高中化學(xué)選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》導(dǎo)學(xué)案

高中化學(xué)選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》導(dǎo)學(xué)案

第一章認(rèn)識有機(jī)化合物

第一節(jié)有機(jī)化合物得分類

一、新知預(yù)習(xí)

1、什么就是有機(jī)化合物____________________________________________________

2、有機(jī)化學(xué)就就是研究__________________________________________________

3、有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上分為兩種:,

二.細(xì)講精練

1.按碳得骨架分類(課本第4頁)

〃狀化合物，如:;

有機(jī)化合物Y化合物，如:

狀化合物V

J化合物，如:

2.按官能團(tuán)分類(填寫下表)

類別官能團(tuán)典型代表物得名稱與結(jié)構(gòu)簡式

醇

酚

酸

醛

酮

瓶酸

酯

烯煌

烷燃

快燃

芳香煌

鹵代燃

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(A卷)

12345678

一、選擇題

1.下列物質(zhì)屬于有機(jī)物得就是

A.氟化鉀(KCN)B.氟酸鏤(NH4CN0)C.尿素(NH2coNH2)D.碳化硅(SiC)

2、.下列有機(jī)物就是按照碳得骨架進(jìn)行分類得就是

A.烷燒B.烯煌C.芳香煌D.鹵代煌

3.下列關(guān)于官能團(tuán)得判斷中說法錯誤得就是

A.醇得官能團(tuán)就是羥基(一OH)B.竣酸得官能團(tuán)就是羥基(一0H)

C.酚得官能團(tuán)就是羥基(一OH)D.烯始得官能團(tuán)就是雙鍵

4.下列表示得就是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中得一部分，其中不就是官能團(tuán)得就是

A.-OHB.CCC.C=CD.c-c

5.與乙烯就是同系物得就是

A.甲烷B.乙烷C.丙烯D.戊烯

6.四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于

A.烷煌B.烯煌C.鹵代燃D.竣酸

7.取代反應(yīng)就是有機(jī)化學(xué)中一類重要得反應(yīng)，下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)得就是

A.丙烷與氯氣在光照得作用下生成氯丙烷得反應(yīng)

B.乙烯與澳得四氯化溶液生成澳乙烷得反應(yīng)

C.乙烯與水生成乙醇得反應(yīng)

D.乙烯自身生成聚乙烯得反應(yīng)

8.加成反應(yīng)也就是有機(jī)化學(xué)中得一類重要得反應(yīng)類型，下列物質(zhì)各組物質(zhì)中不能全部發(fā)生加

成反應(yīng)得就是()

A.乙烷、乙烯B.乙烯、乙快C.氯乙烯、澳乙烯D.苯、2—丁烯

二、簡答題

9.請同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)得不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類。

OQ

①CH3cH20H@CH3CHCH3@CH3CH2Br@CH3C1H—OCH2CH3

⑤CEOH3⑥QBr⑦CH』H⑧VH

COOH

CH3/V

⑩u

(1)芳a香煌:；(2)鹵代煌:；

(3)醇:;(4)酚:;

(5)醛:;(6)酮:;

⑺竣酸:48)酯:o

(9)含有一OH官能團(tuán)得有機(jī)物有:_____________________________________

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(B卷)

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一、選擇題

1.不能使酸性KMnO4溶液褪色得就是

A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙煥

2.下列有機(jī)物中屬于芳香化合物得就是)

CH2—CH3

熊法正確傳嬴知/

A.羥基跟鏈燃基直接相連得化合物屬于醇類

B.含有羥基得化合物屬于醇類

C.酚類與醇類具有相同得官能團(tuán)，因而具有相同得化學(xué)性質(zhì)

D.分子內(nèi)含有苯環(huán)與羥基得化合物都屬于酚類

4.某有機(jī)物得結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHC00H,它含有得官能團(tuán)正確得就是

①一C一②一0H③④一COOH

II

A.③④B.②③④C.①②④D.①②③④

5.某期刊封面上有如下一個(gè)分子得球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色

得球代表不同元素得原子,該模型圖可代表一種

A.鹵代某酸B.酯C.氨基酸D.醇鈉

6.下列物質(zhì)一定屬于同系物得就是

A.Q

7.其

⑤CH2=CH—CH-CH2

可夕

如⑧

⑦CH—C——CH3CH3—C=CH2

類與.________類。

第二節(jié)有機(jī)化合物得特點(diǎn)

新知預(yù)習(xí)

一、有機(jī)化合物中碳原子得成鍵特點(diǎn)

1、在有機(jī)物中，碳原子有個(gè)價(jià)電子,不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子,因

止匕,碳原子常通過與H、0、S、N、P等形成共價(jià)化合物。（成鍵數(shù)目多）

2、每個(gè)碳原子可與其她原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵結(jié)合。碳原子之

間不僅可以形成,還可以形成穩(wěn)定得或=（成鍵方式多）

3、多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長短不一得碳鏈,碳鏈也可以帶有支鏈,還可以結(jié)合成碳環(huán),

碳鏈與碳環(huán)也可以相互結(jié)合。

二、有機(jī)化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象

1、同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體

①定義:化合物具有相同得，但具有不同得現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具

有得化合物互稱同分異構(gòu)體。

②分子式相同必然相對分子質(zhì)量相同,而相對分子質(zhì)量相同不一定分子式相同。

③分子結(jié)構(gòu)不同，就是由于分子里原子之間得排列方式不同而引起得。

④碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多

【復(fù)習(xí)】同系物得概念

①定義:相似，在分子組成上相差______________________得物質(zhì)互相稱為同系物。

②同系物之間具有相似得分子結(jié)構(gòu)，因此化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)則隨碳原子數(shù)得增加而發(fā)生

規(guī)律性得變化。

③同系物屬于同一類得物質(zhì)，具有相同得分子通式，相對分子質(zhì)量差一定就是14得倍數(shù)

2、同分異構(gòu)體得類型

⑴碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同（直鏈，支鏈，環(huán)狀）產(chǎn)生得異構(gòu)現(xiàn)象

⑵位置異構(gòu)：官能團(tuán)在碳鏈中得位置不同產(chǎn)生得同分異構(gòu)現(xiàn)象

⑶官能團(tuán)異構(gòu)：因官能團(tuán)種類不同產(chǎn)生得同分異構(gòu)現(xiàn)象

3、同分異構(gòu)體得書寫

a、方法：減鏈法

b、原則：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊,排布由對到鄰再到間，最后用氫原子補(bǔ)

足碳原子得四個(gè)價(jià)鍵。

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（A卷）

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一、選擇題

1.甲烷就是以碳原子為中心得正四面體結(jié)構(gòu)，而不就是正方形得平面結(jié)構(gòu)，其理由就是

A.甲烷中得四個(gè)鍵得鍵長、鍵角相等BCR就是分子晶體

C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)

2.分子式為C5H7cl得有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能就是

A.只含有1個(gè)雙鍵得直鏈有機(jī)物B.含2個(gè)雙鍵得直鏈有機(jī)物

C.含1個(gè)雙鍵得環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)三鍵得直鏈有機(jī)物

3.目前已知化合物中數(shù)量、品種最多得就是IVA碳得化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因得

敘述中不正確得就是

A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其她原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵

B.碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵

C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定得單鍵，又可以形成穩(wěn)定得雙鍵與三鍵

D.多個(gè)碳原子可以形成長度不同得鏈、支鏈及環(huán),且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合

4.能夠證明甲烷構(gòu)型就是四面體得事實(shí)就是

A.甲烷得四個(gè)鍵鍵能相同B.甲烷得四個(gè)鍵鍵長相等

C.甲烷得所有C-H鍵鍵角相等D.二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體

5.甲烷分子中得4個(gè)氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示得分子，對該分子得描述不正確得

就是

A.分子式為C25H20

B.分子中所有原子有可能處于同一平面

c.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面

D.分子中所有原子一定處于同一平面rSJ

6.分子式為C5H7cl得有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能就是

A.只含有1個(gè)雙鍵得直鏈有機(jī)物B、含2個(gè)雙鍵得直鏈有機(jī)物

C.含1個(gè)雙鍵得環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)三鍵得直鏈有機(jī)物

7.有機(jī)物得結(jié)構(gòu)式中，四價(jià)得碳原子以一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一、二、三或四

個(gè)其它碳原子時(shí)，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：

(1)對烷妙(除甲烷外)，下列說法正確得就是

A.a得數(shù)目與b得數(shù)目得大小無關(guān)B.c增加l,a就會增加3

C.d增加l,a就會增加2D.b增加l,a就會增加2

(2)若某烷燒分子中,b=c=d=l則滿足此條件得該分子得結(jié)構(gòu)可能有種,寫出其中一種

得名稱O

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(B卷)

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一、選擇題

1.關(guān)于同分異構(gòu)體得下列說法中正確得就是

A.結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相同,化學(xué)式相同得物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體

B.同分異構(gòu)體現(xiàn)象就是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多得重要原因之一

C.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中

D.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無機(jī)化合物中

2.下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu)

A.CH3cH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH3)2與CH3cH=CHCH3

C.CH3CH2OH與CH30cH3D.CH3cH2CH2COOH與CH3COOCH2CH2

3.下列選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)得就是

A.CH3cH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH3)2與CH3cH=CHCH3

C.CH3CH2OH與CH30cH3D.CH3CH2CH2COOH與CH3COOCH2CH2

4.同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中就是非常普遍得,下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體得就是

?CH2=CHCH3②③CH3cH2cH3④HCCCH3⑤@CH3CH=CHCH3

A.①與②B.①與③C.①與④D.⑤與⑥

5.最簡式相同，但既不就是同系物，又不就是同分異構(gòu)體得就是

A.辛烯與3一甲基一1一丁烯B.苯與乙煥

C.1一氯丙烷與2一氯丙烷D.甲基環(huán)己烷與乙烯

6.有四種有機(jī)物①(CH3)2CHCH(CH3)2)②(CH3)2C(CH3)2,@CH3(CH2)2cH(CH3)2)④CH3cH2c(CH3)3有

關(guān)此四物質(zhì)得下列敘述正確得就是

A.①與②互為同分異構(gòu)體,①與④互為同系物B.④得一氯代物有三種

C.②可以由烯炫與氫氣加成而獲得D.能通過加氫反應(yīng)得到③得烘燒有2種。

7.將慈（如右）得分子中減少3個(gè)碳原子但氫原子不變，則形成得稠環(huán)化合

物得同分異構(gòu)體數(shù)目為

A.3種B.4種C.5種D.2種

8.有機(jī)物,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)得共有

A.3種B.4種C.5種D.6種

9.分子式為C7H16得烷煌中，在結(jié)構(gòu)簡式中含有3個(gè)甲基得同分異構(gòu)體數(shù)目就是

A.2種B.3種C.4種D.5種

10.A、B、C、D、E、F、G四種有機(jī)物，其中B、C為不飽與燒，但就是只有B能夠使澳得四

氯化碳溶液褪色;A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其二氯取代物就是D,D有兩種同

分異構(gòu)體;B與澳得四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應(yīng),加成產(chǎn)物就是E,且E只有一種同分異構(gòu)

體F;C在FeBn在催化劑得作用下，可以與液澳發(fā)生取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物就是G,G沒有同分異

構(gòu)體。

試根據(jù)以上事實(shí)，推斷A、B、C、D、E、F、G得結(jié)構(gòu)簡式。

A;B;C;D;E

；F______________；Go

第三節(jié)有機(jī)化合物得命名

一、烷燒得系統(tǒng)命名

1%基

嫌分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余得部分叫炫基，煌基一般用“R-”來表示。若為烷燒，

叫做o如“一CH3”叫____基；“一CH2cH3”叫____基；“一CH2cH2cH3”叫____基

”―CH（CH3）2”叫丙基。

2.烷嫌得習(xí)慣命名法

烷垃可以根據(jù)分子里所含原子得數(shù)目來命名，碳原子數(shù)在十以下得,用甲、乙、丙、

丁、—、—、—、—、、來表示;碳原子數(shù)在十以上得,就用數(shù)字來表示。

例如C5H12叫烷,Cl7H36叫烷。戊烷得三種同分異構(gòu)體,可用“”、

“"、"”來區(qū)另U,這種命名方法叫習(xí)慣命名法，適用于構(gòu)造比較簡單得烷

燃。

【預(yù)習(xí)檢查】填表

結(jié)構(gòu)簡式CH3cH2cH2cH2cH3

習(xí)慣命名異戊烷新戊烷

系統(tǒng)命名

【探究一】烷燒得系統(tǒng)命名

【探究一】烷燒得系統(tǒng)命名

（1）選定分子中最長得碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多得鏈）為主鏈,并按照主鏈上碳原子

得數(shù)目稱為“某烷”。遇多個(gè)等長碳鏈，則取代基（支鏈）多得為主鏈。如：

實(shí)線一

（2）把主鏈中離支鏈最近得一端作為起點(diǎn)，月碳原子依次編號定

主鏈選擇（）

位，使支鏈獲得最小得編號，以確定支鏈得位

虛線……

編號：（）（）（）（）

①從碳鏈任1"」一4而7T而，用一，「又處傳僅亙俳作II可口'J,火1J/A它面單得一端開始編號。如:

編號:第一種：1234567891011

第二種：1110987654321編號就是正確得。

■＞取代基也號2.3,S

選擇編號與為—得

在3辰

（3）把支鏈作為取代基,把取代基得名稱寫在烷煌名稱得前面,在取代基得前面用阿拉伯?dāng)?shù)字

注明它在烷煌直鏈上所處得位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線“-”隔開。如，異戊

烷得系統(tǒng)命名方法如下：

名稱：（

（4）如果主鏈上有相同得取代基,可以將取代基合并起來,用二、三等數(shù)字表示,在用于表示取

代基位置得阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開;如果主鏈上有幾個(gè)不同得取代基,就把簡單得寫

在前面，把復(fù)雜得寫在后面。如：

名稱：（

名稱：（

［課堂小結(jié)］|烷煌得系統(tǒng)命名法|'

命名時(shí)，必須滿足五原則：“長、多、近、簡、小”；既:主鏈最長（碳原子數(shù)最多），連有

支鏈最多,編號離支鏈最近,取代基位置編號數(shù)之與最少原則。

①用統(tǒng)命名法給烷煌命名時(shí)注意選取得碳鏈作主鏈（兩鏈等長時(shí)選取含

支鏈），稱為“某烷”；

②以離支鏈最—得一端為起點(diǎn)，對主鏈得碳原子進(jìn)行編號定位（主鏈兩端等距離出現(xiàn)

不同取代基時(shí)，選取一端開始編號）；

③寫出支鏈名稱與主鏈名稱，用羅馬數(shù)字表示支鏈在主鏈上得位置，羅馬數(shù)字與中文之

間用隔開。

④注意:要將相同得支鏈，用“二"、“三”表示支鏈得個(gè)數(shù);不同得取代基

得寫在前面,得寫在后面。

二.烯煌與快煌得命名

（1）將含有或得最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“基廷”。

（2）從距離或最近得一端給主鏈上得碳原子依次編號定位。

（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子得位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較—得

數(shù)字）。用“"、"”等表示雙鍵或三鍵得個(gè)數(shù)。

（4）.支鏈得定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵得碳原子得定位。

三、苯得同系物得命名

1.苯分子中得一個(gè)被取代后,命名時(shí)以差作母體,苯環(huán)上得炫基為側(cè)鏈進(jìn)行命

名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如：

___,,―.....FJ...,一__________...._為位置異構(gòu)。命名用鄰位或

1,2位;回位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上得位置。如二甲苯得三種位置異構(gòu)

體：

習(xí)慣命名:________________

系統(tǒng)命名:_____________________________________________________

苯環(huán)上得一氯

取代物種類種種種

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(A卷)

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一、選擇題

1.下列表示得就是丙基得就是

A.CH3cH2cH3B.CH3cH2cH2一

C.一CH2cH2cH2—D.(CH3)2CH-

C2H5CH3f2H5

2.按系統(tǒng)命名法命名時(shí),33—8152—5—81得主鏈碳原子數(shù)就是

CH(CH3)2

A.5B.6C.7D.8

3.2一丁烯得結(jié)構(gòu)簡式正確得就是

A.CH2=CHCH2cH3B.CH2=CHCH=CH2

C.CH3cH=CHCH3D.CH2=C=CHCH3

4.下列關(guān)于有機(jī)物得命名中不正確得就是

A.2一二甲基戊烷B.2一乙基戊烷

C.3,4一二甲基戊烷D.3一甲基己烷

5.在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱就是丁烷得就是

A.(CH3)2CHCH2cH2cH3B.(CH3cH2)2CHCH3

)

C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH33CCH2cH3

6.下列有機(jī)物得系統(tǒng)命名中正確得就是

A.3一甲基一4一乙基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷

C.3,4,4—三甲基己烷D.3,5一二甲基己烷

7.某烷燒得結(jié)構(gòu)為：CH3—5—01—3—(2吁列命名正確得就是

III

CH3C2H5C2H5

A.2,4一二甲基一3一乙基己烷B.3一異丙基一4一甲基己烷

C.2一甲基一3,4一二乙基戊烷D.3一甲基一4一異丙基己烷

8.（CH3CH2）2CHCH3得正確命名就是

A.3-甲基戊烷B2甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷

9.下列命稱得有機(jī)物實(shí)際上不可能存在得就是

A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯

C.3-甲基-2-戊烯D.3,3■■二甲基-2-戊烯

10.寫出支鏈上共含有3個(gè)C原子,主鏈上含碳原子數(shù)少得烯燒得結(jié)構(gòu)簡式并命名:

結(jié)構(gòu)簡式:_________________________________________________________

烯嫌得名稱：_______________________________________________________

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練（B卷）

12345678

1.下列關(guān)于苯得同系物得命名說法中錯誤得就是

A.苯得同系物命名必修以苯作為母體，其她得基團(tuán)作為取代基

B.二甲苯可以以鄰、間、對這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名

C.二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名

D.化學(xué)式就是C8HK）得苯得同系物用4種同分異構(gòu)體

2.分子式為CgHio得芳香煌，苯環(huán)上得一澳取代物只有一種,該芳香嫌得名稱就是

A.乙苯B.鄰二甲苯C.對二甲苯D.間二甲苯

3.下列四種名稱所表示得燒，命名不可能存在得就是

A.2-甲基-2-丁快B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯

4.某煥煌經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該煥煌就是

A.2-甲基-1-丁煥B.2-甲基-3-丁煥C.3-甲基-1-丁煥D.3-甲基-2-丁煥

5.下列有機(jī)物得名稱肯定錯誤得就是

A.1,1,2,2-四澳乙烷B.3,4-二澳-1-丁烯

C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯

6.某烯燃與氫氣加成后得到2、2—二甲基戊烷,烯煌得名稱就是

A、2、2一二甲基一3一戊烯B、2、2一二甲基一4一戊烯

C、4、4一二甲基一2一戊烯D、2、2一二甲基一2一戊烯

7.六氯苯就是被聯(lián)合國有關(guān)公約禁止或限制使用得有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯得就

8.蔡環(huán)上得碳原子得編號如⑴式,根據(jù)系統(tǒng)命名法，（II）式可稱為2一硝基蔡,則化合物（III）

得名稱應(yīng)就是

(I)(II)(III)

A、2,6一二甲基蔡B、1,4一二甲基蔡

C、4,7一二甲基蔡D、1,6一二甲基蔡

9.寫出下列物質(zhì)得名稱

CH3

(2)O2Nn^NO2(3)fHz-fH-fIfc

(1)CH3-Q-CH2-CH3

丫OHOHOH

NO2

（1）（2）（3）

第四節(jié)研究有機(jī)化合物得一般步驟與方法

第一課時(shí)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】

1、了解研究有機(jī)物一般要經(jīng)過得基本步驟

2、掌握蒸儲、重結(jié)晶、萃取分液等提純有機(jī)物得原理與操作步驟。

【自主學(xué)習(xí)】

1、分離、提純物質(zhì)總原則:新雜質(zhì);不減少；效果相同得情況

下可用得不用；可用低反應(yīng)條件得不用高反應(yīng)條件。

2、常用得分離、提純物質(zhì)得方法

分離、提純得方

適用范圍主要儀器舉例

法

過濾

蒸發(fā)結(jié)晶

重結(jié)晶

蒸儲、分儲

萃取、分液

練習(xí)：下列物質(zhì)中得雜質(zhì)（括號中就是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。

⑴NaCl（泥沙）___________________(2)酒精(水)___________________

⑶甲烷（乙烯）___________________(4)乙酸乙酯(乙酸)

⑸澳水（水）___________________(6)KN03(NaCl)___________________

3、研究有機(jī)化合物得基本步驟：

【探究1】含有雜質(zhì)得工業(yè)乙醇得蒸儲

1、蒸儲原理:在一定溫度與壓強(qiáng)下加熱液態(tài)混合物,得物質(zhì)與組分首先汽化，將其

蒸汽導(dǎo)出后在進(jìn)行，從而達(dá)到與得物質(zhì)與組分相分離得目得。

用途:分離、提純沸點(diǎn)不同得有機(jī)物

2、適用條件:①被提純得有機(jī)物熱穩(wěn)定性②被提純得有機(jī)物與雜質(zhì)沸點(diǎn)相差

(—般相差_______)

3、儀器裝置

(1)儀器A得名稱:

(2)儀器B得名稱:

(3)儀器C得名稱:

(4)儀器D得名稱:

(5)儀器E得名稱:

4、注意事項(xiàng)：

①溫度計(jì)水銀球位置:；②加碎瓷片得作用:：

③冷凝管中水得流向:流入,流出。

【探究2】重結(jié)晶提純苯甲酸

1.重結(jié)晶原理:利用有機(jī)物與雜質(zhì)在同一溶劑中相差較大,采用冷卻或

蒸發(fā)將有機(jī)物分離出來,就是提純有機(jī)物得常用方法。

2、溶劑得選擇:①雜質(zhì)在此溶劑中得溶解度或溶解度；②被提純得有機(jī)物

在此溶劑中得溶解度受溫度得影響=該有機(jī)物在熱溶液中得溶解度，冷

溶液中得溶解度，冷卻后易于結(jié)晶析出。

3、實(shí)驗(yàn)儀器與步驟

萃取得實(shí)驗(yàn)原理與操作

理：

萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種

溶劑中得不同，將有

機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑得

加熱溶解趁熱過濾冷卻結(jié)晶

過程。

(2)固-液萃取:用從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物得過程。

2、主要儀器:

3、操作要求:振蕩,靜置分層,下層液體從口放出，上層液體從口倒出。

【歸納總結(jié)】

萃取劑得選擇要求：

①____________________________________________________________

②____________________________________________________________

③____________________________________________________________

第二課時(shí)二、元素分析與相對分子質(zhì)量得測定

1、元素分析(燃燒法)

元素定量分析得原理就是將一定量得有機(jī)物燃燒，分解為簡單得無機(jī)物，并作定量測定,

通過無機(jī)物得質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子得質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含

元素原子最簡單得整數(shù)比，即確定其實(shí)驗(yàn)式。以便于進(jìn)一步確定其分子式。

(1)實(shí)驗(yàn)式法由各元素得質(zhì)量分?jǐn)?shù)一求各元素得原子個(gè)數(shù)之比(實(shí)驗(yàn)式)一相對分子質(zhì)量一

求分子式。

(2)物質(zhì)得量關(guān)系法由密度或其她條件T求摩爾質(zhì)量T求Imol分子中所含各元素原子得物

質(zhì)得量一求分子式。(標(biāo)況下M=dg/cm3X1()3?22、4L/mol)

(3)化學(xué)方程式法利用化學(xué)方程式求分子式。

(4)燃燒通式法利用通式與相對分子質(zhì)量求分子式。

由于x、y、z相對獨(dú)立，借助通式進(jìn)行計(jì)算，解出x、y、z,最后求出分子式。

2、相對分子質(zhì)量得測定一一質(zhì)譜法

原理:________________________________________________________________

質(zhì)荷比:______________________________________________________________

第三課時(shí)三、分子結(jié)構(gòu)得鑒定

1、紅外光譜

①原理_____________________________________________________________

②用途:通過紅外光譜可以推知有機(jī)物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)

以C2H6。為例(教材P22):

從未知物A得紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右O—H鍵、C-H鍵與C-O鍵得振動吸收，可以判斷

A就是乙醇而并非甲醛，因?yàn)榧兹]有O—H鍵。

例1、下圖就是一種分子式為C3H得有機(jī)物得紅外光譜譜圖,則該有機(jī)物得結(jié)構(gòu)簡式為：

例2、下圖

就是某一

有機(jī)物得

紅外光譜

譜圖，該有

機(jī)物得相

HflVENUHBERI-il

對分子質(zhì)量為74,則其結(jié)構(gòu)簡式

2、核磁共振氫譜

①原理______________________________________________________________________

②用途:通過核磁共振氫譜可知道有機(jī)物里有多少種氫原子，不同氫原子得數(shù)目之比就是多

少。

吸收峰數(shù)目=氫原子類型

不同吸收峰得面積之比（強(qiáng)度之比）=不同氫原子得個(gè)數(shù)之比

以C2H6。為例（教材P23）

未知物A得核磁共振氫譜有三種類型氫原子得吸收峰，說明A只能就是乙醇而并非甲醛,

因?yàn)榧兹┲挥幸环N氫原子。

例3某有機(jī)物得相對分子質(zhì)量為70,紅外光譜表征到碳碳雙鍵與瘦基得存在，核磁共振譜列如

下圖：

（1）寫出該有機(jī)物得

分子式；

（2）寫出該有機(jī)物得

可能得結(jié)構(gòu)簡式。

課時(shí)跟

蹤訓(xùn)練（A卷）

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1、有機(jī)物得天然提取與人工合成往往得到得就是混合物,假設(shè)給您一種這樣得有機(jī)混合物讓

您研究，一般要采取得幾個(gè)步驟就是

A.分離、提純一確定化學(xué)式一確定實(shí)驗(yàn)式一確定結(jié)構(gòu)式

B.分離、提純一確定實(shí)驗(yàn)式一確定化學(xué)式一確定結(jié)構(gòu)式

C.分離、提純一確定結(jié)構(gòu)式一確定實(shí)驗(yàn)式一確定化學(xué)式

D.確定化學(xué)式一確定實(shí)驗(yàn)式一確定結(jié)構(gòu)式一分離、提純

2.下列屬于分離、提純液態(tài)有機(jī)物得操作得就是

A.蒸t留B.蒸發(fā)C.重結(jié)晶D.過慮

3.天然色素得提取往往應(yīng)用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取得天然色素，下列溶劑不能用

來萃取富集這些天然色素得就是

A.石油酸B.丙酮C.乙醇D.乙醛

4.用一種試劑鑒別苯酚、1—己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體,應(yīng)選用

A.鹽酸B.FeCb溶液C.澳水D.四氯化碳

5.下列各組混合物中，可以用分液漏斗分離得就是

A.澳苯與水B.乙酸與乙醇C.酒精與水D.澳苯與苯

6.現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯與乙酸鈉溶液②乙醇與丁醇⑧澳化鈉與單質(zhì)漠得水溶液,

分離以上各混合液得正確方法依次就是

A.分液、萃取、蒸情B.萃取、蒸儲、分液

C.分液、蒸儲、萃取D.蒸儲、萃取、分液

7.現(xiàn)有一瓶A與B得混合液，已知A與B得某些性質(zhì)如下:

物質(zhì)分子式熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度g?cm-3水溶性

AC3H6。2-9857、50、93可溶

BC4H8。2-84770、90可溶

由此，分離A與B得最佳方法就是

A.萃取B.升華C.分儲D.分液

8.欲用96%得工業(yè)酒精制取無水乙醇時(shí)，可選用得方法就是

A.加入無水CuSCU,再過濾B.加入生石灰,再蒸儲

C.加入濃硫酸,再加熱，蒸出乙醇D.將96%得乙醇溶液直接加熱蒸儲出苯

9.實(shí)驗(yàn)室常用澳與苯反應(yīng)制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下得操作精制:①蒸儲②水洗③用干

燥劑干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗，正確得操作順序就是

A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③

10.下列物質(zhì)中得雜質(zhì)(括號中就是雜質(zhì))分別可以用什么方法除去。

⑴酒精（水）―⑵壬烷(己烷)____

（3）KNO3（NaCl）.(4)乙酸乙酯(乙醇)

（5）甲烷（乙烯）—⑹NaCl(泥沙)____

⑺濱水（水）―(8)CO2(HC1)_____

11.某工廠廢液經(jīng)測定得知主要含有乙醇，其中還溶有丙酮、乙酸與乙酸乙酯。根據(jù)各物質(zhì)得

性質(zhì)(如下表)，確定通過下列步驟回收乙醇與乙酸。

物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸

沸點(diǎn)(℃)56、277、0678117、9

①向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液得pH=10

②將混合液放入蒸儲器中緩緩加熱

③收集溫度在70?85℃時(shí)得儲出物

④排出蒸儲器中得殘液。冷卻后向其中加濃硫酸(過量),然后再放入耐酸蒸儲器進(jìn)行蒸儲,

回收儲出物

請回答下列問題：(1)加入燒堿使溶液得pH=10得目得就是(用化學(xué)方程式表

示）.;(2)在70?85℃時(shí)微出物得主要成份就是

(3)在步驟④中，加入過量濃硫酸得目得就是(用化學(xué)方程式表示);

(4)當(dāng)最后蒸儲得溫度控制在85?125℃一段時(shí)間后,殘留液中溶質(zhì)得主要成份就

是。

12.某化學(xué)課外小組用海帶為原料制取了少量碘水。現(xiàn)用CC14從碘水中萃取碘并用分液漏

斗分離兩種溶液，其實(shí)驗(yàn)操作可分解為如下幾步：

(A)把盛有溶液得分液漏斗放在鐵架臺得鐵圈中;(B)把50毫升碘水與15毫升CCk加入

分液漏斗中，并蓋好玻璃塞;(C)檢驗(yàn)分液漏斗活塞與上口得玻璃塞就是否漏液;(D)倒置漏

斗用力振蕩，并不時(shí)旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞，把分液漏斗放正;(E)旋開活塞,用燒懷

接收溶液;(F)將分液漏斗上口倒出上層水溶液;(G)將漏斗上口得玻璃塞打開或使塞上得

凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上得小孔;(H)靜置，分層就此實(shí)驗(yàn)。完成下列填空：

①正確操作步驟得順序就是:(用上述各操得編號字母填寫)

——fAfGffEfF

②上述(E)步驟得操作中應(yīng)注意;上述(G)步驟操作

得目得就是o

③能選用CC14從碘水中萃取碘得原因就是。

④下列物質(zhì)，不能作為從澳水中萃取澳得溶劑得就是。

A.熱裂汽油B.苯C.酒精D.正庚烷

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(B卷)

12345678910

1.相同質(zhì)量得下列脂肪燒，在空氣中充分燃燒產(chǎn)生二氧化碳最多得就是

AC2H2B.C3H6C.C4H10D.C6H6

2.甲烷與乙煥得混合氣體20mL,完全燃燒需45mL氧氣(同溫同壓下),則此混合氣體中甲烷

與乙烘得體積比就是

A.1：1B.2：1C.3：1D.4：1

3.若1mol某氣態(tài)煌CxHy完全燃燒，需用3molCh,則

A.x2,y=2B.x=2,y--4

C.x=3,y=6D.2=3,y=8

4.充分燃燒3L由甲烷、乙烯與丙煥組成得混合氣體，生成7LCCh與4、82g水(氣體體積均

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)，則原混合氣體中甲烷、乙烯與乙快得體積比可能就是

A.1：1：1B,1：2：3C.3：2：1D.3：1：2

5.某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成得CCh與H2O得物質(zhì)得量之比為1:2

A.分子中C、H、。個(gè)數(shù)之比為1:2:3B.分子中C、H個(gè)數(shù)之比為1:4

C.分子中可能含有氧原子D.此有機(jī)物得最簡式為CH4

6.A就是一種含碳、氫、氧三種元素得有機(jī)化合物。已知:A中碳得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44、1%,氫得

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8、82%,那么A得實(shí)驗(yàn)式就是

A.C5Hl2。4B.C5Hl2。3C.C4H10O4D.C5H10O4

7.某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)得量得水與二氧化碳，則該有機(jī)物必須滿足得條件

就是

A.分子中得C、H、O得個(gè)數(shù)比為1:2:3B.分子中C、H個(gè)數(shù)比為1:2

C.該有機(jī)物得相對分子質(zhì)量為14D.該分子中肯定不含氧元素

8.某化合物6、4g在氧氣中完全燃燒,只生成8、8gCO2與7、2gH2O?下列說法正確得就

是

A.該化合物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1:4

C.無法確定該化合物就是否含有氧元素D.該化合物中一定含有氧元素

9.mmolC2H2跟nmol比在密閉容器中反應(yīng)，當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，生成pmolC2H4。將

反應(yīng)后得混合氣體完全燃燒，生成CO2與%0,所需要氧氣得物質(zhì)得就是

A.(3m+n)molB.C.(3m+n+2p)molD.

10.在密閉容器中某氣態(tài)燃與氧氣按一定比例混與，點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度(200,壓強(qiáng)減小

至原來得一半，若加NaOH得溶液則氣體全部被吸收，則此煌為

A.C3H8B.C2H4C.C2H6D.c6H6

11.己知胰島素含硫得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3、4%,相對分子質(zhì)量為5734,則每個(gè)胰島素分子中所含得硫

原子數(shù)為___________________

12.有A、B兩種燒，它們得組成相同,都約含86%得碳，燒A對氫氣得相對密度就是24;煌B式

量就是嫌A得一半倍，煌A、B都能使澳得四氯化碳溶液褪色，根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)回答問題。

(1)推斷A、B兩煌得化學(xué)式。

A;Bo

(2)A、B中(填A(yù)、B得結(jié)構(gòu)簡式)存在同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體得名稱就

是、、o(有多少寫多少)

⑶寫出B與澳得四氯化碳溶液反應(yīng)得化學(xué)方程式：

_________________________________________________________O

13.某同學(xué)為測定維生素C中碳、氫得質(zhì)量分?jǐn)?shù)，取維生素C樣品研碎，稱取該試樣0、352g,

置于柏舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣流。用酒精噴燈持續(xù)加熱樣品,將生成物先后通過濃

硫酸與堿石灰，兩者分別增重0、144g與0、528g,生成物完全被吸收。試回答以下問題：

(1)維生素C中碳得質(zhì)量分?jǐn)?shù)就是，氫得質(zhì)量分?jǐn)?shù)

(2)維生素中就是否含有氧元素？為什么？(試通過計(jì)算說明)

(3)如果需要您確定維生素C得分子式,您還需要哪些信息？

14.室溫時(shí)10mL某氣態(tài)煌與過量得氧氣混合，完全燃燒后得產(chǎn)物通過濃硫酸,再恢復(fù)到至室

溫，氣體體積減少了50mL,剩余氣體再通過氫氧化鈉溶液,體積又減少了40mL。求氣態(tài)燃

得分子式。

15.某僅由碳、氫、氧三種元素組成得有機(jī)化合物，經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為90。取有機(jī)物樣

品1、8g,在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸與堿石灰，兩者分別增重1、08g與2、

64g?試求該有機(jī)物得分子式。

課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(C卷)

123456

1.能夠快速、微量、精確得測定相對分子質(zhì)量得物理方法就是

A.質(zhì)譜B.紅外光譜C.紫外光譜D.核磁共振譜

2.通過核磁共振氫譜可以推知(CH3)2CHCH2cH20H有多少種化學(xué)環(huán)境得氫原子

A.6B.5C.4D.3

3.二甲醛與乙醇就是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列鑒別方法中不能對

二者進(jìn)行鑒別得就是

A.利用金屬鈉或者金屬鉀B.利用質(zhì)譜法

C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜

4.某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有C-H鍵、O—H鍵、C-O鍵得振

動吸收，該有機(jī)物得相對分子質(zhì)量就是60,則該有機(jī)物得結(jié)構(gòu)簡式就是

A.CH3cH20cH3B.CH3CH(OH)CH3

C.CH3cH2cH20HD.CH3cH2cH2O

5.2002年諾貝爾化學(xué)獎表彰了兩項(xiàng)成果，其中一項(xiàng)就是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼?維特里希發(fā)明了

“利用核磁共振技術(shù)測定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)得方法在化學(xué)上經(jīng)常使用得就是氫

核磁共振譜，它就是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境得氫原子在氫核磁共振譜中給出得信號不同來確定有

機(jī)物分子中得不同得氫原子。下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號得就是

A.HCHOB.CH30HC.HCOOHD.CH3COOCH3

6.驗(yàn)證某有機(jī)物屬于燒，應(yīng)完成得實(shí)驗(yàn)內(nèi)容屬就是

A.只測定它得C、H比

B.只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O與CO2

C.只測定其燃燒產(chǎn)物中H20與C02得物質(zhì)得量得比值

D.測定該試樣得質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2與H2O得質(zhì)量

7.質(zhì)子核磁共振譜(PMR)就是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)得重要方法之一。在研究得化合物分子中:所處

環(huán)境完全相同得氫原子在PMR譜中出現(xiàn)同一種信號峰:如(CDzCHCH2cH3在PMR譜中有四種信

號峰。又如CH3-CHBr=CHX存在著如下得