2024年度某醫(yī)藥公司與某生物技術(shù)企業(yè)關(guān)于新藥研發(fā)合作合同3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度某醫(yī)藥公司與某生物技術(shù)企業(yè)關(guān)于新藥研發(fā)合作合同本合同目錄一覽第一條合作背景與目標(biāo)1.1合作背景1.2合作目標(biāo)第二條合作范圍與內(nèi)容2.1合作范圍2.2合作內(nèi)容第三條新藥研發(fā)計(jì)劃3.1研發(fā)階段3.2研發(fā)時(shí)間表3.3研發(fā)預(yù)算第四條技術(shù)轉(zhuǎn)移與知識(shí)產(chǎn)權(quán)4.1技術(shù)轉(zhuǎn)移4.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬4.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)第五條技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)5.1團(tuán)隊(duì)組成5.2團(tuán)隊(duì)職責(zé)5.3團(tuán)隊(duì)協(xié)作第六條研究與開發(fā)設(shè)施6.1設(shè)施提供6.2設(shè)施使用6.3設(shè)施維護(hù)第七條研究與開發(fā)資金7.1資金投入7.2資金管理7.3資金審計(jì)第八條風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與分擔(dān)8.1風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估8.2風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)8.3風(fēng)險(xiǎn)控制第九條成果評(píng)價(jià)與驗(yàn)收9.1成果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)9.2成果驗(yàn)收程序9.3成果驗(yàn)收時(shí)間第十條保密條款10.1保密信息10.2保密義務(wù)10.3保密期限第十一條違約責(zé)任11.1違約行為11.2違約責(zé)任11.3違約賠償?shù)谑l爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決機(jī)構(gòu)12.3爭議解決費(fèi)用第十三條合同的變更與終止13.1合同變更13.2合同終止13.3合同終止后的義務(wù)第十四條一般條款14.1適用法律14.2合同生效14.3合同副本第一部分：合同如下：第一條合作背景與目標(biāo)1.1合作背景甲方是一家專業(yè)從事醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)，擁有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和資源。乙方是一家專注于生物技術(shù)研發(fā)的企業(yè)，具有領(lǐng)先的技術(shù)和研發(fā)實(shí)力。雙方為了共同發(fā)展，實(shí)現(xiàn)資源共享、優(yōu)勢互補(bǔ)，決定就新藥研發(fā)項(xiàng)目展開合作。1.2合作目標(biāo)雙方通過本次合作，旨在共同研發(fā)一種具有市場潛力的新藥，以滿足市場需求，提升雙方在醫(yī)藥行業(yè)的競爭力，并實(shí)現(xiàn)利潤分成。第二條合作范圍與內(nèi)容2.1合作范圍本次合作范圍包括新藥的研發(fā)、臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)、銷售及市場推廣等環(huán)節(jié)。2.2合作內(nèi)容雙方將共同組成研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)新藥的研發(fā)工作。甲方負(fù)責(zé)提供資金、市場及銷售渠道等資源，乙方負(fù)責(zé)提供技術(shù)、研發(fā)設(shè)施和研發(fā)團(tuán)隊(duì)。雙方按照約定的比例分享新藥研發(fā)成果帶來的經(jīng)濟(jì)利益。第三條新藥研發(fā)計(jì)劃3.1研發(fā)階段新藥研發(fā)項(xiàng)目分為前期研究、中期試驗(yàn)和后期生產(chǎn)三個(gè)階段。具體研發(fā)階段及時(shí)間節(jié)點(diǎn)如下：（1）前期研究：自合同簽訂之日起至2024年6月30日，完成新藥靶點(diǎn)的篩選、初步藥效評(píng)估及藥物設(shè)計(jì)等工作。（2）中期試驗(yàn)：自2024年7月1日至2026年6月30日，完成新藥的臨床試驗(yàn)I、II、III期工作。（3）后期生產(chǎn)：自2026年7月1日至2028年6月30日，完成新藥的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制、GMP認(rèn)證及市場推廣等工作。3.2研發(fā)時(shí)間表具體各階段工作時(shí)間節(jié)點(diǎn)如上所述，雙方應(yīng)嚴(yán)格按照研發(fā)計(jì)劃執(zhí)行，確保項(xiàng)目按期完成。3.3研發(fā)預(yù)算雙方根據(jù)新藥研發(fā)各階段的工作內(nèi)容，共同制定研發(fā)預(yù)算，并按照約定的比例承擔(dān)相應(yīng)費(fèi)用。第四條技術(shù)轉(zhuǎn)移與知識(shí)產(chǎn)權(quán)4.1技術(shù)轉(zhuǎn)移乙方將將其擁有的與新藥研發(fā)相關(guān)的技術(shù)和知識(shí)完整、無保留地轉(zhuǎn)移給甲方，確保甲方能夠獨(dú)立進(jìn)行新藥的研發(fā)和生產(chǎn)。4.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬新藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、商標(biāo)、著作權(quán)等，歸雙方共同所有。4.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)雙方應(yīng)共同采取一切必要的措施，保護(hù)新藥研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，防止第三方侵犯。第五條技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)5.1團(tuán)隊(duì)組成新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)由甲方指派的商務(wù)經(jīng)理、市場經(jīng)理及乙方指派的研發(fā)人員、技術(shù)專家組成。5.2團(tuán)隊(duì)職責(zé)（1）甲方指派的商務(wù)經(jīng)理、市場經(jīng)理負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目的市場調(diào)研、商業(yè)計(jì)劃制定及項(xiàng)目推進(jìn)等工作。（2）乙方指派的研發(fā)人員、技術(shù)專家負(fù)責(zé)新藥的研發(fā)、試驗(yàn)及生產(chǎn)工藝優(yōu)化等工作。5.3團(tuán)隊(duì)協(xié)作雙方應(yīng)積極溝通、協(xié)作，確保新藥研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行。團(tuán)隊(duì)定期召開會(huì)議，匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展、解決遇到的問題及調(diào)整研發(fā)計(jì)劃。第六條研究與開發(fā)設(shè)施6.1設(shè)施提供乙方提供新藥研發(fā)所需的一切實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)材料。6.2設(shè)施使用雙方共同遵守乙方的實(shí)驗(yàn)室管理制度，合理使用實(shí)驗(yàn)室設(shè)施，確保實(shí)驗(yàn)安全。6.3設(shè)施維護(hù)乙方負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的日常維護(hù)和管理，確保設(shè)施的正常運(yùn)行。第八條風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與分擔(dān)8.1風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估雙方應(yīng)共同對(duì)研發(fā)過程中可能出現(xiàn)的技術(shù)、市場、法規(guī)等風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，并制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施。8.2風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)（1）技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)：乙方負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，確保研發(fā)進(jìn)度和成果質(zhì)量。（2）市場風(fēng)險(xiǎn)：甲方負(fù)責(zé)新藥的市場風(fēng)險(xiǎn)，包括市場需求分析、競爭對(duì)手研究及市場推廣策略等。（3）法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)：雙方共同遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的合規(guī)性。8.3風(fēng)險(xiǎn)控制雙方應(yīng)建立風(fēng)險(xiǎn)控制機(jī)制，定期監(jiān)控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，及時(shí)采取措施降低風(fēng)險(xiǎn)的影響。第九條成果評(píng)價(jià)與驗(yàn)收9.1成果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)新藥研發(fā)成果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)包括但不限于：研發(fā)進(jìn)度、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、藥品質(zhì)量、市場前景等。9.2成果驗(yàn)收程序雙方共同組成成果驗(yàn)收小組，按照約定的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)研發(fā)成果進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收合格后，雙方按照約定的比例分享新藥的經(jīng)濟(jì)利益。9.3成果驗(yàn)收時(shí)間新藥研發(fā)成果的驗(yàn)收時(shí)間定于中期試驗(yàn)階段結(jié)束時(shí)進(jìn)行。第十條保密條款10.1保密信息（1）新藥研發(fā)過程中的所有技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、商業(yè)計(jì)劃等。（2）雙方在合作過程中獲知的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等。10.2保密義務(wù)雙方對(duì)保密信息承擔(dān)嚴(yán)格的保密義務(wù)，不得向任何第三方泄露。10.3保密期限保密期限自合同簽訂之日起算，至新藥研發(fā)成果公開之日止。第十一條違約責(zé)任11.1違約行為（1）一方未履行合同約定的義務(wù)。（2）一方泄露保密信息。（3）一方違反法律法規(guī)導(dǎo)致合同無法履行。11.2違約責(zé)任違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于賠償對(duì)方損失、支付違約金等。11.3違約賠償雙方應(yīng)約定違約金的計(jì)算方式和賠償范圍。第十二條爭議解決12.1爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時(shí)，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以選擇仲裁或訴訟解決。12.2爭議解決機(jī)構(gòu)如選擇仲裁，雙方同意向甲方所在地的仲裁機(jī)構(gòu)提交仲裁申請；如選擇訴訟，雙方同意向甲方所在地的人民法院提起訴訟。12.3爭議解決費(fèi)用雙方應(yīng)承擔(dān)各自產(chǎn)生的爭議解決費(fèi)用。第十三條合同的變更與終止13.1合同變更雙方同意，如因市場環(huán)境、政策法規(guī)等變化，需要變更合同內(nèi)容的，應(yīng)簽訂補(bǔ)充協(xié)議，經(jīng)雙方共同蓋章生效。13.2合同終止（1）雙方協(xié)商一致解除合同。（2）因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。（3）一方嚴(yán)重違約，對(duì)方有權(quán)解除合同。13.3合同終止后的義務(wù)合同終止后，雙方繼續(xù)履行保密義務(wù)，并按照約定處理未結(jié)事務(wù)。第十四條一般條款14.1適用法律本合同適用中華人民共和國法律。14.2合同生效本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。14.3合同副本雙方各執(zhí)一份合同副本，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正第一條第三方概念界定1.1第三方定義本合同中所稱第三方，是指除甲方和乙方之外，參與新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的自然人、法人或其他組織。1.2第三方類型第三方包括但不限于：中介機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)廠家、銷售代理商、合作伙伴等。第二條第三方介入的程序與條件2.1第三方介入程序當(dāng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)需要第三方介入時(shí)，甲方和乙方應(yīng)共同協(xié)商確定第三方的選擇標(biāo)準(zhǔn)、篩選程序及合作模式。2.2第三方介入條件（1）具備相應(yīng)的資質(zhì)、能力和經(jīng)驗(yàn)。（2）符合新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的要求。（3）通過甲方和乙方的共同評(píng)估。第三條第三方責(zé)任與義務(wù)3.1第三方責(zé)任第三方應(yīng)按照合同約定，履行相關(guān)義務(wù)，確保新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行。3.2第三方義務(wù)第三方應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)，維護(hù)甲方和乙方的合法權(quán)益，不得泄露保密信息。第四條第三方權(quán)利與利益4.1第三方權(quán)利第三方在新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)中，享有合同約定的權(quán)利。4.2第三方利益第三方根據(jù)合同約定，享有新藥經(jīng)濟(jì)利益的分紅、提成等權(quán)益。第五條第三方責(zé)任限額5.1責(zé)任限額定義第三方責(zé)任限額是指甲方和乙方對(duì)第三方在合同執(zhí)行過程中可能產(chǎn)生的損失承擔(dān)的最高賠償限額。5.2責(zé)任限額確定第三方責(zé)任限額根據(jù)合同金額、項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)等因素，由甲方和乙方共同協(xié)商確定。5.3責(zé)任限額調(diào)整如第三方在合同執(zhí)行過程中出現(xiàn)違約、過失等行為，導(dǎo)致?lián)p失超過責(zé)任限額，甲方和乙方有權(quán)要求第三方承擔(dān)額外賠償責(zé)任。第六條第三方違約處理6.1第三方違約行為第三方違反合同約定，包括但不限于：未按約定履行義務(wù)、泄露保密信息、違反法律法規(guī)等。6.2第三方違約責(zé)任第三方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于：賠償損失、支付違約金、承擔(dān)額外賠償責(zé)任等。6.3第三方違約處理程序甲方和乙方共同協(xié)商處理第三方違約事宜，必要時(shí)可尋求法律途徑解決。第七條第三方退出與替代7.1第三方退出條件第三方在合同執(zhí)行過程中，如有下列情形之一，可退出合同：（1）合同約定的終止條件出現(xiàn)。（2）不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。（3）雙方協(xié)商一致解除合同。7.2第三方替代程序當(dāng)?shù)谌酵顺龊贤?，甲方和乙方?yīng)按照原篩選程序及合作模式，選擇新的第三方替代。第八條第三方與其他各方關(guān)系8.1第三方與甲方關(guān)系第三方在合同執(zhí)行過程中，與甲方保持獨(dú)立合作關(guān)系，不受甲方直接管理。8.2第三方與乙方關(guān)系第三方在合同執(zhí)行過程中，與乙方保持獨(dú)立合作關(guān)系，不受乙方直接管理。8.3第三方與其他第三方關(guān)系第三方在合同執(zhí)行過程中，與其他第三方建立合作關(guān)系，需事先通知甲方和乙方，并遵守合同約定。第九條第三方介入后的合同變更9.1合同變更程序當(dāng)?shù)谌浇槿牒?，如需變更合同?nèi)容，甲方和乙方應(yīng)共同協(xié)商，簽訂補(bǔ)充協(xié)議，經(jīng)雙方共同蓋章生效。9.2合同變更事項(xiàng)合同變更事項(xiàng)包括但不限于：第三方職責(zé)調(diào)整、責(zé)任限額調(diào)整、合作模式變更等。第十條第三方介入后的爭議解決10.1爭議解決方式第三方介入后，如發(fā)生爭議，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以選擇仲裁或訴訟解決。10.2爭議解決機(jī)構(gòu)如選擇仲裁，雙方同意向甲方所在地的仲裁機(jī)構(gòu)提交仲裁申請；如選擇訴訟，雙方同意向甲方所在地的人民法院提起訴訟。10.3爭議解決費(fèi)用雙方應(yīng)承擔(dān)各自產(chǎn)生的爭議解決費(fèi)用。第十一條第三方介入后的合同終止11.1合同終止程序第三方介入后，如需終止合同，甲方和乙方應(yīng)共同協(xié)商，簽訂終止協(xié)議，經(jīng)雙方共同蓋章生效。11.2合同終止事項(xiàng)合同終止事項(xiàng)包括但不限于：第三方職責(zé)終止、責(zé)任限額終止、合作模式終止等。第十二條第三方介入后的合同履行12.1合同履行義務(wù)第三方介入后，應(yīng)按照合同約定，履行相關(guān)義務(wù)，確保新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行。第三部分：其他補(bǔ)充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：新藥研發(fā)計(jì)劃書詳細(xì)說明新藥研發(fā)的各個(gè)階段、時(shí)間節(jié)點(diǎn)、研發(fā)任務(wù)及分工等。附件二：技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議明確技術(shù)轉(zhuǎn)移的內(nèi)容、方式、時(shí)間及雙方的權(quán)利和義務(wù)。附件三：知識(shí)產(chǎn)權(quán)共享協(xié)議詳細(xì)規(guī)定新藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬及分享比例。附件四：保密協(xié)議規(guī)定雙方在合作過程中應(yīng)保守的保密信息范圍、保密義務(wù)及保密期限。附件五：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告詳細(xì)分析新藥研發(fā)過程中可能遇到的技術(shù)、市場、法規(guī)等風(fēng)險(xiǎn)，并提出應(yīng)對(duì)措施。附件六：合作模式說明明確雙方在新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的合作方式及分工。附件七：財(cái)務(wù)預(yù)算報(bào)告詳細(xì)列出新藥研發(fā)項(xiàng)目的預(yù)算，包括各階段的資金需求、資金使用管理等。附件八：第三方選擇標(biāo)準(zhǔn)及評(píng)估程序規(guī)定選擇第三方合作伙伴的標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)估程序及合作模式。附件九：第三方介入?yún)f(xié)議明確第三方在新藥研發(fā)過程中的職責(zé)、權(quán)利、義務(wù)及責(zé)任限額等。附件十：合同變更協(xié)議規(guī)定合同變更的條件、程序及雙方的權(quán)利和義務(wù)。附件十一：爭議解決協(xié)議明確爭議解決的途徑、機(jī)構(gòu)及費(fèi)用承擔(dān)等。說明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：違約行為：1.未按約定時(shí)間完成研發(fā)任務(wù)。2.泄露保密信息，導(dǎo)致雙方利益受損。3.違反法律法規(guī)，導(dǎo)致合同無法履行。4.第三方未履行合同約定的義務(wù)。5.雙方協(xié)商不一致，導(dǎo)致項(xiàng)目進(jìn)度受阻。違約責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：1.違約行為導(dǎo)致的直接經(jīng)濟(jì)損失。2.違約行為導(dǎo)致的預(yù)期利益損失。3.違約行為引起的罰款、罰金等。示例說明：1.若甲方未按約定時(shí)間完成新藥研發(fā)任務(wù)，導(dǎo)致項(xiàng)目延期，應(yīng)向乙方支付違約金，并賠償因延期導(dǎo)致的預(yù)期利益損失。2.若乙方泄露保密信息，導(dǎo)致第三方侵犯甲方知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償因此造成的損失。3.若雙方協(xié)商不一致，導(dǎo)致項(xiàng)目進(jìn)度受阻，雙方應(yīng)共同協(xié)商解決，必要時(shí)可尋求法律途徑解決。全文完。2024年度某醫(yī)藥公司與某生物技術(shù)企業(yè)關(guān)于新藥研發(fā)合作合同1本合同目錄一覽第一條合作背景與目標(biāo)1.1合作背景1.2合作目標(biāo)第二條合作范圍與內(nèi)容2.1合作范圍2.2合作內(nèi)容第三條新藥研發(fā)項(xiàng)目概述3.1項(xiàng)目名稱3.2項(xiàng)目目標(biāo)3.3項(xiàng)目時(shí)間表第四條技術(shù)研發(fā)與成果分享4.1技術(shù)研發(fā)4.2成果分享第五條研發(fā)費(fèi)用與資金安排5.1研發(fā)費(fèi)用5.2資金安排第六條知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬與保護(hù)6.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬6.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)第七條合作保密義務(wù)7.1保密義務(wù)7.2保密期限第八條合作溝通與協(xié)調(diào)8.1溝通機(jī)制8.2協(xié)調(diào)方式第九條違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任9.2爭議解決第十條合同的生效、變更與終止10.1合同生效10.2合同變更10.3合同終止第十一條法律適用與爭議解決11.1法律適用11.2爭議解決第十二條其他約定12.1技術(shù)支持與服務(wù)12.2培訓(xùn)與交流第十三條合同的簽署與備案13.1簽署程序13.2備案要求第十四條附件14.1合作研發(fā)計(jì)劃書14.2技術(shù)參數(shù)與要求14.3財(cái)務(wù)預(yù)算與資金計(jì)劃14.4其他相關(guān)文件第一部分：合同如下：第一條合作背景與目標(biāo)1.1合作背景甲方是一家專業(yè)從事醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)，擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和雄厚的技術(shù)實(shí)力。乙方是一家致力于生物技術(shù)研究、開發(fā)和應(yīng)用的企業(yè)，具備先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)和人才優(yōu)勢。為了共同推動(dòng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展，雙方?jīng)Q定建立合作關(guān)系，共同研發(fā)新藥。1.2合作目標(biāo)雙方通過本次合作，旨在共同研發(fā)一種具有創(chuàng)新性和市場競爭力的生物醫(yī)藥產(chǎn)品，以滿足市場需求，提升雙方在行業(yè)內(nèi)的地位，并實(shí)現(xiàn)共同發(fā)展。第二條合作范圍與內(nèi)容2.1合作范圍本次合作涉及新藥的研發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)。雙方將在各自擅長領(lǐng)域內(nèi)發(fā)揮優(yōu)勢，共同開展新藥研發(fā)工作。2.2合作內(nèi)容雙方將共同開展新藥研發(fā)項(xiàng)目，具體內(nèi)容包括：（1）甲方負(fù)責(zé)新藥的臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)，乙方負(fù)責(zé)新藥的研發(fā)和關(guān)鍵技術(shù)支持；（2）雙方共同開展新藥的申報(bào)工作，確保新藥順利上市；（3）雙方共同分享新藥研發(fā)成果，并按照約定分配收益。第三條新藥研發(fā)項(xiàng)目概述3.1項(xiàng)目名稱雙方合作研發(fā)的新藥項(xiàng)目名稱為：“X新藥研發(fā)項(xiàng)目”。3.2項(xiàng)目目標(biāo)本項(xiàng)目的主要目標(biāo)是完成新藥的研發(fā)、臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)，并獲得藥品注冊批件。3.3項(xiàng)目時(shí)間表本項(xiàng)目預(yù)計(jì)分為五個(gè)階段，具體時(shí)間表如下：（1）第一階段：研發(fā)前期，包括文獻(xiàn)調(diào)研、化合物篩選等，預(yù)計(jì)耗時(shí)3個(gè)月；（2）第二階段：研發(fā)中期，包括化合物優(yōu)化、藥效學(xué)研究等，預(yù)計(jì)耗時(shí)6個(gè)月；（3）第三階段：研發(fā)后期，包括臨床試驗(yàn)前研究、臨床試驗(yàn)等，預(yù)計(jì)耗時(shí)12個(gè)月；（4）第四階段：生產(chǎn)階段，包括新藥的生產(chǎn)、質(zhì)量控制等，預(yù)計(jì)耗時(shí)6個(gè)月；（5）第五階段：申報(bào)與上市階段，包括新藥申報(bào)、審評(píng)、批件獲取等，預(yù)計(jì)耗時(shí)12個(gè)月。第四條技術(shù)研發(fā)與成果分享4.1技術(shù)研發(fā)乙方負(fù)責(zé)新藥的研發(fā)工作，包括但不限于：（1）化合物篩選與優(yōu)化；（2）藥效學(xué)研究；（3）毒理學(xué)研究；（4）臨床試驗(yàn)前研究。甲方負(fù)責(zé)新藥的生產(chǎn)、質(zhì)量控制和臨床試驗(yàn)等工作，并負(fù)責(zé)新藥申報(bào)與上市。4.2成果分享新藥研發(fā)成果包括但不限于：專利權(quán)、藥品注冊批件、新藥生產(chǎn)批件等。雙方按照約定比例分享新藥研發(fā)成果。第五條研發(fā)費(fèi)用與資金安排5.1研發(fā)費(fèi)用本次合作研發(fā)費(fèi)用總計(jì)為X萬元，具體分配比例和承擔(dān)方式如下：（1）乙方負(fù)責(zé)的研發(fā)費(fèi)用為X萬元，甲方負(fù)責(zé)的研發(fā)費(fèi)用為X萬元；（2）乙方承擔(dān)的研發(fā)費(fèi)用應(yīng)在合作協(xié)議簽訂后三個(gè)月內(nèi)支付完畢；（3）甲方承擔(dān)的研發(fā)費(fèi)用應(yīng)在臨床試驗(yàn)階段開始前支付完畢。5.2資金安排雙方共同設(shè)立研發(fā)基金，用于支持新藥研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行。研發(fā)基金的具體安排如下：（1）研發(fā)基金總額為X萬元；（2）雙方按照約定比例分?jǐn)傃邪l(fā)基金；（3）研發(fā)基金的使用需經(jīng)雙方共同審批。第六條知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬與保護(hù)6.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬新藥研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利權(quán)、著作權(quán)等，歸雙方共同所有。6.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)雙方應(yīng)共同采取措施，保護(hù)新藥研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，防止他人侵犯。如發(fā)生知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為，雙方應(yīng)共同維權(quán)，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。第八條合作溝通與協(xié)調(diào)8.1溝通機(jī)制雙方設(shè)立合作協(xié)調(diào)小組，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、溝通與合作事宜。小組成員由雙方指定人員組成，必要時(shí)可邀請專家參與。8.2協(xié)調(diào)方式第九條違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任一方違反合同約定，導(dǎo)致合作無法進(jìn)行或造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。具體違約責(zé)任按照合同約定和法律規(guī)定執(zhí)行。9.2爭議解決雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十條合同的生效、變更與終止10.1合同生效本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為5年。10.2合同變更合同的變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽訂補(bǔ)充協(xié)議。補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。10.3合同終止合同期滿前，雙方如需終止合作，應(yīng)提前3個(gè)月書面通知對(duì)方。合同終止后，雙方應(yīng)按照約定處理未了事宜。第十一條法律適用與爭議解決11.1法律適用本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。11.2爭議解決雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十二條其他約定12.1技術(shù)支持與服務(wù)乙方應(yīng)為甲方提供新藥研發(fā)過程中的技術(shù)支持與服務(wù)，確保甲方能夠順利開展新藥的生產(chǎn)和臨床試驗(yàn)。12.2培訓(xùn)與交流雙方定期舉行技術(shù)培訓(xùn)和交流活動(dòng)，提高各自技術(shù)水平和研發(fā)能力。培訓(xùn)與交流活動(dòng)的具體安排由雙方另行商定。第十三條合同的簽署與備案13.1簽署程序本合同經(jīng)雙方代表簽字蓋章后生效。雙方應(yīng)按照法定程序辦理合同簽署手續(xù)，并將合同副本送備案。13.2備案要求雙方應(yīng)按照中國政府的相關(guān)規(guī)定，將合同副本報(bào)送相關(guān)部門進(jìn)行備案。第十四條附件14.1合作研發(fā)計(jì)劃書14.2技術(shù)參數(shù)與要求14.3財(cái)務(wù)預(yù)算與資金計(jì)劃14.4其他相關(guān)文件第二部分：第三方介入后的修正鑒于新藥研發(fā)項(xiàng)目的特殊性和復(fù)雜性，甲乙雙方在合同執(zhí)行過程中可能會(huì)涉及到第三方機(jī)構(gòu)的介入。第三方介入可能包括專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等。為確保項(xiàng)目順利進(jìn)行，明確各方的權(quán)利義務(wù)，特對(duì)原合同進(jìn)行如下修正：第一條第三方定義與范圍1.1第三方定義本合同所稱第三方，是指除甲乙雙方外，根據(jù)本合同約定或未經(jīng)甲乙雙方同意，在合同執(zhí)行過程中介入新藥研發(fā)項(xiàng)目的機(jī)構(gòu)或個(gè)人。1.2第三方范圍第三方包括但不限于：（1）專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)提供的技術(shù)、市場、法規(guī)等咨詢服務(wù)；（2）檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)；（3）臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)相關(guān)服務(wù)；（4）其他與新藥研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)的服務(wù)機(jī)構(gòu)或個(gè)人。第二條第三方介入的程序與條件2.1第三方介入程序甲乙雙方如需引入第三方服務(wù)，應(yīng)提前書面通知對(duì)方，并說明介入的第三方機(jī)構(gòu)或個(gè)人的資質(zhì)、服務(wù)內(nèi)容、費(fèi)用等相關(guān)信息。2.2第三方介入條件（1）第三方具備相應(yīng)資質(zhì)，能夠提供所需服務(wù)；（2）第三方介入不違反相關(guān)法律法規(guī)；（3）第三方介入不損害甲乙雙方的合法權(quán)益；（4）甲乙雙方均同意第三方介入。第三條第三方責(zé)任與義務(wù)3.1第三方責(zé)任第三方應(yīng)按照甲乙雙方的約定，提供專業(yè)、高效的服務(wù)，確保新藥研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行。第三方如因過錯(cuò)導(dǎo)致項(xiàng)目損失，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。3.2第三方義務(wù)第三方應(yīng)遵守國家法律法規(guī)，保守甲乙雙方的商業(yè)秘密，不得泄露與項(xiàng)目相關(guān)的任何信息。第四條第三方費(fèi)用與支付4.1第三方費(fèi)用第三方提供的服務(wù)費(fèi)用，由甲乙雙方按照約定比例承擔(dān)。費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在合同中明確。4.2支付方式甲乙雙方按照約定時(shí)間和方式向第三方支付服務(wù)費(fèi)用。支付前，甲乙雙方應(yīng)對(duì)服務(wù)費(fèi)用進(jìn)行審核。第五條第三方管理與協(xié)調(diào)5.1第三方管理甲乙雙方應(yīng)共同對(duì)第三方進(jìn)行管理，確保第三方按照合同約定履行義務(wù)。5.2協(xié)調(diào)機(jī)制甲乙雙方設(shè)立第三方協(xié)調(diào)小組，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)第三方與甲乙雙方之間的關(guān)系，處理第三方服務(wù)過程中的問題。第六條第三方責(zé)任限額6.1責(zé)任限額第三方對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目的責(zé)任限額，由甲乙雙方在合同中約定。責(zé)任限額應(yīng)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和甲乙雙方的合法權(quán)益。6.2責(zé)任限額的確定責(zé)任限額可根據(jù)第三方服務(wù)的性質(zhì)、風(fēng)險(xiǎn)程度、市場行情等因素確定。甲乙雙方在簽訂合同時(shí)，應(yīng)充分考慮第三方責(zé)任限額。第七條第三方退出與替換7.1第三方退出7.2第三方替換甲乙雙方如需替換第三方，應(yīng)按照第三方介入的程序重新選擇。替換第三方不得影響項(xiàng)目的進(jìn)度和質(zhì)量。第八條第三方與其他方的關(guān)系8.1第三方與甲乙雙方的關(guān)系第三方與甲乙雙方之間的合同關(guān)系，不影響甲乙雙方之間的合同關(guān)系。甲乙雙方應(yīng)各自承擔(dān)與第三方合同相關(guān)的權(quán)利義務(wù)。8.2第三方與項(xiàng)目其他參與方的關(guān)系第三方與項(xiàng)目其他參與方的關(guān)系，由甲乙雙方另行約定。第三方與項(xiàng)目其他參與方的合同關(guān)系，不影響甲乙雙方之間的合同關(guān)系。第九條第三方介入的合同補(bǔ)充協(xié)議9.1補(bǔ)充協(xié)議簽訂甲乙雙方與第三方簽訂補(bǔ)充協(xié)議，明確雙方在新藥研發(fā)項(xiàng)目中的權(quán)利義務(wù)。補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。9.2補(bǔ)充協(xié)議的審核甲乙雙方應(yīng)謹(jǐn)慎審核補(bǔ)充協(xié)議，確保第三方介入不會(huì)損害甲乙雙方的合法權(quán)益。第十條法律適用與爭議解決10.1法律適用本合同及其補(bǔ)充協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。10.2爭議解決甲乙雙方與第三方之間的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十一條其他約定11.1甲乙雙方應(yīng)確保第三方介入不會(huì)違反國家法律法規(guī)，不得損害國家利益和社會(huì)公共利益。11.2甲乙雙方應(yīng)加強(qiáng)對(duì)第三方的監(jiān)督和管理，確保第三方按照約定提供服務(wù)，不得擅自變更服務(wù)內(nèi)容和服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。11.3甲乙雙方與第三方之間的合同，第三部分：其他補(bǔ)充性說明和解釋說明一：附件列表：附件1：合作研發(fā)計(jì)劃書詳細(xì)描述新藥研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)目標(biāo)、研發(fā)步驟、時(shí)間安排等信息。附件2：技術(shù)參數(shù)與要求詳細(xì)列出新藥研發(fā)所涉及的技術(shù)參數(shù)和要求，包括藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全性要求等。附件3：財(cái)務(wù)預(yù)算與資金計(jì)劃詳細(xì)列出新藥研發(fā)項(xiàng)目的財(cái)務(wù)預(yù)算和資金使用計(jì)劃，包括各階段的資金需求等。附件4：其他相關(guān)文件包括與新藥研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)的專利文件、臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文件、藥品注冊文件等。說明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.的一方未能按照合同約定履行其義務(wù)，如未能按時(shí)提供服務(wù)或產(chǎn)品。2.的一方未能達(dá)到合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如藥品的質(zhì)量不達(dá)標(biāo)。3.的一方未能按照約定的時(shí)間完成研發(fā)、生產(chǎn)或臨床試驗(yàn)等。4.的一方泄露了對(duì)方的商業(yè)秘密或個(gè)人隱私。5.的一方未能按照約定支付服務(wù)費(fèi)用或資金。對(duì)于上述違約行為，違約責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)如下：1.對(duì)于未能履行義務(wù)或提供產(chǎn)品的違約行為，違約方需承擔(dān)繼續(xù)履行合同、支付違約金等責(zé)任。2.對(duì)于質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的違約行為，違約方需承擔(dān)重新提供合格產(chǎn)品、支付修理費(fèi)用等責(zé)任。3.對(duì)于未能按時(shí)完成研發(fā)、生產(chǎn)或臨床試驗(yàn)等的違約行為，違約方需承擔(dān)逾期完成所產(chǎn)生的損失等責(zé)任。4.對(duì)于泄露商業(yè)秘密或個(gè)人隱私的違約行為，違約方需承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。5.對(duì)于未能支付服務(wù)費(fèi)用或資金的違約行為，違約方需承擔(dān)支付遲延履行違約金、賠償因遲延履行所產(chǎn)生的損失等責(zé)任。2024年度某醫(yī)藥公司與某生物技術(shù)企業(yè)關(guān)于新藥研發(fā)合作合同2本合同目錄一覽第一條合作背景與目標(biāo)1.1合作背景1.2合作目標(biāo)第二條合作范圍與內(nèi)容2.1合作范圍2.2合作內(nèi)容第三條研發(fā)團(tuán)隊(duì)與資源3.1研發(fā)團(tuán)隊(duì)構(gòu)成3.2資源分配第四條研發(fā)進(jìn)度與時(shí)間表4.1研發(fā)階段劃分4.2各階段時(shí)間表第五條技術(shù)成果歸屬與分享5.1技術(shù)成果定義5.2歸屬與分享原則第六條商業(yè)機(jī)密與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)6.1商業(yè)機(jī)密保護(hù)6.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)第七條風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與分擔(dān)7.1風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估7.2風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)第八條資金投入與結(jié)算8.1資金投入方式8.2資金結(jié)算方式第九條合作協(xié)調(diào)與溝通9.1協(xié)調(diào)機(jī)制9.2溝通渠道第十條違約責(zé)任與爭議解決10.1違約責(zé)任10.2爭議解決方式第十一條合同的生效、變更與終止11.1合同生效條件11.2合同變更11.3合同終止第十二條法律適用與爭議解決12.1法律適用12.2爭議解決方式第十三條其他約定13.1雙方的其他約定第十四條合同的附件14.1附件列表第一部分：合同如下：第一條合作背景與目標(biāo)1.1合作背景甲方是一家專注于醫(yī)藥健康領(lǐng)域的企業(yè)，擁有豐富的藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和完善的技術(shù)平臺(tái)。乙方是一家生物技術(shù)企業(yè)，致力于生物制藥領(lǐng)域的研究與開發(fā)。鑒于雙方在技術(shù)研發(fā)和市場拓展方面的互補(bǔ)性，雙方?jīng)Q定建立合作關(guān)系，共同研發(fā)新藥，以滿足市場需求，實(shí)現(xiàn)雙方的共同發(fā)展。1.2合作目標(biāo)雙方合作的目標(biāo)是結(jié)合甲方的藥物研發(fā)實(shí)力和乙方的生物技術(shù)優(yōu)勢，共同研發(fā)出具有市場競爭力的新藥，并在全球范圍內(nèi)進(jìn)行推廣和銷售。第二條合作范圍與內(nèi)容2.1合作范圍合作范圍包括但不限于新藥的研究、開發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊申請以及后續(xù)的市場推廣等。2.2合作內(nèi)容雙方將共同開展新藥的研究與開發(fā)工作，甲方負(fù)責(zé)藥物的合成、篩選和優(yōu)化，乙方負(fù)責(zé)生物技術(shù)方面的研究，包括細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白表達(dá)和純化等。雙方還將共同完成臨床試驗(yàn)和注冊申請，并共同分享新藥上市后的市場收益。第三條研發(fā)團(tuán)隊(duì)與資源3.1研發(fā)團(tuán)隊(duì)構(gòu)成甲乙雙方將組建一個(gè)聯(lián)合研發(fā)團(tuán)隊(duì)，由甲方和乙方的技術(shù)專家組成，共同負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的各項(xiàng)工作。3.2資源分配甲方將提供藥物研發(fā)所需的實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備和資金支持，乙方將提供生物技術(shù)研發(fā)所需的實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備和資金支持。雙方將根據(jù)研發(fā)進(jìn)度和需求合理分配資源，確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行。第四條研發(fā)進(jìn)度與時(shí)間表4.1研發(fā)階段劃分新藥研發(fā)將分為前期研究、中期研究和后期研究三個(gè)階段。前期研究主要包括藥物合成、篩選和優(yōu)化；中期研究主要包括生物技術(shù)研究、臨床試驗(yàn)和注冊申請；后期研究主要包括市場推廣和銷售。4.2各階段時(shí)間表前期研究預(yù)計(jì)需2年完成，中期研究預(yù)計(jì)需3年完成，后期研究預(yù)計(jì)需5年完成。具體時(shí)間表將根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化。第五條技術(shù)成果歸屬與分享5.1技術(shù)成果定義技術(shù)成果指雙方在合作過程中共同研發(fā)出的新藥及相關(guān)技術(shù)。5.2歸屬與分享原則技術(shù)成果的歸屬和分享將按照雙方的貢獻(xiàn)度和約定進(jìn)行。甲方和乙方將共同擁有新藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并按照約定的比例分享新藥上市后的經(jīng)濟(jì)收益。第六條商業(yè)機(jī)密與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)6.1商業(yè)機(jī)密保護(hù)雙方應(yīng)對(duì)合作過程中獲取的商業(yè)機(jī)密予以保密，未經(jīng)對(duì)方同意不得向第三方披露。6.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)雙方應(yīng)積極申請和維護(hù)新藥的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括專利、商標(biāo)和著作權(quán)等，并共同應(yīng)對(duì)侵權(quán)行為。第八條資金投入與結(jié)算8.1資金投入方式甲乙雙方將根據(jù)研發(fā)進(jìn)度和資金需求，按照約定的比例投入資金。資金主要用于新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊申請和市場推廣等費(fèi)用。8.2資金結(jié)算方式雙方將定期對(duì)資金使用情況進(jìn)行審核和結(jié)算，確保資金的合理使用。資金的結(jié)算將按照約定的比例和時(shí)間進(jìn)行，具體結(jié)算方式將在補(bǔ)充協(xié)議中詳細(xì)規(guī)定。第九條合作協(xié)調(diào)與溝通9.1協(xié)調(diào)機(jī)制雙方將定期召開合作協(xié)調(diào)會(huì)議，討論和解決合作過程中出現(xiàn)的問題和爭議。9.2溝通渠道雙方可以通過郵件、電話、會(huì)議等方式進(jìn)行日常溝通，確保合作順利進(jìn)行。第十條違約責(zé)任與爭議解決10.1違約責(zé)任雙方應(yīng)嚴(yán)格履行合同義務(wù)，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償對(duì)方損失、支付違約金等。10.2爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時(shí)，應(yīng)通過協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以提交仲裁機(jī)構(gòu)仲裁或向人民法院提起訴訟。第十一條合同的生效、變更與終止11.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為十年。11.2合同變更雙方可以通過書面協(xié)議變更合同內(nèi)容，變更協(xié)議與原合同具有同等法律效力。11.3合同終止合同終止的條件和方式按照雙方約定或者法律規(guī)定執(zhí)行。第十二條法律適用與爭議解決12.1法律適用本合同的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。12.2爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時(shí)，應(yīng)通過協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以提交仲裁機(jī)構(gòu)仲裁或向人民法院提起訴訟。第十三條其他約定13.1雙方的其他約定雙方可以在補(bǔ)充協(xié)議中約定與合同有關(guān)的其他事項(xiàng)，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。第十四條合同的附件14.1附件列表附件列表如下：（1）新藥研發(fā)計(jì)劃書（2）雙方技術(shù)團(tuán)隊(duì)介紹（3）資金投入與結(jié)算補(bǔ)充協(xié)議（4）技術(shù)成果歸屬與分享協(xié)議（5）商業(yè)機(jī)密與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)協(xié)議（6）其他相關(guān)文件第二部分：第三方介入后的修正第十五條第三方介入的定義與范圍15.1第三方介入本合同涉及的第三方介入，包括但不限于中介機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、咨詢機(jī)構(gòu)等，以及履行合同過程中可能涉及的其他第三方主體。15.2第三方范圍第三方指的是除甲乙雙方之外，與本合同無直接合同關(guān)系的其他主體。第三方介入時(shí)，甲乙雙方應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)估第三方的信譽(yù)、專業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平。第十六條第三方責(zé)任的限定16.1第三方責(zé)任第三方介入時(shí)，其責(zé)任范圍和限額應(yīng)在合同補(bǔ)充協(xié)議中明確。第三方應(yīng)按照合同約定和法律法規(guī)要求，履行其職責(zé)，并對(duì)因其原因造成的損失承擔(dān)責(zé)任。16.2第三方責(zé)任限額甲乙雙方應(yīng)在補(bǔ)充協(xié)議中約定第三方的責(zé)任限額，包括賠償限額、責(zé)任范圍等。如無明確約定，第三方承擔(dān)的責(zé)任以其收費(fèi)為限。第十七條第三方選擇與委托17.1第三方選擇甲乙雙方應(yīng)共同協(xié)商選擇合適的第三方機(jī)構(gòu)，確保其具備相應(yīng)的資質(zhì)、能力和良好信譽(yù)。17.2委托書甲乙雙方可簽訂委托書，明確第三方的具體職責(zé)、權(quán)限和義務(wù)。委托書應(yīng)由甲乙雙方和第三方共同簽署，具有法律效力。第十八條第三方介入的協(xié)調(diào)與管理18.1協(xié)調(diào)機(jī)制甲乙雙方應(yīng)建立第三方介入的協(xié)調(diào)機(jī)制，確保第三方工作與甲乙雙方的研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量要求相匹配。18.2監(jiān)督管理甲乙雙方應(yīng)對(duì)第三方的工作進(jìn)行監(jiān)督管理，確保其按照合同約定和法律法規(guī)要求履行職責(zé)。第十九條第三方成果的歸屬與分享19.1第三方成果歸屬第三方完成的成果，包括但不限于研究報(bào)告、試驗(yàn)數(shù)據(jù)等，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲乙