山東專用2024高考生物二輪復(fù)習(xí)命題點專練4細(xì)胞的生命歷程與實驗2選擇題含解析

PAGE4-細(xì)胞的生命歷程與試驗(2)(選擇題)(建議用時：20分鐘)(老師用書獨具)選擇題：本題共8小題，每小題6分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．(2024·四省八校質(zhì)檢)如圖是某基因型為AaBbDd的二倍體(2N＝16)哺乳動物體內(nèi)，某個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂的某時期同源染色體的變更示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖中對應(yīng)時期的細(xì)胞中可形成4個四分體B．該變異類型有助于物種在一個無法預(yù)料將會發(fā)生什么變更的環(huán)境中生存C．該變更可導(dǎo)致全部配子中遺傳信息發(fā)生變更D．該細(xì)胞的三對等位基因都在減數(shù)第一次分裂后期分別B[據(jù)題可知，該動物細(xì)胞中共有16條染色體，8對同源染色體，則在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會時形成8個四分體，A錯誤；圖示變異類型屬于基因重組，基因重組有助于物種在一個無法預(yù)料將會發(fā)生什么變更的環(huán)境中生存，這是因為基因重組可以產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代含有適應(yīng)某種變更、生存所必需的基因組合，B正確；發(fā)生交叉互換前，該精原細(xì)胞產(chǎn)生ABD和abd兩種類型的配子，交叉互換后產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd四種類型的配子，則并非全部配子中遺傳信息都變更，C錯誤；A和a、D和d均在減數(shù)第一次分裂后期分別，因為發(fā)生交叉互換，B和b既可在減數(shù)第一次分裂后期分別，也可在減數(shù)其次次分裂后期分別，D錯誤。]2．(2024·廊坊聯(lián)考)基因型為AaXBY的果蠅產(chǎn)生了一個不含性染色體而基因組成為aa的配子，等位基因A、a位于2號染色體上。假如不考慮交叉互換和基因突變，下列關(guān)于該配子產(chǎn)生緣由的分析，錯誤的是()A．性染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期沒有正常分別B．a(chǎn)a在減數(shù)其次次分裂后期沒有分別C．減數(shù)第一次分裂后期2號同源染色體沒有正常分別D．該變異屬于染色體數(shù)目的變異C[產(chǎn)生該配子的緣由是性染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期沒有正常分別，A正確；aa在減數(shù)其次次分裂后期著絲點分裂，但是染色體沒有分別，B正確；若減數(shù)第一次分裂后期2號同源染色體沒有正常分別，則會產(chǎn)生基因組成為Aa的配子，C錯誤；該變異屬于染色體數(shù)目的變異，D正確。]3．(2024·承德一中檢測)探討表明某些腫瘤細(xì)胞中MDR基因高度表達(dá)后，會使這些癌細(xì)胞對化療藥物的抗性增加。MDR(多耐藥基因1)的表達(dá)產(chǎn)物是P-糖蛋白(P-gp)，該蛋白有ATP依靠性跨膜轉(zhuǎn)運活性，可將藥物轉(zhuǎn)運至細(xì)胞外，使細(xì)胞獲得耐藥性。而P-gp轉(zhuǎn)運蛋白低水平表達(dá)的癌細(xì)胞內(nèi)，某些化療藥物的濃度明顯上升。結(jié)合上述信息分析，下列敘述正確的是()A．P-gp轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運物質(zhì)的方式屬于幫助擴散B．P-gp轉(zhuǎn)運蛋白可將各種化療藥物轉(zhuǎn)運出癌細(xì)胞C．化療藥物可提高P-gp轉(zhuǎn)運蛋白基因高度表達(dá)的癌細(xì)胞比例D．提高癌細(xì)胞P-gp轉(zhuǎn)運蛋白的活性為癌癥治療開拓了新途徑C[由題意可知，P-gp轉(zhuǎn)運蛋白轉(zhuǎn)運化療藥物要消耗能量，不屬于幫助擴散，A錯誤；P-gp轉(zhuǎn)運蛋白主要影響某些化療藥物的濃度，B錯誤；化療藥物會對癌細(xì)胞起到選擇作用，P-gp轉(zhuǎn)運蛋白基因高度表達(dá)的癌細(xì)胞的抗藥性強，生存下來的比例高，C正確；提高癌細(xì)胞P-gp轉(zhuǎn)運蛋白的活性即提高了癌細(xì)胞的抗藥性，不利于癌癥的治療，D錯誤。]4．(2024·鄭州模擬)下列有關(guān)生物試驗探討課題與試驗方法的對應(yīng)關(guān)系，不正確的是()A．卡爾文循環(huán)的發(fā)覺、DNA復(fù)制的方式——同位素標(biāo)記法B．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)覺、種群數(shù)量的增長曲線——模型建構(gòu)法C．細(xì)胞器的分別、葉綠體中色素的分別——差速離心法D．洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分別的視察——對比試驗法C[葉綠體中色素的分別用的是紙層析法。]5．(2024·湖北八校聯(lián)考)模型方法是現(xiàn)代科學(xué)方法的核心內(nèi)容之一。下列有關(guān)模型的說法，錯誤的是()A．科學(xué)家用電鏡拍攝的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)顯微照片是物理模型B．沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是物理模型C．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說對生物進化的說明模型是概念模型D．種群數(shù)量增長的“J”型和“S”型曲線是數(shù)學(xué)模型A[科學(xué)家用電鏡拍攝的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)顯微照片屬于實物圖，不屬于物理模型，A錯誤；沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是物理模型，B正確；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的說明運用了模型建構(gòu)法中的概念模型，C正確；種群數(shù)量增長的“J”型和“S”型曲線都是數(shù)學(xué)模型的表現(xiàn)形式，D正確。]6．(2024·昆明模擬)生物試驗中常用到比照試驗的方法，以下比照設(shè)置正確的是()A．探究酵母菌種群數(shù)量變更時，設(shè)置有氧條件和無氧條件的兩組B．驗證酶催化作用具有高效性時，設(shè)置無機催化劑催化和酶催化的兩組C．驗證胚芽鞘的感光部位在尖端時，設(shè)置保留尖端和去除尖端的兩組D．在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗中須要用未標(biāo)記的噬菌體作為比照組B[探究酵母菌種群數(shù)量變更必需在相同條件下，A錯誤；驗證酶催化作用具有高效性時，設(shè)置無機催化劑催化和酶催化的兩組，對比說明酶的高效性，B正確；驗證胚芽鞘的感光部位在尖端時，必需是對尖端做遮光與不遮光處理，切去尖端，其他因素可能對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響，C錯誤；在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗中不須要用未標(biāo)記的噬菌體作為比照組，而是分別用35S和32P標(biāo)記，D錯誤。]7．(不定項)(2024·山東膠州第一中學(xué)高三月考)弓形蟲是一種胞內(nèi)寄生蟲，會引起人畜的弓形蟲病。為探討單克隆抗體對弓形蟲的作用，將弓形蟲在含肯定濃度抗體的培育液中培育1小時，再與能連續(xù)分裂的細(xì)胞共同培育，測得細(xì)胞數(shù)量變更如下圖所示。下列說法不正確的是()培育時間(小時)A．不接觸抗體的弓形蟲與細(xì)胞共同培育作為比照組B．弓形蟲進入機體后不會引起機體發(fā)生細(xì)胞免疫C．口服單克隆抗體類藥物可有效治療弓形蟲病D．試驗表明抗體能減弱弓形蟲對細(xì)胞增殖的抑制BC[A、本題試驗是探討上述單克隆抗體對弓形蟲的作用，因此用不接觸單克隆抗體的弓形蟲與具有連續(xù)分裂實力的動物細(xì)胞共同培育作比照組，A正確；B、弓形蟲是一種胞內(nèi)寄生蟲，會引起機體發(fā)生細(xì)胞免疫，B錯誤；C、單克隆抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，口服會使蛋白質(zhì)消化分解，活性丟失，C錯誤；D、從柱形圖中試驗組和比照組試驗值比較可以看出，試驗組在培育不同時間后分別測量細(xì)胞數(shù)量都比比照組多，因此得出的結(jié)論是單克隆抗體能減弱弓形蟲對細(xì)胞增殖的抑制，D正確。故選BC。]8．(不定項)(2024·山東高三期末)2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎頒給了JamesP．Allison和TasukuHonjo，兩人因在抑制消極免疫調(diào)整機制的探討中發(fā)覺了新癌癥療法而獲獎。他們在探討中發(fā)覺了PD-1基因的功能，并提出了新的癌癥療法。圖示為活化的T細(xì)胞表面含有PD-1蛋白，與癌細(xì)胞表面PD-1的配體(PD-L1)結(jié)合，使得T細(xì)胞的活性受到抑制，惡性腫瘤逃脫免疫系統(tǒng)的追殺。結(jié)合所學(xué)學(xué)問，推斷下列相關(guān)說法正確的是()癌細(xì)胞T細(xì)胞A．PD-1基因主要在活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞中表達(dá)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)B．PD-1基因的功能是抑制細(xì)胞的激活，T細(xì)胞或B細(xì)胞的過度激活會引起免疫缺陷病C．PD-1蛋白與PD-L1結(jié)合，使得T細(xì)胞的活性受到抑制，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息溝通功能D．運用抑制劑阻斷PD-1蛋白和PD-L1的結(jié)合，增加T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的識別，為治療癌癥供應(yīng)了新的思路CD[PD-1基因主要在活化的T細(xì)胞中表達(dá)，而在其它細(xì)胞不表達(dá)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，A錯誤；PD-1基因表達(dá)形成的PD-1蛋白能抑制T細(xì)胞的活性，T細(xì)胞或B細(xì)胞的過度激活會使機體的免疫功能過強，可引起自身免疫病，B錯誤；PD-1蛋白與PD-L1結(jié)合，使得T細(xì)