質(zhì)量管理體系課件

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求

歷城分局稽查二科張智勇2012年１月30日

質(zhì)量管理體系醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求等同采用ISO13485:2003YY/T0287-2003idtISO13485:2003GB/T19000族ISO9000族質(zhì)量管理體系為什么要學習醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系？它對保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全有何重要性？？質(zhì)量管理體系醫(yī)療器械的基本要求：

1.安全?。?！2.有效！質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系核心思想：

錯誤的過程導致錯誤的結(jié)果！質(zhì)量管理體系1.過程：將輸入轉(zhuǎn)為輸出的相互關聯(lián)或相互作用的一組活動。2.產(chǎn)品：過程的結(jié)果。質(zhì)量管理體系醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系：總要求管理職責資源管理產(chǎn)品實現(xiàn)測量、分析和改進質(zhì)量管理體系一、總要求組織應按本標準的要求建立質(zhì)量管理體系，形成文件，加以實施和保持，并保持其有效性。質(zhì)量管理體系文件：形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標；質(zhì)量手冊；本標準所要求的形成文件的程序；組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的文件；本標準所要求的記錄；國家或地區(qū)法規(guī)規(guī)定的其他文件。質(zhì)量管理體系文件控制：文件發(fā)布前得到評審和批準，以確保文件是充分與適宜的；必要時對文件進行評審與更新，并再次批準；確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別；確保在使用處可獲得適用文件的有關版本；確保文件保持清晰，易于識別；確保外來文件得到識別、并控制其分發(fā)；防止作廢文件的非預期使用，若因任何原因而保留作廢文件時，對這些文件進行適當?shù)臉俗R。質(zhì)量管理體系組織應至少保存一份作廢的受控文件，并確定其保存期限。保存期限大于醫(yī)療器械壽命期１年，不得少于２年。質(zhì)量管理體系二、管理職責管理承諾以顧客為關注焦點質(zhì)量方針策劃質(zhì)量目標職責、權(quán)限與溝通管理者代表管理評審質(zhì)量管理體系管理承諾：最高管理者（法定代表人、企業(yè)負責人）

企業(yè)是藥械質(zhì)量安全的第一責任人最高管理者為企業(yè)負責質(zhì)量管理體系以顧客為關注焦點：最高管理者應確保顧客的要求得到確定并予以滿足質(zhì)量管理體系質(zhì)量方針：最高管理者應確保質(zhì)量方針：與組織的宗旨相適應；包括對滿足要求和保持質(zhì)量管理體系有效性的承諾；提供制定和評審質(zhì)量目標的框架；在組織內(nèi)得到溝通和理解；在持續(xù)適宜性方面得到評審。質(zhì)量管理體系策劃：最高管理者應確保在組織的相關職能和層次上建立質(zhì)量目標；質(zhì)量目標包括滿足產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容；質(zhì)量目標應是可測量的，并與質(zhì)量方針保持一致。質(zhì)量管理體系職責、權(quán)限與溝通：最高管理者應確保組織內(nèi)的職責、權(quán)限得到規(guī)定、形成文件和溝通。指定一名管理者代表（餐飲的食品安全管理員？）管理者代表：1.具有內(nèi)審員資格；2.確保質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和改進。質(zhì)量管理體系管理評審：確保持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。內(nèi)部評審至少一年一次；外部評審具有外審資格的機構(gòu)評審。質(zhì)量管理體系三、資源管理人力資源教育、培訓、技能和經(jīng)驗2.基礎設施

a、設施；b、設備；c、支持性服務。3.工作環(huán)境。質(zhì)量管理體系四、產(chǎn)品實現(xiàn)產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃；與顧客有關的過程；設計和開發(fā)；采購；生產(chǎn)和服務提供；監(jiān)視和測量裝置的控制。質(zhì)量管理體系采購：建立形成文件的程序，以確保采購的產(chǎn)品符合規(guī)定的采購要求。采購信息的記錄；（餐飲的索證索票）采購產(chǎn)品的驗證。質(zhì)量管理體系生產(chǎn)和服務提供：1.無菌醫(yī)療器械的專用要求：組織應保持每一滅菌批的滅菌過程的過程參數(shù)記錄。2.標識：使用適宜的方法識別產(chǎn)品，將合格與不合格產(chǎn)品、半成品與成品等區(qū)分開來。質(zhì)量管理體系監(jiān)視和測量裝置的控制：對測量裝置（如卡尺、天平、量筒）等的校準，需要濟南市計量檢定所出具的檢定報告。質(zhì)量管理體系測量、分析和改進內(nèi)部評審；產(chǎn)品的監(jiān)視和測量；不合格品的控制讓步接收數(shù)據(jù)分析；改進a.糾正采取措施消除不合格的原因b.預防確定措施消除潛在不合格的原因質(zhì)量管理體系“PDCA”的方法可適用于所有過程：P－策劃（Plan）D－實施（Do）C－檢查（Check）A－處置（Action）“PDCA”方法不僅適用于質(zhì)量管理體系的產(chǎn)品實現(xiàn)的過程中，也適用于我們?nèi)粘９ぷ鞯恼归_。質(zhì)量管理體系醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系非常抽象，學習起來頗有難度。此PPT是本人嚴謹誠懇