2025年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí)講義：細胞的增殖含答案及解析

第四單元課時練19細胞的增殖

一、選擇題

1.（2024.十堰高三統(tǒng)考）下列關(guān)于細胞增殖的敘述，正確的是（）

A.真核細胞進行有絲分裂，原核細胞進行無絲分裂

B.細胞周期是指從一次細胞分裂開始到這次細胞分裂結(jié)束時為止

C.可以用14c標(biāo)記法研究細胞有絲分裂過程中染色體變化的基本規(guī)律

D.紡錘體在有絲分裂的分裂前期形成，分裂末期消失

2.（2022?遼寧，8）二甲基亞碉（DMSO）易與水分子結(jié)合，常用作細胞凍存的滲透性保護劑。干

細胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是（）

凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基+DMSO基+DMSO合成培養(yǎng)+血清

Gi期細胞數(shù)百分比（％）65.7879.85

活細胞數(shù)百分比（％）15.2941.33

注：細胞分裂間期分為Gi期、S期（DNA復(fù)制期）和G2期。

A.凍存復(fù)蘇后的干細胞可以用于治療人類某些疾病

B.Gi期細胞數(shù)百分比上升，導(dǎo)致更多干細胞直接進入分裂期

C.血清中的天然成分影響Gi期，增加干細胞復(fù)蘇后的活細胞數(shù)百分比

D.DMSO的作用是使干細胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水

3.（2021?海南，7）真核細胞有絲分裂過程中核膜解體和重構(gòu)過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤

的是（）

A.I時期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)

B.I->II過程中，核膜圍繞染色體重新組裝

C.III時期，核膜組裝完畢，可進入下一個細胞周期

D.組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進出核孔

4.（2023?湖北，13）快速分裂的癌細胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸與鋅離子結(jié)

合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強，進而加快有絲分裂

后期的進程。下列敘述正確的是（）

A.乳酸可以促進DNA的復(fù)制

B,較高濃度乳酸可以抑制細胞的有絲分裂

C.癌細胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸

D.敲除蛋白甲基因可升高細胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平

5.（2021?全國乙，1）果蠅體細胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細胞有絲分裂的敘述，錯

誤的是（）

A.在分裂間期，DNA進行半保留復(fù)制，形成16個DNA分子

B.在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個DNA分子

C.在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體

D.在后期，成對的同源染色體分開，細胞中有16條染色體

6.（2024?江蘇南京第九中學(xué)高三模擬）細胞周期檢驗點是細胞周期調(diào)控的一種機制,主要是確

保周期每一時相事件有序、全部完成，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。在真核細胞中，細胞分裂

周期蛋白6（Cdc6）是啟動細胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進“復(fù)制前復(fù)合體”形

成，進而啟動DNA復(fù)制。參照如圖所示的細胞周期，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時間點是②

B.所有的細胞都具有細胞周期，但不同細胞的細胞周期有差異

C.DNA的復(fù)制發(fā)生在S期

D.①一②一③一④過程為一個完整的細胞周期

7.科學(xué)家把整個細胞群體處于細胞周期同一時期的現(xiàn)象稱為細胞周期同步化。昆蟲產(chǎn)下一批

卵后同時受精，會出現(xiàn)所有受精卵同時卵裂的現(xiàn)象，這是一種自然同步化；通過人工選擇或

誘導(dǎo)可使受精卵細胞都停在分裂中期，這是一種人工同步化。下列敘述正確的是（）

A.連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一次有絲分裂

B.根據(jù)裂殖酵母不同時期細胞體積和重量不同，采用離心法分離出處于某一時期的細胞，

這是一種自然同步化

C.將DNA合成抑制劑加入細胞培養(yǎng)液中，可讓所有細胞都停留在Gi期與S期的交界處

D.細胞周期同步化后更有助于研究調(diào)控細胞周期的內(nèi)在機制和影響細胞周期的外在因素

8.（2023?昆明高三期末）細胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因

控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若DNA損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù);

若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進細胞由

Gi期進入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進細胞由G2期進入M期。下

列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.抑制p53蛋白基因的表達，則細胞分裂更旺盛

B.p53蛋白可使DNA受損的細胞分裂間期延長

C.抑制CyclinB基因的表達可使細胞周期停滯在G2期/M期交界處

D.CyclinE可能與細胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)

9.（2024-洛陽高三調(diào)研）有絲分裂過程中，紡錘體組裝檢驗點依賴SAC蛋白監(jiān)控紡錘絲與著

絲粒之間的連接，從而保證染色體的正確分離，該檢驗機制如圖所示（APC是后期促進因子,

是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

無活性

的SAJ

蛋白\<

介令

無法性無活性無活性有活性

的APC的APC的APC的APC

甲乙丙

A.結(jié)構(gòu)①的復(fù)制發(fā)生在圖甲時期，復(fù)制后會移向兩極

B.當(dāng)所有染色體排列在赤道板上時，SAC開始與著絲粒脫離且失活

C.若圖丁中APC不能被活化，則細胞可能停留在后期

D.SAC和APC在不同時期活性存在差異，可能與其他蛋白質(zhì)的調(diào)控有關(guān)

10.利用一定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階段，稱為細胞周期同步化，如圖是動物

細胞周期同步化的方法之一。下列說法不正確的是（）

注：?表示細胞分布的時期;G1表示DNA復(fù)制前期；S表

示DNA復(fù)制期;G?表示DNA復(fù)制后期；M表示分裂期。

A.阻斷I需在培養(yǎng)液中添加毒性較強的DNA合成抑制劑，可逆地抑制DNA復(fù)制

B.解除阻斷時應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時間應(yīng)控制在大于S即可

C.阻斷II處理與阻斷I相同，經(jīng)過處理后，所有細胞都應(yīng)停滯在Gi期/S期交界處

D.培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素也能夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化

11.（2023?成都高三模擬）在相同時間內(nèi)，物質(zhì)擴散進細胞的體積與細胞的總體積之比可以反

映細胞的物質(zhì)運輸效率，貝1（）

A.細胞體積越大，其表面積也越大，物質(zhì)的運輸效率越高

B.細胞體積越大，其相對表面積越小，物質(zhì)運輸效率越高

C.細胞體積越小越好，細胞的物質(zhì)運輸效率越高，則代謝一定更旺盛

D.細胞體積不是越小越好，細胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間

12.（2024?湖北華中師大一附中高三檢測）真核細胞的細胞周期分為分裂間期和分裂期（M期）,

分裂間期又分為DNA合成前期（Gi期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）三個時期。

為了探究細胞周期運行的調(diào)控機制，研究人員取不同時期的細胞進行了融合實驗，獲得如表

結(jié)果。下列推斷正確的是（）

細胞融合的組合方式融合細胞中的現(xiàn)象

M期細胞和Gi期細胞原Gi期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體

M期細胞和G2期細胞原G2期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體

S期細胞和Gi期細胞原Gi期細胞核中DNA進行復(fù)制

S期細胞和G2期細胞原G2期細胞核中DNA沒有啟動復(fù)制

A.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細胞中，且隨M期進行含量越來越高

B.G2期凝縮成雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時形成雙螺旋結(jié)構(gòu)

C.將M期細胞和S期細胞融合，原S期細胞中染色質(zhì)不會凝縮

D.將M期細胞和S期細胞融合，原M期細胞染色體DNA不會復(fù)制

13.（2024?福州高三模擬）動物細胞有絲分裂階段，多功能骨架蛋白（CEP192）參與紡錘體的形

成，中心體負責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激酶（PLK4）的調(diào)控。PLK4失活后，PLK4凝聚體可

招募其他成分充當(dāng)中心體作用，使正常細胞分裂可在無中心體復(fù)制的條件下進行。泛素連接

酶（TRIM37河抑制PLK4凝聚、促進CEP192的降解。下列分析錯誤的是（）

A.在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個細胞周期的前期復(fù)制一次

B.PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平

C.在PLK4失活的情況下，TR/M37基因過度表達可抑制癌細胞分裂

D.在77WM37基因過度表達的細胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍

14.（2024?重慶鳳鳴山中學(xué)高三期中）黏連蛋白在姐妹染色單體的聚合、分離過程中發(fā)揮重要

的作用。姐妹染色單體被黏連蛋白聚合在一起，黏連蛋白被酶水解后姐妹染色單體在紡錘體

的牽引下向細胞兩極移動。若黏連蛋白存在缺陷，則會導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離，隨后紡

錘體與姐妹染色單體之間隨機結(jié)合。下列分析正確的是（）

A.正常情況下，有絲分裂前期的黏連蛋白水解酶活性高

B.處于有絲分裂前期的細胞，其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為0.5

C.黏連蛋白存在缺陷的細胞，有絲分裂過程可出現(xiàn)同源染色體彼此分離

D.黏連蛋白存在缺陷的細胞，有絲分裂后子細胞的染色體數(shù)目保持相同

二、非選擇題

15.（2024?鎮(zhèn)江高三統(tǒng)考）細胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據(jù)DNA合成情況，分

裂間期又分為Gi期（蛋白質(zhì)合成）、S期（DNA復(fù)制）和G2期（蛋白質(zhì)合成）。腫瘤的研究經(jīng)常涉

及細胞周期長短的測定。下面介紹了兩種測定細胞周期長短的方法，請回答下列問題：

（1）流式細胞技術(shù)的基本原理是通過經(jīng)DNA特異性熒光染色測定細胞增殖過程中DNA含量的

變化。根據(jù)細胞中核DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細胞株細胞分為三組，每組的細胞

數(shù)如圖1所示。

S甲

川向乙丁

O2c2c~4c4c

細胞核DNA相對含量（c）

圖1

①乙組中核DNA含量從2c達到了4c,說明細胞中正在進行o甲組細胞

核DNA含量為2c,處于Gi期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細胞較多，說明。

丙組細胞核DNA含量為4c,說明已完成DNA復(fù)制，為期細胞。

②下表數(shù)據(jù)為科研人員實驗測得體外培養(yǎng)的某種動物細胞的細胞周期各階段時間。若在細胞

的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于期的細胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)

小時，則其余細胞都將被抑制在Gi期/S期交界處；然后去除抑制劑，更換新鮮

培養(yǎng)液，細胞將繼續(xù)沿細胞周期運行，在所有細胞達到期終點前，再加入DNA合

成抑制劑，則全部細胞都將被阻斷在Gi期/S期交界處，實現(xiàn)細胞周期同步。

周期GiSG2M合計

時長/h1293.51.526

（2）標(biāo)記有絲分裂比率法（PLM）是最經(jīng)典的測定細胞周期各時期時間的方法。在某生物細胞培

養(yǎng)液中加入用3H標(biāo)記的胸腺喀咤脫氧核甘酸，短暫培養(yǎng)一段時間后，洗去3H標(biāo)記的胸腺喀

咤脫氧核甘酸。使在該段時間內(nèi)已處于DNA復(fù)制期不同階段的全部細胞中DNA被3H標(biāo)記,

而當(dāng)時處于其他時期的細胞則不帶標(biāo)記。不同時間取樣做細胞放射性自顯影，找出正處于有

絲分裂的分裂期細胞，計算其中帶3H標(biāo)記的細胞占有絲分裂細胞的百分數(shù)。得到圖2（圖A?

D中橫軸為時間，縱軸為帶標(biāo)記細胞占有絲分裂細胞的百分數(shù)）。

(fadeoadeOa~~d_e~~JF

ABCD

圖2

①圖B中a點開始檢測到帶3H標(biāo)記的分裂期細胞，則。?a為期。

②圖B中b點帶3H標(biāo)記分裂期細胞數(shù)開始達到最大值，則a~b段可表示期。

③圖C中c點時，帶標(biāo)記的細胞百分數(shù)開始下降，則a?c段可表示期。

④此后帶標(biāo)記的分裂期細胞數(shù)逐漸減少，直到消失，到第二次出現(xiàn)帶標(biāo)記的細胞數(shù)時為圖D

中e點，則一個完整的細胞周期時間可為。

課時練19細胞的增殖

1.D［有絲分裂和無絲分裂都是真核細胞進行細胞分裂的方式，A錯誤；一個細胞周期是

指連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，B錯誤；染色體主

要由DNA和蛋白質(zhì)組成，細胞中的糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸（包括DNA和RNA）中都含有

C元素，因此不能用14c標(biāo)記法研究細胞有絲分裂過程中染色體變化的基本規(guī)律，C錯誤。］

2.B

3.D［真核細胞有絲分裂前期會發(fā)生核膜解體，即圖中的I時期，核膜解體后形成的小

泡可參與新核膜重構(gòu)，A正確；真核細胞有絲分裂末期核膜會重新合成，即對應(yīng)圖中的III時

期，重新合成的核膜為下一次細胞分裂做準(zhǔn)備，C正確；核膜上的核孔可以允許蛋白質(zhì)等大

分子物質(zhì)進出細胞核，但核孔具有選擇性，大分子物質(zhì)不能自由進出核孔，D錯誤。］

4.D［分析題目信息可知，乳酸不能促進DNA復(fù)制，A錯誤；乳酸能促進有絲分裂后期的

進程，進而促進分裂，B錯誤；無氧呼吸發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)，不發(fā)生在線粒體，C錯誤；根

據(jù)題目信息，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙SUMO化修飾加強，故敲除蛋白甲基因可升高細胞內(nèi)蛋

白乙的SUMO化水平，D正確。］

5.D［有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，由8條變成16

條，同源染色體不分離，D錯誤。］

6.C［細胞分裂周期蛋白6（Cdc6）是啟動細胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進“復(fù)

制前復(fù)合體”形成，進而啟動DNA復(fù)制（S期為DNA復(fù)制期），說明“復(fù)制前復(fù)合體”組裝

完成的時間是在DNA復(fù)制開始前，即時間點①，A錯誤；連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完

成時開始，到下一次分裂完成時為止為一個細胞周期，包括分裂間期和分裂期（M期），分裂

間期又分為Gi、S、G2期，因此④一①一②一③一④過程為一個完整的細胞周期，D錯誤。］

7.D

8.D［蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進細胞由Gi期進入S期，而細胞內(nèi)染

色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成出現(xiàn)在前期，D錯誤。］

9.D［由題圖分析可知，結(jié)構(gòu)①是中心體，中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，而圖甲是前期，

A錯誤；從圖丙、丁可以看出，當(dāng)一條染色體的著絲粒排列在赤道板上后，其上的SAC與其

脫離，當(dāng)另一條染色體的著絲粒也排列在赤道板上時，其上的SAC也與其脫離，染色體并不

是同時到達并排列在赤道板上的，所以SAC應(yīng)該是依次脫離的，B錯誤；APC是中期進入

后期的關(guān)鍵蛋白，若APC不能被活化，則細胞將停留在圖丁的中期狀態(tài)，C錯誤；SAC和

APC都是蛋白質(zhì)，二者的活性在不同時期存在差異，推測可能受到其他蛋白質(zhì)的調(diào)控，D正

確。］

10.B［據(jù)圖可知，阻斷I會將細胞周期阻斷在S期（DNA復(fù)制期），解除后，細胞周期可

以正常進行，說明阻斷I添加的是DNA合成抑制劑，能可逆地抑制DNA復(fù)制，A正確；

為避免抑制劑對細胞周期的影響，解除阻斷時應(yīng)更換成正常的新鮮培養(yǎng)液，據(jù)圖可知，解除

阻斷后細胞分布在G2、M和Gi期，故培養(yǎng)的時間應(yīng)控制在大于S期（使處于S期起點的細胞

順利通過S期）、小于G2+M+G1期（使處于S期終點的細胞不會再次進入S期），B錯誤；

阻斷II處理與阻斷I相同，經(jīng)過DNA合成抑制劑處理后，細胞不能進入S期進行DNA

復(fù)制，所有細胞都應(yīng)停滯在細胞周期的Gi期/S期交界處，從而實現(xiàn)細胞周期的同步化，C

正確；在培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，可抑制紡錘體的形成，使細胞不能正常分裂，也能

夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化，D正確。］

11.D［物質(zhì)的運輸效率與相對表面積有關(guān)，細胞體積越大，其相對表面積越小，物質(zhì)的運

輸效率越低，A、B錯誤；細胞體積不是越小越好，細胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間，細胞

過小，酶促反應(yīng)空間不足，細胞代謝不旺盛，C錯誤，D正確。］

12.D［M期細胞和Gi期細胞融合，原Gi期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體；M期

細胞和G2期細胞融合，原G2期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體，說明M期細胞中存

在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，但不能說明隨著M期進行調(diào)控因子含量越來越

高，A錯誤；G2期凝縮成雙線狀的原因是Gz期的細胞中DNA經(jīng)過了復(fù)制，即每條染色體含

有2條染色單體，B錯誤；M期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，將M期

細胞和S期細胞融合，原S期細胞中染色質(zhì)會凝縮，C錯誤。］

13.A［中心體與紡錘體的形成有關(guān)，在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個細胞周期的間

期復(fù)制一次，A錯誤；由題干信息“PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心

體作用，而泛素連接酶（TRIM37）可抑制PLK4凝聚、促進CEP192的降解”可知，非中心

體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平，B正確；在PLK4失活的情況下，泛素連接酶

（TRIM37）可抑制PLK4凝聚、促進CEP192的降解，故TRIM37基因過度表達可使癌細胞

分裂終止，C正確；在TRIM37基因過度表達的細胞中，PLK4凝聚體不能形