2024年度三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗合同2篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗合同本合同目錄一覽第一條定義與術(shù)語解釋1.1三七產(chǎn)品1.2研發(fā)1.3臨床試驗1.4合同雙方第二條合同目標2.1研發(fā)目標2.2臨床試驗目標第三條雙方責任與義務(wù)3.1甲方責任3.2乙方責任第四條研發(fā)內(nèi)容4.1研發(fā)范圍4.2研發(fā)時間表第五條臨床試驗內(nèi)容5.1臨床試驗范圍5.2臨床試驗時間表第六條技術(shù)成果歸屬6.1技術(shù)成果定義6.2技術(shù)成果歸屬原則第七條保密條款7.1保密信息定義7.2保密義務(wù)7.3保密期限第八條知識產(chǎn)權(quán)保護8.1知識產(chǎn)權(quán)定義8.2知識產(chǎn)權(quán)保護措施第九條費用與支付9.1研發(fā)費用9.2臨床試驗費用9.3費用支付方式第十條風險與責任10.1風險評估10.2責任分配第十一條違約責任11.1違約定義11.2違約責任承擔第十二條爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決地點與適用法律第十三條合同的生效、變更與終止13.1合同生效條件13.2合同變更13.3合同終止第十四條其他條款14.1通知與送達14.2合同的完整性14.3適用法律與管轄14.4合同附件第一部分：合同如下：第一條定義與術(shù)語解釋1.1三七產(chǎn)品：指由甲方提供，乙方進行研發(fā)和臨床試驗的以三七為主要成分的藥品或其他相關(guān)產(chǎn)品。1.2研發(fā)：指乙方根據(jù)本合同的約定，對三七產(chǎn)品進行研究、試驗、改進和創(chuàng)造，以達到合同約定的技術(shù)指標和性能要求的過程。1.3臨床試驗：指乙方根據(jù)本合同的約定，對研發(fā)后的三七產(chǎn)品進行人體試驗，以驗證其安全性和有效性的過程。1.4合同雙方：指甲方和乙方，甲方為三七產(chǎn)品的提供方，乙方為三七產(chǎn)品的研發(fā)和臨床試驗方。第二條合同目標2.1研發(fā)目標：乙方應根據(jù)本合同的約定，對三七產(chǎn)品進行研發(fā)，使其達到合同約定的技術(shù)指標和性能要求。2.2臨床試驗目標：乙方應根據(jù)本合同的約定，對研發(fā)后的三七產(chǎn)品進行臨床試驗，驗證其安全性和有效性，并為產(chǎn)品的上市提供必要的數(shù)據(jù)支持。第三條雙方責任與義務(wù)3.1甲方責任：甲方應按照本合同的約定，提供三七產(chǎn)品，并確保產(chǎn)品的質(zhì)量和性能符合合同約定的要求。3.2乙方責任：乙方應按照本合同的約定，對三七產(chǎn)品進行研發(fā)和臨床試驗，并確保研發(fā)和試驗的結(jié)果符合合同約定的要求。第四條研發(fā)內(nèi)容4.1研發(fā)范圍：乙方應對三七產(chǎn)品進行全面的研究和試驗，包括但不限于產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、安全性評價和有效性評價等方面。4.2研發(fā)時間表：乙方應在本合同簽訂后6個月內(nèi)完成產(chǎn)品的研發(fā)，并提交臨床試驗申請。第五條臨床試驗內(nèi)容5.1臨床試驗范圍：乙方應對研發(fā)后的三七產(chǎn)品進行臨床試驗，包括但不限于產(chǎn)品的安全性評價、有效性評價、劑量確定和臨床應用研究等方面。5.2臨床試驗時間表：乙方應在本合同簽訂后12個月內(nèi)完成臨床試驗，并提交臨床試驗報告。第六條技術(shù)成果歸屬6.1技術(shù)成果定義：指乙方在研發(fā)和臨床試驗過程中所取得的發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計等知識產(chǎn)權(quán)。6.2技術(shù)成果歸屬原則：除本合同另有約定外，技術(shù)成果歸乙方所有。甲方有權(quán)按照本合同的約定使用技術(shù)成果。第八條知識產(chǎn)權(quán)保護8.1知識產(chǎn)權(quán)定義：指本合同項下三七產(chǎn)品及其研發(fā)成果所涉及的專利、商標、著作權(quán)等法律意義上的知識產(chǎn)權(quán)。8.2知識產(chǎn)權(quán)保護措施：雙方應遵守相關(guān)法律法規(guī)，采取適當措施保護合同項下的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于申請專利、注冊商標、著作權(quán)登記等。第九條費用與支付9.1研發(fā)費用：甲方應支付乙方研發(fā)三七產(chǎn)品的費用，具體金額和支付方式由雙方另行協(xié)商確定。9.2臨床試驗費用：甲方應支付乙方進行臨床試驗的費用，具體金額和支付方式由雙方另行協(xié)商確定。9.3費用支付方式：甲方應按照雙方約定的時間和方式支付費用。第十條風險與責任10.1風險評估：雙方應共同對三七產(chǎn)品的研發(fā)和臨床試驗過程中可能出現(xiàn)的風險進行評估，并采取相應措施降低風險。10.2責任分配：因一方違反合同約定導致?lián)p失的，應承擔相應的責任。第十一條違約責任11.2違約責任承擔：違約方應承擔守約方的損失賠償責任，具體金額由雙方協(xié)商確定。第十二條爭議解決12.1爭議解決方式：雙方發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。12.2爭議解決地點與適用法律：本合同適用中華人民共和國法律，爭議解決地點為合同簽訂地。第十三條合同的生效、變更與終止13.1合同生效條件：本合同自雙方簽字或蓋章之日起生效。13.2合同變更：合同的變更應由雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。13.3合同終止：合同終止后，雙方應按照本合同約定履行后續(xù)義務(wù)。第十四條其他條款14.1通知與送達：雙方應按照本合同約定的聯(lián)系方式向?qū)Ψ桨l(fā)送通知和文件。14.2合同的完整性：本合同及其附件構(gòu)成雙方之間關(guān)于三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗的完整協(xié)議，取代了所有以前的口頭或書面協(xié)議和談判。14.3適用法律與管轄：本合同適用中華人民共和國法律，雙方同意接受合同簽訂地人民法院的管轄。14.4合同附件：本合同附件包括雙方約定的與本合同相關(guān)的文件和資料，附件為本合同不可分割的一部分。第二部分：第三方介入后的修正第一條第三方定義與分類1.1第三方：指除甲方和乙方之外，參與本合同項下三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗活動的其他各方，包括但不限于中介方、技術(shù)支持方、臨床試驗機構(gòu)等。1.2第三方分類：第三方分為有償?shù)谌胶蜔o償?shù)谌健Ｓ袃數(shù)谌街笧楸竞贤顒犹峁┓?wù)或物質(zhì)支持，并取得相應報酬的第三方；無償?shù)谌街笧楸竞贤顒犹峁┓?wù)或物質(zhì)支持，但不取得相應報酬的第三方。第二條第三方介入的方式與條件2.1第三方介入方式：第三方可根據(jù)合同約定或甲乙雙方協(xié)商同意的方式參與本合同活動。2.2第三方介入條件：第三方應具備本合同活動所需的專業(yè)能力、技術(shù)條件和資質(zhì)，并符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。第三條第三方責任3.1第三方責任界定：第三方應按照本合同約定或甲乙雙方協(xié)商同意的范圍內(nèi)承擔責任。3.2第三方責任限額：第三方對甲方和乙方的賠償責任總額，不得超過第三方從甲方和乙方取得的報酬總額。第四條第三方權(quán)益的保障4.1第三方權(quán)益：第三方享有按照本合同約定取得報酬的權(quán)利，以及本合同約定的其他權(quán)益。4.2第三方權(quán)益保障措施：甲方和乙方應履行合同約定的義務(wù)，確保第三方的權(quán)益得到保障。第五條第三方與甲乙方的關(guān)系5.1第三方與甲方關(guān)系：第三方應服從甲方的管理，按照甲方的要求開展活動。5.2第三方與乙方關(guān)系：第三方應服從乙方的管理，按照乙方的要求開展活動。第六條第三方違約處理6.2第三方違約處理：甲方和乙方有權(quán)要求第三方承擔違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。第七條第三方退出與替代7.1第三方退出：第三方因故不能繼續(xù)履行本合同約定的義務(wù)，可以退出合同。7.2第三方替代：第三方退出后，甲方和乙方可協(xié)商確定新的第三方替代履行合同義務(wù)。第八條第三方保密義務(wù)8.1第三方保密信息：第三方應對本合同活動過程中獲取的甲方和乙方保密信息承擔保密義務(wù)。8.2第三方保密義務(wù)履行：第三方應遵守本合同關(guān)于保密義務(wù)的約定，不得泄露保密信息。第九條第三方知識產(chǎn)權(quán)保護9.1第三方知識產(chǎn)權(quán)：第三方對本合同活動所取得的知識產(chǎn)權(quán)享有所有權(quán)和使用權(quán)。9.2第三方知識產(chǎn)權(quán)保護：第三方應自行保護其知識產(chǎn)權(quán)，甲方和乙方不承擔第三方知識產(chǎn)權(quán)保護的責任。第十條第三方稅務(wù)與合規(guī)10.1第三方稅務(wù)：第三方應依法繳納與本合同活動相關(guān)的稅費。10.2第三方合規(guī)：第三方應遵守相關(guān)法律法規(guī)，不得從事違法活動。第十一條第三方保險11.1第三方保險：第三方應根據(jù)本合同活動的風險情況，自行購買必要的保險。11.2第三方保險責任：第三方保險合同中的保險責任范圍應涵蓋本合同活動的風險。第十二條第三方與合同其他方的劃分12.1第三方與甲方劃分：第三方應明確區(qū)分與甲方的關(guān)系，不得損害甲方的利益。12.2第三方與乙方劃分：第三方應明確區(qū)分與乙方的關(guān)系，不得損害乙方的利益。第十三條第三方信息披露13.1第三方信息披露：第三方應按照甲乙雙方的要求，及時提供與本合同活動相關(guān)的信息。13.2第三方信息披露方式：第三方應通過書面形式或其他雙方約定的方式，向甲乙雙方披露信息。第十四條第三方監(jiān)管與評估14.1第三方監(jiān)管：甲方和乙方應對第三方的工作進行監(jiān)督和評估，確保第三方按合同約定履行義務(wù)。第十五條第三方變更15.1第三方變更：第三方因故需要變更合同主體時，應提前通知甲乙雙方。15.2第三方變更處理：甲乙雙方應協(xié)商確定變更后的第三方是否繼續(xù)履行合同義務(wù)。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗計劃書詳細說明：本附件應包括但不限于研發(fā)與臨床試驗的目標、范圍、時間表、階段性成果評估標準等。附件二：三七產(chǎn)品質(zhì)量標準與檢驗方法詳細說明：本附件應詳細列出三七產(chǎn)品的質(zhì)量標準、檢驗方法以及檢驗流程。附件三：三七產(chǎn)品安全性評估報告詳細說明：本附件應包括三七產(chǎn)品在研發(fā)與臨床試驗過程中的安全性評估數(shù)據(jù)和分析報告。附件四：三七產(chǎn)品有效性評估報告詳細說明：本附件應包括三七產(chǎn)品在研發(fā)與臨床試驗過程中的有效性評估數(shù)據(jù)和分析報告。附件五：臨床試驗協(xié)議書詳細說明：本附件應包括臨床試驗的協(xié)議內(nèi)容，包括但不限于臨床試驗的范圍、時間表、參與方權(quán)利義務(wù)等。附件六：臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)證明詳細說明：本附件應提供臨床試驗機構(gòu)的資質(zhì)證明文件，以證明其具備進行臨床試驗的合法性和能力。附件七：第三方服務(wù)協(xié)議詳細說明：本附件應包括與第三方合作的服務(wù)內(nèi)容、報酬、保密義務(wù)等詳細條款。附件八：知識產(chǎn)權(quán)歸屬證明詳細說明：本附件應證明合同項下知識產(chǎn)權(quán)的歸屬，包括但不限于專利申請、著作權(quán)登記等文件。附件九：保險單據(jù)詳細說明：本附件應提供第三方所購買的保險單據(jù)，以證明保險責任的覆蓋范圍。附件十：合同履行監(jiān)督與評估報告詳細說明：本附件應包括甲方和乙方對第三方履行合同義務(wù)的監(jiān)督與評估報告。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.甲方未按約定提供三七產(chǎn)品或提供的產(chǎn)品不符合質(zhì)量標準。2.乙方未按約定完成研發(fā)或臨床試驗任務(wù)。3.第三方未按約定提供服務(wù)或提供的服務(wù)不符合合同要求。4.任何一方未履行合同約定的保密義務(wù)。5.任何一方未履行合同約定的支付義務(wù)。6.任何一方未履行合同約定的其他義務(wù)。責任認定：1.甲方未按約定提供產(chǎn)品或產(chǎn)品不符合質(zhì)量標準，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金或賠償損失。2.乙方未按約定完成研發(fā)或臨床試驗任務(wù)，甲方有權(quán)要求乙方延長履行期限或支付違約金。3.第三方未按約定提供服務(wù)或服務(wù)不符合合同要求，甲方和乙方有權(quán)要求第三方承擔違約責任。4.泄露保密信息的一方，應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金。5.未履行支付義務(wù)的一方，應承擔遲延履行違約責任，支付相應的違約金。6.對于未履行合同約定的其他義務(wù)的一方，守約方有權(quán)要求其承擔相應的違約責任。示例說明：如甲方未按約定時間提供三七產(chǎn)品，導致乙方無法按時開始研發(fā)工作，乙方可以要求甲方支付違約金或賠償因延遲導致的損失。如乙方在臨床試驗過程中未按照約定的方法進行試驗，導致試驗結(jié)果不準確，甲方可以要求乙方重新進行試驗或支付違約金。如第三方未按照約定提供技術(shù)支持服務(wù)，導致研發(fā)進度延誤，甲方和乙方可以要求第三方承擔違約責任，包括但不限于賠償損失和支付違約金。全文完。2024年度三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗合同1本合同目錄一覽第一條定義與術(shù)語1.1三七產(chǎn)品1.2研發(fā)1.3臨床試驗1.4合同雙方第二條合同目標2.1研發(fā)目標2.2臨床試驗目標第三條研發(fā)內(nèi)容3.1研發(fā)范圍3.2研發(fā)進度安排3.3研發(fā)成果歸屬第四條臨床試驗內(nèi)容4.1臨床試驗范圍4.2臨床試驗進度安排4.3臨床試驗結(jié)果報告第五條合同期限5.1研發(fā)期限5.2臨床試驗期限第六條合同費用6.1研發(fā)費用6.2臨床試驗費用6.3費用支付方式第七條合同雙方的權(quán)利與義務(wù)7.1甲方權(quán)利與義務(wù)7.2乙方權(quán)利與義務(wù)第八條違約責任8.1違約情形8.2違約責任承擔第九條爭議解決9.1爭議解決方式9.2爭議解決地點第十條合同的變更與解除10.1合同變更10.2合同解除第十一條保密條款11.1保密內(nèi)容11.2保密期限11.3保密違約責任第十二條知識產(chǎn)權(quán)保護12.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬12.2知識產(chǎn)權(quán)保護措施第十三條合同的生效、終止與解除13.1合同生效條件13.2合同終止條件13.3合同解除條件第十四條其他條款14.1合同的修改與補充14.2合同的繼承與轉(zhuǎn)讓14.3合同的解除與終止第一部分：合同如下：第一條定義與術(shù)語1.1三七產(chǎn)品指由甲方提供的，用于研發(fā)和臨床試驗的，具有特定功能和用途的藥物產(chǎn)品。1.2研發(fā)指乙方根據(jù)本合同的約定，對三七產(chǎn)品進行新藥研發(fā)的活動。1.3臨床試驗指乙方根據(jù)本合同的約定，對研發(fā)的三七產(chǎn)品進行人體試驗的活動。1.4合同雙方甲方：提供三七產(chǎn)品的企業(yè)。乙方：負責進行研發(fā)和臨床試驗的機構(gòu)。第二條合同目標2.1研發(fā)目標乙方需在合同規(guī)定的時間內(nèi)，完成對三七產(chǎn)品的研發(fā)，使其滿足臨床試驗的要求。2.2臨床試驗目標乙方需在合同規(guī)定的時間內(nèi)，完成對研發(fā)的三七產(chǎn)品進行臨床試驗，評估其安全性和有效性。第三條研發(fā)內(nèi)容3.1研發(fā)范圍乙方需對三七產(chǎn)品進行藥效學研究、毒理學研究、制劑工藝研究等，以滿足臨床試驗的要求。3.2研發(fā)進度安排乙方應制定詳細的研發(fā)計劃，并報甲方審批。研發(fā)進度安排應包括各階段的研究內(nèi)容、時間和預期成果。3.3研發(fā)成果歸屬研發(fā)成果包括但不限于專利申請、學術(shù)論文等，其歸屬按照雙方另行簽訂的《技術(shù)成果歸屬協(xié)議》執(zhí)行。第四條臨床試驗內(nèi)容4.1臨床試驗范圍乙方應對研發(fā)的三七產(chǎn)品進行I、II、III期臨床試驗，以評估其安全性和有效性。4.2臨床試驗進度安排乙方應制定詳細的臨床試驗計劃，并報甲方審批。臨床試驗進度安排應包括各階段的研究內(nèi)容、時間和預期成果。4.3臨床試驗結(jié)果報告乙方應在臨床試驗結(jié)束后，向甲方提交完整的臨床試驗結(jié)果報告，包括試驗數(shù)據(jù)、分析結(jié)果和結(jié)論。第五條合同期限5.1研發(fā)期限自合同簽訂之日起至甲方批準的研發(fā)成果交付之日止。5.2臨床試驗期限自研發(fā)成果交付之日起至臨床試驗結(jié)束之日止。第六條合同費用6.1研發(fā)費用包括乙方研發(fā)人員的工資、原材料費、實驗設(shè)備租賃費等，具體金額按照雙方另行簽訂的《費用支付協(xié)議》執(zhí)行。6.2臨床試驗費用包括乙方臨床試驗人員的工資、試驗藥物費、試驗設(shè)備租賃費等，具體金額按照雙方另行簽訂的《費用支付協(xié)議》執(zhí)行。6.3費用支付方式甲方應按照雙方另行簽訂的《費用支付協(xié)議》約定的時間和方式支付費用。第六條合同雙方的權(quán)利與義務(wù)6.1甲方權(quán)利與義務(wù)甲方應按照約定提供三七產(chǎn)品，并保證產(chǎn)品的質(zhì)量和功能符合合同約定的要求。甲方應協(xié)助乙方進行研發(fā)和臨床試驗，并按照約定提供必要的技術(shù)支持和信息。6.2乙方權(quán)利與義務(wù)乙方應按照約定進行研發(fā)和臨床試驗，并按照約定向甲方報告研發(fā)和臨床試驗的結(jié)果。乙方應保護甲方的知識產(chǎn)權(quán)，并按照約定支付研發(fā)和臨床試驗的費用。第七條合同的變更與解除7.1合同變更任何一方均可提出合同變更的請求，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，可簽訂補充協(xié)議進行變更。7.2合同解除在合同履行過程中，如遇不可抗力或其他無法預見的情況，導致合同無法履行，雙方可協(xié)商解除合同。第八條違約責任8.1違約情形任何一方違反合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任。8.2違約責任承擔違約方應承擔對方因此遭受的損失賠償責任，具體賠償金額和方式由雙方協(xié)商確定。第九條爭議解決9.1爭議解決方式雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。9.2爭議解決地點本合同的簽訂地點為中華人民共和國__________省/市，雙方約定以該地點為爭議解決的地點。第十條合同的生效、終止與解除10.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。10.2合同終止條件在合同履行完畢后，本合同自動終止。10.3合同解除條件任何一方提前終止合同的，應提前書面通知對方，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，本合同可以解除。第十一條保密條款11.1保密內(nèi)容雙方在合同履行過程中獲知的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應予以保密。11.2保密期限雙方的保密義務(wù)自合同簽訂之日起生效，至合同終止或解除之日起__________年屆滿。11.3保密違約責任如任何一方違反保密義務(wù)，導致對方遭受損失的，違約方應承擔相應的賠償責任。第十二條知識產(chǎn)權(quán)保護12.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬雙方在合同履行過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)，歸雙方協(xié)商確定的一方所有。12.2知識產(chǎn)權(quán)保護措施雙方應采取合理的措施保護對方的知識產(chǎn)權(quán)，防止侵權(quán)行為的發(fā)生。第十三條合同的繼承與轉(zhuǎn)讓13.1合同的繼承本合同在有效期內(nèi)，如一方發(fā)生繼承、合并、分立等情形的，本合同由繼承人、合并后的主體或分立后的主體繼續(xù)履行。13.2合同的轉(zhuǎn)讓未經(jīng)對方同意，任何一方不得將本合同的全部或部分權(quán)利義務(wù)轉(zhuǎn)讓給第三方。第十四條其他條款14.1合同的修改與補充本合同的修改和補充，應采用書面形式，經(jīng)雙方簽字蓋章后與本合同具有同等法律效力。14.2合同的完整性和獨立性本合同的任何條款如與法律、法規(guī)相抵觸的，該條款將按法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行，但不影響本合同其他條款的完整性和獨立性。14.3合同的書面形式本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一條第三方介入的定義與范圍1.1第三方指除甲方和乙方之外，參與本合同履行過程的各方，包括但不限于中介方、技術(shù)支持方、臨床試驗機構(gòu)等。1.2第三方介入的范圍第三方介入包括但不限于提供技術(shù)支持、進行臨床試驗、提供咨詢服務(wù)等活動。第二條第三方介入的程序與條件2.1第三方介入的程序甲方和乙方如需引入第三方參與合同履行，應提前書面通知對方，并經(jīng)雙方協(xié)商一致后，方可確定第三方的介入。2.2第三方介入的條件第三方應具備履行相關(guān)合同義務(wù)的能力，并符合甲乙雙方的合同要求。第三條第三方的主要責任與義務(wù)3.1第三方責任第三方應按照甲乙雙方的約定，履行相關(guān)的合同義務(wù)，并保證其提供的產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量和效果。3.2第三方義務(wù)第三方應遵守相關(guān)法律法規(guī)，不得違反甲乙雙方的合同約定，并應承擔因自身原因?qū)е潞贤瑹o法履行或產(chǎn)生損失的責任。第四條第三方與甲乙方的關(guān)系4.1第三方與甲方關(guān)系第三方與甲方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，應由雙方另行簽訂協(xié)議進行約定。4.2第三方與乙方關(guān)系第三方與乙方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，應由乙方與第三方另行簽訂協(xié)議進行約定。第五條第三方責任限額5.1第三方責任限額的確定甲乙雙方應根據(jù)第三方的實際情況和合同約定，協(xié)商確定第三方的責任限額。5.2第三方責任限額的調(diào)整甲乙雙方應根據(jù)第三方的履行情況和合同履行情況，適時調(diào)整第三方的責任限額。第六條第三方違約處理6.1第三方違約情形第三方如違反合同約定，導致甲乙雙方損失的，第三方應承擔相應的違約責任。6.2第三方違約責任承擔第三方應根據(jù)甲乙雙方的約定和合同約定，承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。第七條第三方與甲乙方的溝通與協(xié)調(diào)7.1第三方與甲乙方的溝通第三方應保持與甲乙方的良好溝通，及時報告合同履行情況，并聽取甲乙方的意見和要求。7.2第三方與甲乙方的協(xié)調(diào)第三方應協(xié)調(diào)好與甲乙方的關(guān)系，確保合同順利履行，避免因第三方原因?qū)е潞贤瑹o法履行。第八條第三方介入對甲乙雙方合同的影響8.1第三方介入不影響甲乙雙方合同的有效性和履行義務(wù)。8.2第三方介入不影響甲乙雙方的權(quán)利和義務(wù)，甲乙雙方仍應按照原合同約定履行各自的義務(wù)。第九條第三方介入的終止條件9.1第三方介入的終止條件第三方介入的終止條件包括但不限于第三方完成合同約定的義務(wù)、第三方違約導致合同無法履行等。9.2第三方介入的終止程序甲乙雙方應與第三方協(xié)商一致，確認第三方已完成合同約定的義務(wù)或違約導致合同無法履行后，方可終止第三方介入。第十條第三方介入后的合同修改與補充10.1第三方介入后的合同修改甲乙雙方如需根據(jù)第三方介入的情況修改合同，應采用書面形式，經(jīng)雙方簽字蓋章后與本合同具有同等法律效力。10.2第三方介入后的合同補充甲乙雙方如需根據(jù)第三方介入的情況補充合同，應采用書面形式，經(jīng)雙方簽字蓋章后與本合同具有同等法律效力。第十一條第三方介入后的爭議解決11.1爭議解決方式雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。11.2爭議解決地點本合同的簽訂地點為中華人民共和國__________省/市，雙方約定以該地點為爭議解決的地點。第十二條第三方介入后的合同生效、終止與解除12.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。12.2合同終止條件在合同履行完畢后，本合同自動終止。12.3合同解除條件任何一方提前終止合同的，應提前書面通知對方，經(jīng)雙方協(xié)商一致后，本合同可以解除。第十三條第三方介入后的保密條款13.1保密內(nèi)容雙方在合同履行過程中獲知的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應予以保密。13.2保密期限雙方的保密義務(wù)自合同簽訂之日起生效，至合同終止或解除之日起__________年屆滿。13.3保密第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件1：三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗合同協(xié)議書附件2：技術(shù)成果歸屬協(xié)議附件3：費用支付協(xié)議附件4：保密協(xié)議附件5：第三方介入?yún)f(xié)議附件6：知識產(chǎn)權(quán)保護協(xié)議附件7：合同變更與解除協(xié)議附件8：違約行為及責任認定協(xié)議附件9：爭議解決協(xié)議附件10：合同終止與解除協(xié)議附件11：合同繼承與轉(zhuǎn)讓協(xié)議附件12：合同修改與補充協(xié)議附件13：臨床試驗方案附件14：臨床試驗報告附件15：產(chǎn)品質(zhì)量標準附件16：臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)證明附件17：第三方資質(zhì)證明附件詳細要求和說明：附件1：三七產(chǎn)品研發(fā)與臨床試驗合同協(xié)議書該協(xié)議書為雙方簽訂