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文檔簡介
有機(jī)化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東建筑大學(xué)第一章單元測試
以下鹵代烴中,碳鹵鍵鍵長最長的是()。
A:R-FB:R-ClC:R-BrD:R-I
答案:R-I碳原子有sp、sp2、sp3雜化軌道,s成分多的軌道,核對軌道中電子束縛得牢,則電負(fù)性大的軌道應(yīng)該是()。
A:sp2B:sp3C:spD:sp4
答案:sp不同雜化類型碳的電負(fù)性不同,據(jù)此推斷以下物質(zhì)中C-H鍵鍵長最長的是()。
A:C6H6B:CH≡CHC:CH2=CH3D:CH3CH3
答案:CH3CH3單純考慮誘導(dǎo)效應(yīng),推斷以下羧酸酸性最弱的為()。
A:硝基乙酸B:氯乙酸C:苯甲酸D:乙酸
答案:乙酸以下物質(zhì)屬于有機(jī)化合物的是()。
A:NaCNB:CO2C:CH4D:C
答案:CH4預(yù)測下列化合物中水溶性最好的是()。
A:CH3CH2CH2CH2CH3B:CH3CH2CH2CH2OHC:CH3CH2OHD:CH3CH2OCH2CH3
答案:CH3CH2OH屬于親核試劑的是()。
A:AlCl3B:H+C:CH3O-D:+NO2
答案:CH3O-以下關(guān)于共價(jià)鍵的說法不正確的是()。
A:共價(jià)鍵有方向性B:根據(jù)重疊方式的不同,共價(jià)鍵可分為σ鍵和π鍵C:共價(jià)鍵有飽和性D:非極性分子中的共價(jià)鍵為非極性鍵
答案:非極性分子中的共價(jià)鍵為非極性鍵下列分子屬于極性分子的是()。
A:C6H6B:CH3OHC:CH3CH2OCH2CH3D:CH3ClE:Cl2
答案:CH3OH;CH3CH2OCH2CH3;CH3Cl常見有機(jī)化合物的共性如()。
A:參加反應(yīng)時(shí),速率普遍很快B:常具有揮發(fā)性C:一般易燃燒D:一般易溶于水
答案:常具有揮發(fā)性;一般易燃燒
第二章單元測試
中,3號碳屬于()。
A:仲碳B:3°碳C:伯碳D:4°碳
答案:3°碳屬于()。
A:芳香族碳環(huán)化合物B:雜環(huán)化合物C:脂肪族化合物D:脂環(huán)族碳環(huán)化合物
答案:脂環(huán)族碳環(huán)化合物CH3CH2COCl屬于以下何種類化合物()。
A:酮B:酰氯C:醚D:氯代烴
答案:酰氯甲基的英文縮寫為()。
A:MeB:BuC:EtD:Pr
答案:Me系統(tǒng)命名為()。
A:6-甲基-辛-4-烯B:6-甲基-辛-3-烯C:3-甲基-辛-5-烯D:6-乙基-庚-3-烯
答案:6-甲基-辛-3-烯系統(tǒng)命名為4-甲基-庚-1-烯-5-炔()。
A:對B:錯(cuò)
答案:對系統(tǒng)命名法中,(CH3)3CCH2CH(CH3)2稱為2,2,4-三甲基戊烷。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對CH3OC(CH3)3在普通命名法中可稱為甲基叔丁基醚。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對,命名正確的是()。
A:6-乙基-2,3-二甲基-4-(丙-2-基)辛烷B:2,3-二甲基-4-1′-甲基乙基-6-乙基辛烷C:6-乙基-2,3-二甲基-4-(1-甲基乙基)辛烷D:6-乙基-4-異丙基-2,3-二甲基辛烷
答案:6-乙基-2,3-二甲基-4-(丙-2-基)辛烷;6-乙基-2,3-二甲基-4-(1-甲基乙基)辛烷;6-乙基-4-異丙基-2,3-二甲基辛烷
第三章單元測試
二氯丙烷可能的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是多少?()
A:2B:5C:4D:6
答案:2一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物叫().
A:對映異構(gòu)體B:低共熔化合物C:外消旋體D:內(nèi)消旋體
答案:內(nèi)消旋體具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少?()
A:6B:8C:7D:9
答案:8下列化合物中為S-構(gòu)型的是()
A:B:C:
答案:下列化合物中沒有旋光性的是()
A:B:C:.
答案:環(huán)戊烯與溴加成主要產(chǎn)物是什么?產(chǎn)物是否有旋光性?為什么?
答案:主要產(chǎn)物是1,2-二溴環(huán)戊烷。該產(chǎn)物沒有旋光性,因?yàn)榄h(huán)戊烯與溴的加成遵循反式加成規(guī)則,生成的產(chǎn)物是對稱的,沒有手性中心。有旋光性的化合物是否必須具有手性碳原子?舉例說明。
答案:不是必須具有手性碳原子。例如,含有手性軸或手性面的化合物,如螺旋狀的分子,也可以具有旋光性,而不含手性碳。下列化合物中哪個(gè)具有旋光性?為什么?
答案:無
第四章單元測試
能用于鑒別丙烷和環(huán)丙烷的試劑為()
A:溴水B:HBrC:硝酸銀溶液D:高錳酸鉀酸性溶液
答案:溴水,主產(chǎn)物為()
A:取代反應(yīng),B:取代反應(yīng),C:取代反應(yīng),D:開環(huán),生成CH3CHBrCH2CH2CH2CH2CH2Br
答案:取代反應(yīng),下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是()。
A:CH3CH2CH2CH2CH3B:(CH3)2CHCH2CH3C:CH3CH2CH2CH3D:新戊烷
答案:CH3CH2CH2CH2CH3光照條件下,反應(yīng)物(CH3)2CHCH2CH3中最易被溴代的氫原子是()。
A:仲氫原子B:伯氫原子C:沒有區(qū)別D:叔氫原子
答案:叔氫原子下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成四種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烴是()。
A:(CH3)3CCH2CH3B:(CH3CH2)2CHCH3C:(CH3)2CHCH2CH2CH3D:(CH3)2CHCH(CH3)2
答案:(CH3CH2)2CHCH3自由基穩(wěn)定性最大的是()。
A:CH3CH2CH2·B:CH3·C:(CH3)3C·D:(CH3CH2)2CH·
答案:(CH3)3C·以下化合物中,最容易開環(huán)加氫的是()。
A:環(huán)己烷B:環(huán)戊烷C:環(huán)丁烷D:環(huán)丙烷
答案:環(huán)丙烷相對分子質(zhì)量為100的烴(主鏈為5個(gè)碳原子),其同分異構(gòu)體數(shù)目為()。
A:3B:6C:5D:4
答案:5,可以得到哪幾種一氯代物?請估算各種產(chǎn)物的相對含量(設(shè)伯仲叔氫活性比為1:4:5,且僅考慮構(gòu)造異構(gòu)體)。
答案:無
第五章單元測試
與HBr反應(yīng)相對速率最快的是()。
A:CH3CH2CH=CH2B:CH3CH2CH=CHClC:CH3CH=CHCH3D:(CH3)2C=CHCH3
答案:(CH3)2C=CHCH3鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔需要的試劑是()。
A:Br2/CCl4,AgNO3/氨溶液B:溴水C:AgNO3的氨溶液,KMnO4/H+D:Br2/CCl4,KMnO4/H+
答案:AgNO3的氨溶液,KMnO4/H+下列各碳正離子中,最不穩(wěn)定的是()。
A:B:C:D:
答案:某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得到CH3COCH3,該烯烴為()。
A:(CH3)2C=C(CH3)2B:(CH3)2C=CH2C:CH3CH=CH2D:(CH3)2C=CHCH3
答案:(CH3)2C=C(CH3)2分子式C7H14的化合物遇酸性高錳酸鉀溶液生成4-甲基戊酸,并有一種氣體逸出,該化合物應(yīng)為()。
A:(CH3)2CHCH=C(CH3)2B:(CH3)3CCH=CHCH3C:CH3CH2CH=CHCH(CH3)2D:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2
答案:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2某烯烴C6H12,不論是否有過氧化物,與HBr加成反應(yīng)只得到一種一溴代烷,其可能的結(jié)構(gòu)為()。
A:CH3CH2CH2CH=CHCH3B:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2C:(CH3)2C=CHCH2CH3D:CH3CH2CH=CHCH2CH3
答案:CH3CH2CH=CHCH2CH3下列烯烴催化氫化時(shí),反應(yīng)活性最高的是()
A:B:C:D:
答案:不存在π-π共軛的為()。
A:B:C:D:
答案:,主產(chǎn)物為()。
A:CH2BrCH2CH=CH2B:CH3CH2CH=CHBrC:CH3CHBrCH=CH2D:CH3CH2CHBrCH2Br
答案:CH3CHBrCH=CH2以CH3C≡CCH3制備,需要的條件為()。
A:Ni催化劑+H2B:Na+液NH3C:Lindlar催化劑+H2D:P-2(Brown)催化劑+H2
答案:Na+液NH3C6H12能使溴水褪色,催化氫化得正己烷,用酸性高錳酸鉀氧化得到兩種不同的羧酸,則該烴為()。
A:(CH3)2CHCH=CHCH3B:CH3CH2CH2CH=CHCH3C:CH3CH2CH2CH2CH=CH2D:CH3CH2CH=CHCH2CH3
答案:CH3CH2CH2CH=CHCH3已知非共軛化合物a的結(jié)構(gòu)有兩個(gè)甲基,含C為89.4%、含H為10.6%,相對分子質(zhì)量為94,以Pd-BaSO4-喹啉催化加氫,能吸收1molH2,得到b。若a完全催化還原,則可吸收3molH2。b經(jīng)臭氧化、還原水解得到HCHO和一種二醛,a與銀氨溶液作用有白色沉淀生成,則a可能為()。
A:B:C:D:
答案:,主要生成()。
A:CH3CH2OHB:CH3COCH3C:硫酸氫乙烯酯D:CH3CHO
答案:CH3CHO室溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)為()。
A:己烷B:丙烯C:環(huán)己烷D:環(huán)丙烷
答案:丙烯以下反應(yīng)屬于親核加成反應(yīng)的是()
A:催化條件下丙炔與水反應(yīng)制備丙酮B:催化加氫法除去乙烯中的乙炔C:乙烯直接水合法制備乙醇D:乙炔和HCN反應(yīng)制備丙烯腈
答案:乙炔和HCN反應(yīng)制備丙烯腈對于雙烯合成反應(yīng)如,以下說法錯(cuò)誤的是()
A:當(dāng)雙烯上連有甲基時(shí),反應(yīng)活性降低B:可用于混合物的提純精制等C:實(shí)質(zhì)為1,4-加成反應(yīng)D:合成六元環(huán)狀化合物的一種重要方法
答案:當(dāng)雙烯上連有甲基時(shí),反應(yīng)活性降低
第六章單元測試
親電取代反應(yīng)的從易到難程度排序正確的是()
A:苯酚,甲苯,苯,硝基苯B:甲苯,苯,硝基苯,苯酚C:苯酚,苯,甲苯,硝基苯D:苯,甲苯,硝基苯,苯酚
答案:苯酚,甲苯,苯,硝基苯下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts(付-克)反應(yīng)的是()
A:甲苯B:苯胺C:萘D:苯酚
答案:苯胺下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí),最活潑的是()
A:對二甲苯B:間二甲苯C:苯D:甲苯
答案:間二甲苯下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序?yàn)閍.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()
A:b>c>e>a>dB:e>d>c>b>aC:a>b>c>d>eD:d>a>b>c>e
答案:b>c>e>a>d物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是()
A:環(huán)閉的共軛體B:體系的π電子數(shù)為4n+2C:有苯環(huán)存在
答案:有苯環(huán)存在以下反應(yīng)過程中,不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()
A:烯烴的親電加成B:SN1C:E1D:芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)
答案:芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是()
A:先消去—后加成B:協(xié)同反應(yīng)C:先加成—后消去
答案:先加成—后消去以苯為原料合成間硝基苯甲酸,反應(yīng)步驟依次為()
A:硝化-氧化-烷基化B:烷基化-硝化-氧化C:氧化-硝化-烷基化D:烷基化-氧化-硝化
答案:烷基化-氧化-硝化以下反應(yīng)不易得到苯乙酸的為()
A:芐氯發(fā)生氰解后,再在酸性條件下進(jìn)行水解B:芐氯和金屬M(fèi)g制得格氏試劑,格氏試劑再和CO2發(fā)生加成反應(yīng),然后再水解C:用酸性高錳酸鉀氧化乙苯D:用酸性高錳酸鉀氧化苯乙醛
答案:用酸性高錳酸鉀氧化乙苯苯和1-氯丙烷在氯化鋁催化下生成主產(chǎn)物E,E遇到酸性高錳酸鉀生成F,則E、F分別為()
A:正丙苯,苯甲酸B:異丙苯,苯酚C:正丙苯,苯酐D:異丙苯,苯甲酸
答案:異丙苯,苯甲酸以苯為原料制備3-硝基溴苯,合成路線較優(yōu)的為()
A:先硝化后溴化B:先溴化后硝化C:其余選項(xiàng)路線都可以
答案:先硝化后溴化用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物:
(A)間甲苯酚(B)苯甲醇(C)甲苯
答案:(A)間甲苯酚:FeCl3溶液顯色反應(yīng)(會形成紫色配合物)(B)苯甲醇:盧卡斯試劑測試(緩慢反應(yīng),渾濁)(C)甲苯:溴水褪色實(shí)驗(yàn)(甲苯可萃取溴水中的溴,使水層褪色)
第七章單元測試
鹵代烷的水解反應(yīng),屬于SN2機(jī)理特征的是()
A:發(fā)生瓦爾登轉(zhuǎn)化B:叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷C:有重排產(chǎn)物
答案:發(fā)生瓦爾登轉(zhuǎn)化穩(wěn)定性最大的碳正離子中間體為()
A:伯碳正離子B:仲碳正離子C:叔碳正離子D:烯丙基碳正離子
答案:烯丙基碳正離子鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),活性順序正確的是()
A:芐基溴>CH3Br>溴苯B:溴苯>CH3Br>芐基溴C:溴苯>芐基溴>CH3BrD:芐基溴>溴苯>CH3Br
答案:芐基溴>CH3Br>溴苯鹵代烴發(fā)生單分子取代反應(yīng)SN1時(shí),以下說法正確的是()
A:經(jīng)過碳正離子中間體B:反應(yīng)一步完成C:增加親核試劑的濃度,SN1反應(yīng)速率會顯著加快D:生成的中間體碳正離子越穩(wěn)定,則原料鹵代烴也越穩(wěn)定不易發(fā)生取代
答案:經(jīng)過碳正離子中間體鹵代烴發(fā)生雙分子取代反應(yīng)SN2時(shí),活性順序正確的是()
A:2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷B:1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷C:2-甲基-2-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷D:2-甲基-2-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷
答案:1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷一般說來SN2反應(yīng)的動力學(xué)特征是()
A:一級反應(yīng)B:可逆反應(yīng)C:二步反應(yīng)D:二級反應(yīng)
答案:二級反應(yīng)在鹵素為離去基團(tuán)的SN反應(yīng)中,Br離去傾向比Cl大的原因是()
A:溴離子的親核性強(qiáng)B:Br的半徑比Cl大C:Br的電負(fù)性比Cl小D:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小
答案:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序?yàn)镕->Cl->Br->I-的原因是()
A:溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露B:這些溶劑的極性小C:與溶劑形成氫鍵造成的D:與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致
答案:與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致Walden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中()
A:手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化B:生成對映異構(gòu)體C:旋光方向改變D:生成外消旋化產(chǎn)物
答案:手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍,原因是()
A:甲氧基的空間效應(yīng)B:甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)C:甲氧基的+E效應(yīng)D:甲氧基的-I效應(yīng)
答案:甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)Grignard試劑指的是()
A:R-Mg-XB:R-Zn-XC:R-LiD:R2CuLi
答案:R-Mg-X化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度次序?yàn)椋ǎ?/p>
A:A≈B>C>DB:A>B>C>DC:B>C>D>AD:C>D>A>B
答案:A≈B>C>DSN2反應(yīng)中,產(chǎn)物分子若有手性的話,其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是()
A:相同B:相反C:無一定規(guī)律
答案:相反烴的親核取代反應(yīng)中,氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí),離去傾向最大的是()
A:溴B:碘C:氟D:氯
答案:碘下列情況屬于SN2反應(yīng)的是()
A:反應(yīng)歷程中生成正碳離子B:溶劑的極性越大,反應(yīng)速度越快C:產(chǎn)物外消旋D:反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)
答案:反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)SN2反應(yīng)的特征是:(ⅰ)生成正碳離子中間體;(ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn);
(ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響,與親核試劑濃度無關(guān);(ⅳ)在親核試劑的親核性強(qiáng)時(shí)容易發(fā)生。()
A:ⅰ;ⅱB:ⅲ;ⅳC:ⅱ;ⅳD:ⅰ;ⅲ
答案:ⅱ;ⅳ
第八章單元測試
能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是()
A:ZnCl2B:KI/I2C:Br2/CCl4D:I2/NaOH
答案:I2/NaOH下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是()
A:HC≡CHB:CH3CH2OHC:苯酚D:H2O
答案:苯酚下列醇與HBr進(jìn)行SN1反應(yīng)的速度次序是()
A:b>a>cB:a>c>bC:c>a>bD:c>b>a
答案:c>a>b下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()
A:環(huán)己烷B:乙醚C:溴代丙烷D:甲苯
答案:乙醚不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí),消除的取向應(yīng)遵循()
A:馬氏規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:次序規(guī)則D:醇的活性次序
答案:扎依采夫規(guī)則下列RO-中堿性最強(qiáng)的是()
A:CH3O-B:(CH2)2CHO-C:CH3CH2O-D:(CH3)3CO-
答案:(CH3)3CO-苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于()
A:羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng),結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大C:羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)D:羥基只具有共軛效應(yīng)
答案:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng),使苯環(huán)電子云密度增大與Lucas試劑反應(yīng)最快的是()
A:CH3CH2CH2CH2OHB:(CH3)3COHC:(CH3)2CHOHD:(CH3)2CHCH2OH
答案:(CH3)3COH丁醇和乙醚是()異構(gòu)體()
A:碳架B:對映C:官能團(tuán)D:幾何
答案:官能團(tuán)己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()
A:氫氧化鈉溶液B:濃鹽酸C:高
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