2023年高考化學(xué)專(zhuān)題12第36題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考(強(qiáng)化訓(xùn)練)

專(zhuān)題12 第36題有機(jī)化學(xué)根底選考〔強(qiáng)化訓(xùn)練〕黃鳴龍是我國(guó)著名化學(xué)家，利用“黃鳴龍反響”合成一種環(huán)己烷衍生物K的路線(xiàn)如下：R-ClNCNR-COOH②RCOO②RCOO1+CHCOO3+R1OH③③1 2 2B的化學(xué)名稱(chēng)是 ，F(xiàn)→G的反響類(lèi)型為 。H的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ，J的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。檢驗(yàn)CH2=CHCOOC2H5中碳碳雙鍵的試劑為 。D→E的化學(xué)方程式為 。(5)K的一種同分異構(gòu)體L的構(gòu)造為，設(shè)計(jì)以L(fǎng)為原料合成Q是D的同分異構(gòu)體構(gòu)造中含有HCOO-構(gòu)造且1molQ與足量NaHCO3溶液反響生成1molCO2，則Q的構(gòu)造有 (5)K的一種同分異構(gòu)體L的構(gòu)造為，設(shè)計(jì)以L(fǎng)為原料合成的路線(xiàn)(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選) 。聚乙烯醇肉桂酸酯的路線(xiàn)(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選) 。：R-CHO+R-CHCHO請(qǐng)答復(fù)：：R-CHO+R-CHCHO請(qǐng)答復(fù)：1 2 2 、 ；FG的反響類(lèi)型為 。CD的化學(xué)方程式為 。生成M的化學(xué)方程式為 。寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的F的同分異構(gòu)體構(gòu)造簡(jiǎn)式： 。(4(4RCHO+1C2COOH35+H2O請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由對(duì)二甲苯和乙酸為原料制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線(xiàn)可表示) 。) 。：R-CH+R”-BrR-C-R”A中的官能團(tuán)名稱(chēng)為 ；B→C的反響類(lèi)型是 。D→E反響所需的試劑是 。(3)E→F的化學(xué)方程式是 。(4)G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(6)4-辛炔制備的合成路線(xiàn) 。4．有機(jī)物G()是一種型美白劑，一種合成G的路線(xiàn)如下：(5)寫(xiě)出與C互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式(不含雜環(huán)且核磁共振氫譜峰面積比為3(6)4-辛炔制備的合成路線(xiàn) 。4．有機(jī)物G()是一種型美白劑，一種合成G的路線(xiàn)如下：：+：+aH/CHH25+HO(R、R、R均為烴基)2123(1)C的名稱(chēng)是 。①的反響類(lèi)型是 。(2)以下有關(guān)B物質(zhì)的描述中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 。A．B分子中的全部碳原子共平面B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反響D．在FeBr3催化作用下，能與液溴發(fā)生取代反響F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。D→E的化學(xué)方程式為 。M是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合以下條件的M的構(gòu)造有 種(不考慮立體異構(gòu))。(6)設(shè)計(jì)以丙烯為起始原料制備的合成路線(xiàn)如圖：①含有碳碳三鍵，無(wú)碳碳雙鍵的鏈狀構(gòu)造②與NaHCO3溶液反響放出(6)設(shè)計(jì)以丙烯為起始原料制備的合成路線(xiàn)如圖：其中X、Y、Z的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為 、 、 。5．化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線(xiàn)如下：(1)A與對(duì)羥基苯甲醛互為同分異構(gòu)體。A的熔點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的低，其緣由是 。(2)可用于鑒別A與B的常用化學(xué)試劑為 。BCCHOCH

OH”，相應(yīng)的碳原子軌道雜化類(lèi)型的變化為 。 上述合成路線(xiàn)中，F(xiàn)的分子式為C H O，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(5(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線(xiàn) (無(wú)機(jī)試劑和兩碳以下的有機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)例如見(jiàn)此題題干)。6(鄰苯二酚)為原料制備黃連素的合成路線(xiàn)如以以下圖：答復(fù)以下問(wèn)題：一個(gè)黃連素分子中含有 個(gè)碳原子；④的反響類(lèi)型是 ；⑥中與F反響的有機(jī)物的名稱(chēng)是 。C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。反響①的化學(xué)方程式是 。(5)請(qǐng)將以下用苯和甲醛為起始原料制備的合成路線(xiàn)補(bǔ)充完整。芳香族化合物X是E的同分異構(gòu)體，X是一種硝基化合物，其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為6：3：2，則X可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 、(5)請(qǐng)將以下用苯和甲醛為起始原料制備的合成路線(xiàn)補(bǔ)充完整。 。苯并噻二唑類(lèi)物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性，其前驅(qū)物苯并[1，2，3]噻二唑–7 ?？茖W(xué)技術(shù)的進(jìn)展，一些儀器的消滅，人們可以通快速測(cè)定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類(lèi)。A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。反響A→B、C→D的化學(xué)反響類(lèi)型分別為 和 。B→C的化學(xué)反響方程式為 。A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反響且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子構(gòu)造簡(jiǎn)式為〔寫(xiě)出其中一種即可?；衔颙是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線(xiàn)如以下圖。：①②③H、、)：①②答復(fù)以下問(wèn)題：(3)寫(xiě)出試驗(yàn)室用C2H5OH制備E的化學(xué)方程式： 。(3)寫(xiě)出試驗(yàn)室用C2H5OH制備E的化學(xué)方程式： 。(4)F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(5)H→I的反響條件為 。(6)I→J+G的反響類(lèi)型為 。(7)J與足量的H2反響生成M。M的構(gòu)造中手性碳原子的數(shù)目為 ，同時(shí)符合以下條件的M的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。①分子中含六元碳環(huán)。②環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-COOCH=CH2。有機(jī)物J可用于治療心血管、高血壓。以烴A為起始原料制備J合成路線(xiàn)如下：2：(1)RXaRCNH2

RCOOH(2)+R1-NH-2(2)+R1-NH-2(2)G中除外的官能團(tuán)名稱(chēng)為 。反響④的化學(xué)方程式 。反響⑦的反響類(lèi)型是 ，I的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(6)：HC催化劑結(jié)合題給信息和已學(xué)學(xué)問(wèn)，設(shè)計(jì)由為原料制備的合成路線(xiàn) 。(無(wú)機(jī)試劑任選)M是E的同分異構(gòu)體，為苯的二取代物，含酯基，可發(fā)生銀鏡反響M共 種，其中核磁共振氫譜(6)：HC催化劑結(jié)合題給信息和已學(xué)學(xué)問(wèn)，設(shè)計(jì)由為原料制備的合成路線(xiàn) 。(無(wú)機(jī)試劑任選)10．沐舒坦(構(gòu)造簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu))10．沐舒坦(構(gòu)造簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的祛痰藥。以以下圖：①：①M(fèi)nΔ(1)寫(xiě)出反響①的反響試劑、反響條件、反響類(lèi)型 、 、 。(2)寫(xiě)出G的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。(3)反響④中除參與反響試劑M外還需要參與K2CO3，其目的是為了中和 防止 。(4)反響②、反響③的挨次不能顛倒，其緣由是 。(5)寫(xiě)出一種滿(mǎn)足以下條件的C4H6O2的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。(6)寫(xiě)出試驗(yàn)室由(6)寫(xiě)出試驗(yàn)室由制備的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。(合成路線(xiàn)常用的表達(dá)方式為：A反響條件

試目標(biāo)產(chǎn)物) 。反響條件有機(jī)化合物H可用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)以下路線(xiàn)合成。RCOOHRCOOHR為烴基E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，F(xiàn)的名稱(chēng)為 。C+F→G的反響類(lèi)型為 ；H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。(3)在A→B的反響中，檢驗(yàn)A是否反響完全的試劑是 。寫(xiě)出G與過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反響的化學(xué)方程式 。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)依據(jù)已有學(xué)問(wèn)并結(jié)合相關(guān)信息，化合物D的同分異構(gòu)體有多種其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的構(gòu)造有 種(不包括D本身)，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(6)苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)依據(jù)已有學(xué)問(wèn)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)： 。化合物M是一種自然產(chǎn)物合成中的重要中間體，其合成路線(xiàn)如圖：：+RCHO+：+RCHO+a寫(xiě)出反響類(lèi)型：反響① 反響② 寫(xiě)出X的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 僅以B為單體形成的高分子的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(4)檢驗(yàn)D中含有碳碳雙鍵的試驗(yàn)方法是 。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。ⅰ.含有苯環(huán)，分子中只含三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子(6)設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線(xiàn) 。ⅱ.能發(fā)生銀鏡反響，1mol(6)設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線(xiàn) 。有機(jī)物K是合成一種治療老年性白內(nèi)障藥物的中間體，其合成路線(xiàn)如下。i.：i.ii.ROHR4OHROR4HO△ 2由A制C2H5ONa的化學(xué)方程式是 。B的同分異構(gòu)體中，與B具有一樣官能團(tuán)的有 種。B+C→D的化學(xué)方程式是 。官能團(tuán)轉(zhuǎn)化是有機(jī)反響的核心。D中 (填官能團(tuán)名稱(chēng)，下同)和E中 相互反響生成F。(5)G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。(6)的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。有機(jī)物A產(chǎn)量常常是衡量國(guó)家石油化工力氣的標(biāo)志，相關(guān)它的一些轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：B能發(fā)生銀鏡現(xiàn)象。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)有機(jī)物C的名稱(chēng)是 ，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。(2)寫(xiě)出濃硫酸加熱條件下發(fā)生反響②的化學(xué)方程式 。(3)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 (填字母)?；衔顰屬于烴化合物D含有兩種官能團(tuán)只用酸性高錳酸鉀無(wú)法鑒別化合物F、GD