B、根據(jù)題干知，腸細胞中ApoB基因模板鏈是DNA片段，沒有改變，轉(zhuǎn)錄出的mRNA在腸細胞中改變，B錯誤；C、ApoB基因在肝細胞中的編碼產(chǎn)物比在腸細胞中的產(chǎn)物長，該mRNA在腸細胞中會被替換掉1個堿基，據(jù)此可推測ApoB基因的mRNA中在腸細胞中提前出現(xiàn)了終止密碼子，ApoB基因的表達過程提前終止，C正確；D、結(jié)合B選項，RNA編輯是轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達調(diào)控，能人為做到堿基層面的多種改變，例如替換，敲除等，最終可以實現(xiàn)1個基因表達出多種蛋白，D正確。故選B。17．（2024·浙江杭州·二模）2017年中科院動物所利用化學(xué)誘變劑處理豬的精巢，使之發(fā)生突變，在子代中獲得大量突變豬，為培育豬的新品種和研究發(fā)育原理提供了便利。下列敘述錯誤的是（

）A．這種育種方法可以大大提高突變概率B．一般挑選豬的體細胞作為誘變的材料C．部分突變性狀需在F2中才能觀察到D．得到突變豬后往往需要尋找突變基因【答案】B〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?！驹斘觥緼、依據(jù)題干信息，豬新品種的培育利用的是基因突變的原理，育種方法是誘變育種，該方法的優(yōu)點是可以提高突變概率，A正確；B、誘變育種一般選擇豬的生殖細胞作為誘變的材料，B錯誤；C、若突變的性狀為隱性性狀，則需在F2中才能夠觀察到，C正確；D、當?shù)玫酵蛔冐i后，往往需要根據(jù)后代的性狀，尋找突變的基因，D正確。故選B。（2024·浙江·模擬預(yù)測）閱讀下列材料，完成下面小題：突變是小范圍的核苷酸序列的改變，其存在堿基錯配、雙鏈斷裂、單鏈斷裂、堿基異常替換等多種損傷類型。突變引起的改變通過自然選擇發(fā)生作用。自發(fā)突變是指在無人工干預(yù)的自然條件下發(fā)生的基因突變。它們通常在生物體內(nèi)自發(fā)地進行，不依賴于任何外部因素，如化學(xué)物質(zhì)或其他類型的誘變劑?，F(xiàn)存生物的基因自發(fā)突變率約為。18．下列關(guān)于生物體DNA的敘述正確的是（

）A．DNA中胸腺嘧啶與胞嘧啶配對B．自然界中不同DNA所含的堿基種類不同C．雙鏈DNA斷裂時，斷裂的是氫鍵D．在DNA的復(fù)制過程中可能會發(fā)生堿基的錯配19．下列關(guān)于上述材料的相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．基因突變是進化的重要動力之一B．基因突變是新基因產(chǎn)生的唯一途徑C．若某種生物的基因自發(fā)突變率較高，則該生物可實現(xiàn)快速進化D．自然選擇直接作用于性狀【答案】18．D19．B〖祥解〗基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、隨機性、多害少利性、低頻性和不定向性?；蛲蛔兩锏男誀羁赡芨淖円部赡懿蛔?。一般情況下，突變形成它的等位基因，形成新基因。18．A、DNA中胸腺嘧啶與腺嘧啶配對，A錯誤；B、組成DNA的四種堿基是 腺嘌呤（A）、胞 嘧啶（C）、 鳥嘌呤（G）和 胸腺嘧啶（T），自然界中不同DNA所含的堿基種類相同，B錯誤；C、雙鏈DNA斷裂時，斷裂的是磷酸二酯鍵，C錯誤；D、DNA復(fù)制時，可能會發(fā)生堿基配對錯誤而導(dǎo)致堿基對的增添、缺失或替換，D正確。故選D。19．A、基因突變是生物多樣性產(chǎn)生的重要驅(qū)動力之一，是生物界遺傳變異和物種進化的基礎(chǔ)，A正確；B、染色體變異也可以產(chǎn)生新基因，B錯誤；C、如果生物基因自發(fā)突變頻率較高，則其基因頻率發(fā)生改變的機會較大，而進化的本質(zhì)是基因頻率的改變，所以改生物可以實現(xiàn)快速進化，C正確；D、自然選擇表面上是選擇適應(yīng)環(huán)境的性狀，本質(zhì)上是選擇控制該性狀的基因，故自然選擇直接作用于生物的性狀，D正確。故選B。20．（2024·浙江溫州·三模）Kell血型系統(tǒng)與ABO血型系統(tǒng)類似，紅細胞表面K抗原能刺激機體產(chǎn)生抗K抗體，引起嚴重的溶血性輸血反應(yīng)及新生兒溶血病。部分國家、地區(qū)的K陽性(攜帶K抗原)比例如表。下列敘述正確的是（

）國家(地區(qū))中國(全國)中國新疆中國上海利雅得印度南部歐美K陽性比例0.14%1.39%0.07%14%0.15%25%A．在中國上海，K抗原基因的基因頻率為0.07%B．K陽性個體的K抗原可誘導(dǎo)自身合成抗K抗體C．人口流動性增強可降低各國家、地區(qū)間K陽性比例差異D．上表各國家和地區(qū)中，K抗原檢測對利雅得的意義最大【答案】C〖祥解〗在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率?！驹斘觥緼、K抗原陽是表現(xiàn)型，表型比不可代表K抗原基因的頻率，A錯誤；B、K陽性個體紅細胞表面有K抗原，其自身不會產(chǎn)生K抗體，B錯誤；C、人口流動增加基因交流的機會，不同地區(qū)的基因差距變小，C正確；D、陽性比例歐美最高，K抗原檢測對歐美的意義最大，D錯誤。故選C。21．（2024·浙江金華·模擬預(yù)測）圖中X、Y、Z表示小島上蜥蜴進化過程的基本環(huán)節(jié)，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．小島上的所有蜥蜴具有種群的基本特征B．圖中X指外來物種導(dǎo)致蜥蜴原種發(fā)生了基因突變C．圖中Y指通過自然選擇使種群基因頻率發(fā)生了定向變化D．圖中Z指通過異地物種形成蜥蜴新種【答案】C〖祥解〗題干中的“X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)，從圖中分析可知，X、Y、Z分別表示遺傳與變異、自然選擇、生殖隔離?！驹斘觥緼、該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成，這些個體的總和稱為種群，種群是生物進化和繁殖的單位，該小島上并不是所有蜥蜴都具有種群的基本特征，A錯誤；B、圖中X指外來物種導(dǎo)致蜥蜴原種發(fā)生了突變（基因突變和染色體變異）和基因重組，B錯誤；C、Y表示自然選擇，自然選擇使種群基因頻率發(fā)生了定向變化，C正確；D、Z表示生殖隔離，D錯誤。故選C。22．（2024·浙江金華·模擬預(yù)測）起點相似的自然選擇有三種類型，①分裂選擇：把種群中極端變異個體按照不同方向保留，淘汰中間個體；②單向選擇：在種群中保存趨于某一極端變異個體，淘汰另一極端變異個體；③穩(wěn)定選擇：把種群中極端變異個體淘汰，保留中間類型。下圖甲~丙可直觀表述三種自然選擇模型。下列敘述正確的是（

）A．自然選擇類型①、②、③分別對應(yīng)圖丙、乙、甲B．乙模型的自然選擇是定向的，必定會產(chǎn)生兩個新物種C．三種自然選擇類型都會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變D．金魚祖先進化成觀賞性金魚的人工選擇模式類似于甲模型【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、甲是保留中間類型，對應(yīng)③，乙是淘汰中間類型，把種群中極端變異個體按照不同方向保留，對應(yīng)①，丙是保存趨于某一極端變異個體，淘汰另一極端變異個體，對應(yīng)②，A錯誤；B、乙模型是把種群中極端變異個體按照不同方向保留，但圖示不能表明按照不同方向保留下來的個體存在生殖隔離，因此不一定能形成兩個物種，B錯誤；C、自然選擇是進化的動力，會導(dǎo)致基因頻率的改變，C正確；D、觀賞性魚類分成很多種，應(yīng)該是不同方向的保留，類似于分裂選擇（乙），D錯誤。故選C。23．（2024·浙江·模擬預(yù)測）2021年6月云南一小群大象集體躺在山林灌木叢中酣睡的照片意外在網(wǎng)絡(luò)“走紅”，這個由8只大象構(gòu)成的象群的動向受到媒體的持續(xù)關(guān)注。下列敘述錯誤的是（

）A．8只大象的單向遷出可能會使原種群丟失一些等位基因B．若該象群中發(fā)生遺傳漂變，種群基因頻率變化不大C．遷出原生地的8只大象與原生地的大象之間產(chǎn)生了地理隔離D．變異性狀影響了大象的生存與繁殖時，自然選擇就會發(fā)生作用【答案】B〖祥解〗基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因。【詳析】A、8只大象體內(nèi)存在的基因可能與原種群中其他個體存在一些的差異，因此8只大象的單向遷出可能會使原種群丟失一些等位基因，A正確；B、遺傳漂變是小的群體中，由于不同基因型個體生育的子代個體數(shù)有所變動而導(dǎo)致基因頻率的隨機波動，因此若該象群中發(fā)生遺傳漂變，種群基因頻率可能會發(fā)生明顯的變化，B錯誤；C、遷出原生地的8只大象與原生地的大象之間生活區(qū)域發(fā)生了變化，產(chǎn)生了地理隔離，C正確；D、自然選擇時適者生存，不適者被淘汰，因此變異性狀影響了大象的生存與繁殖時，從而使具有不同性狀的個體之間在存活率和繁殖率上出現(xiàn)了差異，自然選擇就發(fā)生作用，D正確。故選B。24．（2024·浙江紹興·模擬預(yù)測）我國新疆和內(nèi)蒙古存在4種野生扁桃：新疆野扁桃、蒙古扁桃、長柄扁桃和西康扁桃，它們同為桃屬植物。研究發(fā)現(xiàn)，四種扁桃存在不同程度的親緣關(guān)系。下列敘述錯誤的是（

）A．可通過解剖結(jié)構(gòu)研究四種扁桃間的親緣關(guān)系B．四種扁桃由共同的原始祖先進化而來C．降水和氣溫會影響四種扁桃的進化方向D．生活環(huán)境越相似的扁桃親緣關(guān)系越近【答案】D〖祥解〗生物進化的證據(jù)主要包括胚胎學(xué)證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、生物化學(xué)證據(jù)和古生物證據(jù)。胚胎學(xué)證據(jù)主要是通過觀察胚胎細胞發(fā)育早期的一些特征，來得出生物進化的相關(guān)聯(lián)系，比較解剖學(xué)證據(jù)主要通過觀察生物之間的同源器官來得出結(jié)論，生物化學(xué)證據(jù)主要通過對比生物的DNA、RNA和蛋白質(zhì)這些物質(zhì)上的異同點來得出生物的聯(lián)系?！驹斘觥緼、可通過解剖結(jié)構(gòu)研究四種扁桃果實等部位的結(jié)構(gòu)，可分析它們之間的親緣關(guān)系，A正確；B、題意顯示“四種扁桃存在不同程度的親緣關(guān)系”，說明四種扁桃可能由同一祖先進化而來，這也符合達爾文的共同由來學(xué)說，B正確；C、降水和氣溫等環(huán)境因素作為自然選擇的隱性可通過影響水分利用、耐寒耐熱能力、生長周期和生態(tài)競爭，決定四種扁桃的進化方向，C正確；D、親緣關(guān)系與遺傳物質(zhì)有關(guān)，扁桃的DNA序列相似度越高親緣關(guān)系越近，與其生活環(huán)境無關(guān)，D錯誤。故選D。25．（2024·浙江·模擬預(yù)測）狍屬于鹿科動物。在鹿科動物中，物種間線粒體中Cytb基因序列差異約在4%~12%之間。某研究發(fā)現(xiàn)，中國東北狍與西伯利亞狍線粒體中Cytb基因序列差異為1.61%。下列敘述錯誤的是（

）A．基因組測序為鹿科動物的分類提供了分子水平證據(jù)B．線粒體中Cytb基因序列的差異主要與基因突變有關(guān)C．中國東北狍與西伯利亞狍一定不屬于同一物種D．自然選擇在中國東北狍的進化過程中起著主導(dǎo)作用【答案】C〖祥解〗在遺傳學(xué)和生物進化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種。不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象叫作生殖隔離。例如，馬和驢雖然能夠交配，但是產(chǎn)生的后代——騾是不育的，因此，馬和驢之間存在生殖隔離，它們屬于兩個物種?！驹斘觥緼、分子水平的證據(jù)是指不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性，基因組測序為鹿科動物的分類提供了分子水平證據(jù)，A正確；B、基因突變能為生物進化提供原材料，是生物變異的根本來源，線粒體中Cytb基因序列的差異主要與基因突變有關(guān)，B正確；C、物種間線粒體中Cytb基因序列差異約在4%~12%之間。中國東北狍與西伯利亞狍線粒體中Cytb基因序列差異為1.61%，由此可見中國東北狍與西伯利亞狍可能屬于同一物種，C錯誤；D、在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化；可見自然選擇在中國東北狍的進化過程中起著主導(dǎo)作用，D正確。故選C。26．（2024·浙江·三模）為了比較哺乳動物的親緣關(guān)系，科學(xué)家研究了一種編碼膜轉(zhuǎn)運蛋白的基因的核苷酸序列，將人類的該基因序列與其他動物的相應(yīng)序列進行對齊排列，以每100個核苷酸為一個比較單位，若相似度高于50%，就以黑色表示，相似度越高黑柱就越高，若相似度低于50%，就以空白表示，結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該研究從個體水平提供了生物統(tǒng)一性的證據(jù)B．兔與馬間的親緣關(guān)系比兔與猩猩間的更近C．人與狒狒間的親緣關(guān)系比人與狐猴間的更近D．選擇生物中普遍存在且易變異的基因進行親緣關(guān)系研究【答案】C〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：⑴化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。(2)解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展。其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斘觥緼、通過分析基因的核苷酸序列為生物統(tǒng)一性提供了分子水平的證據(jù)，A錯誤；B、題圖反映的是人體與不同動物間該基因的序列差異，不能直接反映兔與馬、兔與猩猩間的差異，B錯誤；C、據(jù)圖可知，人與狒狒間該基因的序列相似度遠高于人與狐猴間，據(jù)此可推斷人與狒狒間的親緣關(guān)系較與狐猴更近，C正確；D、從進化研究要選擇的基因特點分析，最后應(yīng)選擇各種生物均存在，功能相似且變異能力較弱，結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定更好，D錯誤。故選C。27．（2024·浙江·三模）某地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．該地區(qū)白化病的發(fā)病率為a2B．該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例為2a/（1+a）C．該地區(qū)人群中患紅綠色盲的個體所占的比例為bD．該地區(qū)紅綠色盲的女性發(fā)病率低于男性發(fā)病率【答案】C〖祥解〗白化病為常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率相等；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者?！驹斘觥緼、某地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，白化病為常染色體隱性遺傳病，故該地區(qū)白化病的發(fā)病率（隱性純合子）為a2，A正確；B、某地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，正常基因頻率為（1—a），正常純合子概率為（1—a）2，攜帶者概率為2a（1—a），故該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例為2a（1—a）/2a（1—a）＋（1—a）2，化簡為2a/（1+a），B正確；C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，紅綠色盲的致病基因頻率為b，則該地區(qū)男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b，而非整個人群中患紅綠色盲的個體所占的比例，C錯誤；D、該地區(qū)紅綠色盲的女性發(fā)病率低于男性發(fā)病率，男性帶有1個紅綠色盲基因就患病，女性則需要帶有2個紅綠色盲基因才患病，D正確。故選C。28．（2024·浙江·三模）科學(xué)家通過對一種古人類的指骨碎片線粒體DNA測序發(fā)現(xiàn)了EPASI基因，該基因利于個體在高海拔地區(qū)生存，在現(xiàn)代藏族人體內(nèi)很常見。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．古人類變異產(chǎn)生EPASI基因定向適應(yīng)“高海拔”環(huán)境B．古人類種群與現(xiàn)代人群中EPASI基因型頻率不同說明種群發(fā)生了進化C．線粒體基因不發(fā)生重組的特點有利于確定不同物種在進化上的親緣關(guān)系D．DNA序列屬于生物進化的分子生物學(xué)證據(jù)，也是研究生物進化最直接的證據(jù)【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容:種群是生物進化的基本單位，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，生殖隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、變異是不定向的，自然選擇是定向的，“高海拔”環(huán)境對變異進行了定向選擇，A錯誤；B、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的變化，因此古人類種群與當?shù)噩F(xiàn)代人種群中EPAS1基因型頻率不同，不能說明生物發(fā)生了進化，B錯誤；C、線粒體的基因不符合遺傳定律，沒有等位基因，不發(fā)生重組，遺傳上保持母系遺傳的特點，有利于確定不同物種在進化上的親緣關(guān)系，C正確；D、研究生物進化最直接的證據(jù)是化石，D錯誤。故選C。29．（2024·浙江·模擬預(yù)測）20世紀50年代，有人做了如下的實驗：將黑色樺尺蠖蛾和淺色樺尺蠖蛾分別標記后放養(yǎng)在工業(yè)污染區(qū)和沒有污染的非工業(yè)區(qū)。經(jīng)過一段時間后，將所釋放的蛾盡量收回，統(tǒng)計其數(shù)目，結(jié)果見下表。下列敘述錯誤的是（

）淺色樺尺蠖（蛾）黑色樺尺蠖（蛾）地區(qū)釋放數(shù)回收數(shù)釋放數(shù)回收數(shù)工業(yè)污染區(qū)20045（22.5%）200138（69%）非工業(yè)區(qū)200146（73%）20012（6%）A．現(xiàn)代生物進化理論提出基因突變?yōu)闃宄唧抖甑倪M化提供了原材料B．所在環(huán)境的不同導(dǎo)致樺尺蠖的基因突變朝不同方向進行C．在同一環(huán)境中不同顏色樺尺蠖蛾的存活率存在差異D．該實驗說明環(huán)境的變化可以使種群中的基因頻率發(fā)生改變【答案】B〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；突變和基因重組為生物進化提供原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、現(xiàn)代生物進化理論提出基因突變?yōu)闃宄唧抖甑倪M化提供了原材料，A正確；B、基因突變具有不定向性，B錯誤；C、根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知，在兩個環(huán)境中，兩種體色的樺尺蠖的回收率都不同，說明在同一環(huán)境中不同顏色樺尺蠖蛾的存活率存在差異，C正確；D、根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知，在兩個環(huán)境中，回收率較高的樺尺蠖的體色不同，說明環(huán)境的變化可以使種群中的基因頻率發(fā)生改變，D正確。故選B。30．（2024·浙江·二模）2024年3月北京大學(xué)薛進莊教授帶領(lǐng)的考察團在醴陵發(fā)現(xiàn)距今3.6億年左右的古植物化石資源，該發(fā)現(xiàn)在研究生物進化方面有著重要科研價值。下列敘述錯誤的是（

）A．古植物化石的發(fā)現(xiàn)可為生物進化提供直接證據(jù)B．古植物進化的實質(zhì)是古植物種群基因頻率發(fā)生改變C．地球3.6億年前的特殊環(huán)境使得古植物產(chǎn)生更有利于其生存與繁殖的變異D．將古植物化石中DNA與現(xiàn)代植物DNA進行比較，可為生物進化提供分子生物學(xué)證據(jù)【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、化石是保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡，在研究生物的進化的過程中，化石是直接的、重要的證據(jù)，A正確；B、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變的過程，即古植物進化的實質(zhì)是古植物種群基因頻率發(fā)生改變，B正確；C、地球3.6億年前的特殊環(huán)境選擇了有利于古植物生存與繁殖的變異，進而決定了生物進化的方向，C錯誤；D、將古植物化石中DNA與現(xiàn)代植物DNA進行比較，可為生物進化提供分子生物學(xué)證據(jù)，另外，研究生物進化的證據(jù)還有化石、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)，D正確。故選C。31．（2024·浙江臺州·二模）雞舌草常生長于山地，品種甲和乙分別生長在底部和頂部區(qū)域。在山地的中部坡度緩和區(qū)域存在大量甲和乙的雜交種丙，且形成了種群。下列敘述錯誤的是（

）A．品種甲和乙為適應(yīng)不同環(huán)境而發(fā)生了不同的變異B．品種甲和乙不同特征的出現(xiàn)是適應(yīng)性進化的結(jié)果C．品種丙的出現(xiàn)說明品種甲和乙仍屬于同一物種D．自然選擇通過作用于品種甲的表型導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變【答案】A〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離