華東理工大學《微生物藥物學》2022-2023學年第一學期期末試卷

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2022-2023學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在微生物與生化藥學領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對于一個微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時間D.改變發(fā)酵的溫度2、在藥理學的研究中，藥物對心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究內(nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過延長心肌細胞動作電位時程發(fā)揮作用，以下哪個離子通道的改變可能與之相關(guān)？（）A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道3、在藥物的臨床應用中，對于一位患有細菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？（）A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮4、在藥物毒理學的實驗中，急性毒性試驗是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進行急性毒性試驗，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗5、在藥學的學習中，了解藥物的相互作用對于合理用藥至關(guān)重要。對于一位同時服用多種藥物的患者，以下哪種藥物相互作用機制最容易導致嚴重的不良反應？（）A.競爭血漿蛋白結(jié)合位點B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強藥效D.拮抗作用降低藥效6、在中藥藥學的范疇內(nèi)，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有著顯著影響。對于一種常用的中藥材，以下哪種炮制方法更能增強其活血化瘀的功效，同時降低其毒性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.蒸煮法7、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對藥物的降解速率有顯著影響。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，若要預測其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗法D.長期試驗法8、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗中，通過提高溫度、濕度等條件來預測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗條件更能準確地評估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.60℃，相對濕度90%C.80℃，相對濕度60%D.50℃，相對濕度85%9、在中藥藥學中，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有重要影響。對于一種具有毒性的中藥材，以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時保留藥效？（）A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙10、在藥物化學中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥研發(fā)具有重要意義。以下關(guān)于藥物構(gòu)效關(guān)系的描述，哪一項是不準確的？（）A.藥物的化學結(jié)構(gòu)決定其藥理活性B.藥物分子中的官能團變化可能影響其藥效C.藥物的立體構(gòu)型對藥效沒有顯著影響D.藥物的分子大小和形狀會影響其與靶點的結(jié)合11、在天然藥物的化學成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法12、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中，選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物，以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實現(xiàn)精準的定位釋放？（）A.丙烯酸樹脂類腸溶材料，采用噴霧干燥法制備B.纖維素類腸溶材料，采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類腸溶材料，采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可13、在天然藥物化學的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對于一種含有多種化學成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法14、藥物的不良反應可以分為不同的類型。以下哪種不良反應是由于藥物的長期使用引起的？（）A.急性不良反應B.慢性不良反應C.變態(tài)反應D.特異質(zhì)反應15、對于藥學中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機制、臨床應用和不良反應，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應16、在藥物合成路線的設計中，需要考慮反應條件、原料成本和環(huán)境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應B.優(yōu)化反應溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是17、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點，不正確的是？（）A.抗炎作用強B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應多D.局部用藥效果好18、在藥物的研發(fā)過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下哪種實驗常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實驗B.大鼠急性毒性實驗C.犬急性毒性實驗D.以上都是19、在中藥鑒定學的學習中，性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材，以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)？（）A.形狀B.大小C.顏色D.味道20、在中藥藥理學的學習中，中藥的復方配伍是一個復雜而重要的內(nèi)容。對于一個經(jīng)典的中藥復方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復方療效的變化，哪一項推測不夠準確？（）A.復方的療效可能會顯著降低B.復方的療效可能不受影響C.復方的療效可能會發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復方的療效一定會保持不變21、藥物的劑型設計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？（）A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是22、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管23、在臨床藥學的服務中，藥物治療的監(jiān)測和評估是重要的工作內(nèi)容。對于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實驗室指標通常用于監(jiān)測治療效果？（）A.血小板計數(shù)B.血紅蛋白含量C.國際標準化比值（INR）D.白細胞計數(shù)24、在藥理學的研究中，若要評估一種新合成的降壓藥物的療效，以下哪種實驗動物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過程？（）A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子25、對于藥學中的藥物穩(wěn)定性研究，關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學結(jié)構(gòu)對穩(wěn)定性沒有影響26、對于藥物的緩控釋制劑設計，以下哪種機制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機制B.擴散機制C.滲透泵機制D.離子交換機制27、在臨床藥學的實踐中，個體化用藥是重要的發(fā)展方向。對于一位患有心血管疾病且同時服用多種藥物的患者，在制定個體化用藥方案時，以下哪項因素需要優(yōu)先考慮？（）A.患者的年齡和性別B.患者的肝腎功能C.藥物的價格和醫(yī)保報銷情況D.患者的飲食習慣28、在藥物分析中，準確測定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法29、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設計緩控釋制劑30、在藥劑學中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關(guān)鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效31、在藥劑學的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標準，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準確的是（）A.嚴格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進行嚴格的無菌檢查32、在藥學的藥物設計中，基于結(jié)構(gòu)的藥物設計和基于配體的藥物設計是常用的方法。對于一個已知靶點結(jié)構(gòu)的疾病，以下哪種藥物設計方法更有可能快速獲得具有高活性和選擇性的候選藥物？（）A.基于結(jié)構(gòu)的藥物設計B.基于配體的藥物設計C.兩種方法結(jié)合使用D.取決于具體的疾病和靶點特征33、在微生物與生化藥學領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個重要方向。對于一種新型抗生素，在進行體外抗菌活性測試時，以下哪種方法不能準確評估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴散法C.比濁法D.細胞培養(yǎng)法34、在藥物化學的研究中，新藥的設計與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個方面。對于一種針對特定靶點的新型抗菌藥物，以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時降低藥物的毒性？（）A.引入親水性基團B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對官能團進行取代反應35、在藥理學的藥效學研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強度。對于一種作用于受體的激動劑，以下關(guān)于其量效曲線的描述，哪一項是不準確的？（）A.隨著藥物濃度增加，效應逐漸增強B.達到最大效應后，再增加藥物濃度效應不再增強C.量效曲線的斜率反映了藥物的效能D.不同個體對同一藥物的量效曲線相同二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、對于藥物的不良反應，按照其性質(zhì)可以分為：A.副作用B.毒性反應C.變態(tài)反應D.后遺效應2、在治療心絞痛的藥物中，以下屬于硝酸酯類的是：A.硝酸甘油B.單硝酸異山梨酯C.硝苯地平D.維拉帕米3、在藥物研發(fā)過程中，需要進行嚴格的臨床試驗。關(guān)于臨床試驗的階段和目的，下列說法正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的有效性和劑量范圍C.Ⅲ期臨床試驗是為了進一步驗證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗是在藥物上市后進行，主要觀察罕見的不良反應4、在藥物的研發(fā)和評價過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下關(guān)于藥物安全性評價的描述，正確的是：A.動物實驗的安全性結(jié)果可以直接外推到人類B.臨床試驗中的不良事件都是由藥物引起的C.藥物的安全性評價只在藥物上市前進行，上市后不需要D.藥物的安全性評價需要綜合考慮藥物的各種潛在風險5、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下哪些屬于膽堿酯酶抑制劑：A.多奈哌齊B.美金剛C.加蘭他敏D.石杉堿甲6、對于呼吸系統(tǒng)疾病常用的鎮(zhèn)咳藥，以下說法正確的是：A.可待因適用于劇烈干咳B.右美沙芬安全性較高，無成癮性C.噴托維林適用于上呼吸道感染引起的咳嗽D.氨溴索主要通過祛痰發(fā)揮止咳作用7、對于冠心病患者，下列哪些藥物可以用于二級預防？（）。A.阿司匹林；B.β受體阻滯劑；C.他汀類藥物；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。8、在抗高血壓藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的有：A.氨氯地平B.氫氯噻嗪C.纈沙坦D.硝苯地平9、消化系統(tǒng)疾病常用藥物眾多，如抗酸藥、胃黏膜保護藥等。以下關(guān)于抗酸藥的作用機制和特點的描述，正確的是（）A.中和胃酸，緩解胃酸過多引起的癥狀B.作用時間較短，需多次給藥C.常見的抗酸藥有氫氧化鋁、碳酸氫鈉等D.可能引起便秘或腹瀉等不良反應10、以下哪種藥物相互作用可能會導致藥效增強：A.兩種藥物競爭相同的受體B.一種藥物促進另一種藥物的吸收C.一種藥物抑制另一種藥物的代謝D.兩種藥物產(chǎn)生拮抗作用三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）詳細說明生物等效性試驗的目的、方法和評價標準，探討如何通過生物等效性試驗評估仿制藥的質(zhì)量和療效。2、（本題5分）論述中藥在現(xiàn)代藥學中的地位和作用，包括中藥的化