DB32T 3104-2016 紅掌種苗組培快繁技術規(guī)程　_第1頁
DB32T 3104-2016 紅掌種苗組培快繁技術規(guī)程　_第2頁
DB32T 3104-2016 紅掌種苗組培快繁技術規(guī)程　_第3頁
DB32T 3104-2016 紅掌種苗組培快繁技術規(guī)程　_第4頁
DB32T 3104-2016 紅掌種苗組培快繁技術規(guī)程　_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

備案號：51449-2016DB32TechnicalregulationfortissuecultureseedlingsofAnthura江蘇省質量技術監(jiān)督局發(fā)布I本標準主要起草人：葉曉青、佘建明、梁麗建、賈新平、鄧衍明、孫曉波、湯日1紅掌種苗組培快繁技術規(guī)程下列文件對于本文件的應用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，僅注日期件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標選擇交通便捷、地勢平坦、光照充足、通風良好、水電配套、排灌便利的場地進行設施建設。用于玻璃、塑料器皿及其他實驗用具的清洗、干燥和保存，藥品的稱量、溶解、配制，培配制、分裝、包扎和滅菌，以及植物材料的預處理、培養(yǎng)材料的觀察分放置超凈工作臺，開展植物材料的無菌操作，包括外植體的消毒、接種、培養(yǎng)物的轉移和試管苗2用于試管苗的煉苗、移栽和生長，根據(jù)實際情況可選擇玻璃溫室或薄膜溫室，必須具備夏蒸餾水器、冰箱、培養(yǎng)箱、天平、電熱磁攪拌器4.1接種前準備工作4.1.1培養(yǎng)基配制和滅菌以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，添加瓊脂6.0g/L～6分化培養(yǎng)基：MS+BA0.5mg/L～1.0mg/L+芽增殖培養(yǎng)基：MS+BA0.1mg/L～0.5mg/L+生根培養(yǎng)基為：1/2MS+NAA0.1mg/L～0.3mg/L+IBA0.1mg/L培養(yǎng)基配制完畢后，分裝至組培瓶中。在121℃下高壓滅菌154.1.2超凈工作臺消毒4.1.3接種人員的準備②入室時穿戴上經過消毒的工作服、帽子、口罩和鞋子34.2外植體接種4.2.1外植體選取和清洗外植體在加有適量洗衣粉的自來水中浸泡后，用4.2.2接種工具的消毒4.2.3外植體的滅菌然后再用0.1%的升汞滅菌8min～10mi4.2.4材料切割將葉片平放在無菌濾紙上進行切割操作，先用解剖刀沿主脈切開葉片，再將兩側縱切成3mm左右寬4.2.5接種器內分布均勻。接種完畢立即蓋好瓶蓋并作好標4.3培養(yǎng)4.3.1分化培養(yǎng)愈傷組織生長50d左右可將愈傷組織切割成2mm～3mm的小塊，均勻接種于分化培養(yǎng)基表面。4.3.2增殖培養(yǎng)44.3.3生根培養(yǎng)4.4煉苗移栽4.4.1煉苗4.4.2移栽基質4.4.3移栽取出試管苗，以一手的拇指和食指輕捏莖葉部，在流水下輕輕洗凈根部附著的瓊脂。一減少對根系的傷害。移栽時每穴栽1苗，4.4.4消毒移栽后立即噴施一遍800

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論