第31題遺傳與育種-2022年高考生物逐題必刷200題（原卷版）

第31題遺傳與育種1．雄性不育一般是指雄配子喪失生理機(jī)能的現(xiàn)象。玉米為二倍體雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）對(duì)雄性可育基因（Ms）為隱性，該對(duì)等位基因位于6號(hào)染色體上。若某品系植株（甲）與雄性不育植株雜交，子代植株均表現(xiàn)為雄性不育，則甲為保持系?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）讓雄性不育植株與純合的雄性可育植株雜交，所得F1表現(xiàn)為_(kāi)___________。讓F1自交，若所得F2的結(jié)果是_________________，則可驗(yàn)證基因分離定律；該F1不屬于保持系，原因是________________。（2）研究人員獲得了一種易位雙雜合品系（乙），其染色體和相關(guān)基因如圖1所示：

注：6、9分別表示6號(hào)和9號(hào)染色體，69表示9號(hào)染色體的片段易位到6號(hào)染色體上，96表示6號(hào)染色體的片段易位到9號(hào)染色體上。①乙在產(chǎn)生配子時(shí)，染色體行為正常且產(chǎn)生的雌配子活力均正常。按圖1的形式畫(huà)出乙產(chǎn)生的含異常染色體的配子，要求標(biāo)出染色體的編號(hào)和相關(guān)基因______________________。②將乙作為母本與染色體正常的雜合雄性可育植株雜交，從子代中挑選得到染色體和基因組合類型如圖2所示的植株丙。丙在子代中所占的比例為_(kāi)______。若丙能作為保持系，則其配子必須滿足______________________________________這一條件。2．已知某種昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，XXY個(gè)體為雌性可育。其中紅眼與白眼為一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B、b表示）?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下（親本染色體組成正常），請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，_____________為顯性性狀，位于_____________染色體上。寫出你做出上述判斷的依據(jù)：_____________。（2）實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌性，請(qǐng)分析：Ⅰ．若該昆蟲(chóng)是可遺傳變異中_____________導(dǎo)致的，則該昆蟲(chóng)的基因型為_(kāi)____________。Ⅱ．若該昆蟲(chóng)細(xì)胞中比正常昆蟲(chóng)多了一條染色體，則該昆蟲(chóng)的基因型為_(kāi)____________，產(chǎn)生這種基因型個(gè)體的原因是_____________。3．下圖為某個(gè)家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由T、t基因決定，乙病由A、a基因決定，Ⅰ2不攜帶甲病的致病基因，請(qǐng)分析回答：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____________，判斷理由為_(kāi)____________。乙病的遺傳方式為_(kāi)_________。Ⅱ1的基因型為_(kāi)______，Ⅲ6的甲病致病基因來(lái)自第Ⅰ代的________個(gè)體。（2）如果Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，后代中理論上最多會(huì)出現(xiàn)_____種基因型。若人群中就乙病而言正常為36%，Ⅲ5與一正常女性結(jié)婚，生患乙病女孩的概率為_(kāi)___________。（3）如果Ⅲ6的性染色體組成為XXY，_______（填“有可能”或“不可能”）是其父親產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞導(dǎo)致的。4．遺傳病患者不僅本身生活受到嚴(yán)重影響，也給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。請(qǐng)分析回答下列關(guān)于遺傳病的問(wèn)題。（1）21三體綜合征遺傳病患者的細(xì)胞內(nèi)一定含有致病基因嗎?______________，這種病形成的原因是父親或母親減數(shù)分裂第_____________次分裂異常造成的。（2）某遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上兩對(duì)等位基因A、a和B、b共同控制，只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該遺傳病的系譜圖，其中I3的基因型是AABb。①該遺傳病患者的基因型有_________種。②Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為_(kāi)________。③經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44+X，該X染色體不可能來(lái)自I代的_______號(hào)。5．某動(dòng)物（2N=40，性別決定方式為ZW型）的體色由A/a、D/d和F/f三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，含有上述任意2種或3種顯性基因的個(gè)體體色均表現(xiàn)為黑色，其他情況的個(gè)體體色均表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有雄性甲、雌性乙兩個(gè)體，部分基因及其所在染色體情況如圖所示。該動(dòng)物的一對(duì)親本交配，所得子代的數(shù)目足夠多，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）圖示三對(duì)同源染色體中_______（填“有”或“沒(méi)有”）性染色體，理由是_______________。（2）雄性甲與雄性乙交配，所得F1中白色個(gè)體占______。若要獲得三對(duì)基因均為顯性純合的黑色個(gè)體，________（填能或“不能”）從F1中通過(guò)表現(xiàn)型準(zhǔn)確選出合適的個(gè)體進(jìn)行交配，以確保F2中有目標(biāo)個(gè)體，理由是__________________。（3）只考慮E/e和Y/y兩對(duì)等位基因，若雄性甲能產(chǎn)生4種配子，其中含EY的配子所占比例與含________的配子所占比例相同，另外兩種配子所占比例相同，出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是_____________________6．某雄性哺乳動(dòng)物的基因型為HhXBY，圖1是該動(dòng)物某器官內(nèi)的細(xì)胞分裂模式圖，圖2是測(cè)定的該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞增殖不同時(shí)期的細(xì)胞①⑦中染色數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。（1）圖1細(xì)胞的名稱為_(kāi)_________，細(xì)胞中的基因h可能是__________的結(jié)果。（2）圖2中肯定含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有__________，其中細(xì)胞③最可能處于__________時(shí)期，可能發(fā)生聯(lián)會(huì)的細(xì)胞是__________。（填序號(hào)）（3）染色體失去端粒不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動(dòng)形成染色體橋（如圖3所示）。染色體橋形成可能發(fā)生在細(xì)胞增殖的__________時(shí)期。若在形成細(xì)胞⑦的過(guò)程中，H基因所在的染色體出現(xiàn)染色體橋并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到兩極，不考慮其他變異和性染色體的情況下，該細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型可能是__________。（4）請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖中畫(huà)出細(xì)胞⑥進(jìn)行正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線。7．淀粉分為直鏈淀粉和支鏈淀粉兩種，直鏈淀粉與碘碘化鉀反應(yīng)呈藍(lán)色，支鏈淀粉與其反應(yīng)呈紅褐色，二者相比，支鏈淀粉含量高的作物呈糯性，分子量小易消化吸收，從而更受人們喜歡。為改良玉米籽粒品質(zhì)，科學(xué)家選擇普通甜玉米（非糯性）和糯玉米進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：（1）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，糯性與非糯性基因的遺傳，遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。（2）為檢測(cè)F2代中玉米籽粒中淀粉的種類，科學(xué)家常用半粒法進(jìn)行篩選，即在玉米果穗上切開(kāi)玉米籽粒種皮，露出胚乳部分，用碘碘化鉀染色，選擇染色為_(kāi)_______的籽粒進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。（3）玉米糯性與非糯性基因上的差異為：糯性基因比非糯性基因多了一段核苷酸序列，如圖所示：糯性與非糯性基因上的差異，屬于可遺傳變異中的________。（4）為將糯性性狀整合到普通甜玉米上，科學(xué)家采用如下方案育種：傳統(tǒng)育種方案耗時(shí)較長(zhǎng)，請(qǐng)?jiān)诖嘶A(chǔ)上結(jié)合現(xiàn)代生物技術(shù)提出新方案：___________。8．某種嚴(yán)格進(jìn)行閉花授粉的二倍體植物，對(duì)純合紫花、高稈植株（甲）用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到一株紫花、矮稈植株（乙）和一株白花、高稈植株（丙）。經(jīng)過(guò)鑒定發(fā)現(xiàn)，甲、乙、丙染色體數(shù)目相同，但乙的一條17號(hào)染色體長(zhǎng)度是甲、丙的一半，甲與丙所有染色體結(jié)構(gòu)相同。紫花和白花、高稈和矮稈兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，分別由等位基因B（b）、D（d）控制，無(wú)高稈和矮稈基因時(shí)植株會(huì)表現(xiàn)為中稈。將乙與丙種在同一塊地里，自然授粉后收獲F1，將F1種在同一塊地里，其表現(xiàn)型及比例如下：紫花白花中稈矮稈高稈F1個(gè)體數(shù)39923979240319（1）根據(jù)題干信息，γ射線照射后丙個(gè)體的出現(xiàn)，是因?yàn)樗l(fā)生了_________（填變異類型）的結(jié)果，其中乙植株根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有的矮稈基因個(gè)數(shù)為_(kāi)________________。（2）分析表格可知，該植物的花色性狀中__________是顯性性狀。F1中紫花矮稈個(gè)體所占的比例是________________。（3）將乙與丙雜交，后代出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，請(qǐng)?zhí)暨x后代個(gè)體，快速培育出純合的白花矮稈個(gè)體，則挑選的后代個(gè)體及育種過(guò)程是____________________________，最后符合要求的個(gè)體所占比例為_(kāi)______________。用最簡(jiǎn)便的方法驗(yàn)證丙植株基因型，用遺傳圖解表示_______________。9．果蠅是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。研究發(fā)現(xiàn)果蠅棒眼性狀是由X染色體上16A區(qū)段重復(fù)導(dǎo)致的，如圖1所示?？茖W(xué)家構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅（XBXb）品系甲其染色體組成如圖2所示，其細(xì)胞的一條染色體上攜帶有致死基因S（未標(biāo)出），當(dāng)純合時(shí)（ss，或XsXs、XsY）能使胚胎致死。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）果蠅棒眼的形成是由_____（變異類型）致的，棒眼雄果蠅的基因型為_(kāi)____。（2）為確定s基因的位置，將品系甲與正常眼雄果蠅交配，結(jié)果為棒眼雌果蠅：正常眼雌果蠅：正常眼雄果蠅=1：1：1，請(qǐng)?jiān)趫D2中標(biāo)出s基因所在位置_____。（3）將品系甲與棒眼雄蠅置于同一瓶子中培養(yǎng)，隨機(jī)交配多代后，瓶子中果蠅雌雄個(gè)體比例_____（等于/小于/大于）1：1，所產(chǎn)生的后代中任選兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行交配，僅從后代表現(xiàn)型即可判斷果蠅性別的交配組合有_____種。（4）從上述后代中選取正常眼雌果蠅與棒眼雄果蠅各若干只，隨機(jī)交配一代后統(tǒng)計(jì)子代雌雄比例為：雌果蠅：雄果蠅=6：5，若不考慮突變及環(huán)境影響，請(qǐng)分析出現(xiàn)該結(jié)果的原因_____。10．人體ATP7A基因是位于第23號(hào)染色體，編碼1500個(gè)氨基酸的DNA片段，該基因突變后只能編碼500個(gè)氨基酸，導(dǎo)致身體無(wú)法吸收銅離子，是Menkes綜合癥的主要致病原因，突變基因?yàn)殡[性。Ⅱ2攜帶該致病基因，小賢（Ⅲ1）是一位Menkes綜合癥患者，下圖為其家族的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）ATP7A基因位于_____（常/X）染色體上。（2）根據(jù)題干信息可知，未突變的ATP7A基因長(zhǎng)度為_(kāi)____個(gè)堿基對(duì)（不考慮終止密碼子）。（3）該基因突變屬于DNA分子中堿基對(duì)的_____（多選）。A．替換 B