《第六節(jié) 性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)》（同步訓(xùn)練）高中生物必修2 遺傳與進(jìn)化

《第六節(jié)性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)》同步訓(xùn)練(答案在后面)一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、在人類的遺傳中，決定性別的基因位于：A.染色體組中的任意一條染色體上B.染色體組中的Y染色體上C.染色體組中的X染色體上D.染色體組中的常染色體上2、以下哪項關(guān)于性染色體上的基因傳遞描述是正確的？A.X染色體上的基因只會傳遞給女兒，不會傳遞給兒子B.Y染色體上的基因只會傳遞給兒子，不會傳遞給女兒C.X染色體上的基因在后代中的性別分布是隨機(jī)的D.Y染色體上的基因在后代中的性別分布是隨機(jī)的3、在人類中，紅綠色盲是一種X連鎖隱性遺傳病。如果一個女性是紅綠色盲基因的攜帶者（XBXb），而她的丈夫視力正常（X^BY），那么他們所生的孩子中，哪一項描述最準(zhǔn)確？A.所有兒子都不會有色盲B.所有女兒都不會有色盲C.兒子有一半的概率患色盲D.女兒有一半的概率成為攜帶者4、假設(shè)在一個鳥類物種中，羽毛顏色由位于Z染色體上的等位基因控制，其中ZB代表褐色，Zb代表黃色。如果一對親本分別是ZBZb（雄性）和ZBZb（雌性），那么它們后代中出現(xiàn)黃色羽毛的比例是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%5、在一個正常人群中，如果某性染色體上的基因A是顯性，基因a是隱性，那么男性個體中AA和Aa的表現(xiàn)型分別是______，女性個體中AA和Aa的表現(xiàn)型分別是______。A.AA為男性，Aa為男性；AA為女性，Aa為女性B.AA和Aa均為男性；AA為女性，Aa為女性C.AA和Aa均為男性；AA和Aa均為女性D.AA為女性，Aa為女性；AA為女性，Aa為女性6、下列關(guān)于性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)的說法中，錯誤的是______。A.男性個體的Y染色體來自父親B.女性個體的X染色體可以來自父親或母親C.性染色體上的基因遵循孟德爾的分離定律D.性染色體上的基因遵循孟德爾的自由組合定律7、在人類中，以下哪個性染色體上的基因決定了性別？A.染色體X上的基因B.染色體Y上的基因C.染色體Z上的基因D.染色體M上的基因8、在XY型性別決定的生物中，以下哪一種情況會導(dǎo)致個體發(fā)育為女性？A.一個X染色體和一個Y染色體B.兩個X染色體C.一個X染色體和一個Z染色體D.兩個Z染色體9、在人類中，色盲是一種X連鎖隱性遺傳病。如果一個女性是色盲基因的攜帶者（XBXb），她與一個非色盲男性（XBY）結(jié)婚，那么他們的子女中哪一種情況是不可能發(fā)生的？A.女兒是非色盲B.女兒是色盲C.兒子是非色盲D.兒子是色盲10、假設(shè)在一個鳥類物種中，性別決定系統(tǒng)為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ）。如果某種羽毛顏色由位于Z染色體上的顯性基因控制（用A表示），那么下列哪種親本組合最有可能產(chǎn)生具有不同羽毛顏色的后代？A.♀AA×♂AAB.♀AA×♂AaC.♀Aa×♂AaD.♀Aa×♂aa11、在XY型性別決定的生物中，以下哪個基因位于X染色體上？A.染色體DNA復(fù)制酶基因B.血紅蛋白基因C.絕大多數(shù)酶基因D.細(xì)胞呼吸酶基因12、某男子的基因型為XbY，其母親為XBXb，那么該男子從母親那里繼承的染色體上可能含有以下哪個基因？A.Xb基因B.Y基因C.BX基因D.X染色體二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、在人類中，性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)的原因是：A.X染色體比Y染色體小，但攜帶更多的基因B.男性只有一個X染色體，女性有兩個X染色體C.Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)D.X染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)但表達(dá)程度不同2、以下哪項描述了性染色體上的基因在人類遺傳中的表現(xiàn)：A.X染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)，但表達(dá)程度不同B.Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)C.X染色體上的基因只在女性中表達(dá)D.Y染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)3、關(guān)于性染色體上的基因傳遞，以下說法正確的是：A.男性體細(xì)胞中的性染色體為XY，女性體細(xì)胞中的性染色體為XXB.男性將Y染色體傳給兒子，將X染色體傳給女兒C.女性將X染色體傳給兒子和女兒D.男性將X染色體傳給女兒，將Y染色體傳給兒子4、以下哪些情況會導(dǎo)致個體表現(xiàn)出性別不匹配的現(xiàn)象？A.人的性染色體為XY，但表型為女性B.人的性染色體為XX，但表型為男性C.人的性染色體為XXY，表型為男性D.人的性染色體為XXX，表型為女性三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：一個家庭的基因型為AaXbXb和AaXbY，假設(shè)A和B基因位于常染色體上，而X和Y基因位于性染色體上，且A和B基因?qū)π誀畹挠绊懯仟?dú)立的。請回答以下問題：畫出該家庭的遺傳圖譜，并標(biāo)注出所有可能的子代基因型。如果該家庭的兒子表現(xiàn)出A和Xb基因控制的性狀，那么他父母的基因型最可能是哪兩種組合？如果該家庭的女兒表現(xiàn)出XbY基因型的特點(diǎn)（假設(shè)這是由突變引起的），那么她的基因型是什么？她的父母各自的基因型是什么？第二題：閱讀以下關(guān)于性染色體上基因傳遞的資料，回答問題。資料：人類的性別決定是由性染色體上的基因決定的。男性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XY，女性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XX。在生殖細(xì)胞形成過程中，成對的染色體分開，男性會產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的兩種精子，而女性只會產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞。受精時，如果含X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，就會產(chǎn)生具有XX染色體的受精卵，發(fā)育成女性；如果含Y的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，就會產(chǎn)生具有XY染色體的受精卵，發(fā)育成男性。根據(jù)上述資料，回答以下問題：（1）男性體細(xì)胞中含有的性染色體是______，女性體細(xì)胞中含有的性染色體是______。（2）男性產(chǎn)生的精子中，含X染色體和含Y染色體的精子各占______。（3）若一個男性個體的基因型為XAY，他產(chǎn)生的精子中，含X染色體的精子與含Y染色體的精子各占______。（4）假設(shè)一個女性的基因型為XaXa，她的卵細(xì)胞中含Xa染色體的卵細(xì)胞占______。第三題：一個純合的性染色體異常個體，其性染色體組成為XXYY，請分析以下說法的正確性：A.該個體在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY可以正常分離。B.該個體在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，導(dǎo)致配子中XXYY比例增加。C.該個體在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY不會發(fā)生聯(lián)會，只會產(chǎn)生X和Y兩種配子。D.由于該個體性染色體異常，其配子中的染色體數(shù)目將減少一半。第四題：假設(shè)人類的性別決定方式為XY型，其中X染色體上的基因A控制顯性性狀，Y染色體上的基因a控制隱性性狀?，F(xiàn)有以下基因型組合：（1）XAXA×XAY（2）XAXa×XAY（3）XAXA×XAXA（4）XAXa×XAXa請根據(jù)上述基因型組合，分別寫出每個組合的后代可能的基因型比例，并說明理由。第五題：某人類群體中，紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┑陌l(fā)病率約為8%，假設(shè)紅綠色盲基因用b表示，設(shè)該群體中男性個體的基因型為XbY，女性個體的基因型為XbXb和XBXB，請回答下列問題：（1）根據(jù)題意，計算該人類群體中正常女性個體（XBXB）的基因頻率為______，正常男性個體（XBY）的基因頻率為______。（2）假設(shè)該人類群體中，XbY男性個體與XBXB女性個體婚配所生后代中，色盲基因攜帶者（XBXb）的概率為20%，請計算該群體中Xb和Xb的基因頻率分別為______和______。《第六節(jié)性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)》同步訓(xùn)練及答案解析一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、在人類的遺傳中，決定性別的基因位于：A.染色體組中的任意一條染色體上B.染色體組中的Y染色體上C.染色體組中的X染色體上D.染色體組中的常染色體上答案：B解析：決定性別的基因位于性染色體上，男性為XY，女性為XX。因此，正確答案是B，位于Y染色體上。2、以下哪項關(guān)于性染色體上的基因傳遞描述是正確的？A.X染色體上的基因只會傳遞給女兒，不會傳遞給兒子B.Y染色體上的基因只會傳遞給兒子，不會傳遞給女兒C.X染色體上的基因在后代中的性別分布是隨機(jī)的D.Y染色體上的基因在后代中的性別分布是隨機(jī)的答案：B解析：Y染色體上的基因只能從父親傳遞給兒子，因此正確答案是B。X染色體上的基因可以從父母雙方傳遞給子女，而性染色體的性別分布并不是隨機(jī)的，而是由父母雙方的染色體組合決定的。3、在人類中，紅綠色盲是一種X連鎖隱性遺傳病。如果一個女性是紅綠色盲基因的攜帶者（XBXb），而她的丈夫視力正常（X^BY），那么他們所生的孩子中，哪一項描述最準(zhǔn)確？A.所有兒子都不會有色盲B.所有女兒都不會有色盲C.兒子有一半的概率患色盲D.女兒有一半的概率成為攜帶者答案：C,D解析：由于母親是攜帶者（XBXb），她可以將帶有色盲基因的X染色體傳給她的孩子，而父親只提供正常的Y或X染色體。因此，對于兒子來說，他們只能從母親那里獲得一條X染色體，所以如果他們繼承了帶有色盲基因的那條X染色體，就會表現(xiàn)出色盲癥狀，即兒子有一半的概率患色盲（選項C）。對于女兒，她們會從母親那里得到一條X染色體，從父親那里得到另一條正常的X染色體，這意味著她們有一半的概率成為像母親一樣的攜帶者（選項D）。因此，正確答案是C和D。4、假設(shè)在一個鳥類物種中，羽毛顏色由位于Z染色體上的等位基因控制，其中ZB代表褐色，Zb代表黃色。如果一對親本分別是ZBZb（雄性）和ZBZb（雌性），那么它們后代中出現(xiàn)黃色羽毛的比例是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%答案：B解析：在鳥類中，性別決定系統(tǒng)是ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW。題目中的親本雄性（ZBZb）和雌性（ZBZb）都攜帶著兩個不同的等位基因，一個是顯性的褐色（ZB），另一個是隱性的黃色（Zb）。當(dāng)這對親本交配時，它們的后代可能得到以下組合之一：ZBZB,ZBZb,ZBZb,和ZbZb。只有當(dāng)后代從雙親各獲得一個隱性基因（ZbZb）時，才會表現(xiàn)出黃色羽毛，這種情況發(fā)生的概率是1/4或25%。因此，正確答案是B。5、在一個正常人群中，如果某性染色體上的基因A是顯性，基因a是隱性，那么男性個體中AA和Aa的表現(xiàn)型分別是______，女性個體中AA和Aa的表現(xiàn)型分別是______。A.AA為男性，Aa為男性；AA為女性，Aa為女性B.AA和Aa均為男性；AA為女性，Aa為女性C.AA和Aa均為男性；AA和Aa均為女性D.AA為女性，Aa為女性；AA為女性，Aa為女性答案：B解析：男性個體的性染色體為XY，女性個體的性染色體為XX。在男性中，如果含有X染色體上的基因A，則為顯性表現(xiàn)型，因為Y染色體上沒有相應(yīng)的隱性基因a來抵消顯性基因A的表現(xiàn)；如果含有X染色體上的基因a，則為隱性表現(xiàn)型。因此，男性個體中AA和Aa均為男性。在女性中，只有當(dāng)兩個X染色體上都含有基因A時（即AA），才表現(xiàn)為顯性；如果只有一個X染色體含有基因A（即Aa），則表現(xiàn)為隱性。因此，女性個體中AA為女性，Aa為女性。選項B正確。6、下列關(guān)于性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)的說法中，錯誤的是______。A.男性個體的Y染色體來自父親B.女性個體的X染色體可以來自父親或母親C.性染色體上的基因遵循孟德爾的分離定律D.性染色體上的基因遵循孟德爾的自由組合定律答案：D解析：A選項正確，男性個體的Y染色體確實來自父親；B選項正確，女性個體的X染色體可以來自父親或母親；C選項正確，性染色體上的基因遵循孟德爾的分離定律。D選項錯誤，因為性染色體上的基因在形成配子時遵循的是分離定律，而不是自由組合定律。自由組合定律適用于非同源染色體上的基因。因此，選項D是錯誤的。7、在人類中，以下哪個性染色體上的基因決定了性別？A.染色體X上的基因B.染色體Y上的基因C.染色體Z上的基因D.染色體M上的基因答案：B解析：在人類中，性別主要由性染色體上的基因決定。男性具有XY染色體，而女性具有XX染色體。其中，決定性別的主要基因位于Y染色體上，因此正確答案是B。8、在XY型性別決定的生物中，以下哪一種情況會導(dǎo)致個體發(fā)育為女性？A.一個X染色體和一個Y染色體B.兩個X染色體C.一個X染色體和一個Z染色體D.兩個Z染色體答案：B解析：在XY型性別決定的生物中，如果一個個體有兩個X染色體（XX），那么它會發(fā)育為女性。因為女性需要兩個X染色體來激活性別發(fā)育為女性。選項B正確描述了這種情況。9、在人類中，色盲是一種X連鎖隱性遺傳病。如果一個女性是色盲基因的攜帶者（XBXb），她與一個非色盲男性（XBY）結(jié)婚，那么他們的子女中哪一種情況是不可能發(fā)生的？A.女兒是非色盲B.女兒是色盲C.兒子是非色盲D.兒子是色盲答案：B解析：在這個遺傳模式中，女性攜帶者（XBXb）和非色盲男性（XBY）結(jié)合。女性攜帶者會將她的X染色體之一傳遞給她的每一個孩子，而男性則總是將他的唯一X染色體傳遞給女兒，并將Y染色體傳遞給兒子。因此，所有女兒都會從父親那里獲得一個正常的XB等位基因，即使她們從母親那里獲得了色盲等位基因Xb，她們也不會表現(xiàn)出色盲癥狀，因為她們至少有一個正常的XB等位基因。所以，女兒們要么是非色盲攜帶者（XBXb），要么是非色盲（XBXB）。對于兒子來說，他們從母親那里隨機(jī)獲得一個X染色體，所以有50%的可能性成為色盲（XbY）或不成為色盲（XBY）。因此，選項B“女兒是色盲”是不可能發(fā)生的。10、假設(shè)在一個鳥類物種中，性別決定系統(tǒng)為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ）。如果某種羽毛顏色由位于Z染色體上的顯性基因控制（用A表示），那么下列哪種親本組合最有可能產(chǎn)生具有不同羽毛顏色的后代？A.♀AA×♂AAB.♀AA×♂AaC.♀Aa×♂AaD.♀Aa×♂aa答案：D解析：在ZW型性別決定系統(tǒng)中，雄性（ZZ）擁有兩個相同的性染色體，而雌性（ZW）擁有不同的性染色體。當(dāng)顯性基因A位于Z染色體上時，雄性可以是純合顯性（AA）、雜合（Aa），而雌性由于只有一個Z染色體，因此只能是顯性（A-）或者隱性（a-）。選項D中的親本組合（♀Aa×♂aa）意味著雌性是一個雜合子，擁有一個顯性和一個隱性等位基因，而雄性是隱性的。這樣的組合可以導(dǎo)致后代中既有顯性表型也有隱性表型，因為雌性可以將她的任一等位基因傳給后代，而雄性只能傳遞a。這樣，當(dāng)雌性傳遞a給后代時，如果后代是雄性（ZZ），那么它將是aa并且表現(xiàn)為隱性表型；如果后代是雌性（ZW），那么它可能是Aa（顯性表型）或aa（隱性表型）。因此，選項D是最有可能產(chǎn)生具有不同羽毛顏色后代的親本組合。11、在XY型性別決定的生物中，以下哪個基因位于X染色體上？A.染色體DNA復(fù)制酶基因B.血紅蛋白基因C.絕大多數(shù)酶基因D.細(xì)胞呼吸酶基因答案：B解析：在XY型性別決定的生物中，性染色體上的基因與性別決定有關(guān)。血紅蛋白基因位于X染色體上，而其他選項中的基因位于常染色體或線粒體DNA上。因此，正確答案是B。12、某男子的基因型為XbY，其母親為XBXb，那么該男子從母親那里繼承的染色體上可能含有以下哪個基因？A.Xb基因B.Y基因C.BX基因D.X染色體答案：A解析：在XY型性別決定的生物中，男子從母親那里只能繼承X染色體。由于母親的基因型為XBXb，因此該男子從母親那里繼承的染色體上可能含有Xb基因。所以，正確答案是A。二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、在人類中，性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)的原因是：A.X染色體比Y染色體小，但攜帶更多的基因B.男性只有一個X染色體，女性有兩個X染色體C.Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)D.X染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)但表達(dá)程度不同答案：B,C解析：人類性別決定主要是由性染色體決定的。在人類中，男性有一個X染色體和一個Y染色體（XY），而女性有兩個X染色體（XX）。因此，B選項正確。此外，Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)，因為女性沒有Y染色體，所以C選項也正確。A和D選項描述不準(zhǔn)確，X染色體和Y染色體的大小并不決定基因的多少，而且X染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)，但并不是表達(dá)程度不同。因此，正確答案是B和C。2、以下哪項描述了性染色體上的基因在人類遺傳中的表現(xiàn)：A.X染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)，但表達(dá)程度不同B.Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)C.X染色體上的基因只在女性中表達(dá)D.Y染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)答案：A,B解析：在人類遺傳中，性染色體上的基因表現(xiàn)出以下特點(diǎn)：X染色體上的基因在男性和女性中都表達(dá)，但由于女性有兩個X染色體，可能存在基因劑量補(bǔ)償機(jī)制，使得表達(dá)程度有所不同，因此A選項正確。Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)，因為女性沒有Y染色體，所以B選項也正確。C選項錯誤，因為X染色體上的基因在男性中也表達(dá)。D選項錯誤，因為Y染色體上的基因只在男性中表達(dá)。因此，正確答案是A和B。3、關(guān)于性染色體上的基因傳遞，以下說法正確的是：A.男性體細(xì)胞中的性染色體為XY，女性體細(xì)胞中的性染色體為XXB.男性將Y染色體傳給兒子，將X染色體傳給女兒C.女性將X染色體傳給兒子和女兒D.男性將X染色體傳給女兒，將Y染色體傳給兒子答案：ACD解析：A選項正確，因為男性的性染色體組合為XY，而女性的性染色體組合為XX。B選項錯誤，因為男性將X染色體傳給女兒，將Y染色體傳給兒子。C選項正確，女性在生殖過程中將一個X染色體隨機(jī)傳給后代，所以可能傳給兒子也可能傳給女兒。D選項錯誤，因為男性將X染色體傳給女兒，將Y染色體傳給兒子，而不是反過來。4、以下哪些情況會導(dǎo)致個體表現(xiàn)出性別不匹配的現(xiàn)象？A.人的性染色體為XY，但表型為女性B.人的性染色體為XX，但表型為男性C.人的性染色體為XXY，表型為男性D.人的性染色體為XXX，表型為女性答案：AB解析：A選項正確，這種情況稱為克氏綜合癥，個體擁有XY性染色體但表現(xiàn)出女性的表型。B選項正確，這種情況稱為特納綜合癥，個體擁有XX性染色體但表現(xiàn)出男性的表型。C選項錯誤，XXY性染色體組合通常會導(dǎo)致克氏綜合癥，個體表型為男性。D選項錯誤，XXX性染色體組合通常會導(dǎo)致特納綜合癥，個體表型為女性。三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：一個家庭的基因型為AaXbXb和AaXbY，假設(shè)A和B基因位于常染色體上，而X和Y基因位于性染色體上，且A和B基因?qū)π誀畹挠绊懯仟?dú)立的。請回答以下問題：畫出該家庭的遺傳圖譜，并標(biāo)注出所有可能的子代基因型。如果該家庭的兒子表現(xiàn)出A和Xb基因控制的性狀，那么他父母的基因型最可能是哪兩種組合？如果該家庭的女兒表現(xiàn)出XbY基因型的特點(diǎn)（假設(shè)這是由突變引起的），那么她的基因型是什么？她的父母各自的基因型是什么？答案：遺傳圖譜如下：AaXbXb/\/AaAaXbXbXbXb/\/\/\/AaAaAaAaXbXbXbXb可能的子代基因型有：AA、Aa、aa、XbXb、XbY。如果兒子表現(xiàn)出A和Xb基因控制的性狀，那么他的基因型可能是A_XbY。這意味著他的父母必須分別提供一個A和一個Xb基因。因此，他父母的基因型最可能是AaXbXb和AaXbY。如果女兒表現(xiàn)出XbY基因型的特點(diǎn)，這意味著她的基因型是XbY。由于Xb是性染色體上的基因，女兒不可能從父親那里繼承X染色體，因此Xb必須來自母親。母親的基因型是AaXbXb。父親是AaXbY。所以，女兒的基因型是AaXbY，母親的基因型是AaXbXb，父親的基因型是AaXbY。解析：遺傳圖譜展示了父母基因型的組合以及可能的子代基因型。通過分析兒子的性狀，我們可以推斷出他父母必須提供的基因，從而確定父母的基因型。由于性染色體的特殊性質(zhì)，女兒不能從父親那里繼承Y染色體，因此我們可以確定她的基因型，并進(jìn)一步推斷出父母的基因型。第二題：閱讀以下關(guān)于性染色體上基因傳遞的資料，回答問題。資料：人類的性別決定是由性染色體上的基因決定的。男性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XY，女性體細(xì)胞中的一對性染色體組成是XX。在生殖細(xì)胞形成過程中，成對的染色體分開，男性會產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的兩種精子，而女性只會產(chǎn)生含X染色體的卵細(xì)胞。受精時，如果含X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，就會產(chǎn)生具有XX染色體的受精卵，發(fā)育成女性；如果含Y的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，就會產(chǎn)生具有XY染色體的受精卵，發(fā)育成男性。根據(jù)上述資料，回答以下問題：（1）男性體細(xì)胞中含有的性染色體是______，女性體細(xì)胞中含有的性染色體是______。（2）男性產(chǎn)生的精子中，含X染色體和含Y染色體的精子各占______。（3）若一個男性個體的基因型為XAY，他產(chǎn)生的精子中，含X染色體的精子與含Y染色體的精子各占______。（4）假設(shè)一個女性的基因型為XaXa，她的卵細(xì)胞中含Xa染色體的卵細(xì)胞占______。答案：（1）XYXX（2）1/2（3）1/2（4）1解析：（1）根據(jù)資料可知，男性體細(xì)胞中含有一對XY性染色體，女性體細(xì)胞中含有一對XX性染色體。（2）男性產(chǎn)生的精子中，含X染色體的精子和含Y染色體的精子各占1/2，因為男性體細(xì)胞中有一對XY性染色體，在減數(shù)分裂過程中，這對性染色體分開，分別進(jìn)入兩個精子中。（3）男性個體的基因型為XAY，說明他有一個X染色體和一個Y染色體。在減數(shù)分裂過程中，這對性染色體分開，分別進(jìn)入兩個精子中。因此，他產(chǎn)生的精子中，含X染色體的精子和含Y染色體的精子各占1/2。（4）假設(shè)一個女性的基因型為XaXa，說明她有兩個相同的Xa染色體。在減數(shù)分裂過程中，這對性染色體分開，分別進(jìn)入兩個卵細(xì)胞中。因此，她的卵細(xì)胞中含Xa染色體的卵細(xì)胞占1。第三題：一個純合的性染色體異常個體，其性染色體組成為XXYY，請分析以下說法的正確性：A.該個體在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY可以正常分離。B.該個體在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，導(dǎo)致配子中XXYY比例增加。C.該個體在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY不會發(fā)生聯(lián)會，只會產(chǎn)生X和Y兩種配子。D.由于該個體性染色體異常，其配子中的染色體數(shù)目將減少一半。答案：C解析：性染色體異常個體XXYY在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY不會發(fā)生聯(lián)會，因此不能形成正常的配子。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體XX和YY無法正常分離，只能形成兩種類型的配子：X和Y。所以，選項C是正確的。選項A錯誤，因為XXYY的同源染色體XX和YY不會正常分離。選項B錯誤，因為XXYY的同源染色體XX和YY不會發(fā)生聯(lián)會，不會導(dǎo)致配子中XXYY比例增加。選項D錯誤，因為該個體配子中的染色體數(shù)目并未減少一半，而是只產(chǎn)生X和Y兩種配子。第四題：假設(shè)人類的性別決定方式為XY型，其中X染色體上的基因A控制顯性性狀，Y染色體上的基因a控制隱性性狀?，F(xiàn)有以下基因型組合：（1）XAXA×XAY（2）XAXa×XAY（3）XAXA×XAXA（4）XAXa×XAXa請根據(jù)上述基因型組合，分別寫出每個組合的后代可能的基因型比例，并說明理由。答案：（1）XAXA×XAY后代基因型：XAXA（1/2）、XAXa（1/2）、XAY（1/2）、XaY（1/2）理由：XAXA與XAY雜交，每個后代都有1/2的概率獲得X染色體上的A基因和1/2的概率獲得Y染色體上的Y基因，所以XAXA和XAY的后代基因型比例為1:1。（2）XAXa×XAY后代基因型：XAXA（1/4）、XAXa（1/2）、XAY（1/4）、XaY（1/4）理由：XAXa與XAY雜交，每個后代有1/4的概率獲得X染色體上的AA基因型，1/2的概率獲得X染色體上的Aa基因型，1/4的概率獲得X染色體上的aa基因型，同時每個后代有1/2的概率獲得Y染色體上的Y基因和1/2的概